2025年粤教沪科版选择性必修3化学上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年粤教沪科版选择性必修3化学上册月考试卷7考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、己烯雌酚结构如图所示，下列关于该有机物的说法不正确的是。

A.苯环上的一氯代物有两种B.能与反应C.与只发生取代反应D.能与发生加成反应2、已知NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A.标准状况下，11.2LO2和22.4LNO在密闭容器中充分混合后，气体分子总数小于NAB.18g金刚石中，碳碳共价键数为6NAC.44.0g环氧乙烷中含有7.0NA个极性键D.14gC2H4和C3H4的混合物含有2NA个共用电子对3、奎尼酸是制备治疗艾滋病新药二咖啡酰奎尼酸的原料；其结构简式如图，下列有关奎尼酸的说法中正确的是。

A.奎尼酸的分子式是C7H9O6B.奎尼酸遇FeCl3溶液显紫色C.奎尼酸可以与钠反应但是不能与NaOH反应D.奎尼酸能发生消去反应、氧化反应、取代反应4、下列说法正确的是A.分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种B.四联苯的一氯代物有4种C.与具有相同官能团的同分异构体的结构简式为CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOHD.兴奋剂乙基雌烯醇不可能有属于芳香族化合物的同分异构体5、为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法都正确的是。选项不纯物除杂试剂分离方法ACH4(C2H4)酸性KMnO4溶液洗气B苯(Br2)NaOH溶液过滤CC2H5OH(H2O)新制生石灰蒸馏D乙酸乙酯(乙酸)饱和Na2CO3溶液蒸馏

A.AB.BC.CD.D6、下列实验操作；现象和结论正确的是（）

。选项。

实验操作。

现象。

结论。

A

将苯滴加到溴水中。

溴水褪色。

苯与溴发生加成反应。

B

将盛有甲烷和氯气混合气的试管倒置于盛有饱和食盐水的烧杯中；光照一段时间后向烧杯中滴加石蕊试液。

石蕊试液变红。

生成的CH3Cl等有机产物具有酸性。

C

乙醇与重铬酸钾溶液混合。

绿色溶液变为橙色。

乙醇具有还原性。

D

加热乙酸；乙醇、浓硫酸的混合液。

生成了具有果香味的物质。

乙酸；乙醇发生了酯化反应。

A.AB.BC.CD.D7、在抗击新冠肺炎的过程中；科研人员研究了氯硝柳胺药物的疗效，它的结构简式如下。下列说法不正确的是。

A.该药物含有6种官能团B.该药物能与氢氧化钠反应C.该药物分子式为C13H8O4N2Cl2D.该药物能发生加成反应8、某烷烃的结构简式如图。下列关于该有机化合物的说法不正确的是。

A.其取代基中含有甲基、乙基和正丙基B.其结构中含有甲基、亚甲基和次甲基C.其主链含有7个碳原子D.该有机化合物的系统名称是2—甲基—4—乙基—3—异丙基庚烷评卷人得分二、填空题(共8题，共16分)9、（1）根据分子中所含官能团可预测有机化合物的性质。

①下列化合物中，能与H2发生加成反应的是______(填字母)。

a．CH3Clb．CH≡CHc．CH3CH2OH

②下列化合物中，能与NaHCO3发生反应的是______(填字母)。

a．CH3CH2OHb．CH3CHOc．CH3COOH

③下列化合物中，遇到FeCl3溶液显紫色的是______(填字母)。

a．b．c．

（2）甲基丙烯酸甲酯()是合成有机玻璃的单体。

①1mol甲基丙烯酸甲酯最多与______molH2发生反应。

②写出甲基丙烯酸甲酯在酸性条件下水解的化学方程式：______。

③有机玻璃可由甲基丙烯酸甲酯通过加聚反应得到，有机玻璃的结构简式为______。

（3）水杨醛是一种天然香料的中间体；可通过下列方法合成：

①B中官能团的名称为______和______。

②A→B的反应类型为______。

③水杨醛的结构简式为______。

④水杨醛的同分异构体X能发生水解反应，且1molX最多能与2molNaOH反应。写出符合上述条件X的结构简式：______。10、完成下列各小题。

Ⅰ.按要求书写：

（1）甲基的电子式________。

（2）﹣C3H7结构简式：__________、________。

（3）的系统命名为__________。

（4）相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式__________。

（5）分子式为C5H12O的饱和一元醇有多种，不能发生催化氧化的醇分子结构简式_____。

Ⅱ．按要求书写下列化学方程式。

（1）2-甲基-1,3-丁二烯与等物质的量的溴在60℃时发生1,4-加成的反应：__________。

（2）乙醛与银氨溶液水浴加热：________。

（3）CH3CHClCOOCH2CH3与氢氧化钠水溶液共热：________。

（4）乙二醇和乙二酸脱水成环酯：________。

Ⅲ．有一种有机物X的键线式如图所示。

（1）X的分子式为________。

（2）有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香族化合物，则Y的结构简式是______。

（3）Y在一定条件下可生成高分子化合物，该反应的化学方程式是______________。

（4）X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有____种。11、Ⅰ．下列变化中：①干冰气化；②硝酸钾熔化；③KHSO4熔融；④硫酸溶于水；⑤蔗糖溶于水；⑥HI分解。用序号填空：

（1）未破坏化学键的是_____________，（2）仅离子键被破坏的是_____________；

（3）仅共价键被破坏的是_____________；

Ⅱ．有下列各组物质：①石墨和足球烯C60；②126C和136C；③CH3—CH2—CH2—CH3和CH3—CH（CH3）CH3；④漂白粉和漂白液主要成分；⑤正丁烷和异庚烷；⑥乙烯和聚乙烯；⑦和⑧丙烷和环丙烷。用序号填空：

（1）__________组两者互为同位素，（2）__________组两者互为同素异形体；

（3）__________组两者属于同系物，（4）__________组两者互为同分异构体；

（5）__________组两者是同一物质；

Ⅲ．化合物A的结构简式为：它是汽油燃烧品质抗震性能的参照物，用系统命名法对它命名_____________________，其中A的同分异构体中含等效氢原子种类最少的一种结构简式为：_______________；若A是由烯烃和H2通过加成反应得到，则该烯烃的结构简式为__________________。12、回答下列问题：

(1)某烷烃的结构简式为CH3CH(CH3)CH(C2H5)2。该烷烃的名称是__。该烷烃可用不饱和烃与足量氢气反应得到。

(2)若不饱和烃为烯烃A，则烯烃的结构简式可能有__种。

(3)若不饱和烃为炔烃B，则炔烃的结构简式可能有__种。

(4)有一种烷烃C与上述烷烃是同分异构体，它却不能由任何烯烃催化加氢得到。则C的结构简式为__。13、乙烯。

(1)乙烯的来源。

石油经过分馏、裂化、裂解，可以得到乙烯。___________的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平。

(2)乙烯的用途。

①重要的化工原料；用于生产聚乙烯；乙醇、聚氯乙烯等。

②植物生长的___________和果蔬的___________。14、如图所示；U形管的左端被水和胶塞封闭有甲烷和氯气(体积比为1：4)的混合气体，假定氯气在水中不溶解。将封闭有甲烷和氯气的混合气体的装置放置在有光亮的地方，让混合气体缓慢的反应一段时间。

(1)下列关于甲烷结构的说法中正确的是___________。

a．甲烷的分子式是CH4；5个原子共面。

b．甲烷中的任意三个原子都不共面。

c．甲烷分子的空间构型属于正四面体结构。

(2)1molCH4与氯气发生取代反应，待反应完全后，测得四种产物的物质的量相等，则消耗氯气的物质的量是___________

a．1molb．2.5molc．4mold．5mol

(3)下列事实能证明甲烷分子是正四面体结构的是___________。

a．CH3Cl只代表一种物质。

b．CH2Cl2只代表一种物质。

c．CHCl3只代表一种物质。

d．CCl4只代表一种物质。

(4)烃分子中的碳原子与氢原子结合的方式是___________。

a．通过1个共价键。

b．通过2个共价键。

c．形成4对共用电子对。

d．通过离子键和共价键15、透明聚酯玻璃钢可用于制造导弹的雷达罩和宇航员使用的氧气瓶。制备它的一种配方中含有下列四种物质：

填写下列空白：

(1)甲中含氧原子的官能团名称是___；甲发生加聚反应反应的化学方程式是___。

(2)淀粉通过下列转化可以得到乙(其中A—D均为有机物)：

淀粉ABCD乙。

B生成C反应的化学方程式是___，试剂X可以是___。

(3)已知：

+RCl+HCl(—R为烃基)

+H2

利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成丙，其中属于取代反应的化学方程式是___。

(4)化合物丁仅含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为110。丁与FeCl3溶液作用紫色，且丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种。则丁的结构简式为___。16、A～G是几种烃的分子球棍模型；请回答下列问题[(1)-(3)填对应字母]：

(1)属于同系物的脂肪烃是______________，等质量的烃完全燃烧消耗O2最多的是_________。

(2)与氯气发生取代反应，只生成两种一氯取代产物的是_____________。

(3)分子中共平面原子数最多的是________。

(4)写出G和浓硝酸反应生成烈性炸药的化学方程式：_________________________。

(5)C的同系物中有顺反异构且相对分子质量最小的有机物，它的顺式结构简式为___________。评卷人得分三、判断题(共8题，共16分)17、羧基和酯基中的均能与加成。(______)A.正确B.错误18、核酸分为和是生物体的遗传物质。(____)A.正确B.错误19、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成树脂。(_______)A.正确B.错误20、甲烷、异丁烷、乙烯、乙炔均为脂肪烃。(____)A.正确B.错误21、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正确B.错误22、从苯的凯库勒式()看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃。(____)A.正确B.错误23、相同质量的烃完全燃烧，耗氧量最大的是CH4。(___)A.正确B.错误24、分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、计算题(共4题，共8分)25、0.2mol有机物和0.4molO2在密闭容器中燃烧后的产物为CO2、CO和H2O(g)。产物经过浓硫酸后；浓硫酸的质量增加10.8g；再通过灼热CuO充分反应后，固体质量减轻了3.2g；最后气体再通过碱石灰被完全吸收，碱石灰的质量增加17.5g。

(1)判断该有机物的化学式___________

(2)若0.2mol该有机物恰好与9.2g金属钠完全反应，试确定该有机物的结构简式___________26、某有机物蒸气0.1L与aLO2在一定条件下恰好燃烧，生成0.3L水蒸汽、0.1LCO2和0.1LCO（气体体积均在相同条件下测得）。

（1）a的最大值为_________，有机物的结构简式为________________。

（2）当有机物为乙二醇时，a的值为_____________。27、酒精溶液在抗击COVID－19中发挥了极为重要的作用，现有xg乙醇(C2H5OH)在一定量氧气中燃烧生成13.2gCO2、10.8gH2O及ygCO。回答下列问题：

(1)医用消毒酒精溶液的常用浓度(体积分数)是___________。

(2)生成物中CO2、H2O的分子个数比为___________；y＝___________，写出该燃烧反应的化学方程式：___________。

(3)若使该乙醇完全燃烧，至少还需要___________LO2(标准状况)。28、纳豆是一种减肥食品；从其中分离出一种由C；H、O三种元素组成的有机物A，为确定其结构现进行如下各实验：

①6.0gA在一定条件下完全分解；生成3.36L(标准状况下)一氧化碳和1.8g水；

②中和0.24g物质A消耗0.2mol/L的NaOH溶液20.00mL；

③0.01mol物质A完全转化为酯；需要乙醇0.92g，0.01molA能与足量钠反应放出0.336L(标准状况下)氢气。

通过计算确定：

(1)A的摩尔质量是_________，A的化学式为____________。

(2)A的结构简式是________________。评卷人得分五、实验题(共4题，共16分)29、(一)某研究性学习小组为确定一种从煤中提取的液态烃X的结构；对其进行探究。

步骤一：这种碳氢化合物蒸气通过热的氧化铜(催化剂)，氧化成二氧化碳和水，再用装有无水氯化钙和固体氢氧化钠的吸收管完全吸收。有机物X的蒸气氧化产生二氧化碳和水；

步骤二：通过仪器分析得知X的相对分子质量为106；

步骤三：用核磁共振仪测出X的核磁共振谱有2个峰，其面积之比为(如图Ⅰ)

步骤四：利用红外光谱仪测得X分子的红外光谱如图Ⅱ；试回答：

(1)步骤二中的仪器分析方法称为_______。

(2)X的分子式为_______；结构简式为_______。

(二)某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。

(3)实验中铜网出现红色和黑色交替现象，请写出相应的化学方程式_______；在不断鼓入空气的情况下，熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该乙醇氧化反应是_______反应；甲乙两个水浴作用不同，甲的作用是_______；乙的作用是_______。30、1，2-二氯乙烷是重要的有机化工原料，不溶于水，易溶于有机溶剂，沸点℃；在光照下逐渐分解；碱性条件下水解程度较大。实验室采用“乙烯液相直接氯化法”制备1；2-二氯乙烷，相关反应原理和实验装置图如下：

回答下列问题：

（1）仪器A的名称是___________，其中橡皮管的作用是___________。写出甲装置发生反应的化学方程式___________。

（2）制取1；2-二氯乙烷实验装置的接口顺序为(箭头为气流方向，部分装置可重复使用)：

a→___________→___________→___________→___________→h-i←___________←___________←___________←___________←j

（3）丁装置的作用是___________。己中采用甘油浴加热，该加热方式的优点是___________。

（4）戊装置中B仪器的作用是___________。先装入1，2-二氯乙烷液体，其作用是___________(选填序号)。

a.溶解和乙烯b.作催化剂c.促进气体反应物间的接触。

（5）戊装置排出尾气可以通过盛有___________、溶液的洗气瓶进行吸收。

（6）产品纯度的测定：量取逐出和乙烯后的产品，产品密度为加足量稀溶液，加热充分反应：所得溶液先用稀硝酸中和至酸性，然后加入的标准溶液至不再产生沉淀，沉降后过滤、洗涤、低温干懆、称量，得到白色固体，则产品中1，2-二氯乙烷的纯。度为___________％。31、下面是石蜡油在炽热碎瓷片的作用下产生乙烯并检验其性质的实验；请完成下列问题。

(1)乙烯的结构简式为___，一个乙烯分子中最多有__个原子共平面；

(2)下列物质中，可以通过乙烯的加成反应得到的是__(填字母代号)；

A．CH3CH3B．CH3CHCl2C．CH3CH2OH

(3)装置B中的现象是__；装置C中发生反应的化学方程式为___。32、为探究苯与溴的取代反应，甲用如图所示装置进行如下实验：将一定量的苯和溴放在烧瓶中，同时加入少量铁屑，3～5min后发现滴有AgNO3的锥形瓶中有浅黄色的沉淀生成；即证明苯与溴发生了取代反应。

（1）装置I中发生的有机反应的化学方程式为___________________。

（2）①中长导管的作用是____________________。

（3）烧瓶中生成的红褐色油状物，要想得到纯净的产物，可用_____________（填试剂化学式）洗涤。

（4）由于装置的设计无法除去HBr气体中混有的杂质，所以甲同学认为根据锥形瓶中浅黄色沉淀生成的现象来证明苯与溴发生了取代反应，可信程度较低。那为了增加实验的可信度，甲同学在①与②间接入一个装___________（填试剂的分子式）的洗气瓶。评卷人得分六、工业流程题(共4题，共36分)33、以芳香烃A为原料合成有机物F和I的合成路线如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式为_________，C中的官能团名称为_____________。

（2）D分子中最多有________________个原子共平面。

（3）E生成F的反应类型为________________，G的结构简式为________________。

（4）由H生成I的化学方程式为：______________。

（5）符合下列条件的B的同分异构体有多种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6:2:1:1的是（写出其中一种的结构简式）________________。

①属于芳香化合物；②能发生银镜反应。

（6）已知RCOOHRCOCl，参照上述合成路线，以苯和丙酸为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线。34、乙酸正丁酯有愉快的果香气味；可用于香料工业，它的一种合成步骤如下：

I．合成：在干燥的圆底烧瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴浓H2SO4；摇匀后，加几粒沸石，再按图1所示装置安装好。在分水器中预先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加热，反应大约40min。

Ⅱ．分离提纯。

①当分水器中的液面不再升高时；冷却，放出分水器中的水，把反应后的溶液与分水器中的酯层合并，转入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸钠溶液洗至酯层无酸性，充分振荡后静置，分去水层。

②将酯层倒入小锥形瓶中，加少量无水硫酸镁干燥(生成MgSO4·7H2O晶体)。

③将乙酸正丁酯粗产品转入50mL蒸馏烧瓶中，加几粒沸石进行常压蒸馏，收集产品。主要试剂及产物的物理常数如下：。化合物正丁醇冰醋酸乙酸正丁酯正丁醚密度/g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸点/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶难溶难溶

制备过程中还可能发生的副反应有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根据以上信息回答下列问题：

(1)写出合成乙酸正丁酯的化学方程式___________。

(2)如图1整个装置可看作由分水器、圆底烧瓶和冷凝管组成，其中冷水应从___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分离提纯步骤①中的碳酸钠溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步骤②后(即酯层用无水硫酸镁干燥后)，应先进行___________(填实验揉作名称)；再将乙酸正丁酯粗产品转入蒸馏烧瓶中。

(5)步骤③中常压蒸馏装置如图2所示，应收集___________℃左右的馏分，则收集到的产品中可能混有___________杂质。

(6)反应结束后，若放出的水为6.98mL(水的密度为lg·mL-1)，则正丁醇的转化率为___________(精确到1%)。35、以乳糖；玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；过滤掉微生物后，溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂)，可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为：滤液打入萃取釜，先调节pH=2后加入溶剂，再调节pH=7.5，加入水；反复此过程，最后加丁醇，得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)

已知青霉素结构式：

（1）在pH=2时，加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5时，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。36、天宫二号空间实验室已于2016年9月15日22时04分在酒泉卫星发射中心发射成功。请回答下列问题：

（1）耐辐照石英玻璃是航天器姿态控制系统的核心元件。石英玻璃的成分是______（填化学式）

（2）“碳纤维复合材料制品”应用于“天宫二号”的推进系统。碳纤维复合材料具有重量轻、可设计强度高的特点。碳纤维复合材料由碳纤维和合成树脂组成，其中合成树脂是高分子化合物，则制备合成树脂的反应类型是_____________。

（3）太阳能电池帆板是“天宫二号”空间运行的动力源泉；其性能直接影响到“天宫二号”的运行寿命和可靠性。

①天宫二号使用的光伏太阳能电池，该电池的核心材料是_____，其能量转化方式为_____。

②下图是一种全天候太阳能电池的工作原理：

太阳照射时的总反应为V3++VO2++H2O=V2++VO2++2H+，则负极反应式为__________；夜间时，电池正极为______（填“a”或“b”）。

（4）太阳能、风能发电逐渐得到广泛应用，下列说法中，正确的是______(填字母序号)。

a.太阳能；风能都是清洁能源。

b.太阳能电池组实现了太阳能到电能的转化。

c.控制系统能够控制储能系统是充电还是放电。

d.阳光或风力充足时；储能系统实现由化学能到电能的转化。

(5)含钒废水会造成水体污染，对含钒废水(除VO2+外，还含有Al3+，Fe3+等)进行综合处理可实现钒资源的回收利用；流程如下:

已知溶液pH范围不同时，钒的存在形式如下表所示:。钒的化合价pH<2pH>11+4价VO2+，VO(OH)+VO(OH)3-+5价VO2+VO43-

①加入NaOH调节溶液pH至13时，沉淀1达最大量，并由灰白色转变为红褐色，用化学用语表示加入NaOH后生成沉淀1的反应过程为_______、_______；所得滤液1中，铝元素的存在形式为__________。

②向碱性的滤液1(V的化合价为+4)中加入H2O2的作用是________(用离子方程式表示)。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、C【分析】【分析】

【详解】

A．已烯雌酚分子高度对称；苯环上只有两种不同化学环境的氢原子，则苯环上的一氯代物有二种，选项A正确；

B．已烯雌酚分子中存在酚羟基；能与NaOH反应，选项B正确；

C．已烯雌酚分子中含有碳碳双键，能与Br2发生加成反应，酚羟基的邻位上有氢，能与Br2发生取代反应；选项C不正确；

D．已烯雌酚分子中含有苯环及碳碳双键，能与H2发生加成反应；选项D正确；

答案选C。2、A【分析】【分析】

【详解】

A．标准状况下，11.2LO2和22.4LNO在密闭容器中充分混合后生成22.4LNO2，但由于二氧化氮可以转化为四氧化二氮，所以气体分子总数小于NA；A正确；

B．金刚石中平均一个碳原子形成2个共价键，则18g金刚石中，碳碳共价键数为NA＝3NA；B错误；

C．44.0g环氧乙烷的物质的量是1mol，其中含有6NA个极性键；碳碳单键是非极性键，C错误；

D．14gC2H4含有共用电子对数目为NA＝3NA个，14gC3H4含有共用电子对数目为NA＝2.8NA个，因此混合物含有的共用电子对数目大于2NA个；D错误；

答案选A。3、D【分析】【详解】

A．根据奎尼酸的结构简式可知其分子式为C7H12O6；故A错误；

B．奎尼酸中不含酚羟基；所以遇氯化铁溶液不显紫色，故B错误；

C．奎尼酸含有羟基；羧基；所以既可以和Na反应也可以和NaOH反应，故C错误；

D．奎尼酸含有羟基；且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢，所以可以发生消去反应，与羟基相连的碳原子上有氢原子，可以发生氧化反应，含有羟基和羧基，可以发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，故D正确；

综上所述答案为D。4、C【分析】【详解】

A．分子式为C3H6O2的酯可能是HCOOC2H5、CH3COOCH3，水解得到的醇分别是C2H5OH、CH3OH，得到的酸分别是HCOOH、CH3COOH，C2H5OH、CH3OH与HCOOH、CH3COOH形成的酯共有4种；A项错误；

B．四联苯是具有两条对称轴的物质，即有5种不同化学环境的氢原子，故有5种一氯代物，B项错误；

C．中有和—COOH两种官能团，由于官能团不变，只将官能团的位置移动即可得其同分异构体：CH2＝CHCH2COOH、CH3CH＝CHCOOH；C项正确；

D．该有机物含有4个环和1个碳碳双键；不饱和度为5，苯环的不饱和度为4，所以有属于芳香族化合物的同分异构体，D项错误；

答案选C。5、C【分析】【分析】

【详解】

A．杂质气体C2H4能够被酸性KMnO4溶液氧化为CO2气体；不能达到除杂；净化的目的，应该使用溴水洗气，A错误；

B．杂质Br2与NaOH溶液反应产生可溶性物质；而苯是与水互不相溶＼密度比水的液体，因此要采用分液方法分离，B错误；

C．H2O与CaO反应产生离子化合物Ca(OH)2；其熔沸点高，而乙醇是由分子构成的物质，熔沸点比较低，因此可采用蒸馏方法分离提纯，C正确；

D．杂质乙酸与饱和Na2CO3溶液中的溶质反应产生可溶性物质；而乙酸乙酯是密度比水小，难溶于水的液体，二者是互不相溶的两层液体物质，可采用分液方法分离，D错误；

故合理选项是C。6、D【分析】【分析】

【详解】

A．苯与溴水发生萃取；不能发生加成反应，故A错误；

B．甲烷与氯气发生取代反应生成HCl；HCl溶于水为酸性，故B错误；

C．乙醇被重铬酸钾溶液氧化，重铬酸钾(K2Cr2O7)溶液为橙色；三价铬离子为绿色，应该为橙色溶液变为绿色，故C错误；

D．酯化反应生成酯具有香味；说明乙酸；乙醇在浓硫酸加入条件下发生了酯化反应生成乙酸乙酯，故D正确；

答案选D。7、A【分析】【分析】

【详解】

A．由结构简式可知；该药物含有氯原子；羟基、酰胺基、硝基共4种官能团，故A错误；

B．由结构简式可知；一定条件下，该药物含有的氯原子；羟基、酰胺基能与氢氧化钠溶液反应，故B正确；

C．由结构简式可知，该药物分子式为C13H8O4N2Cl2；故C正确；

D．由结构简式可知；一定条件下，该药物含有的苯环能与氢气发生加成反应，故D正确；

故选A。8、A【分析】【分析】

【详解】

A．该有机物的系统名称是2-甲基-4-乙基-3-异丙基庚烷；因此其系统命名中没有正丙基，故A错误；

B．其结构中含有故B正确；

C．从其系统命名可知；该有机物主链为7个碳原子，故C正确；

D．该烷烃分子中的最长碳链有7个碳原子；在2；4、3号碳原子上分别有一个甲基、一个乙基、一个异丙基，故其系统名称是2—甲基—4—乙基—3—异丙基庚烷，故D正确；

答案选A。二、填空题(共8题，共16分)9、略

【分析】【详解】

（1）①CH3Cl、CH3CH2OH中均没有不饱和键，不能发生加成反应，CH≡CH含有碳碳三键，能与H2发生加成反应；

故答案为b；

②CH3CH2OH、CH3CHO均不能电离产生氢离子，均不能与NaHCO3发生反应，CH3COOH可以电离出氢离子，使溶液显酸性，能与NaHCO3发生反应；

故答案为c；

③遇到FeCl3溶液显紫色；

故答案为b；

（2）①分子中含有1个碳碳双键，能与H2发生加成反应，则1mol甲基丙烯酸甲酯最多与1molH2发生反应；

故答案为1mol；

②甲基丙烯酸甲酯在酸性条件下水解生成甲基丙烯酸和甲醇，反应的化学方程式为：+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH；

故答案为+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH；

③甲基丙烯酸甲酯含有碳碳双键，碳碳双键可发生加聚反应，则有机玻璃的结构简式为

故答案为

（3）①由B的结构简式可知；B中官能团的名称为氯原子和酚羟基；

故答案为氯原子；酚羟基；

②结合A；B的结构简式以及A→B的反应条件可知；A→B的反应为Cl原子取代了A甲基上的氢原子，则反应类型为取代反应；

故答案为取代反应；

③B发生卤代烃的水解，且同一个碳原子上连接两个羟基时，不稳定，会脱去分子水引入−CHO，酸化得到水杨醛，故水杨醛的结构简式为：

故答案为

④水杨醛的同分异构体X能发生水解反应，且1molX最多能与2molNaOH反应，则X中含有甲酸与酚形成的酯基，即取代基为-OOCH，故X的结构简式为：

故答案为【解析】①.b②.c③.b④.1mol⑤.+H2OCH2=C(CH3)COOH+CH3OH⑥.⑦.氯原子⑧.酚羟基⑨.取代反应⑩.⑪.10、略

【分析】【详解】

Ⅰ.（1）甲基的化学式为－CH3，电子式为（2）﹣C3H7有两种不同的结构，即正丙基和异丙基，结构简式分别是－CH2CH2CH3、－CH（CH3）2。（3）是烷烃，主链含有5个碳原子，1个甲基是支链，系统命名为3甲基戊烷。（4）相对分子质量为72的烷烃分子中碳原子个数是即为戊烷，其中沸点最低的烷烃是新戊烷，结构简式为（5）分子式为C5H12O的饱和一元醇有多种，不能发生催化氧化，说明与羟基相连的碳原子上没有氢原子，因此该醇分子的结构简式为

Ⅱ．（1）2-甲基-1，3-丁二烯与等物质的量的溴在60℃时发生1，4-加成的反应方程式为CH2=C(CH3)－CH=CH2+Br2BrCH2－C(CH3)=CH－CH2Br。

（2）乙醛与银氨溶液水浴加热的方程式为CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2O。（3）氯原子和酯基均能发生水解反应，则CH3CHClCOOCH2CH3与氢氧化钠水溶液共热发生水解反应的方程式为CH3CHCOOCH2CH3+2NaOHCH3CHOHCOONa+CH3CH2OH+NaCl+H2O。（4）乙二醇和乙二酸脱水成环酯的方程式为HOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2O。

Ⅲ．（1）根据键线式可知X的分子式为C8H8。（2）有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香族化合物，含有苯环，则Y是苯乙烯，其结构简式是（3）Y含有碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应可生成高分子化合物，该反应的化学方程式是（4）X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的结构简式为分子中含有两类氢原子，一氯代物有2种。【解析】﹣CH2CH2CH3﹣CH（CH3）23­甲基戊烷CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2OCH3CHCOOCH2CH3+2NaOHCH3CHOHCOONa+CH3CH2OH+NaCl+H2OHOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2OC8H8211、略

【分析】【详解】

Ⅰ．①干冰属于分子晶体，气化时不破坏化学键，破坏分子间作用力；②硝酸钾为离子晶体，熔化破坏的是离子键；③KHSO4为离子晶体；熔融破坏的是离子键；④硫酸是共价化合物，溶于水电离出氢离子和硫酸根离子，所以溶于水破坏的是共价键；⑤蔗糖是分子晶体，溶于水不破坏化学键，破坏分子间作用力；⑥HI是共价化合物，分解时破坏的是共价键；故(1)未破坏化学键的是①⑤；(2)仅离子键被破坏的是②③(3)仅共价键被破坏的是④⑥；

Ⅱ．①石墨和和足球烯C60是同一元素形成的不同性质的单质，互称为同素异形体；②126C和136C是同一元素的质子数相同而中子数不同的原子，互称为同位素；③CH3-CH2-CH2-CH3和CH3-CH(CH3)CH3分子式相同结构不同，是同分异构体；④漂白粉的主要成分为次氯酸钙和氯化钙，而漂白液主要成分为次氯酸钠和氯化钠，两者之间无关系；⑤正丁烷和异庚烷都是烷烃，结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物；是同系物；⑥乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，即乙烯是聚乙烯的单体，两者间无上述任何关系；⑦是二溴甲烷的在平面的两种表示，属于同一物质；⑧丙烷属于烷烃，环丙烷属于环烷烃，两者之间无关系；故：(1)②组两者互为同位素，(2)①组两者互为同素异形体，(3)⑤组两者属于同系物，(4)③组两者互为同分异构体，(5)⑦组两者是同一物质；

Ⅲ．化合物A：用系统命名法的化学名称为2，2，4—三甲基戊烷；A的同分异构体中含等效氢原子种类最少的一种物质为2，2，3，3-四甲基丁烷，结构简式为：若A是由烯烃和H2通过加成反应得到，则该烯烃的结构简式可能为【解析】①.①⑤②.②③③.④⑥④.②⑤.①⑥.⑤⑦.③⑧.⑦⑨.2，2，4—三甲基戊烷⑩.⑪.12、略

【分析】(1)

根据烷烃命名原则，该烃最长碳链为5个碳原子，命名为2－甲基－3－乙基戊烷；

(2)

该烷烃若由烯烃加氢而成，则凡是相邻碳原子上有氢原子的位置均可插入双键，这样的位置有4种：，故烯烃有4种；

(3)

该烷烃若由炔烃加氢而成，则凡是相邻碳原子上都有两个氢原子的位置均可插入三键，这样的位置有1种，，故炔烃有1种。

(4)

烷烃C与CH3CH(CH3)CH(C2H5)2互为同分异构体，且不能由任何烯烃加氢而成，说明C与CH3CH(CH3)CH(C2H5)2含有相同的碳原子数，且C中相邻的碳原子上至少有一个碳原子上没有氢原子，故C的结构高度对称，结构简式为。【解析】(1)2－甲基－3－乙基戊烷

(2)4

(3)1

(4)13、略

【分析】【详解】

（1）乙烯是一种重要的化工产品；乙烯的产量可以用来衡量一个国家的石油化工水平。

（2）②乙烯可以促进植物的生成和果蔬的成熟，故答案为调节剂、催熟剂。【解析】(1)乙烯。

(2)调节剂催熟剂14、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)a．甲烷的分子式是CH4；为正四面体结构，5个原子不可能共面，a错误；

b．甲烷的空间构型属于正四面体结构，其任意一面的3个原子共平面，b错误；

c．甲烷的空间构型属于正四面体结构；氢原子位于四面体的顶点，碳原子位于体心，c正确；

答案选c；

(2)1molCH4与氯气发生取代反应，待反应完全后，测得四种产物的物质的量相等，即分别都是0.25mol，根据Cl原子守恒可知，消耗氯气的物质的量为0.25+0.25×2+0.25×3+0.25×4=2.5mol，故答案选b；

(3)a．CH3Cl只代表一种物质；不能说明甲烷一定是正四面体结构，如果甲烷是平面四边形，其一氯代物也只有一种，a不选；

b．CH2Cl2只代表一种物质，可以证明甲烷分子一定是以碳原子为中心的正四面体结构，如果甲烷是平面四边形结构，其二氯代物有2种，b选；

c．CHCl3只代表一种物质；不能说明甲烷一定是正四面体结构，如果甲烷是平面四边形，其三氯代物也只有一种，c不选；

d．CCl4只代表一种物质；不能说明甲烷一定是正四面体结构，如果甲烷是平面四边形，其四氯代物也只有一种，d不选；

答案选b；

(4)烃分子中的碳原子与氢原子只形成一对共用电子对，即通过1个共价键相结合，故答案选a。【解析】cbba15、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由甲的结构简式可得出含有的官能团是碳碳双键和酯基；有碳碳双键所以可以使溴的四氯化碳或酸性高锰酸钾溶液褪色。

(2)由框图转化不难看出；淀粉水解得到葡萄糖，葡萄糖在酶的作用下分解生成乙醇，乙醇通过消去反应得到乙烯，乙烯加成得到1，2－二卤乙烷，最后通过水解即得到乙二醇。

(3)由已知信息可知，要生成苯乙烯，就需要用乙苯脱去氢，而要生成乙苯则需要苯和氯乙烷反应，所以有关的方程式是：①CH2＝CH2+HClCH3CH2Cl；②+CH3CH2Cl+HCl；③

(4)丁与FeCl3溶液作用显现特征颜色，说明丁中含有苯环和酚羟基。苯酚的相对分子质量为94，110－94＝16，因此还含有一个氧原子，故是二元酚。又因为丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种，所以只能是对位的，结构简式是【解析】酯基nCH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OBr2/CCl4+CH3CH2Cl+HCl16、略

【分析】【详解】

(1)不含有苯环的烃被称作脂肪烃，结构相似分子组成上相差一个或多个CH2基团的有机物互称同系物，因此上述七种物质中属于同系物的脂肪烃为ABE；等质量的烃（CxHy）完全燃烧时；烃分子中y与x的比值越大，耗氧量越大，因此，D；F物质中y与x的比值最大，因此D、F消耗的氧气量最大；

(2)A；B、C、D、F这五种物质中只有一种化学环境的H原子；故只有一种一氯取代物；E有两种不同环境的H原子，故有二种一氯取代物；G有四种不同环境的H原子，故有四种一氯取代物，故答案选E；

(3)A物质最多有2个原子共平面；B物质最多有4个原子共平面，C物质最多有6个原子共平面，D物质最多有4个原子共平面，E物质最多有6个原子共平面，F物质最多有12个原子共平面，G物质最多有13个原子共平面，因此，答案选G；

(4)G为甲苯，可以与浓硝酸在浓硫酸的催化下加热制备三硝基甲苯，反应方程式为＋3HNO3＋3H2O；

(5)C物质存在碳碳双键，其同系物中可能出现顺反异构，C的相对分子质量最小的同系物中可能出现的顺反异构为2-丁烯，顺式结构为【解析】ABEDFEG＋3HNO3＋3H2O三、判断题(共8题，共16分)17、B【分析】【详解】

醛基和羰基中的能与加成，羧基和酯基中的不能与加成。说法错误。18、A【分析】【详解】

核酸分为脱氧核糖核酸简称DNA和核糖核酸简称RNA；是生物体的遗传物质，正确；

故答案为：正确。19、A【分析】【详解】

塑料是三大合成材料之一，其主要成分是通过聚合反应生成的合成高分子化合物即合成树脂。故正确。20、A【分析】【详解】

脂肪烃分子中的碳原子通过共价键连接形成链状的碳架；两端张开不成环的烃，甲烷；异丁烷、乙烯、乙炔均为脂肪烃，故正确；

故答案为：正确。21、A【分析】【详解】

乙烯含有碳碳双键，与溴水发生加成反应使溴水褪色，苯与溴水不反应，可将溴水中的溴萃取出来，二者原理不同，故答案为：正确。22、B【分析】【详解】

苯分子中不存在碳碳双键，不是烯烃，错误。23、A【分析】【详解】

相同质量的烃燃烧时，烃中H元素的质量分数越大，则耗氧量越高，而CH4是所有烃中H元素的质量分数最高的，即是耗氧量最大的，所以正确。24、B【分析】【分析】

【详解】

该有机物能水解成酸和醇可知其为酯类，若醇为甲醇，则酸只能是乙酸；若醇为乙醇，则酸只能是甲酸，重新组合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四种，故错误。四、计算题(共4题，共8分)25、略

【分析】【分析】

浓硫酸增重10.8g为反应生成的水的质量，通过灼热氧化铜，由于发生反应CuO+COCu+CO2，固体质量减轻了3.2g，结合方程式利用差量法可计算CO的物质的量，通过碱石灰时，碱石灰的质量增加了17.6g可计算总CO2的物质的量，减去CO与CuO反应生成的CO2的质量为有机物燃烧生成CO2的质量；根据元素守恒计算有机物中含有C；H、O的物质的量，进而求得化学式；结合分子式、根据有机物与钠反应的关系，判断分子中官能团个数，据此书写结构简式。

【详解】

(1)有机物燃烧生成水10.8g，物质的量为=0.6mol；设有机物燃烧生成的CO为x，则：

所以x==5.6g，CO的物质的量为=0.2mol。根据碳元素守恒可知CO与CuO反应生成的CO2的物质的量为0.2mol，质量为0.2mol×44g/mol=8.8g，有机物燃烧生成的CO2的质量为17.6g-8.8g=8.8g，物质的量为=0.2mol，根据碳元素守恒可知，1mol有机物含有碳原子物质的量为(0.2mol+0.2mol)×=2mol，根据氢元素守恒可知，1mol有机物含有氢原子物质的量为=6mol，根据氧元素守恒可知，1mol有机物含有氧原子物质的量为=2mol，所以有机物的分子式为C2H6O2；

(2)9.2g金属钠的物质的量为=0.4mol，与0.4mol该有机物恰好完全反应，故该有机物分子中含有2个羟基，该有机物的结构简式为HOCH2-CH2OH。【解析】①.C2H6O2②.HOCH2CH2OH26、略

【分析】【详解】

(1)有机物蒸气0.1L与aLO2在一定条件下恰好燃烧，生成0.3L水蒸汽、0.1LCO2和0.1LCO，相同条件下气体的体积之比等于物质的量之比，该有机物分子中含有C、H原子数分别为：N(C)=(0.1+0.1)/0.1=2、N(H)=0.3×2/0.1=6，当有机物分子中不含氧原子时，在燃烧时消耗的氧气量最大，该有机物的分子式为：C2H6，为乙烷，结构简式为:CH3CH3；根据氧原子守恒，0.1L乙烷燃烧生成0.1L二氧化碳、0.1LCO时消耗氧气的体积为:（0.1×2+0.1+0.3×1）/2=0.3L，因此，本题正确答案是:0.3，CH3CH3；

(2)当有机物为乙二醇时，根据质量守恒定律可得:0.1×2+2a=（0.1×2+0.1+0.3×1）计算得出：a=0.2；因此，本题正确答案是:0.2。【解析】①.0.3②.CH3CH3③.0.227、略

【分析】【详解】

(1)医用消毒酒精溶液的常用浓度(体积分数)是75%；低于75%消毒效果不理想，浓度太大会使蛋白质表面形成硬膜，阻止乙醇分子破坏病毒内部蛋白质，无法杀死病毒；

(2)xg乙醇(C2H5OH)在一定量氧气中燃烧生成13.2gCO2、10.8gH2O及ygCO，13.2gCO2的物质的量为=0.3mol，10.8gH2O的物质的量为=0.6mol，因此生成物中CO2、H2O的分子个数比为0.3：0.6=1：2，0.6molH2O中含有1.2molH，1molC2H5OH含有6molH，则含1.2molH的乙醇的物质的量为=0.2mol，含碳原子的物质的量为0.4mol，根据碳原子守恒，反应生成的一氧化碳的物质的量为0.1mol，其质量y=0.1molｘ28g/mol=2.8g；该反应中C2H5OH、CO2、CO、H2O的物质的量之比为0.2：0.3：0.1：0.6=2：3：1：6，则反应的化学方程式：

(3)一氧化碳燃烧的化学方程式为：2CO+O22CO2，由此可知，0.1mol的CO完全燃烧需要消耗0.05molO2，则这些氧气标况下的体积为0.05molｘ22.4L/mol=1.12L，则使该乙醇完全燃烧，至少还需要1.12LO2(标准状况)。【解析】75%1:22.81.1228、略

【分析】【分析】

根据0.01mol物质A完全转化为酯，需要乙醇的物质的量确定A中含有的羧基数目，结合与金属钠反应放出氢气的物质的量确定其含有的羟基数目；再根据中和0.24g物质A消耗NaOH的物质的量确定物质A的摩尔质量；通过计算6.0gA、3.36L二氧化碳、1.8gH2O的物质的量；由原子守恒计算有机物分子中C；H原子数目，再结合相对分子质量计算O原子数目，进而确定有机物最简式结合(2)确定物质的分子式，并在根据③确定物质的结构简式。

【详解】

0.92g乙醇的物质的量是0.02mol，在标准状况下0.336LH2的物质的量是0.015mol，产生0.015molH2需要0.03mol羟基或羧基；根据③可知物质分子中含2个羧基和1个羟基，该物质是二元羧酸；

根据②0.24g物质A中消耗NaOH的物质的量n(NaOH)=0.2mol/L×0.02L=0.004mol，可知AA的物质的量是n(A)=0.002mol，则A的摩尔质量为M==120g/mol；

6gA中含有C原子的物质的量是n(C)=n(CO)=3.36L÷22.4L/mol=0.15mol，含有H原子的物质的量是n(H)=2n(H2O)=2×(1.8g÷18g/mol)=0.2mol，含有的O原子的物质的量为n(O)=n(CO)+n(H2O)=0.15mol+0.1mol=0.25mol，则n(C)：n(H)：n(O)=0.15mol：0.2：0.25=3：4：5，A的最简式是C3H4O5，式量是120，等于物质的相对分子质量，所以该物质的分子式就是C3H4O5。

由于A物质分子中含有2个羧基，一个醇羟基，分子式是C3H4O5，则物质的结构简式是HOOC-CHOH-COOH。【解析】①.M=120g/mol②.C3H4O5③.HOOC-CHOH-COOH五、实验题(共4题，共16分)29、略

【分析】（1）

步骤二中的仪器分析得知X的相对分子质量；此方法称为质谱法，故答案为：质谱法；

（2）

烃X的物质的量为：生成二氧化碳为生成水为则分子中N(C)=N(H)=故X的分子式为C8H10，X的红外光谱测定含有苯环，属于苯的同系物，而核磁共振谱有2个峰，其面积之比为2:3,则X为名称为对二甲苯，故答案为：C8H10；

（3）

实验中铜网出现红色和黑色交替现象，是因为铜与氧气反应生成氧化铜，氧化铜与乙醇反应生成铜和乙醛，反应的方程式为：在不断鼓入空气的情况下，熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该乙醇氧化反应是放热反应；甲和乙两个水浴作用不相同，甲的作用是加热，使乙醇汽化，乙的作用是冷却，使乙醇、乙醛等冷凝成液体，故答案为：放热；加热，使乙醇汽化；冷却，使乙醇、乙醛等冷凝成液体。【解析】(1)质谱法。

(2)C8H10

(3)放热加热，使乙醇汽化冷却，使乙醇、乙醛等冷凝成液体30、略

【分析】【分析】

甲装置用于二氧化锰和浓盐酸加热条件下生成氯气；丙中饱和食盐水除去氯化氢气体，乙中浓硫酸除去水蒸气，进入戊装置，己装置乙醇在五氧化二磷和加热条件下反应生成乙烯和水，用丁除去乙醇，浓硫酸除去水，进入戊装置，与氯气反应制得1，2-二氯乙烷，然后分析。

（1）

仪器A的名称是分液漏斗，橡皮管的作用是平衡气压，使浓盐酸能顺利滴下；A装置是氯酸钾和浓盐酸制取氯气，反应方程式为(浓)故答案为：分液漏斗；平衡气压，使浓盐酸能顺利滴下；(浓)

（2）

由上述分析可知：左边甲产生氯气，先通过丙中饱和食盐水除去氯化氢气体，再通过乙中浓硫酸除去水蒸气，进入戊装置，接口的顺序为：decb；右边己产生乙烯，先用丁除去乙醇，再用乙干燥后通入戊中，接口的顺序为：cbfg；故答案为：d；e；c；b；b；c；f；g；

（3）

丁装置的作用是除去乙醇；采用甘油浴加热；该加热方式的优点是温度稳定，且不会产生水蒸气；故答案为：除去乙醇；温度稳定，且不会产生水蒸气；

（4）

戊装置中的球形冷凝管B的作用是冷凝回流，由于1，2-二氯乙烷液体易溶于有机溶剂，先装入1，2-二氯乙烷液体，其作用是溶解和乙烯；促进气体反应物间的接触；故答案为：冷凝回流；ac；

（5）

排出的尾气是氯气和乙烯，可用溴水或酸性高锰酸钾溶液以及溶液进行吸收。故答案为：溴水或酸性高锰酸钾溶液；

（6）

逐出和乙烯后的产品，产品密度为

质量为

加足量稀溶液，加热充分反应：

所得溶液先用稀硝酸中和至酸性，然后加入的标准溶液至不再产生沉淀，沉降后过滤、洗涤、低温干燥、称量，得到白色固体是氯化银，物质的量为

根据氯原子守恒，得到的物质的量为

质量为则产品中1，2-二氯乙烷的纯度为％。故答案为：％。

【点睛】

考查制备实验方案设计，明确实验原理是解题关键，注意把握相关基本实验方法和操作的把握，试题侧重于学生的分析、实验能力和计算能力的考查。【解析】（1）分液漏斗平衡气压，使浓盐酸能顺利滴下(浓)

（2）decbbcfg

（3）除去乙醇温度稳定；且不会产生水蒸气。

（4）冷凝回流ac

（5）溴水或酸性高锰酸钾溶液。

（6）％31、略

【分析】【分析】

石蜡在碎瓷片的作用下发生裂解生成乙烯；B用于检验乙烯，乙烯可与高锰酸钾发生氧化还原反应而使高锰酸钾溶液褪色，C用于检验乙烯发生加成反应的性质，结合乙烯的结构和性质分析解答。

【详解】

(1)乙烯分子中含有碳碳双键，结构简式为CH2=CH2，6个原子都共面，故答案为：CH2=CH2；6；

(2)A．乙烯与氢气发生加成反应生成CH3CH3；故A符合题意；

B．CH3CHCl2不能通过乙烯的加成反应得到；故B不符合题意；

C．乙烯与水发生加成反应生成CH3CH2OH；故C符合题意；

答案选AC；

(3)乙烯可与高锰酸钾发生氧化还原反应而使高锰酸钾溶液褪色，所以B中的现象是紫色褪去；C中乙烯与溴发生加成反应，化学方程式为【解析】CH2=CH26AC紫色褪去32、略

【分析】【分析】

【详解】

（1）因溴与铁反应生成溴化铁：2Fe+3Br2═2FeBr3，苯和液溴在溴化铁的催化作用下生成溴苯和溴化氢：+Br2+HBr；（2）反应为放热反应，长导管让挥发出来的溴单质冷凝，防止对产物的干扰，即长导管的作用为导气、冷凝及回流；（3）反应生成的硝基苯和溴互溶呈红褐色油状液滴，可用NaOH溶液（或水）试剂洗涤，让反应生成溶于水的物质，再进行分液；（4）由于装置的设计无法除去HBr气体中混有的杂质，所以甲同学认为根据锥形瓶中浅黄色沉淀生成的现象来证明苯与溴发生了取代反应，可信程度较低。那为了增加实验的可信度，甲同学在①与②间接入一个装CCl4或C6H6的洗气瓶，以萃取反应过程中挥发出的溴单质，避免溴进入锥形瓶与水反应产生的溴离子干扰取代反应生成的溴化氢的检验。【解析】+Br2+HBr导气、冷凝及回流NaOH或H2OCCl4或C6H6六、工业流程题(共4题，共36分)33、略

【分析】【分析】

A为芳香烃，由A到B可推测A可能为甲苯，A得到B是在甲基对位上引入由A到G应为氧化过程，G的分子式为C7H6O，进一步可判断G为是由被氧化得到的。C中含有-OH，D为C分子内脱水得到的E为在KOH醇溶液作用下可发生消去反应生成F，由已知反应可知，G在一定条件下生成H，H在浓硫酸加热发生酯化反应生成I可逆推知，H为

【详解】

（1）由A到B可推测A可能为甲苯（C7H8），A得到B是在甲基对位上引入由A到G为氧化过程，G的分子式为C7H6O，进一步可判断G为应该是由被氧化得到的；C中含有的官能团为：-OH；