2025年外研衔接版选择性必修3化学上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年外研衔接版选择性必修3化学上册阶段测试试卷920考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、两个单环共用一个碳原子的多环化合物称为螺环化合物，例如M()、N()、P()，下列有关M、N、P的说法不正确的是A.M、N具有相同的最简式B.P存在芳香类化合物的同分异构体C.M的一氯代物有5种，N的一氯代物有3种D.P与H2发生加成反应可生成N2、下列关于有机物的说法不正确的是A.分子式为C5H11Cl的同分异构体有8种B.4—甲基—2—己醇的键线式为：C.甲烷中混有的乙烯可以用溴水除去D.和互为同系物3、甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构而不是正方形的平面结构，理由是A.CH3Cl不存在同分异构体B.CH2Cl2不存在同分异构体C.CHCl3不存在同分异构体D.CH4中C-H键键角均相等4、实验室可用如图所示装置探究石蜡油(液态烷烃混合物)分解产物的性质；下列说法错误的是。

A.仪器①可控制石蜡油的滴加速率B.装置②起防倒吸的作用C.实验过程中，关闭打开装置②中溶液颜色逐渐褪去证明有烯烃等生成D.加热一段时间后，关闭打开在③处点燃气体可看到淡蓝色火焰5、室温下，将120mLCH4、C2H4、C2H2混合气体跟400mLO2混合，使之充分燃烧后干燥，冷却至原来状态，体积为305mL，用NaOH溶液充分吸收CO2后，气体体积减为125mL．则原混合气体中各成分的体积比为A.8：14：13B.6：1：5C.13：14：8D.5：1：66、聚乙酸乙烯酯广泛用于制备乳胶漆和粘合剂；一种以乙炔为原料制备聚乙酸乙烯酯的有机合成路线如下图所示：

HC≡CH

下列有关说法正确的是A.物质A为CH3COOHB.反应1为加成反应，反应2为缩聚反应C.聚乙酸乙烯酯在碱性环境下的水解产物之一可以直接参与该合成路线实现循环利用D.的同分异构体中，能与NaHCO3溶液发生反应的有2种评卷人得分二、多选题(共6题，共12分)7、紫草素可用于治疗急性黄疸肝炎；其结构如图所示。下列说法正确的是。

A.紫草素存在顺反异构B.紫草素的分子式为C.能与溶液发生显色反应D.能发生加成、消去、氧化、取代等反应8、某有机化合物的结构简式如图；下列关于该有机化合物的说法正确的是。

A.该有机化合物可消耗B.该有机化合物的分子式为C.最多可与发生加成反应D.苯环上的一溴代物有6种9、如图是合成某种药物的中间类似物。下列有关该物质的说法错误的是。

A.该物质存在顺反异构体B.该物质可通过加聚反应合成高分子化合物C.该物质中含4种官能团D.1mol该物质最多与3molNaOH反应10、从中草药提取的某药物中间体M结构简式如图所示。

下列关于M的说法正确的是A.1mol该分子最多与8molH2发生加成反应B.该物质在过量NaOH溶液中加热，能生成丙三醇C.分子中含有3个手性碳原子D.苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种11、某有机化合物的结构简式如图；下列关于该有机化合物的说法正确的是。

A.该有机化合物可消耗B.该有机化合物的分子式为C.最多可与发生加成反应D.苯环上的一溴代物有6种12、尿素()中与氮原子相连的氢原子可以像苯酚中苯环上的氢原学那样与甲醛发生反应，生成交联脲醛树脂，其结构片段如图所示(图中表示链延长)。下列说法错误的是。

A.尿素可以与甲醛发生加成反应生成B.合成交联脲醛树脂的反应为加聚反应C.交联脲醛树脂在一定条件下可以发生水解反应，重新生成尿素和甲醛D.甲醛可以使交联成网状结构的脲醛树脂评卷人得分三、填空题(共6题，共12分)13、（1）脂肪族化合物A的化学式为C6H12，能使Br2的CCl4溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色，若用酸性KMnO4溶液氧化，则仅得到一种化合物B。B有3种化学环境不同的H。则B的结构简式为_________________；B的同分异构体中能同时发生水解和银镜反应的物质的结构简式为___________________。

已知：

（2）有的油田开采的石油中溶有一种碳氢化合物——金刚烷；它的分子立体结构如图所示：

①由图可知其分子式为：____________。

②它是由_________个六元环构成的六体的笼状结构。

③金刚烷分子的一氯代物有_______种。14、用化学方程式表示下列物质间的转化关系；并指出反应类型。

编号化学方程式反应类型①________________②________________③________________④________________⑤________________15、在学习“生命的基础——蛋白质”时；我们对蛋白质的性质进行了科学探究：

（1）分别取2mL鸡蛋白溶液放入三支已编号的试管中；

（2）向试管1中加饱和(NH4)2SO4盐溶液；向试管2中加入少量硫酸铜溶液，向试管3中滴加几滴浓硝酸，微热：

（3）向3只试管中分别加入适量蒸馏水。

请填写下表：

。

试管1

试管2

试管3

步骤的实验现象。

出现白色沉淀。

①_______________

析出黄色沉淀。

步骤的实验现象。

②_______________

沉淀不溶解。

沉淀不溶解。

蛋白质所表现的性质。

盐析。

③_______________

④_______________

①______、②______、③______、④______。16、回答下列问题。

I．写出下列有机物的结构简式：

（1）2，6-二甲基－4－乙基辛烷：___________；

（2）2－甲基－1－戊烯：___________；

II．回答下列问题。

（3）立方烷的结构简式如图所示；每个顶点是一个碳原子。则：

①其分子式为___________。

②它的一氯取代物有___________种。

③它的二氯取代物有___________种。17、（1）根据图回答问题：

①A中的含氧官能团名称为___、___和___。

②C→D的反应类型为___。

（2）根据要求写出相应的化学方程式。

①写出1，3—丁二烯在低温下（-80℃）与溴单质的反应：___。

②甲苯和浓硝酸、浓硫酸制取TNT：___。

③苯和丙烯发生加成反应：___。

④1—溴丙烷制取丙烯：___。18、写出下列有机物的名称或结构简式；键线式。

(1)的名称是__________

(2)4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的键线式_______________

(3)中含有的官能团的名称为____________

(4)化学式为C4H9Cl，已知其核磁共振氢谱表明只有一种化学环境的氢，则该有机物的结构简式为___________评卷人得分四、判断题(共1题，共6分)19、羧基和酯基中的均能与H2加成。(____)A.正确B.错误评卷人得分五、有机推断题(共2题，共16分)20、有机化合物G是4-羟基香豆素；是重要的医药中间体，可用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成。

请回答：

（1）D→E的反应类型是___。

（2）G中含有的官能团名称为____。

（3）写出G和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式___。

（4）化合物E的同分异构体很多，符合下列条件的结构共___种。

①能与氯化铁溶液发生显色反应；②能发生银镜反应；③能发生水解反应。

其中，核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1的结构简式为____。

（5）E的同分异构体很多，所有同分异构体在下列某种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是___(填标号)。

a.质谱仪b.元素分析仪c.红外光谱仪d.核磁共振仪。

（6）已知酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯()是一种重要的有机合成中间体。请根据已有知识并结合相关信息，试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)：___。21、已知是化学实验室中最常见的有机物，它易溶于水并有特殊香味；的产量可以衡量一个国家石油化工发展的水平；有关物质的转化关系如图所示(部分反应条件；产物省略)：

回答下列问题：

(1)工业上，由石油获得石蜡油的方法称为___________，由石蜡油获得B的方法称为___________。

(2)决定化合物A的化学特性的原子团的名称为___________。

(3)写出下列反应的化学方程式。

反应①：___________；反应类型为___________；

反应②：___________；反应类型为___________；

反应③：___________；反应类型为___________；

反应④：___________；反应类型为___________；

反应⑤：___________，反应类型为___________。参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、A【分析】【分析】

【详解】

A．M的分子式为C10H18，N的分子式为C11H20；最简式不相同，A说法错误；

B．P的分子式为C11H16；不饱和度为4，与苯的不饱和度相同，则P存在芳香类化合物的同分异构体，B说法正确；

C．M为对称结构，其一氯代物有5种；N的一氯代物有3种；C说法正确；

D．P中含有碳碳双键，与H2发生加成反应可生成N；D说法正确；

答案为A。2、D【分析】【分析】

【详解】

A．C5H11Cl相当于1个Cl原子取代戊烷上的H，戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种结构，分别有3、4、1中H原子，则C5H11Cl的同分异构体由8种；故A正确；

B．4−甲基−2−己醇，先写主链的碳原子，在写官能团羟基，在写碳的支链，这样的键线式为故B正确；

C．乙烯和溴反应生成无色油状的1,2-二溴乙烷；因此甲烷中混有的乙烯可以用溴水除去，故C正确；

D．是醇类，而是酚类物质；它们不属于同系物，故D错误；

故选：D。3、B【分析】【详解】

A．无论甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，还是平面正方形结构，CH3Cl都不存在同分异构体；故A错误；

B．如果甲烷是正方形的平面结构，CH2Cl2有两种结构：相邻或者对角线上的氢被Cl取代。实际上其二氯取代物不存在同分异构；因此只有正四面体结构才符合，故B正确；

C．无论甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，还是平面正方形结构，CHCl3都不存在同分异构体；故C错误；

D．无论甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构；还是平面正方形结构，四个碳氢键都相同，故D错误；

故答案选B。4、D【分析】【详解】

A．石蜡油在二氧化锰做催化剂的条件下分解；仪器①是注射器，可控制石蜡油滴加的速率，A正确；

B．装置②增大了石蜡分解后产生的乙烯等气体与酸性高锰酸钾溶液的接触面积；可起到防倒吸的作用，B正确；

C．实验过程中，关闭K1，打开K2；可以被装置②中的酸性高锰酸钾溶液颜色逐渐褪去，可以说明石蜡油分解的产物含有烯烃等物质，C正确；

D．加热一段时间后，关闭K2，打开K1；在③处点燃气体中含有乙烯等烃类，可看到明亮的火焰，并伴有黑烟，D错误；

答案选D。5、B【分析】【分析】

【详解】

在同一条件下，气体的体积之比和气体的物质的量成正比；设CH4为xmL，C2H4为ymL，C2H2为zmL，根据题意x＋y＋z=120，根据碳原子守恒，生成CO2的量为x＋2y＋2z=305－125，耗氧量为2x＋3y＋2.5z=400－125，三式联立解得，x=60，y=10，z=50，体积比为6：1：5，故选项B正确。6、A【分析】【分析】

【详解】

A．对比乙炔和产物的结构简式可知，乙炔与物质A发生加成反应，所以A为CH3COOH；A正确；

B．反应1为乙炔与乙酸的加成反应；反应2为碳碳双键的加聚反应，B错误；

C．碱性条件酯基发生水解；生成乙酸钠，乙酸钠经酸化后才能参与该合成路线，C错误；

D．能与NaHCO3溶液，则含有羧基，符合条件的有H2C=CHCH2COOH、H2C=C(CH3)COOH、HC(CH3)=CHCOOH；此外还有含有环的化合物，不止2种，D错误；

综上所述答案为A。二、多选题(共6题，共12分)7、CD【分析】【分析】

【详解】

A．顺反异构要求双键上同一碳上不能有相同的基团，箭头1所指的碳碳双键中同一个C上连接2个甲基，不能形成顺反异构，箭头2的碳碳双键虽然连有不同基团，但由于两个羰基在一个六元环内，将两个固定在碳碳双键的同侧，无法形成顺反异构，A错误；

B．紫草素的分子式为C16H16O5；B错误；

C．紫草素中有两个酚羟基，酚羟基可与FeCl3发生显色反应；C正确；

D．紫草素中碳碳双键；羰基、苯环均可以发生加成反应；含有醇羟基，与羟基相连的C的相邻C上有H，可以发生消去反应，碳碳双键、羟基均可以发生氧化反应，羟基可以发生取代反应，D正确；

故选CD。

【点睛】

本题注意A选项，可以参考紫草素的球棍模型：该模型中很容易看出六元环中的碳碳双键无法形成顺反异构，两个羰基被限制在碳碳双键的同一侧。8、AD【分析】【详解】

A．该有机化合物分子中酯基水解后的产物中共有2个酚羟基和2个羧基，所以该有机化合物可消耗故A正确；

B．该有机化合物的分子式为故B错误；

C．该有机化合物的物质的量未知，无法计算出与之发生加成反应的的物质的量；故C错误；

D．该有机化合物分子中苯环上存在6种化学环境的氢原子；所以苯环上的一溴代物有6种，故D正确；

故选AD。9、CD【分析】【详解】

A．碳碳双键的碳原子上连有2个不同的基团时存在顺反异构；则该物质存在顺反异构体，A正确；

B．该物质含碳碳双键；则可通过加聚反应合成高分子化合物，B正确；

C．该物质中羧基；碳碳双键和碳氯键；共含3种官能团，C不正确；

D．羧基能与氢氧化钠发生反应；氯代烃水解消耗氢氧化钠；与苯环直接相连的氯原子若水解生成酚羟基也能消耗氢氧化钠，每个与苯环直接相连的氯原子最多能消耗2个氢氧根离子，则1mol该物质最多与5molNaOH反应，D不正确；

答案选CD。10、BD【分析】【分析】

【详解】

A．该分子含碳碳双键（2个）、苯环（2个）、羰基（1个），根据加成比例碳碳双键~H2、苯环~3H2、羰基~H2，故最多消耗H29mol；A错误；

B．该有机物中酯基；与过量氢氧化钠发生水解后可生成丙三醇，B正确；

C．手性C必须是单键C，且连接4个不同原子（团），该有机物中含有2个手性碳，如图所示，C错误；

D．该有机物不是对称结构；故两个苯环不等效，两个苯环加起来有6种H，故苯环上一氯代物为6种，D正确；

故答案选BD。11、AD【分析】【详解】

A．该有机化合物分子中酯基水解后的产物中共有2个酚羟基和2个羧基，所以该有机化合物可消耗故A正确；

B．该有机化合物的分子式为故B错误；

C．该有机化合物的物质的量未知，无法计算出与之发生加成反应的的物质的量；故C错误；

D．该有机化合物分子中苯环上存在6种化学环境的氢原子；所以苯环上的一溴代物有6种，故D正确；

故选AD。12、BC【分析】【分析】

【详解】

A．由题给条件，尿素()中与氮原子相连的氢原子可以像苯酚中苯环上的氢原子那样与甲醛发生反应，则二者反应的化学方程式为A项正确；

B．尿素和甲醛的加成产物发生聚合反应；生成物有小分子水，属于缩聚反应，B项错误；

C．交联脲醛树脂的官能团中有酰胺基；其水解产物主要是氨基化合物和二氧化碳，C项错误；

D．甲醛可以使交联成如题图的网状结构的脲醛树脂；D项正确；

答案选BC。三、填空题(共6题，共12分)13、略

【分析】【详解】

（1）脂肪族化合物A的化学式为C6H12，能使Br2的CCl4溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色，说明含有1个碳碳双键，若用酸性KMnO4溶液氧化，则仅得到一种化合物B，B有3种化学环境不同的H，根据已知信息可知A的结构对称，所以A的结构简式为CH3CH2CH＝CHCH2CH3，则B的结构简式为CH3CH2COOH；B的同分异构体中能同时发生水解和银镜反应的物质应该存在甲酸形成的酯基，所以结构简式为HCOOCH2CH3；（2）①根据结构简式可知金刚烷的分子式为C10H16。②它是由4个六元环构成的六体的笼状结构。③金刚烷分子中氢原子分为两类，则一氯代物有2种。【解析】①.CH3CH2COOH②.HCOOCH2CH3③.C10H16④.4⑤.214、略

【分析】【详解】

①燃烧发生氧化反应，生成水和二氧化碳，反应的化学方程式为

②和氢气发生加成反应，生成乙烷，反应的化学方程式为

③和溴的四氯化碳溶液发生加成反应，生成1，2-二溴乙烷，反应的化学方程式为

④和HCl发生加成反应，生成氯乙烷，反应的化学方程式为

⑤和H2O在加热、加压、催化剂的条件下发生加成反应，生成乙醇，反应的化学方程式为【解析】氧化反应加成反应加成反应加成反应加成反应15、略

【分析】【分析】

【详解】

鸡蛋白溶液遇饱和(NH4)2SO4盐溶液发生盐析；为可逆过程，加水后可溶解；故②为：出现白色沉淀；

蛋白质遇强酸；强碱、重金属盐发生变性；变性是不可逆过程；故①为：出现白色沉淀；③为：变性；

含有苯环的蛋白质遇浓硝酸发生颜色反应和变性，变性是不可逆过程，故④为：颜色反应。【解析】出现白色沉淀白色沉淀溶解变性颜色反应16、略

【分析】【分析】

（1）

根据烷烃的系统命名法，2，6-二甲基－4－乙基辛烷的结构简式是

（2）

根据烯烃的系统命名法，2－甲基－1－戊烯的结构简式是

（3）

①根据价键规律，立方烷上每个碳原子连有1个氢原子，其分子式为C8H8。

②立方烷结构对称；分子中只有1种等效氢，它的一氯取代物有1种。

③立方烷结构对称，立方烷二氯取代物的两个氯原子位于同一个楞上、两个氯原子位于面对角线上、两个氯原子位于体对角线上，所以它的二氯取代物有3种。【解析】（1）

（2）

（3）C8H81317、略

【分析】【分析】

结合A→B→C可知B为

【详解】

(1)①由A的结构简式可知A中的含氧官能团为羟基；硝基、醛基；故答案为：羟基；硝基；醛基；

②C中的羟基被溴原子取代；故答案为：取代反应；

(2)①1,3-丁二烯在低温下（-80℃）与溴发生1,2加成，反应的化学方程式为故答案为：

②甲苯和浓硝酸、浓硫酸制取TNT的化学方程式为故答案为：

③一定条件下，苯和丙烯发生加成反应生成异丙苯，反应的化学方程式为故答案为：

④1-溴丙烷在强碱的醇溶液中加热发生消去反应可得丙烯，反应的化学方程式为故答案为：【解析】①.羟基②.硝基③.醛基④.取代反应⑤.⑥.⑦.⑧.18、略

【分析】【详解】

(1)选择分子中含有C原子数最多的碳链为主链；该物质分子中最长碳链上有7个C原子，从离支链较近的左端为起点，给主链上C原子编号，以确定支链连接在主链上C原子的位置，该物质名称为2，2，3-三甲基庚烷；

(2)在键线式表示物质时，顶点或拐点为C原子，省去H原子，官能团碳碳双键要写出不能省略，则4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的键线式为

(3)中含有的官能团是-OH和-COO-；它们的名称分别为羟基；酯基；

(4)化学式为C4H9Cl，其核磁共振氢谱表明只有一种化学环境的氢，说明分子中只含有1种H原子，该物质结构简式为【解析】①.2，2，3-三甲基庚烷②.③.羟基、酯基④.四、判断题(共1题，共6分)19、B【分析】【详解】

羧基和酯基中的羰基均不能与H2加成，醛酮中的羰基可以与氢气加成，故错误。五、有机推断题(共2题，共16分)20、略

【分析】【分析】

A被催化氧化生成B，结合A分子式知A为CH3CHO，B发生取代反应生成C，D发生酯化反应生成E为CE发生取代反应生成F，F发生反应生成G。

【详解】

（1）D到E为酯化反应（取代反应）；

（2）G为所含官能团为碳碳双键；羟基和酯基；

（3）G中含有酯基会发生水解，水解之后会产生羧基和酚羟基与氢氧化钠发生反应，方程式为：

（4）E为其同分异构体满足条件：①能与氯化铁溶液发生显色反应说明反应酚羟基，②能发生银镜反应说明含有-CHO结构，③能发生水解反应说明含有酯基；

如果取代基为HCOO-、-OH、-CH3，有10种；

如果取代基为HCOOCH2-、-OH，有邻间对3种，

则符合条件的有13种；

其中，核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1的结构简式为

（5）A.质谱仪分离和检测不同同位素的仪器；故A不选；

B.元素分析仪作为一种实验室常规仪器，可同时对有机的固体、高挥发性