2025年冀教版选择性必修3生物下册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年冀教版选择性必修3生物下册阶段测试试卷981考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、棉叶总DNA的提取较为困难；若采集的鲜叶样品保存不当，将严重影响其DNA的提取率及纯度。科研人员以棉花新鲜嫩叶为对照，比较了不同贮藏条件（4℃冷鲜保存3d；-20℃冷冻保存3d和7d）对棉叶DNA提取率及纯度的影响，结果如下图。相关叙述不正确是（）

注：OD260反应溶液中核酸的浓度，OD280反应溶液中蛋白质或氨基酸的浓度。

理论上，纯DNA溶液的OD260/OD280为1.8。A.利用不同浓度的NaCl溶液可初步去除部分杂质B.鲜叶提取的DNA与二苯胺试剂反应呈现的蓝色最深C.冷冻保存7d后提取的DNA中有些蛋白质或氨基酸未除尽D.冷冻保存3d组的DNA提取效果优于冷鲜保存3d组2、某同学配制以淀粉为唯一碳源的培养基；用以筛选和鉴定淀粉分解菌，实验过程如图所示，下列相关叙述正确的是（）

A.该固体培养基对淀粉分解菌具有选择作用B.该培养基中的淀粉为微生物生长提供碳源和氮源C.菌落①分解淀粉的能力远大于菌落②D.挑选菌落①和②的原因是只有这两个菌落存在淀粉分解菌3、如图表示果酒和果醋生产过程中的物质变化情况，相关叙述正确的是（）

A.果酒发酵所需的最适温度高于果醋B.过程①②在酵母菌细胞中发生的场所相同C.过程⑤需要氧气而过程④不需要氧气D.进行果酒、果醋发酵的微生物均为真核生物4、下列说法中正确的是（）A.将大豆种子用60Co处理后，筛选出一株杂合子抗病植株连续自交若干代，则其纯合抗病植株的比例逐代下降B.抗虫小麦与矮秆小麦杂交，通过基因重组获得抗虫矮秆小麦，此实践活动包含基因工程技术C.育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植株，经鉴定该变异性状是由基因突变引起的，将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系D.最简捷的育种方法是杂交育种，快速育种时常选用单倍体育种5、下列关于DNA粗提取与鉴定实验的叙述，不正确的是（）A.可选择香蕉、菜花、猪血等新鲜材料提取DNAB.加入预冷的酒精溶液后析出的丝状物是DNAC.提取的DNA可溶解在2mol/L的NaCl溶液中D.使用二苯胺试剂鉴定DNA时需要沸水浴加热6、铁皮石斛富含某些糖类和生物碱，可以用来提取药物，科学家采用植物组织培养技术来培育它，取得显著成果。下列关于植物组织培养的叙述不正确的是（）A.为提高植株品质，可切取一定大小的茎尖进行培养，获得脱毒苗B.培养过程中，由于培养细胞一直处于不断增殖的状态，更容易受影响而产生突变C.为增加生物碱提取产量，可向铁皮石斛试管苗培养基中滴加蔗糖D.若想获取铁皮石斛原生质体，可用蜗牛消化道提取液来处理石斛细胞7、下列有关生物工程的叙述，正确的有（）A.PCR技术需要利用限制性核酸内切酶打开DNA双链B.利用植物茎尖培养脱毒苗时，需要对离体的茎尖、培养基等进行灭菌C.蛋白质工程可通过直接改造蛋白质的结构从而改变其功能D.基因工程的核心步骤是构建基因表达载体评卷人得分二、多选题(共5题，共10分)8、下列关于人早期胚胎发育过程中桑椹胚和囊胚的叙述中，正确的是（）A.囊胚与桑椹胚相比，每个细胞内DNA总量增加B.囊胚期出现了细胞分化，但遗传物质未发生改变C.囊胚期内细胞团和滋养层细胞差异不是复制水平上的差异，而是转录水平上的差异引起D.桑椹胚的形成在卵巢，囊胚的形成在输卵管9、B基因存在于水稻基因组中；其仅在体细胞（2n）和精子中正常表达，但在卵细胞中不转录。为研究B基因表达对卵细胞的影响，设计了如下实验，培育转基因植株。以下鉴定筛选转基因植株的方式正确的是（）

A.将随机断裂的B基因片段制备成探针进行DNA分子杂交B.以Luc基因为模板设计探针进行DNA分子杂交C.以B基因编码蛋白的序列为模板设计探针与从卵细胞提取的mRNA杂交D.检测加入荧光素的卵细胞中是否发出荧光10、下列关于DNA粗提取与鉴定的实验叙述不正确的是（）A.获取鸡血时，容器中应先加入适量的NaCl溶液以防止血液凝固B.由于DNA对高温耐受性差，故提取时需加入95%的冷酒精C.可用木瓜蛋白酶纯化过滤后研磨液中的DNAD.向溶有DNA的2mol/L的NaCl溶液中缓缓加蒸馏水，当出现析出物时停止加水11、聚羟基脂肪酸酯(PHA)是由嗜盐细菌合成的一种胞内聚酯，它具有类似于合成塑料的理化特性，且废弃后易被生物降解，可用于制造无污染的“绿色塑料”。科学家从某咸水湖中寻找生产PHA菌种的流程图如下。下列叙述错误的是（）

A.步骤②可用稀释涂布平板法接种到含合成塑料的选择培养基上B.步骤③所用的培养基中营养物质浓度越高，对嗜盐细菌的生长越有利C.步骤④所用到的培养基应加入琼脂，以便挑取单菌落获得纯化菌株D.挑取菌落时，应挑取多个菌落并分别测定嗜盐细菌的PHA含量12、甲图为牛胚胎移植示意图，乙图为胚胎发育某时期示意图，下列叙述错误的是（）

A.甲图中冲卵的目的是获取受精卵B.对供体母牛和受体母牛注射性激素，进行同期发情处理C.性别鉴定时需将图乙②处细胞做染色体分析D.受精卵形成乙的过程中进行卵裂，每个细胞的体积变小评卷人得分三、填空题(共9题，共18分)13、微生物________________的方法很多，最常用的是_____________和__________________。14、统计的菌落数往往比活菌的实际数目_____________。这是因为______________________。因此，统计结果一般用而不是用活菌数来表示。除了上述的活菌计数法外，______________也是测定微生物数量的常用方法。15、通过统计平板上的________________，就能推测出样品中大约含有多少活菌。为了保证结果准确，一般选择菌落数在_________________________的平板进行计数。16、回答下列问题。

（1）果酒的制作离不开酵母菌，温度是酵母菌生长和发酵的重要条件，酒精发酵时一般将温度控制在_________，醋酸菌是一种________细菌，它的最适生长温度为_______________，乳酸菌是________细菌，在无氧的情况下，将葡萄糖分解成___________。

（2）微生物的接种方法很多，最常用的是_____________和__________________，稀释涂布平板法统计的菌落数往往比活菌的实际数目___________，这是因为______________________________。

（3）饮用水中大肠杆菌的数目可以通过滤膜法来测定，将滤膜放在____________培养基上培养，大肠杆菌的菌落呈现___________；从而计算出水样中大肠杆菌的数目。

（4）固定化酶和固定化细胞技术是利用物理或化学方法将酶或细胞固定在一定空间内的技术，包括化学结合法、____________和物理吸附法。酶更适合采用__________和___________固定化，而细胞多采用___________固定化。17、纯化DNA，去除杂质有________________个方案。18、细胞贴壁和接触抑制：悬液中分散的细胞很快就______，称为______。细胞数目不断增多，当贴壁细胞分裂生长到表面______时，细胞就会_____，这种现象称为______。19、科学家采用定点诱变的方法构建T4溶菌酶的新蛋白质，发现其中一种新蛋白质的第9和第164位氨基酸残基被转换为半胱氨酸残基，并形成一个二硫键。这种新蛋白质的热稳定性会有什么变化？这项技术的要点是什么？_________20、不同国家的政府对待生殖性克隆人的态度是不同的｡我们认同我国政府对待生殖性克隆人研究的态度吗？为什么？_____。21、最后检测目的基因是否翻译成______，方法是从转基因生物中提取______，用相应的______进行______。评卷人得分四、判断题(共2题，共16分)22、生物武器包括致病菌类、病毒类和生化毒剂类等。（选择性必修3P111）()A.正确B.错误23、生殖性克隆和治疗性克隆两者有着本质的区别。()A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共3题，共6分)24、某化工厂的污水池中含有一种有害的难以降解的有机化合物A。研究人员用化合物A；磷酸盐、镁盐以及微量元素配制的培养基；成功筛选到能高效降解化合物A的细菌（目的菌）。实验的主要步骤如图所示。请分析回答下列问题。

（1）培养基中加入化合物A的目的是__________，这种培养基属于__________培养基。

（2）“目的菌”生长所需的氮源和碳源是来自培养基中的__________。实验需要振荡培养，由此推测“目的菌”呼吸作用的类型是__________。

（3）在上述实验操作过程中，获得纯净“目的菌”的关键是__________。

（4）转为固体培养基时，常采用平板划线的方法进行接种，此过程中所用的接种工具是__________，操作时采用__________灭菌的方法。

（5）实验结束后，使用过的培养基应该进行灭菌处理后才能倒掉，这样做的目的是____________________。

（6）某同学计划统计污水池中“目的菌”的总数，他选用104、105、106倍稀释液进行平板划线，每种稀释液都设置了3个培养皿。从设计实验的角度看，还应设置的一组对照实验是__________，此对照实验的目的是____________________。25、金黄色葡萄球菌是一种常见的食源性致病微生物；该菌具耐高盐的特性。哥伦比亚血平板含无菌脱纤维羊血，金黄色葡萄球菌可破坏菌落周围的红细胞，产生透明的溶血圈。如图为检测鲜牛奶中是否存在金黄色葡萄球菌的操作流程，请回答：

（1）从功能上看7．5％NaCl（高盐）肉汤培养基属于________培养基，用该培养基对金黄色葡萄球菌进行培养的主要目的是提高___________。

（2）从培养过程分析，振荡培养可以____________________________；更有利于微生物的生长。

（3）在配制哥伦比亚血平板时，添加无菌脱纤维羊血是在高压蒸汽灭菌________（填“之前”或“之后”），原因是________________________。

（4）图中血平板上的接种方法是________________。经规范操作并多次重复，血平板上均出现__________的菌落，初步证明鲜牛奶中存在金黄色葡萄球菌。但牛奶供应商仍认为此菌并非牛奶所携带，因此需要对本次操作进行完善，具体方案是________________。26、新冠病毒竟然是友军？近日有媒体报道称感染新冠病毒可以治疗肺癌；该报道中的结论是基于美国科学家发表的一篇论文《鼻部吸入新冠刺突蛋白S1可缓解肺癌发展》。该研究使用新冠病毒的刺突蛋白S1进行了体内和体外实验，分析回答下列问题：

(1)体外实验：首先培养肺癌细胞，在细胞培养液中除了加入必要的营养物质外，还加了一定浓度的________以防止杂菌污染，细胞瓶放在37℃的________中培养。随后用刺突蛋白S1处理肺癌细胞并检测细胞的凋亡率，结果如图1。结果表明________。

(2)小鼠体内实验：流程如图2，实验结果如图3。其中NNK是尼古丁的衍生物亚硝胺酮，长时间对小鼠进行NNK处理的目的是________。

(3)对比体内实验和体外实验的结果发现刺突蛋白S1在体内抑癌的效果比体外的效果好得多，推测原因可能是刺突蛋白S1引起了免疫系统的________功能激活。为了进一步确认肺部肿瘤比例的减少到底是不是因为新冠病毒刺突蛋白S1的作用，还应增加一组对照为NNK+________。

(4)上述研究成果是否足以证明感染新冠病毒可以治疗肺癌？请做出判断并说明理由________________。评卷人得分六、综合题(共4题，共36分)27、新冠病毒主要通过其表面刺突蛋白（S蛋白）与人体细胞膜上的ACE2蛋白结合实现感染。截止2021年4月12号；中国成为全球首个能提供三种生产新冠疫苗技术路线（灭活疫苗；重组蛋白疫苗和腺病毒载体疫苗）的国家。三种新冠疫苗研发途径的技术原理如下：灭活病毒疫苗是用各种理化方法灭活病原微生物及其代谢产物，再通过纯化等步骤制备出相应疫苗；重组蛋白疫苗是将病毒的目标抗原基因整合到表达载体中，然后将表达载体转化到中国仓鼠卵巢细胞中，经诱导表达出大量的抗原蛋白，再通过纯化而得到的疫苗；腺病毒载体疫苗以腺病毒作为载体，将目标抗原基因重组到载体病毒基因组中得到的疫苗。回答下列问题：

（1）上述灭活病毒疫苗中的“灭活”使新冠病毒失去_______________，但并不破坏该病毒的__________________。

（2）制备基因蛋白疫苗和腺病毒载体疫苗均需要获取S蛋白基因，获取过程是提取新冠病毒总RNA，在__________酶的作用下合成DNA，再采用PCR技术选择性扩增出S蛋白基因。PCR技术的前提是要有一段___________；以便根据这一序列设计出特异性的引物。

（3）腺病毒载体疫苗是将S蛋白基因重组到改造后无害的腺病毒内，导入人体，在体内产生S蛋白，刺激人体产生相应抗体。改造后的腺病毒载体应具备的条件是_______________（答出2条）。与重组蛋白疫苗相比，腺病毒载体疫苗的优点体现在____________________。

（4）腺病毒载体疫苗注入人体后，其发挥作用的机理是_____________________。28、回答下列与酵母菌有关的问题：

(1)分离培养酵母菌通常使用_______（填“牛肉膏蛋白胨”“MS”或“麦芽汁琼脂”）培养基，该培养基应采用________灭菌法灭菌。若将酵母菌划线接种在平板上，培养一段时间后会观察到菌落，菌落的含义是________。

(2)酵母菌液体培养时，若通入氧气，可促进________（填“菌体快速增殖”、“乙醇产生”或“乳酸产生”）；若进行厌氧培养，可促进_______（填“菌体快速增殖”；“乙醇产生”或“乳酸产生”）。

(3)制作面包时，为使面包松软通常要在面粉中添加一定量的酵母菌，酵母菌引起面包松软的原因是______。制作葡萄酒时，用酸性的______试剂可以检测产生了酒精，并生成灰绿色。29、运用动物体细胞杂交技术可实现基因定位。研究发现人体细胞与小鼠体细胞融合得到的杂种细胞在持续分裂过程中仅保留鼠的染色体，人的染色体则逐渐丢失，只剩一条或几条。如图是人的缺乏HGPRT酶细胞株(HGPRT-)和小鼠的缺乏TK酶细胞株(TK-)融合后并在HAT培养液中培养的过程；结果表明:最终人的染色体在融合细胞中仅存有3号染色体或17号染色体或两者都有。已知只有同时具有HGPRT酶和TK酶的融合细胞才可在HAT培养液中长期存活与增殖。请回答问题:

(1)过程①表示______技术，常用的化学法有___________。

(2)在培养人—鼠杂种细胞的过程中，需定期使用______处理细胞；使贴壁细胞脱落，形成细胞悬液。

(3)根据图示结果可知，人的TK基因位于____号染色体，理由是______。30、非人灵长类与人类具有较高的相似性；是用来开展人类发育生理学和疾病治疗研究的理想生物医学模型。非人灵长类，如恒河猴胚胎工程技术的发展和应用对拓展非人灵长类动物模型的应用前景具有重要价值。回答下列相关问题：

(1)从雌性恒河猴体内采集卵母细胞前，需要连续6d对母体注射__________，其目的是___________。一般将收集到的卵母细胞置于含10%胎牛血清的成熟培养基中，该培养基中的CO2/NaHCO3可以起到__________作用。

(2)收集到的运动性能良好的恒河猴精子__________（填“能”或“不能”）与采集到的卵母细胞直接完成体外受精，原因是__________。

(3)目前获得恒河猴胚胎的途径有三种。一是体外受精，将精子与卵子共培养后，4~24h后如果观察到__________则判断受精成功；二是利用显微操作仪辅助精子进入成熟的卵母细胞中完成精卵结合，该操作方法叫作__________；三是通过腹部切口冲洗输卵管或子宫来收集胚胎，该步骤叫作____________。以上方法获得的胚胎均要移植进受体子宫内才能继续发育，胚胎移植后其能存活的生理基础是__________。

(4)科研人员通过将携带绿色荧光蛋白（ECFP）基因的人免疫缺陷病毒载体注入恒河猴胚胎囊胚腔，从而实现了对非人灵长类动物的基因修饰。上述操作程序中最关键的步骤是__________（写具体）。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、B【分析】【分析】

DNA的粗提取与鉴定的实验原理：

1；DNA在氯化钠溶液中的溶解度；是随着氯化钠的浓度变化而改变的，当氯化钠的物质的量浓度为0.14mol/L时，DNA的溶解度最低。利用这一原理，可以使溶解在氯化钠溶液中的DNA析出；

2；DNA不溶于酒精溶液；但是细胞中的某些物质则可以溶于酒精溶液。利用这一原理，可以进一步提取出含杂质较少的DNA；

3；洗涤剂能瓦解细胞膜但是对DNA没有影响；

4；蛋白质不能耐受较高温度；在80℃条件下会变性，而DNA对温度的耐受性较高；

5；DNA遇二苯胺（沸水浴）会染成蓝色；因此，二苯胺可以作为鉴定DNA的试剂。

【详解】

A；由于DNA在不同NaCl溶液中的溶解度不同；因此可以采用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析出DNA的方法，可去除部分杂质，A正确；

B；冷冻3d处理后DNA提取率最高；因此用二苯胺试剂鉴定，颜色最深的是冷冻3d处理后提取的DNA，B错误；

C；冷冻保存7d后DNA纯度OD260/OD280低于1.8；说明提取的DNA中有些蛋白质或氨基酸未除尽，C正确；

D；图示显示；冷冻保存3d组的DNA提取率高于冷鲜保存3d组，两者DNA纯度相近，故冷冻保存3d组的DNA提取效果优于冷鲜保存3d组，D正确。

故选B。2、A【分析】【分析】

根据题意；该培养基为选择培养基，加入碘液后，菌落周围没有出现蓝色，说明淀粉被水解，即细菌能产生淀粉酶，据此分析。

【详解】

A；该培养基以淀粉为唯一碳源；对淀粉分解菌具有选择作用，A正确；

B；淀粉只含C、H、O元素；不能为微生物生长提供氮源，B错误；

C；菌落②的透明圈比菌落①大；说明菌落②分解淀粉的能力大于菌落①，C错误；

D；其他透明圈也存在淀粉分解菌；挑选①和②原因是这两个菌落分解能力更强，D错误。

故选A。3、B【分析】【分析】

分析题图：图示是果酒和果醋生产过程中的物质变化情况；其中①是细胞呼吸的第一阶段，发生在细胞质基质中；②是无氧呼吸的第二阶段，为酒精发酵，发生在细胞质基质中；③为有氧呼吸的第二；三阶段，发生在线粒体中；④⑤均为醋酸发酵，发生在细胞质基质中。

【详解】

A；④醋酸发酵的温度(30-35°C)高于②酒精发酵温度(18-25°C)；A错误；

B；过程①为细胞呼吸的第一阶段；发生在细胞质基质中，过程②为无氧呼吸的第二阶段，发生在细胞质基质中，B正确；

C；过程④是醋酸菌在氧气充足、缺少糖源时；将酒精变成乙醛，再将乙醛变成醋酸，过程⑤是醋酸菌在氧气、糖源充足时，将葡萄糖转变成醋酸，这两个过程都需要氧气，C错误；

D；参与果酒发酵的微生物是酵母菌；属于真核生物，而参与果醋发酵的微生物是醋酸菌，属于原核生物，D错误。

故选B。4、D【分析】【分析】

常见的育种方法总结：

1；杂交育种原理：基因重组（通过基因分离、自由组合或连锁交换；分离出优良性状或使各种优良性状集中在一起）。

2；诱变育种原理：基因突变；方法：用物理因素（如X射线、γ射线、紫外线、激光等）或化学因素（如亚硝酸、硫酸二乙脂等）来处理生物，使其在细胞分裂间期DNA复制时发生差错，从而引起基因突变，举例：太空育种、青霉素高产菌株的获得。

3；单倍体育种原理：染色体变异；方法与优点：花药离体培养获得单倍体植株，再人工诱导染色体数目加倍，优点：明显缩短育种年限，原因是纯合体自交后代不发生性状分离。

4；多倍体育种：原理：染色体变异；方法：最常用的是利用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。秋水仙素能抑制有丝分裂时纺缍丝的形成，能得到染色体数目加倍的细胞。如八倍体小黑麦的获得和无籽西瓜的培育成功都是多倍体育种取得的成就。

5；基因工程育种原理：DNA重组技术（属于基因重组范畴）方法：按照人们的意愿；把一种生物的个别基因复制出来，加以修饰改造，放到另一种生物的细胞里，定向地改造生物的遗传性状。操作步骤包括：提取目的基因、目的基因与运载体结合、将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测与表达等。举例：能分泌人类胰岛素的大肠杆菌菌株的获得，抗虫棉，转基因动物等。

【详解】

A、杂合子抗病植株连续自交若干代，杂合子在第n代所占比例为Fn=则其纯合抗病植株的比例为（1-）1/2；其纯合抗病植株的比例逐代上升，A错误；

B；抗虫小麦与矮秆小麦杂交；通过基因重组获得抗虫矮秆小麦，没有用到基因工程技术，B错误；

C；将该株水稻的花粉离体培养后还需诱导染色体加倍；再筛选才能获得稳定遗传的高产品系，C错误；

D；最简捷的育种方法是杂交育种；快速育种时常选用单倍体育种，D正确。

故选D。5、A【分析】【分析】

DNA的粗提取与鉴定的实验原理是：

①DNA的溶解性；DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度的氯化钠溶液中的溶解度不同，利用这一特点可以选择适当浓度的盐溶液可以将DNA溶解或析出，从而达到分离的目的；

②DNA不溶于酒精溶液；细胞中的某些蛋白质可以溶解于酒精，利用这一原理可以将蛋白质和DNA进一步分离；

③DNA对于酶；高温和洗涤剂的耐受性；蛋白酶能水解蛋白质，但是不能水解DNA，蛋白质不能耐受较高温度，DNA能耐受较高温度洗涤剂能瓦解细胞膜，但是对DNA没有影响；

④在沸水浴的条件下DNA遇二苯胺会呈现蓝色。

【详解】

A；哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核；没有DNA，因此不能作为提取DNA的材料，A错误；

B；DNA不溶于95%的冷酒精；加入预冷的酒精溶液后析出的丝状物是DNA，B正确；

C；当NaCl溶液浓度低于0.14mol/L时；随着NaCl溶液浓度增加，DNA的溶解度降低；当NaCl溶液浓度高于0.14mol/L时，随着NaCl溶液浓度增加，DNA的溶解度升高，因此提取的DNA可溶解在2mol/L的NaCl溶液中，C正确；

D；在沸水浴的条件下DNA遇二苯胺会呈现蓝色；D正确。

故选A。6、C【分析】【分析】

植物组织培养的过程为：离体的植物组织；器官或细胞经过脱分化（避光）形成愈伤组织；愈伤组织经过再分化（需光）过程形成胚状体，进一步发育形成植株。

【详解】

A；由于植物顶端分生区附近(如茎尖)的病毒极少；甚至无病毒，因此，切取一定大小的茎尖进行组织培养，再生的植株就有可能不带病，从而获得脱毒苗，A正确；

B；在植物的组织培养过程中；由于培养细胞一直处于不断增殖的状态，因此它们容易受到培养条件和诱变因素(如射线、化学物质等)的影响而产生突变，B正确；

C；植物组织培养的培养基中蔗糖除供能之外；还具有调节培养基内的渗透压等作用，向铁皮石斛试管苗培养基中滴加蔗糖有可能导致培养基渗透压过高，不利于组织培养，不能增加生物碱提取产量，C错误；

D；植物细胞壁的主要成分是纤维素和果胶；根据酶的专一性原理，要分解植物细胞壁应该用纤维素酶和果胶酶，蜗牛消化道提取液含有纤维素酶和果胶酶，因此用蜗牛消化道提取液来处理石斛细胞，可以去除铁皮石斛的细胞壁，从而形成原生质体，D正确。

故选C。7、D【分析】【分析】

1；基因工程的基本操作步骤主要包括四步：①目的基因的获取；②基因表达载体的构建（核心步骤）；③将目的基因导入受体细胞；④目的基因的检测与鉴定。

2；PCR技术的具体过程：①高温变性：DNA解旋过程（PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶；高温条件下氢键可自动解开）；②低温复性：引物结合到互补链DNA上；③中温延伸：合成子链。

3；植物细胞工程技术的应用：植物繁殖的新途径（微型繁殖、作物脱毒、人工种子）、作物新品种的培育（单倍体育种、突变体的利用）、细胞产物的工厂化生产。

【详解】

A；PCR技术通过高温来打开DNA双链；A错误；

B；离体的茎尖需要消毒；不能灭菌，灭菌后细胞会被杀死，B错误；

C；蛋白质工程可通过改造基因来实现对蛋白质的改造；而不能直接改造蛋白质的结构，C错误；

D；构建基因表达载体是基因工程的核心步骤；D正确。

故选D。二、多选题(共5题，共10分)8、B:C【分析】【分析】

胚胎发育过程：（1）卵裂期：细胞进行有丝分裂；数量增加，胚胎总体积不增加；（2）桑椹胚：32个细胞左右的胚胎；（3）囊胚：细胞开始分化，其中个体较大的细胞叫内细胞团将来发育成胎儿的各种组织；而滋养层细胞将来发育成胎膜和胎盘；胚胎内部逐渐出现囊胚腔；（4）原肠胚：内细胞团表层形成外胚层，下方细胞形成内胚层，由内胚层包围的囊腔叫原肠腔。

【详解】

A；由桑椹胚发育到囊胚进行的是有丝分裂；形成的每个细胞内DNA总量不变，A错误；

B；囊胚期细胞出现了细胞分化；但细胞分化的实质是基因的选择性表达，因此其遗传物质未发生改变，B正确；

C；囊胚期内细胞团和滋养层细胞的差异不是DNA复制水平上的差异；而是转录水平上的差异，即基因的选择性表达，C正确；

D；受精卵在输卵管中形成；后在子宫中发育，故胚胎发育的早期不可能在卵巢，D错误。

故选BC。9、B:C:D【分析】【分析】

分析题图：图中①表示将目的基因导入农杆菌；②表示采用农杆菌转化法将目的基因导入植物细胞，之后再采用植物组织培养技术获得转基因植株。

【详解】

A；探针是指用放射性同位素（或荧光分子）标记的含有目的基因DNA片段；因此要以B基因编码蛋白的序列为模板设计探针，而不是将随机断裂的B基因片段制备成探针，A错误；

B；可用DNA分子杂交技术；即以Luc基因为模板设计探针进行DNA分子杂交，B正确；

C；用标记的目的基因作探针与mRNA杂交；即以B基因编码蛋白的序列为模板设计探针与从卵细胞提取的mRNA杂交，C正确；

D；检测目的基因是否翻译成蛋白质；由图可知B基因与Luc基因连接形成B-Luc融合基因，因此可通过Luc基因表达，检测加入荧光素的卵细胞中是否发出荧光，D正确。

故选BCD。10、A:B:D【分析】【分析】

DNA粗提取和鉴定的实验原理：1；DNA的溶解性（1）DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同（0.14mol/L溶解度最低）；利用这一特点，选择适当的盐浓度就能使DNA充分溶解，而使杂质沉淀，或者相反，以达到分离目的。（2）DNA不溶于酒精溶液，但是细胞中的某些蛋白质则溶于酒精．利用这一原理，可以将DNA与蛋白质进一步的分离。2、DNA对酶、高温和洗涤剂的耐受性：蛋白酶能水解蛋白质，但是对DNA没有影响。大多数蛋白质不能忍受60-80℃的高温，而DNA在80℃以上才会变性．洗涤剂能够瓦解细胞膜，但对DNA没有影响。3、DNA的鉴定：在沸水浴条件下，DNA遇二苯胺会被染成蓝色，因此二苯胺可以作为鉴定DNA的试剂。

【详解】

A；柠檬酸钠可以防止血液凝固；因此获取鸡血时，容器中应先加入柠檬酸钠以防止血液凝固，加入适量的NaCl溶液目的是维持血细胞的形态，A错误；

B；DNA对高温的耐受性比蛋白质强；DNA不溶于冷酒精，而其他杂质可溶于酒精，则用体积分数为95%的冷酒精能提纯DNA，B错误；

C；木瓜蛋白酶能分解蛋白质；但不能分解DNA，因此可用木瓜蛋白酶纯化过滤后研磨液中的DNA，C正确；

D；当氯化钠的物质的量浓度为0.14mol/L时；DNA的溶解度最低，DNA析出量最大，因此向溶解有DNA的2mol/L的NaCl溶液中缓缓加蒸馏水，直至析出物不再增加为止，D错误。

故选ABD。11、A:B:C【分析】【分析】

聚羟基脂肪酸酯（PHA）是由嗜盐细菌合成的一种胞内聚酯；要从某咸水湖中寻找生产PHA菌种，首先要进行目的菌株的筛选，可将咸湖水接种在含盐量较高的选择培养基上，筛选培养得到嗜盐细菌；然后，从选择培养基上挑选多个单菌落分别进行扩大培养，扩大培养的培养基是液体培养基；最后检测嗜盐细菌的数目和PHA的产量，选择PHA产量最高的嗜盐细菌作为目的菌株。

【详解】

A；PHA是由嗜盐细菌合成的一种胞内聚酯；要筛选嗜盐细菌，步骤②可用稀释涂布平板法接种到含盐量较高的选择培养基上，A错误；

B；步骤③培养基浓度过高；会导致菌体失水死亡，不利于嗜盐细菌的生长，B错误；

C；步骤④扩大培养应选用液体培养基；液体培养基中无需加入琼脂，C错误；

D；要挑选高产聚羟基脂肪酸酯（PHA）的嗜盐菌；挑取菌落时，应挑取多个菌落并分别测定嗜盐细菌的PHA含量，进行比较，D正确。

故选ABC。12、A:B:C【分析】【分析】

分析甲图：甲图为牛胚胎移植示意图；胚胎移植的具体过程为：对供；受体的选择和处理；配种或人工授精；对胚胎的收集、检查、培养或保存；胚胎进行移植；移植后的检查；对受体母牛进行是否妊娠的检查。分析乙图：①是滋养层；②是内细胞团；③是囊胚腔。

【详解】

A；冲卵是指把供体母牛子宫内的胚胎冲洗出来；甲图中冲卵的目的是获取早期胚胎，A错误；

B；为使供体和受体处于相同的生理状态；通常需要注射孕激素等激素使其同期发情，B错误；

C；进行性别鉴定需要取囊胚的①滋养层细胞做DNA分析；C错误；

D；受精卵形成乙囊胚的过程中进行卵裂；每个细胞的体积变小，细胞总体积不变或略有减少，D正确。

故选ABC。三、填空题(共9题，共18分)13、略

【解析】①.接种②.平板划线法③.稀释涂布平板法14、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】低当两个或多个细胞连在一起时，平板上观察到的只是一个菌落菌落数15、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】菌落数30～30016、略

【分析】【分析】

果酒制作菌种是酵母菌；来源于葡萄皮上野生型酵母菌或者菌种保藏中心，条件是无氧；温度是18～25℃，pH值呈酸性．果醋制备的菌种是醋酸菌，条件是发酵过程中充入无菌氧气，温度为30～35℃。

【详解】

（1）酒精发酵时一般将温度控制在18～25℃；醋酸菌是一种好氧细菌，它的最适生长温度为30～35℃。乳酸菌是厌氧细菌，在无氧的情况下，将葡萄糖分解成乳酸。

（2）微生物的接种方法很多；最常用的是平板划线法和稀释涂布平板法，稀释涂布平板法统计的菌落数往往比活菌的实际数目低，这是因为当两个或多个细胞连在一起时，平板上观察到的只是一个菌落。

（3）饮用水中大肠杆菌的数目可以通过滤膜法来测定；将滤膜放在伊红美蓝培养基上培养，大肠杆菌的菌落呈现黑色，从而计算出水样中大肠杆菌的数目。

（4）固定化技术一般包括化学结合法；包埋法和物理吸附法。酶更适合采用化学结合法和物理吸附法固定化；而细胞多采用包埋法固定化。

【点睛】

本题考查果酒和果醋制备原理，意在考查学生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构，属识记内容。【解析】18－25℃好氧30－35℃厌氧乳酸平板划线法稀释涂布平板法低当两个或多个细胞连在一起时，平板上观察到的只是一个菌落伊红美蓝黑色包埋法化学结合法物理吸附法包埋法17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】318、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】贴附在瓶壁上细胞贴壁相互抑制停止分裂增殖细胞的接触抑制。19、略

【分析】【详解】

蛋白质形成二硫键，使蛋白质的结构更加稳定，因此T4溶菌酶的热稳定性会提高。这项技术属于蛋白质工程技术，其步骤为从预期的蛋白质功能出发→设计预期的蛋白质结构→推测应有的氨基酸序列→找到并改变相对应的脱氧核苷酸序列（基因）或合成新的基因→获得所需的蛋白质。【解析】会提高T4溶菌酶的耐热性。这项技术属于蛋白质工程技术，该技术的要点是从预期的蛋白质功能出发→设计预期的蛋白质结构→推测应有的氨基酸序列→找到并改变相对应的脱氧核苷酸序列（基因）或合成新的基因→获得所需的蛋白质。20、略

【分析】【详解】

对待生殖性克隆人的研究，我国政府一再重申四不原则：不赞成、不允许、不支持、不接受任何生殖性克隆人实验。因为生殖性克隆（也就是克隆人），违反人类繁衍的自然法则，损害人类作为自然人的尊严，会引起严重的道德、伦理、社会和法律问题。所以，现阶段生殖性克隆绝对不可以应用于人类本身。【解析】认同。因为生殖性克隆（也就是克隆人），违反人类繁衍的自然法则，损害人类作为自然人的尊严，会引起严重的道德、伦理、社会和法律问题。所以，现阶段生殖性克隆绝对不可以应用于人类本身。21、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】蛋白质蛋白质抗体抗原－抗体杂交四、判断题(共2题，共16分)22、A【分析】【详解】

生物武器是利用生物战剂杀伤人员、牲畜、毁坏植物的武器。生物武器种类包括致病菌、病毒、生化毒剂以及经过基因重组的致病菌等。故该说法正确。23、A【分析】【分析】

生殖性克隆和治疗性克隆两者有着本质区别；最重要的体现在目的不同。

【详解】

治疗性克隆：是指把克隆出来的组织和器官用于治疗疾病，这种用于医疗目的的使用克隆技术制造胚胎称为治疗性克隆。生殖性克隆：处于生殖的目的使用克隆技术在实验室制造人类胚胎。治疗性克隆和生殖性克隆最重要的差别是目的不同。五、实验题(共3题，共6分)24、略

【分析】【分析】

微生物的培养；培养基的成分必须含有碳源；氮源、水和无机盐。获取纯净微生物的关键是防止外来杂菌入侵。实验室中目的菌株的筛选的原理：人为提供有利于目的菌株生长的条件（包括营养、温度、pH等），同时抑制或阻止其他微生物生长。

【详解】

（1）本实验是分离出降解的有机化合物A的菌种；所以培养基中加入化合物A的目的是筛选降解的有机化合物A的菌种，这种培养基属于选择培养基。

（2）分析培养基的配方可知；该培养基由化合物A；磷酸盐、镁盐以及微量元素配制而成，其他成分中为体现出提供碳源和氮源，因此化合物A为目的菌提供了碳源和氮源；在培养过程中应该振荡培养，增加培养液中的溶氧量，故目的菌是需氧微生物，呼吸作用的类型是有氧呼吸。

（3）获得纯净“目的菌”的关键是无菌技术；防止外来杂菌入侵。

（4）平板划线操作的工具是接种环；对于接种环的灭菌方法应该是灼烧灭菌。

（5））实验结束后；使用过的培养基应该进行灭菌处理后，才能倒掉，以杀死培养基上残留的菌种，避免细菌污染环境和感染操作者。

（6）实验设计过程应遵循对照原则；该实验还应增设一组不接种的空白培养基作为对照，以证明培养基制备是否被杂菌污染，检验培养基是否灭菌合格。

【点睛】

本题考查微生物的分离和培养，要求考生识记无菌技术操作方法及接种微生物接种常用的两种方法，能结合所学的知识准确答题。【解析】筛选目的菌选择化合物A有氧呼吸防止外来杂菌入侵接种环灼烧防止造成环境污染不接种的空白培养基检验培养基是否灭菌合格25、略

【分析】【分析】

1；选择培养基：人为提供有利于目的菌株生长的条件；同时抑制或阻止其他微生物生长的培养基。

2；根据题意分析；金黄色葡萄球菌可破坏哥伦比亚血平板上菌落周围的红细胞，产生透明的溶血圈。

【详解】

（1）金黄色葡萄球菌具耐高盐的特性；可用7.5％NaCl（高盐）肉汤培养基进行选择培养，可进一步提高金黄色葡萄球菌的浓度。

（2）振荡培养的目的是使微生物与营养物质充分接触，增加O2浓度；更有利于微生物生长。

（3）因为无菌脱纤维羊血上有红细胞；而高温会破坏红细胞。故添加无菌脱纤维羊血是在高压蒸汽灭菌之后。

（4）根据图中最右边的图示可知；接种方法是平板划线法。已知金黄色葡萄球菌可破坏菌落周围的红细胞，产生透明的溶血圈。故若要初步证明鲜牛奶中存在金黄色葡萄球菌，则血平板上要均出现周围出现透明溶血圈的菌落。本实验缺乏对照组，实验不完善，还需要设置不加（鲜）牛奶但其他操作和培养条件均相同的对照组。

【点睛】

本题旨在考查学生理解选择培养基的原理和应用、平板划线法的使用要点，把握知识的内在联系并应用相关知识综合解决问题的能力。【解析】选择金黄色葡萄球菌的浓度使微生物与营养物质充分接触/增加O2之后防止高温破坏红细胞平板划线法周围出现透明溶血圈设置不加（鲜）牛奶但其他操作和培养条件均相同的对照组26、略

【分析】【分析】

在动物细胞培养过程中，为防止培养过程中杂菌污染，通常要在细胞培养液中添加一定量的抗生素。培养过程中通常采用培养皿或松盖培养瓶，将其置于含95%空气加5%CO2的混合气体的培养箱中进行培养。

【详解】

（1）培养动物细胞时，为防止培养过程中杂菌污染，通常要在细胞培养液中添加一定量的抗生素。培养肺癌细胞需要提供适宜温度和维持培养液的pH，因此要放在37℃的含95%空气加5%CO2的混合气体的培养箱中培养。

根据题干“新冠刺突蛋白S1可缓解肺癌发展”及图可知；刺突蛋白能促进细胞凋亡，且在一定范围内，随着所用的刺突蛋白的浓度增大，其促进凋亡的效果越明显。

（2）NNK是尼古丁的衍生物亚硝胺酮；是致癌物，用其长时间处理小鼠目的是诱导小鼠肺部肿瘤产生，即侯建肺癌小鼠模型。

（3）由题干“刺突蛋白S1在体内抑癌的效果比体外的效果好得多”可知；在体内环境下，刺突蛋白S1激活了免疫系统的免疫监视功能，进而识别和杀伤以及清除体内的突变细胞,防止肿瘤的发生。为探究肺部肿瘤比例的减少是不是因为新冠病毒刺突蛋白S1的作用，还应该设计一组对照：NNK+等量其他外源蛋白，若实验组肺部肿瘤比例的减少量大于对照组，说明肺部肿瘤比例的减少确实是因为新冠病毒刺突蛋白S1的作用。

（4）由题干“媒体报道称感染新冠病毒可以治疗肺癌”可知，其自变量为是否感染新冠病毒，而论文中自变量为刺突蛋白S1处理的浓度，二者不是同种变量，刺突蛋白并不能模拟新冠病毒的感染，无法做出上述推测，因此结论并不可靠。【解析】(1)抗生素含95%空气加5%CO2的混合气体的培养箱刺突蛋白能促进细胞凋亡；且在一定范围内，浓度大的促进凋亡效果好。（答出自变量和因变量的定性和定量关系即可）

(2)建立肺癌小鼠模型（诱导肺部肿瘤产生）

(3)免疫监视等量其他外源蛋白。

(4)不合理（1分）自变量不同，媒体的报导中的自变量是新冠病毒的感染，论文中的是刺突蛋白S1，刺突蛋白并不能模拟新冠病毒的感染/对照设置不合理，结论不可靠（与不合理偶联，从自变量或实验设计角度合理即可）六、综合题(共4题，共36分)27、略

【分析】【分析】

1；由材料信息分析可知：腺病毒载体疫苗通过基因工程改造；使腺病毒携带能表达新冠病毒S蛋白的DNA片段，人接种疫苗后，改造过的腺病毒侵染细胞后不会在细胞内复制，但可以表达出S蛋白，诱导人体产生免疫反应。由于抗原蛋白基因在宿主细胞内能持续表达，腺病毒载体疫苗一次接种即可获得长期免疫力，无需反复多次加强免疫。

2；重组蛋白疫苗的有效成分是抗原蛋白；安全性较高，但需多次注射以加强免疫效果。

3；有关PCR技术的相关知识：

（1）概念：PCR全称为聚合酶链式反应；是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术。

（2）原理：DNA复制。

（3）前提条件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物。

（4）过程：①高温变性：DNA解旋过程；②低温复性：引物结合到互补链DNA上；③中温延伸：合成子链。

【详解】

（1）由材料信息可知；灭活病毒疫苗是用各种理化方法灭活病原微生物及其代谢产物，使其逐渐丧失感染性。作为疫苗，要保留有抗原性，能激发体内的特异性免疫，所以并不破坏该病毒的抗原结构。

（2）遗传信息从RNA传递到DNA的过程称为逆转录；需要逆转录酶的催化。PCR技术的前提条件是要有一段已知目的基因（S蛋白基因）的核苷酸序，以便根据这一序列设计出特异性的引物。

（3）基因工程中载体应具备的条件有：能自我复制；有一个至多个限制酶切割位点；具有标记基因；能在受体细胞中稳定存在；不影响宿主细胞的生命活动等。与重组蛋白疫苗相比；腺病毒载体疫苗的优点体现在由于抗原基因在宿主细胞内能持续表达出抗原（即S蛋白），腺病毒载体疫苗一次接种即可获得长期免疫力，免疫应答更持久。

（4）腺病毒载体疫苗注入人体后；其发挥作用的机理是重组腺病毒能够将S蛋白基因转化到受体细胞中，并在受体细胞中通过转录；翻译过程表达出S蛋白，作为抗原引起人体的免疫应答。

【点睛】

本题综合考查学生对基因工程的知识的识记和理解能力。解答本题需熟记并理解基因工程的基本操作程序并形成清晰的知识网络。在此基础上，结合问题情境，从题意中提取有效信息，进行相关问题的解答。【解析】感染性抗原结构逆转录已知S基因的一段核苷酸序列具有1个或多个限制酶切位点、能自我复制（或具有标记基因）持续表达抗原，免疫应答持久腺病毒能够将S蛋白基因转化到受体细胞中，并在受体细胞中表达出S蛋白，作为抗原引起人体的免疫应答28、略

【分析】【分析】

酵母菌是兼性厌氧型的单细胞真菌，在有氧条件下，进行有氧呼吸产生H2O和CO2，释放能量多，细胞增殖快；在无氧条件下，进行无氧呼吸，产生酒精和CO2；释放能量少，细胞增殖慢；常用的灭菌方法有：灼烧灭菌（主要用于接种工具灭菌）；干热灭菌（用于待检灭菌的物品如金属、玻璃、陶瓷制品