2025年沪教版必修2生物下册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年沪教版必修2生物下册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、下列是对a～g所示的生物体细胞图中各含有几个染色体组的叙述；正确的是（）

A.细胞中含有一个染色体组的是g图，该个体未必是单倍体B.细胞中含有两个染色体组的是c、d图，该个体是二倍体C.细胞中含有三个染色体组的是a、b图，但该个体未必是三倍体D.细胞中含有四个染色体组的是e、f图，该个体一定是四倍体2、图表示某哺乳动物一个正在分裂的细胞,下列叙述正确的是()

A.该动物的性别是雄性B.该细胞内不存在同源染色体C.该细胞处于减数第一次分裂的后期D.该细胞分裂产生的子细胞是次级卵母细胞3、下列关于遗传信息传递和表达的叙述；正确的是（）

①转录过程中需要解旋酶的参与。

②不同组织细胞中可能有相同的基因进行表达。

③不同核糖体可能翻译出相同的多肽。

④识别并转运氨基酸的tRNA由3个核糖核苷酸组成。

⑤DNA模板链上每3个相邻的碱基决定一个氨基酸，这组碱基叫作密码子A.①②B.②③C.①④D.②③⑤4、下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是（）A.每条染色体上含有1个或2个DNA分子B.染色体是DNA的主要载体，G和C含量较多的DNA分子更难以解旋C.在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸基和一个碱基D.细胞中的嘌呤碱基与嘧啶碱基数量不一定相等5、具有两对相对性状的两个纯合亲本杂交（AABB和aabb），F1自交产生的F2中，新的性状组合个体数占总数的（）A.10/16B.6/16C.9/16D.3/166、下列关于遗传物质的叙述，正确的是()A.烟草的遗传物质可被RNA酶水解B.肺炎双球菌的遗传物质主要是DNAC.劳氏肉瘤病毒的遗传物质可逆转录出单链DNAD.T2噬菌体的遗传物质可被水解成4种脱氧核糖核酸7、玉米植株（2N=20）的紫色（H）和绿色（h）是一对相对性状。用射线处理若干纯合紫株萌发的种子，待其成熟后与绿株杂交，发现某一紫株（记为M）的后代中，紫株与绿株比例为1:1。下列说法错误的是A.M紫株细胞可能发生了染色体结构变异B.M紫株产生配子时，可能发生了H、h的分离C.处于减数第一次分裂联会时期的玉米细胞，可能只形成9个四分体D.通过显微镜观察后代紫株根尖分生区细胞，可判断是否发生染色体变异8、现有水稻品种包括:①高产、感病；②低产、抗病；③高产、晚熟等品种。为满足不同地区及不同环境条件下的栽培需求，育种专家要培育3类品种：a.高产、抗病；b.高产、早熟；c.高产、抗旱。下述育种方法可行的是A.利用①、③品种间杂交筛选获得aB.对品种③进行染色体加倍处理筛选获得bC.a、b和c的培育均可采用单倍体育种方法D.用转基因技术将外源抗旱基因导入③中获得c评卷人得分二、多选题(共5题，共10分)9、母性效应是指子代某一性状的表现型由母本的核基因型决定，而不受自身基因型的支配。例如椎实螺（一种雌雄同体的软体动物，一般通过异体受精繁殖；但若单独饲养，也可以进行自体受精）螺壳的旋向由一对等位基因D（右旋）和d（左旋）控制，D对d是完全显性，遗传上遵循母性效应。下列叙述正确的是（）A.♀DD×♂Dd，F1自交，F2个体中表现为右旋的纯合体所占比例为1/4B.椎实螺螺壳表现为左旋的个体基因型可能为DDd或ddC.以纯合左旋（dd）椎实螺作母本，纯合右旋（DD）椎实螺作父本进行交配产生F1，F1自交产生的F2全部表现为右旋D.欲判断某左旋椎实螺的基因型，可用任意的右旋椎实螺作父本进行交配，统计杂交后代的性状10、下列关于人类遗传病的叙述，正确的是A.大多囊性纤维病患者编码某跨膜蛋白的基因突变，导致肺功能严重受损B.先天愚型患者第五号染色体上缺失部分染色体片段，患儿哭声似猫叫C.苯丙酮尿症患者缺乏苯丙氨酸羧化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病D.原发性高血压是多基因遗传病，个体是否患病与基因与环境因素均有关11、下面左图为某高等动物精原细胞分裂过程中细胞内的同源染色体对数的变化曲线；右图表示该动物的一个细胞分裂示意图。下列叙述正确的是（）

A.CD段是有丝分裂后期，含有6对同源染色体B.GH段发生的原因是同源染色体分离，细胞一分为二C.FG段可发生同源染色体的自由组合和互换D.若右图表示的细胞是次级精母细胞，则该时期为曲线图的HI段12、果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示，研究者进行果蝇杂交实验，相关分析正确的是（）

A.w白眼、pr紫眼和ru粗糙眼三个基因互为等位基因，它们的遗传遵循基因分离定律B.翅外展粗糙眼果蝇与纯合野生型(正常翅正常眼)果蝇杂交，F1表现为正常翅正常眼C.焦刚毛白眼雌蝇与野生型(直刚毛红眼)雄蝇杂交，F1中白眼个体所占的比例为1/2D.白眼黑檀体雄蝇与纯合野生型(红眼灰体)雌蝇杂交，F1自由交配，F2中雌果蝇有4种基因型13、某种蝴蝶（ZW型）的口器长短有两种表型：长口器和短口器；且受一对等位基因控制。下列说法不正确的是（）

A.对于蝴蝶的口器长短来说，长口器对短口器为显性B.雌性蝴蝶的一对性染色体是异型的，雄性为同型的C.控制蝴蝶的口器长短的基因存在于Z和W染色体上D.杂交组合一的F2中短口器只出现在雄性个体中评卷人得分三、填空题(共7题，共14分)14、由于新合成的每个DNA分子中，（________），因此，这种方式被称作半保留复制。15、经历了近百年的追寻，人们终于认识到：基因位于_____上，基因是____________片段。16、有的细胞受到_____的作用，细胞中的_____发生变化，就变成不受_____控制的、连续进行_____的恶性增殖细胞，这种细胞就是癌细胞。17、遗传信息是指基因中的____________________。不同基因的______________________________不同，含有的遗传信息不同。18、科学家_____的果蝇杂交实验证实了基因在染色体上。19、摩尔根的推论：白眼基因位于_____染色体上，而____染色体上不含白眼基因的等位基因。20、生物多样性形成的原因：生物的_________________。评卷人得分四、判断题(共3题，共9分)21、一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵。______A.正确B.错误22、非等位基因都位于非同源染色体上。()A.正确B.错误23、孟德尔在实验选材时利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特性，且豌豆的花冠形状又非常便于人工去雄和授粉。()A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共4题，共24分)24、在一个经长期随机交配形成的自然鼠群中；存在的毛色表现型与基因型的关系如下表（注：AA纯合胚胎致死）。请分析回答：

。表现型。

黄色。

黑色。

黑色。

基因型。

Aa1

Aa2

a1a1

a1a2

a2a2

（1）亲本基因型为Aa1×Aa2，则其子代的表现型可能为___________。

（2）两只鼠杂交，后代出现三种表现型，则该对亲本的基因型是___________，它们再生一只黑色雄鼠的概率是_________。

（3）现有一只黄色雄鼠和其他各色的雌鼠（每种都有多只）；请利用杂交方法检测出该雄鼠的基因型，写出实验思路并预期实验结果和结论。

实验思路：______________________________________________。

预期实验结果和结论：_____________________________________________。25、cAMP（环化一磷酸腺苷）是一种细胞内的信号分子。研究表明；cAMP对初级卵母细胞完成减数第一次分裂有抑制作用，大致机理如下图所示。

（1）由图可知；被激活的酶A能催化ATP脱去两个__________基团并发生环化形成cAMP，cAMP能活化酶P，活化的酶P能抑制初级卵母细胞分裂为__________和__________。

（2）女性在胚胎时期卵原细胞就发育成为初级卵母细胞；但初级卵母细胞启动减数第一次分裂则需要等到进入青春期之后。依据上图推测，进入青春期后女性的初级卵母细胞恢复分裂的信号途径是__________。

（3）初级卵母细胞的不均等分裂依赖于细胞膜内陷位置形成的缢缩环。有人认为cAMP抑制减数第一次分裂是因为影响了缢缩环；为此收集了小鼠的初级卵母细胞，在诱导恢复分裂后，用两种特异性药物（药物H和药物F）进行了实验，结果如下图所示。

①应从小鼠的__________（器官）中获取初级卵母细胞；然后转移到37℃；含5％__________的恒温培养箱中培养。

②判断两种特异性药物的作用：药物__________特异性活化酶A；药物__________特异性抑制酶P。

③由实验结果分析，cAMP抑制减数第一次分裂的原因可能是__________。26、回答下列Ⅰ；Ⅱ小题。

Ⅰ、雄果蝇的X染色体来自亲本中的______蝇，并将其传给下一代中的_____蝇。雄果蝇的白眼基因位于______染色体上，_________染色体上没有该基因的等位基因；所以白眼这个性状表现伴性遗传。

Ⅱ、已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因牛（b）为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。

（1）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是_______，雌性的基因型是_______；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是_________，雌性的基因型是__________，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是_______，刚毛雌果蝇的基因型是_____________。

（2）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验________？（用杂交实验的遗传图解表示即可）27、生物的一对相对性状可受一对或多对等位基因控制；如某二倍体植物花的紫色和白色。科研人员从该种植物的一个紫花品系中选育出了甲；乙、丙三个基因型不同的纯合白花品系并进行了如下实验。

实验①让甲；乙、丙植株两两杂交；结果为：甲×乙→白花，甲×丙→紫花，乙×丙→白花；

实验②分别用甲；乙、丙品系与某紫花品系丁（每对等位基因均杂合）杂交；甲×丁→1紫花∶3白花，乙×丁→1紫花∶7白花，丙×丁→1紫花∶1白花。

回答下列问题：（基因完全显性；不考虑复等位基因和互换现象）

(1)据实验①结果可推断该植物花色性状不可能由一对等位基因控制，理由是______________________。

(2)根据实验②结果推断该植物花色性状的遗传遵循__________________定律，且至少由_____对等位基因控制。

(3)科研人员在大量种植纯合紫花品系时，偶然发现了一株白花植株，让其自交，后代均表现为白花。假设该白花植株与纯合紫花品系只有一对等位基因存在差异，若要通过杂交实验来确定该白花植株是一个新等位基因突变造成的，还是属于上述3个白花品系中的一个。写出实验思路及预期结果。____________________________________。评卷人得分六、非选择题(共3题，共12分)28、一对表现型正常的夫妇，妻子染色体正常，丈夫染色体的异常如图一所示：9号染色体有一片段转接到7号染色体上(7、9示正常染色体，7+和9+分别表示异常染色体，减数分裂时7与7+、9与9+正常联会及分离)。图二示该家庭遗传系谱及染色体组成据图回答下列问题:

（1）由上述可知，痴呆患者发生的变异是___________。

（2）若此夫妇再生一个小孩，其染色体组成与父亲具有相同缺陷的可能性为_____。

（3）该夫妇生下相应染色体组成正常的子代的概率为______，故在产前应对胎儿做诊断，可以通过显微镜观察胎儿细胞中处于分裂______期的染色体结构。

（4）已知7号染色体含有控制拇指能否向背侧弯曲的基因（A,a），一对拇指均能弯曲的眼色正常（B,b）的夫妇，生下一个拇指不能弯曲的色盲男孩；则该夫妇的基因型分别为__________、___________。29、家蚕有斑纹(A)对无斑纹(a)为显性，A和a所在的常染色体偶见缺失现象，即为A0，a0(如图)，染色体缺失的卵细胞不可育，而精子和受精卵可育。家蚕正常体壁(B)对体壁透明(b)为显性；基因位于Z染色体上，请回答：

(1)以上两对相对性状的遗传遵循_____定律，A0，a0的染色体在变异类型上属于___________。

(2)正常情况下，雌蚕处于减数第二次分裂后期的细胞中，W染色体的数量是__________条。如果发现雄蚕生殖腺中一个处在该时期的细胞中性染色体组成为ZZZZ，假设在减数分裂过程中只出错一次，则该细胞分裂完成后，子细胞的性染色体组成是______。

(3)如果仅在Z染色体上出现隐性致死基因，这种变异对雌、雄性别比例的影响是____________(填“上升”、“不变”或“下降”)，原因是______。

(4)基因型为A0a的雌雄蚕交配，子代的表现型及比例为______；基因型为___________与____________家蚕杂交，得到F1，F1将中有斑纹个体相互交配得F2，F2中有斑纹正常体壁雌性个体占____________。30、回答下功Ⅰ；Ⅱ两个小题。

I．为提高小麦的抗旱性，有人将大麦的抗旱基因(HVA)导人小麦，筛选出HVA基因成功整合到染色体上的高抗旱性T0植株（假定HVA基因都能正常表达）。

(1)某T0植株体细胞含有1个HVA基因，让该植株自交，在所得种子中，种皮中含有HVA基因的种子所占的比例为______________，胚含HVA基因的种子所占比例为________。

(2)某些T0植株体细胞含两个HVA基因；这两个基因在染色体上的整合情况有下图所示的三种类型（黑点表示HVA基因的整合位点）。

①将T0植株与非转基因小麦杂交：若子代高抗旱性植株所占比例为50%，则两个HVA基因的整合位点属于图______________类型；

若子代高抗旱性植株所占的比例为100%，则两个HVA基因的整合位点属于图______________类型。

②让图C所示类型的T0植株自交，子代中高抗旱性植株所占比例为_______________。

Ⅱ．果蝇的繁殖能力强；相对性状明显；是常用的遗传实验材料。

(1)果蝇对CO2的耐受性有两个品系：敏感型（甲）和耐受型（乙）；有人做了以下两个实验。

实验一让甲品系雌蝇与乙品系雄蝇杂交；后代全为敏感型。

实验二将甲品系的卵细胞去核后；移入来自乙品系雌蝇的体细胞核，由此培育成的雌蝇再与乙品系雄蝇杂交，后代仍全为敏感型。

①此人设计实验二是为了验证_________________________________________。

②若另设计一个杂交实验替代实验二，该杂交实验的亲本组合为______________________。

(2)果蝇的某—对相对性状由等位基因(N、n)控制，其中一个基因在纯合时能使合子致死（注：NN、XnXn、XNY等均视为纯台子）。有人用一对果蝇杂交；得到Fl代果蝇共185只，其中雄蝇63只。

①控制这一性状的基因位子______________染色体上，成活果蝇的基因型共有________种。

②若F1代雌蝇仅有一种表现型，则致死基因是______________，F1代雌蝇基因型为_______________。

③若F1代雌蝇共有两种表现型，则致死基因是__________________。让F1代果蝇随机交配，理论上F2代成活个体构成的种群中基因N的频率为________。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、C【分析】【分析】

三种方法判定染色体组：

（1）方法1：根据染色体形态判定：细胞内形态相同的染色体有几条；则含有几个染色体组。

（2）方法2：根据基因型判定：在细胞或生物体的基因型中；控制同一性状的基因（包括同一字母的大；小写）出现几次，则含有几个染色体组。

（3）方法3：根据染色体数和染色体的形态数推算：染色体组数=染色体数/染色体形态数。例如；果蝇体细胞中有8条染色体，分为4种形态，则染色体组的数目为8/4=2。

【详解】

A；形态、大小各不相同的染色体组成一个染色体组；分析题图，g图细胞含有一个染色体组，一定是单倍体，A错误；

B；c、d图细胞中含有2个染色体组；但不一定是二倍体，如果是由配子直接发育而来的应该属于单倍体，但若是由受精卵发育而来的应该属于二倍体，B错误；

C、a、b图细胞中含有三个染色体组；该个体可能是单倍体，也可能是三倍体，C正确；

D；e、f图细胞中含有四个染色体组；该个体可能是四倍体，也可能是单倍体，D错误。

故选C。2、B【分析】【分析】

1.精子和卵细胞形成过程的比较。

。比较项目。

不同点。

相同点。

精子的形成。

卵细胞的形成。

卵细胞的形成。

染色体复制。

精原细胞——初级精母细胞。

卵原细胞——初级卵母细胞。

一次,染色体数目不变,DNA数目加倍,形成染色单体。

第一次分裂。

一个初级精母细胞(2n)产生两个大小相同的次级精母细胞(n)

一个初级卵母细胞(2n)产生一个次级卵母细胞(n)和一个第一极体(n)

同源染色体联会形成四分体,同源染色体分离,细胞质分裂,子细胞染色体数目减半。

第二次分裂。

两个次级精母细胞(n)形成四个同样大小的精细胞(n)

一个次级卵母细胞(n)形成一个大的卵细胞(n)和一个小的第二极体。第一极体分裂成两个第二极体。

着丝点分裂,一条染色体变成两条染色体,分别移向两极,细胞质分裂,子细胞染色体数目不变。

变形否。

精细胞变形,形成精子。

无变形。

细胞质分裂。

二次均等分配。

二次不均等分配。

细胞质遗传物质和细胞器随机分配。

分裂结果。

产生四个大小一样；有功能的精子。

产生一个大的有功能的卵细胞,三个小的极体退化消失。

子细胞的染色体数目和DNA是本物种体细胞的一半,但种类一样。

2.据图分析可知,该细胞无同源染色体；着丝点分裂且细胞质均等分裂,可判断该细胞是次级精母细胞或第一极体,且该细胞处于减数第二次分裂后期,产生的子细胞是精细胞或第二极体。

【详解】

A.据图分析可知,该细胞是次级精母细胞或第一极体,故该动物的性别可能是雄性或雌性,A错误;

B.该细胞处于减数第二次分裂后期,细胞内不存在同源染色体,B正确;

C.该细胞内无同源染色体,处于减数第二次分裂的后期,C错误;

D.该细胞分裂产生的子细胞是精细胞或第二极体,D错误;

故选B。

【点睛】

本题考查的是精子和卵细胞形成过程的比较,根据题图的特点,判断细胞可能的类型,所处的分裂时期,可能产生的子细胞类型是解题的关键。3、B【分析】【分析】

1；基因突变不一定会引起生物性状的改变；原因有：①体细胞中某基因发生改变，生殖细胞中不一定出现该基因；②若亲代DNA某碱基对发生改变而产生隐性基因，隐性基因传给子代，子代为杂合子，则隐性性状不会表现出来；③不同密码子可以表达相同的氨基酸；④性状是基因和环境共同作用的结果，有时基因改变，但性状不一定表现。

2；关于tRNA；考生可以从以下几方面把握：（1）结构：单链，存在局部双链结构，含有氢键；（2）种类：61种（3种终止密码子没有对应的tRNA）；（3）特点：专一性，即一种tRNA只能携带一种氨基酸，但一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来转运；（4）作用：识别密码子并转运相应的氨基酸。

【详解】

①转录过程中不需要解旋酶的参与；RNA聚合酶就有解旋作用，①错误；

②不同组织细胞中可能有相同的基因进行表达；如所有细胞都会表达细胞呼吸酶基因，②正确；

③结合在同一条mRNA上的不同核糖体中可翻译出相同的多肽；③正确；

④识别并转运氨基酸的tRNA由多个核糖核苷酸组成；其一段相邻的3个碱基构成反密码子，④错误；

⑤RNA上每3个相邻的碱基决定一个氨基酸；这组碱基叫作密码子，⑤错误。

故选B。

【点睛】4、C【分析】【分析】

1；基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段；是决定生物性状的基本单位。

2；基因和染色体的关系：基因在染色体上；并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。

3；基因和脱氧核苷酸的关系：每个基因中含有成百上千个脱氧核苷酸。

4；DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧；构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。

【详解】

A；染色体未复制时；每条染色体上含有1个DNA分子，染色体复制后，每条染色体上含有2个DNA分子，A正确；

B；染色体是DNA的主要载体；G和C之间有3个氢键，A和T之间有2个氢键，因此C和G含量较多的DNA分子稳定性高，更难以解旋，B正确；

C；在DNA分子结构中；与脱氧核糖直接相连的一般是2个磷酸基和一个碱基，C错误；

D；一个基因含有许多个核苷酸；细胞中含有DNA和RNA两种核酸，其中DNA中嘌呤碱基与嘧啶碱基数目相等，但RNA中嘌呤碱基与嘧啶碱基数目不一定相等，因此细胞中的嘌呤碱基与嘧啶碱基数量不一定相等，D正确。

故选C。

【点睛】5、B【分析】【详解】

F1基因型是AaBb,自交后F2中有16种结合方式9种基因型；4种表现型，双显：单显：单隐：双隐=9：3：3：1，亲本是双显和双隐，故不同于亲本的是（3+3）/16=6/16，故选B。

【点睛】

本题考查自由组合定律相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度。6、C【分析】【分析】

绝大多数生物（细胞生物和DNA病毒）的遗传物质是DNA；少部分生物（RNA病毒）的遗传物质是RNA。

【详解】

酶具有专一性，RNA酶只能催化RNA水解，无法催化DNA水解，而烟草的遗传物质为DNA，A错误；肺炎双球菌是细菌，其遗传物质是DNA，B错误；劳氏肉瘤病毒含有逆转录酶，能以RNA为模板反向地合成单链DNA，C正确；T2噬菌体的遗传物质为DNA，可被水解成4种脱氧核糖核苷酸，D错误。故选C。7、D【分析】【详解】

A.根据题意分析可知；与绿株杂交的紫株（M）应为杂合子（Hh）或者为HO(O代表原来含H基因的染色体片段缺失或者H基因所在染色体丢失)所致都可能与杂交结果符合。由此分析：M紫株可能发生了染色体结构变异，A正确；

B.若M紫株为杂合子（Hh）；则其减数分裂时会发生H；h的分离，B正确；

C.若M紫株为染色体丢失；则其发生减数第一次分裂联会时期的玉米细胞，可能只形成9个四分体，C正确；

D.后代紫株的染色体结构和数目都是正常的；所以无法通过显微镜观察其根尖分生区细胞来判断是否发生染色体变异，D错误。

故选D。8、D【分析】【分析】

解答本题需考虑所给材料和培育的新品种，品种a（高产、抗病）可以通过①和②杂交育种获得；品种b（高产；早熟）可利用③诱变育种获得；品种c中抗旱性状是所给品种没有的；因此可以通过基因工程的方法获得。

【详解】

利用①、③品种没有抗病的性状，两者之间杂交筛选无法获得a高产、抗病性状，可利用①②品种杂交筛选获得a，A错误；多倍体表现晚熟，不能通过③获得早熟品种，B错误；原有水稻品种中没有抗旱个体，不能通过单倍体育种获得，C错误；抗旱品种可通过基因工程获得，D正确；故选D。二、多选题(共5题，共10分)9、C:D【分析】【分析】

根据题意分析可知：椎实螺螺壳的旋向是由一对核基因控制的；遵循基因的分离定律。由于旋向的遗传规律是子代螺壳旋向只由其母本核基因型决定，与其自身基因型无关，所以后代的性状受母本影响，取决于母本的基因型所决定的性状。

【详解】

A、♀DD×♂Dd，F1中个体的基因型为1/2DD、1/2Dd，F2个体全部表现为右旋；其中纯合子所占的比例为1/2+（1/2）×（1/2）=3/4，A错误；

B；螺壳表现为左旋；说明母本的基因型为dd，故表现为螺壳左旋的子代基因型为dd或Dd，B错误；

C、以纯合左旋（dd）椎实螺作母本，纯合右旋（DD）椎实螺作父本进行交配产生F1的基因型为Dd，F1自交产生的表现为其Dd的性状，所以F2全部为右旋；C正确；

D；根据B项分析可知；左旋螺的基因型为Dd或dd，故可以用任意右旋椎实螺作父本与该螺杂交，若子代螺壳为右旋，则该左旋螺的基因型为Dd，若子代螺壳为左旋，则该左旋螺的基因型为dd，D正确。

故选CD。10、A:D【分析】【分析】

人类遗传病分为单基因遗传病；多基因遗传病和染色体异常遗传病：

（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）；常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；

（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的；如青少年型糖尿病；

（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。

【详解】

A；大多囊性纤维病患者是由于编码某跨膜蛋白的基因突变；导致跨膜蛋白的结构和功能异常，进而引起肺功能严重受损，A正确；

B；先天愚型患者是21号染色体多了一条；属于染色体数目变异，B错误；

C；苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶；导致苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，使苯丙酮酸在体内积累过多而患病，C错误；

D；原发性高血压是多基因遗传病；个体是否患病与基因与环境因素均有关，D正确。

故选AD。

【点睛】

本题考查人类遗传病的相关知识，要求考生识记人类遗传病的类型及危害，掌握基因控制性状的两条途径，能结合所学的知识准确判断各选项。11、A:B:D【分析】【分析】

精原细胞既能进行有丝分裂进行增殖；又能进行减数分裂产生精子．而经过有丝分裂，细胞中的染色体数目不变，因此仍然存在同源染色体；而减数分裂使染色体数目减半，并且同源染色体在减数第一次分裂结束后分离。分析图解：图1中，AF区段表示有丝分裂，FG区段表示减数第一次分裂，HI区段表示减数第二次分裂阶段。图2中，细胞中无同源染色体，并且染色体的着丝点分裂，因此该细胞是处于减二后期的次级精母细胞。

【详解】

A；由分裂示意图可以看出；此动物体细胞中含有6条染色体，则CD段染色体数量加倍，共有12条染色体，6对同源染色体，所处的时期可为有丝分裂的后期，A正确；

B；GH段发生的原因是同源染色体分离；细胞一分为二，产生的子细胞不含有同源染色体，B正确；

C；FG段表示减数第一次分裂；该过程中可发生非同源染色体的自由组合和同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换，C错误；

D；图2中；细胞中无同源染色体，并且染色体的着丝点分裂，因此该细胞可表示处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞，对应时期为图1的HI段，D正确。

故选ABD。12、B:C【分析】【分析】

由图可知，白眼对应的基因w和焦刚毛对应的基因sn均位于X染色体上，二者不能进行自由组合；翅外展基因dp和紫眼基因pr位于2号染色体上，二者不能进行自由组合；粗糙眼ru和黑檀体e对应的基因均位于3号染色体上；二者不能进行自由组合。位于非同源染色体X染色体；2号及3号染色体上的基因可以自由组合。

【详解】

A、等位基因是位于同源染色体相同位置控制相对性状的基因，图中的w白眼、pr紫眼和ru粗糙眼三个基因位于非同源染体上；不属于等位基因，A错误；

B、翅外展粗糙眼果蝇的基因型为dpdpruru，野生型即正常翅正常眼果蝇的基因型为DPDPRURU，二者杂交，F1基因型为DPdpRUru；表现为正常翅正常眼，B正确；

C、亲本为焦刚毛白眼雌果蝇XsnwXsnw×直刚毛红眼纯合雄果蝇XSNWY，后代中雌果蝇均为直刚毛红眼XSNWXsnw，雄性均为焦刚毛白眼XsnwY，故子代出现白眼即XsnwY的概率为1/2；C正确；

D、白眼黑檀体雄果蝇的基因型为eeXwY，野生型即红眼灰体纯合雌果蝇的基因型为EEXWXW，F1基因型为EeXWXw，EeXWY，两者杂交，F2中雌果蝇基因型种类为3（EE、Ee、ee）×2（XWXW、XWXw）=6种；D错误。

故选BC。13、C:D【分析】【分析】

根据杂交组合一可知；短口器为隐性性状；根据杂交组合二可知，口器长短遗传和性别有关，蝴蝶性别决定型为ZW型且控制口器长短的基因只位于Z染色体上。

【详解】

A；根据杂交组合一可知；亲本为一对相对性状，子代只表现出长口器，说明长口器对短口器为显性，A正确；

B；蝴蝶性别决定型为ZW型；雌蝴蝶性染色体为ZW，为异型；雄蝴蝶性染色体为ZZ，为同型，B正确；

C；据杂交组合二可知；口器长短遗传和性别有关，控制蝴蝶的口器长短的基因只存在于Z染色体上，C错误；

D、由A可知，杂交组合一亲本为ZaW（雌）和ZAZA（雄），其F1代为ZAW（雌）、ZAZa（雄），则F2代基因型为ZAW（雌长口器）、ZaW（雌短口器）、ZAZa（雄长口器）、ZAZA（雄长口器），即杂交组合一的F2中短口器只出现在雌性个体中；D错误。

故选CD。三、填空题(共7题，共14分)14、略

【分析】【详解】

由于新合成的每个DNA分子中，都保留了原来DNA分子中的一条链，因此，这种方式被称作半保留复制。【解析】都保留了原来DNA分子中的一条链15、略

【分析】【分析】

【详解】

遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中；碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性，而碱基的特定的排列顺序，又构成了每一个DNA分子的特异性；DNA分子的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础，DNA分子上分布着多个基因，基因是有遗传效应的DNA片段，基因在染色体上呈线性分布。【解析】染色体有遗传效应的DNA16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】致癌因子遗传物质机体分裂17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】脱氧核苷酸的排列顺序脱氧核苷酸的排列顺序18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】摩尔根19、X:Y【分析】【分析】

【详解】

略20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】进化四、判断题(共3题，共9分)21、A【分析】【分析】

【详解】

一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵，使染色体数目恢复成体细胞中染色体数目，故正确。22、B【分析】【详解】

同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因；而不同位置上的基因为非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色体上。

故错误。23、A【分析】略五、实验题(共4题，共24分)24、略

【分析】【分析】

由表中信息可知：鼠的毛色由一对复等位基因控制，因此毛色的遗传遵循基因的分离定律。据此结合题意，依据亲代的基因型推知子代的基因型及其表现型，或者依据子代的表现型推知亲代的基因型，对(1)、(2)题进行解答。检测某种动物的基因型应采取测交方案，据此，依据表中信息，确定黄色雄鼠的基因型为Aa1或Aa2；再依据这两种基因型分别推测测交子代的基因型与表现型，进而对(3)题进行解答。

【详解】

(1)亲本基因型为Aa1×Aa2，其子代的基因型为AA、Aa1、Aa2、a1a2；因AA纯合胚胎致死，所以其子代的表现型可能为黄色（Aa1与Aa2）、灰色（a1a2）。

(2)两只鼠杂交，后代出现黄色（A_）、灰色（a1_）和黑色（a2a2）三种表现型，说明双亲中均有a2基因，进而推知该对亲本的基因型是Aa2和a1a2。它们再生一只黑色雄鼠的概率是1/2a2×1/2a2×1/2XY＝1/8。

(3)一只黄色雄鼠的基因型为Aa1或Aa2。欲利用杂交方法检测出该雄鼠的基因型，可以采用测交方案，其实验思路为：①选用该黄色雄鼠与多只黑色雌鼠（a2a2）杂交；②观察并统计后代的毛色。

预期实验结果和结论：①如果该黄色雄鼠的基因型为Aa1，则其与黑色雌鼠杂交，后代的基因型为Aa2、a1a2，表现型为黄色和灰色。②如果该黄色雄鼠的基因型为Aa2，则其与黑色雌鼠杂交，后代的基因型为Aa2、a2a2；表现型为黄色和黑色。

【点睛】

正确解答此题的前提是明确基因的分离定律的实质、测交可以检测待测个体的基因型。在此基础上，以题意及表中分别呈现的信息“AA纯合胚胎致死”与“毛色表现型与基因型的关系”为切入点，围绕基因的分离定律的知识，对各问题进行分析解答。【解析】黄色、灰色Aa2，a1a21/8①选用该黄色雄鼠与多只黑色雌鼠杂交；②观察并统计后代的毛色①如果后代出现黄色和灰色、鼠的基因型为Aa1；②如果后代出现黄色和黑色，则该黄色雄鼠的基因型为Aa225、略

【分析】【分析】

第一图：信号分子2作用于S2蛋白，通过G2蛋白抑制酶A；细胞内的cAMP浓度降低，活化的酶P减少，解除了对减数第一次分裂的抑制作用。

第二图：只加药物F时；没有完成减数第一次分裂的细胞增多，且此时产生两个体积相近的细胞；只加药物H时，没有完成减数第一次分裂的细胞减少。

【详解】

（1）由图可知；被激活的酶A能催化ATP（含1分子腺嘌呤；一分子核糖、三分子磷酸）脱去两个磷酸基团并发生环化形成cAMP，cAMP能活化酶P，活化的酶P能抑制初级卵母细胞分裂为次级卵母细胞和极体。

（2）女性在胚胎时期卵原细胞就发育成为初级卵母细胞，但初级卵母细胞启动减数第一次分裂则需要等到进入青春期之后。依据上图推测，进入青春期后女性的初级卵母细胞恢复分裂的信号途径是信号分子2作用于S2蛋白，通过G2蛋白抑制酶A；细胞内的cAMP浓度降低，活化的酶P减少，解除了对减数第一次分裂的抑制作用。

（3）①初级卵母细胞是由卵原细胞经过减数第一次分裂间期的染色体复制后形成的，场所是卵巢，因此应从小鼠的卵巢中获取初级卵母细胞，然后转移到37℃，含5%CO2的恒温培养箱中培养。

②根据图中结果可知；只加药物F时，没有完成减数第一次分裂的细胞增多，只加药物H时，没有完成减数第一次分裂的细胞减少，这说明药物F特异性激活化酶A，药物H特异性抑制酶P。

③由实验结果分析；cAMP抑制减数第一次分裂的原因可能是阻止缢缩环的形成（或“促进缢缩环的退化”）及干扰缢缩环的定位。

【点睛】

本题结合图解，考查细胞的减数分裂，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，能正确分析题图，并根据图中信息准确答题，属于考纲理解和应用层次的考查。【解析】磷酸次级卵母细胞极体信号分子2作用于S2蛋白，通过G2蛋白抑制酶A，细胞内的cAMP浓度降低，活化的酶P减少，解除了对减数第一次分裂的抑制作用卵巢CO2FH阻止缢缩环的形成（或“促进缢缩环的退化”）及干扰缢缩环的定位26、略

【分析】【分析】

果蝇的性别决定方式是XY型；雄果蝇的性染色体组成为XY，雌果蝇的性染色体组成为XX．性染色体上的基因控制的性状与性别相关联。

【详解】

1.雄性个体的X染色体只能来自上一代的母本；并传给下一代的雌性个体；由于果蝇的眼色遗传是伴性遗传。而在雄果蝇的X染色体和Y染色体有一部分是非同源的，因此判断果蝇的眼色基因位于X染色体上，在Y染色体上没有它的等位基因。

II（1）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛（即基因型为XbYb），雌性全部表现为刚毛（XBX_），则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是XbYb，雌性的基因型是XBXB；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是XBYb，雌性的基因型是XbXb；最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是XbYb，刚毛雌果蝇的基因型是XBXb。

II（2）要使最终获得的雌性果蝇全部为截毛（XbXb），雄性果蝇全部为刚毛（XBY—或X—YB），那么第二代杂交亲本中雌性个体只能提供Xb，雄性个体提供的X染色体也只能是Xb，提供的Y染色体应为YB。因此第二代杂交亲本的基因型为XbYB和XbXb。要想获得XbYB的雄性个体，第一代杂交亲本果蝇应选择XBYB和XbXb进行杂交。杂交实验图解如图所示：

【点睛】

本题考查伴性遗传相关知识，主要考查性染色体上的基因控制的性状与性别相关，意在培养学生分析解决问题的能力以及遗传图谱的绘制能力。【解析】雌雌XYXbYbXBXBXBYbXbXbXbYbXBXb27、略

【分析】【分析】

1；基因的分离定律的实质：在杂合子的细胞中；位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

2；基因的自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中；同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

3；基因突变是指基因中碱基的增添、缺失或替换；这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。

【详解】

（1）如果花色性状受一对等位基因控制；且甲；乙、丙都是纯合白花品系，则甲和丙杂交不会出现紫花，因此花色性状不可能由一对等位基因控制。

（2）乙和丁杂交后代紫∶白=1∶7，紫花占所有个体比例是1/（1+7）=1/8，即（1/2）3；因此花色性状至少由3对基因控制，且符合基因的自由组合定律和基因的分离定律。

（3）可让该白花植株与丙杂交，观察子代花色。若该白花植株是新等位基因突变造成的，该白花植株与丙杂交，后代全部为紫花；若该白花植株属于这3个白花品系中的一个（应为丙品系），该白花植株与丙杂交，后代全部为白花。【解析】(1)若花色由一对等位基因控制；则三组实验杂交后代都应该是白花植株（甲和丙杂交后代不会出现紫花植株）

(2)基因的自由组合（或基因的自由组合定律和基因的分离定律）3##三

(3)可让该白花植株与丙杂交，观察子代花色。若子代全为紫花，说明该白花植株是新等位基因突变造成的；若子代全为白花，说明该白花植株属于这3个白花品系之一六、非选择题(共3题，共12分)28、略

【分析】【分析】

本题考查染色体变异、减数分裂、伴性遗传，考查对染色体变异种类、减数分裂过程和伴性遗传规律的理解和应用。解答本题的关键信息是：减数分裂时7与7+、9与9+正常联会及分离。

【详解】

（1）9号染色体有一片段转接到7号染色体上；说明痴呆患者发生的变异是染色体结构变异（易位）。

（2）两对染色体在减数第一次分裂后期同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，父亲产生的精子中，同时具有7+和9+异常染色体的比例为（1/2）×（1/2）=1/4；该精子与母方产生的正常卵细胞结合，所得后代染色体组成与父亲具有相同的缺陷。

（3）父亲产生的精子中；同时具有7和9正常染色体的比例为（1/2）×（1/2）=1/4，则该夫妇生下相应染色体组成正常的子代的概率为1/4，有丝分裂中期染色体形态固定，数目清晰，通过显微镜观察胎儿细胞中染色体是否正常，应选择处于中期的染色体结构。

（4）色盲遗传属于伴X隐性遗传，已知7号染色体含有控制拇指能否向背侧弯曲的基因（A,a），一对拇指均能弯曲的眼色正常（B,b）的夫妇，生下一个拇指不能弯曲的色盲男孩，说明拇指不能弯曲为隐性性状，双亲均含有a，且母亲含有色盲基因，该夫妇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY。

【点睛】

计算图2中子代染色体正常或异常的比例时，由于母亲染色体正常，只需要分析父亲产生对应染色体组成精子的概率即可，父亲产生对应染色体组成精子的概率即为子代对应染色体组成个体的概率。【解析】①.染色体（或染色体结构）②.1/4③.1/4④.中⑤.AaXBXb⑥.AaXBY29