2025年外研版三年级起点选择性必修3化学上册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年外研版三年级起点选择性必修3化学上册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、关于糖类的下列说法错误的是A.葡萄糖分子中含醛基，能发生银镜反应B.蔗糖和麦芽糖均为双糖，水解产物相同C.淀粉遇碘溶液时会显蓝色D.纤维素是多糖，属于天然高分子2、有机物X的结构简式是能用该结构简式表示的X的同分异构体共有(不考虑立体异构)A.7种B.8种C.9种D.10种3、某有机物R和氧气置于完全封闭的容器中引燃，充分反应后，生成二氧化碳和水。实验测得反应前后物质质量如下表所示：。RO2CO2H2O反应前质量（/g）519600反应后质量（/g）x08854

下列说法中不正确的是A.x值为5B.R物质中碳、氢元素质量比为4:1C.R物质只含有碳、氢元素D.反应生成的二氧化碳和水的分子个数比为2:34、设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是A.某温度下，1LpH=9的溶液中，水电离产生的数目为B.含的溶液与锌充分反应，转移电子数目为C.将甲烷和混合光照，生成一氯甲烷的分子数为D.标准状况下，22.4L氯气通入水中，5、根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是。选项实验操作和现象实验结论A将某溶液与稀盐酸反应产生的气体通入澄清石灰水，石灰水变浑浊该溶液中一定含有COB向久置的Na2SO3溶液中加入足量BaCl2溶液，出现白色沉淀；再加入足量稀盐酸，部分沉淀溶解部分Na2SO3被氧化C向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4，加热；再加入银氨溶液；未出现银镜蔗糖未水解D常温下，将铁片浸入足量浓硫酸中，铁片不溶解常温下，铁与浓硫酸钠一定没有发生化学反应A.AB.BC.CD.D6、下列说法正确的是A.和互为同系物B.和互为同素异形体C.和互为同位素D.和互为同分异构体7、法国；美国、荷兰的三位科学家因研究“分子机器的设计与合成”获得2016年诺贝尔化学奖。轮烷是一种分子机器的“轮子”；轮烷的一种合成原料由C、H、O三种元素组成，其球棍模型如图所示，下列说法正确的是。

A.该化合物的名称为乙酸乙酯B.1mol该化合物与2molBr2发生加成反应C.该化合物既能发生水解反应，又能发生氧化反应D.该化合物的同分异构体中，能与NaHCO3反应放出CO2的只有2种评卷人得分二、填空题(共6题，共12分)8、已知某有机化合物只由碳、氢两种元素组成，其摩尔质量为回答下列问题：

(1)若该有机化合物分子中无碳碳不饱和键和碳环，则该有机化合物的分子式为___________，其同系物中摩尔质量最小的有机化合物的名称为___________。

(2)若该有机化合物分子呈链状；其中含有的碳碳不饱和键只有碳碳双键和碳碳三键，且碳碳三键的数目已确定，请在下表中填写对应分子中所含碳碳双键的数目。

。碳碳三键数目。

1

2

3

碳碳双键数目。

______

_______

_______

(3)若该有机化合物分子中含有碳碳不饱和键，则其分子式为_______，分子结构中含有一个苯环、一个碳碳双键和一个碳碳三键，且苯环上有两个取代基，取代基处于邻位的有机化合物的结构简式为______；若分子结构中含有两个苯环，则该有机化合物的结构简式为______。9、写出下列有机物的名称或结构简式；键线式。

(1)的名称是__________

(2)4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的键线式_______________

(3)中含有的官能团的名称为____________

(4)化学式为C4H9Cl，已知其核磁共振氢谱表明只有一种化学环境的氢，则该有机物的结构简式为___________10、乙炔是一种重要的有机化工原料；以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。

回答下列问题：

（1）正四面体烷的一氯取代产物有______种，二氯取代产物有______种。

（2）关于乙烯基乙炔分子的说法正确的是___________（填字母符号）

A．不使酸性KMnO4溶液褪色。

B．1mol乙烯基乙炔能与3molBr2发生加成反应。

C．乙烯基乙炔分子内含有两种官能团。

D．等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同。

E．乙烯基乙炔分子中的所有碳原子都处于同一直线。

（3）写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式：_________。

（4）下列属于苯的同系物的是___________（填字母符号）

A．B．C．D．

（5）写出由乙醛催化氧化制乙酸的化学方程式：_______________________________。11、糖类是多羟基醛或多羟基酮以及水解能生成它们的化合物。(_______)12、某有机物的结构简式为：

分析其结构并回答下列问题：

(1)其含氧官能团有酯基、羧基和___________(填名称)，___________(填“能”或“不能”)发生酯化反应。

(2)若向此物质溶液中滴加紫色石蕊溶液，可观察到的现象为___________。

(3)此物质与乙烯含有一相同的官能团，能使溴水褪色，该反应的反应类型是___________(填“加成”或“取代”)反应。13、三乙醇胺N(CH2CH2OH)3可以视为NH3的3个氢原子被-CH2CH2OH取代的产物，化学性质与NH3有可类比之处。三乙醇胺与H2S反应的化学方程式是___________。二乙醇胺与盐酸反应的化学方程是___________。评卷人得分三、判断题(共6题，共12分)14、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可观察到产生淡黄色沉淀。(___________)A.正确B.错误15、苯的二氯代物有三种。(____)A.正确B.错误16、用木材等经化学加工制成的黏胶纤维属于合成纤维。(_______)A.正确B.错误17、新材料口罩可用60摄氏度以上的水浸泡30分钟，晾干后可重复使用。(_______)A.正确B.错误18、从苯的凯库勒式()看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃。(____)A.正确B.错误19、用长颈漏斗分离出乙酸与乙醇反应的产物。(_______)A.正确B.错误评卷人得分四、实验题(共2题，共14分)20、(一)某研究性学习小组为确定一种从煤中提取的液态烃X的结构；对其进行探究。

步骤一：这种碳氢化合物蒸气通过热的氧化铜(催化剂)，氧化成二氧化碳和水，再用装有无水氯化钙和固体氢氧化钠的吸收管完全吸收。有机物X的蒸气氧化产生二氧化碳和水；

步骤二：通过仪器分析得知X的相对分子质量为106；

步骤三：用核磁共振仪测出X的核磁共振谱有2个峰，其面积之比为(如图Ⅰ)

步骤四：利用红外光谱仪测得X分子的红外光谱如图Ⅱ；试回答：

(1)步骤二中的仪器分析方法称为_______。

(2)X的分子式为_______；结构简式为_______。

(二)某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。

(3)实验中铜网出现红色和黑色交替现象，请写出相应的化学方程式_______；在不断鼓入空气的情况下，熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该乙醇氧化反应是_______反应；甲乙两个水浴作用不同，甲的作用是_______；乙的作用是_______。21、已知：A是石油裂解气的主要产物之一；其产量常用于衡量一个国家石油化工发展水平的标志。下列是有机物A～G之间的转化关系：

请回答下列问题：

(1)A官能团的名称是__；D官能团名称：__；C结构简式：__。

(2)B是一种具有特殊香味的液体，写出B→E的化学反应方程式__，该反应类型是__。

(3)比赛中，当运动员肌肉挫伤或扭伤时，随队医生即对准受伤部位喷射物质F(沸点12.27℃)进行应急处理。写出由A制F的化学反应方程式__。由氯乙烯可以制取某种高分子化合物，写出该物质的结构简式__。

(4)某同学用如图所示的实验装置制取少量乙酸乙酯。实验结束后；试管甲上层为透明且不溶于水的油状液体。

①实验结束后，振荡试管甲，有无色气泡生成，其主要原因是(用化学方程式表示)__。

②除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸和乙醇，应加入__，分离时用到的主要仪器是___。评卷人得分五、原理综合题(共2题，共18分)22、高聚物M广泛用于各种刹车片。实验室以烃A为原料制备M的一种合成路线如下：

已知：

回答下列问题：

（1）A的结构简式为____。H的化学名称为_____。

（2）B的分子式为____。C中官能团的名称为____。

（3）由D生成E、由F生成G的反应类型分别为____、_____。

（4）由G和I生成M的化学方程式为____。

（5）Q为I的同分异构体，同时满足下列条件的Q的结构简式为____。

①1molQ最多消耗4molNaOH②核磁共振氢谱有4组吸收峰。

（6）参照上述合成路线和信息，以甲苯为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_____________________。23、19世纪英国科学家法拉第对压缩煤气桶里残留的油状液体进行研究，测得这种液体由C、H两种元素组成，碳的质量分数为92.3%，该液体的密度为同温同压下的3倍；这种液体实际就是后来证实的化合物苯。

(1)苯分子不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构，下列可以作为证据的事实有_____(填字母)。

A.苯的间位二元取代物只有一种。

B.苯的邻位二元取代物只有一种。

C.苯不能使酸性溶液褪色。

D.苯能在一定条件下与氢气反应生成环己烷。

(2)苯在一定条件下能发生下图所示转化。

①a~e五种化合物之间的关系是____________________。

②一氯代物只有一种的是_______________(填字母，下同)。除c外，分子中所有原子处于同一平面的是__________；

③a、b、c、d中不能使酸性溶液褪色的是__________。

(3)某合作学习小组的同学设计下列装置制备溴苯。

①装置A的烧瓶中发生反应的化学方程式为________________________。

②装置B的作用是________________________________。

③装置C中可观察到的现象是________________________。评卷人得分六、结构与性质(共4题，共40分)24、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。25、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。26、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中；锂离子嵌入数目越多，电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂，联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”，“更小”或“不变”)。27、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体；双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物，抗疟疾疗效优于青蒿素，请回答下列问题：

（1）组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________，画出基态O原子的价电子排布图__________。

（2）一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

（3）双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素．硼氢化物的合成方法有：2LiH+B2H6=2LiBH4；4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________（分子；离子各写一种）；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有______种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键，原因是______________；

④NaH的晶胞如图，则NaH晶体中阳离子的配位数是_________；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素，简称几何因素，除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、B【分析】【分析】

【详解】

A．葡萄糖是多羟基醛含有羟基和醛基，结构简式为CH2OH(CHOH)4CHO；醛基能与银氨溶液发生银镜反应生成光亮的银，故A正确；

B．蔗糖为双糖；水解产物为葡萄糖和果糖，麦芽糖也为双糖，水解产物只有葡萄糖，产物不同，故B错误；

C．淀粉遇碘溶液时会显蓝色；常用碘液来检验淀粉，故C正确；

D．相对分子质量在10000以上的为高分子；纤维素是多糖，属于天然高分子化合物，故D正确；

故答案为B。2、B【分析】【分析】

【详解】

丁基C4H9-有4种结构；丙基C3H7-有2种结构，所以的同分异构体种类数目是4×2=8种，故合理选项是B。3、C【分析】【详解】

二氧化碳的物质的量是2mol，其中含碳24g，含氧64g。水的物质的量是3mol，其中含氢6g，含氧48g。

A．根据质量守恒定律可得x=51-(88+54-96)=51，故A正确；

B．R物质中碳、氢元素质量比为24g:6g=4:1，故B正确；

C．燃烧产物二氧化碳和水含氧64g+48g=112g>96g，所以R物质含有氧元素，故C不正确；

D．反应生成的二氧化碳和水的分子个数比为2mol:3mol=2:3，故D正确。

故选C。4、D【分析】【详解】

A．温度不确定，水的离子积常数不能确定，无法计算1L、pH=9的溶液中水电离产生的数目；A错误；

B．含的溶液与锌充分反应，铁离子先被还原为亚铁离子，过量的锌继续和亚铁离子反应置换出铁，反应中锌不足，亚铁离子过量，转移电子数目为C错误；

C．将甲烷和混合光照，生成物有四种卤代烃，则一氯甲烷的分子数小于0.1NA；C错误；

D．标准状况下，22.4L氯气的物质的量是1mol，通入水中和水反应生成盐酸与次氯酸，根据氯原子守恒可知D正确；

答案选D。5、B【分析】【分析】

【详解】

A．将某溶液与稀盐酸反应产生的气体通入澄清石灰水，石灰水变浑浊，说明生成了CO2或SO2，不能说明原溶液中含有CO也可能含有HCOSOHSO等；A错误；

B．向久置的Na2SO3溶液中加入足量BaCl2溶液，出现白色沉淀；再加入足量稀盐酸，部分沉淀溶解，说明沉淀为亚硫酸钡和硫酸钡混合物，因此部分Na2SO3被氧化；B正确；

C．加入银氨溶液之前没有加入氢氧化钠溶液中和硫酸；不能发生银镜反应，操作错误，C错误；

D．常温下；浓硫酸使铁钝化，因此将铁片浸入足量浓硫酸中，铁片不溶解，结论错误，D错误；

答案选B。6、A【分析】【分析】

【详解】

A．和是烷烃；二者一定互为同系物，A项正确；

B．同素异形体是同一元素的不同单质，和是同一物质；B项错误；

C．和是同一元素的不同单质；二者互为同素异形体，C项错误；

D．和是同一物质；D项错误；

答案选A。7、C【分析】【详解】

轮烷的一种合成原料由C、H、O三种元素组成，根据球棍模型和价键规则，该有机物的结构简式为CH3COOCH=CH2；

A项；该化合物的名称为乙酸乙烯酯，A错误；

B项，该化合物中碳碳双键能与Br2发生加成反应，1mol该化合物与1molBr2发生加成反应；B错误；

C项；该化合物含酯基能发生水解反应，含碳碳双键能发生氧化反应，C正确；

D项，该化合物的同分异构体能与NaHCO3反应放出CO2，其结构中含羧基，符合条件的同分异构体的结构简式为CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH、D错误；

答案选C。二、填空题(共6题，共12分)8、略

【分析】【分析】

【详解】

有机化合物只由碳、氢两种元素组成，其摩尔质量为分析该有机化合物的摩尔质量可知其分子式可能为或

(1)该有机化合物分子中无碳碳不饱和键和碳环，可知该有机物为烷烃，而为烷烃，其同系物中摩尔质量最小的是甲烷。故答案为：甲烷；

(2)该链烃中含有碳碳不饱和键，其分子式为含有7个不饱和度，故当该分子中所含碳碳三键的数目分别为1；2、3时，对应所含碳碳双键的数目分别为5、3、1，故答案为：5；3；1；

(3)由(2)可知，其分子式为分子结构中含有一个苯环，一个碳碳双键和一个碳碳三键，且苯环上两个取代基处于邻位的有机化合物为分子结构中含有两个苯环，且分子式为的有机物的结构简式为故答案为：【解析】甲烷5319、略

【分析】【详解】

(1)选择分子中含有C原子数最多的碳链为主链；该物质分子中最长碳链上有7个C原子，从离支链较近的左端为起点，给主链上C原子编号，以确定支链连接在主链上C原子的位置，该物质名称为2，2，3-三甲基庚烷；

(2)在键线式表示物质时，顶点或拐点为C原子，省去H原子，官能团碳碳双键要写出不能省略，则4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的键线式为

(3)中含有的官能团是-OH和-COO-；它们的名称分别为羟基；酯基；

(4)化学式为C4H9Cl，其核磁共振氢谱表明只有一种化学环境的氢，说明分子中只含有1种H原子，该物质结构简式为【解析】①.2，2，3-三甲基庚烷②.③.羟基、酯基④.10、略

【分析】【分析】

(1)根据正四面体烷的每个顶点代表一个碳原子，碳可形成4对共用电子对,每个碳原子上都连有一个氢原子;分子为正四面体对称结构,分子中只有1种H原子、每个C原子上只有1个H原子；

(2)a、乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH,每个乙烯基乙炔分子中含有一个碳碳双键、一个碳碳三键；

b、根据1mol碳碳双键能和1摩尔Br2发生加成反应,1mol碳碳三键能和2摩尔Br2发生加成反应；

c、乙烯基乙炔分子中含有碳碳双键、碳碳三键；

d、根据等质量的烃（CxHy）完全燃烧时耗氧量取决于y/x；

(3)环辛四烯的分子式为C8H8,不饱和度为5,属于芳香烃的同分异构体,含有1个苯环,侧链不饱和度为1,故含有1个侧链为-CH=CH2；

(4)与苯互为同系物的有机物；含有一个苯环且侧链为烷基；

(5)醛基可以被氧化为羧基。

【详解】

(1)根据正四面体烷的每个顶点代表一个碳原子,碳可形成4对共用电子对,每个碳原子上都连有一个氢原子,正四面体烷的分子式为C4H4，分子为正四面体对称结构,分子中只有1种H原子、每个C原子上只有1个H原子,一氯代物只有1种，二氯代产物只有1种；

因此，本题正确答案是:1,1；

(2)A.因乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH,乙烯基乙炔分子中含有一个碳碳双键、一个碳碳三键,而碳碳双键、碳碳三键都能使酸性KMnO4溶液褪色,故A错误；

B.因1mol乙烯基乙炔分子中1mol碳碳双键、1mol碳碳三键,1mol碳碳双键能和1molBr2发生加成反应,1mol碳碳三键能和2摩尔Br2发生加成反应,所以1mol乙烯基乙炔能与3molBr2发生加成反应,故B正确；

C.乙烯基乙炔分子中含有的官能团有:碳碳双键；碳碳三键；故C正确；

D.因等质量的烃（CxHy）完全燃烧时耗氧量取决于y/x,而乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH，最简式为CH,乙炔C2H2的最简式为CH,二者最简式相同,二者质量相同,消耗氧气相同,故D错误；

E．因乙烯基乙炔为CH2=CH-C≡CH,分子结构中含有乙烯基；而乙烯的结构为平面结构，H-C-H间键角为120°，所以乙烯基乙炔分子中的所有碳原子可能都处于同一直线上，E错误；

综上所述；本题正确选项B；C；

(3)环辛四烯的分子式为C8H8,不饱和度为5,属于芳香烃的同分异构体,含有1个苯环,侧链不饱和度为1,故含有1个侧链为-CH=CH2,属于芳香烃的同分异构体的结构简式

因此，本题正确答案是:

(4)与苯互为同系物的有机物，含有一个苯环且侧链为烷基，因此B．和C．符合要求；

因此；本题正确选项B；C；

（5）乙醛催化氧化制乙酸的化学方程式：2CH3CHO+O22CH3COOH；

因此，本题正确答案：2CH3CHO+O22CH3COOH。【解析】①.1②.1③.BC④.⑤.BC⑥.2CH3CHO+O22CH3COOH11、略

【分析】【详解】

糖类是多羟基醛、多羟基酮以及能水解而生成多羟基醛或多羟基酮的有机化合物，故正确。【解析】正确12、略

【分析】【详解】

(1)根据该有机物结构简式可知；其含有的官能团为酯基；羧基、羟基和碳碳双键，其中含氧官能团为酯基、羧基和羟基。因其同时含有羧基和羟基，故能够发生酯化反应（分子间酯化、自身酯化均可）。

(2)该有机物含有羧基；具有羧酸的通性。若向此物质溶液中滴加紫色石蕊溶液，可观察到溶液变为红色。

(3)此物质与乙烯都含有碳碳双键，因而能够与溴发生加成反应从而使溴水褪色，故该反应类型为加成反应。【解析】羟基能溶液变红加成13、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】N(CH2CH2OH)3+H2S=[HN(CH2CH2OH)3]HS(产物为[HN(CH2CH2OH)3]2S不扣分)HN(CH2CH2OH)2+HCl=[H2N(CH2CH2OH)2]Cl三、判断题(共6题，共12分)14、B【分析】【分析】

【详解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中进行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能过量的NaOH，否则可能观察不到AgBr淡黄色沉淀，而是NaOH和AgNO3反应生成的AgOH，进而分解生成的黑褐色的Ag2O，故错误。15、A【分析】【分析】

【详解】

苯的二氯代物有邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯共三种，正确。16、B【分析】【详解】

用木材、草类等天然纤维经化学加工制成的黏胶纤维属于人造纤维，利用石油、天然气、煤等作原料制成单体，再经聚合反应制成的是合成纤维，故错误。17、A【分析】【详解】

新材料口罩可用60摄氏度以上的水浸泡30分钟，晾干后可重复使用，答案正确；18、B【分析】【详解】

苯分子中不存在碳碳双键，不是烯烃，错误。19、B【分析】【详解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分离，错误。四、实验题(共2题，共14分)20、略

【分析】（1）

步骤二中的仪器分析得知X的相对分子质量；此方法称为质谱法，故答案为：质谱法；

（2）

烃X的物质的量为：生成二氧化碳为生成水为则分子中N(C)=N(H)=故X的分子式为C8H10，X的红外光谱测定含有苯环，属于苯的同系物，而核磁共振谱有2个峰，其面积之比为2:3,则X为名称为对二甲苯，故答案为：C8H10；

（3）

实验中铜网出现红色和黑色交替现象，是因为铜与氧气反应生成氧化铜，氧化铜与乙醇反应生成铜和乙醛，反应的方程式为：在不断鼓入空气的情况下，熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该乙醇氧化反应是放热反应；甲和乙两个水浴作用不相同，甲的作用是加热，使乙醇汽化，乙的作用是冷却，使乙醇、乙醛等冷凝成液体，故答案为：放热；加热，使乙醇汽化；冷却，使乙醇、乙醛等冷凝成液体。【解析】(1)质谱法。

(2)C8H10

(3)放热加热，使乙醇汽化冷却，使乙醇、乙醛等冷凝成液体21、略

【分析】【分析】

A是石油裂解气的主要产物之一；其产量常用于衡量一个国家石油化工发展水平的标志，A是乙烯，乙烯和氯化氢发生加成反应得到F，F是氯乙烷；A和水在催化剂的条件下反应得到乙醇，B是乙醇，乙醇在铜作催化剂加热的条件下反应制得C，C是乙醛，乙醇被高锰酸钾氧化成乙酸，D是乙酸，乙酸和乙醇在浓硫酸和加热的条件下反应制得乙酸乙酯，E为乙酸乙酯，A可以转化为G，G可能为聚乙烯，据此分析。

【详解】

(1)根据分析可知，A是乙烯，结构简式为：CH2=CH2，官能团的名称是碳碳双键；D是乙酸，结构简式为：CH3COOH，官能团名称是羧基；C是乙醛，C结构简式：CH3CHO；

(2)B是一种具有特殊香味的液体，是乙醇，B→E是乙酸和乙醇发生酯化反应制得乙酸乙酯和水的反应，酸失去羟基醇失去羟基上的氢原子，化学反应方程式为：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O；该反应类型是取代反应，酯化反应；

(3)物质F是氯乙烷，由A制F是乙烯和氯化氢发生加成反应，化学反应方程式为：CH2=CH2+HClCH3CH2Cl，由氯乙烯可以制取某种高分子化合物，为聚氯乙烯，聚氯乙烯的结构简式为：

(4)①实验结束后，试管甲中液体分层，上层液体含有乙酸乙酯、挥发出的乙醇和乙酸，振荡试管甲，有无色气泡生成，其主要原因是碳酸钠和乙酸反应制得乙酸钠和二氧化碳和水，化学方程式为：2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+H2O+CO2↑；

②除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸和乙醇；应加入饱和碳酸钠溶液，可以溶解乙醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，乙酸乙酯层和水层不互溶，要分离时需要分液，分液时用到的主要仪器是分液漏斗。

【点睛】

乙酸和乙醇生成乙酸乙酯的反应是酸失去羟基，醇失去羟基上的氢原子，属于酯化反应，也属于取代反应，为易错点。【解析】碳碳双键羧基CH3CHOCH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O取代反应、/酯化反应CH2=CH2+HClCH3CH2Cl2CH3COOH+Na2CO3→2CH3COONa+H2O+CO2↑饱和碳酸钠溶液分液漏斗五、原理综合题(共2题，共18分)22、略

【分析】【分析】

结合给定的已知信息①，采用逆合成分析法可推出A为苯，与一氯甲烷和氯化铝反应生成H，则为对二甲苯，最终被高锰酸钾氧化为对二苯甲酸；因此B为氯苯，再结合给定信息②推知C为根据合成路线可知E为结合高聚物的结构简式可知，G为据此分析作答。

【详解】

（1）根据上述分析可知，A为苯，其结构简式为H的化学名称为对二甲苯（或1,4-二甲苯）；

故答案为对二甲苯（或1,4-二甲苯）；

（2）B为氯苯，其分子式为C6H5Cl，C为其分子内所含官能团为醚键；

故答案为C6H5Cl；醚键；

（3）由D生成E的过程为苯酚中苯环的硝化反应；即取代反应；由F生成G为羟基被氨基取代的过程，反应类型也为取代反应；

故答案为取代反应；取代反应；

（4）由G和I生成M发生的是缩聚反应；其方程式为：

+（2n-1）H2O；

故答案为。

+（2n-1）H2O；

（5）I的分子式为C8H6O4，1moiQ最多消耗4molNaOH，则分子内含4个酚羟基或4个甲酸酯结构；核磁共振氢谱有4组吸收峰，则分子内有4种不同化学环境的氢原子，据此可确定取代基的位置，其结构简式可能为：或

故答案为

（6）根据上述合成路线和已知信息，以甲苯为原料，先与氯气在氯化铁作用下发生取代反应生成再根据已知信息①在氯化铝的条件下与甲苯合成的合成最终被酸性高锰酸钾氧化为具体合成路线如下：

【解析】①.②.对二甲苯（或1,4-二甲苯）③.C6H5Cl④.醚键⑤.取代反应⑥.取代反应⑦.+（2n-1）H2O⑧.⑨.23、略

【分析】【分析】

（1）苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色；说明不含双键，说明苯的结构中不存在单双键交替结构，苯的邻位二元取代物没有同分异构体，说明苯的结构中碳碳键完全相同，不存在单双键交替结构；

（2）①由题给有机物的结构简式可知，a、b；c、d、e分子的分子式相同；结构不同；

②由结构简式可知，a和e的结构对称，分子中只含有一类氢原子，b；c、d、e分子中均含有饱和碳原子；所有原子不可能共平面；

③a、b、c、d中，苯不能与酸性高锰酸钾溶液反应，b；c、d分子中均含有碳碳双键；均能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应；

（3）在溴化铁做催化剂作用下；苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，苯和液溴易挥发，溴化氢中混有溴蒸汽，会干扰溴化氢的检验。

【详解】

（1）A.无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键；苯的间位二元取代物都无同分异构体，所以不能说明苯不是单双键交替结构，故不能作为证据；

B.若苯的结构中存在单双键交替结构；苯的邻位二元取代物有两种，但实际上无同分异构体，所以能说明苯不是单双键交替结构，故可以作为证据；

C.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；说明不含双键，说明苯的结构中不存在单双键交替结构，故可以作为证据；

D.含有双键的物质能够与氢气发生加成反应；苯能在加热和催化剂存在的条件下与氢气加成生成环己烷，可以用单双键结构来解释，故不能作为证据；

BC正确；故答案为：BC；

（2）①由题给有机物的结构简式可知，a、b、c、d、e分子的分子式相同，均为C6H6；结构不同，互为同分异构体，故答案为：互为同分异构体；

②由结构简式可知，a和e的结构对称，分子中只含有一类氢原子，一氯代物只有1种；苯分子是平面六边形，分子中所有原子处于同一平面，b；c、d、e分子中均含有饱和碳原子；所有原子不可能共平面，故答案为：ae；a；

③a、b、c、d中，苯不能与酸性高锰酸钾溶液反应，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，b；c、d分子中均含有碳碳双键；均能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故答案为：a；

（3）①装置A的烧瓶中发生的反应为在溴化铁做催化剂作用下，苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，反应的化学方程式为+Br2+HBr，故答案为：+Br2+HBr；

②进入装置B的溴化氢气体中含有挥发出的苯和溴蒸汽；四氯化碳的作用是吸收挥发出的溴蒸汽，防止干扰溴化氢的检验，故答案为：吸收挥发出的溴蒸气；

③溴化氢加入装置C中；极易溶于水的溴化氢与水蒸气结合形成溴化氢小液滴，液面上有白雾，溴化氢溶于硝酸银溶液，与溴水银反应生成溴化银淡黄色沉淀，则可观察到的实验现象为液面上有白雾，溶液中有浅黄色沉淀，故答案为：液面上有白雾，溶液中有浅黄色沉淀。

【点睛】

在溴化铁做催化剂作用下，苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，苯和液溴易挥发，溴化氢中混有溴蒸汽，会干扰溴化氢的检验是解答关键。【解析】BC互为同分异构体aeaa+Br2+HBr吸收挥发出的溴蒸气液面上有白雾，溶液中有浅黄色沉淀六、结构与性质(共4题，共40分)24、略

【分析】【分析】

苯环是平面正六边形结构，据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数；物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，据此分析判断；C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，据此分析解答；石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，结合均摊法计算解答；石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，据此分析判断。

【详解】

(1)苯环是平面正六边形结构，物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个()；故答案为：6；

(2)物质b中含有H；C、F三种元素；元素的非金属性越强，电负性越大，电负性从大到小的顺序为F＞C＞H，故答案为：F＞C＞H；

(3)C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别，因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点；故答案为：C－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别；

(4)根据图示；物质c→联苯烯过程中消去了HF，反应类型为消去反应，故答案为：消去反应；

(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例，含有3个Li原子，含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个，因此化学式LiCx中x=6；故答案为：6；

②根据图示，石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂，而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂，锂离子嵌入数目越多，电池容量越大，因此联苯烯嵌锂的能力更大，故答案为：更大。【解析】6F＞C＞HC－F共用电子对偏向F，F显负电性，C－H共用电子对偏向C，H显正电性，F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大25、略

【分析】【分析】

非金属性越强的元素；其电负性越大；根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图；手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团；等电子体之间原子个数和价电子数目均相同；配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定；根据晶胞结构；配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。

【详解】

（1）组成青蒿素的三种元素是C、H、O，其电负性由大到小排序是O>C>H，基态O原子的价电子排布图

（2）一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子，如图所示：

（3）①根据等电子原理，可以找到BH4﹣的等电子体，如CH4、NH4+；

②B2H6分子结构如图，2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键，中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”，它们连接了2个B原子．则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键；

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键，而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键；原因是：B原子的半径较小；价电子层上没有d轨道，Al原子半径较大、价电子层上有d轨道；

④由NaH的晶胞结构示意图可知，其晶胞结构与氯化钠的晶胞相似，则NaH晶体中阳离子的配位数是6；设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切，Na+半径大于H-半径，两种离子在晶胞中的位置如图所示：Na+半径的半径为对角线的对角线长为则Na+半径的半径为H-半径为阴、阳离子的半径比0.414。由此可知