2025年人教五四新版必修2生物上册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教五四新版必修2生物上册阶段测试试卷385考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、如图是某精原细胞内部分染色体的简图；下列相关叙述正确的是（）

A.当该细胞处于有丝分裂或减数第二次分裂时期时，细胞的一极均有6条染色体B.当该细胞处于减数第一次分裂中期时，染色体①相同位置上的基因都是相同的C.结构④属于同一个染色体组的染色体，减数分裂时彼此分离D.该细胞通过有丝分裂产生的子细胞中都含有染色体①②③2、在某昆虫种群中，测得有20%的AA基因型个体、30%的aa基因型个体，则该种群中A的基因频率为（）A.20%B.45%C.60%D.75%3、许多生物体的隐性等位基因很不稳定，以较高的频率逆转为野生型。玉米的一个基因A，决定果实中产生红色色素；等位基因a1或a2不会产生红色素。a1在玉米果实发育中较晚发生逆转，且逆转频率高；a2较早发生逆转，但逆转频率低。下列说法正确的是A.Aa1自交后代成熟果实红色和无色比例为3︰1B.a1a1自交后代成熟果实表现为有数量较少的小红斑C.a2a2自交后代成熟果实表现为有数量较多的大红斑D.a1a2自交后代成熟果实一半既有小红斑又有大红斑，且小红斑数量更多4、人类ABO血型系统有A型、B型、AB型、O型，由IA、IB、i三个复等位基因决定，基因IA和IB对基因i是完全显性，IA和IB是共显性。下列叙述错误的是（）A.人类ABO血型系统有6种基因型B.一个正常人体内一般不会同时含有三种复等位基因C.IA、IB、i三个复等位基因在遗传时不遵循基因分离定律D.A型血男性和B型血女性婚配生下的孩子，其血型最多有4种可能5、关于图所示DNA分子的叙述；正确的是。

A.限制酶作用于①部位，DNA连接酶作用于③部位B.该DNA的特异性表现在碱基种类和(A＋T)/(G＋C)的比例上C.若该DNA分子中A为p个，占全部碱基的n/m(m>2n)，则G的个数为(pm/2n)－pD.把该DNA分子放在含15N的培养液中复制两代，子代中含15N的DNA分子占3/46、下图表示有关遗传信息流向的模拟实验。相关叙述合理的是。

A.若X是HIV的RNA，Y是DNA，则管内必须加入DNA聚合酶B.若X是CTTGTACAA，Y含有U，则管内必须加入逆转录酶C.若Y是合成蛋白质的模板，则管内必须加入氨基酸D.若用于破译密码子，则X是mRNA，管内还要有其它RNA评卷人得分二、多选题(共5题，共10分)7、血友病为伴X隐性遗传病。下图为某家庭的遗传系谱图；Ⅱ－3为血友病患者，Ⅱ－4与Ⅱ－5为异卵双胞胎。下列分析中，不正确的是。

A.Ⅰ－1不是血友病基因携带者B.Ⅰ－2是血友病基因携带者C.Ⅱ－4可能是血友病基因携带者D.Ⅱ－5可能是血友病基因携带者8、已知某二倍体雌雄异株植物，性别决定方式为XY型，花色由等位基因（A、a）控制，其中仅A能控制花瓣中白色物质转化成有色物质，仅雌性植株中存在不育的无花植株；宽叶与窄叶由等位基因（B、b）控制。将宽叶粉红花雌株与宽叶白花雄株进行杂交实验，F1表现型及数目如下表。下列说法正确的是（）。雌株宽叶粉红花148窄叶粉红花49宽叶无花152窄叶无花50雄株宽叶红花151宽叶白花149窄叶红花51窄叶白花48

A.控制花色的基因（a）符合基因分离定律B.控制花色的基因（a）位于常染色体上C.F1中窄叶无花植株的基因型是bbXaXaD.若取F1中宽叶雌株与宽叶白花雄株相互授粉，则F2可育植株中纯种宽叶红花植株所占的比例为4/279、长期以来，关于DNA复制过程中是DNA聚合酶在移动还是DNA链在移动，一直存在争论：一种观点认为是DNA聚合酶沿着DNA链移动；另一种观点则认为是DNA链在移动，而DNA聚合酶相对稳定不动。科学家给枯草芽孢杆菌的DNA聚合酶标上绿色荧光，在不同条件下培养，观察荧光在细胞中的分布，发现绿色荧光只分布在细胞中固定的位点，位点个数如下表所示。下列说法正确的是（）。组别营养物含有下列荧光位点个数的细胞比例（%）0123434①琥珀酸盐2456190．08＜0．08②葡萄糖3434193．6③葡萄糖+氨基酸233322210

A.DNA复制过程需要脱氧核苷酸为原料，并消耗能量B.DNA聚合酶只能以DNA单链为模板合成其互补链C.上述实验结果中绿色荧光的分布情况支持第二种观点D.根据结果可推测枯草芽孢杆菌的分裂速度：①＜③＜②10、研究由一对等位基因控制的遗传病的遗传方式时，可使用凝胶电泳技术使正常基因显示一个条带，致病基因显示为位置不同的另一个条带。用该方法对某患者家庭进行遗传分析，结果如图所示，其中1、2号为亲代，3、4号为子代。不考虑X、Y的同源区段等情况，下列叙述错误的是（）

A.若1、2号均正常，则4号致病基因既能传给女儿也能传给儿子B.若1、2号均患病，则男性患者和正常女性婚配所生女儿均患病C.若3、4号均正常，则该遗传病的发病率在男性和女性中大体相等D.若3、4号均患病，则男性患者的基因可能来自母亲也可能来自父亲11、人类的X基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数；X基因表达和某遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究；统计结果如下（注：密码子GCC——丙氨酸）：

。CGG重复次数（n）n<50n≈150n≈260n≈500X基因的mRNA（分子数/细胞）50505050X基因编码的蛋白质（分子数/细胞）10004001200症状表现无症状轻度中度重度下列分析合理的是（）A.遗传病症状的轻重与蛋白质中丙氨酸的多少有关B.CGG重复次数与该遗传病是否发病及症状表现有关C.CGG重复次数可能影响mRNA与核糖体的结合D.CGG重复次数不影响X基因的转录，但影响蛋白质的合成评卷人得分三、填空题(共7题，共14分)12、提纯生物大分子、离心、X射线衍射、（______________）等技术与物理学和化学方法的应用紧密结合，系统应用于探测生命活动的过程。13、孟德尔把F1显现出来的性状，叫做_____，未显现出来的性状叫做_____。在杂种后代中，同时出现_____和_____的现象叫做_____。14、用豌豆做遗传实验容易成功的原因：_____传粉、_____受粉；具有_____。15、___决定生物进化的方向，在自然选择的作用下，种群的_____会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。16、拉马克提出地球上所有生物都不是神造的，而是由更古老的生物进化来的，生物各种适应性特征的形成都是由于______________和____________。拉马克的进化学说在当时是有_____________的，但他对适应形成的解释是__________的，未被人们普遍接受。17、单倍体是指_____的个体，在生产上常用于_____。18、____称为一个物种。也就是说，不同物种之间一般是不能_____，即使交配成功，也不能_____，这种现象叫做_____。评卷人得分四、判断题(共2题，共4分)19、白化病是常染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病（______）A.正确B.错误20、性染色体上的基因都随性染色体传递()A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共3题，共27分)21、下图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示；Ⅱ—4无致病基因。请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式为_______________；判断的依据是____________________________________。

（2）乙病的遗传方式为_______________；Ⅲ—4的致病基因来自____________（填“Ⅰ—1”或“Ⅰ—2”）。

（3）Ⅱ—2的基因型为____________；Ⅲ—1的基因型为____________。

（4）Ⅲ—2与Ⅲ—3婚配，生出正常男孩的概率为____________。22、如图表示人类遗传系谱图中有甲（基因设为D；d）、乙（基因设为E、e）两种单基因遗传病；其中Ⅱ—7不是乙病的携带者。据图分析下列问题：

（1）甲病的遗传方式是___________；乙病的遗传方式是_______________________。

（2）图中Ⅱ—6的基因型为______________；Ⅲ—12为纯合子的概率是______________。

（3）若Ⅲ—11和Ⅲ—12婚配，后代中男孩的患病概率是____________。23、如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D；d表示。甲病是伴性遗传病；Ⅱ­7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式是________，乙病的遗传方式是________，丙病的遗传方式是________，Ⅱ­6的基因型是________。

（2）Ⅲ­13患两种遗传病的原因是___________________________________________。

（3）假如Ⅲ­15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ­15和Ⅲ­16结婚，所生的子女只患一种病的概率是________，患丙病的女孩的概率是________。

（4）有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。启动子缺失常导致________缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。评卷人得分六、综合题(共1题，共6分)24、如图①～③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。回答有关问题：

(1)图①表示_____________过程，该过程需要解旋酶和_____________酶的催化。

(2)图②表示_____________过程，需要的原料是______________，合成的产物中_____________（填“有”“无”或“可能有”）氢键。

(3)图③表示_____________过程，该过程中，一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，其意义是_____________。

(4)已知图②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占α链碱基总数的49%，α链及其模板链的碱基中鸟嘌呤分别占25%、15%，则图②的双链DNA分子中腺嘌呤所占的碱基比例为______________。参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、D【分析】【分析】

1；有丝分裂的重要意义是将亲代细胞的染色体经过复制(实质为DNA的复制)以后；精确地平均分配到两个子细胞中去。由于染色体上有遗传物质DNA，因而在生物的亲代和子代之间保持了遗传性状的稳定性。

2；染色体组：

（1）概念：二倍体生物配子中所具有的全部染色体组成一个染色体组。

（2）特点：①一个染色体组中无同源染色体；形态和功能各不相同；②一个染色体组携带着控制生物生长的全部遗传信息。

【详解】

A；该图是某精原细胞内部分染色体的简图；由题图可知，该精原细胞至少有6条染色体，则当该细胞处于减数第二次分裂后期时，细胞的一极均至少有3条染色体，A错误；

B；若发生基因突变或非姐妹染色单体之间发生交叉互换；则染色体①相同位置上可能会出现等位基因，B错误；

C；一个染色体组中无同源染色体；结构④为同源染色体，不属于同一染色体组，C错误；

D；该细胞通过有丝分裂产生的两个子细胞中染色体数目和形态相同；且均与亲代细胞中的染色体数目和形态相同，都含有染色体①②③，D正确。

故选D。

【点睛】2、B【分析】【分析】

显性基因的基因频率=显性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半；隐性基因的基因频率=隐性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半。

【详解】

ABCD；已知某植物种群中；AA基因型个体占20%，aa基因型个体占30%，则Aa基因型个体占50%。该种群中A的基因频率是:A=20%+50%×1/2=45%，a=30%+50%×1/2=55%,ACD错误，B正确。

故选B。3、D【分析】【分析】

根据题干信息分析，A_表现为红色，没有A则表现为无色，但是a1在玉米果实发育中较晚发生逆转，且逆转频率高，会出现较多的小红斑；a2较早发生逆转；但逆转频率低，会出现较少的大红斑。

【详解】

Aa1自交后AA：Aa1：a1a1=1:2:1，由于a1在玉米果实发育中较晚发生逆转，且逆转频率高，因此代成熟果实红色和无色比例不为（大于）3︰1，A错误；由于a1在玉米果实发育中较晚发生逆转，且逆转频率高，因此a1a1自交后代成熟果实表现为有数量较多的小红斑，B错误；由于a2较早发生逆转，但逆转频率低，因此a2a2自交后代成熟果实表现为有数量较少的大红斑，C错误；a1a2自交后代为a1a1：a1a2：a2a2=1:2:1，因此后代成熟果实一半既有小红斑又有大红斑，且小红斑数量更多，D正确。4、C【分析】【分析】

1.基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中；位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，由于基因突变具有不定向性，因此可能产生复等位基因，复等位基因也遵循基因分离定律。

2.根据题意，人类的ABO血型是受IA，IB和i三个复等位基因所控制的。IA和IB对i基因均为显性，IA和IB为并显性关系，即两者同时存在时，能表现各自作用。A型血型有两种基因型IAIA和IAi，B型血型有两种基因型IBIB和IBi，AB型为IAIB；O型为ii。

【详解】

A、根据分析可知，人类ABO血型系统有A型、B型、AB型、O型四种，由IA、IB、i三个复等位基因决定，共有6种基因型，分别是IAIA、IAi、IBIB、IBi、IAIB；ii；A正确；

B；根据6种基因型可知；一个正常人体内一般不会同时含有三种复等位基因，B正确；

C、IA、IB；i三个复等位基因遗传时遵循基因分离定律；C错误；

D、A型血男性和B型血女性结合，如基因型为（IAi）和基因型为（IBi）男女婚配，生下的孩子的基因型有四种，分别为IAi、IBi、IAIB；ii；即有4种可能，D正确。

故选C。

【点睛】5、C【分析】【详解】

A；DNA连接酶的作用是形成磷酸二酯键；即作用于①或②部位，A错误；

B；DNA分子的特异性表现在碱基对的排列顺序上；B错误；

C；如果该DNA中A为p个；占全部碱基n/m，则DNA分子中的全部碱基数是pm/n，G=（pm/2n）-p，C正确；

D、如果把该DNA放在含15N的培养液中复制两代，由于DNA分子的半保留复制，每个DNA分子都含有15N的子链，即含有15N的DNA分子占100%；D错误。

故选C。6、D【分析】【分析】

遗传信息流动方向满足中心法则；是指遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质，即完成遗传信息的转录和翻译的过程。

【详解】

若X是HIV的RNA；Y是DNA，则管中发生逆转录的过程，试管中必须加入DNA逆转录酶，A选项错误；

若X是CTTGTACAA；则X是DNA，Y含有U，则Y为RNA，管中发生转录过程，试管中必须加入RNA聚合酶，B选项错误；

若Y是合成蛋白质的模板；则Y为mRNA，那么管内为转录的过程，需要加入RNA聚合酶，C选项错误；

若用于破译密码子，过程为翻译，X为mRNA作为模板，管内需要有其它RNA，例如rRNA和tRNA；D选项正确。

故正确的选项选择D。二、多选题(共5题，共10分)7、A:B:D【分析】试题分析：血友病病是伴X隐性；3是血友病患者，而父亲和母亲没有病，其致病基因来源于其母亲2，说明母亲是血友病携带者，故B正确。血友病在男性中没有携带者，故A正确，4是男孩没有病不会携带血友病基因，故C错误。5的母亲是携带者，5有1/2携带者的可能性，故D正确。

考点：本题考查遗传病相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度。8、A:C:D【分析】【分析】

由于粉红花和白花杂交，所得子代花色在雌雄中表现不一致，故控制花色的基因（A、a）位于X染色体上，且遵循基因的分离定律，故亲本的基因型为雌性粉红花（XAXa），雄性白花（XaY）；亲本宽叶植株杂交，子代有窄叶出现，且子代无雌雄差异，故控制宽叶与窄叶的基因（B、b）位于常染色体上；且宽叶为显性，窄叶为隐性。

【详解】

A；控制花色的基因（A、a）符合基因分离定律；A正确；

B；控制花色的基因（A、a）位于X染色体上；B错误；

C、由分析中亲本的基因型可知，F1中窄叶无花植株的基因型是bbXaXa；C正确；

D、若取F1中宽叶雌株（B_XAXa）与宽叶白花雄株（B_XaY）相互授粉，则F2中有1/4不可育，纯种宽叶红花植株（BBXAY）植株的比例为1/4×（2/3×2/3×1/4+1/3）=1/9；故可育植株中纯种宽叶红花植株所占的比例为1/9/（1-1/4）=4/27，D正确。

故选ACD。9、A:B:C【分析】【分析】

DNA复制条件：模板（DNA的双链）；能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）。

【详解】

A；DNA的基本组成单位为脱氧核糖核苷酸；故DNA复制过程需要脱氧核苷酸为原料，并消耗能量，A正确；

B；DNA复制为半保留复制；以DNA的每条链为模板合成碱基互补的子链，所以DNA聚合酶只能以DNA单链为模板合成其互补链，B正确；

C；科学家给枯草芽孢杆菌的DNA聚合酶标上绿色荧光；在不同条件下培养，观察荧光在细胞中的分布，发现绿色荧光只分布在细胞中固定的位点，说明DNA复制时是DNA链在移动，而DNA聚合酶相对稳定不动，C正确；

D、DNA复制时需要DNA聚合酶的催化，含有荧光点的细胞比例越大，说明细胞分裂越旺盛，根据表格数据可推测，枯草芽孢杆菌的分裂速度：①<②＜③；D错误。

故选ABC。10、A:C:D【分析】【分析】

由图可知；1号和3号为杂合子，2号和4号为纯合子，其中一个为隐性，另一个为显性。

【详解】

A、若1、2为亲代且均正常，则条带一为显性基因，若为常染色体隐性遗传病且显性基因用A表示，则1号基因型为Aa，2号基因型为AA，3号为Aa,4号为aa，但1号和2号的子代不会出现aa；若为伴X染色体隐性遗传病且显性基因用A表示，则1号基因型为XAXa，2号基因型为XAY，3号基因型为XAXa，4号基因型为XaY；则4号致病基因只能传给女儿，A错误；

B、若1、2为患病父母，则条带一为显性基因，且为显性遗传病，若为常染色体显性遗传病且显性基因用A表示，则1号基因型为Aa，2号基因型为AA，3号为Aa,4号为aa，但1号和2号的子代不会出现aa，若为伴X染色体显性遗传病且显性基因用A表示，则1号基因型为XAXa，2号基因型为XAY，所以男性患者XAY和正常女性XaXa婚配所生女儿均患病；B正确；

C；若3、4均为正常的子代且该病为常染色体隐性遗传病；则第一条电泳带(从上到下)为显性基因A，由图可得亲代基因型为Aa×AA，3的基因型为Aa，无法得到AA的子代4，所以该病不可能为常染色体隐性遗传病，所以该病只能是X染色体隐性遗传病，发病率男性大于女性，C错误；

D、若3、4均患病，则条带二为显性基因，且为显性遗传病，若为常染色体显性遗传病且显性基因用A表示，则3号基因型为Aa，4号基因型为AA，1号为Aa，2号为aa，由于1、2为亲代，子代中不可能会出现AA；若为伴X染色体显性遗传病且显性基因用A表示，3号基因型为XAXa，4号基因型为XAY；所以男性患者的基因只能来自母亲，D错误。

故选ACD。11、B:C:D【分析】【分析】

从表中分析；不管CGG重复次数多少，mRNA不变，而产生的蛋白质分子数不同，症状表现也不同。

【详解】

A；由图中表格；CGG重复次数多少和症状表现有关，可知遗传病症状的轻重与X基因编码的蛋白质的多少有无有关，从表中数据无法知道蛋白质中丙氨酸的多少，A错误；

B；CGG重复次数越多；X基因编码的蛋白质(分子数/细胞)越少，且症状越重，说明CGG重复次数与该遗传病是否发病及症状表现有关，B正确；

CD；CGG重复次数不影响X基因的转录；产生的mRNA(分子数/细胞)一直为50；CGG重复次数越多，X基因编码的蛋白质(分子数/细胞)越少，推测CGG重复次数影响翻译过程，可能是影响mRNA与核糖体结合，进而影响蛋白质的合成，C、D均正确；

故选B；C、D。

【点睛】三、填空题(共7题，共14分)12、略

【分析】【分析】

追踪某种元素在生物体内的代谢过程；可以使用同位素标记法。孟德尔的豌豆杂交实验使用的是假说演绎法，萨顿假说使用的是类比推理法。DNA双螺旋结构的模型建构属于物理模型。酵母菌的细胞呼吸方式有有氧呼吸和无氧呼吸，可以使用对比实验法。分离各种细胞器和获得纯净的细胞膜使用的是差速离心法。

【详解】

提纯生物大分子之后能够为后续的研究提供材料，离心、分离提取相应的物质然后进行后续的研究，X射线衍射能给某种物质的结构研究提供设计的思路，该技术手段应用在DNA双螺旋结构模型的构建中、放射性同位素示踪可以用于探究物质转化的途径，这些物理学和化学方法可系统应用于探测生命活动的过程。【解析】放射性同位素示踪13、略

【解析】①.显性性状②.隐形性状③.显性性状④.隐形性状⑤.性状分离14、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】自花闭花易于区分的性状15、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】自然选择基因频率16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】用进废退获得性遗传进步意义肤浅的17、略

【解析】①.体细胞中含有本物种配子染色体数目②.培育新品种18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物相互交配产生可育后代生殖隔离四、判断题(共2题，共4分)19、A【分析】【详解】

白化病是常染色体隐性遗传病；21三体综合征是21号染色体多了一条，属于染色体异常遗传病。

故正确。20、A【分析】略五、非选择题(共3题，共27分)21、略

【分析】试题分析：分析系谱图；Ⅱ-2有甲病而Ⅰ-1没有甲病（男病女未病），排除是伴X显性遗传病；Ⅱ-3有甲病而Ⅲ-5没有甲病（女病男未病），排除是伴X隐性遗传病；同时，显然也不可能是伴Y遗传病；那么只能是常染色体上的遗传病，如果是常染色体的隐性遗传病，则Ⅱ-4为携带者，有致病基因，所以甲病是位于常染色体上的显性遗传病。Ⅰ-1；Ⅰ-2无乙病生出Ⅱ-2患乙病的（无中生有），判断乙病属于隐性遗传病，同样如果是常染色体上的隐性遗传病则Ⅱ-4为携带者，有致病基因，所以判断乙病是伴X隐性遗传病。

（1）根据以上分析已知；Ⅱ-4无致病基因，但其女Ⅲ-3患甲病，所以该病不可能是隐性遗传病；又因Ⅱ-2的女儿表现正常，所以这种病不可能是伴X染色体显性遗传病，因此甲病为常染色体显性遗传病。

（2）根据以上分析已知；乙病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ—4的致病基因来自Ⅱ-3，而Ⅱ-3的致病基因来自于Ⅰ-1。

（3）Ⅱ-2的基因型是AaXbY，Ⅲ-1的基因型是aaXBXb。

（4）Ⅲ-2的基因型AaXBY，Ⅲ-3的基因型及概率是AaXBXb（1/2）或AaXBXB（1/2）；他们所生孩子患甲病的概率为3/4，患乙病的概率为1/2×1/4=1/8，不患乙病男孩的概率是3/8，因此他们生出正常男孩的概率为（1-3/4）×3/8=3/32。

【点睛】解答本题的关键是根据图形分析亲子代之间的典型关系判断其可能的遗传方式，再根据题干信息“Ⅱ-4无致病基因”判断甲乙两病最终的遗传方式。【解析】常染色体显性遗传Ⅱ一4无致病基因，但其女Ⅲ一3患甲病，所以该病不可能是隐性遗传病；又因Ⅱ一2的女儿表现正常，所以这种病不可能是伴X染色体显性遗传病伴X染色体隐性遗传Ⅰ一1AaXbYaaXBXb3/3222、略

【分析】【分析】

分析题图：5号和6号正常；但他们生了一个患甲病的女儿（10号），故甲病是常染色体隐性遗传病；7号和8号正常，但13号患乙病，且7号个体不是乙病基因的携带者，故乙病属于伴X染色体隐性遗传病。

【详解】

（1）由分析可知；甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病。

（2）图中Ⅱ6有乙病的父亲和甲病的女儿，其基因型为DdXEXe．Ⅲ13是甲乙两病患者，所以其父母分别是DdXEXe、DdXEY，所以Ⅲ12为纯合子的概率是1/3×1/2=1/6。

（3）若Ⅲ-11（基因型及概率为1/3DDXEY、2/3DdXEY）和Ⅲ-12（基因型及概率为1/3DD、2/3Dd、1/2XEXe、1/2XEXE）婚配；后代中男孩患甲病的概率是2/3×2/3×1/4=1/9，患乙病的概率为1/2×1/2=1/4，因此后代中男孩的患病概率是1-（1-1/9）×（1-1/4）=1/3。

【点睛】

本题结合图解，考查人类遗传病，要求考生识记几种单基因遗传病的类型、特点，能根据图中信息准确判断两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再运用逐对分析法进行相关概率的计算。【解析】常染色体隐性遗传伴X隐性遗传DdXEXe1/61/323、略

【分析】【详解】

⑴根据14号患甲病的女孩的父亲7号正常，说明甲病不是伴X染色体隐性遗传病，即甲病是伴X染色体显性遗传病；根据6号和7号不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隐性遗传病，同时根据题干7号没有乙病的致病基因，表明乙病是伴X染色体隐性遗传病；根据10号和11号不患丙病，生出患丙病的女孩，说明丙病是常染色体隐性遗传病。根据1号只患甲病，故基因型为XABY，1号的XAB染色体传递给6号，同时根据12号只患甲病的男孩，说明基因型为XaBY，13号患甲乙两种病的男孩，其基因型为XAbY，12、13号中的X染色体均来自6号，因此Ⅱ6的基因型是DDXABXab或DdXABXab。⑵6号的基因型为XABXab，Ⅱ—6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间差生交换，产生了XAb配子与Y染色体结合，生出XAbY的男孩，表现为同时患甲乙两种病。⑶