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文档简介
2024人教版高考化学一轮基础选习题(21)及答案
一、选择题
1、下列有关电解质的说法中正确的是()
A.强电解质肯定是离子化合物
B.强电解质、弱电解质的电离都是吸热过程
C.强电解质的饱和溶液肯定是浓溶液
D.强电解质在水中肯定能全部溶解
解析:强电解质不肯定是离子化合物,如HC1是强电解质,但却是共价化合物,A
项错;BaSCh是强电解质,但难溶于水,其饱和溶液是稀溶液,故C、D项错。
答案:B
2、9温下,下列各组离子在有关限定条件下溶液中肯定能大量共存的是()
A.由水电离产生的c(H')=10r2mol.Lr的溶液中:K\Na.、CIO,「
B.c(H+)=VK^molL'的溶液中:K,Fe3+^Cl\COM
Hf
C.常温下,7c俞=lxl0」2的溶液:K\AIOI.CO歹、Na+
Ix-Z11
D.pH=13的溶液中:A1O2>Cl一、HCO彳、SOF
解析:A项,由水电离产生的c(FT)=10FmoLL」的溶液可能呈酸性也可能呈碱
性,C1CT在酸性条件下不能大量存在;B项,c(H+)=,tmoll〉的溶液呈中性,
Fe"、COM发生相互促进的水解反应,不能大量共存;D项pH=13的溶液呈碱性,
HCO,不能大量共存。
答案:C
3、f列图中的试验方案,能达到试验目的的是()
AB
2滴FeCh溶液
U盘Fc卜
试验方
-煤油
案
2mL5%HQ:溶液
NaOH溶液
试验目验证FeC13对H2O2分解反应有催化作制备Fe(OH)2并能较长时间视察其颜
的用色
CD
解析:A项,右边试管中除加FeCh溶液外,还在加热,反应速率快,不能证明FeCh
的催化作用,因为加热也能加快反应速率;B项,Fe作阳极,发生反应:Fe-2e一
4-2OH-=Fe(OH)2,石墨作阴极,发生反应:2H2O+2e-=H2T+2OH,生成的
H2可以保持溶液中无氧状态,煤油也可隔绝空气,可以达到试验目的;C项,C02
也可以被Na2co3溶液汲取:NH2CO3+C02+H2O=2NaHCOs,无法达至U试验目
的,应选用饱和NaHC03溶液;D项,因为浓盐酸易挥发,会有部分HC1挥发到
NazSiCh溶液中,烧杯中有沉淀生成的无法证明是与CCh反应生成的(也可能是与
挥发的HC1反应),无法达到试验目的。
答案:B
4、肉桂酸是一种食用香精,广泛应用于牙膏、糖果及调味品中。工业上可通过下
一'定条件
CHO+CH3cH()
CH=CHCH()+Hz(),下列说法不正确
列反应制得:的是)
A.肉桂酸的分子式为C9H8。
B.检验肉桂醛中是否有残留的苯甲醛:加入酸性KMn04溶液,看是否褪色
C.1mol肉桂醛完全燃烧消耗10.5molO2
D.肉桂醛分子中含有的官能团:醛基、碳碳双键
解析:依据肉桂酸的结构式确定其分子式为C9H80,A正确;检验肉桂醛中是否
有残留的苯甲醛不能用酸性KMnO4溶液,因为肉桂醛中含有的碳碳双键和解基也
可以使酸性KMnCM溶液褪色,B错误;依据肉桂醛的化学式可知,1mol肉桂醛
完全燃烧消耗10.5moiCh,C正确;肉桂醛分子中含有碳碳双键和醛基,D正确。
答案:B
5、稀氨水中存在着下列平衡:NH3H2ONH:+OH,若要使平衡向逆反应方
向移动,同时使c(OHT)增大,应加入的物质或实行的措施是()
①NH4cl固体②硫酸③NaOH固体④水⑤加热⑥加入少量MgSCM固体
A.①②③⑤B.③⑥
C.③D.③⑤
解析:若在氨水中加入NH4cl固体,c(NH;)增大,平衡向逆反应方向移动,c(OH
一)减小,①不合题意;硫酸中的H+与0H一反应,使c(OK)减小,平衡向正反应方
向移动,②不合题意;当在氨水中加入NaOH固体后,c(OFT)增大,平衡向逆反
应方向移动,符合题意,③符合题意;若在氨水中加入水,稀释溶液,平衡向正
反应方向移动,但c(OH)减小,④不合题意;电离属吸热过程,加热平衡向正反
应方向移动,c(OH)增大,⑤不合题意;加入少量MgSCh固体发生反应Mg2+-F2OH
_=Mg(OH)21,溶液中c(OH1减小,⑥不合题意。
答案:C
二、非选择题
1、在催化剂作用下合成气合成甲烷过程中会发生如下反应:
I.CO(g)+3H2(g)=CH4(g)+H2O(g)
卜H\=—206kJmol1
II.CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)
△〃2=-41kJmor1
III.2CO(g)+2H2(g)=CH4(g)+CO2(g)
△”3=-247.4kJ-mor'
(1)图1是太原理工高校煤化工探讨所利用热力学数据分析得到温度对反应IIn
K(化学平衡常数K的H然对数)的曲线图,请分析出现这样趋势的缘由是
(2)提高甲烷反应选择性的关键因素是________________________,依据相关学
问和图2分析合成甲烷相宜的反应条件是在55()〜63()K、1MPa的缘由是
答案(1)在其他条件不变时,温度上升反应I向吸热的逆反应方向移动使InK
减小(2)催化剂此条件下反应速率较快而且甲烷产率较高
解析(l)CO(g)+3H2(g)=CH4(g)+H2O(g)\H\=一206kJ-mo「此反应正方
向是放热反应,在其他条件不变的状况下,上升温度平衡逆向移动,平衡常数减
小,InK也减小。(2)催化剂只变更反应速率,不影响平衡的移动,是提高甲烷
反应选择性的关键因素,依据相关学问和图2分析在550〜630K和1MPa的条
件下反应速率较快而且甲烷产率较高,是合成甲优相宜的反应条件。
2、元素X位于第四周期,其基态原子的内层轨道全部排满电子,且最外层电子数
为2。元素Y基态原子的3P轨道上有4个电子。元素Z的原子最外层电子数是其
内层的3倍。
(1)X与Y所形成化合物晶体的晶胞如右图所示。
①在1个晶胞中,X离子的数目为O
②该化合物的化学式为。
(2)在Y的氢化物(生丫)分子中,Y原子轨道的杂化类型是o
的氢化物在乙醇中的溶解度大于其缘由是
(3)Z(H?Z)H2Y,
(4)Y与Z可形成YZT。
①YZT的空间构型为(用文字描述)。
②写出一种与YZ厂互为等电子体的分子的化学式:
(5)X的氯化物与氨水反应可形成协作物[X(NH3)4]Ch,1mol该协作物中含有o键
的数目为o
解析:X的核外电子排布式为Is22s22P63s23P63dl04s2,为30号元素锌。Y核外电子
排布式为Is22s22P63s23P4,为16号元素硫,Z为氧。(1)①由晶胞结构可知,一个
晶胞中X离子的数目为:8x5+6xJ=4个。②Y在晶胞内部,共4个,化学式为
OL
中硫原子有对孤电子对,个成键原子,所以原子杂化类型为3
ZnSo(2)H2S22Sspo
(3)在乙醇中的溶解度HQ大于H2S,是因为水分子与乙醇间能形成分子间氢键。
(4)①SO1中由于硫原子是sp3杂化类型,所以为空间正四面体构型。②与SO1互
为等电子体的分子可以采纳“左右移位,同族替换
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