2025年浙科版选择性必修3生物上册阶段测试试卷含答案

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A.依物理性质划分，该培养基属于液体培养基B.依用途划分，该培养基属于选择培养基C.培养基中的唯一碳源是（CH2O），唯一氮源是NaNO3D.若用该培养基培养分解纤维素细菌则应除去（CH2O），仅添加纤维素就可以4、绍兴是黄酒之乡“麦曲酶长，酵米复芳；白梅酒娘，伴淋寒香；压滤琼浆，煎煮陈藏”是对绍兴黄酒精致复杂酿造工艺的描述。在黄酒的主要发酵过程中，“开耙”（搅拌）是极为关键的一步。下列相关叙述错误的是（）A.接种麦曲有利于淀粉水解为小分子糖，有利于“酒娘”菌种发酵B.煎煮的目的是除去发酵产品中的酵母菌等微生物，利于储藏C.发酵过程中“开耙”可适当提供O2，活化酵母D.黄酒酿造过程中发酵液出现的气体都在酵母菌细胞质基质中产生5、野生型大肠杆菌菌株能在基本培养基上生长，赖氨酸营养缺陷型突变菌由于发生基因突变只能在添加了赖氨酸的培养基上生长。下图为以野生型菌株为材料，诱变、纯化赖氨酸营养缺陷突变株的部分流程图，数字代表培养基，A、B、C表示操作步骤。下列有关说法正确的是（）

（原位影印是指用无菌绒布轻盖在已长好菌落的培养基②上；然后不转动任何角度，将②上的菌落按原位“复印”至新的培养基③和④上）

A.野生型大肠杆菌能够合成所需的全部氨基酸，因此培养基中无需提供氮源B.①②④培养基中需添加赖氨酸，而③培养基中不能添加赖氨酸C.需将①中的菌液适当稀释后，用接种环蘸取菌液在②上进行划线接种D.从④培养基中挑取乙菌落进行纯化培养即可获得所需突变株6、关于蛋白质工程的叙述，错误的是（）A.定点诱变技术用于蛋白质的中改B.蛋白质工程可能创造出新的蛋白质C.蛋白质工程又被称为第二代基因工程D.在蛋白质分子中引入二硫键可以提高蛋白质的热稳定性7、采用CRISPR/Cas9基因编辑技术可将增强型绿色荧光蛋白（EGFP）基因定点插入到受精卵的Y染色体上，获得转基因雄性小鼠。该转基因小鼠与野生型雌性小鼠交配，通过观察荧光可确定早期胚胎的性别。下列操作错误的是（）A.通过观察早期胚胎的荧光，能发出绿色荧光的即为雄性小鼠胚胎B.分离能表达EGFP的胚胎干细胞，通过核移植等技术可获得大量的转基因小鼠C.基因编辑处理的受精卵在体外培养和早期胚胎培养需要用不同成分的培养液D.基因编辑处理的受精卵经体外培养至原肠胚，植入同期发情小鼠的子官可获得表达EGFP的小鼠评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)8、根据某基因上游和下游的碱基序列；设计合成了用于该基因PCR的两段引物（单链DNA）。引物与该基因变性DNA（单链DNA）结合为双链DNA的过程称为复性。下图是两引物的Tm（引物熔解温度，即50%的引物与其互补序列形成双链DNA分子时的温度）测定结果，以下分析正确的是（）

A.两引物分别与DNA的两条互补单链结合，是子链延伸的起点B.PCR过程中，复性温度应低于引物的Tm值以提高PCR效率C.若两引物的脱氧核苷酸数相同，推测引物2的（G＋C）含量较高D.适当减少引物2的脱氧核苷酸数，可使其Tm值接近引物19、化工厂污水池中含有一种有害的难以降解的有机化合物A；研究人员用化合物A；磷酸盐、镁盐以及微量元素等配制的培养基，成功筛选到能高效降解化合物A的细菌（目的菌）实验的主要步骤如图所示。下列叙述错误的是（）

A.培养基中加入化合物A作为唯一碳源，目的是为了筛选目的菌B.实验培养过程中进行振荡培养，可使目的菌和培养液充分接触C.为了防止污染，接种环经火焰灭菌后应立即快速挑取菌落D.将固体培养基得到的目的菌重复多次上述实验的目的是获得大量菌种10、野生型大肠杆菌菌株能在基本培养基上生长，氨基酸营养缺陷型突变株无法合成某种氨基酸，只能在完全培养基上生长，下图为纯化某氨基酸营养缺陷型突变株的部分流程图，①②③④代表培养基，A、B、C表示操作步骤，D、E为菌落。下列叙述正确的是（）

A.图中①②④为完全培养基，③为基本培养基B.A操作的目的是提高突变率，增加突变株的数量C.B的正确操作是用涂布器蘸取菌液后均匀地涂布在②表面D.经C过程原位影印及培养后，可从④中挑取D进行纯化培养11、下图是高粱酒简要酿造过程。酒曲中主要菌种是曲霉和酵母，酵母菌一般不能直接将淀粉转化为酒精。下列叙述正确的是（）

A.酒曲中曲霉主要作用是产生淀粉酶分解淀粉B.蒸汽蒸制后应立即添加酒曲以防止杂菌污染C.平地堆积发酵的过程能增加酒曲中菌种数量D.长时间密封发酵无需蒸馏也能获得高度白酒12、某学习小组从富含纤维素分解菌土壤中获取纤维素分解菌并进行了下列操作：称取土样20g，加入装有30mL培养基的摇瓶中并完成稀释，在30℃下将摇瓶置于摇床上振荡培养；吸取一定的培养液，转移至另一瓶新鲜的选择培养基中，以同样的方法培养到培养液变混浊时，吸取0.1ml培养液进行梯度稀释和涂布平板，以达到分离纯化培养的目的。下列叙述错误的是（）A.取样土壤须在无菌条件下，用蒸馏水稀释B.为确定所用的固体培养基是否灭菌严格，应选择未接种的牛肉膏蛋白胨培养基进行空白培养C.摇床上振荡培养的目的是保证纤维素分解菌所需要的有氧环境及提高营养物质的利用率D.在所用的固体培养基中添加刚果红，若存在纤维素分解菌，则其菌落周围会呈现红色的透明圈13、世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿用到了能够精确定位并修饰基因的基因编辑技术，即基因编辑时用约为头发二十分之一细的针把Cas9蛋白和特定的RNA引导序列注入受精卵中，对CCR5基因进行修改，预期婴儿出生后能天然抵抗人类免疫缺陷病毒，关于该技术的安全性问题，下列说法正确的是（）A.基因编辑时，引导序列可能发生变异，导致剪切错误，造成不可预知的后果B.经过基因编辑的个体，有可能影响基因选择性表达，而导致其他疾病的产生C.将基因编辑技术应用于治疗性克隆，符合人类伦理道德D.只要加强监管、完善法律法规、完善技术手段，不需担心基因编辑技术的安全性14、凋亡诱导因子（AIF）位于线粒体膜间隙中，它既是对细胞凋亡起重要作用的蛋白质，又具有氧化还原酶活性。有研究表明，AIF在胃癌细胞中的表达量高于在正常胃细胞中的。某医学实验室人员从胃癌患者的胃癌组织中提取AIF基因进行PCR扩增，并进行鉴定，相关过程如图所示。下列叙述错误的是（）

A.检测AIF在胃细胞中的表达量，可能成为预防胃癌的手段B.AIF引起的细胞凋亡是基因所决定的细胞死亡，不受环境条件的影响C.图中逆转录和PCR均可获取DNA产物，两个过程所需要的原料和酶是相同的D.电泳鉴定AIF基因时，DNA分子的迁移速率与凝胶浓度和DNA分子的大小等有关15、转座子是一段可移动的DNA序列，这段DNA序列可以从原位上单独复制或断裂下来，插入另一位点。转座子可在真核细胞染色体内部和染色体间转移，在细菌的拟核DNA、质粒或噬菌体之间自行移动。有的转座子中含有抗生素抗性基因，可以很快地传播到其他细菌细胞。下列推测合理的是A.转座子不能独立进行DNA复制B.转座子可造成染色体变异或基因重组C.转座子可用于基因工程的研究D.细菌的抗药性可来自转座子或者自身的基因突变评卷人得分三、填空题(共7题，共14分)16、选用去核______的原因：卵（母）细胞______；卵（母）细胞______。17、人们按照微生物对营养物质的不同需求，配制出供其生长繁殖的营养基质一一培养基。其中，配制成的_______________的基质称为液体培养基，配制成的固体状态的基质称为________________________。在液体培养基中加入凝固剂_______________________后，制成琼脂固体培养基，它是实验室中最常用的培养基之一。微生物在_________________培养基表面生长，可以形成肉眼可见的菌落。（琼脂是一种从红藻中提取的____________________。琼脂在98℃以上熔化，在44℃以下凝固，在常规培养条件下呈现固态。）18、基因进入受体细胞的______——“分子运输车”19、目的：使目的基因在受体细胞中_____，并且可以______，使目的基因能够______作用。20、现代的腐乳生产是在严格的____________条件下，将优良__________菌种直接接种在豆腐上，这样可以避免__________________的污染，保证产品的质量。21、不同国家的政府对待生殖性克隆人的态度是不同的｡我们认同我国政府对待生殖性克隆人研究的态度吗？为什么？_____。22、有时还需进行______的鉴定。如转基因抗虫植物是否出现______。评卷人得分四、实验题(共1题，共2分)23、玉米是重要的粮食作物；其叶片细胞中的P蛋白是一种水通道蛋白，由P基因编码，在植物生长发育过程中对水分的吸收具有重要的调节功能。科研人员成功培育出超量表达P蛋白转基因玉米，所用DNA片段和Ti质粒的酶切位点如图所示，请回答下列问题：

(1)强启动子是一段有特殊结构的DNA片段，能被_______识别并结合，驱动基因的持续转录，如将强启动子插入到玉米叶绿体某基因内部，可获得该基因_______突变株。为使P基因在玉米植株中超量表达，应优先选用_______酶组合，将Ti质粒切开后构建重组表达载体。T-DNA在该实验中的作用是_______。

(2)将农杆菌浸泡过的玉米愈伤组织去菌后进行组织培养，培养基中需加入_______进行筛选，此物质属于氨基糖苷类抗生素，它能抑制蛋白质在叶绿体和线粒体中合成，使植物的光合作用和_______受到干扰；从而引起植物细胞死亡。

(3)愈伤组织是一种相对没有分化的_______团，经液体悬浮培养叮以分散成胚性细胞，在适宜的培养基中，这种单细胞可以发育成_______；再继续发育成转基因玉米株系。

(4)影响玉米愈伤组织能否成功再生出植株的因素有植物激素的配比、愈伤组织继代次数以及_______等。目前，组织培养过程中培养瓶常用透气封口膜封口，目的是_______。评卷人得分五、综合题(共3题，共18分)24、柠檬酸是一种食用酸味剂；广泛应用于食品工业等。科研人员为选育出柠檬酸高产菌株，利用红枣汁基质和几株黑曲霉进行实验。回答下列问题。

（1）干红枣去核加水打浆过滤，加入果胶酶，并_____一定时间，使果胶彻底水解成为___获得澄清红枣汁。

（2）配制培养基后，对培养基进行高压蒸汽灭菌时，先让灭菌锅加热打开排气阀，使水沸腾，___；关上排气阀。待锅内达到所需温度和压力要求后可开始计时灭菌。

（3）将菌种接种在马铃薯琼脂培养基平板上，培养一段时间，用___________将平板上的孢子划线至斜面培养基，培养一段时间，用______洗下斜面黑曲霉孢子；转移至新的培养基进行扩大培养。

（4）在超净工作台，将获得的黑曲莓菌株接种于红枣汁基质中，接种时，紫外灯应该关闭，这是因为___（写出两点）。振荡培养一段时间后，对比不同菌株发酵后发酵液中的______,据此筛选出目标菌株。25、在DNA指纹技术研究中认为；DNA中的高度重复序列具有高度可变性，但其高度重复序列中有一小段序列在所有个体中都一样，称为“核心序列”。下图是某刑事案例中女受害者；受害者体内精液和三位怀疑对象的DNA指纹图谱，请根据以上内容和指纹图谱回答下列问题:

(1)指纹图谱就是把“核心序列”串联起来作为探针，与不同个体的DNA进行___就会出现各自特有DNA指纹图谱。应用DNA指纹技术，首先需要用___酶将待测的样品DNA切成片段；然后用电泳的方法将这些片段按大小分开。

(2)提取动物细胞的DNA时需先破碎细胞，常用的方法是___。为了纯化提取的DNA，可利用DNA在___中溶解度的不同来去除杂质。在沸水浴的条件下，DNA遇___会变成蓝色。

(3)一滴血、精液或是一根头发中的DNA虽然含量很少，但仍可以进行DNA指纹鉴定，因为在鉴定之前可通过___获得大量的相同DNA。从上图可以判断出怀疑对象中___最可能是罪犯。26、（一）现科研人员研究利用玉米秸秆作为廉价的糖源转化生产燃料酒精；不仅可以缓解能源危机；减少环境污染，而且是实现可持续发展战略的基本保障，具体的工艺流程如下图。请回答下列问题：

（1）由于木质纤维素组成成分复杂、结构稳定，生物降解时难以迅速进行，常用酸或碱预处理，目的是打断纤维素内部的化学键，降低聚合度，易被_______水解。

（2）将预处理后的玉米秸秆进行_______灭菌，冷却后接种一定浓度的里斯木霉菌悬液，24h就能产生大量的葡萄糖，葡萄糖与蒽酮试剂能产生颜色，为了检测秸秆水解效果，可采用光电比色法测定糖液中的葡萄糖含量，之前制作_______的标准曲线（填写坐标），使用的比色杯若光面玻璃不干净，将导致测量的数据_______（填偏小、偏大或无影响）。推测加入里氏木霉菌悬液的用途是_______。

（3）发酵过程接种休哈塔酵母，该微生物在_______的发酵液中可以生长繁殖；而绝大多数其他微生物都因无法适应该环境而抑制。

（4）酿酒的残渣堆积会积累醋杆菌，可从中筛选优良菌株。可采用_______方法将混合菌液接种到加有碳酸钙粉末的固体培养基中，加入碳酸钙可以筛选菌株的实验原理是_______。

（二）转基因技术可以使重组生物增加人们所期望的新性状；培育出新品种，下图是基因工程操作流程图，请根据图示回答下列问题：

（5）获取序列未知的目的基因，常用的方法是从______中提取，①过程中常用的酶有______。

（6）若要通过工程菌获得人类胰岛素，②过程中常用氯化钙处理大肠杆菌，其目的是______。为了检测目的基因是否成功表达出胰岛素，需要采用的方法有______

（7）在培育转基因抗冻蕃茄时，将离体蕃茄叶组织经脱分化形成愈伤组织，再通过______培养得到单细胞，将外源基因导入其中并培育形成抗冻蕃茄植株，过程④中用到的植物细胞工程技术是______

（8）若要培育能生产彩色羊毛的转基因羊，则需将转基因的受体细胞培养到早期胚胎后，再通过______过程形成转基因羊。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、B【分析】【分析】

1；体外受精包括精子的采集和获能、卵母细胞的采集和培养、受精。

2；胚胎移植是指将雌性动物的早期胚胎；或者通过体外受精及其它方式得到的胚胎，移植到同种的、生理状态相同的其它雌性动物的体内，使之继续发育为新个体的技术。

【详解】

A；早期胚胎培养通常需要加入动物血清；以补充合成培养基缺乏的物质，A正确；

B；胚胎移植需要移植到同种的、生理状态相同的其它雌性哺乳动物的体内；B错误；

C；胚胎干细胞由于分化程度低、细胞代谢旺盛；具有体积小、细胞核大、核仁明显等特点，C正确；

D；从动物体内获取的精子经过获能处理后；才能与卵子结合完成受精作用，D正确。

故选B。

【点睛】2、D【分析】【分析】

细胞分化是指在个体发育中；相同细胞的后代，在形态；结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化过程遗传物质不变，只是基因选择性表达的结果。

【详解】

A；人成纤维细胞与hihep细胞的DNA基本相同；由于基因的选择性表达，RNA不完全相同，A错误；

B；人成纤维细胞重编程为hihep细胞过程中遗传物质没有发生改变；B错误；

C；由题干信息可知：hihep细胞具有肝细胞的许多功能；但并未完全代替肝脏细胞，故hihep细胞诱导成功不能彻底解决人类重症肝病的治疗，C错误；

D；根据题干信息可知；人成纤维细胞重编程为肝细胞的实验成功，说明分化的细胞其分化后的状态是可以改变的，D正确。

故选D。3、D【分析】【分析】

微生物的营养物质主要包括碳源；氮源、水和无机盐等；有些微生物还需要特殊的营养物质，如维生素、生长因子等；培养基中含有琼脂的一般为固体培养基；选择培养基是指通过培养混合的微生物，仅得到或筛选出所需要的微生物，而其他不需要的种类在这种培养基上是不能生存的。

【详解】

A、该培养基配方中没有凝固剂琼脂，依物理性质划分，该培养基属于液体培养基，A正确；

B、该培养基配方中含有青霉素，依用途划分，该培养基属于选择培养基，B正确；

C、培养基中的唯一碳源是（CH2O），唯一氮源是NaNO3，C正确；

D、细菌对青霉素敏感，含青霉素的培养基不能培养细菌，因此用该培养基培养纤维素分解菌，则应除去（CH2O）和青霉素，再添加纤维素，D错误。

故选D。

【点睛】

本题主要考查培养基的相关知识，意在强化先是对培养基的营养物质的组成成分、培养基的分类等的识记、理解与掌握。4、D【分析】【分析】

1；酵母菌是兼性厌氧微生物；在无氧条件下能进行酒精发酵（反应简式②），可用于酿酒、制作馒头和面包等。温度是影响酵母菌生长的重要因素，酿酒酵母的最适生长温度约为28℃。

2；二氧化碳不仅是酵母菌无氧呼吸的产物；而且也是酵母菌有氧呼吸的产物，因此不都是在酵母菌细胞质基质中经过无氧呼吸产生的，也有的是在线粒体中经过有氧呼吸第二阶段产生的。

【详解】

A；淀粉属于生物大分子物质；水解为小分子糖有利于发酵过程中酵母菌对糖类的利用，A正确；

B；煎煮是进行消毒；除去发酵产品中的酵母菌等微生物，利于储藏，B正确；

C；“开耙”（搅摔）是为了让酵母菌进行有氧呼吸；增加酵母菌的数量，有利于活化酵母，C正确；

D；黄酒酿造过程中发酶液出现的气体是二氧化碳；二氧化碳不仅是酵母菌无氧呼吸的产物，而且也是酵母菌有氧呼吸的产物，因此不都是在酵母菌细胞质基质中经过无氧呼吸产生的，也有的是在线粒体中经过有氧呼吸第二阶段产生的，D错误。

故选D。5、B【分析】【分析】

培养基：人们按照微生物对营养物质的不同需求；配制出供其生长繁殖的营养基质，是进行微生物培养的物质基础。

培养基种类：培养基按照物理性质可分为液体培养基；半固体培养基和固体培养基。

微生物的接种方法：平板划线法和稀释涂布平板法。

①平板划线法：通过接种环在琼脂固体培养基表面连续划线的操作；将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基表面。

②稀释涂布平板法：将菌液进行一系列的梯度稀释；然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面，进行培养。

【详解】

A；野生型大肠杆菌不能够合成所需的全部氨基酸；并且还有别的有机物需要氮元素，因此培养基中需要提供氮源，A错误；

B；紫外线照射菌液；使大肠杆菌产生基因突变，便于筛选赖氨酸营养缺陷突变株，由于基因突变频率较低，且不定向，因此发生赖氨酸营养缺陷型突变的菌种不多，因此需要在①中添加赖氨酸来增大该突变株浓度，以便进行稀释涂布操作，②④中添加赖氨酸目的是使赖氨酸营养缺陷突变株能够在该培养基上生长，③不添加赖氨酸，赖氨酸营养缺陷突变株不能在其上繁殖形成菌落，通过③④对比，选择能在④中生长但是不能在③中生长的菌落即为赖氨酸营养缺陷突变株，故①②④培养基中需添加赖氨酸，而③培养基中不能添加赖氨酸，B正确；

C；需将①中的菌液适当稀释后；用微量移液器吸取少量菌液，用涂布器在②上进行涂布接种，C错误；

D；乙菌落在③培养基内对应位置也有菌落；属于野生型，不是所需突变株，D错误。

故选B。6、A【分析】【分析】

蛋白质工程是在基因工程基础上延伸出的第二代基因工程；因为是对现有蛋白质的改造或制造新的蛋白质，所以必须通过基因修饰或基因合成实现。

【详解】

A；运用基因的定点诱变技术改造基因的碱基序列；属于小改，A错误；

B；蛋白质工程是通过修改基因或创造合成新基因来改变生物的遗传和表达形状；合成新的蛋白质，B正确；

C；蛋白质工程是以基因工程为基础延伸出来的第二代基因工程；包含多学科的综合科技工程领域，C正确；

D、蛋白质工程可以通过改造酶的结构，有目的地提高酶的热稳定性，如在T4溶菌酶中引入二硫键提高了它的热稳定性；D正确。

故选A。7、D【分析】【分析】

分析题意可知；通过基因编辑技术将EGFP基因定点插入到受精卵的Y染色体上，使含有该Y染色体的小鼠能够发出绿色荧光，转基因鼠将Y染色体传递给子代的雄性个体，通过观察荧光可确定早期胚胎的性别。

【详解】

A；通过基因编辑技术将Y染色体用绿色荧光蛋白（EGFP）基因标记；通过观察早期胚胎的荧光，能表达EGFP的个体含有Y染色体，即为雄性小鼠胚胎，A正确；

B；分离能表达EGFP的胚胎干细胞；通过核移植、早期胚胎培养、胚胎移植等技术，可获得大量的转基因小鼠，B正确；

C；依据胚胎在不同发育阶段对培养条件的特定需要；基因编辑处理的受精卵在体外培养和早期胚胎培养需要用不同成分的培养液，C正确；

D；基因编辑处理的受精卵一般经体外培养至桑葚胚或囊胚阶段；进行胚胎移植，可获得表达EGFP的小鼠，D错误。

故选D。二、多选题(共8题，共16分)8、A:B:C:D【分析】【分析】

分析曲线图：引物2的Tm高于引物1；说明引物2的热稳定性较高。

【详解】

A；PCR过程是目的基因DNA受热变性后解链为单链；引物与单链互补结合，合成的子链在Taq聚合酶的作用下进行延伸，所以两引物分别与DNA的两条互补单链结合，是子链延伸的起点，A正确；

B；PCR过程中；复性温度应低于引物的Tm值以提高PCR效率，B正确；

C；DNA含有的氢键数越多；其热稳定性越高，而A和T碱基对间有两个氢键，C和G碱基对间有三个氢键，曲线图显示：引物2的Tm高于引物1，说明引物2的热稳定性较高，因此若两引物的脱氧核苷酸数相同，推测引物2的（G＋C）含量较高，C正确；

D；适当减少引物2的脱氧核苷酸数；会降低引物2的热稳定性，可使其Tm值接近引物1，D正确。

故选ABCD。9、C:D【分析】【分析】

分析题干信息：该实验的目的是筛选出高效降解化合物A的细菌；在以化合物A为唯一碳源的培养基中只有能降解化合物A的微生物才能以化合物A为碳源和氮源生长繁殖，不能利用化合物A的微生物因缺乏碳源和氮源，无法生长繁殖。

【详解】

A；本实验的目的是“筛选到能高效降解化合物A的细菌”；因此培养基中加入化合物A作为唯一碳源，目的是为了筛选目的菌，A正确；

B；实验培养过程中进行振荡培养；可使目的菌和培养液充分接触，B正确；

C；为了防止污染；接种环经火焰灭菌后需要冷却后再挑取菌落，否则会导致高温使菌种死亡，C错误；

D；在以化合物A为唯一碳源的培养基中只有能降解化合物A的微生物才能生长繁殖；不能利用化合物A的微生物因缺乏碳源和氮源，无法生长繁殖，将固体培养基得到的目的菌重复多次上述实验的目的是对菌种“纯化”，D错误。

故选CD。

【点睛】10、A:D【分析】【分析】

由题图信息分析可知；图中首先利用培养基扩增菌体，然后在涂布在平板上，再通过影印法将菌种接种到两种培养基中，分别是基本培养基；完全培养基；野生型大肠杆菌菌株能在基本培养基上生长，而氨基酸营养缺陷型菌株由于发生基因突变无法合成某种氨基酸只能在完全培养基上生长，据此利用培养基的种类便可以选择出氨基酸突变株。

【详解】

A；野生型大肠杆菌菌株能在基本培养基上生长；氨基酸营养缺陷型突变株无法合成某种氨基酸，只能在完全培养基上生长，根据题干信息和图形分析，图中①②④中含有菌落，①②④为完全培养基，③中影印处无菌落，③为基本培养基，A正确；

B；紫外线可以提高突变的频率；而A操作即培养的目的是提高已经突变菌株的浓度（A操作不能提高突变率），即增加突变株的数量，B错误；

C；B操作是将菌液滴加到培养基表面；再用涂布器将菌液均匀的涂布在②表面，C错误；

D；从图中可看出；D在③基本培养基中无法生长，在完全培养基中可生长，说明D是氨基酸缺陷型菌落，故经C过程影印及培养后，可从④培养基中挑取D菌落进行纯化培养，D正确。

故选AD。11、A:C【分析】【分析】

酿酒就是粮谷中的淀粉转化为酒的过程；分为糖化和酒化两个阶段。糖化阶段是粮谷在预处理和各种生物酶作用下转化为可发酵的糖类，酒化阶段则是水解后的糖类在微生物作用下代谢产生酒精。

【详解】

A；根据题干信息酵母一般不能直接将淀粉转化为酒精；据此可推测，酒曲中的曲霉所发挥的主要作用是分解淀粉生成葡萄糖，供酵母菌发酵产生酒精，A正确；

B；蒸汽蒸制后应冷却后再添加酒曲；否则容易导致酒曲中的酵母菌死亡，B错误；

C；平地堆积有利于酵母菌进行有氧呼吸；为繁殖提供更多的能量，有利于发酵的进行，C正确；

D；长时间密封发酵获得的酒精度数较低；不蒸馏不能获得高度白酒，D错误。

故选AC。12、A:B:D【分析】【分析】

刚果红染色法筛选纤维素分解菌的原理：刚果红是一种染料；它可以与像纤维素这样的多糖物质形成红色复合物，但并不和水解后的纤维二糖和葡萄糖发生这种反应。当我们在含有纤维素的培养基中加入刚果红时，刚果红能与培养基中的纤维素形成红色复合物。当纤维素被纤维素酶分解后，刚果红-纤维素的复合物就无法形成，培养基中会出现以纤维素分解菌为中心的透明圈。这样，我们就可以通过是否产生透明圈来筛选纤维素分解菌。

【详解】

A；取样土壤须在无菌条件下；用无菌水稀释，这样可以避免杂菌污染，A错误；

B；为检测所用的固体培养基是否灭菌严格；应选择未接种的上述培养基进行空白培养，若无菌落出现，则说明配制的固体培养基合格，B错误；

C；摇床上振荡培养不仅能保证纤维素分解菌所需要的有氧环境；而且还可以使菌体和营养液充分接触，进而提高营养物质的利用率，C正确；

D；在所用的固体培养基中添加刚果红；随着纤维素被分解利用，若存在纤维素分解菌，则其菌落出现透明圈，D错误。

故选ABD。13、A:B:C【分析】【分析】

基因编辑技术是指通过核酸酶对靶基因进行定点改造；实现特定DNA的定点敲除；敲入以及突变等，最终下调或上调基因的表达，以使细胞获得新表型的一种新型技术。

【详解】

A；基因编辑时的引导序列是RNA；RNA的碱基序列改变可能导致识别错误，导致剪切错误，造成不可预知的后果，A正确；

B；基因编辑后；基因的序列发生改变，基因的表达具有选择性，可以相互影响，基因选择性表达受干扰后，容易导致某些疾病的产生，B正确；

C；依据我国法律；生殖性克隆不符合人类伦理道德，治疗性克隆符合人类伦理道德，C正确；

D；加强监管、完善法律法规、完善技术手段；但基因编辑技术仍存在一定的安全性，所以要理性看待，D错误。

故选ABC。14、B:C【分析】【分析】

DNA分子具有可解离的基团；在一定的pH下，这些基团可以带上正电荷或负电荷。在电场的作用下，这些带电分子会向着与它所带电荷相反的电极移动，这个过程就是电泳。DNA分子的迁移速率与凝胶浓度和DNA分子的大小和构象等有关。

【详解】

A；根据题干信息；有研究表明，AIF在胃癌细胞中的表达量高于在正常胃细胞中的，因此检测AIF在胃细胞中的表达量，可能成为预防胃癌的手段，A正确；

B；AIF引起的细胞凋亡是基因所决定的细胞死亡；会受环境条件的影响，B错误；

C；逆转录和PCR均可获取DNA产物；两个过程所需要的原料均是脱氧核苷酸，但逆转录需要逆转录酶，而PCR需要耐高温的DNA聚合酶，C错误；

D；电泳鉴定AIF基因时；DNA分子的迁移速率与凝胶浓度和DNA分子的大小等有关，分子越大，迁移速率越慢，D正确。

故选BC。15、B:C:D【分析】【分析】

本题考查DNA复制；生物变异的相关知识；意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点，把握知识间内在联系，形成知识网络结构的能力；能运用所学知识，准确判断问题的能力，属于考纲识记和理解层次的考查。

【详解】

根据题干中“转座子是一段可移动的DNA序列；这段DNA序列可以从原位上单独复制或断裂下来”，说明转座子可以独立进行DNA复制，A错误；根据题干中“转座子可在真核细胞染色体内部和染色体间转移”，说明转座子可造成真核生物染色体变异或基因重组，B正确；根据题干中“转座子可在细菌的拟核DNA；质粒或噬菌体之间自行移动”，说明转座子可用于基因工程的研究，C正确；根据题干中“有的转座子中含有抗生素抗性基因，可以很快地传播到其他细菌细胞”，说明细菌的抗药性可来自转座子或者自身的基因突变，D正确。

【点睛】

可遗传的变异有三种来源：基因突变、染色体变异和基因重组：

（1）基因突变是基因结构的改变；包括碱基对的增添；缺失或替换。

（2）基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。

（3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变。三、填空题(共7题，共14分)16、略

【解析】①.卵（母）细胞②.比较大，容易操作③.细胞质多，营养丰富。17、略

【解析】①.液体状态②.固体培养基③.琼脂④.固体⑤.多糖18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】载体19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】稳定存在遗传至下一代表达和发挥20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】无菌毛霉其他菌种21、略

【分析】【详解】

对待生殖性克隆人的研究，我国政府一再重申四不原则：不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人实验。因为生殖性克隆（也就是克隆人），违反人类繁衍的自然法则，损害人类作为自然人的尊严，会引起严重的道德、伦理、社会和法律问题。所以，现阶段生殖性克隆绝对不可以应用于人类本身。【解析】认同。因为生殖性克隆（也就是克隆人），违反人类繁衍的自然法则，损害人类作为自然人的尊严，会引起严重的道德、伦理、社会和法律问题。所以，现阶段生殖性克隆绝对不可以应用于人类本身。22、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】个体生物学水平抗虫性状。四、实验题(共1题，共2分)23、略

【分析】【分析】

基因工程技术的基本步骤：

（1）目的基因的获取：方法有从基因文库中获取；利用PCR技术扩增和人工合成。

（2）基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤；基因表达载体包括目的基因；启动子、终止子和标记基因等。

（3）将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同；导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法；基因枪法和花粉管通道法；将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法；将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。

（4）目的基因的检测与鉴定：分子水平上的检测：①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因——DNA分子杂交技术；②检测目的基因是否转录出了mRNA——分子杂交技术；③检测目的基因是否翻译成蛋白质——抗原—抗体杂交技术。个体水平上的鉴定：抗虫鉴定；抗病鉴定、活性鉴定等。

【详解】

（1）启动子是RNA聚合酶识别并结合的位点；能驱动基因的转录；如将强启动子插入到玉米叶绿体某基因内部，则会破坏该基因，获得该基因沉默（失活）突变株。为使P基因在玉米植株中超量表达，则需要强启动子和P基因不被破坏，因此应优先选用BamHⅠ和SacⅠ酶组合，将Ti质粒切开后构建重组表达载体。农杆菌中的Ti质粒上的T-DNA可转移至受体细胞，并且整合到受体细胞染色体的DNA上，因此T-DNA在该实验中的作用是将强启动子和P基因带入玉米细胞并整合到玉米细胞染色体DNA上。

（2）由图可知；G418抗性基因位于Ti质粒的T-DNA上，随T-DNA一起整合到玉米细胞染色体DNA上，因此将农杆菌浸泡过的玉米愈伤组织去菌后进行植物组织培养，培养基中需加入G418进行筛选，此物质属于氨基糖苷类抗生素，它能抑制蛋白质在叶绿体和线粒体中合成，其中叶绿体是光合作用的场所，线粒体是细胞有氧呼吸的主要场所，因此可使植物的光合作用和呼吸作用（能量代谢）受到干扰，从而引起植物细胞死亡。

（3）愈伤组织是一种相对没有分化的薄壁细胞团；经液体悬浮培养可以分散成胚性单细胞，在适宜的培养基中，这种单细胞可以发育成胚状体，再继续发育成转基因玉米株系。

（4）影响玉米愈伤组织能否成功再生出植株的因素有植物激素的配比、愈伤组织继代次数以及玉米的基因型等。目前，组织培养过程中培养瓶常用透气封口膜封口，目的是防止杂菌污染。【解析】(1)RNA聚合酶沉默##失活BamH和SacⅠ酶将强启动子和P基因带入玉米细胞并整合到玉米细胞的染色体DNA上。

(2)G418呼吸作用##能量代谢

(3)薄壁细胞胚状体。

(4)玉米的基因型防止杂菌污染五、综合题(共3题，共18分)24、略

【分析】微生物常见的接种的方法①平板划线法：将已经熔化的培养基倒入培养皿制成平板；接种，划线，在恒温箱里培养。在线的开始部分，微生物往往连在一起生长，随着线的延伸，菌数逐渐减少，最后可能形成单个菌落。②稀释涂布平板法：将待分离的菌液经过大量稀释后，均匀涂布在培养皿表面，经培养后可形成单个菌落。

【详解】

（1）酶作用的发挥需要适宜的条件；故干红枣去核加水打浆过滤，加入果胶酶，需要在适宜的温度下保温一定时间；果胶酶可将果胶彻底分解为半乳糖醛酸。

（2）接种前对培养基进行高压蒸汽灭菌的过程中；完成加水；装锅、加热排气、保温保压适当时间后，切断热源，让灭菌锅内温度自然下降，待压力表压力降为零（排尽锅内的冷空气），关闭排气阀。

（3）利用划线法；通过接种环在琼脂固体培养基表面连续划线的操作，可将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基表面；微生物的培养应注意无菌操作，故需要用无菌水洗下斜面黑曲霉孢子，转移至新的培养基进行扩大培养。

（4）为避免紫外线照射人体造成危害；避免紫外线照射菌体造成变异或死亡；故在超净工作台接种时，紫外灯应该关闭；实验目的为筛选柠檬酸，故可通过对比发酵液中柠檬酸含量（“柠檬酸浓度”），选择柠檬酸含量高的，即为目的菌株。

【点睛】

本题考查了微生物的分离和培养的有关知识，要求学生掌握选择培养基的选择培养的原理和方法，并能结合题意分析作答。【解析】在适宜温度下保温半乳糖醛酸

排尽锅内的冷空气（“排尽锅内的空气”，“排气至气压为0时”）

接种环（“接种针”）

无菌水

避免紫外线照射人体造成危害；避免紫外线照射菌体造成变异或死亡

柠檬酸含量（“柠檬酸浓度”）25、略

【分析】【分析】

1；DNA粗提取和鉴定的原理：（1）DNA的溶解性：DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度NaCl溶液中溶解度不同；DNA不溶于酒精溶液；但细胞中的某些蛋白质溶于酒精；DNA对酶、高温和洗涤剂的耐受性．（2）DNA的鉴定：在沸水浴的条件下，DNA遇二苯胺会被染成蓝色。

(1)

探针是把“核心序列”串联起来形成的DNA单链；若待测个体的DNA单链能与探针形成杂交条带，则说明受害者体内有待测个体的DNA，该方法称为DNA分子杂交；限制酶能破坏磷酸二酯键，使DNA断裂成小的片段。

(2)

动物细胞没有细胞壁；常用吸水涨破法破碎细胞；DNA在不同浓度的NaC1溶液中溶解度不同，可以利用此原理来去除杂质；在沸水浴的条件下，DNA遇二苯胺会被染成蓝色。

(3)

PCR技术是体外扩增DNA的技术；可以获得大量的DNA；结合图示可知，从受害者体内分离的精液样品与对象1的吻合度最高，因此对象1最可能是罪犯。

【点睛】

本题主要考查DNA指纹技术的原理及应用，要求学生有一定的理解分析能力。【解析】(1)DNA分子杂交限制酶。

(2)吸水涨破法NaC1溶液二苯胺。

(3)PCR技术126、略

【分析】【分析】

1.纤维素的单体是葡萄糖；纤维素酶能够将纤维素分解为葡萄糖。纤维素酶是一种复合酶，包括C1酶；CX酶和葡萄糖苷酶。纤维素分解菌可以用刚果红染液进行鉴别，能够产生透明圈的菌落就是纤维素分解菌。

2.基因工程技术的基本步骤：

（1）目的基因的获取：方法有从基因文库中获取；利用PCR技术扩增和人工合成；

（2）基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤；基因表