2025年岳麓版选修化学下册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年岳麓版选修化学下册阶段测试试卷672考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、下列关于σ键和π键的理解不正确的是A.σ键可以绕键轴旋转，π键不能绕键轴旋转B.H2分子中的σ键是s-sσ键，HClO分子中的σ键都是p-pσ键C.C2H4分子和N2H4中都是含有5个σ键D.σ键以“头碰头”方式重叠，π键以“肩并肩”方式重叠2、下列指定反应的离子方程式，正确的是A.用过氧化氢从酸化的海带灰浸出液中提取碘：B.过量的铁粉溶于稀硝酸：C.用溶液吸收水中的D.向NaClO溶液中通入过量3、由有机物a制备有机物d的合成路线如图所示。下列说法正确的是（）

A.a中的所有原子处于同一平面B.b的分子式为C10H12，是乙烯的同系物C.a的一氯代物有3种，d的一氯代物有4种D.a、b均可与酸性高锰酸钾溶液反应，c与d互为同分异构体4、环己醇()的传统合成(方法1)和改良合成(方法2)方法如下：

方法1：+副产物。

方法2：

下列有关说法错误的是A.方法2的反应类型均为加成反应B.环己醇六元环上的一氯代物有3种C.方法2较方法1的原子经济性更高D.乙醇与环己醇并不互为同系物5、只用一种试剂鉴别甲酸、乙酸、乙醇、乙醛四种溶液，该试剂为A.溴水B.酸性高锰酸钾溶液C.新制Cu(OH)2悬浊液D.银氨溶液6、对含氧有机物A进行波谱分析：红外光谱显示有甲基、羟基等基团；质谱图显示相对分子质量为60；核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为6：1：1，则该化合物的结构简式为A.CH3CH2CH2OHB.(CH3)2CHCHOC.CH3COOHD.CH3CH(OH)CH3评卷人得分二、填空题(共7题，共14分)7、有甲基；苯基、羟基、羧基四种基团；在它们两两组合形成的化合物中：

（1）能使石蕊试液变色的是_______________（只需写出一种物质的结构简式；下同）；

（2）能与溴水反应的是____________；

（3）催化氧化后产物能与新制氢氧化铜反应的是_________________；

（4）能与氯化铁溶液反应的是__________________________；

（5）不同情况下与氢氧化钠反应能生成两种盐的是_______________。8、现有下列10种物质：①②③醋酸溶液④⑤石墨⑥⑦⑧⑨酒精⑩

(1)上述物质中属于非电解质的是_______(填序号)。

(2)上述物质中有两种物质在水溶液中可发生反应，离子方程式为该反应的化学方程式为_______。

(3)⑥在水中的电离方程式为_______；⑦在水中的电离方程式为_______。

(4)胃液中含有盐酸，胃酸过多的人常有胃疼烧心的感觉。和能治疗胃酸过多。如果病人同时患有胃溃疡，为防胃壁穿孔，不能服用小苏打的原因是(用离子方程式表示)_______。医疗上常用硫酸钡作为造影剂，在X线照射下检查胃有无病变。不能用碳酸钡代替硫酸钡，是因为碳酸钡溶解在胃酸中，产生有毒重金属离子，写出碳酸钡与胃酸反应的离子方程式：_______。9、部分弱酸的电离常数如下表：。弱酸HCOOHHClOH2CO3H2SO3电离常数。

（25℃）

（1）同温同物质的量浓度的HCOONa（aq）与NaClO（aq）中pH大的是________。

（2）1molCl2与2molNa2CO3（aq）反应除生成NaCl外还有_______________（填化学式）。

（3）向一定量的NaHCO3（aq）中通入少量的SO2（g），反应的离子方程式为__________。亚硒酸（H2SeO3）也是一种二元弱酸，常温下是一种无色固体，易溶于水，有较强的氧化性。10、回答下列问题：

(1)用系统命名法对其命名的名称是______，其一氯代物有______种。

(2)邻羟基苯甲醛沸点低于对羟基苯甲醛是因为形成了分子内氢键，请画出邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图______。

(3)写出下列反应方程式。

①乙炔与水的加成反应：______。

②甲苯生成TNT反应：______。

(4)下列三种共价晶体：①金刚石、②晶体硅、③碳化硅，熔点从高到低的顺序是______(用序号表示)。11、下图中A；B、C、D分别是三种烃的分子结构；请回答下列问题：

(1)上图中D是有机物分子的_____模型(填“球棍”或者“比例”)。

(2)烃A及其同系物的分子式符合通式_____(碳原子个数用n表示)。

(3)下列关于烃C的叙述正确的是_____(填序号)。

a．分子式为C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色；属于饱和烃。

b．从分子结构看；C分子中含有碳碳双键，属于烯烃。

c．烃C中加入溴水；充分振荡，静置，下层无色。

(4)写出B使溴水褪色的化学方程式___，该反应类型：_____。12、写出下列化合物的核磁共振氢谱中吸收峰的数目。

(1)2，3，4—三甲基戊烷__________，(2)2，3—二甲基—1，3—丁二烯_____________。13、为测定某含C；H、O三种元素的化合物A的结构；进行如下实验。

第一步：分子式的确定：

(1)燃烧分析实验：将一定量A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成2.7g和4.4g消耗氧气3.36L(标准状况下)，则该有机物中各元素的原子个数比N(C)：N(H)：N(O)=___________。

(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量为46，则该物质的分子式是___________。

第二步：结构式的确定：

(3)经测定，有机物A的核磁共振氢谱图如下，则A的结构简式为___________。

评卷人得分三、判断题(共9题，共18分)14、为了加快反应速率可用饱和食盐水代替水。(_____)A.正确B.错误15、任何烯烃均存在顺反异构现象。(_____)A.正确B.错误16、乙醛催化氧化可生成乙醇。(_______)A.正确B.错误17、淀粉和纤维素都是非还原性糖。(____)A.正确B.错误18、羧基和酯基中的均能与加成。(______)A.正确B.错误19、甲醛、乙醛、丙醛均无同分异构体。(____)A.正确B.错误20、油脂在酸性或碱性条件下，均可发生水解反应，且产物相同。(_______)A.正确B.错误21、蛋白质是结构复杂的高分子化合物，分子中都含有C、H、O、N。(_______)A.正确B.错误22、为防止污染，可以将塑料购物袋直接烧掉。(___)A.正确B.错误评卷人得分四、原理综合题(共1题，共8分)23、[化学一选修3:物质结构与性质]

氮和氧是地球上极为丰富的元素。请回答下列问题:

(1)从原子轨道重叠方式考虑，氮分子中的共价键类型有____________；氮分子比较稳定的原因是_________。

(2)C、N、O的第一电离能由大到小的顺序为_____________(用元素符号表示)；NH3易溶于水而CH4难溶于水的原因是____________________________________________。

(3)X+中所有电子恰好充满K；L、M3个电子层。

①X+与N3-形成的晶体结构如图所示。X原子的核外电子运动状态有____种；基态N3-的电子排布式为______；与N3-等距离且最近的X+有______个。

②X2+和Zn2+分别可与NH3形成[X(NH3)4]2+、[Zn(NH3)4]2+，两种配离子中提供孤电子对的原子均为_______(写元素名称)。已知两种配离子都具有对称的空间构型，[Zn(NH3)4]2+中的两个NH3被两个Cl-取代只能得到一种结构的产物，而[X(NH3)4]2+中的两个NH3被两个Cl-取代能得到两种结构不同的产物，则[X(NH3)4]2+的空间构型为_______；[Zn(NH3)4]2+中Zn的杂化类型为_______________。

(4)最新研究发现，水能凝结成13种类型的结晶体。除普通冰外，还有-30℃才凝固的低温冰，180℃依然不变的热冰，比水密度大的重冰等。重冰的结构如图所示。已知晶胞参数a=333.7pm，阿伏加德罗常数的值取6.02×1023，则重冰的密度为_______g.cm-3(计算结果精确到0.01)。

评卷人得分五、有机推断题(共4题，共12分)24、已知A是化学实验室中最常见的有机物；它易溶于水并有特殊香味；B的产量可以衡量一个国家石油化工发展的水平，有关物质的转化关系如图所示(部分反应条件；产物省略)。

回答下列问题：

(1)工业上，由石油获得石蜡油的方法称为___________，由石蜡油获得B的方法称为___________。

(2)①决定化合物A的化学特性的原子团的名称为___________。

②B到A的反应类型为___________，A到E的反应类型为___________。

③C的分子式为___________；F的结构简式为___________，其链节是___________。

(3)写出下列反应的化学方程式：

反应②：___________。

反应④：___________。

反应⑤：___________。

(4)工业上制备H有以下两种方案：Ⅰ．乙烷与氯气反应；Ⅱ．乙烯与氯化氢反应。你认为最合理的方案是(填代号)___________，理由是___________。25、科学研究表明；有机物M对治疗新冠病毒具有一定的作用，其一种合成路线如图所示。

已知：RCOOH

(1)A的化学名称为_____，B中的官能团名称为_____。

(2)反应②的反应条件为_____，E的结构简式为_____。

(3)H可以和碳酸氢钠反应，请补充反应⑥的化学方程式：G+_____→M+_____。

(4)在有机物A～H中能发生消去反应的物质有_____(填序号)。

(5)N是有机物C的一种同分异构体，则满足下列条件的N的结构有_____种，其中核磁共振氢谱显示有5组峰，且峰面积比为6∶2∶2∶1∶1的N的结构简式为_____。

①分子中含有苯环；且苯环上只有两个取代基。

②能与FeCl3溶液发生显色反应。

③能发生水解反应；且水解产物可以发生银镜反应。

(6)根据已知设计由乙苯和苯乙胺为原料制备的合成路线(无机试剂任选)：_____。26、香豆素是广泛存在于植物中的一类芳香化合物，大多具有光敏性，有的还具有抗菌和消炎作用。它的核心结构是芳香内酯A,其分子式为C9H6O2；该芳香内酯A经下列步骤转变为水杨酸和化合物E。

已知:CH3CH=CHCH2CH3CH3COOH+CH3CH2COOH

请回答下列问题:

(1)C中官能团的名称为________；化合物A的结构简式为________。

(2)C生成D和E的反应类型为________，化合物E的化学名称是________。

(3)写出B→C的化学反应方程式_________。

(4)化合物D有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的二元取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。这类同分异构体共有________种；写出其中核磁共振氢谱有4种峰，且其信号强度之比为1:2:2:3的一种同分异构体的结构简式________。

(5)已知:R-CH=CH2R-CH2CH2Br，请设计合理方案由合成(其他无机原料自选,用反应流程图表示，并注明反应条件)。_______。示例:原料产物27、缩醛是一类重要的香料；广泛应用于化妆品；食物、饮料等行业。G是一种常用的缩醛，分子中含有一个六元环和一个五元环结构。G可以由如图途径合成：

已知：I.A的分子式为C7H8；属于芳香烃；D的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平；

Ⅱ.缩醛化反应原理：

Ⅲ.同一个碳原子连接两个羟基不稳定；易脱水形成羰基。

请回答下列问题：

（1）F的名称为________。

（2）写出由A生成B的化学方程式：__________。

（3）反应①的条件为______；反应②的反应类型为_______。

（4）有研究发现，维生素C可以作为合成G物质的催化剂，具有价廉效率高、污染物少的优点，维生素C的结构简式为则维生素C分子中含氧官能团的名称为_____、____。

（5）缩醛G的结构简式为________。同时满足下列条件的G的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱为六组峰，且峰面积之比为1：1：2：2：2：2的结构简式为______。

①苯环上只有两个取代基。

②既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应。

（6）D的一种含4个碳原子的无支链同系物H，所有碳原子一定在同一平面上。H作为原料可用于制取目前产量居第二位的顺丁橡胶。试写出该合成路线(其他试剂任选)：_______顺丁橡胶。参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、B【分析】【详解】

A．σ键是电子云以“头碰头”方式重叠，可以绕键轴旋转，π键是电子云以“肩并肩”方式重叠；不能绕键轴旋转，A正确；

B．HClO分子的结构式为H-O-Cl，H、Oσ键是s-pσ键，O、Clσ键是p-pσ键；B不正确；

C．C2H4结构式为N2H4结构式为都含有5个σ键，C正确；

D．σ键以“头碰头”方式重叠；重叠程度大，键牢固，π键以“肩并肩”方式重叠，重叠程度小，键易断裂，D正确；

故选B。2、C【分析】【详解】

A．酸性条件下不能有大量OH-存在，反应的离子方程式为：A错误；

B．铁粉过量，Fe被HNO3氧化产物为Fe2+，反应的离子方程式为：B错误；

C．氯气将氧化为自身还原为Cl-，反应的离子方程式为：C正确；

D．二者发生氧化还原反应，产生H2SO4、NaCl，该反应的离子方程式为：D错误；

故合理选项是C。3、D【分析】【详解】

A.a中含亚甲基；为四面体构型，所有原子不可能共面，故A错误；

B.由结构可知b的分子式为C10H12，b中含2个双键；与乙烯结构不相似；官能团数目不同，不是同系物，故B错误；

C.a含3种H；d含亚甲基；次甲基上2种H，则a的一氯代物有3种，d的一氯代物有2种，故C错误；

D.a、b均含碳碳双键；均可与酸性高酸钾溶液反应；c与d的分子式相同；结构不同，二者互为同分异构体，故D正确；

综上所述，答案为D。4、B【分析】【分析】

【详解】

A．由题干信息可知；方法2的反应类型均为加成反应，A正确；

B．环己醇六元环上的一氯代物有如图所示的4种；B错误；

C．由题干信息可知；方法1会生成副产物，而方法2不会，故方法2较方法1的原子经济性更高，C正确；

D．同系物是指结构相似，组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质；故乙醇与环己醇的结构不相似，故并不互为同系物，D正确；

故答案为：B。5、C【分析】【详解】

A.溴水和乙醛；甲酸发生氧化还原反应；和剩下两种物质通常条件下不反应，因此不能鉴别，A项错误；

B.酸性高锰酸钾溶液可以氧化甲酸；乙醇和乙醛；但是现象均为褪色无法鉴别，B项错误；

C.新制不与乙醇反应，可以与乙醛反应得到砖红色沉淀，可以和甲酸先发生中和反应，氢氧化铜过量后加热得到砖红色沉淀，可以溶于乙酸但不产生沉淀；因此可以鉴别，C项正确；

D.银氨溶液可以与甲酸；乙醛发生银镜反应；因此无法鉴别，D项错误；

答案选C。6、B【分析】【分析】

【详解】

A．CH3CH2CH2OH有四种等效氢；不合题意，A错误；

B．(CH3)2CHCHO有甲基；羟基等基团；质谱图显示相对分子质量为60；核磁共振氢谱有三组峰；峰面积之比为6：1：1，B正确；

C．CH3COOH有两种等效氢；不合题意，C错误；

D．CH3CH(OH)CH3有四种等效氢；不合题意，D错误；

故选B。二、填空题(共7题，共14分)7、略

【分析】【分析】

甲基、苯基、羟基、羧基四种基团两两组合对应的有机物有CH3COOH、H2CO3、CH3OH等；结合有机物官能团的性质分析解答。

【详解】

甲基、苯基、羟基、羧基四种基团两两组合对应的有机物有CH3COOH、H2CO3、CH3OH等。

(1)能使石蕊试液变色的物质具有酸性，对应的有CH3COOH、HO-COOH(H2CO3)，苯酚不能使石蕊变色，故答案为：CH3COOH(或或HO-COOH)；

(2)能与溴水反应的是与溴水发生取代反应生成三溴苯酚沉淀，故答案为：(或C6H5OH)；

(3)催化氧化后产物能与新制氢氧化铜反应，说明产物中含有-CHO，只有CH3OH符合，故答案为：CH3OH；

(4)能与氯化铁溶液发生显色反应的是反应后溶液显紫色，为的特征反应，故答案为：

(5)不同情况下与氢氧化钠反应能生成两种盐的是HOCOOH(H2CO3)，可生成Na2CO3或NaHCO3；故答案为：HOCOOH。

【点睛】

本题的易错点为(1)，要注意苯酚不能使石蕊试液变红色。【解析】①.CH3COOH（或C6H5COOH或HO-COOH）②.③.CH3OH④.⑤.HOCOOH8、略

【分析】【分析】

(1)

①②⑥⑦⑧⑩都为电解质，④⑨酒精为非电解质；③醋酸溶液为混合物，⑤石墨为单质。

(2)

上述物质中能用表示的反应为

(3)

氢氧化钡在水中完全电离，电离方程式为；一水合氨在水中部分电离，电离方程式为

(4)

碳酸氢钠和盐酸反应生成氯化钠和水和二氧化碳，若病人有胃溃疡，产生的气体容易造成胃穿孔，反应的离子方程式为：碳酸钡和盐酸反应生成氯化钡可溶性盐和水和二氧化碳，氯化钡容易引起中毒，离子方程式为：【解析】(1)④⑨

(2)

(3)

(4)9、略

【分析】【详解】

（1）从平衡常数知，HCOOH的HClO的甲酸的电离常数比次氯酸大，故酸性强于次氯酸，对应的盐的碱性弱于次氯酸钠，故答案为：NaClO（aq）；

（2）1molCl2与2molNa2CO3（aq）反应除生成NaCl外还有，根据碳酸钠的两级电离常数知，还有NaClO生成，故答案为：NaClO；

（3）根据数据知，亚硫酸酸性比碳酸强，但碳酸的酸性强于亚硫酸氢根离子，故向一定量的中通入少量的反应的离子方程式为故答案为：【解析】①.NaClO（aq）②.NaHCO3、NaClO③.HCO3-+SO2→HSO3-+CO210、略

【分析】【详解】

（1）的主链有4个碳原子，根据位置和最小原则，从右侧开始给碳原子编号，在2号碳原子上连有2个甲基、3号碳原子上连有1个甲基，其名称是2,2,3-三甲基丁烷；分子中有3种等效氢；其一氯代物有3种。

（2）邻羟基苯甲醛羟基中的H原子与醛基中的O原子形成氢键，邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图为

（3）①乙炔与水加成再脱水生成乙醛，反应方程式为CH≡CH+H2OCH3－CHO。

②甲苯和浓硫酸、浓硝酸的混合物加热生成TNT和水，反应方程式为+3HO－NO2+3H2O：

（4）①金刚石、②晶体硅、③碳化硅都是共价晶体，原子半径越小，键长越短，键能越大，熔点越高，原子半径：Si>C，所以熔点从高到低的顺序是①③②。【解析】(1)2；2，3－三甲基丁烷3

(2)

(3)CH≡CH+H2OCH3－CHO+3HO－NO2+3H2O：

(4)①③②11、略

【分析】【分析】

A为甲烷的球棍模型，甲烷分子式为CH4；B为乙烯的比例模型，D为乙烯的球棍模型，乙烯的分子式为C2H4，结构简式为CH2=CH2；C为苯的比例模型，分子式为C6H6；苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种特殊的化学键，据此分析解答。

【详解】

(1)上图中D是有机物乙烯分子的球棍模型；

(2)A为甲烷，甲烷及其同系物属于烷烃，分子式符合通式CnH2n+2；

(3)a.苯的分子式为C6H6，不含有碳碳双键，它不能使酸性KMnO4溶液褪色；属于不饱和烃，故a错误；

b.苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种特殊的化学键，不含有碳碳双键，不属于烯烃，属于芳香烃，故b错误；

c.溴单质在苯中的溶解度大于在水中的溶解度；且苯的密度小于水的密度，因此苯中加入溴水，充分振荡，会发生萃取，静置，下层为水层，呈无色，上层为溴的苯溶液，呈橙色，故c正确；

(4)乙烯含有碳碳双键，与Br2发生加成反应，生成1，2−二溴乙烷，反应的化学方程式为CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。

【点睛】

苯在溴化铁的催化作用下与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢；苯分子中没有碳碳双键，不能与溴水发生加成反应，但溴更易溶于苯中，溴水与苯混合时，可发生萃取，苯的密度小于水，因此上层为溴的苯溶液，颜色为橙色，下层为水，颜色为无色，这是由于萃取使溴水褪色，没有发生化学反应。这是学生们的易错点，也是常考点。【解析】①.球棍②.CnH2n+2③.c④.CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br，⑤.加成反应12、略

【分析】【详解】

(1)2，3，4—三甲基戊烷的键线式为可知其有4种环境的氢原子，所以核磁共振氢谱中吸收峰的数目为4；2，3—二甲基—1，3—丁二烯的键线式为可知其有2种环境的氢原子，所以核磁共振氢谱中吸收峰的数目为2。

【点睛】

核磁共振氢谱中吸收峰的数目即为有机物分子中不同环境的氢原子的种数。【解析】①.4②.213、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)有机物中含有：n(C)=n(CO2)==0.1mol，n(H)=2n(H2O)=2×=0.3mol，n(O)=2n(CO2)+n(H2O)-n(O2)×2=2×0.1mol+0.15mol-2×=0.05mol；故N(C)：N(H)：N(O)=0.1：0.3：0.05=2：6：1，故答案为：2：6：1；

(2)C2H6O的相对分子质量为46，则该物质分子式为故答案为：

(3)的结构简式可能为CH3CH2OH或CH3OCH3，由于核磁共振氢谱中有3个峰，故应有三种氢原子，则A为故答案为：【解析】2：6：1三、判断题(共9题，共18分)14、B【分析】【详解】

用饱和食盐水代替水会减慢反应速率，故错误。15、B【分析】【详解】

当烯烃中碳碳双键两端的碳原子上连有两个互不相同的原子或原子团时才存在顺反异构，故不是任何烯烃均存在顺反异构现象，该说法错误。16、B【分析】【详解】

乙醇催化氧化可生成乙醛，乙醛催化氧化可生成乙酸，乙醛得到乙醇是被还原，错误。17、A【分析】【详解】

淀粉和纤维素均不含醛基，均为非还原性糖，故答案为：正确。18、B【分析】【详解】

醛基和羰基中的能与加成，羧基和酯基中的不能与加成。说法错误。19、B【分析】【详解】

甲醛没有，乙醛有同分异构体如环氧乙烷，丙醛也有同分异构体，如环氧丙烷、环丙基醇、烯丙醇和丙酮等，故本题判断错误。20、B【分析】【详解】

油脂在酸性或碱性条件下，均可发生水解反应，且产物不相同，酸性为高级脂肪酸，碱性为高级脂肪酸盐，错误。21、A【分析】【详解】

蛋白质是由氨基酸缩聚形成的高分子化合物，蛋白质水解的最终产物为氨基酸，分子中含有C、H、O、N等元素，故正确。22、B【分析】【分析】

【详解】

将塑料购物袋直接烧掉会造成空气污染，题中说法错误。四、原理综合题(共1题，共8分)23、略

【分析】【详解】

(1)氮气分子的结构式为NN；其中的共价键类型为一个σ键和两个π键，氮气分子比较稳定的原因就是氮氮叁键的键能大，不易被破坏；

(2)由于同周期元素的第一电离能从左到右一般是逐渐增大的，但N元素最外层的2p上只有3个电子，属于半满状态，比较稳定，所以N元素的第一电离能大于O元素的，因此C、N、O的第一电离能由大到小的顺序为N>O>C；NH3分子中的N元素和水分子中的O元素都具有强的吸引电子能力，它们通过H原子在NH3分子和水分子间形成氢键，因此NH3易溶于水，但CH4中的C元素没有强的吸引电子能力，且CH4为非极性分子；所以不能溶于极性的水中；

(3)①X+中所有电子恰好充满K、L、M3个电子层，则X原子核外电子数为2+8+18+1=29，即X是29号元素Cu，因为原子核外没有运动状态完全相同的两个电子存在，所以Cu原子核外电子的运动状态共有29种；基态N3-的电子排布式为1s22s22p6；由晶体结构图可知与N3-等距离且最近的X+有6个，分别在棱的中点，位于N3-的上下、左右、前后六个位置；②NH3分子中的N原子上有孤电子对，所以两种配离子中提供孤电子对的原子为氮元素；已知两种配离子都具有对称的空间构型，[Zn(NH3)4]2+中的两个NH3被两个Cl-取代只能得到一种结构的产物，说明该离子为正四面体结构，其中Zn以sp3杂化提供四个完全等效的共价键，而[Cu(NH3)4]2+中的两个NH3被两个Cl-取代能得到两种结构不同的产物；说明该离子为平面正方形结构，两个氯原子在同一边上或在对角线上，是两种不同的结构；

(4)根据重冰的结构可知，其中含有2个水分子，所以该晶胞的质量为=g，其体积为a3=(3.337×10-8cm)3=3.72×10-23cm3，所以其密度为/3.72×10-23cm3=1.61g/cm3。【解析】σ键和π键氮氮叁键的键能大N>O>CNH3和H2O分子间形成氢键，CH4为非极性分子，不易溶于水291s22s22p66氮平面正方形sp31.61五、有机推断题(共4题，共12分)24、略

【分析】【分析】

由题意推测A为乙醇(CH3CH2OH)，B为乙烯(C2H4)，石油经过分馏得到石蜡油，石蜡油在碎瓷片催化下发生裂解反应生成乙烯，乙烯与水加成生成乙醇(A)，与HCl加成生成氯乙烷(H，CH3CH2Cl)，加聚生成聚乙烯(F，)，乙醇与Na反应生成乙醇钠(G，CH3CH2ONa)，催化氧化生成乙醛(C，CH3CHO)，乙醛氧化生成乙酸(D，CH3COOH)，乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯(E，CH3COOCH2CH3)。

(1)

由分析知；石油经过分馏得到石蜡油，故此处填：石油分馏；石蜡油经过裂解获得乙烯，故此处填：石油裂解；

(2)

①决定乙醇化学性质的官能团为羟基；故此处填：羟基；

②乙烯与水加成生成乙醇(A)，故此处填：加成反应；乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯(E，CH3COOCH2CH3)；故此处填：酯化反应（或取代反应）；

③由分析知，C为乙醛CH3CHO，对应分子式为：C2H4O，故此处填：C2H4O；由分析知，F为聚乙烯，其结构简式为：链节为：—CH2—CH2—；

(3)

反应②为乙醛催化氧化生成乙醛，对应方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；反应④为乙酸与乙醇酯化生成乙酸乙酯，对应方程式为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；反应⑤为乙醇与钠反应，对应方程式为：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；

(4)

由于乙烷与氯气反应生成氯乙烷时，存在多种副产物，而乙烯与HCl加成只生成氯乙烷一种产物，故最合理的方案是Ⅱ；理由是：乙烷与氯气反应生成氯乙烷时，存在多种副产物，而乙烯与HCl加成只生成氯乙烷一种产物。【解析】(1)石油分馏石油裂解。

(2)羟基加成反应酯化反应（或取代反应）C2H4O—CH2—CH2—

(3)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑

(4)Ⅱ乙烷与氯气反应生成氯乙烷时，存在多种副产物，而乙烯与HCl加成只生成氯乙烷一种产物25、略

【分析】【分析】

A中酚羟基发生取代反应生成B，B发生酯的水解反应生成C为C发生取代反应生成D为由F结构可知E为

【详解】

（1）A的化学名称为2；6—二甲基苯酚，B中的官能团名称为醚键；酯基；

（2）反应②为酸性条件下酯的水解(或碱性条件下，水解再酸化)，反应条件为稀硫酸，加热(或NaOH溶液，加热后，再酸化)；由D与F的结构可推知E的结构为

（3）反应⑥为取代反应，官能团变化为羧基和氨基反应形成酰胺基，故反应为G+

（4）该消去反应均为醇的消去；根据消去反应的条件可知在有机物A~H中能发生消去反应的物质有E；F、G；

（5）由于N能发生显色反应和水解反应，且水解产物可以发生银镜反应，说明含有酯基和酚羟基，酯基是甲酸酯基，结构如