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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年冀教版选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题,共16分)1、辅酶是一种脂溶性抗氧化剂;具有提高人体免疫力;增强抗氧化、延缓衰老和增强人体活力等功能,其结构简式如图所示:

下列关于辅酶的说法正确的是A.分子式为B.分子中所有碳原子一定在同一平面内C.辅酶最多与反应D.可使酸性高锰酸钾溶液、溴水褪色2、鱼腥草素(结构如图所示)是鱼腥草的主要抗菌成分。下列关于鱼腥草素的叙述错误的是。

A.难溶于水B.分子中所有碳原子可能在同一个平面C.可以和银氨溶液发生银镜反应D.与乙醛互为同系物3、下列有机物的名称中,一定错误的是A.2,2二甲基丙烷B.3甲基2戊烯C.3甲基1丁炔D.1,6二甲苯4、下列实验操作、现象与结论相匹配的是。操作现象结论A将缠绕的铜丝灼烧后反复插入盛乙醇的试管,然后滴加酸性高锰酸钾溶液酸性高锰酸钾溶液褪色乙醇催化氧化生成乙醛B向小苏打粉末中滴入柠檬酸产生无色气体柠檬酸的酸性比碳酸强C将25℃、0.1mol·L-1Na2SO3溶液加热到40℃,用传感器监测溶液pH的变化溶液pH逐渐减小温度升高,Na2SO3水解平衡正向移动D将苯、液溴、铁粉混合后产生的气体通入AgNO3溶液中产生淡黄色沉淀苯与液溴发生了取代反应

A.AB.BC.CD.D5、成语;古诗词、谚语等都是我国传统文化的瑰宝。下列有关解读错误的是。

。选项。

传统文化。

化学角度解读。

A

兰陵美酒郁金香;玉碗盛来琥珀光。

“香”的原因之一是美酒含有酯类物质。

B

“司南之杓(勺);投之于地,其柢(勺柄)指南”

司南中“杓”的材质为Fe2O3

C

三月打雷麦谷堆。

在雷电作用下N2最终转化成被作物吸收的化合态氮。

D

《本草经集注》记载“如握盐雪不冰;强烧之,紫青烟起云是真硝石也。

利用物理方法(焰色反应)可以鉴别钾盐。

A.AB.BC.CD.D6、化合物乙可由化合物甲经多步反应得到。下列有关化合物甲;乙的说法正确的是。

A.甲分子极易溶于水B.乙中含有2个手性碳原子C.用NaHCO3溶液或FeCl3溶液不能鉴别化合物甲、乙D.乙能与盐酸、NaOH溶液反应,且1mol乙最多能与4molNaOH反应7、在抗击新冠肺炎的过程中;科研人员研究了法匹拉韦;利巴韦林、氯硝柳胺等药物的疗效,三种药物主要成分的结构简式如下图所示。下列说法不正确的是。

A.X的分子式B.Y的结构中只有3个手性碳原子C.Z中含有4种官能团D.能用溶液区分Y和Z8、有机物A完全燃烧只生成CO2和H2O,将12g该有机物完全燃烧的产物通过足量浓硫酸,浓硫酸增重14.4g,再通过足量碱石灰,碱石灰增重26.4g,该有机物的分子式是A.C4H10B.C3H8OC.C2H6OD.C2H4O2评卷人得分二、填空题(共9题,共18分)9、(1)的系统命名法名称是_______。

(2)的系统命名法名称是_______。

(3)已知丙酮(CH3COCH3)键线式可表示为则键线式为的物质的分子式为____。

(4)胡椒酚是一种挥发油,可从植物果实中提取,具有抗菌、解痉、镇静的作用。其结构简式为:其中含氧官能团的名称是_______。10、以A和乙醇为有机基础原料;合成香料甲的流程图如下:

已知:R—Br+NaCN→R→CN+NaBr;

杏仁中含有A;A能发生银镜反应。质谱测定,A的相对分子质量为106。5.3gA完全。

燃烧时,生成15.4gCO:和2.7gHO。

(1)A的分子式为___________,A发生银镜反应的化学方程式为________________。

(2)写出反应②的化学方程式______________________。

(3)上述反应中属于取代反应的是:______________________。

(4)符合下列条件的E的同分异构体有_______种;

a.能发生银镜反应b.不含Cuc.不能水解。

写出其中2种结构简式________________________。

(5)写出反应⑤的化学方程式_________________________。11、苯酚具有重要用途,请观察如下合成路线:

(1)请结合相关信息,写出以苯酚和乙烯为原料制备有机物的合成路线流程图(无机试剂任用):_________________________________________________。

(2)某化合物是D的同分异构体,且分子中只有三种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式:___________、___________(任写两种)。12、有机金属化合物的应用研究是目前科学研究的前沿之一。二茂铁[(C5H5)2Fe]的发现是有机金属化合物研究中具有里程碑意义的事件;它开辟了有机金属化合物研究的新领域。二茂铁分子是一种金属有机配合物,熔点173℃,沸点249℃,100℃以上能升华;不溶于水,易溶于苯;乙醚、汽油等有机溶剂。环戊二烯和二茂铁的结构如图所示。回答下列问题。

环戊二烯二茂铁。

(1)环戊二烯分子中σ键和π键的个数比为___。

(2)下列关于环戊二烯和二茂铁的说法不正确的是__(填字母序号)。

A.环戊二烯分子中五个碳原子均发生sp2杂化。

B.在一定的条件下;环戊二烯能与氢气发生加成反应生成环戊烷。

C.二茂铁晶体是分子晶体。

D.环戊二烯的同分异构体可能是含两个碳碳三键的炔烃。

(3)环戊二烯能使溴的四氯化碳溶液褪色。写出环戊二烯与足量的溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式___。

(4)已知环戊二烯阴离子(C5H5-)的结构与苯分子相似,具有芳香性。二茂铁[(C5H5)2Fe]晶体中存在的微粒间的作用力有___(填字母序号)。

a.离子键b.σ键c.π键d.氢键e.配位键。

(5)金刚烷可用于抗病毒;抗肿瘤等特效药物的合成。工业上用环戊二烯合成金刚烷的流程如图所示:

①金刚烷的分子式为____,反应①的反应类型是___。

②金刚烷的二氯代物有__种(不考虑立体异构)。

③二聚环戊二烯有多种同分异构体。写出符合下列条件的二聚环戊二烯的同分异构体的结构简式___。

(a)属于芳香烃且能使溴的四氯化碳溶液褪色;

(b)苯环上有三个取代基;

(c)苯环上的一氯代物有2种。13、已知下列5组物质,其中互为同位素的是_______;互为同分异构体的是_______;互为同系物的是_______;互为同素异形体的是_______。

①O2和O3②间二甲苯和乙苯③12C和13C④2-甲基丁烷和丁烷⑤乙烷和异丁烷14、某有机物的实验式为其核磁共振氢谱图如图所示。

请写出该有机物的结构简式:___________。15、按要求回答下列问题:

(1)维生素C,又称抗坏血酸,其分子结构为:其中含氧官能团的名称为___。推测维生素C___溶于水(填“难”或“易”),从结构上分析原因是__。

(2)2004年英国两位科学家用特殊的胶带将石墨片(如图)不断撕开,最后得到单层碳原子构成的薄片,这就是石墨烯,他们获得2010年诺贝尔物理学奖。用胶带撕开石墨层过程中破坏的作用力为___,从结构上分析石墨烯可以作为高强度材料的理由是___。

16、某有机化合物A的相对分子质量(分子量)大于110;小于150.经分析得知,其中碳和氢的质量分数之和为52.24%,其余为氧。请回答:

(1)A的分子式中氧原子数为___________(要求写出简要推理过程)。

(2)A的分子式为___________。17、(1)写出羟基的电子式:_______

(2)的分子式_______

(3)写出2,3-二甲基-6-乙基辛烷的结构简式_______

(4)2-甲基-1-丁烯的键线式:_______

(5)的习惯命名:_______

(6)(CH3CH2)2C(CH3)2的系统命名:_______

(7)的系统命名:_______

(8)的系统命名:_______

(9)的系统命名:_______

(10)的系统命名为_______评卷人得分三、判断题(共6题,共12分)18、高级脂肪酸和乙酸互为同系物。(_______)A.正确B.错误19、乙苯的同分异构体共有三种。(____)A.正确B.错误20、乙醛的官能团是—COH。(____)A.正确B.错误21、用木材等经化学加工制成的黏胶纤维属于合成纤维。(_______)A.正确B.错误22、新材料口罩纤维充上电荷,带上静电,能杀灭病毒。(_______)A.正确B.错误23、氯苯与NaOH溶液混合共热,能发生了消去反应。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、元素或物质推断题(共2题,共8分)24、A;B、C、D、E五种短周期元素;已知:它们的原子序数依次增大,A、B两种元素的核电荷数之差等于它们的原子最外层电子数之和;B原子最外层电子数比其次外层电子数多2;在元素周期表中,C是E的不同周期邻族元素;D和E的原子序数之和为30。它们两两形成的化合物为甲、乙、丙、丁四种。这四种化合物中原子个数比如下表:(用元素符号作答)

甲。

乙。

丙。

丁。

化合物中各元素原子个数比。

A:C=1:1

B:A=1:2

D:E=1:3

B:E=1:4

(1)写出A~E的元素符号。

A:_________B:_________C:_________D:_________E:_________

(2)向甲的水溶液中加入MnO2,氧化产物是____________。

(3)已知有机物乙的分子为平面结构,碳氢键键角为120°,实验室制取乙的化学方程式为:__________________________________________________

(4)丙的水溶液呈酸性,与饱和NaHCO3溶液反应会产生大量气体和难溶物,有关离子方程式是:______________________________________25、为探究白色固体X(仅含两种元素)的组成和性质;设计并完成如下实验(所加试剂都是过量的):

其中气体B在标准状况下的密度为1.16g·L-1请回答:

(1)气体B的结构式为___________

(2)X的化学式是________

(3)溶液D与NaOH溶液反应的离子反应方程式是______________________评卷人得分五、结构与性质(共4题,共28分)26、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中;锂离子嵌入数目越多,电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂,联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”,“更小”或“不变”)。27、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体;双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗疟疾疗效优于青蒿素,请回答下列问题:

(1)组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________,画出基态O原子的价电子排布图__________。

(2)一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

(3)双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素.硼氢化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________(分子;离子各写一种);

②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有______种共价键;

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键,原因是______________;

④NaH的晶胞如图,则NaH晶体中阳离子的配位数是_________;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。28、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中;锂离子嵌入数目越多,电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂,联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”,“更小”或“不变”)。29、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体;双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗疟疾疗效优于青蒿素,请回答下列问题:

(1)组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________,画出基态O原子的价电子排布图__________。

(2)一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

(3)双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素.硼氢化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________(分子;离子各写一种);

②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有______种共价键;

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键,原因是______________;

④NaH的晶胞如图,则NaH晶体中阳离子的配位数是_________;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。评卷人得分六、实验题(共3题,共24分)30、环己烯是重要的化工原料。其实验室制备与提纯流程如下:

可能用到的有关数据如下:。名称相对分子质量密度/()沸点/℃溶解性环己醇1000.96161能溶于水环己烯820.8183难溶于水

回答下列问题:

(1)原料环己醇中若含苯酚杂质,检验试剂为___________,现象为___________。

(2)操作1的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。

①烧瓶A中进行的可逆反应化学方程式为___________,浓硫酸也可作该反应的催化剂,选择而不用浓硫酸的优点为___________(任答一点即可)。

②加热过程中,温度控制在90℃以下,蒸馏温度不宜过高的原因是___________。

(3)下列仪器中,操作2需使用的有___________(填字母)。

(4)蒸馏操作的正确顺序为___________(填序号)。

①加热②安装装置;加入待蒸馏的物质和沸石。

③弃去前馏分,收集83℃的馏分④通冷凝水。

(5)以下区分环烯纯品和粗品的方法,合理的是___________(填标号)。

A.用酸性高锰酸钾溶液B.用金属钠C.测定沸点。

(6)根据蒸馏最后得到的产品,计算反应的产率为___________(只列出计算式)。31、苯甲酸乙酯用于配制香水香精和人造精油,也大量用于食品中。实验室可通过反应+CH3CH2OH+H2O制备。实验装置如图所示:

所用试剂的性质如下表所示:。名称相对分子质量熔点、沸点/℃溶解性水醇醚水醇醚苯甲酸122122.1、249微溶溶溶苯甲酸乙酯150-34.6、212.6微溶溶溶乙醇46-114.1、78.3混溶溶溶环己烷846.5、80.7不溶溶溶乙醚74-116.2、34.5微溶溶溶

环己烷;乙醇和水可形成三元共沸物;其沸点为62.1℃(即此温度下,水、乙醇、环己烷以一定比例成为蒸汽逸出)。

实验步骤:

①向50mL圆底烧瓶中依次加入4g苯甲酸;10mL乙醇(过量)、8mL环己烷和3mL浓硫酸;摇匀,加入几粒沸石。按照图1所示实验装置组装好仪器,加热烧瓶,开始回流。开始时回流要慢,随着回流的进行,分水器中出现上下两层。当下层接近分水器支管时将下层液体放入量筒中。

②继续加热;至烧瓶内有白烟或回流下来液体无滴状(约2h),停止加热。

③将反应液倒入盛有30ml水的烧杯中;分批加入碳酸钠粉末至溶液呈中性(或弱碱性)。

④用分液漏斗分出有机层;水层用25mL乙醚萃取,然后合并至有机层。加入物质X干燥,粗产物利用图2所示装置进行蒸馏。

回答下列问题:

(1)仪器a的名称为_______,图2装置中冷却水的出口为_______(填“m”或“n”)。

(2)加入环己烷的目的为_______。

(3)加入碳酸钠可除去的物质为_______(填名称)。

(4)物质X应选择_______(填选项字母)。

A.碱石灰B.MgSO4C.P2O5

(5)水层用25mL乙醚萃取,然后合并至有机层的目的为_______。

(6)蒸馏时优先蒸出的物质为_______(填名称);若蒸馏后所得产品的质量为2.350g,则该实验的产率为_______%(保留四位有效数字)。32、利用甲烷与氯气发生取代反应制取副产品盐酸的设想在工业上己成为现实。某化学兴趣小组在实验室中模拟上述过程;其设计的模拟装置如下:

根据设计要求回答:

(1)A装置中发生反应的离子方程式是___________。

(2)B装置有三种功能:①___________,②___________,③___________。

(3)在C装置中,经过一段时间的强光照射,发现硬质玻璃管内壁有黑色小颗粒产生,写出置换出黑色小颗粒的化学方程式___________。

(4)D装置的石棉浸有KI溶液,其作用是___________。

(5)E装置除生成盐酸外,还含有有机物,从E中分离出盐酸的操作名称为___________。

(6)该装置中缺少尾气处理装置,尾气的主要成分为___________(选填序号)。

①CH4②CH3Cl③CH2Cl2④CHCl3⑤CCl4

(7)已知丁烷与氯气的取代反应的产物之一为C4H8Cl2(不考虑立体异构),其同分异构体有___________种。参考答案一、选择题(共8题,共16分)1、D【分析】【详解】

A.根据辅酶的结构简式可知,辅酶为高分子化合物,分子式一定不是故A错误;

B.单键可以旋转;因此所有碳原子不一定在同一平面内,故B错误;

C.辅酶中含有分子中的碳碳双键和羰基能够与氢气加成,辅酶最多与(4+n)反应;故C错误;

D.辅酶结枃中含有碳碳双键;故可使酸性高锰酸钾溶液;溴水褪色,故D正确;

故选D。2、D【分析】【分析】

【详解】

A.鱼腥草素虽然有亲水基;但烃基较大,故难溶于水,A正确;

B.通过单键的旋转;能使所有该分子内的所有碳原子在同一个平面上,B正确;

C.该分子含有醛基;能发生银镜反应,C正确;

D.该分子与乙醛结构不相似;二者不互为同系物,D错误;

故选D。3、D【分析】【详解】

A.2,2-二甲基丙烷是故A正确;

B.3-甲基-2-戊烯是故B正确;

C.3-甲基-1-丁炔是故C正确;

D.1,6-二甲苯是其名称是1,2-二甲苯,故D错误。

综上所述,答案为D。4、B【分析】【详解】

A.乙醇和乙醛均能使酸性高锰酸钾溶液褪色;A项错误;

B.向小苏打粉末中滴入柠檬酸;反应生成无色气体二氧化碳,故柠檬酸的酸性比碳酸的强,B项正确;

C.将25℃、0.1mol·L-1Na2SO3溶液加热到40℃;溶液酸性变强,也可能是亚硫酸根离子被空气中氧气氧化导致,C项错误;

D.向苯和液溴的混合液中加入铁粉,将产生的气体先通入四氯化碳,除去挥发的溴单质,再通入AgNO3溶液,产生淡黄色沉淀,才能说明苯与溴发生了取代反应成了HBr;D项错误。

故选B。5、B【分析】【分析】

【详解】

A.酒放置时间长;少量的乙醇被氧化为乙酸,乙酸与乙醇生成乙酸乙酯,乙酸乙酯等酯类物质具有香味,所以产生香味主要是因为美酒含有酯类物质,故A正确;

B.司南中“杓”的材质为有磁性的物质,四氧化三铁具有磁性,所以司南中“杓”的材质为Fe3O4;故B错误;

C.氮气跟氧气能直接化合生成无色的一氧化氮气体;一氧化氮不溶于水;在常温下易跟空气中的氧气化合,生成红棕色的二氧化氮气体;二氧化氮易溶于水,它溶于水后生成硝酸和一氧化氮,硝酸进一步转化为可以为植物吸收的硝酸盐,增加土壤中氮肥含量,有利于作物生长,故C正确;

D.钠盐和钾盐焰色反应的颜色不同;钠的焰色反应为黄色,钾的焰色反应为紫色,焰色反应是物理变化,故D正确;

故选B。6、B【分析】【详解】

A.甲中有苯环;酯基是不易溶于水的;故A错误;

B.连接4个不同原子或者原子团的为手性碳原子;乙中连接甲基的碳原子和连接溴原子的碳原子是手性碳原子,故B正确;

C.用NaHCO3溶液或FeCl3溶液可以鉴别化合物甲、乙,碳酸氢钠与甲反应放出二氧化碳与乙则不会,乙中的酚羟基会与FeCl3溶液发生显色反应;故C错误;

D.1mol乙最多能与5molNaOH反应;乙中左侧酯基水解为羧基和酚羟基,都能和氢氧化钠反应,还有一个酚羟基和溴原子和右侧酯基,故D错误;

故选B。7、B【分析】【分析】

【详解】

A.根据图中结构所示,红点处碳原子连有一个氢原子,所以X的分子式为描述正确,不符题意;

B.由结构简式可看出,图中四个红点处的碳原子是Y结构中的4个手性碳原子;描述错误,符合题意;

C.根据图中结构所示;Z中含有氯原子;羟基、酰胺键和硝基4种官能团,描述正确,不符题意;

D.Y结构所示分子中所含官能团羟基为醇羟基,不与溶液发生显色反应,而Z中所含官能团羟基为酚羟基,能与溶液发生显色反应;描述正确,不符题意;

综上,本题选B。8、B【分析】【分析】

根据浓硫酸和碱石灰增重的质量可计算有机物燃烧生成的水和二氧化碳的物质的量;根据C元素;H元素质量之和判断是否含有O,进而计算有机物中各元素的物质的量之比,最终确定有机物的分子式。

【详解】

浓硫酸增重14.4g,即水的质量为14.4g,则n(H2O)==0.8mol,n(H)=1.6mol,m(H)=1g/mol×1.6mol=1.6g

碱石灰增重26.4g,即二氧化碳的质量为26.4g,则n(CO2)==0.6mol,则n(C)=0.6mol,m(C)=12g/mol×0.6mol=7.2g

m(C)+m(H)=8.8g<12g,则该有机物中一定含有氧元素,12g有机物中含有的氧元素的质量为12g-8.8g=3.2g,n(O)==0.2mol

则n(C)∶n(H)∶n(O)=0.6mol∶1.6mol∶0.2mol=3∶8∶1,即该有机物的实验式为C3H8O,由于C3H8O中碳原子已经饱和,所以该有机物的分子式为C3H8O,故选B。二、填空题(共9题,共18分)9、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)烷烃命名时;选最长的碳链为主链,故主链上有7个碳原子,为庚烷,从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号,则在3号和5号碳原子上各有2个甲基,故名称为:3,3,5,5-四甲基庚烷,故答案为:3,3,5,5-四甲基庚烷;

(2)烯烃命名时;应选择含官能团的最长碳链为主链,故主链上有5个碳原子,为戊烯,从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号,并标出官能团的位置,则双键在2号和3号碳原子间,在4号碳原子上有一个甲基,故名称为:4-甲基-2-戊烯,故答案为:4-甲基-2-戊烯;

(3)键线式中含有5个C、8个H和2个氧原子,该有机物分子式为:C5H8O2,答案为:C5H8O2;

(4)中含氧官能团为羟基,答案为:羟基。【解析】①.3,3,5,5-四甲基庚烷②.4-甲基-2-戊烯③.C5H8O2④.羟基10、略

【分析】【分析】

杏仁中含有A,A能发生银镜反应,含有醛基;质谱测定,A的相对分子质量为106;5.3gA完全燃烧时,生成15.4gCO2和2.7gH2O;n(CO2)=15.4g/44=0.35mol,n(H2O)==2.7/18=0.15mol;有机物含氧的质量为:5.3-0.35×12-0.15×2=0.8g,n(O)=0.8/16=0.05mol,所以n(C);n(H):n(O)=0.35:0.3:0.05=7:6:1,所以A的最简式C7H6O;由于A的相对分子质量为106,所以A的分子式为C7H6O;A能发生银镜反应,含有醛基,且有5个不饱和度A为据流程,可继续推出B为D为E为甲为据以上分析进行解答。

【详解】

根据上述分析可知;

(1)结合以上分析可知,A的分子式C7H6O;A发生银镜反应的化学方程式为:

综上所述,本题正确答案:C7H6O;

(2)苯甲醇和氢溴酸发生取代反应,方程式为:

综上所述,本题正确答案:

(3结合以上分析可知;①为还原反应;②为取代反应;③为取代反应;④为氧化反应;⑤为取代反应;

综上所述;本题正确选项:②③⑤;

(4)有机物E的结构简式:符合下列条件的E的同分异构体:a.能发生银镜反应:含有醛基;b.不含酮羰基,c.不能水解,没有酯基;因此符合该条件下的有机物的结构简式为:可能的结构共有5种;

综上所述,本题正确答案:任写2种如下:

(5)苯乙酸和乙醇在浓硫酸作用下加热反应生成酯;反应的方程式:

综上所述,本题正确答案;【解析】①.C7H6O②.③.④.②③⑤⑤.5⑥.(任写2种)⑦.11、略

【分析】【详解】

从图中可知:与在苯环上引入侧链,模仿这个反应,与乙烯反应对位引入两个碳,加氢还原,再消去得到双键,最后将双键用O3氧化得到产物,故合成路线如下:(2)D分子式为C10H8O,不饱和度为2,且分子中只有三种不同化学环境的氢,结构高度对称:故满足条件的同分异体为或或【解析】①.②.③.或12、略

【分析】【详解】

(1)环戊二烯分子中含有6个碳氢单键;3个碳碳单键;2个碳碳双键,单键全为σ键,一个碳碳双键含有1个σ键和1个π键,因此环戊二烯分子中σ键和π键的个数比为11:2,故答案为:11:2;

(2)A.环戊二烯中有4个碳原子形成碳碳双键,这4个碳原子的杂化方式为sp2,有1个碳原子为饱和碳原子,该碳原子的杂化方式为sp3;A选项错误;

B.环戊二烯中含有碳碳双键;在一定的条件下,环戊二烯能与氢气发生加成反应生成环戊烷,B选项正确;

C.二茂铁的熔沸点比较低;易升华,不溶于水,易溶于苯;乙醚、汽油等有机溶剂,属于分子晶体,C选项正确;

D.环戊二烯共有3个不饱和度;而1个碳碳三键就有2个不饱和度,因此环戊二烯的同分异构体不可能是含两个碳碳三键的炔烃,D选项错误;

故答案为:AD;

(3)环戊二烯中含有碳碳双键,可与Br2发生加成反应,环戊二烯与足量的溴的四氯化碳溶液反应的化学反应方程式为+2Br2→故答案为:+2Br2→

(4)由题干信息,二茂铁分子中含有两个环戊二烯阴离子,环戊二烯阴离子的结构与苯分子相似,所以含有σ键和π键,环戊二烯阴离子和Fe2+形成配位键,故答案为:bce;

(5)①由题干信息可知,金刚烷的结构式为其分子式为C10H16,反应①环戊二烯中的一个碳碳双键的加成反应,故答案为:C10H16;加成反应;

②金刚烷结构中共有二种等效氢如图一氯代物有二种,当一个氯在①位上时,另一个氯的位置可以有3种,当一个氯在②上时,另一个氯的位置3种,共6种,故答案为:6;

③二聚环戊二烯的分子式为C10H12,不饱和度为5,其同分异构体属于芳香烃,说明含有苯环,其苯环上的一氯代物只有两种,说明该分子高度对称,能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明有碳碳双键,又苯环上有三个取代基,符合上述条件的同分异构体的可能的结构简式为故答案为【解析】①.11:2②.AD③.+2Br2→④.bce⑤.C10H16⑥.加成反应⑦.6⑧.13、略

【分析】【分析】

【详解】

质子数相同,中子数不同的原子之间互为同位素,符合要求的为序号③,故此处填③;分子式相同,结构不同的化合物互为同分异构体,间二甲苯和乙苯分子式均为C8H10,但结构不同,符合题意,故此处填②;结构相似,组成相差若干个CH2的有机物互为同系物,符合要求的为④⑤,故此处填④⑤;同素异形体指同种元素的不同单质,序号①符合要求,故此处填①。【解析】①.③②.②③.④⑤④.①14、略

【分析】【分析】

【详解】

由该有机物的实验式可知,其所含碳原子均为饱和碳原子,故其可能为醇或醚,而由核磁共振氢谱图中的信息可知,该有机物中只含一种化学环境的原子,则其结构简式为故答案为【解析】15、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)根据结构简式上显示;有机物含有“—OH”与“—COOR”结构,故本问第一空应填“羟基;酯基”;第二空填“易”,原因是第三空填写内容:“分子中有多个羟基,羟基易跟水分子形成氢键”;

(2)石墨晶体属于混合型晶体,层与层之间没有化学键连接,是靠范德华力维系,每一层内碳原子之间是通过形成共价键构成网状连接,作用力强,不易被破坏;所以本问第一空应填“范德华力”,第二空应填“石墨烯通过碳碳共价键形成平面网状结构”。【解析】羟基、酯基易分子中有多个羟基,羟基易跟水分子形成氢键范德华力石墨烯通过碳碳共价键形成平面网状结构16、略

【分析】【分析】

(1)

由题意可知,碳和氢的质量分数之和为52.24%,则氧的质量分数为1-52.24%=47.76%,由于有机化合物的相对分子质量大于110,小于150,即分子中氧原子个数为大于=3.28,小于=4.48;所以氧原子数为4个;

(2)

分子中氧原子为4,氧元素的质量分数为47.76%,则有机物分子质量为=134,分子中氧原子为4个,所以C、H的相对原子质量之和为134-4×16=70,C原子数目为=510,故分子中含有5个C,10个H,可以确定化学式为C5H10O4。【解析】(1)A的分子式中:故A的分子式中N(O)=4

(2)C5H10O417、略

【分析】【详解】

(1)-OH中O原子和H原子以共价键结合,O原子上含一个未成对电子,故电子式为:故答案为:

(2)按键线式的书写规则,每个交点或拐点及端点都有C原子,再根据碳四价原则确定H个数,分子式为C6H7ClO,故答案为:C6H7ClO;

(3)写出2,3-二甲基-6-乙基辛烷中最长的主链含有8个C原子,甲基处于2、3号碳原子上,乙基处于6号碳原子上,其结构简式为故答案为:

(4)键线式中线表示化学键,折点为C原子,2-甲基-1-丁烯的键线式为:故答案为:

(5)的两个甲基在对位上;习惯命名为:对二甲苯;故答案为:对二甲苯;

(6)(CH3CH2)2C(CH3)2为烷烃;最长碳链5个碳,离取代基进的一端编号得到名称为:3,3-二甲基戊烷;故答案为:3,3-二甲基戊烷;

(7)为烷烃;有两条等长的碳链,选择支链多的一条为主链,有7个碳,离取代基进的一端编号得到名称为:2,5-二甲基-3-乙基庚烷;故答案为:2,5-二甲基-3-乙基庚烷;

(8)的最长碳链有5个碳;在2号碳上有一个乙基,在1,3号碳上各有一个碳碳双键,其名称为:2-乙基-1,3-戊二烯,故答案为:2-乙基-1,3-戊二烯;

(9)为二元醇;主链要选择连有羟基的最长碳链,为5个碳,从右边编号,1,3号碳上连有羟基,故名称为:1,3-戊二醇;故答案为:1,3-戊二醇;

(10)主链有6个碳,从右边编号,4号碳连有一个甲基和一个乙基,1号碳有三键,故名称为:4-甲基-4-乙基-1-戊炔;故答案为:4-甲基-4-乙基-1-戊炔。【解析】①.②.C6H7ClO③.④.⑤.对二甲苯⑥.3,3-二甲基戊烷⑦.2,5-二甲基-3-乙基庚烷⑧.2-乙基-1,3-戊二烯⑨.1,3-戊二醇⑩.4-甲基-4-乙基-1-戊炔三、判断题(共6题,共12分)18、B【分析】【分析】

【详解】

高级脂肪酸是含有碳原子数比较多的羧酸,可能是饱和的羧酸,也可能是不饱和的羧酸,如油酸是不饱和的高级脂肪酸,分子结构中含有一个碳碳双键,物质结构简式是C17H33COOH;而乙酸是饱和一元羧酸,因此不能说高级脂肪酸和乙酸互为同系物,这种说法是错误的。19、B【分析】【详解】

乙苯的同分异构体中含有苯环的有邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯3种,除此以外,苯环的不饱和度为4,还有不含苯环的同分异构体,故乙苯的同分异构体多于3种,错误。20、B【分析】【详解】

乙醛的官能团是-CHO,该说法错误。21、B【分析】【详解】

用木材、草类等天然纤维经化学加工制成的黏胶纤维属于人造纤维,利用石油、天然气、煤等作原料制成单体,再经聚合反应制成的是合成纤维,故错误。22、B【分析】【详解】

新材料口罩纤维在熔喷布实验线上经过高温高速喷出超细纤维,再通过加电装置,使纤维充上电荷,带上静电,增加对病毒颗粒物的吸附性能,答案错误。23、B【分析】【分析】

【详解】

氯苯与NaOH溶液共热,发生的是取代反应,生成苯酚,然后苯酚再和NaOH发生中和反应生成苯酚钠,不能发生消去反应,故错误。四、元素或物质推断题(共2题,共8分)24、略

【分析】【分析】

根据原子核外电子排布规律;元素在周期表中的位置关系及形成的化合物中原子个数比分析判断元素的种类;根据物质的组成及性质书写反应方程式及离子方程式。

【详解】

(1)原子序数依次增大的A;B、C、D、E五种短周期元素;B原子最外层电子数比其次外层电子数多两个,则B为C元素;A、B两种原子的核电荷数之差等于它们的原子最外层电子数之和,且它们形成化合物时B:A=1:2,则A为H元素;C是E的不同周期邻族元素,E的原子序数大于C元素,且B:E=1:4,则E位于第三周期,应该为Cl元素;D和E的原子序数之和为30,则D的原子序数为:30-17=13,所以D为Al元素;在周期表中,C是E的不同周期的邻族元素,C的原子序数小于Al,则C为O元素;

(1)由上面的分析可知;A为H元素;B为C元素、C为O元素、D为Al元素、E为Cl元素,故答案为H;C;O;Al;Cl;

(2)A为H元素、C为O元素,甲是A:C=1:1组成的化合物,则甲为双氧水,双氧水在二氧化锰作催化剂条件下分解生成氧气,反应的化学方程式为:2H2O22H2O+O2↑,氧化产物为O2;

(3)A为H元素、B为C元素,B:A=1:2,且乙的分子为平面结构,碳氢键键角为120°,则乙为乙烯,实验室制取乙烯的化学方程式为:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;

(4)丙中D:E=1:3,为氯化铝,铝离子水解其水溶液呈酸性,氯化铝与饱和NaHCO3溶液发生反应生成氢氧化铝沉淀和二氧化碳气体,反应的离子方程式为:Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑,故答案为Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑。【解析】HCOAlClO2CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OAl3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑25、略

【分析】【分析】

气体B在标准状况下的密度为1.16g·L-1,则其摩尔质量为1.16g·L-1×22.4L/mol=26g/mol,则B为乙炔(C2H2),B燃烧生成的气体C为CO2。溶液F中加入CaCl2溶液生成白色沉淀,则E为CaCO3,F为Na2CO3,从而得出X中含有钙元素,则其为CaC2,A为Ca(OH)2,D为Ca(HCO3)2。

【详解】

(1)由分析知;气体B为乙炔,结构式为H-C≡C-H。答案为:H-C≡C-H;

(2)由分析可知,X为碳化钙,化学式是CaC2。答案为:CaC2;

(3)溶液D为Ca(HCO3)2,与NaOH溶液反应生成CaCO3、Na2CO3和水,离子反应方程式是2+2OH-+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+答案为:2+2OH-+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+

【点睛】

X与水能发生复分解反应,则气体B为X中的阴离子与水中的H原子结合生成的氢化物。【解析】H-C≡C-HCaC22+2OH-+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+五、结构与性质(共4题,共28分)26、略

【分析】【分析】

苯环是平面正六边形结构,据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数;物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,据此分析判断;C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,据此分析解答;石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,结合均摊法计算解答;石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,据此分析判断。

【详解】

(1)苯环是平面正六边形结构,物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个();故答案为:6;

(2)物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,电负性从大到小的顺序为F>C>H,故答案为:F>C>H;

(3)C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别,因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点;故答案为:C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别;

(4)根据图示;物质c→联苯烯过程中消去了HF,反应类型为消去反应,故答案为:消去反应;

(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,含有3个Li原子,含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个,因此化学式LiCx中x=6;故答案为:6;

②根据图示,石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,锂离子嵌入数目越多,电池容量越大,因此联苯烯嵌锂的能力更大,故答案为:更大。【解析】6F>C>HC-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大27、略

【分析】【分析】

非金属性越强的元素;其电负性越大;根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图;手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团;等电子体之间原子个数和价电子数目均相同;配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定;根据晶胞结构;配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。

【详解】

(1)组成青蒿素的三种元素是C、H、O,其电负性由大到小排序是O>C>H,基态O原子的价电子排布图

(2)一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子,如图所示:

(3)①根据等电子原理,可以找到BH4﹣的等电子体,如CH4、NH4+;

②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键;

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键;原因是:B原子的半径较小;价电子层上没有d轨道,Al原子半径较大、价电子层上有d轨道;

④由NaH的晶胞结构示意图可知,其晶胞结构与氯化钠的晶胞相似,则NaH晶体中阳离子的配位数是6;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,Na+半径大于H-半径,两种离子在晶胞中的位置如图所示:Na+半径的半径为对角线的对角线长为则Na+半径的半径为H-半径为阴、阳离子的半径比0.414。由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有电荷因素(离子所带电荷不同其配位数不同)和键性因素(离子键的纯粹程度)。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子价电子层上没有d轨道,Al原子价电子层上有d轨道⑦.6⑧.0.414⑨.电荷因素⑩.键性因素28、略

【分析】【分析】

苯环是平面正六边形结构,据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数;物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,据此分析判断;C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,据此分析解答;石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,结合均摊法计算解答;石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,据此分析判断。

【详解】

(1)苯环是平面正六边形结构,物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个();故答案为:6;

(2)物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,电负性从大到小的顺序为F>C>H,故答案为:F>C>H;

(3)C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别,因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点;故答案为:C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别;

(4)根据图示;物质c→联苯烯过程中消去了HF,反应类型为消去反应,故答案为:消去反应;

(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,含有3个Li原子,含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个,因此化学式LiCx中x=6;故答案为:6;

②根据图示,石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,锂离子嵌入数目越多,电池容量越大,因此联苯烯嵌锂的能力更大,故答案为:更大。【解析】6F>C>HC-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大29、略

【分析】【分析】

非金属性越强的元素;其电负性越大;根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图;手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团;等电子体之间原子个数和价电子数目均相同;配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定;根据晶胞结构;配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。

【详解】

(1)组成青蒿素的三种元素是C、H、O,其电负性由大到小排序是O>C>H,基态O原子的价电子排布图

(2)一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子,如图所示:

(3)①根据等电子原理,可以找到BH4﹣的等电子体,如CH4、NH4+;

②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键;

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键;原因是:B原子的半径较小;价电子层上没有d轨道,Al原子半径较大、价电子层上有d轨道;

④由NaH的晶胞结构示意图可知,其晶胞结构与氯化钠的晶胞相似,则NaH晶体中阳离子的配位数是6;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,Na+半径大于H-半径,两种离子在晶胞中的位置如图所示:Na+半径的半径为对角线的对角线长为则Na+半径的半径为H-半径为阴、阳离子的半径比0.414。由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有电荷因素(离子所带电荷不同其配位数不同)和键性因素(离子键的纯粹程度

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