药事管理制度

药事管理制度第一章总则第一条目的和依据为规范医院药事管理工作，确保药品的安全、有效使用，提高医疗服务质量，保障患者的安全和利益，特订立本制度。本制度依据国家有关法律法规、行业标准以及医院内部管理规定而订立。第二条适用范围本制度适用于医院内全部相关药事管理部门和人员的行为。第二章药品采购管理第三条药品采购程序建立完善的药品采购管理制度，明确相关程序和职责分工。严格遵从政府采购法律法规和医院内部采购规定，确保采购程序的合规性和公平性。药品采购应提前进行调研、招标等程序，明确药品需求、质量标准和价格掌控等要求。采购人员必需依照规定履行采购程序，确保采购文件的完整性和真实性。第四条药品供应商的选择和评估采购人员应严格依照医院内部的供应商评估程序，选择有合法资质、良好信誉的供应商。对新供应商应进行资质审查、信誉调查等评估程序，确保合作伙伴的可靠性和稳定性。定期对现有供应商进行绩效评估，评估结果应作为后续采购的紧要参考依据。第五条药品质量掌控严格依照国家药品质量标准进行药品的验收和入库，保证药品质量合格。配置特地的药品质量检测设备和人员，对采购、配送和存储过程中的药品进行抽样检测。对于药品质量显现问题的，采取及时的措施，确保患者的用药安全。第三章药品配送管理第六条药品配送程序设立特地的药品配送部门，负责医院内部各科室的药品配送工作。依据各科室的药品需求，订立配送计划，并保证定时、准确地向各科室配送药品。药品配送人员必需具备相关的资质和经验，严格依照标准程序进行配送工作。第七条药品配送记录和管理每次药品配送都要进行认真记录，包含药品名称、数量、领用科室等信息。药品配送记录必需准确、真实，配送人员需进行验收签字确认。配送部门应定期对配送记录进行审核，及时发现和矫正问题。第八条药品存储管理医院应配置特地的药品仓库，保证药品存储的安全和合规。药品仓库应依照药品的性质和需要，设定相应的存储条件和区域，确保药品的质量。药品仓库应实行先进的库存管理和药品保质期管理制度，及时处理过期和失效的药品。第四章药品使用管理第九条药品使用审查设立药品使用审查制度，确保药品使用的合理性和安全性。严格依照国家相关规定和临床指南，进行药品使用的审查和引导。审查人员应持有相应的药学资格，保证审查结果的准确性和科学性。第十条药品使用监测和评估设立药品使用监测和评估制度，定期进行药品使用情况的统计和分析。对于药品使用情况不合理的科室，应及时进行引导和矫正，提高药品使用的合理性和效果。第十一条药品不良反应报告和处理设立药品不良反应报告和处理制度，对于发生的药品不良反应及时报告和处理。患者、医务人员和药师都有责任向医院药品不良反应监测中心报告药品不良反应。第五章药品档案管理第十二条药品档案建立和管理建立完善的药品档案管理制度，对药品相关信息进行全面、准确的记录和管理。档案管理人员应定期对药品档案进行整理和归档，确保档案的完整性和可查询性。对于特殊药品和紧要信息，应进行备份和存储，以备不时之需。第六章惩罚和责任追究第十三条违规处理和惩罚对于药事管理中的违规行为，医院将依法依规进行处理和追究责任。惩罚措施包含但不限于警告、纪律处分、经济惩罚等，依据情节和影响严重程度而定。第十四条相关责任追究对于因药事管理失职导致患者损失的，将追究相关人员的责任，包含医务人员和管理人员等。同时，医院将乐观搭配有关部门进行调查和处理，确保违规行为得到严厉处理和矫正。第七章附则第十五条本制度的解释和修订本制度由医院药事管理部门负责解释和执行。本制度的修订必需经过医院内部相关部门的审议和批准，并及时向全体药事管理人员公布和实施。第十六条本制度的实施时间本制度自颁布之日起实施，同时废止以前的相关制度和规定。以上为医院药事管理制度，全部药事管理人员都必需遵守，