2025年浙教新版选择性必修3化学上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年浙教新版选择性必修3化学上册月考试卷902考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、分子式为能使溴的四氯化碳溶液褪色所有结构(包括顺反异构)有A.5种B.6种C.7种D.8种2、将双螺旋结构的分子彻底水解，得到的产物是A.两条脱氧核苷酸长链B.四种脱氧核苷酸C.磷酸、含氮碱基、脱氧核糖D.五种元素3、基团之间相互影响使官能团中化学键的极性发生变化，从而影响官能团和物质的性质。下列有关叙述中错误的是A.乙醇(CH3CH2OH)与氢溴酸反应，乙醇分子中断裂碳氧键B.2molCH3CH2OH与足量Na反应置换出1molH2，乙醇分子中断裂氢氧键C.羟基的极性：乙酸>水>乙醇D.酸性：HCOOH＜CH3COOH4、下列说法错误的是A.苯是具有单双键交替结构的不饱和烃B.医疗上常用体积分数75%的乙醇溶液做消毒剂C.一个化学反应是放热还是吸热取决于反应物总能量和生成物总能量的相对大小D.太阳能、风能、地热能、海洋能和氢能等都是人们比较关注的新能源5、新型冠状病毒(COVID-19)正在迅速传播；科学家正在努力研究可对其进行有效治疗的药物，钟南山院士向欧洲专家展示了一份报告：使用氯喹后，在10天到14天的潜伏期内，带有新冠病毒RNA的疑似病人转阴的比例很高，氯喹在限制SARS-COV-2(COVID—19病毒引起)的体外复制方面有效。下列有关氯喹的推测中，正确的是。

A.氯喹的化学式为C18H25ClN3B.氯喹属于卤代烃C.氯喹能使酸性KMnO4溶液褪色D.1mol氯喹能与4molH2发生加成反应6、DDT是人类合成得到的第一种有机农药；它的结构简式如图所示，有关它的说法正确的是。

A.它属于芳香烃B.1mol该物质能与6molH2加成C.分子式为C14H8Cl5D.分子中最多可能有27个原子共面评卷人得分二、填空题(共7题，共14分)7、化学上常用燃烧法确定有机物的组成。如图所示装置是用燃烧法确定烃或烃的含氧衍生物分子式的常用装置；这种方法是在电炉加热时用纯氧氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成。

回答下列问题：

(1)A中发生反应的化学方程式为______。

(2)B装置的作用是_______，燃烧管C中CuO的作用是________。

(3)产生氧气按从左向右流向，燃烧管C与装置D、E的连接顺序是：C→_______→_______。

(4)准确称取1.8g烃的含氧衍生物X的样品，经充分燃烧后，D管质量增加2.64g，E管质量增加1.08g，则该有机物的实验式是________。实验测得X的蒸气密度是同温同压下氢气密度的45倍，则X的分子式为________，根据红外光谱测定X中含有一个羧基和一个羟基，则X可能的结构简式为________。8、按要求书写化学方程式。

(1)实验室制乙烯______

(2)异戊二烯的加聚反应______；

(3)由甲苯制TNT______

(4)C(CH3)3Br的消去反应______。9、苯的同系物中；有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成芳香酸，反应如下：

现有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成芳香酸，则甲的结构简式是___________；乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成分子式为C8H6O4的芳香酸，则乙可能的结构有___________种。10、如图所示；U形管的左端被水和胶塞封闭有甲烷和氯气(体积比为1：4)的混和气体，假定氯气在水中溶解度可以忽略。将该装置放置在有光亮的地方，让混和气体缓慢地反应一段时间。

(1)请写出甲烷与氯气反应生成一氯代物的化学方程式___。

(2)经过几个小时的反应后，U形管右端的玻璃管中水柱变化是___。

A.升高B.降低C.不变D.无法确定。

(3)相对分子质量为72的烷烃的分子式是___，它可能的结构有___种。11、某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。

回答下列问题：

(1)实验过程中铜网出现黑色和红色交替的现象。

①红色变成黑色的反应是2Cu＋O22CuO；

②黑色变为红色的化学方程式为_________。

在不断鼓入空气的情况下，熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明乙醇催化氧化反应是_____反应。

(2)甲和乙两个水浴作用不相同，甲的作用是________(填“加热”或“冷却”，下同)；乙的作用是________。

(3)反应进行一段时间后，试管a中能收集到多种物质，它们是___________(任写两种即可)。12、一种有机化合物W的结构简式为：HOCH2CH=CHCOOH。回答下列问题：

(1)W中的含氧官能团的名称是___________，检验W中的非含氧官能团可以使用的试剂___________。

(2)W在一定条件下发生加聚反应所得产物的结构简式为___________。

(3)下列关于1molW的说法错误的是___________(填标号)。

A．能与2molNaOH发生中和反应。

B．能与2molNa反应生成22.4LH2(标准状况)

C．能与1molNaHCO3反应生成22.4LCO2(标准状况)

D．能与2molH2发生加成反应。

(4)W与乙醇在一定条件下发生酯化反应的化学方程式为___________。

(5)与W含有相同官能团的W的稳定同分异构体有___________种(已知：不稳定)。13、某天然有机物F()具有抗肿瘤等生物活性；可通过如图路线合成。

(6)A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。

①能与溶液发生显色反应②分子中含有2种不同化学环境的氢评卷人得分三、判断题(共5题，共10分)14、羧基和酯基中的均能与H2加成。(____)A.正确B.错误15、用木材等经化学加工制成的黏胶纤维属于合成纤维。(_______)A.正确B.错误16、苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的键完全相同。(____)A.正确B.错误17、细胞质中含有DNA和RNA两类核酸。(______)A.正确B.错误18、用CH3CH218OH与CH3COOH发生酯化反应，生成H218O。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、有机推断题(共4题，共24分)19、光刻胶是半导体光刻工艺的核心材料，2020年12月我国自主研发的第一支ArF光刻胶通过产品验证，打破了国外垄断。从A合成某酯类光刻胶I的一种合成路线如图所示，其中代表的是330弱碱性环氧系阴离子交换树脂。回答下列问题：

已知：①RCH2CHO+HCHO+R′NHR″→+H2O

②RCOCl+R′OH→RCOOR′+HCl

(1)A的名称是_______。

(2)D的结构简式为_______，H中含氧官能团的名称为_______。

(3)反应⑥的反应类型是_______。

(4)反应④的化学方程式为_______。

(5)G的分子式为_______，写出一种满足下列条件G的同分异构体的结构简式_______(不考虑立体异构)。

①含碳碳双键②能发生银镜反应③核磁共振氢谱的峰面积之比为6：1：1

(6)设计以乙烯、为原料合成的路线(其它试剂任选)_______。20、G是一种医药中间体；常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：

（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是：_______________。

（2）B→C的反应类型是：_______________。

（3）E的结构简式是：_______________。

（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：_______________。

（5）下列关于G的说法正确的是：_______________。

a．能与溴单质反应b．能与金属钠反应。

c．1molG最多能和3mol氢气反应d．分子式是C9H6O3

（6）与D互为同分异构体且含有酚羟基、酯基的有：_______________种21、化合物H是一种治疗失眠症的药物；其一种合成路线如下：

已知：①易被氧化；

②

(1)化合物A中官能团的名称为_______。

(2)E→F、G→H的化学反应类型分别为_______、_______。

(3)化合物B的结构简式为_______。

(4)组成上比D少一个“”的芳香族化合物有多种，符合下列条件的有机物有_______种；

a.含碳碳三键。

b.可发生水解反应。

c.苯环上有两个取代基。

其中分子结构中核磁共振氢谱图中峰面积之比是3∶2∶2∶1的有机物结构简式为_______(任写一种)

(5)写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂可任选)_______。22、Koselugo(司美替尼selumetinib)是FDA批准的首款NF1治疗药物；用于治疗2岁及以上的I型神经纤维瘤(NF1)儿童患者。化合物F是生产司美替尼的中间体，其合成路线如下：

回答下列问题：

（1）A的名称为___________。

（2）A→B反应中所需的条件和试剂是___________。

（3）B中含氧官能团的名称为___________；B→C反应的反应类型为___________。

（4）书写D→E的化学反应方程式___________。

（5）A有多种同分异构体，写出两种满足下列条件的同分异构体的结构简式___________、___________。

a．属于芳香族化合物。

b．核磁共振氢谱有2组峰；峰面积之比为2∶1

c．能发生水解反应；也能发生银镜反应。

（6）请参照上述流程图，以和甲醛为原料，设计的合成路线图(其他无机试剂任选)___________评卷人得分五、原理综合题(共1题，共7分)23、以葡萄糖为原料制得的山梨醇（A）和异山梨醇（B）都是重要的生物质转化平台化合物。E是一种治疗心绞痛的药物。由葡萄糖为原料合成E的路线如下：

回答下列问题：

（1）葡萄糖的分子式为_____。

（2）A中含有的官能团的名称为_____。

（3）由B到C的反应类型为_____。

（4）C的结构简式为_____。

（5）由D到E的反应方程式为_____。

（6）F是B的同分异构体，7.30g的F与足量饱和碳酸氢钠反应可释放出2.24L二氧化碳（标准状况），F的可能结构共有_____种（不考虑立体异构）；其中核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为3：1：1的结构简式为_____。参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、B【分析】【分析】

【详解】

分子式为C5H10，能使溴的四氯化碳溶液褪色的化合物属于烯烃，主链有5个碳时，碳碳双键有2种位置；主链有4个碳时，碳碳双键有3种位置，其中2-戊烯存在顺反异构，符合条件的结构共有6种，故选B。2、C【分析】【详解】

分子由脱氧核苷酸聚合而成，一分子脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基构成，故分子完全水解得到的产物是磷酸、含氮碱基、脱氧核糖，C正确。3、D【分析】【详解】

A．乙醇(CH3CH2OH)与氢溴酸反应，该方程式为CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O；故乙醇分子中断裂碳氧键，A正确；

B．2molCH3CH2OH与足量Na反应置换出1molH2，该方程式为：2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2；故乙醇分子中断裂氢氧键，B正确；

C．酸性为乙酸＞水＞乙醇；则羟基的极性：乙酸＞水＞乙醇，C正确；

D．羧基连接的氢原子和甲基相比，甲基是推电子基团会使得羧基氧上的电子云密度增加，氢离子更难失去，酸性：HCOOH＞CH3COOH；D错误；

故答案为：D。4、A【分析】【分析】

【详解】

A．苯中碳碳键是介于单键和双键之间特殊的键；六个碳碳键完全一样，不存在单双键交替结构，A错误，选A；

B．医疗上常用体积分数75%的乙醇溶液做消毒剂；B正确；

C．一个化学反应是放热还是吸热取决于反应物总能量和生成物总能量的相对大小；与化学反应的途径无关，C正确；

D．太阳能；风能、地热能、海洋能和氢能等都是人们比较关注的新能源；D正确；

答案选A。5、C【分析】【分析】

【详解】

A．由结构简式可知，氯喹的分子式为C18H26ClN3；故A错误；

B．由结构简式可知；氯喹分子中含有氮原子，属于胺类化合物，不属于卤代烃，故B错误；

C．由结构简式可知；氯喹分子中含有的碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；

D．由结构简式可知；氯喹分子中含有的苯环；碳碳双键、氮碳双键可与氢气发生加成反应，则1mol氯喹能与5mol氢气发生加成反应，故D错误；

故选C。6、B【分析】【分析】

【详解】

A．该物质的分子中含有氯原子；因此不属于烃类，A错误；

B．该物质的分子中含有两个苯环，苯环能够与氢气发生加成反应，因此1mol该物质能与6molH2加成；B正确；

C．根据结构式，可以写出分子式为：C14H9Cl5；C错误；

D．与苯环直接相连的原子在同一个平面上；由于两个苯环连接在一个碳原子上，由于四面体结构，当两个苯环沿C-C轴旋转到一定角度时，可能共平面，则分子中最多有23个原子共面，D错误；

故答案B。二、填空题(共7题，共14分)7、略

【分析】【分析】

该实验原理是通过测定一定质量的有机物完全燃烧生成CO2和H2O的质量，来确定是否含氧及C、H、O的个数比，求出最简式。因此生成O2后必须除杂(主要是除H2O)，A用来制取反应所需的氧气，B用来吸收水，C是在电炉加热时用纯氧氧化管内样品，D用来吸收产生的CO2，E是吸收生成的H2O；根据CO能与CuO反应，可被氧化为CO2的性质可以知道CuO的作用是把有机物不完全燃烧产生的CO转化为CO2；确定有机物的分子式可借助元素的质量守恒进行解答。

【详解】

(1)双氧水分解生成氧气，则A中发生反应的化学方程式为2H2O22H2O+O2↑，故答案为：2H2O22H2O+O2↑；

(2)因反应原理是纯氧和有机物反应，故B装置的作用是干燥氧气，燃烧管C中CuO的作用是可将样品彻底氧化为CO2和H2O，故答案为：干燥氧气；可将样品彻底氧化为CO2和H2O；

(3)D装置中碱石灰能把水合二氧化碳全部吸收，而E装置中氯化钙只吸收水分，为了称取水和二氧化碳的质量，应先吸水再吸收二氧化碳，故燃烧管C与装置D、E的连接顺序是：C→E→D；故答案为：E；D；

(4)D管质量增加2.64g，说明生成了2.64gCO2，n(CO2)==0.06mol，m(C)=0.06mol12g/mol=0.72g；E管质量增加1.08g，说明生成了1.08gH2O，n(H2O)==0.06mol，m(H)=0.06mol21g/mol=0.12g；从而推出含氧元素的质量为：1.8g-0.72g-0.12g=0.96g，n(O)==0.06mol，N(C):N(H):N(O)=0.06mol:0.12mol:0.06mol=1:2:1，故该有机物的实验式是CH2O，式量为30，该有机物的相对分子质量为：452=90，设分子式为CnH2nOn，30n=90，计算得出n=3，故X的分子式为C3H6O3；X中含有一个羧基和一个羟基，则X可能的结构简式为CH3CH(OH)-COOH和HO-CH2CH2-COOH，故答案为：CH2O；C3H6O3；CH3CH(OH)-COOH和HO-CH2CH2-COOH。【解析】2H2O22H2O+O2↑干燥氧气可将样品彻底氧化为CO2和H2OEDCH2OC3H6O3CH3CH(OH)-COOH和HO-CH2CH2-COOH8、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)实验室制乙烯是乙醇在浓硫酸催化剂170℃作用下发生反应：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O；故答案为：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O。

(2)异戊二烯的加聚反应n故答案为：n

(3)由甲苯和浓硝酸在浓硫酸加热作用下反应生成TNT，其反应方程式为：＋3H2O；故答案为：＋3H2O。

(4)C(CH3)3Br在NaOH醇溶液中加热发生消去反应C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O；故答案为：C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O。【解析】CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2On＋3H2OC(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O9、略

【分析】【分析】

【详解】

能被氧化为芳香酸的苯的同系物必须具备一个条件：与苯环直接相连的碳原子上要有氢原子由此可推出甲的结构简式为产物中羧基数目等于苯的同系物分子中能被氧化的侧链数目，若苯的同系物能被氧化生成分子式为C8H6O4的芳香酸(二元酸)，说明苯环上有两个侧链，可能是两个乙基，也可能是一个甲基和一个正丙基，或一个甲基和一个异丙基，两个侧链在苯环上的相对位置又有邻、间、对三种，故乙的结构共有9种。【解析】910、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)甲烷与氯气反应，生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯化氢，其中发生一氯取代的化学方程式为：CH4+4Cl2CCl4+4HCl；

(2)经过几个小时的反应后；由于总的气体的物质的量逐渐减少和生成的HCl气体极易溶于水，导致左端气柱压强变小，在气压作用下，则左端液面上升，右端玻璃管中的页面下降。故答案选B。

(3)根据烷烃的通式CnH2n+2，分子量是72的烷烃其含有的碳原子数是5，氢原子数是12，则其分子式为C5H12，其同分异构体有3种，分别是正戊烷，异戊烷，新戊烷。【解析】CH4+Cl2CH3Cl+HClBC5H12311、略

【分析】【分析】

乙醇易挥发；在甲中水浴加热下，同空气一同进入反应管内，在反应管中，乙醇与空气在铜的催化作用下发生氧化反应生成乙醛，乙中试管在冷水冷却下用于收集乙醛，该反应不能充分进行，还可收集到乙醇；水等。

【详解】

(1)黑色变为红色是因为发生反应：CH3CH2OH＋CuOCH3CHO＋Cu＋H2O；该反应是乙醇的催化氧化反应，铜在反应中作催化剂；熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该反应是一个放热反应。

(2)根据反应流程可知：在甲处用热水浴加热使乙醇挥发；与空气中的氧气混合，有利于下一步反应的进行；乙处用冷水浴降低温度，使生成的乙醛冷凝为液体，聚集在试管的底部。

(3)乙醇的催化氧化实验中乙醇、乙醛和水的沸点相差不大，且乙醛可部分被氧化生成乙酸，在试管a中能收集到这些不同的物质。【解析】CH3CH2OH＋CuOCH3CHO＋Cu＋H2O放热加热冷却乙醛、乙醇、水、乙酸等12、略

【分析】【分析】

W(HOCH2CH=CHCOOH)中的官能团为羟基；羧基和碳碳双键；结合官能团的性质分析解答。

【详解】

(1)W(HOCH2CH=CHCOOH)中的含氧官能团为羟基和羧基；W中的非含氧官能团为碳碳双键，检验W中的碳碳双键可以选用溴的四氯化碳溶液(或溴水)，羟基也能被酸性高锰酸钾溶液氧化，不能选用酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键，故答案为：羧基；羟基；溴的四氯化碳溶液(或溴水)；

(2)W中含有碳碳双键，在一定条件下可以发生加聚反应，所得产物的结构简式为故答案为：

(3)A．只有羧基能够与氢氧化钠反应，则1molHOCH2CH=CHCOOH能与1molNaOH发生中和反应，故A错误；B．羟基和羧基都能与钠反应放出氢气，则1molHOCH2CH=CHCOOH能与2molNa反应生成1mol氢气，标准状况下的体积为22.4LH2，故B正确；C．只有羧基能够与碳酸氢钠反应放出二氧化碳，则1molHOCH2CH=CHCOOH能与1molNaHCO3反应生成1mol二氧化碳，标准状况下的体积为22.4LCO2，故C正确；D．只有碳碳双键能够与氢气加成，则1molHOCH2CH=CHCOOH能与1molH2发生加成反应；故D错误；故答案为：AD；

(4)W中含有羧基，能够与乙醇在一定条件下发生酯化反应，反应的化学方程式为故答案为：

(5)与W含有相同官能团的W的稳定同分异构体有HOCH(COOH)CH=CH2、HOCH2C(COOH)=CH2，共2种，故答案为：2。【解析】羧基、羟基溴的四氯化碳溶液(或溴水、Br2)AD213、略

【分析】【分析】

【详解】

(6)A的结构简式为含有2个碳碳双键，不饱和度等于4，其一种同分异构体能与溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，苯环恰好为4个不饱和度，因此剩余C原子都是以饱和单键的形式成键，有2种不同化学环境的H原子，则该同分异构的结构高度对称，应为【解析】三、判断题(共5题，共10分)14、B【分析】【详解】

羧基和酯基中的羰基均不能与H2加成，醛酮中的羰基可以与氢气加成，故错误。15、B【分析】【详解】

用木材、草类等天然纤维经化学加工制成的黏胶纤维属于人造纤维，利用石油、天然气、煤等作原料制成单体，再经聚合反应制成的是合成纤维，故错误。16、A【分析】【详解】

苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的键完全相同，正确。17、A【分析】【详解】

细胞中含有DNA和RNA两类核酸，DNA主要在细胞核中，RNA主要在细胞质中，故答案为：正确。18、B【分析】【详解】

酸脱羟基醇去氢，所以生成H2O和CH3CO18OCH2CH3。故答案是：错误。四、有机推断题(共4题，共24分)19、略

【分析】【分析】

由B的结构简式以及A的分子式，根据信息反应①，可知A为丙醛CH3CH2CHO，根据D的分子式可知，C发生催化氧化生成D为CH2=C(CH3)COOH，D与氢氧化钠发生中和反应生成E为CH2=C(CH3)COONa，根据信息反应②可知，与G反应生成H，则G为据此分析解答。

【详解】

(1)A为丙醛CH3CH2CHO。

(2)D的结构简式为CH2=C(CH3)COOH；H中含氧官能团的名称为酯基；羟基。

(3)反应⑥的反应类型是加聚反应。

(4)反应④的化学方程式为CH2=C(CH3)COONa+→+NaBr。

(5)G为其分子式为C10H16O2，其不饱和度为满足下列条件G的同分异构体，①含碳碳双键，②能发生银镜反应，含有醛基，③核磁共振氢谱的峰面积之比为6：1：1，即有3种等效氢，且个数分别为12、2、2，符合的结构简式有(答案合理即可)。

(6)乙烯与溴水先发生加成反应生成CH2BrCH2Br，CH2BrCH2Br在氢氧化钠水溶液加热的条件下发生水解反应生成乙二醇乙醇与两分子发生信息反应②得到故合成路线为：【解析】丙醛CH2=C(CH3)COOH酯基、羟基加聚反应CH2=C(CH3)COONa+→+NaBrC10H16O2为(答案合理即可)20、略

【分析】【分析】

A与银氨溶液反应有银镜生成，则A中存在醛基，由流程可知，A与氧气反应可以生成乙酸，则A为CH3CHO，由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应，D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E，E的结构为由F的结构简式可知，C和E在催化剂条件下脱去一个HCl分子得到F，F中存在酯基，在碱液中可以发生水解反应，结合对应物质的性质以及题目要求解答该题。

【详解】

A与银氨溶液反应有银镜生成，则A中存在醛基，由流程可知，A与氧气反应可以生成乙酸，则A为CH3CHO，由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应，D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E，E的结构为

(1)由以上分析可知A为CH3CHO，故答案为：CH3CHO；

(2)由B和C的结构简式可以看出；乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应，故答案为：取代反应；

(3)由以上分析可知E为故答案为：

(4)F中存在酯基，在碱液中可以发生水解反应，方程式为：

故答案为：

(5)G分子的结构中存在苯环、酯基、羟基、碳碳双键，所以能够与溴单质发生加成反应或者取代反应，能够与金属钠反应产生氢气，a和b正确；1molG中1mol碳碳双键和1mol苯环，所以需要4mol氢气，c错误；G的分子式为C9H6O3，d正确，故答案为：abd；

(6)D结构结构简式为：含有酚羟基、酯基的同分异构则苯环上取代基有-OH和-OOCH，则取代基位置有邻位、间位、对位三种同分异构体，故答案为：3。【解析】①.CH3CHO②.取代反应③.④.+3NaOH→+CH3COONa+CH3OH+H2O⑤.a、b、d⑥.3种21、略

【分析】【分析】

A发生取代反应生成B，B在AlCl3催化作用下生成C，C和氢气加成得到D，D发生已知②反应生成E，E→F反应为-CN被NaBH4还原为-NH2的反应；F加成得到G，G和丙酸生成H。

（1）

化合物A中官能团的名称为酯基；溴原子、醚键；

（2）

E→F反应为-CN被NaBH4还原为-NH2的反应，属于还原反应；G→H的反应为-NH2中氢原子被-OCCH2CH3取代的反应；属于取代反应；

（3）

A生成B，结合A结构简式和B化学式可知，B为A中酯基部分的-OCH2CH3被氯原子取代的反应，B结构简式为

（4）

组成上比D少一个“”的芳香族化合物，则除苯环外还有4个碳、2个氧原子；a.含碳碳三键；b.可发生水解反应，含有酯基；c.苯环上有两个取代基；取代基可以为-OOCH、-OOCH、-CH2OOCH、-OOCCH3、-COOCH3、共8种情况，每种情况有邻、间、对3种取代位置，故共24种结构；分子结构中核磁共振氢谱图中峰面积之比是3∶2∶2∶1，则含有4种不同环境的氢原子且含有1个甲基，并且2个取代基应该处于对位，故有机物结构简式为：或

（5）

以和为原料制备已知易被氧化，根据G生成H的原理可知，应该首先把羟基氧化为羧基，然后将羰基和反应引入-CN后，再将-CN通过NaBH4还原为-NH2，最后羧基和氨基反应得到产物，故流程为：【解析】(1)酯基；溴原子、醚键。

(2)还原反应取代反应。

(3)

(4)24或

(5)22、略

【分析】【分析】

在一定条件下生成D，D和发生取代反应生成则D为

（1）

由A的结构简式可知；A为2，3，4－三氟苯甲酸；

（2）

A→B反应是苯环的取代反应；反应条件所需