2025年人教A版选择性必修3化学上册月考试卷含答案

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A.3种B.4种C.5种D.6种3、维纶(聚乙烯醇缩甲醛纤维)可用于生成服装；绳索等。其合成路线如下：

下列说法正确的是A.反应①是缩聚反应B.高分子A的链节中含有酯基和碳碳双键C.通过质谱法测定高分子B的平均相对分子质量，可得其聚合度D.反应③原子利用率100%，符合原子经济性4、一种利胆药物M结构如图1所示，合成该物质中间体N如图2所示，下列说法错误的是

A.M分子中有4种含氧官能团B.M和N分子中不含手性碳原子C.N分子酸性水解的产物均可与溶液反应D.中间体N与发生取代反应生成M5、下列说法正确的是A.2022年冬奥会聚氨酯速滑服是新型无机非金属材料B.75%酒精可用于消毒杀死新冠病毒，如果用90%酒精效果更好C.T—碳(T—Carbon)是中科院预言的一种三维碳结构晶体，其与C60互为同位素D.核酸检测是确认病毒类型的有效手段，核酸是高分子化合物6、如图所示为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图，下列关于该实验的叙述不正确的是（）

A.向试管a中先加入浓硫酸，然后边摇动试管边慢慢加入乙醇，再加乙酸B.试管b中导气管管口不浸入液面以下的目的是防止实验过程中发生倒吸C.实验时加热试管a的目的是及时将乙酸乙酯蒸出并加快反应速率D.试管b中饱和溶液的作用是吸收随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇7、物质M可用作调味剂；其结构式如图所示。M的组成元素W；R、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期主族元素。下列说法正确的是。

A.物质M与稀硫酸反应生成的有机物中含有两种含氧官能团B.W、R、X、Y的原子半径大小顺序为R>X>Y>WC.R、X、Y分别形成的最简单氢化物的沸点：R>X>YD.工业上常采用电解Z的盐溶液冶炼金属Z评卷人得分二、多选题(共9题，共18分)8、黄酮醋酸具有抗菌；消炎、降血压、保肝等多种药理作用；其结构简式如图所示。下列说法正确的是。

A.黄酮醋酸中有4种官能团B.黄酮醋酸分子中碳原子有2种杂化方式C.1mol黄酮醋酸可与8mol发生加成反应D.黄酮醋酸分子中有1个手性碳原子9、已知有机物M是合成青蒿素的原料之一；M的结构如图所示．下列有关该有机物M的说法不正确的是。

A.与足量的钠反应产生B.一氯取代物只有1种C.分子式为D.与过量的碳酸钠反应不产生气体10、符合分子式“”的多种可能的结构如图所示；下列说法正确的是。

A.1~5对应的结构中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有4个B.1~5对应的结构中一氯代物只有1种的有2个(不考虑立体异构)C.1~5对应的结构中所有原子共平面的只有1个D.1~5对应的结构均能与氢气在一定条件下发生加成反应11、下列有关同分异构体数目(不考虑立体异构)的叙述正确的是A.与互为同分异构体的芳香烃有1种B.它与硝酸反应，可生成4种一硝基取代物C.与两分子溴发生加成反应的产物，理论上最多有3种D.分子式为C7H16的烃，分子中有4个甲基的同分异构体有4种12、我国在反兴奋剂问题上的坚决立场是支持“人文奥运”的重要体现。某种兴奋剂的结构简式如图；关于它的说法正确的是。

A.它的化学式为C19H26O3B.从结构上看，它属于酚类C.从结构上看，它属于醇类D.从元素组成上看，它可以在氧气中燃烧生成CO2和水13、施多宁适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人；青少年及儿童。下列叙述正确的是。

A.该化合物中含有1个手性碳原子B.该有机化合物分子式为：C14H8ClF3NO2C.该化合物能发生水解、加成、氧化和消去反应D.1mol该化合物与足量H2反应，最多消耗5molH214、某同学设计如下实验装置；测定葡萄糖还原新制氢氧化铜所得红色物质的组成。下列说法中正确的是()

A.将装置a中的Zn换成CaCO3可制备CO2气体B.若撤去装置b，会导致该物质含氧量测定结果偏高C.只需称量装置d反应前后的质量就可确定该物质的组成D.装置e的作用是防止空气中的H2O、CO2进入装置d中15、下列说法正确的是A.酚醛树脂是通过缩聚反应得到的B.合成的单体是丙烯和1，3-丁二烯C.己二酸与乙醇可缩聚形成高分子化合物D.由合成的加聚产物为16、环丙沙星为合成的第三代喹诺酮类抗菌药物；具广谱抗菌活性，杀菌效果好。其结构式如图。以下说法正确的是。

A.三个六元环共处同平面B.苯环上的一氯取代物只有两种C.1mol环丙沙星与氢氧化钠溶液反应，最多可消耗2molNaOHD.可以发生加成反应、取代反应评卷人得分三、填空题(共9题，共18分)17、用系统命名法命名(1)(2)有机物；写出(3)(4)的结构简式：

(1)___________

(2)___________

(3)2；6—二甲基—4—乙基辛烷：___________；

(4)3—甲基—1—戊炔：___________。18、金刚烷是一种重要的化工原料；工业上可通过下列途径制备：

请回答下列问题。

(1)环戊二烯分子中最多有___________个原子共平面。

(2)金刚烷的分子式为___________，其二氯代物有___________种(不考虑立体异构)。

(3)已知烯烃能发生如下反应：

则发生该反应后的产物为___________、___________。19、回答下列问题：

(1)按照系统命名法写出下列烷烃的名称：

①___。

②____。

③___。

(2)根据下列有机化合物的名称；写出相应的结构简式：

①2，4—二甲基戊烷：___。

②2，2，5—三甲基—3—乙基己烷：___。20、如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)

(1)写出有机物(a)的系统命名法的名称___。

(2)上述有机物中与(c)互为同分异构体的是___。(填代号)

(3)任写一种与(e)互为同系物的有机物的结构简式___。

(4)上述有机物中不能与溴水反应使其褪色的有___。(填代号)21、写出下列有机物的名称或结构简式；键线式。

(1)的名称是__________

(2)4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的键线式_______________

(3)中含有的官能团的名称为____________

(4)化学式为C4H9Cl，已知其核磁共振氢谱表明只有一种化学环境的氢，则该有机物的结构简式为___________22、符合下列条件的A()的同分异构体有___________种。

①含有酚羟基②不能发生银镜反应③含有四种化学环境的氢23、有机物苯：常常作为工农业生产中的良好溶剂。

(1)若将苯倒入盛有碘水的试管中，振荡后静置，现象是__________________________，说明苯的密度比水_________，且________________。

(2)若将乒乓球碎片、食盐固体分别加入盛有苯的试管中，振荡后静置，现象是___________________，说明苯是很好的_____________________________。

(3)将盛有苯的两支试管分别插入100℃的沸水和0℃的冰水的现象是________________________，说明苯的沸点_________________，熔点_________。

人们对苯的认识有一个不断深化的过程。

(4)由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出分子式为C6H6的一种含两个三键且无支链的链烃的结构简式_____________________________________。

(5)已知分子式为C6H6的有机物有多种；其中的两种为：

(I)(II)这两种结构的区别表现在以下两方面：

①定性方面(即化学性质方面)：(II)能___________(填字母)；而(I)不能。

a.被高锰酸钾酸性溶液氧化b.与溴水发生取代反应。

c.与溴发生取代反应d.与氢气发生加成反应。

②定量方面(即消耗反应物的量的方面)：1molC6H6与H2加成时：(I)需要H2______mol，而(II)需要H2_____mol。

(6)今发现C6H6还可能有另一种如右图所示的立体结构，该结构的一氯代物有_________种；现代化学认为苯分子中碳碳之间的键是_____________________。24、已知：可以写成有机物A的结构如图所示；请回答：

(1)1molA最多与_______molH2在一定条件下反应可生成环烃B。

(2)有机物A的分子式为_______。

(3)有机物C是A的同分异构体，属于芳香烃，且C在一定条件下可发生聚合反应，生成高分子化合物D。则由C生成D的化学方程式为_______。25、在学习“生命的基础——蛋白质”时；我们对蛋白质的性质进行了科学探究：

（1）分别取2mL鸡蛋白溶液放入三支已编号的试管中；

（2）向试管1中加饱和(NH4)2SO4盐溶液；向试管2中加入少量硫酸铜溶液，向试管3中滴加几滴浓硝酸，微热：

（3）向3只试管中分别加入适量蒸馏水。

请填写下表：

。

试管1

试管2

试管3

步骤的实验现象。

出现白色沉淀。

①_______________

析出黄色沉淀。

步骤的实验现象。

②_______________

沉淀不溶解。

沉淀不溶解。

蛋白质所表现的性质。

盐析。

③_______________

④_______________

①______、②______、③______、④______。评卷人得分四、实验题(共3题，共18分)26、氯苯在染料；医药工业中有广泛的应用；某实验小组利用如下装置合成氯苯(支撑用的铁架台部分省略)并通过一定操作提纯氯苯。

反应物和产物的相关数据列表如下：。密度/g·cm-3沸点/℃水中溶解性苯0.87980.1微溶氯苯1.11131.7不溶

请按要求回答下列问题。

(1)装置A中橡胶管c的作用是_______，装置E的作用是_______。

(2)请写出试管D中的化学反应方程式_______。

(3)为证明氯气和苯发生的是取代而不是加成反应，该小组用装置F说明，则装置F置于_______之间(填字母)，F中小试管内CCl4的作用是_______，还需使用的试剂是_______。

(4)实验结束后；经过下列步骤分离提纯：

①向D中加入适量蒸馏水；过滤，除去未反应的铁屑；

②滤液依次用蒸馏水；10%的NaOH溶液、蒸馏水洗涤后静止分液。

③向分出的粗氯苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤，加入氯化钙的目的是_______；

(5)经以上分离操作后，粗氯苯中还含有的主要杂质为_______，要进一步提纯，下列操作中必须的是_______(填入正确选项前的字母)；

A.结晶B.过滤C.蒸馏D.萃取27、乙酸乙酯是一种重要的有机溶剂；在工业上有广泛用途。某兴趣小组同学欲制备乙酸乙酯并对所得产物进行探究。

I.乙酸乙酯的制备。

实验装置如下图所示：

(1)试管①中反应的化学方程式为_______。

II.产物的探究。

反应结束后在试管②中看到分层现象；上层为无色透明的油状液体。取下试管②进行振荡，下层溶液红色褪去。甲同学认为下层溶液褪色是蒸出的乙酸中和了碳酸钠，乙同学通过查阅资料对甲同学的推测产生质疑。

资料：酚酞是一种白色晶状粉末；不溶于水，可溶于乙醇。酚酞试剂是酚酞的乙醇溶液。

(2)乙同学的推测是：_______。

两位同学针对各自的推测又进行了如下实验。

实验1：

甲同学用pH计测得饱和碳酸钠溶液(浓度约为2mol/L)的pH为12.23；

按照上述方法进行乙酸乙酯的制取实验，实验结束后，取振荡后的试管②中下层无色液体，分成三份，分别完成以下实验：。序号实验操作实验现象实验结论a滴加几滴酚酞试剂溶液变红______b滴入乙酸溶液_______c用pH计测溶液pHpH为12.21(3)b中现象为_______，实验1的结论_______。

实验2：。序号操作现象d试管②中分离出的上层液体，加入饱和碳酸钠溶液，振荡溶液变成浅红色，静置分层后红色消失e取5mL饱和碳酸钠溶液，滴入几滴酚酞试剂，再加入与试管②中上层液体体积相等的纯净的乙酸乙酯，振荡_________(4)e中的实验现象为_______。

甲乙两位同学通过对乙酸乙酯收集装置中产生的现象进一步实验和分析；最终确认了酚酞褪色的原因。

III.拓展延伸。

在以上实验过程中；丙同学还有新的发现，他查阅到以下资料：

资料：室温下，当酚酞试剂滴入pH>13的无色溶液时；溶液先变红，静置后褪色。

(5)据此资料，丙同学想到了一种区分1mol/L碳酸钠溶液和1mol/L氢氧化钠溶液的方法，这种方法是_______。28、某学习小组在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下：

①配制2mL浓硫酸、3mL乙醇(含18O)和2mL乙酸的混合溶液。

②按如图连接好装置并加入混合液；用小火均匀加热3～5min。

③待试管乙收集到一定量产物后停止加热；撤出试管乙用力振荡，然后静置待分层。

④分离出乙酸乙酯；洗涤；干燥。

回答问题：

（1）装置中球形干燥管；除起冷凝作用外，另一重要作用是___________。

（2）步骤②安装好实验装置；加入药品前还应检查___________。

（3）反应中浓硫酸的作用是___________。

（4）上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是___________(填字母)。A．中和乙酸并吸收乙醇B．中和乙酸和乙醇C．减少乙酸乙酯的溶解D．加速酯的生成，提高其产率（5）从试管乙中分离出乙酸乙酯的实验操作名称是___________。评卷人得分五、原理综合题(共2题，共6分)29、CH4在光照条件下与Cl2反应；可得到各种氯代甲烷。

(1)生成CH3Cl的化学方程式是____。

(2)CH4氯代的机理为自由基(带有单电子的原子或原子团，如Cl·、·CH3)反应，包括以下几步：。Ⅰ.链引发Ⅱ.链传递Ⅲ.链终止Cl22Cl·Cl·+CH4→·CH3+HCl

·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·

2Cl·→Cl2

Cl·+·CH3→CH3Cl

①写出由CH3Cl生成CH2Cl2过程中链传递的方程式：____、____。

②不同卤原子自由基(X·)均可夺取CH4中的H，反应通式：X·(g)+CH4(g)→·CH3(g)+HX(g)△H。

已知：25℃，101kPa时，CH4中C—H和HCl中H—Cl的键能分别是439kJ·mol-1和431kJ·mol-1。

a．当X为Cl时，△H=____kJ·mol-1。

b．若X依次为F、Cl、Br、I，△H随着原子序数增大逐渐_____(填“增大”或“减小”)，结合原子结构解释原因：____。

③探究光照对CH4与Cl2反应的影响，实验如表。编号操作结果A将Cl2与CH4混合后，光照得到氯代甲烷B将Cl2先用光照，然后迅速在黑暗中与CH4混合得到氯代甲烷C将Cl2先用光照，然后在黑暗中放置一段时间，再与CH4混合几乎无氯代甲烷D将CH4先用光照，然后迅速在黑暗中与Cl2混合几乎无氯代甲烷

a．由B和D得出的结论是____。

b．依据上述机理，解释C中几乎没有氯代甲烷的原因：____。

(3)丙烷氯代反应中链传递的一步反应能量变化如图。

推知—CH3中C—H键能比中C—H键能____(填“大”或“小”)。30、19世纪英国科学家法拉第对压缩煤气桶里残留的油状液体进行研究，测得这种液体由C、H两种元素组成，碳的质量分数为92.3%，该液体的密度为同温同压下的3倍；这种液体实际就是后来证实的化合物苯。

(1)苯分子不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构，下列可以作为证据的事实有_____(填字母)。

A.苯的间位二元取代物只有一种。

B.苯的邻位二元取代物只有一种。

C.苯不能使酸性溶液褪色。

D.苯能在一定条件下与氢气反应生成环己烷。

(2)苯在一定条件下能发生下图所示转化。

①a~e五种化合物之间的关系是____________________。

②一氯代物只有一种的是_______________(填字母，下同)。除c外，分子中所有原子处于同一平面的是__________；

③a、b、c、d中不能使酸性溶液褪色的是__________。

(3)某合作学习小组的同学设计下列装置制备溴苯。

①装置A的烧瓶中发生反应的化学方程式为________________________。

②装置B的作用是________________________________。

③装置C中可观察到的现象是________________________。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、A【分析】【分析】

【详解】

A．淀粉的相对分子质量在10000以上；天然存在，为天然高分子化合物，故A选；

B．油脂是高级脂肪酸甘油酯；相对分子质量在10000以下，不属于高分子，故B不选；

C．聚乙烯由乙烯发生加聚反应生成；为合成高分子，故C不选；

D．葡萄糖的分子式是C6H12O6；相对分子质量在10000以下，不是高分子，故D不选；

故选：A。2、C【分析】【分析】

【详解】

该物质分子高度对称，有2条对称轴，不同位置的H原子可以用数字表示为：这5种不同位置的H原子分别被Cl原子取代，就会得到1种一氯取代产物，故四联苯的一氯代物有5种，合理选项是C。3、C【分析】【分析】

【详解】

A．的结构中含有碳碳双键，因此能发生加聚反应生成A，A的结构为：故A错误；

B．由A的结构可知；A的链节中只含有酯基一种官能团，故B错误；

C．由题可知，A在发生水解后生成B，那么B的结构为：对于聚合物；其平均相对分子质量=链节的相对质量×聚合度，故C正确；

D．由题可知，维纶的结构为：维纶是由聚乙烯醇和甲醛缩聚而来，聚乙烯醇的结构为因此；每生成一个维纶的链节需要2个聚乙烯醇的链节和1分子甲醛发生缩合，脱去1分子水；所以反应的方程式为：

++nHCHO→++nH2O；原子利用率不是100%，故D错误；

故答案：C。4、C【分析】【详解】

A．M分子中有醇羟基、酚羟基、醚键、肽键四种含氧官能团，描述正确，不符题意；

B．碳原子以单键连接四个不同的原子或原子团，该碳原子为手性碳原子，M、N的结构中均没有符合该要求的碳原子，描述正确，不符题意；

C．N分子酸性水解产物两种，一种是含苯环的结构上有酚羟基和羧基，可与Na2CO3反应，但另一种产物是CH3OH，不能与Na2CO3反应，描述错误，符合题意；

D．N的酯基结构脱去烷氧基，氨基上脱去氢原子，两结构连接形成M分子，脱去部分生成水，发生取代反应，描述正确，不符题意；

综上，本题选C。5、D【分析】【详解】

A．聚氨酯是性能优良的合成高分子材料；不是新型无机非金属材料，故A错误；

B．75%酒精可用于消毒杀死新冠病毒；如果用90%酒精，过高浓度的酒精会在细菌表面形成一层保护膜,阻止其进入细菌体内，难以将细菌彻底杀死导致杀菌效果降低，故B错误；

C．T—碳和C60是碳元素形成的不同种单质；互为同素异形体，不互为同位素，故C错误；

D．核酸是生物体内的高分子化合物；包括脱氧核糖核酸DNA和核糖核酸RNA两大类，广泛存在于所有动植物；微生物及生物体内，故D正确；

故选D。6、A【分析】【详解】

A.发生酯化反应时；先向试管a中加入乙醇，然后边摇动试管边慢慢加入浓硫酸，最后加乙酸，A项错误；

B.加热过程中产生的乙醇蒸气会溶于饱和溶液中，且乙酸会与反应，若b中导气管管口浸入饱和溶液液面以下；会发生倒吸，B项正确；

C.因常温下酯化反应的反应速率较小；故采取加热的方法可加快反应速率，同时将乙酸乙酯蒸出反应体系以达到分离的目的，C项正确；

D.乙酸能与饱和溶液反应，乙醇能溶于饱和溶液中；D项正确；

答案选A。7、B【分析】【分析】

Z可以形成+1价阳离子，应为Li+或Na+，而W、R、X、Y的原子序数均小于Z，则Z不可能是Li+；所以Z为Na元素，W可以形成一个共价键，且原子序数最小，推测为H元素；R可以形成4个共价键；X可以形成3个共价键、Y可以形成2个共价键，且原子序数均小于Na，所以R为C元素、X为N元素、Y为O元素。

【详解】

A．结合分析可知该物质与稀硫酸反应产物为含氧官能团只有羧基一种，A错误；

B．电子层数越多原子半径越大；电子层数相同时，核电荷数越小半径越大，所以原子半径C＞N＞O＞H，即R＞X＞Y＞W，B正确；

C．R、X、Y分别形成的最简单氢化物为CH4、NH3、H2O，NH3、H2O均能形成分子间氢键，沸点高于CH4，常温下NH3为气体，H2O为液体，所以沸点H2O＞NH3＞CH4；C错误；

D．Z为Na元素；电解Na盐无法得到钠单质，应电解熔融钠盐，一般为NaCl，D错误；

综上所述答案为B。二、多选题(共9题，共18分)8、BC【分析】【分析】

【详解】

A．由黄酮醋酸的结构简式可知分子中含有五种官能团；包括碳碳双键；羟基、羧基、羰基和溴原子(或碳溴键)，故A错误；

B．苯环、羧基、羰基和碳碳双键中碳原子均采取杂化，饱和碳原子为杂化；黄酮醋酸分子中碳原子有2种杂化方式，故B正确；

C．2mol苯环能够与6mol发生加成，碳碳双键、羰基分别和1mol加成，而羧基不能与发生加成，则1mol黄酮醋酸最多可与8mol发生加成反应；故C正确；

D．分子中只有两个饱和碳原子；但是这两个饱和碳原子都连有2个或3个H原子，都不是手性碳原子，即黄酮醋酸分子中没有手性碳原子，故D错误；

故选BC。9、BC【分析】【详解】

A．分子中含有三个羟基和一个羧基都能和钠反应产生氢气；1molM与足量的钠反应产生氢气2mol，A正确；

B．分子中含有如图2种不同环境的氢原子；一氯代物有2种，B错误；

C．该分子中含有11个C原子，16个H原子，5个O原子，故分子式为C错误；

D．分子中含有羧基；与过量的碳酸钠反应生成碳酸氢钠不生成二氧化碳，D正确；

故选BC。10、BC【分析】【分析】

【详解】

A．1~5对应的结构中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有2；3、5；共3个，选项A错误；

B．1；4对应的结构中的一氯代物有1种；2对应的结构中一氯代物有3种，2、5对应的结构中一氯代物有2种，选项B正确；

C．只有1对应的结构中所有的原子可能处于同一个平面；其它都含有饱和碳原子，具有立体结构，选项C正确；

D．1~5对应的结构中；4不能与氢气发生加成反应，选项D错误。

答案选BC。11、AD【分析】【分析】

【详解】

A．的分子式为C8H8；与其互为同分异构体的芳香烃为苯乙烯，有1种，A说法正确；

B．为对称结构，如与硝酸反应；可生成5种一硝基取代物，B说法错误；

C．因分子存在三种不同的碳碳双键，如图所示1分子物质与2分子Br2加成时，可以在①②的位置上发生加成，也可以在①③位置上发生加成或在②③位置上发生加成，还可以消耗1分子Br2在①②发生1，4-加成反应、而另1分子Br2在③上加成；故所得产物共有四种，C说法错误；

D．分子式为C7H16的烃；分子中有4个甲基的同分异构体可看作正戊烷中间3个碳原子上的氢原子被2个甲基取代，2个甲基在同一碳原子有2种，在不同碳原子有2种，合计有4种，D说法正确；

答案为AD。12、BD【分析】【分析】

【详解】

A．由题图结构简式分析可知，该有机物化学式应为C20H24O3；描述错误，不符题意；

B．有机物苯环上直接连有羟基；所以属于酚类物质，描述正确，符合题意；

C．由B选项分析可知；有机物归属醇类是错误分类，不符题意；

D．有机物只有C、H、O三种元素，在氧气中充分燃烧后产物只有CO2和H2O；描述正确，符合题意；

综上，本题应选BD。13、AD【分析】【分析】

【详解】

A．手性碳原子连接4个不同的原子或原子团；连接C≡C和O原子的C为手性碳原子，故A正确；

B．由结构简式可知分子式为C14H9ClF3NO2；故B错误；

C．有机物不能发生消去反应；故C错误；

D．能与氢气发生加成反应的为苯环和碳碳三键，则1mol该化合物与足量H2反应，最多消耗5molH2；故D正确；

故答案为AD。14、BD【分析】【分析】

装置a中锌和稀硫酸反应生成硫酸锌和氢气；通过浓硫酸干燥得到干燥的氢气，通过装置c氢气还原红色物质，装置d吸收生成的水蒸气，最后装置e防止空气中水蒸气进入影响测定结果。

【详解】

A．碳酸钙和稀硫酸反应生成硫酸钙微溶于水，会附着在碳酸钙表面阻止反应进行，不可制备CO2气体；A错误；

B．撤去b装置；水蒸气进入d吸收，使测定生成水的质量偏大，导致该物质含氧量测定结果偏高，B正确；

C．称量装置d反应前后的质量只能确定生成水的质量；不能确定红色物质组成，需要测定装置c反应前后质量，结合氧元素和铜元素质量变化确定化学式，C错误；

D．装置d是测定氢气还原红色物质生成的水蒸气质量，装置e中碱石灰的作用是防止空气中的H2O、CO2等进入装置d中影响测定结果；D正确；

故合理选项是BD。15、AB【分析】【分析】

【详解】

A．苯酚和甲醛发生缩聚反应得到酚醛树脂；正确；

B．合成的单体是丙烯和1；3-丁二烯，正确；

C．己二酸与乙醇不能发生缩聚反应；错误；

D．由合成的加聚产物为错误。

故选AB。16、BD【分析】【分析】

【详解】

略三、填空题(共9题，共18分)17、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)将整理为从右往左编号，则双键在2，3碳原子之间，第3碳原子上连有乙基，第4碳原子上连有甲基，则名称为4—甲基—3—乙基—2—己烯；答案为：4—甲基—3—乙基—2—己烯；

(2)将整理为从右往左编号，甲基在前，溴原子在后，则名称为2，2，3—三甲基—3—溴戊烷；答案为：2，2，3—三甲基—3—溴戊烷；

(3)2，6—二甲基—4—乙基辛烷：先写主链的8个碳原子，再从左往右编号，最后确定取代基的位置，则结构简式为答案为：

(4)3—甲基—1—戊炔：先写主链的5个碳原子，再从左往右编号，最后确定叁键和取代基的位置，则结构简式为答案为：【解析】4—甲基—3—乙基—2—己烯2，2，3—三甲基—3—溴戊烷18、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)中含2个碳碳双键；而与碳碳双键相连的原子均在碳碳双键所决定的平面内，故与碳碳双键直接相连的4个H原子；5个C原子均可处于同一个平面内。

(2)金刚烷的分子式为金刚烷中所有亚甲基()上的氢原子等效，所有次甲基()上的氢原子等效；若2个Cl原子取代同一个亚甲基上的2个H原子，只存在1种结构；若2个C原子分别取代2个亚甲基上的2个H原子，则有2种结构；若1个C原子取代次甲基上的H原子，另1个Cl原子取代亚甲基上的H原子或取代次甲基上的H原子，共有3种结构，故其二氯代物有6种结构。

(3)据已知反应可知，可被氧化为乙二醛()和1，3-两二醛()。【解析】9619、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)①按照中碳链命名；名称为3，3，4，6-四甲基烷；

②按照中碳链命名；名称为3，3，5-三甲基庚烷;

③按照中碳链命名；名称为4-甲基-3-乙基辛烷;

(2)①先根据烷烃的名称确定主链碳原子数，再根据取代基名称和位置写出取代基，则2，4—二甲基戊烷的结构简式为：

②2，2，5—三甲基—3—乙基己烷主链有6个碳，2号位上有两个甲基，3号位上有一个甲基和一个乙基，结构简式为：【解析】3，3，4，6—四甲基辛烷3，3，5—三甲基庚烷4—甲基—3—乙基辛烷20、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据(a)的碳骨架结构可知其结构简式应为C(CH3)3；主链上有3个碳原子，2号碳上有一个甲基，名称为2-甲基丙烷；

(2)(c)中含有4个碳原子，一个碳碳双键，据图可知(b)中含有4个碳原子；一个碳碳双键，且结构与(c)不同，二者互为同分异构体；

(3)(e)中含有一个碳碳三键，含有4个碳原子，为丁炔，其同系物有乙炔(HC≡CH)、丙炔(CH≡CCH3)等；

(4)碳碳双键、碳碳三键都可以和溴水发生加成反应使其褪色，所以不能与溴水反应使其褪色的有af。【解析】2-甲基丙烷bCH≡CCH3af21、略

【分析】【详解】

(1)选择分子中含有C原子数最多的碳链为主链；该物质分子中最长碳链上有7个C原子，从离支链较近的左端为起点，给主链上C原子编号，以确定支链连接在主链上C原子的位置，该物质名称为2，2，3-三甲基庚烷；

(2)在键线式表示物质时，顶点或拐点为C原子，省去H原子，官能团碳碳双键要写出不能省略，则4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的键线式为

(3)中含有的官能团是-OH和-COO-；它们的名称分别为羟基；酯基；

(4)化学式为C4H9Cl，其核磁共振氢谱表明只有一种化学环境的氢，说明分子中只含有1种H原子，该物质结构简式为【解析】①.2，2，3-三甲基庚烷②.③.羟基、酯基④.22、略

【分析】【分析】

【详解】

A的结构简式为A的同分异构体中满足：①含有酚羟基；②不能发生银镜反应，说明结构中不含醛基和HCOO-；③含有四种化学环境的氢，说明具有对称结构，则满足条件的结构有：共有4种，故答案为：4。【解析】423、略

【分析】【分析】

（1）根据相似相溶原理为：极性分子的溶质易溶于极性分子的溶剂；非极性分子的溶质易溶于非极性分子的溶剂；

（2）将乒乓球碎片；食盐固体分别加入盛有苯的试管中；振荡静置，乒乓球碎片溶解、食盐固体不溶，说明苯是很好的有机溶剂；

（3）根据苯的熔点为5.5℃；沸点为80.1℃；

（4）C6H6不饱和度为=4；若只含有三键，则分子中含有2个三键；

（5）①结构Ⅱ含有碳碳双键；根据碳碳双键的性质判断；

②根据根据及方程式计算需氢气的物质的量；

（6）根据等效氢的种类判断；苯分子碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊的键。

【详解】

（1）苯是非极性分子的溶剂；碘是非极性分子的溶质，水是极性分子的溶剂，所以碘易溶于苯而不易溶于水，即碘在苯中溶解度比水中大，且水和苯不互溶，且水的密度大于苯的密度，故将苯倒入盛有碘水的试管中，振荡后静置，溶液会分层，上层是苯，下层是水，下层接近无色，上层液体呈紫色，故答案为溶液分层，上层液体呈紫色，下层无色；小；不溶于水。

（2）将乒乓球碎片；食盐固体分别加入盛有苯的试管中；振荡静置，现象是：乒乓球碎片溶解、食盐固体不溶，说明苯是很好的有机溶剂，故答案为乒乓球碎片溶解于苯，而食盐不溶；有机溶剂。

（3）由于苯的熔点为5.5℃；沸点为80.1℃，所以将盛有苯的两支试管分别插入接近沸腾的水和冰水中，现象分别是：插入沸水中的苯沸腾，插入冰水中的苯则凝结成无色晶体，说明苯的沸点低于100℃，熔点高于0℃，故答案为插入沸水中的苯沸腾，插入冰水中的苯则凝结成无色晶体；低于100℃；高于0℃。

（4）C6H6不饱和度为=4，若只含有三键，则分子中含有2个三键，符合条件的结构简式为HC≡C-C≡C-CH2-CH3或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或HC≡C-CH2-CH2-C≡CH或CH3-C≡C-C≡C-CH3等，故答案为HC≡C-C≡C-CH2-CH3。

（5）①a.Ⅰ碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊键；不能被被酸性高锰酸钾溶液氧化，Ⅱ含有碳碳双键，能被被酸性高锰酸钾溶液氧化，故a选；

b.Ⅰ碳碳之间的键是介于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊键，不能能与溴水发生加成反应，Ⅱ含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，故b选；

c.两种结构都能与溴发生取代反应；故c不选；

d.两种结构都能与氢气发生加成反应；故d不选。

故答案为ab。

②Ⅰ结构为苯；1mol能与3mol氢气发生加成反应，Ⅱ结构中分子中含有2个C=C双键，所以1mol能与2mol氢气发生加成反应，故答案为3；2。

（6）根据等效氢，该结构有1种氢原子，所以一氯代物只有一种，现代化学认为苯分子中碳碳之间的键是介于碳碳单键和双键之间的一种特殊的键，故答案为1，介于单键与双键之间的独特的键。【解析】溶液分层，上层液体呈紫色，下层无色小不溶于水乒乓球碎片溶解于苯，而食盐不溶有机溶剂插入沸水中的苯沸腾，插入冰水中的苯则凝结成无色晶体低于100℃高于0℃HC≡C-C≡C-CH2-CH3ab321介于碳碳单键和双键之间的一种特殊的键24、略

【分析】【详解】

(1)有机物A有3个碳碳双键，每1mol碳碳双键与1molH2发生加成反应，则3mol碳碳双键消耗3molH2；

(2)根据有机物A的结构，碳原子为8个，氢原子为8个，故分子式为C8H8；

(3)有机物C是A的同分异构体，属于芳香烃,且C在一定条件下可发生聚合反应，说明含苯环和碳碳双键，C的不饱和度苯环的不饱和度为4，和碳碳双键不饱和度为1，其他都是单键，则有机物C为苯乙烯，苯乙烯在一定条件下可发生聚合反应，生成高分子化合物D，化学方程式为n【解析】3C8H8n25、略

【分析】【分析】

【详解】

鸡蛋白溶液遇饱和(NH4)2SO4盐溶液发生盐析；为可逆过程，加水后可溶解；故②为：出现白色沉淀；

蛋白质遇强酸；强碱、重金属盐发生变性；变性是不可逆过程；故①为：出现白色沉淀；③为：变性；

含有苯环的蛋白质遇浓硝酸发生颜色反应和变性，变性是不可逆过程，故④为：颜色反应。【解析】出现白色沉淀白色沉淀溶解变性颜色反应四、实验题(共3题，共18分)26、略

【分析】【详解】

(1)因装置A中有气体产生，因此橡胶管c的作用是起到沟通仪器a、b内的气压；使漏斗中的盐酸顺利流下。装置D中未反应的氯气和生成的氯化氢气体会污染环境，需对尾气进行处理，故装置E的作用是除去氯气和氯化氢气体，防止污染空气。

(2)装置D中为苯和氯气发生取代反应，其反应的化学方程式是C6H6+Cl2C6H5Cl+HCl。

(3)如果苯和氯气发生取代反应，则有HCl气体生成，如果苯和氯气发生加成反应，则无HCl气体生成，用硝酸酸化的硝酸银溶液检验HCl气体，则装置F应介于装置D、E之间，由于未反应的氯气也会和硝酸银溶液反应，则小试管内CCl4的作用是除去氯气。

(4)无水氯化钙具有吸水性；能吸收粗氯苯中少量水，所以加入氯化钙的目的是吸水，干燥。

(5)经以上分离操作后，能除去未反应的氯气、铁和生成的氯化铁、氯化氢，粗氯苯中还含有未反应的的苯，苯和氯苯都是有机物相互溶解，利用它们的沸点不同可采用蒸馏的方法分离，故选C。【解析】平衡仪器a、b内的气压，使盐酸能顺利流下(或答“平衡仪器a、b内的气压”)除去氯气和氯化氢气体，防止污染空气C6H6+Cl2C6H5Cl+HClD、E除去氯气硝酸银溶液(或其它合理答案)吸水，干燥苯C27、略

【分析】【详解】

（1）乙醇和乙酸在加热、浓硫酸做催化剂的条件下发生酯化反应，答案：

（2）资料中酚酞可溶于乙醇；可推知酚酞可溶于有机物，乙同学推测：酚酞被乙酸乙酯萃取而使下层溶液红色褪去，答案：酚酞被乙酸乙酯萃取而使下层溶液红色褪去；

（3）碳酸钠溶液显碱性；加入乙酸后反应生成二氧化碳，会看到气泡生成，原溶液碱性会有所降低，因为乙酸量比较少，碱性变化很小，答案：溶液中有无色气泡产生，下层溶液中碳酸钠的浓度没有明显变化；

（4）由实验2；d操作可知酚酞溶于有机物，可推知e操作的现象：碳酸钠溶液先变红，加入乙酸乙酯振荡后褪色；

（5）由资料可1mol/L碳酸钠溶液遇酚酞会显红色，而1mol/L氢氧化钠溶液遇酚酞先变红，静置后褪色，答案：各取1mL无色溶液于两支试管中，分别滴加酚酞试剂，两溶液均变为红色。静置后溶液褪色的则原溶液为氢氧化钠溶液，始终不褪色的则原溶液为碳酸钠溶液。【解析】(1)

(2)酚酞被乙酸乙酯萃取而使下层溶液红色褪去。

(3)溶液中有无色气泡产生下层溶液中碳酸钠的浓度没有明显变化。

(4)碳酸钠溶液先变红；加入乙酸乙酯振荡后褪色。

(5)各取1mL无色溶液于两支试管中，分别滴加酚酞试剂，两溶液均变为红色。静置后溶液褪色的则原溶液为氢氧化钠溶液，始终不褪色的则原溶液为碳酸钠溶液28、略

【分析】【分析】

（1）

因为乙酸和乙醇易溶于碳酸钠；装置中球形干燥管，除起到导气冷凝作用外，另一重要作用防止倒吸，故答案为：防止倒吸；

（2）

因为产生蒸气；步骤②安装好实验装置，加入药品前还应检查装置的气密性，故答案为：装置的气密性；

（3）

浓硫酸具有吸水性；在酯化反应中起：催化剂和吸水剂的作用，故答案为：催化剂；吸水剂；

（4）

乙酸乙酯中混有乙酸和乙醇；乙醇易溶于水，乙酸可以和碳酸钠反应，因此碳酸钠的作用是除去乙酸；吸收乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度，即选项AC正确；故答案为：AC；

（5）

乙酸乙酯是不溶于水的液体，且密度小于水，从试管乙中分离出乙酸乙酯的实验操作名称是分液，故答案为：分液。【解析】（1）防止倒吸。

（2）装置的气密性。

（3）催化剂；吸水剂。

（4）AC

（5）分液五、原理综合题(共2题，共6分)29、略

【分析】(1)

甲烷与氯气发生取代反应生成CH3Cl和HCl，化学方程式是故答案为：

(2)

①模仿Cl·+CH4→·CH3+HCl，·CH3+Cl2→CH3Cl+Cl·，由CH3Cl生成CH2Cl2过程中链传递的方程式：故答案为：

②a．25℃，101kPa时，CH4中C—H和HCl中H—Cl的键能分别是439kJ·mol-1和431kJ·mol-1。X·(g)+CH4(g)→·CH3(g)+HX(g)当X为Cl时，△H=439kJ·mol-1-431kJ·mol-1=+8kJ·mol-1。故答案为：+8；

b．若X依次为F、Cl、Br