2025年浙教新版必修2生物下册月考试卷含答案

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①杂种产生配子类别的比例。

②杂种自交后代的性状分离比。

③杂种测交后代的表现型比例。

④杂种自交后代的基因型比例。

⑤杂种测交后代的基因型比例．A.①③⑤B.②③⑤C.①②④D.②④⑤2、下列关于减数分裂的叙述中，正确的是（）A.减数分裂是生物繁殖后代必须进行的分裂过程B.减数分裂第一次分裂后期。同源染色体分离使次级精母（或卵母）细胞中的染色体数目减半C.减数分裂过程异常时，常常发生基因重组，导致生物变异D.减数分裂第二次分裂开始时没有染色体的复制，但染色体含有姐妹染色单体3、科学家建立了蛋白质体外合成体系，由细胞提取液及人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸构成。在四支试管中加入上述合成体系，再分别加入苯丙氨酸、丝氨酸、酪氨酸和半胱氨酸，结果只有加入苯丙氨酸的试管中出现了多肽链。下列叙述不正确的是（）A.加入的细胞提取液应除去细胞原有的DNA和mRNAB.加入的细胞提取液含有核糖体、tRNA和相关的酶C.合成体系中多聚尿嘧啶核苷酸为翻译的模板D.反密码子为UUU的tRNA可携带苯丙氨酸4、下列关于减数分裂和受精作用的叙述中，正确的是（）A.同一个生物体产生的所有精子或卵细胞，其染色体组成一定是相同的B.每个原始生殖细胞经过减数分裂都形成4个成熟的生殖细胞C.受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方D.受精作用的实质是精子的细胞核与卵细胞的细胞核相融合5、一个随机交配的足够大的种群中，某一相对性状中显性性状表现型的频率是0.36，则（）A.该种群繁殖一代后杂合子Aa的频率是0.32B.显性基因的基因频率大于隐性基因的基因频率C.若该种群基因库中的基因频率发生变化，说明一定会形成新物种D.若该种群中A的基因频率为0.4，A所控制性状的个体在种群中占到40%评卷人得分二、多选题(共5题，共10分)6、有性生殖过程中，一个卵细胞与一个精子成功融合后通常不再与其他精子融合。我国科学家最新研究发现，当卵细胞与精子融合后，卵细胞会特异性表达和分泌BF1和BF2，这两种蛋白质能避免受精卵再度与精子融合。下列叙述正确的是（）A.精卵结合与细胞膜的信息交流功能有关B.BF1和BF2有利于维持受精卵中染色体数目的稳定C.在未受精的情况下，卵细胞不分泌BF1和BF2D.未受精时，卵细胞的细胞呼吸和物质合成都比较活跃7、玉米是雌雄同株的植物，顶生的垂花是雄花序（产生花粉），侧生的穗是雌花序（产生卵细胞）。玉米中有些基因可以改变玉米植株的性别：隐性基因ba纯合时，植物没有雌花序，成为雄株；位于非同源染色体上的隐性基因ts纯合时，使垂花成为雌花序，不产生花粉。让babatsts跟babaTsts交配，可以在玉米中建立起一个新的性别决定系统。下列叙述正确的是（）A.babatsts植株进行交配时无需去雄B.后代植株中，雌雄的比例是1：1C.babatsts跟babaTsts交配时，ts所在的染色体可以看成“性染色体”D.相比于XY型性别决定机制，这种新的性别决定系统更符合ZW型性别决定机制8、小鼠的胰岛素样生长因子基因Igf2位于常染色体上，其中显性A基因的表达产物促进小鼠生长，而隐性a基因无此功能。形成配子时，雌配子中该基因的遗传印记重建为甲基化，雄配子中则为去甲基化，如图所示。甲基化的基因无法表达。下列叙述正确的是（）

A.甲基化重建及去甲基化会导致同一个基因由于来源不同而产生表达差异B.甲基化的基因可能由于无法与DNA聚合酶结合而不能表达C.图中雌鼠的A基因可能来自母本或父本D.若纯合的生长正常雌鼠与纯合的生长缺陷雄鼠交配，则子代全为生长缺陷型9、在体外用14C标记半胱氨酸-tRNA复合物中的半胱氨酸（Cys），得到*Cys-tRNACys，再用无机催化剂镍将其中的半胱氨酸还原成丙氨酸（Ala），得到*Ala-tRNACys（见下图，tRNA不变）。如果该*Ala-tRNACys参与翻译过程；那么下列叙述正确的是。

A.在一个mRNA分子上可以同时合成多条被14C标记的多肽链B.反密码子与密码子的配对由tRNA上结合的氨基酸决定C.新合成的肽链中，原来Cys的位置会被替换为14C标记的AlaD.新合成的肽链中，原来Ala的位置会被替换为14C标记的Cys10、突变型果蝇2号和3号染色体上分别带有隐性基因bw（褐眼）和e（黑檀体），野生型对应的基因用bw＋和e＋表示。如图，甲果蝇是染色体正常的褐眼黑檀体果蝇，乙果蝇是2、3号染色体发生相互易位的野生型易位纯合子果蝇，甲果蝇与乙果蝇进行杂交获得F1野生型易位杂合子果蝇，在遗传时染色体片段缺失或重复的配子不能存活。下列相关叙述正确的是（）

A.乙果蝇产生配子时同源染色体可正常联会B.甲、乙果蝇产生的配子均能存活C.F1测交后代中野生型和褐眼黑檀体的比例为1∶1D.F1中雌雄果蝇相互交配，子代有4种表型评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)11、基因通过控制_____的合成来____过程，进而控制生物体的性状。如：人的白化症状是由于_____异常，导致不能将_____转变为_____。12、达尔文的学说是_____，中心内容为_______。13、由我国科学家独立实施的“二倍体水稻基因组测序工程”已于2002年全部完成，标志着我国对水稻的研究达到了世界领先水平。那么，该工程的具体内容是指测定水稻_________条染色体上的全部基因序列。14、自由组合定律的实质：位于___________上的_________的分离或组合是互不干扰的；减数分裂产生配子时，等位基因随__________的分开而分离，非等位基因（随非同源染色体）________________。15、物种指能够在自然状态下__________并且产生_____________的一群生物。评卷人得分四、判断题(共4题，共36分)16、白化病是常染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病（______）A.正确B.错误17、性染色体上的基因都随性染色体传递()A.正确B.错误18、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误19、非等位基因都位于非同源染色体上。()A.正确B.错误评卷人得分五、综合题(共3题，共12分)20、杂交水稻的推广大大提高了水稻的产量；产生了巨大的经济效益和社会效益。请回答下列相关问题：

（1）在没有发现良好的雄性不育系之前，对水稻进行杂交需要对母本_________，育种环节繁琐，工作量大。在发现了良好的雄性不育系之后，可以将雄性不育系作为________；简化了育种环节，降低了工作量。

（2）由于杂交水稻利用的是_______（填“F1”，“F2”或“亲代”）的杂种优势，其后代会发生_________；杂种优势无法保持，需要每年重新制种，成本髙昂。

（3）研究者试图寻找一种固定杂种优势的方法：

①通过对植物减数分裂的研究，发现有3个基因在区分减数分裂与有丝分裂中具有关键性作用（如图1），PAIR1基因的产物在____________时期发生作用。

②同时破坏植物细胞中的基因PAIR1、REC8和OSD1，得到的配子染色体数目与亲本体细胞染色体数目之间的关系是：________。这种形成配子的方式包含________次细胞分裂。

③在上述工作的基础上，突变MTL基因（如图2）。该植物自交，其子代性状__________。

（4）据此设计一种保持水稻杂种优势的方法：___________。21、阅读下列材料；并回答问题：

纤维素酶的分子改造。

纤维素酶的分子改造先后经历了以下3个阶段：以定点突变为基础的“定点理性设计”；以易错PCR等技术主导的“定向进化”；以数据驱动设计或结构生物信息学指导的“结构理性设计”。

20世纪80年代；随着定点突变技术的快速发展，纤维素酶理性改造策略应运而生。该技术的基本思路是：先研究分析纤维素酶的三维结构信息，再基于对其结构与功能关系的理解，选定特定的氨基酸进行改造，找到并改变相对应的脱氧核苷酸序列（基因）。常用的定点突变技术是重叠延伸PCR（过程如图1），可对目的基因特定碱基进行定点替换；缺失或者插入，实现对目的蛋白的改造。

然而；目前仅获得了纤维素酶家族的少数成员三维结构，通过定点突变为代表的理性设计进行纤维素酶分子的改造在短期内仍难以获得广泛的成效。因此，采用“非理性”设计就成为一种重要的研究手段。所谓“非理性”设计，即定向进化，就是在对蛋白质的三维结构及催化机制不是很清楚的条件下，模拟自然进化过程，利用易错PCR等技术对基因进行随机突变，提高基因突变频率和基因突变的多样性，并与定向筛选策略相结合，最终获得具有某些优良特性的酶分子（过程如图2）。

尽管定向进化技术在对纤维素酶进行改造时可能会得到意想不到的“有益收获”；但由于对要改造的蛋白质分子结构信息并不清楚，因此操作起来具有明显的“盲目性”。

近十年随着计算机运算能力大幅提升以及先进算法不断涌现；计算机辅助蛋白质设计改造得到了极大的重视和发展，形成了“结构理性设计”的新策略。这一策略借助蛋白质保守位点及蛋白质的三维结构分析，通过非随机的方式选取若干个氨基酸位点作为改造靶点，并结合有效密码子的理性选用，构建“小而精”的突变体文库。与定向进化相比，“结构理性设计”可提供明确的改造方案，大幅降低建立；筛选突变体文库所需的工作量，增大理性设计成功的概率。

（1）纤维素酶的分子改造过程属于_____工程。

（2）根据图1所示的重叠延伸PCR过程；回答下列问题。

①该过程应该分别选择图中所示的哪种引物？请填写以下表格（若选用该引物划“√”；若不选用该引物划“×”）。_____

。

引物a

引物b

引物c

引物d

PCR1

PCR2

重叠延伸。

②重叠延伸PCR通过_____实现定点突变，引物b和c上的突变位点的碱基应_____。PCR1和PCR2需要分别进行的原因是______。

（3）请据图2写出用定向进化策略改造纤维素酶的操作过程____。

（4）用定向进化策略改造纤维素酶；下列哪些说法正确？_____。

A．定向进化策略可以使纤维素酶朝着人们需要的方向进化。

B．定向进化策略获得的纤维素酶的基因序列在筛选前是已知的。

C．定向进化策略的实质是达尔文进化论在分子水平上的延伸和应用。

D．与定点诱变相比；定向进化策略不需解析酶的结构和功能，更接近自然进化过程。

E。基因工程技术是定向进化策略改造纤维素酶的基础。

（5）有人认为，以数据驱动设计或结构生物信息学指导的“结构理性设计”必将成为纤维素酶的分子改造的主流方向。该说法是否正确，请结合本文作出判断，并撰写一段文字，向公众进行科学解释_____。22、稻瘟病是由稻瘟病菌（Mp）侵染水稻引起的病害；严重危害我国粮食生产安全。与使用农药相比，抗稻瘟病基因的利用是控制稻瘟病更加有效；安全和经济的措施。回答下列问题：

(1)水稻对M如表现出的抗病与感病为一对相对性状，假设该相对性状由一对等位基因控制，通过观察抗病个体和感病个体自交后代是否发生性状分离可用来判断______。

(2)现有甲（R1R1r2r2r3r3）、乙（r1r1R2R2r3r3）、丙（r1r1r2r2R3R3）三个水稻抗病品种，抗病（R）对感病（r）为显性，三对抗病基因位于非同源染色体上。研究发现，水稻的抗病表现不仅需要自身抗病基因（R1、R2、R3等）编码的蛋白，也需要Mp基因（A1、A2、A3等）编码的蛋白。只有R蛋白与相应的A蛋白结合；抗病反应才能被激活。

①若基因型为R1R1r2r2R3R3和r1r1R2R2R3R3，的水稻，被基因型为A1A1a2a2a3a3的Mp侵染，推测这两种水稻的抗病性表现依次为______。

②研究人员每年用Mp（A1A1a2a2a3a3）人工接种水稻品种甲（R1Rr2r2r3r3），几年后甲品种丧失了抗病性，检测水稻的基因未发现变异。推测甲品种抗病性丧失的可能原因是______。

③大面积连续种植某含单一抗病基因R的水稻品种，将会使该品种抗病性逐渐丧失，为避免水稻品种抗病性丧失过快，可将甲、乙、丙三个品种中的抗病基因整合，选育新的纯合抗病植株（R1R1R2R2R3R3），______（填“能”或“不能”）用传统的杂交育种方法进行，原因是______。

④结合杂交育种，研究人员根据基因的DNA序列设计特异性引物，用PCR和电泳技术可将样本中的R1、r1、R2、r2、R3、r3区分开，选出所需的纯合抗病植株（R1R1R2R2R3R3）。已知R比r片段短，推测所选育品种的电泳结果是______。

(3)根据本题所述水稻与Mp的关系，为避免水稻品种抗病性丧失过快，从种植方面还可提出的建议是______。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、A【分析】【分析】

孟德尔利用豌豆进行两对相对性状的杂交试验中，杂种子一代经减数分裂产生的配子有4种，比例为1：1：1：1；自交后代表现型有4种，比例为9：3：3：1；基因型有9种，比例为1：2：2：4：1：2：1：2：1。测交是指杂种子一代个体与隐性类型之间的交配，主要用于测定F1的基因型。测交后代的基因型和表现型比例均为1:1:1:1。

【详解】

①F1是双杂合子，产生的配子有4种，比例是1：1：1：1，①正确；②F1是双杂合子，自交产生的后代性状分离比是9：3：3：1，②错误；③测交是F1与隐性纯合子交配，由于F1是双杂合子，产生的配子有4种，隐性纯合子产生的配子是一种，所以测交后代的基因型、表现型都是4种，比例是1：1：1：1，③正确；④由于一对相对性状的遗传实验F1自交后代的基因型是三种，比例是1：2：1，所以两对相对性状的遗传实验中F1自交后代的基因型是9种，④错误；⑤测交是F1与隐性纯合子交配，由于F1是双杂合子；产生的配子有4种，隐性纯合子产生的配子是一种，所以测交后代的基因型是4种，比例是1：1：1：1，⑤正确。综上所述，在两对相对性状的遗传实验中，①②③④⑤可能具有1：1：1：1比例关系的是①③⑤。所以A正确，BCD错误。

故选A。2、D【分析】【分析】

减数分裂是有性生殖生物在生殖细胞成熟过程中发生的特殊分裂方式。在这一过程中；DNA复制一次，细胞连续分裂两次，结果形成4个子细胞的染色体数目只有母细胞的一半，故称为减数分裂。

【详解】

A；减数分裂是进行有性生殖的生物形成生殖细胞的过程；A错误；

B；减数分裂第一次分裂后期；同源染色体分离之后移到细胞两极，并不导致细胞染色体数目减半，只有当细胞经过末期分裂成两个次级精母（或卵母）细胞，染色体数目才减半，B错误；

C；减数分裂正常进行时；可发生两种类型的基因重组，一是在四分体时期会发生网源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换，导致基因重组，二是在同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，导致非同源染色体上的非等位基因自由组合，也就是减数分裂正常时，也会有基因重组的发生，C错误；

D；减数分裂第一次分裂间期进行了染色体复制；染色体含有姐妹染色单体，在减数分裂第一次分裂过程中，没有发生染色体的着丝点分裂，因此，减数分裂第一次分裂形成的次级精母（或卵母）细胞染色体含有姐妹染色单体，D正确。

故选D。3、D【分析】【分析】

1．转录过程以四种核糖核昔酸为原料；以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合醇的作用下消耗能量，合成RNA。

2．翻译过程以氨基酸为原料；以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肤链。多肤链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。

【详解】

A；加入的细胞提取液应除去细胞原有的DNA和mRNA；防止对实验结果的影响，A正确；

B；翻译需要核糖体的参与；加入的细胞提取液应含有核糖体、tRNA和相关的酶，才可以合成多肽，B正确；

C；翻译过程以氨基酸为原料；以转录过程产生的mRNA为模板，所以在人工合成体系中多聚尿嘧啶核苷酸为翻译的模板，C正确；

D；该实验不能证明苯丙氨酸的反密码子是UUU；题目中并未描述关于密码子与反密码子的信息，且由于投入的模板链为多聚尿嘧啶核苷酸，因此可推测反密码子为AAA的tRNA可携带苯丙氨酸，D错误。

故选D。4、D【分析】【分析】

1；减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半；而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目．在减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，使配子中染色体组成不同．自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因自由组合。

2；受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞；尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到提细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。

【详解】

A；由于减数分裂时非同源染色体自由组合以及同源染色体的非姐妹染色单体间的互换；同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞，染色体组成一般是不相同的，A错误；

B；每个雄性原始生殖细胞经过减数分裂都形成4个成熟的雄性生殖细胞；而每个雌性原始生殖细胞经过减数分裂只能形成1个成熟的雌性生殖细胞，B错误；

C；由于受精卵的细胞质几乎都来自卵细胞；而受精卵中的核遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞，C错误；

D；受精作用的实质是精子的细胞核与卵细胞的细胞核相融合；D正确。

故选D。5、A【分析】【分析】

分析题干信息：某一相对性状中显性性状表现型的频率是0.36；则隐性性状的表现型频率是0.64，因此隐性性状的基因频率为0.8，显性性状的基因频率为1-0.8=0.2。

【详解】

A；根据遗传平衡定律；该种群在繁殖一代后，杂合子的基因型频率是：2×0.8×0.2=0.32，A正确；

B；显性基因的频率为0.2；而隐性基因的频率为0.8，因此显性基因的基因频率小于隐性基因的基因频率，B错误；

C；生物进化的实质是种群基因频率的改变；新物种形成的标志是产生生殖隔离，若该种群基因库中的基因频率发生变化，说明生物进化了，但不一定形成了新物种，C错误；

D；若该种群中A的基因频率为0.4；A所控制性状的个体在种群中占2×0.6×0.4+0.4×0.4=64%，D错误。

故选A。二、多选题(共5题，共10分)6、A:B:C【分析】【分析】

细胞膜上有特异性受体；与细胞的识别和信息交流有关；减数分裂和受精作用有利于维持受精卵中染色体数目的稳定。

【详解】

A；细胞膜上有特异性受体；精卵结合与细胞膜的信息交流功能有关，A正确；

B、BF1和BF2能避免受精卵再度与精子融合；有利于维持受精卵中染色体数目的稳定，B正确；

C、当卵细胞与精子融合后，卵细胞会特异性表达和分泌BF1和BF2，在未受精的情况下，卵细胞不分泌BF1和BF2；C正确；

D；未受精时；卵细胞的细胞呼吸和物质合成都比较缓慢，为受精后的分裂做准备，D错误。

故选ABC。7、A:B:C【分析】【分析】

根据题意分析，隐性基因ba纯合时，植物没有雌花序，成为雄株；位于非同源染色体上的隐性基因ts纯合时，使垂花成为雌花序，所以babatsts为雌株，babaTsts为雄株。

【详解】

A、ba纯合时，植物没有雌花序，但ts纯合时，使垂花成为雌花序，成为雌株，所以babatsts植株进行交配时无需去雄；A正确；

B、babatsts跟babaTsts交配，后代为babatsts：babaTsts=1：1，babatsts表现为雌，babaTsts表现为雄；B正确；

C、babaTsts为雄株；产生的含Ts的配子受精后发育成雄株，含ts的配子发育成雌株，Ts（ts）所在的染色体可以看成性染色体，C正确；

D；后代中；含不同相关基因的个体为雄性（即Tsts），含相同相关基因的个体为雌性（即tsts），这与XY性别决定决定机制相似（含不同性染色体的为雄性，含相同性染色体的为雌性），与ZW性别决定机制相反，D错误。

故选ABC。8、A:D【分析】【分析】

据图分析可知；雄配子中印记重建去甲基化，雌配子中印记重建甲基化。

【详解】

A；分析题图可知；亲代雌、雄鼠的基因型相同，但表型不同，原因是雄性小鼠A基因甲基化，抑制其表达，雌性小鼠A基因没有甲基化，正常表达，由此可知甲基化重建及去甲基化会导致同一个基因由于来源不同而产生表达差异，A正确；

B；DNA的甲基化起到调控基因表达的作用；但是细胞仍然可能进行增殖，DNA仍可进行复制，因此甲基化的基因片段可解开双链并与DNA聚合酶结合进行DNA的复制，B错误;

C；由图中配子形成过程中印记发生的机制可知；在雄鼠形成配子时为去甲基化，在雌鼠形成配子时印记重建为甲基化，雌鼠的A基因未甲基化，可以断定亲代雌鼠的A基因来自它父方，C错误；

D、因为雌配子形成过程中A基因印记重建为甲基化，纯合的生长正常雌鼠或杂合的生长正常雌鼠与纯合的生长缺陷雄鼠杂交得到F1，则F1全为生长缺陷鼠；D正确。

故选AD。9、A:C【分析】【详解】

A、多聚核糖体是指一条mRNA上同时结合多个核糖体，可同时合成多条被14C标记的多肽链，A正确；

B、反密码子与密码子按碱基互补原则进行配对，与tRNA携带的氨基酸无关，B错误；

C、由于该tRNA携带的氨基酸由Cys替换成Ala，则新合成的肽链中，原来Cys的位置会被替换成Ala，C正确；

D、该tRNA本应运输Cys，则Ala的位置不会替换为Cys，D错误。

故选AC。

【点睛】

本题主要考查基因表达的相关知识，要求学生理解tRNA的特点以及密码子和反密码子的碱基互补配对。10、A:B:C【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：果蝇2号染色体上有褐眼基因bw；3号染色体上有黑檀体基因e，由于分别位于两对同源染色体上，所以其遗传遵循基因的自由组合定律。非同源染色体之间交叉互换属于染色体结构变异中的易位。

【详解】

A；乙果蝇发生的变异是非同源染色体之间交叉互换；属于染色体结构变异中的易位，故乙果蝇产生配子时同源染色体可正常联会，A正确；

B；由题意可知；在遗传时染色体片段缺失或重复的配子不能存活，甲、乙果蝇均没有缺失或重复，所以产生的配子均能存活，B正确；

C、按照自由组合定律，F1应产生4种配子，且bw+e+：bw+e：bwe+：bwe=1：1：1：1；隐性纯合果蝇产生bwe一种配子，由于在遗传时染色体片段缺失或重复的配子不能存活，bw+e、bwe+重复造成不能存活；成活的测交后代个体只有野生型与褐眼黑檀体两个亲本表型，分离比为1：1，C正确；

D、F1产生2种配子，且bw+e+：bwe=1：1；雌雄果蝇相互交配，子代有2种表型，D错误。

故选ABC。三、填空题(共5题，共10分)11、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】酶控制代谢控制酪氨酸酶的基因酪氨酸黑色素12、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】自然选择学说过度繁殖、生存斗争、遗传变异、适者生存13、略

【分析】【详解】

二倍体水稻细胞中共有24条染色体，即12对，且水稻细胞中没有性染色体，因此水稻基因组测序是指测定水稻12条染色体上的全部碱基序列。【解析】1214、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】非同源染色体非等位基因同源染色体自由组合15、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】相互交配可育后代四、判断题(共4题，共36分)16、A【分析】【详解】

白化病是常染色体隐性遗传病；21三体综合征是21号染色体多了一条，属于染色体异常遗传病。

故正确。17、A【分析】略18、B【分析】略19、B【分析】【详解】

同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因；而不同位置上的基因为非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色体上。

故错误。五、综合题(共3题，共12分)20、略

【分析】【分析】

分析图1中PAIR1基因被破坏后，同源染色体不能进行配对，REC8基因突变后，姐妹染色单体提前分裂，OSD1基因突变后；细胞不能进行第二次分裂，因此细胞只能进行一次分裂，将姐妹染色单体分开移向细胞两极，每个子细胞染色体数目和亲代相同，而MTL基因突变后，雄配子染色体消失。

【详解】

（1）对植物进行杂交实验时；需要先对母本去雄，然后套袋，防止自花传粉和外来花粉干扰，雄性不育系不能产生正常的精子，只能作为母本。

（2）两亲本杂交，在F1代会出现杂种优势，由于F1是杂合子；所以其自交后代会出现性状分离。

（3）①破坏PAIR1基因后；同源染色体不进行配对，无法联会，所以其产物是在减数第一次分裂前期发挥作用。

②PAIR1被破坏后，同源染色体无法联会，REC8被破坏后，姐妹染色单体提前分裂，进入两个子细胞，而OSD1被破坏后细胞不能分裂；所以相当于进行了一次有丝分裂，配子染色体数目与亲本体细胞染色体数目之间的关系是二者的染色体数目相同，只进行了一次细胞分裂。

③突变MTL基因后，雄配子的染色体消失，因此该植物杂交时，母本PAIR1、REC8和OSD1基因发生突变；产生了与亲代染色体数目相同的雌配子，父本产生的雄配子不含染色体，所以子代的性状与亲本一致。

（4）根据以上过程；可以选择优良杂交稻→（利用基因工程）获取4个基因突变体→选择并鉴定突变成功的个体→大规模种植既可以获得保持水稻杂种优势的方法。

【点睛】

本题考查育种的相关知识，解答本题的关键是考生在掌握细胞分裂的前提下，理解四个基因发生突变后，对细胞分裂的影响及结果。【解析】去雄（套袋）母本F1性状分离减数分裂Ⅰ前期（减数第一次分裂前期）二者的染色体数目相同一与亲本一致选择优良杂交稻→（利用基因工程）获取4个基因突变体→选择并鉴定突变成功的个体→大规模种植21、略

【分析】在引物b和c上引入突变互补配对引物b和引物c可以互补配对；导致引物失效利用易错PCR等技术对纤维素基因进行随机突变→将突变纤维素酶基因与载体相连，构建基因表达载体→将突变纤维素酶基因（重组表达载体）导入大肠杆菌（受体细胞）→具有某些优良特性的酶的筛选与鉴定。ACDE正确；基于蛋白质保守位点及蛋白质的三维结构分析，“结构理性设计”可提供明确的改造方案，大幅降低建立、筛选突变体文库所需的工作量。

【分析】

（1）PCR技术利用DNA双链复制的原理进行体外扩增DNA；该过程不需要解旋酶的参与，在较高温度下DNA双链解旋，然后降温，使两种引物分别与DNA某一片段两端的碱基序列结合，最后再升高温度，在热稳定DNA聚合酶的作用下，两条子链以相反的方向进行延伸。

（2）基因工程与蛋白质工程的不同：前者生产自然界中已经存在的蛋白质；后者生产自然界中原本不存在的蛋白质。前者是后者的基础，蛋白质工程仍需对基因进行修饰和改造。

【详解】

（1）纤维素酶的分子改造过程是生产自然界中原本不存在的蛋白质；属于蛋白质工程的范畴。

（2）①PCR扩增DNA的过程中，新合成的两条单链延伸方向相反，PCR1应选择引物a和b；PCR2应选择引物c和d，重叠延伸时应选择引物a和d。

②重叠延伸PCR通过在引物b和c上引入突变实现定点突变，引物b和c分别和第一代DNA的两条单链的对应碱基互补，则其上的突变位点的碱基应互补配对。由于引物b和引物c可以互补配对；导致引物失效，所以PCR1和PCR2需要分别进行。

（3）根据图2可知；用定向进化策略改造纤维素酶时，需先获得突变基因，利用易错PCR等技术对纤维素基因进行随机突变，然后将突变纤维素酶基因与载体相连，构建基因表达载体，再将将突变纤维素酶基因（重组表达载体）导入大肠杆菌（受体细胞），最后进行具有某些优良特性的酶的筛选与鉴定。

（4）A；根据题意可知；定向进化策略可以使纤维素酶朝着人们需要的方向进化，A正确；

B；定向进化是在对蛋白质的三维结构及催化机制不是很清楚的条件下；模拟自然进化过程，利用易错PCR等技术对基因进行随机突变，定向进化策略获得的纤维素酶的基因序列在筛选前是未知的，B错误；

C；达尔文进化论认为：生物的变异是不定向的；自然选择是定向的，据图可知，定向进化策略利用易错PCR等技术对基因进行随机突变，然后进行筛选，实质是达尔文进化论在分子水平上的延伸和应用，C正确；

D；与定点诱变相比；定向进化策略不需解析酶的结构和功能，更接近自然进化过程，D正确；

E；蛋白质工程是在基因工程的基础上进