2025年新科版选择性必修3化学下册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年新科版选择性必修3化学下册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、某烷烃的结构简式如图。下列关于该有机化合物的说法不正确的是。

A.其取代基中含有甲基、乙基和正丙基B.其结构中含有甲基、亚甲基和次甲基C.其主链含有7个碳原子D.该有机化合物的系统名称是2—甲基—4—乙基—3—异丙基庚烷2、是一种有机烯醚，可以用烃A通过下列路线制得：ABC则下列说法正确的是()A.的分子式为C4H4OB.A的结构简式是CH2=CHCH2CH3C.A能使高锰酸钾酸性溶液褪色D.①②③的反应类型分别为卤代、水解、消去3、在检测领域，有四大名谱，也是检测领域的“四大天王”，分别为色谱、光谱、质谱、波谱。下列有关说法错误的是A.色谱法可以用于分离、提纯有机物B.发射光谱是光谱仪摄取元素原子的电子发生跃迁时吸收不同光的光谱C.通过红外光谱图可以获得分子的化学键和官能团的信息D.质谱是快速、微量、精确测定相对分子质量的方法4、化学与生产、生活和社会发展密切相关，下列叙述正确的是A.“北斗三号”导航卫星使用的太阳能电池材料﹣砷化镓属于金属材料B.“九秋风露越窑开，夺得千峰翠色来”描写的是越窑青瓷，青瓷的显色成分为氧化铁C.现代科技已经能够拍到氢键的“照片”，从而可直观地证实乙醇分子间存在氢键D.我国西周时期发明的“酒曲”酿酒工艺，是利用了催化剂使平衡正向移动的原理5、乳酸()在自然界广泛存在，用途非常广。下列说法错误的是（）A.乳酸属于烃的衍生物B.乳酸和乙酸属于同系物C.能发生消去反应D.可用于生产降解塑料评卷人得分二、多选题(共7题，共14分)6、从米曲霉中分离出的曲酸是一种新型添加剂；具有抗氧化性(保护其他物质不被空气氧化)，在化妆；医药、食品、农业等方面具有广泛的应用前景，曲酸和脱氧曲酸都具有抗菌抗癌作用，其结构如图所示。下列有关二者的叙述不正确的是。

A.曲酸分子中所有碳原子不可能共平面B.都能发生酯化反应、氧化反应、还原反应C.与脱氧曲酸互为同分异构体的芳香族化合物有4种(不考虑—O—O—键)D.曲酸和脱氧曲酸均能使酸性高锰酸钾溶液褪色7、某化合物的结构(键线式)；球棍模型以及该有机分子的核磁共振氢谱图如图：

下列关于该有机化合物的叙述正确的是A.该有机化合物中不同化学环境的氢原子有3种B.该有机化合物属于芳香族化合物C.键线式中的Et代表的基团为D.1mol该有机化合物完全燃烧可以产生8、鉴别己烷、己烯、乙酸、乙醇时可选用的试剂组合是A.溴水、金属B.溶液、金属C.石蕊试液、溴水D.金属石蕊试液9、某抗氧化剂Z可由图中反应制得：

下列关于化合物X、Y、Z的说法正确的是A.化合物Z中采用杂化和杂化的碳原子个数比为3∶5B.化合物Y中含有1个手性碳原子C.化合物X可使溴水褪色，1molX最多可消耗D.化合物Z中第一电离能最大的元素为氧元素10、为提纯下列物质(括号内的物质是杂质)；所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是。

。

被提纯的物质。

除杂试剂。

分离方法。

A

乙醇(水)

CaO

蒸馏。

B

苯(环己烯)

溴水。

洗涤；分液。

C

CH4(C2H4)

酸性KMnO4溶液。

洗气法。

D

溴苯(Br2)

NaOH溶液。

分液。

A.AB.BC.CD.D11、下列说法正确的是A.酚醛树脂是通过缩聚反应得到的B.合成的单体是丙烯和1，3-丁二烯C.己二酸与乙醇可缩聚形成高分子化合物D.由合成的加聚产物为12、有关化合物(b)、(d)、(p)的叙述正确的是A.b的一氯代物有4种B.b、d、p的分子式均为均属于碳水化合物C.b、d、p分子中所有碳原子均不可能在同一平面上D.d与发生加成反应的产物最多有4种(不考虑立体异构)评卷人得分三、填空题(共6题，共12分)13、氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反应合成W的一种方法：

回答下列问题：

(1)A的名称___________，D中的官能团名称为___________

(2)HecK反应的反应类型___________

(3)W的分子式为___________。

(4)写出反应③的化学方程式___________；

(5)X为D的同分异构体，写出满足如下条件的X的结构简式_________。

①含有苯环。

②有三种不同化学环境的氢；个数比为6∶2∶1

③1mol的X与足量金属Na反应可生成2gH2

(6)利用Heck反应，由苯和溴乙烷为原料制备写出合成路线__________(无机试剂任选)14、判断下列说法是否正确。

(1)CH4、C2H6、C3H8互为同系物，都能与氯气发生取代反应____

(2)相对分子质量相同的不同物质互称为同分异构体____

(3)同分异构体可以是同一类物质，也可以是不同类物质____

(4)正丁烷和异丁烷具有相同的物理性质____

(5)正丁烷和正戊烷互为同系物____

(6)同系物的分子式相同，分子中碳原子的连接方式不同____

(7)凡分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物____

(8)和互为同分异构体____

(9)若两烃分子都符合通式CnH2n＋2，且碳原子数不同，二者是一定互为同系物____

(10)若两烃分子都符合通式CnH2n，且碳原子数不同，二者一定互为同系物____

(11)戊烷有2种同分异构体____

(12)C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体____

(13)CH3CH2CH2CH3在光照下与氯气反应，只生成1种一氯代烃____

(14)己烷共有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同____

(15)丁烷有3种同分异构体____

(16)和互为同分异构体____15、某化学小组为测定有机物G的组成和结构；设计如图实验装置：

回答下列问题：

(1)实验开始时；先打开分液漏斗活塞，一段时间后再加热反应管C，目的是___。

(2)装置B和装置D中浓硫酸的作用分别是___和___。

(3)装置E和装置F中碱石灰的作用分别是___和___。

(4)若准确称取4.4g样品G(只含C、H、O三种元素)，经充分燃烧后(CuO的作用是确保有机物充分氧化，最终生成CO2和H2O)；装置D质量增加3.6g，U形管E质量增加8.8g。又知有机物G的质谱图如图所示。

该有机物的分子式为___。

(5)已知有机物G中含有羧基，经测定其核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6：1：1。综上所述，G的结构简式为___。16、丁苯酞（J）是治疗轻；中度急性脑缺血的药物；合成J的一种路线如下：

（1）H中含氧官能团的名称为_____、_____。

（2）D的系统命名是___________；J的结构简式为_____________。

（3）由A生成B的化学方程式为_______________________，反应类型__________。

（4）C与银氨溶液反应的化学方程式为_______________________________________。

（5）H在一定条件下生成高分子化合物的结构简式为_______________。

（6）G的同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰，且能与FeCl3溶液发生显色反应，写出其中两种符合上述条件的同分异构体的结构简式_________________________。

（7）写出由物质A、甲醛、液溴为原料合成“2一苯基乙醇”的路线图：_______________________。17、下面列出了几组物质；请将物质的合适组号填写在空格上。

A.金刚石与石墨；B.淀粉与纤维素；C.氕与氘；D.甲烷与戊烷；E.葡萄糖与蔗糖；F.与G.与

(1)同位素_______；

(2)同素异形体_______；

(3)同系物_______；

(4)同分异构体_______；

(5)同一物质_______；

(6)该物质的名称_______(用系统命名法命名)。18、BPA的结构简式如右下图所示；常用来生产防碎塑料聚碳酸酯。

（1）该物质的分子式为___________，含氧官能团的名称是_________，属于____类。

（2）该物质最多_____个碳原子共面。

（3）充分燃烧0.1mol该有机物，消耗的O2在标准状况下的体积为_________。

（4）下列关于BPA的叙述中，不正确的是_______。

A．可以发生还原反应B．遇FeCl3溶液紫色。

C．1mol该有机物最多可与2molH2反应D．可与NaOH溶液反应参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、A【分析】【分析】

【详解】

A．该有机物的系统名称是2-甲基-4-乙基-3-异丙基庚烷；因此其系统命名中没有正丙基，故A错误；

B．其结构中含有故B正确；

C．从其系统命名可知；该有机物主链为7个碳原子，故C正确；

D．该烷烃分子中的最长碳链有7个碳原子；在2；4、3号碳原子上分别有一个甲基、一个乙基、一个异丙基，故其系统名称是2—甲基—4—乙基—3—异丙基庚烷，故D正确；

答案选A。2、C【分析】【分析】

由合成流程可知，A与溴发生加成反应得B，B在碱性条件下水解得C，C在浓硫酸作用下发生脱水成醚，结合的结构可逆推得到C为HOCH2CH=CHCH2OH，B为BrCH2CH=CHCH2Br，A为CH2=CHCH=CH2；据此分析解答。

【详解】

A．的分子式为C4H6O；故A错误；

B．由上述分析可知，A为CH2=CHCH=CH2；故B错误；

C．A中有碳碳双键；能使高锰酸钾酸性溶液褪色，故C正确；

D．由上述分析可知；①；②、③的反应类型分别为加成、水解、取代，故D错误；

故选C。

【点睛】

本题的易错点为A的结构的判断，要注意逆合成法思维的应用。3、B【分析】【详解】

A．色谱法主要是利用物质的沸点；极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离；可以用来分离提纯有机物，故A正确；

B．当原子中的电子在发生跃迁时；将释放能量，释放出不同的光，可用光谱仪摄取得到的是发射光谱，故B错误；

C．红外光谱主要提供化学键和官能团的结构信息；红外光谱法可用于鉴定分子结构，故C正确；

D．质谱法是用电场和磁场将运动的离子（带电荷的原子；分子或分子碎片；有分子离子等）按它们的质荷比分离后进行检测的方法，因此质谱是快速、微量、精确测定相对分子质量的方法，故D正确；

故选B。4、C【分析】【分析】

【详解】

A．砷化镓是一种半导体材料；是化合物，不是金属材料，故A错误；

B．诗句中的“翠色”与氧化铁的颜色不相符；因为氧化铁是红色固体，所以诗句中的“翠色”不可能来自氧化铁，故B错误；

C．乙醇分子含有羟基；能与另一个羟基中的H原子形成氢键，故C正确；

D．“酒曲”酿酒工艺；是利用了催化剂加快反应速率，而不会影响平衡移动，故D错误；

答案选C。5、B【分析】【详解】

A．烃分子中氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物。乳酸属于烃的衍生物；故A正确；

B．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机物。乳酸和乙酸的结构不相似；不属于同系物，故B错误；

C．乳酸中连在羟基上的碳原子相邻的碳原子上有氢原子；能发生消去反应，故C正确；

D．乳酸是制备可降解塑料聚乳酸的原料；在微生物的作用下能彻底分解成水和二氧化碳，具有完全降解性，D正确；

答案选B。二、多选题(共7题，共14分)6、AC【分析】【详解】

A．该分子中含有碳碳双键和羰基；二者均为平面结构，与碳碳双键直接相连的原子可能共平面，则分子中所有碳原子可能共平面，故A错误；

B．二者都含有羟基；可发生酯化反应；含有碳碳双键，可发生氧化反应；还原反应，故B正确；

C．脱氧曲酸中含3个双键、1个环，不饱和度为4，共6个C，分子式为C6H6O3；其脱氧曲酸互为同分异构体的芳香族化合物的苯环上连接3个-OH，共3种，故C错误；

D．曲酸和脱氧曲酸均含碳碳双键；-OH；都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确；

故选AC。7、CD【分析】【详解】

A．由题图可知；该有机化合物分子的核磁共振氢谱图中有8组峰，故含有8种化学环境的H原子，A错误；

B．根据该有机化合物的键线式可知分子中不含苯环；不属于芳香族化合物，B错误；

C．由键线式及球棍模型可知，Et代表C正确；

D．该有机化合物的分子式为该有机化合物完全燃烧可以产生D正确。

答案选CD。8、AC【分析】【详解】

A．先加钠；产生气泡且快的是乙酸，产生气泡且慢的是乙醇，再取另外两种分别加溴水，溴水褪色的是己烯，不褪色的是己烷，可鉴别，A正确；

B．己烷、己烯均不能与金属钠反应，无法用金属钠鉴别，己烷、己烯、乙酸、乙醇均不能与溶液反应，所以不能用溶液、金属鉴别己烷；己烯、乙酸、乙醇；B错误；

C．遇石蕊显红色的为乙酸；剩下三者加溴水后不分层且不褪色的为乙醇，分层且褪色的为己烯，分层且上层为橙红色的是己烷，故能鉴别，C正确；

D．乙醇和乙酸都能与金属钠反应，置换氢气，不能用金属四种物质中只有乙酸能使石蕊试液变红，D错误；

故选AC。9、AB【分析】【详解】

A．根据有机物Z的结构简式可知，采用杂化的碳原子有6个，采用杂化的碳原子有10个；因此二者比为3∶5，A正确；

B．连有四个不同基团的碳原子为手性碳原子，化合物Y中含有一个手性碳原子B正确；

C．化合物X中，酚羟基的两个邻位碳可以与两个发生取代反应，碳碳双键可以与一个发生加成，因此1molX最多可消耗C错误；

D．同周期从左向右，元素的第一电离能逐渐增大，但N>O；因此化合物Z中第一电离能最大的元素为氮元素，D错误。

故选AB。10、AD【分析】【分析】

【详解】

A．H2O可以与CaO反应生成Ca(OH)2；而乙醇不反应，通过蒸馏将乙醇蒸出，得到较纯净的乙醇，A正确；

B．环己烯（）与Br2可以发生加成反应，生成和苯均为有机物；可以互溶，因此不能用分液的方法分离，B错误；

C．乙烯可以被酸性KMnO4溶液氧化为CO2；引入新杂质，C错误；

D．Br2可以与NaOH反应生成NaBr、NaBrO；两种盐溶于水，用分液的方法将水层和有机层分开，D正确；

故选AD。11、AB【分析】【分析】

【详解】

A．苯酚和甲醛发生缩聚反应得到酚醛树脂；正确；

B．合成的单体是丙烯和1；3-丁二烯，正确；

C．己二酸与乙醇不能发生缩聚反应；错误；

D．由合成的加聚产物为错误。

故选AB。12、AD【分析】【分析】

【详解】

A．b中有4种不同化学环境的氢原子；其一氯代物有4种，A项正确；

B．b、d、p的分子式均为均属于烃，B项错误；

C．b分子中所有碳原子在同一平面上；C项错误；

D．d与发生加成反应；如图进行编号可发生加成反应的位置有1，2，3，4或1，2，5，6或3，4，5，6或1，4，5，6，共4种，D项正确；

故选AD三、填空题(共6题，共12分)13、略

【分析】【分析】

苯环上的1个氢原子被I原子代替生成和丙烯酸反应，中的I原子被-CH=CH2代替生成和HI发生取代反应生成与发生Heck反应生成

【详解】

(1)A是名称是间苯二酚，D是含有的官能团名称为醚键；碘原子；

(2)HecK反应是中的I原子被代替生成反应类型是取代反应；

(3)根据W的结构简式可知分子式为C14H12O4；

(4)反应③是和HI发生取代反应生成反应的化学方程式是+2HI→+2CH3I；

(5)的同分异构体，①含有苯环；②有三种不同化学环境的氢，个数比为6∶2∶1，则分子中含有对称的2个甲基；③1mol的X与足量金属Na反应可生成2gH2，说明含有2个羟基，符合条件的有

(6)苯和溴乙烷发生取代反应生成乙苯，乙苯与氯气发生取代反应生成在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成苯乙烯，苯在KI/BTPPC条件下生成苯乙烯和利用Heck反应生成合成路线

【点睛】

本题考查有机合成，正确分析合成路线中有机物结构的变化是解题关键，熟悉常见官能团的结构和性质，注意从题干合成路线中提取信息应用于合成路线的设计。【解析】间苯二酚(1，3-苯二酚)醚键、碘原子取代反应C14H12O4+2HI→+2CH3I14、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)CH4、C2H6、C3H8都属于烷烃；互为同系物，烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应，故说法正确；

(2)分子式相同而结构不同不同化合物互称为同分异构体；故说法错误；

(3)同分异构体可以是同一类物质；如正丁烷与异丁烷，也可以是不同类物质，如乙醇和二甲醚，故说法正确；

(4)正丁烷和异丁烷的结构不同；物理性质不同，如二者的沸点不同，故说法错误；

(5)正丁烷和正戊烷都属于烷烃，结构相似，分子组成相差1个CH2原子团；故互为同系物，说法正确；

(6)同分异构体的分子式相同；分子中碳原子的连接方式不同，说法错误；

(7)只有结构相似，在分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物才属于同系物，如苯酚和苯甲醇，在分子组成上相差1个“CH2”原子团；但前者为酚，后者为醇，二者不是同系物，说法错误；

(8)二氯甲烷为四面体结构；只有一种，说法错误；

(9)符合通式CnH2n＋2的烃为烷烃；若碳原子数不同，二者是一定互为同系物，说法正确；

(10)符合通式CnH2n的烃可能为烯烃或环烷烃；碳原子数不同的两种烃不一定互为同系物，说法错误；

(11)戊烷有正戊烷；异戊烷和新戊烷3种同分异构体；说法错误；

(12)C8H10中有乙苯；邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯4种属于芳香烃的同分异构体；说法错误；

(13)CH3CH2CH2CH3有2种类型的氢原子；则在光照下与氯气反应，能生成2种一氯代烃，说法错误；

(14)己烷有CH3CH2CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)3CCH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)2共5种同分异构体；说法错误；

(15)丁烷有正丁烷和异丁烷2种同分异构体；说法错误；

(16)和分子式均为C5H12，结构不同，互为同分异构体，说法正确。【解析】对错对错对错错错对错错错错错错对15、略

【分析】【分析】

实验开始时先制氧气，把装置中空气排出来，防止二氧化碳干扰，B干燥氧气，加热C，样品燃烧生成二氧化碳和水，CuO的作用是确保有机物充分氧化，最终生成CO2和H2O；D用于吸收生成物中的水，E用于吸收生成物中的二氧化碳，F防止空气中的二氧化碳和水进入E装置，根据称量的质量进行有关的计算。

【详解】

(1)实验开始时先制氧气；把装置中空气排出来，防止二氧化碳干扰，答案为排出装置中的空气；

(2)B中浓硫酸用于干燥氧气，防止干扰生成的水，D用于吸收生成物中的水，答案为干燥O2吸收有机物燃烧生成的水蒸气；

(3)E用于吸收生成物中的二氧化碳，F防止空气中的二氧化碳和水进入E装置，答案为吸收有机物燃烧生成的CO2吸收空气中的H2O和CO2；

(4)装置D的质量增加3.6g，样品中的H的物质的量为3.6g÷18g/mol×2=0.4mol，质量为0.4g，U形管E质量增加8.8g，样品中C的物质的量为8.8g÷44g/mol=0.2mol，质量为2.4g，所以样品中O的质量为4.4g-0.4g-2.4g=1.6g，O的物质的量为1.6g÷16g/mol=0.1mol，样品中C：H：O=0.2mol：0.4mol：0.1mol=2：4：1，由图可知，该物质的相对分子质量为88，因此该物质的分子式为C4H8O2。

(5)有机物G的分子式为C4H8O2，其中有羧基，经测定其核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为6：1：1，符合条件的结构简式为【解析】排出装置中的空气干燥O2吸收有机物燃烧生成的水蒸气吸收有机物燃烧生成的CO2吸收空气中的H2O和CO2C4H8O216、略

【分析】【详解】

由流程，A为甲苯，甲苯发生苯环上的溴代反应生成B，B氧化生成C；D为烯烃，与HBr加成生成E(C4H9Br)，E在Mg和乙醚作用下生成F(C4H9MgBr)，C和F生成G；由G的结构简式可得，G中苯环及与苯环直接相连的C原子和Br原子均来自有机物C，其它部分来自F，所以B为C为D为CH2=C(CH3)2；G发生已知所示的反应生成H，H脱水生成J(C12H14O2)，则H为H分子内脱水生成J。

（1）由H的结构简式可看出；H中含氧官能团的名称为：羟基；羧基。

（2）D为CH2=C(CH3)2，系统命名为：2-甲基-1-丙烯（或2-甲基丙稀）；H分子内脱水生成J，则J的结构简式为：

（3）A为甲苯，甲苯和Br2发生苯环上的取代反应生成B()，化学方程式为：反应类型为：取代反应。

（4）C为与银氨溶液反应，醛基被氧化，化学方程式为：

（5）H为在一定条件下可以发生缩聚反应生成高分子化合物，其结构简式为：

（6）G的同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰，且能与FeCl3溶液发生显色反应，说明有酚羟基，这样的结构为苯环上连有-OH、-CH2Br呈对位连结，另外还有四个-CH3基团呈对称分布(或2个-C2H5基团呈对称分布)；或者是-OH、-C(CH3)2Br呈对位连结，另外还有2个-CH3基团，以-OH为对称轴对称分布，这样有等；任选两种即可。

（7）以甲苯(A)