2025年沪科版选择性必修3化学下册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年沪科版选择性必修3化学下册阶段测试试卷818考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、阿魏酸甲酯有抗肿瘤活性；其结构简式如下图，有关阿魏酸甲酯的说法正确的是。

A.所有原子可能处于同一平面B.分子中的含三种官能团C.能发生加聚、水解和氧化反应D.阿魏酸甲酯最多可与加成2、下列说法正确的是A.低级醇(甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇)都能与水以任意比互溶B.正戊烷、异戊烷和新戊烷互为同分异构体，沸点依次升高C.乙酸乙酯中的乙酸可以用NaOH溶液洗涤后分液D.乙醇依次通过消去、取代、加成反应可生成乙二醇3、2020年我国在新型冠状病毒防控；研究工作中取得重大进展；研究发现含有二苯乙烯结构的孟鲁司特对病毒有抑制作用，二苯乙烯的结构简式如图，下列说法正确的是。

A.二苯乙烯分子式为C14H14B.二苯乙烯既能发生取代反应、氧化反应、还原反应、加聚反应C.二苯乙烯所有原子不可能共平面D.1mol二苯乙烯在一定条件下与足量H2反应最多消耗6molH24、本维莫德的乳膏剂是我国拥有完整自主知识产权的新药；主要用于治疗炎症反应及自身免疫反应，其结构简式如图所示。有关该化合物叙述正确的是。

A.能使溴水褪色B.能发生消去反应C.易溶于水D.和苯酚是同系物5、下列化学实验设计不合理的是。选项实验内容实验试剂A鉴别CH2=CH2与SO2品红溶液B鉴别CO2与SO2澄清石灰水C除去CH4中的CH2=CH2溴水D除去CH2=CH2中的SO2NaOH溶液

A.AB.BC.CD.D6、下列关于乙烯结构与性质的叙述中，错误的是A.乙烯分子中6个原子在同一平面内B.乙烯与酸性KMnO4溶液发生加成反应能使其褪色C.乙烯分子没有同分异构体D.乙烯分子的一氯代物只有一种结构7、现有四种有机物；其结构简式如图所示，下列说法错误的是。

A.a中所有原子不可能共平面B.b中四元环上二氯代物有6种C.c易溶于水且密度比水小D.不能用溴水鉴别a和d8、由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇时，需要经过下列哪几步反应A.消去→加成→取代B.加成→消去→取代C.取代→消去→加成D.消去→加成→消去评卷人得分二、填空题(共6题，共12分)9、完成下列各题：

(1)烃A的结构简式为用系统命名法命名烃A：___________。

(2)某烃的分子式为C5H12，核磁共振氢谱图中显示三个峰，则该烃的一氯代物有___________种，该烃的结构简式为___________。

(3)聚氯乙烯是生活中常见的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下：

乙烯1,2二氯乙烷氯乙烯聚氯乙烯。

反应①的化学方程式是___________，反应类型为___________，反应②的反应类型为___________。

(4)麻黄素又称黄碱；是我国特定的中药材麻黄中所含有的一种生物碱。经科学家研究发现其结构如下：

下列各物质：

A.B.C.D.E．

与麻黄素互为同分异构体的是___________(填字母，下同)，互为同系物的是___________。10、有下列几组物质；请将序号填入下列空格内：

A、CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)B、12C60和石墨C、和D、35Cl和37ClE；乙醇和乙二醇。

①互为同位素的是___________；

②互为同系物的是___________；

③互为同素异形体的是___________；

④互为同分异构体的是___________；11、写出下列化合物的名称或结构简式：

（1）结构简式为的烃可命名为：________________________________。

（2）结构简式为此烃名称为____________________________。

（3）2，5－二甲基－2，4－己二烯的结构简式：__________________________。

（4）有机物的系统名称为________________

（5）结构简式的烃可命名为___________________。12、已知某有机物A：(1)由C；H、O三种元素组成；经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%；(2)如图是该有机物的质谱图。请回答：

(1)A相对分子质量为______，A的实验式为______。

(2)A的所有同分异构体中属于醇类的有______种(不考虑立体异构)，其中具有手性碳原子的结构简式为______。

(3)如果A的核磁共振氢谱有两个峰，红外光谱图如图，则A的结构简式为______。

(4)A的某种结构的分子在一定条件下脱水生成B，B的分子组成为C4H8，B能使酸性高锰酸钾褪色，且B的结构中存在顺反异构体，写出B发生加聚反应的化学方程式______。13、回答下列问题：

(1)现有下列各组物质：

①O2和O3②CH2=CH—CH3和CH2=CH—CH=CH2③和④H2O和H2O⑤CH3CH2CH3和CH3C(CH3)3⑥A和质量数为238中子数为146的原子⑦和⑧和CH3(CH2)3CH3

属于同分异构体的是___；属于同位素的是____；属于同种物质的是___。(填序号)

(2)在下列反应中，属于取代反应的是____(填序号)；属于加成反应的是___(填序号)；属于氧化反应的是____(填序号)。

①由乙烯制一氯乙烷；②乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色；③乙烷在光照下与氯气反应；④乙烯使溴水褪色。

(3)写出正确的化学方程式乙烯使溴水褪色___。

(4)下列各图均能表示甲烷的分子结构；按要求回答下列问题：

①上述哪一种更能反映其真实存在状况____(填字母；下同)。

②下列事实能证明甲烷分子是正四面体结构的是___。

a.CH3Cl只代表一种物质b.CH2Cl2只代表一种物质。

c.CHCl3只代表一种物质d.CCl4只代表一种物质14、某废旧塑料可采用下列方法处理：将废塑料隔绝空气加强热；使其变成有用的物质，实验装置如下图。

加热聚丙烯废塑料得到的产物如下表：

。产物。

氢气。

甲烷。

乙烯。

丙烯。

苯。

甲苯。

碳。

质量分数(%)

12

24

12

16

20

10

6

(1)试管A中残余物有多种用途；如下列转化就可制取高聚物聚乙炔。

A中残留物电石乙炔聚乙炔。

写出反应③的化学方程式______

(2)试管B收集到的产品中，有能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质，其一氯代物有___________种。

(3)经溴水充分吸收，剩余气体经干燥后的平均相对分子质量为___________。评卷人得分三、判断题(共7题，共14分)15、所有生物体的遗传物质均为DNA。(____)A.正确B.错误16、和互为同系物。(_____)A.正确B.错误17、甲烷、异丁烷、乙烯、乙炔均为脂肪烃。(____)A.正确B.错误18、苯和乙烯都能使溴水褪色，二者褪色原理不同。(_____)A.正确B.错误19、四联苯的一氯代物有4种。(___________)A.正确B.错误20、羧基和酯基中的均能与H2加成。(____)A.正确B.错误21、分子式为C7H8O的芳香类有机物有五种同分异构体。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、计算题(共4题，共36分)22、为了测定某有机物A的结构；做如下实验：

①将2.3g该有机物完全燃烧，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用质谱仪测定其相对分子质量；得如图1所示的质谱图；

③用核磁共振仪处理该化合物；得到如图2所示图谱，图中三个峰的面积之比是1：2：3。

试回答下列问题：

(1)有机物A的相对分子质量是_______；

(2)有机物A的最简式分子式是_______，分子式是_______

(3)写出有机物A的结构简式：_______。

(4)写出有机物A的一种同分异构体结构简式：_______。23、燃烧法是测定有机物分子式的一种重要方法。将0.1mol某烃在氧气中完全燃烧；得到二氧化碳在标准状况下体积为11.2L，生成水为10.8g，求：

(1)该烃的分子式___________。

(2)写出可能的结构简式___________。24、某烃的衍生物W，仅含C、H、O三种元素．测其密度是相同条件下H2的45倍，各元素的质量百分含量如下表：。C%H%O%40.00%6.67%53.33%

已知；W既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，生成物都是酯和水。W的核磁共振氢谱图中有四种吸收峰，面积之比为3：1：1：1。

求：（1）W的相对分子质量为___；

（2）试计算确定W的分子式：___；

（3）W的结构简式为：___。25、为了测定某有机物A的结构；做如下实验：

①将2.3g该有机物完全燃烧，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用质谱仪测定其相对分子质量；得如图1所示的质谱图；

③用核磁共振仪处理该化合物；得到如图2所示图谱，图中三个峰的面积之比是1：2：3。

试回答下列问题：

(1)有机物A的相对分子质量是_______；

(2)有机物A的最简式分子式是_______，分子式是_______

(3)写出有机物A的结构简式：_______。

(4)写出有机物A的一种同分异构体结构简式：_______。评卷人得分五、原理综合题(共2题，共10分)26、自20世纪90年代以来；稠环化合物的研究开发工作十分迅速，这一类物质在高科技领域有着十分广泛的应用前景。下面是苯和一系列稠环芳香烃的结构简式：

试解答下列问题：

（1）写出化合物②⑤的分子式：②_____________；⑤____________；

（2）这组化合物分子式的通式是：____________

（3）某课外兴趣小组；做了系列实验，他们将该系列的前5种芳香烃逐一加到浓的酸性高锰酸钾溶液中加热。结果发现，只有苯无明显变化，其余4种物质都能使酸性高锰钾溶。

液褪色。经分析知后4种稠环芳烃的氧化产物是：

或者两者都有。由此你能得出的结论是：__________________；

（4）甲、乙、丙三同学同做酸性高锰酸钾溶液氧化并五苯的实验。甲将氧化后的混合液酸化分离得到一种无色晶体X，称取0.2540gX，用热水配成100mL溶液中和滴定，取出25.00mL，用0.1000mol·L-1NaOH溶液中和滴定，滴到10.00mL时达到终点；丙用酸性高锰酸钾氧化并五苯，将氧化后的混合液酸化分离得到无色晶体Y，中和测定知Y的中和能力只有X的中和能力的一半；乙用酸性高锰钾溶液氧化并五苯，将氧化后的混合液酸化分离得无色晶体，经分析其中包含了甲与丙得的两种成份，通过计算推理确定X的结构简式______________。

（5）在Y的同分异构体中与Y同属芳香族化合物既可看作羧酸类，又可看作酯类的同分异构体的结构简式有：______________________________________________________；

在Y的同分异构体中既不属于羧酸类，又不属于酯类，但可看作常见芳香烃的衍生物的同分异构体的结构简式有____________（写一种）27、具有抗菌；消炎作用的黄酮醋酸类化合物L的合成路线如下图所示：

已知部分有机化合物转化的反应式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其结构简式是______；A→B所属的反应类型为______。

（2）C→D的化学方程式是______。

（3）写出满足下列条件的D的任意一种同分异构体的结构简式：______。

a.能发生银镜反应。

b.分子中含有酯基。

c.苯环上有两个取代基；且苯环上的一氯代物有两种。

（4）F的结构简式是______；试剂b是______。

（5）H与I2反应生成J和HI的化学方程式是______。

（6）以A和乙烯为起始原料，结合题中信息，选用必要的无机试剂合成苯乙酸乙酯（），参照下列模板写出相应的合成路线。_____________评卷人得分六、实验题(共4题，共16分)28、溴苯是一种化工原料；纯净的溴苯是一种无色液体，某校学生用如图所示装置进行实验，以探究苯与溴发生反应的原理并分离提纯反应后的产物。请回答下列问题：

物质苯溴溴苯密度/(g·cm³)0.883.121.50沸点/℃8059156在水中的溶解度不溶微溶不溶

(1)装置中冷凝管除导气外，还有______的作用，冷凝水从______(填“a”或“b”)口进入。

(2)实验开始时，关闭K₂，打开K₁和滴液漏斗活塞，滴加苯(15ml)和液溴(4ml)的混合液，反应开始，写出装置Ⅱ中发生的主要有机反应的化学方程式______，能说明苯与液溴发生的是取代反应的现象是______，装置Ⅲ中小试管内苯的作用是______。

(3)充分反应后；经过下列步骤分离提纯。

①将装置Ⅱ中的混合物过滤除去未反应的铁屑。

②黄褐色的粗产品→→无色的粗溴苯。

③无色粗溴苯先用水洗涤；分离后再加入少量无水氯化钙，静置；过滤。

请选择合适的编号，按正确的操作顺序完成步骤②省略的实验操作：将经水洗后的粗产品倒入分液漏斗，加入10mlNaOH溶液→____→____→放在铁圈上静置→____→____→____→____→上层液体从上口倒出(操作不重复使用)______。

a．打开上口玻璃塞；b．塞上上口玻璃塞；c．关闭旋塞；d．打开旋塞；e．倒转分液漏斗振摇并放气；f．使下层液体慢慢流出。

(4)经过以上分离操作后，粗溴苯还含有的主要杂质为______，要进一步提纯，下列操作中必须进行的是______。

A．重结晶B．过滤C．蒸馏D．萃取29、苯甲酸对多种细菌；霉菌、酵母菌都有抑制作用；广泛应用于酸性食品、药品、化妆品等防腐。某实验小组设计实验制备苯甲酸钠并测定所得产物的纯度。其实验装置、实验方法及步骤和有关资料如下：

实验装置（夹持及加热装置省略）：

实验方法及步骤：

I.苯甲酸钠的制备：取一定量甲苯与水于上述装置混合加热沸腾；得预处理反应液，后续操作流程如图所示。

I.滴定法测定苯甲酸钠纯度：取实验I所得苯甲酸钠1.5g置于分液漏斗中；加水约25mL；乙醚50mL与指示液2滴，用盐酸滴定液（0.5mol/L）滴定，随滴随振摇，至水层变色，分取水层，置于具塞锥形瓶中，乙醚层用5mL水洗涤，洗涤液并入锥形瓶中，加乙醚20mL，继续用盐酸滴定液（0.5mol/L）滴定，随滴随振摇，至水层变色。

有关资料：

回答下列问题：

（1）仪器a的名称为___________。

（2）滤液1与浓盐酸发生反应的离子方程式为_______。

（3）冷却过滤所得苯甲酸晶体可能含有某些杂质，进一步除杂可以使用的方法是______。

（4）使反应温度保持70℃的方法是___________。

（5）由苯甲酸钠溶液获得苯甲酸钠晶体的操作为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥，下列仪器中该过程必须使用的有_____（填序号）。

A坩埚B蒸发皿C表面皿D玻璃棒E分液漏斗。

（6）滴定法测定苯甲酸钠纯度时，使用的指示剂为_________，加入乙醚的作用为_________。

（7）已知每1mL的盐酸滴定液（0.5mol/L）相当于72.06mg的苯甲酸钠，实验测得滴定终点时消耗盐酸滴定液20.50mL，则该实验所得苯甲酸钠的纯度为___________。30、某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。已知：乙醛可被氧化为乙酸。

(1)实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象，请写出相应的化学方程式______。

(2)在不断鼓入空气的情况下，熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该乙醇催化氧化反应是________(填“放热”或“吸热”)反应。进一步研究表明，鼓入空气的速率与反应体系的温度关系曲线如下图所示。试解释出现图中现象的原因___________。

(3)甲和乙两个水浴作用不相同。甲的作用是________；乙的作用是___________。

(4)若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中还含有______。要除去该物质，可在混合液中加入________(填写字母)。

A．氯化钠溶液B．苯。

C．碳酸氢钠溶液D．四氯化碳。

然后，再通过________________(填实验操作名称)即可除去。31、“酒是陈的香”；就是因为酒在储存过程中生成具有香味的乙酸乙酯。我们可以在实验室中用如图所示的装置制取乙酸乙酯。试回答下列问题：

(1)试管a中加入碎瓷片的作用是___________，试管b中的溶液是___________。

(2)浓硫酸的作用是___________。

(3)装置中导管要插在试管b液面上，不能插入溶液中，目的是___________。

(4)若要把制得的乙酸乙酯分离出来，应采用的实验操作名称是___________。

(5)写出生成乙酸乙酯的方程式___________参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、C【分析】【分析】

【详解】

A．分子结构中含有甲基；甲基为四面体结构，分子中所有原子不可能位于同一平面上，故A错误；

B．分子中的含有醚键；羟基、酯基和碳碳双键四种官能团；故B错误；

C．含有酯基；能够发生水解反应，含有碳碳双键，能够发生加聚反应，含有酚羟基，能够发生氧化反应，故C正确；

D．苯环和碳碳双键能够与氢气发生加成反应，酯基不能与氢气加成，阿魏酸甲酯最多可与加成；故D错误；

故选C。2、A【分析】【分析】

【详解】

A.低级醇的官能团羟基能与水形成氢键；都能与水以任意比互溶，故A正确；

B.烃的同分异构体支链越多；分子间作用力越小，沸点越低，正戊烷；异戊烷和新戊烷的支链数目依次增多，则沸点依次减小，故B错误；

C.乙酸乙酯和乙酸均能与氢氧化钠溶液反应；乙酸乙酯中的乙酸不能用氢氧化钠溶液洗涤后分液，应用饱和碳酸钠溶液洗涤后分液，故C错误；

D.乙醇在浓硫酸作用下共热消去反应生成乙烯；乙烯与溴水发生加成反应生成1,2—二溴乙烷，1,2—二溴乙烷在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成乙二醇，故D错误；

故选A。3、B【分析】【分析】

【详解】

A．二苯乙烯分子式为C14H12；A错误；

B．二苯乙烯中含有碳碳双键和苯环；能发生加聚反应又能发生苯环上的取代反应，可以发生氧化反应；能发生加氢还原反应，B正确；

C．苯环上的所有原子均能与苯环共面；双键连接的碳原子可以共面，二苯乙烯所有原子可能共平面，C错误；

D．1mol二苯乙烯在一定条件下与足量H2反应，2mol苯基能与6mol氢气加成，1mol碳碳双键能与1mol氢气加成，则最多消耗7molH2；D错误；

答案为B。4、A【分析】【详解】

A．根据结构简式；含有官能团是碳碳双键和酚羟基，碳碳双键能与溴水发生加成反应，酚羟基与溴水发生取代反应，均能使溴水褪色，故A正确；

B．酚羟基不能发生消去反应；故B错误；

C．羟基为亲水基团；烃基为憎水基团，羟基所占比例少，因此该有机物在水中溶解度小，故C错误；

D．该有机物中含有两个苯环；两个酚羟基和一个碳碳双键；因此该有机物与苯酚不互为同系物，故D错误；

答案为A。5、B【分析】【详解】

A．SO2具有漂白性，可以使品红溶液褪色，CH2=CH2没有漂白性；与品红不反应，可以鉴别两者，A正确；

B．CO2和SO2均可以使澄清石灰水变浑浊；无法鉴别，B错误；

C．CH4和溴水不反应，也不溶于溴水，CH2=CH2和溴水发生加成反应，可以用来除去CH2=CH2；C正确；

D．CH2=CH2与NaOH溶液不反应，也不溶于NaOH溶液，SO2可以和NaOH溶液反应生成Na2SO3，可以用来除去SO2；D正确；

故选B。6、B【分析】【详解】

A．乙烯分子中两个C原子均是sp2杂化；6个原子在同一平面内，A正确；

B．乙烯与酸性KMnO4溶液发生氧化反应；能使其褪色，B错误；

C．乙烯分子中四个氢原子化学环境完全相同；没有同分异构体，C正确；

D．乙烯分子中四个氢原子化学环境完全相同；氢原子的化学环境只存在一种，乙烯分子的一氯代物只有一种结构，D正确；

故选B。7、C【分析】【分析】

【详解】

A．a中含有2个饱和碳原子；所有原子不可能共平面，A正确；

B．其中2个氯原子的位置可以是1和2、1和3、2和2、2和3、2和4、3和3，因此b中四元环上二氯代物有6种；B正确；

C．c属于烃；难溶于水，C错误；

D．a和d均含有碳碳双键；不能用溴水鉴别a和d，D正确；

答案选C。8、A【分析】【分析】

由逆推法可知，CH3CH(OH)CH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3；以此判断合成时所发生的反应类型。

【详解】

由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇，可用逆推法判断：CH3CH(OH)CH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3，则2-氯丙烷应首先发生消去反应生成CH3CH=CH2，CH3CH=CH2与溴发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，CH3CHBrCH2Br发生水解反应可生成1，2-丙二醇，故选：A。二、填空题(共6题，共12分)9、略

【分析】【详解】

(1)烃A的结构简式为主链为8个碳原子，离支链最近的一端对碳原子编号，2号碳上有两个甲基，6号碳上有一个甲基，4号碳上有一个乙基，用系统命名法命名，烃A的名称为2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)某烃的分子式为C5H12，核磁共振氢谱图中显示三个峰，说明分子结构中有三种不同环境的氢原子，该烃为正戊烷，则该烃的一氯代物有3种，该烃的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH3。

(3)反应①为乙烯与氯气发生加成反应生成1，2-二氯乙烷，反应的方程式为H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl；反应②为1；2-二氯乙烷加热480～530℃生成氯乙烯，发生消去反应；

(4)根据结构简式可知，麻黄素的分子式为C10H15ON，选项中A、B、C、D、E的分子式分别为C11H17ON、C9H13ON、C10H15ON、C10H15ON、C9H13ON；则与麻黄素互为同分异构体的是C；D。

麻黄素结构中含有一个苯环；一个亚氨基；一个醇羟基，据此分析。

A．中无醇羟基；二者结构不同，与麻黄素不互为同系物，故A不符合题意；

B．中与麻黄素所含官能团相同，分子组成上相差一个“-CH2-”原子团；与麻黄素互为同系物，故B符合题意；

C．含有酚羟基；与麻黄素所含官能团不相同，结构不相似，与麻黄素不互为同系物，故C不符合题意；

D．与麻黄素分子式相同；互为同分异构体，不互为同系物，故D不符合题意；

E．含有酚羟基；与麻黄素所含官能团不相同，结构不相似，与麻黄素不互为同系物，故E不符合题意；

答案选B。【解析】2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷3CH3CH2CH2CH2CH3H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl加成反应消去反应CDB10、略

【分析】【分析】

质子数相同质量数（或中子数）不同的原子互称同位素；

同系物指结构相似、通式相同，组成上相差1个或者若干个CH2原子团；具有相同官能团的化合物；

同种元素形成的不同单质互为同素异形体；

具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。

【详解】

①35Cl和37Cl质子数都为17；中子数不同，是氯元素的不同原子，互为同位素，故答案为D；

②CH2=CH-COOH和油酸（C17H33COOH）结构相似、通式相同，相差15个CH2原子团；互为同系物，故答案为A；

③12C60和石墨是由碳元素组成的不同单质；互为同素异形体，故答案为B；

④分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故答案为C。【解析】①.D②.A③.B④.C11、略

【分析】【分析】

根据烷烃；烯烃、炔烃及芳香烃的命名原则逐一命名。

【详解】

(1)的最长碳链含有5个碳原子；为戊烷，在2；4号碳原子上各有一个甲基，在3号碳原子上有一个乙基，命名为：2，4-二甲基-3-乙基戊烷；

(2)的最长碳链含有5个碳原子；为戊烯，在3号碳原子上有一个甲基，在2号碳原子上有一个丙基，命名为：3-甲基-2-丙基-1-戊烯；

(3)对于结构中含2，5-二甲基-2，4-己二烯，主链为2，4-己二烯，在2号C、5号C上都含有一个甲基，编号从距离碳碳双键最近的一端开始，该有机物结构简式为：C(CH3)2=CHCH=C(CH3)2；

(4)包含碳碳叁键的主链是5个碳原子，其中3，4上有甲基，则的系统名称为3；4，4-三甲基-1-戊炔；

(5)含有苯环的烃，命名时可以依次编号命名，命名为：1-甲基-3-乙基苯。

【点睛】

考查烷烃、烯烃、炔烃及芳香烃的系统命名的方法应用，注意命名原则是解题关键；烷烃命名时，应从离支链近的一端开始编号，当两端离支链一样近时，应从支链多的一端开始编号；含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小。【解析】①.2，4-二甲基-3-乙基戊烷②.3-甲基-2-丙基-1-戊烯③.C(CH3)2=CHCH=C(CH3)2④.3，4，4-三甲基-1-戊炔⑤.1-甲基-3-乙基苯12、略

【分析】【详解】

（1）根据图中信息得到A相对分子质量为74，由C、H、O三种元素组成，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，则A中碳的个数为氢的个数为则氧的个数为则A的实验式为C4H10O；故答案为：74；C4H10O。

（2）A的所有同分异构体中属于醇类的有CH3CH2CH2CH2OH、共4种(不考虑立体异构)，其中具有手性碳原子的结构简式为故答案为：4；

（3）红外光谱图如图，含有碳氧键和氧氢键，如果A的核磁共振氢谱有两个峰，则含有3个甲基，因此A的结构简式为故答案为：

（4）A的某种结构的分子在一定条件下脱水生成B，B的分子组成为C4H8，B能使酸性高锰酸钾褪色，且B的结构中存在顺反异构体，则B的结构简式为CH3CH=CHCH3，则B发生加聚反应的化学方程式nCH3CH=CHCH3故答案为：nCH3CH=CHCH3【解析】(1)74C4H10O

(2)4

(3)

(4)nCH3CH=CHCH313、略

【分析】【分析】

(1)

①O2和O3是由同种元素形成的不同单质；属于同素异形体；

②CH2=CH—CH3和CH2=CH—CH=CH2都是烯烃；但官能团个数不同，不是同系物；

③和都是二氯甲烷；是同种物质；

④H2O是水，H2O是重水；都是水，是同种物质；

⑤CH3CH2CH3和CH3C(CH3)3是结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；属于同系物；

⑥A和质量数为238中子数为146的原子的质子数均为92；中子数不同，属于同位素；

⑦和都是丁烷；是同种物质；

⑧和CH3(CH2)3CH3是具有相同分子式而结构不同的化合物；属于同分异构体；

综上所述；属于同分异构体的是⑧；属于同位素的是⑥；属于同种物质的是③④⑦；

(2)

①由乙烯制一氯乙烷，CH2=CH2+HClCH3CH2Cl；属于加成反应；

②酸性高锰酸钾具有强氧化性；乙烯使高锰酸钾溶液褪色属于氧化反应；

③乙烷在光照下与氯气反应；生成乙烷的6种氯代物和HCl，属于取代反应；

④乙烯使溴水褪色，CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；属于加成反应；

综上所述；属于取代反应的是③；属于加成反应的是①④；属于氧化反应的是②；

(3)

乙烯与Br2发生加成反应生成无色的CH2BrCH2Br，方程式为CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；

(4)

①这几种形式中；分子结构示意图；球棍模型及填充模型均能反映甲烷分子的空间构型，但其中填充模型更能形象地表达出H、C的位置及所占比例，电子式只反映原子的最外层电子的成键情况，故选d；

②如果甲烷是平面正方形结构，则CH3Cl、CHCl3、CC14都只有一种结构，但CH2Cl2却有两种结构，一种是两个氯原子相邻另一种是两个氯原子处于对角关系所以CH2Cl2只有一种结构，可以判断CH4为正四面体结构，而不是平面正方形结构，故选b。【解析】(1)⑧⑥③④⑦

(2)③①④②

(3)CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br

(4)db14、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)反应③为乙炔加聚生成聚乙炔，对应方程式为：nCH≡CH

(2)产物中乙烯、丙烯、甲苯能使KMnO4褪色，但乙烯、丙烯常温下为气体，冷水无法将其冷凝，甲苯常温下为液态，可以被冷水冷凝，故B中收集到能使KMnO4褪色的产品为甲苯（产品中还有苯，但苯不能使KMnO4褪色）；甲苯中有4种氢，故一氯代物有4种；

(3)修过溴水充分吸收后，剩余气体为H2、CH4，n(H2):n(CH4)=则剩余气体的平均相对分子质量=（或），故此处填4.8。【解析】nCH≡CH44.8三、判断题(共7题，共14分)15、B【分析】【详解】

细胞生物的遗传物质的DNA，非细胞生物(病毒)的遗传物质的DNA或RNA，故错误。16、B【分析】【详解】

是苯酚，是苯甲醇，二者种类不同，含有不同的官能团，不是同系物，故答案为：错误。17、A【分析】【详解】

脂肪烃分子中的碳原子通过共价键连接形成链状的碳架；两端张开不成环的烃，甲烷；异丁烷、乙烯、乙炔均为脂肪烃，故正确；

故答案为：正确。18、A【分析】【详解】

乙烯含有碳碳双键，与溴水发生加成反应使溴水褪色，苯与溴水不反应，可将溴水中的溴萃取出来，二者原理不同，故答案为：正确。19、B【分析】【分析】

【详解】

该结构为对称结构，所含氢原子种类为5种，如图所示：故错误。20、B【分析】【详解】

羧基和酯基中的羰基均不能与H2加成，醛酮中的羰基可以与氢气加成，故错误。21、A【分析】【分析】

【详解】

分子式为C7H8O的芳香类有机物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羟基在苯环上有三种不同的位置，还有一种是苯基甲基醚，共五种同分异构体，故正确。四、计算题(共4题，共36分)22、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由A的质谱图中最大质荷比为46可知；有机物A的相对分子质量是46，故答案为：46；

(2)由二氧化碳的物质的量和水的质量可知，2.3g有机物A中碳原子的质量为0.1mol×12g/mol=1.2g，氢原子的质量为×2×1g/mol=0.3g，则有机物A中氧原子的物质的量为=0.05mol，由碳原子、氢原子和氧原子的物质的量比为0.1mol：0.3mol：0.05mol=2:6:1可知，有机物A的最简式为C2H6O，由有机物A的相对分子质量是46可知，有机物A的分子式为C2H6O，故答案为：C2H6O；C2H6O；

(3)分子式为C2H6O的有机物可能为CH3CH2OH和CH3OCH3，由有机物A的核磁共振氢谱有3组峰，三个峰的面积之比是1：2：3可知，A的结构简式为CH3CH2OH，故答案为：CH3CH2OH；

(4)CH3CH2OH和CH3OCH3的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，则A的同分异构体结构简式为CH3OCH3，故答案为：CH3OCH3。【解析】46C2H6OC2H6OCH3CH2OHCH3OCH323、略

【分析】【分析】

该烃在氧气中完全燃烧；产物是水和二氧化碳，已知水的质量，即可求出水物质的量，又由氢原子守恒，可求出烃中氢原子物质的量；同理已知二氧化碳的体积，即可求出二氧化碳物质的量，又由碳原子守恒，可求出该烃中碳原子物质的量。

【详解】

(1)由题意得：

设该烃的分子式为则

即该烃的分子式为：

(2)分子式为C5H12符合烷烃的通式，故可能是正戊烷、异戊烷、新戊烷。结构简式为：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH3、C(CH3)4【解析】24、略

【分析】【分析】

⑴根据密度之比等于摩尔质量之比；等于相对密度，计算出有机物的相对分子质量。

⑵根据质量分数计算出碳；氢、氧的个数比；计算出最简比，再根据相对分子质量计算出分子式。

⑶W既能与乙酸反应；又能与乙醇反应，生成物都是酯和水，说明W含有—OH；—COOH，再根据核磁共振氢谱图中有四种吸收峰得出结构简式。

【详解】

⑴有机物质的密度是相同条件下H2的45倍；所以有机物质的相对分子质量=45×2=90，故答案为：90。

⑵所以设分子为(CH2O)n，结合相对分子质量为90，30n=90，得n=3，因此分子式为C3H6O3，故答案为：C3H6O3。

⑶W既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，生成物都是酯和水，说明W的结构中有，—OH、—COOH，核磁共振氢谱图中有四种吸收峰，面积之比为3：1：1：1，得结构简式为CH3CH(OH)COOH;故答案为：CH3CH(OH)COOH。【解析】①.90②.C3H6O3③.CH3CH（OH）COOH25、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由A的质谱图中最大质荷比为46可知；有机物A的相对分子质量是46，故答案为：46；

(2)由二氧化碳的物质的量和水的质量可知，2.3g有机物A中碳原子的质量为0.1mol×12g/mol=1.2g，氢原子的质量为×2×1g/mol=0.3g，则有机物A中氧原子的物质的量为=0.05mol，由碳原子、氢原子和氧原子的物质的量比为0.1mol：0.3mol：0.05mol=2:6:1可知，有机物A的最简式为C2H6O，由有机物A的相对分子质量是46可知，有机物A的分子式为C2H6O，故答案为：C2H6O；C2H6O；

(3)分子式为C2H6O的有机物可能为CH3CH2OH和CH3OCH3，由有机物A的核磁共振氢谱有3组峰，三个峰的面积之比是1：2：3可知，A的结构简式为CH3CH2OH，故答案为：CH3CH2OH；

(4)CH3CH2OH和CH3OCH3的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，则A的同分异构体结构简式为CH3OCH3，故答案为：CH3OCH3。【解析】46C2H6OC2H6OCH3CH2OHCH3OCH3五、原理综合题(共2题，共10分)26、略

【分析】【分析】

（1）根据有机物的结构简式可以写出各物质的分子式；

（2）根据以上五种有机物的分子式找出碳；氢原子数目的变化规律；从而找出通式；

（3）根据信息即可得出苯很稳定的结论；

（4）根据题给信息可知，后4种稠环芳烃的氧化产物是：甲将氧化后的混合液酸化分离得到一种无色晶体X的中和碱的能力是丙将氧化混合液酸化分离得到无色晶体Y中和碱的能力的2倍，且乙将氧化后的混合液酸化分离得无色晶体，经分析其中包含了甲与丙的两种成份，所以X的结构简式为Y的结构简式为

（5）根据Y的结构简式为结合与Y互为同分异构体的条件；进行分析。

【详解】

（1）根据有机物的结构简式可知，①C6H6②C10H8③C14H10④C18H12⑤C22H14；

答案：②C10H8；⑤C22H14；

（2）根据以上五种有机物的分子式可知，碳原子数相差4，氢原子数相差2个，因此这组化合物分子式的通式是：C4n+2H2n+4；

答案：C4n+2H2n+4；

（3）前5种芳香烃逐一加到浓的酸性高锰酸钾溶液中加热；结果发现，只有苯无明显变化，其余4种物质都能使酸性高锰钾溶液褪色，这说明苯的结构很稳定，不能被高锰酸钾氧化；

答案：苯很稳定；不能被高锰酸钾氧化；

（4）根据题给信息可知，后4种稠环芳烃的氧化产物是：甲将氧化后的混合液酸化分离得到一种无色晶体X的中和碱的能力是丙将氧化混合液酸化分离得到无色晶体Y中和碱的能力的2倍，且乙将氧化后的混合液酸化分离得无色晶体，经分析其中包含了甲与丙的两种成份，所以X的结构简式为Y的结构简式为甲实验中消耗氢氧化钠的量为0.1×0.01×100/25=0.004mol；而X()分子量为254；所以0.2540gX的物质的量为0.254/254=0.001mol；1molX中含有4mol-COOH；所以0.001molX消耗碱液0.004mol；符合题意转化关系。

答案：

（5）结合以上分析可知，Y的结构简式为与Y同属芳香族化合物既可看作羧酸类，又可看作酯类的同分异构体的结构简式有：在Y的同分异构体中既不属于羧酸类，又不属于酯类，但可看作常见芳香烃的衍生物的同分异构体的结构简式有等；

答案：【解析】①.C10H8②.C22H14③.C4n+2H2n+4④.苯很稳定，不能被高锰酸钾氧化⑤.⑥.⑦.27、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，结合合成路线可知，A为甲苯，其结构简式为由C的结构式可知，B为则与溴发生取代反应生成B，故答案为取代反应；

(2).C为与发生反应生成D，化学方程式为：故答案为

(3).分子中含有酯基且能发生银镜反应，说明分子中含有甲酸形成的酯基，苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种，说明两个取代基处于苯环的对位，符合条件的有：故答案为

(4).由题目信息i并结合G的结构式可知，F的结构简式为：根据G和H的分子式并结合信息ii可知，试剂b为乙醛，故答案为：CH3CHO（乙醛）；

(5).根据信息iii可知，H与I2反应生成J和HI的化学方程式是：故答案为

(6).根据题中信息，合成苯乙酸乙酯时，可用甲苯与Cl2在光照条件下发生取代反应生成与NaCN反应生成在酸性条件下生成再利用乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙醇与发生酯化反应生成苯乙酸乙酯，合成路线为：故答案为

点睛：本题综合考查有机物的结构、性质、合成路线的选择等知识，试题难度较大，熟练掌握官能团具有的性质及合成路线中断键和成键的位置和方式是解答本题的关键，解题时要注意题目中所给三个信息的应用，本题的难点是第（3）小题中同分异构体的判断，与D互为同分异构体的分子中含有酯基且能发生银镜反应，说明分子中含有甲酸形成的酯基，苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种，说明两个取代基处于苯环的对位，据此写出同分异构体的结构即可。【解析】取代反应CH3CHO（乙醛）六、实验题(共4题，共16分)28、略

【分析】【分析】

装置Ⅱ为目标反应制溴苯，Ⅲ验证产物HBr；装置Ⅳ为尾气吸收。

【详解】

（1）苯和液溴沸点都较低，所以冷凝管有冷凝回流防止原料气化的作用。冷凝水应该采取下进上出，充分冷凝即a口进b口出。答案为冷凝回流；a；

（2）制取溴苯的反应为溴取代苯环的氢：由于Br2和HBr均逸出到Ⅱ，苯收集或除Br2防止干扰HBr的检验，若取代反应产生HBr进入试剂瓶中产生黄色的沉淀。答案为Ⅱ中试剂瓶有黄色沉淀；苯收集或除Br2防止干扰HBr的检验；

（3）该操作为萃取的基本过程。具体步骤为beadfc。答案为beadfc；

（4）