2025年人教版PEP必修2生物下册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教版PEP必修2生物下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、调查发现，有些夫妇双方肤色均表现正常，但生出了白化病患儿。已知白化病由常染色体上的一对等位基因控制。下列叙述错误的是()A.白化病致病基因是隐性基因B.患儿的正常双亲均为携带者C.如果夫妇一方是白化病患者，他们所生肤色正常的子女是携带者D.如果夫妇一方是白化病患者，他们所生子女一定患白化病2、某单基因遗传病在人群中的患病率为1/8100，图1是该病某患者的遗传系谱图。科研人员提取了其中4个人的DNA，用PCR扩增相关的基因，并对产物用MspⅠ酶切（正常基因含有一个限制酶切位点，致病基因增加了一个酶切位点）、电泳，结果如图2．下列相关叙述正确的是（）

A.该病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ-5是携带者的概率为2/3C.致病基因新增的酶切位点位于332bp片段中D.Ⅱ-1和Ⅱ-2所生的孩子患该病的概率为1/1803、如图①②③④分别表示不同的变异类型；基因a，a'仅有图③所示片段的差异。相关叙述正确的是（）

A.图中4种变异中能够遗传的变异是①②④B.③中的变异属于染色体结构变异中的缺失C.①②都表示同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换，发生在减数第一次分裂的前期D.④中的变异可能是染色体结构变异中的缺失或重复4、假如水稻高杆（D）对矮杆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感染瘟病（r）为显性，两对性状独立遗传。现用一个纯合易感染稻瘟病的矮品种（抗倒伏）与一个纯合抗稻瘟病的高秆品种（易倒伏）杂交，F2中出现既抗倒伏又抗病类型的基因型及比例为（）A.ddRR1/16B.ddRR1/16和ddRr1/8C.DdRr1/16D.DDrr1/16和DdRR1/85、下列关于基因和染色体的叙述，错误的是（）A.真核细胞中绝大多数基因位于染色体上并呈线性排列B.受精卵中成对的等位基因或同源染色体一条来自母方，另一条来自父方C.雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合D.减数分裂时，成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子6、下列关于生命科学发展史的叙述，正确的是（）A.施莱登和施旺等建立的细胞学说揭示了细胞的统一性和差异性B.孟德尔发现的遗传规律可以解释有性生殖生物的所有遗传现象C.沃森和克里克研究DNA分子结构时，运用了建构物理模型的方法D.关于细胞凋亡的机制，目前普遍接受的是自由基学说和端粒学说7、DNA分子的两条链通过碱基对之间的氢键相互连接。其中A-T之间有2个氢键、C-G之间有3个氢键。氢键数目越多，DNA分子越稳定。下列相关叙述正确的是（）A.核苷酸数目相同的2个DNA分子，其氢键数目一定相同B.某双链DNA分子的一条链中A占30%，另一条链中A占28%，则该DNA分子中A-T之间的氢键数目要多于C-G之间的氢键数目C.长度相同的双链DNA分子，由于（A+C）/（G+T）比值不同，它们的稳定性也不同D.亲代DNA经过准确复制得到两个子代DA，则亲子代DNA之间的（A+T）/（G+C）比值相同，稳定性也相同8、下列关于染色体变异概念图的分析；错误的是（）

A.①代表染色体结构的变异B.②代表染色体数目的变异C.③代表增添D.④代表以染色体组的形式成倍的变化9、普通小麦（6n=42,记为42W）；甲；乙、丙表示三个小麦的纯合“二体异附加系”（二体来自偃麦草）。图示染色体来自偃麦草。减数分裂时，染色体Ⅰ和Ⅱ不能联会，均可随机移向一极（产生各种配子的机会和可育性相等）。

注：L为抗叶锈基因；M为抗白粉病基因、S为抗杆锈病基因；均为显性。

下列描述错误的是（）A.甲、乙、丙品系培育过程发生染色体数目变异B.甲和丙杂交的F1在减数分裂时，能形成22个四分体C.甲和乙杂交，F1自交子代中有抗病性状的植株占15/16D.让甲和乙的F1与乙和丙的F1进行杂交，F2同时具有三种抗病性状的植株有5/16评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)10、生物大分子之间的相互结合在生物体的生命活动中发挥重要作用，下列叙述错误的是（）A.蛋白质与DNA结合后都能调控基因表达B.RNA聚合酶与起始密码子结合启动转录的起始C.RNA与蛋白质的结合在细胞生物中普遍存在D.DNA与RNA的结合可发生在HIV中11、生物体内的核酸常与蛋白质结合，以核酸—蛋白质复合物的形式存在。下列相关叙述正确的是（）A.真核生物细胞质中有核酸—蛋白质复合物，原核生物细胞质中没有B.真核细胞的核中有DNA—蛋白质复合物，而原核细胞的拟核中没有C.若复合物中的某蛋白参与DNA复制，则该蛋白可能是DNA聚合酶D.若复合物中正在进行RNA合成，则该复合物中可能含有RNA聚合酶12、下图为甲种遗传病（相关基因为D；d）和乙种遗传病（相关基因为E、e)的家系图；其中控制一种病的基因位于常染色体上，控制另一种病的基因位于X染色体上。人群中甲病的患病率为1%，且D基因含有2000个碱基，其中胸腺嘧啶有300个。下列叙述错误的是（）

A.甲、乙两病的遗传符合基因的自由组合定律B.II6的基因型是DDXeY或DdXeYC.Ⅲ7为甲病患者的概率是1/11D.D基因连续复制3次，需消耗2800个鸟嘌呤脱氧核苷酸13、有人把原产丹麦和德国的三叶草移到瑞典南部栽培，这里气候比较寒冷；最初三叶草茎叶的单位面积产量很低，但经若干年后，产量显著提高；人们对这一事实作了以下几点解释，其中正确的是（）A.三叶草在生活过程中逐渐适应了新环境B.耐寒的个体得以生存繁殖C.不耐寒的个体被自然淘汰D.这是定向的自然选择过程14、为在酵母中高效表达丝状真菌编码的植酸酶，通过基因改造，将原来的精氨酸密码子CGG改变为酵母偏爱的密码子AGA,由此发生的变化有A.植酸酶氨基酸序列改变B.植酸酶mRNA序列改变C.编码植酸酶的DNA热稳定性降低D.配对的反密码子为UCU15、某单基因遗传病在男性人群中的患病率为1/100，下图为该遗传病的家系图。已知致病基因不位于X和Y染色体的同源区段，不考虑基因突变和染色体变异。下列叙述错误的是（）

A.若1号携带致病基因的等位基因，则9号为患病女性的概率为1/2B.若6号携带致病基因，则9为患病男性的概率为1/4C.若2号携带致病基因，则7号与某正常男性婚配，生一个患病男孩的概率为1/22D.若人群中无患该病的女性，则8号与某正常女性婚配，生出患该病孩子的概率为1/216、下列有关进化证据的叙述，错误的是（）A.从始祖马到现代马的进化过程中，古生物化石提供了最直接的证据B.从鲸、龟、蝙蝠等动物的上肢骨骼内部结构模式相似，得到胚胎学上的证据C.从鱼类、鸟类、哺乳类的早期胚胎中均有鳃裂这一事实中，得到比较解剖学上的证据D.从比较真核细胞内的细胞色素c中氨基酸的差异的大小，来推测生物之间的亲缘关系远近17、胆固醇是人体不可缺少的营养物质；也是细胞膜组成成分之一。正常情况下，细胞中的胆固醇可以自身合成或从血浆运输而来，而血浆中胆固醇的含量受LDL(一种胆固醇含量为45%的脂蛋白)的影响。据下图分析，下列说法错误的是（）

A.①过程与DNA复制过程相比，特有的破基互补配其对方式是A-UB.参与②过程的RNA有3种C.图中基因指导LDL受体的合成体现了基因对性状的间接控制D.图中LDL进入细胞的方式经过了载体蛋白的协助，消耗了能量评卷人得分三、填空题(共7题，共14分)18、生物体在形成生殖细胞——____时，_____彼此分离，分别进入_____中，配子中只含有_____中的一个。19、时间：DNA分子复制是在细胞有丝分裂的_____和减数第一次分裂的_____，是随着_____的复制来完成的。20、孟德尔第二定律也叫做____，控制不同性状的遗传因子的_____和_____是互不干扰的，在形成配子时，决定_____的遗传因子彼此分离，决定_____的遗传因子自由结合。21、由于减数分裂形成的配子，染色体组成具有_____，导致不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的____性，同一双亲的后代必然呈现_____性。这种多样性有利于生物在_____。体现了有性生殖的_____性。就进行_____的生物来说，_____和_____对于维持每种生物前后代_____细胞中____的恒定，对于生物的_____，都是十分重要的。22、DNA是_____的遗传物质，染色体是遗传物质DNA的______载体，每条染色体上有___________DNA分子。23、____产生进化的原材料。可遗传的变异来源于_____、_____和_____。由于突变和重组都是____、______的，因此它们只是提供了生物进化的_____，不能决定生物进化的_____。24、单倍体是指_____的个体，在生产上常用于_____。评卷人得分四、判断题(共3题，共21分)25、白化病是常染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病（______）A.正确B.错误26、性染色体上的基因都随性染色体传递()A.正确B.错误27、杂合子（Aa）自交后代一定会出现3∶1的性状分离比。()A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共4题，共32分)28、某植物红花品系的自交后代均为红花，研究人员从该红花品系中选育了甲、乙和丙3个纯合白花品系。已知红花和白花受多对等位基因(如A、a，B、b)控制；且这些等位基因独立遗传。当植物个体基因型中每对等位基因中都至少有一个显性基因时开红花，否则开白花。红花品系及3个白花品系的杂交结果如下表。请回答：

(1)该植物的花色受________对等位基因控制；判断的依据是________________。

(2)丙的基因型中有隐性基因________________对；若乙的基因型中含有2个B，推测甲的基因型为________。

(3)若用射线处理第2组F1的红花植株并诱发基因突变，假定只使其基因型中的一个显性基因突变为隐性等位基因，则F2的表现型及比例为____________。29、下图为某生物体内与基因表达过程有关的示意图；图1中①；②代表物质。据图回答下列问题：

（1）图1中②可作为翻译的模板；其代表的物质为_____，基本单位是_______，②中决定一个氨基酸的相邻的3个碱基称为_________。

（2）若一分子的①中含有300个碱基对；则转录形成的②中最多含有_________个碱基，由②翻译成的蛋白质最多含有__________个氨基酸（不考虑终止密码子）。

（3）图2中核糖体移动方向是________(用图中字母及箭头表示），图中的三个核糖体合成的肽链是否相同？__________（是/否）30、已知桃树中，树体乔化与矮化为一对相对性关（由等位基因D、d控制），蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状（由等位基因H、h控制），蟠桃对圆桃为显性。下表是桃树两个杂交组合的实验统计数据：。亲本组合

后代的表现型及其他株数

组别

表现型

乔化蟠桃

乔化圆桃

矮化蟠桃

矮化圆桃

甲

乔化蟠桃×矮化圆桃

41

0

0

42

乙

乔化蟠桃×乔化圆桃

30

13

0

14

（1）根据组别_______的结果，可判断桃树树体的显性性状为________。

（2）甲组的两个亲本基因型分别为__________。

（3）根据甲组的杂交结果可判断，上述两对相对性状的遗传不遵循自由组合定律。理由是：如果这两对性状的遗传遵循自由组合定律，则甲组的杂交后代应出现______种表现型，比例应为_________。

（4）桃树的蟠桃果形具有较高的观赏性。已知现有蟠桃树种均为杂合子；欲探究蟠桃是否存在显性纯合致死现象（即HH个体无法存活），研究小组设计了以下遗传实验，请补充有关内容。

实验方案：_______；分析比较子代的表现型及比例；

预期实验结果及结论：①如果子代______；则蟠桃存在显性纯合致死现象；

②如果子代______，则蟠桃不存在显性纯合致死现象。31、下列各图表示某个雄性动物细胞分裂的一组图像；请据图回答：

(1)该动物的体细胞中染色体数目是________条。

(2)正在进行减数分裂的细胞是图____________，没有同源染色体的细胞是图________。

(3)图B所示的细胞有________个四分体；

(4)此5个细胞发生的先后顺序可能是_________________________________________。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、D【分析】【分析】

白化病是常染色体隐性遗传病；男女的发病率相同。患儿的正常父母一定均为杂合子Aa。

【详解】

A；夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿；这说明致病基因是隐性基因，A正确；

B；患儿的正常双亲均为携带者Aa；B正确；

C；如果夫妇一方是白化病患者aa；他们所生肤色正常的子女一定是携带者Aa，C正确；

D；如果夫妇一方是白化病患者；他们所生子女可能是白化病患者，也可能是表现型正常的携带者，D错误。

故选D。

【点睛】

常染色体隐性遗传病中，患病孩子的正常亲本一定是杂合子；患病个体的正常子女一定是杂合子。2、C【分析】【分析】

据图分析；I-1和I-2均正常，但其子代II-2患病，说明该病为隐性遗传病，又因为II-2为女性，其双亲正常，说明该病为常染色体隐性遗传病，设相关基因为A；a，则II-2基因型为aa，故I-1和I-2基因型均为Aa，据图2可知，II-4基因型为Aa，II-5为AA。

【详解】

A；结合分析可知；该遗传病为常染色体隐性遗传病，A错误；

B；II-5正常；且结合图2可知，其不携带致病基因，基因型应为AA，B错误；

C、I-1和I-2均为Aa，其酶切条带有332、228、126、104四条，而II-5基因型为AA，条带有332和126两条，其中332=228＋104，说明致病基因新增的酶切位点位于332bp片段中；C正确；

D；II-2患病；基因型为aa，据图2可知，II-1基因型为Aa，两者婚配，生育孩子患病aa的概率=1/2，D错误。

故选C。3、D【分析】【分析】

分析题图：图中①的互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间；属于基因重组；②中的互换发生在非同源染色体之间，属于染色体变异；③中碱基对增添，属于基因突变；④属于染色体变异。

【详解】

A；可遗传变异包含基因突变、基因重组、染色体变异；图中4种变异都属于可遗传变异，A错误；

B；染色体结构变异中的缺失；会导致该片段上所有基因随之缺失，而图③表示基因内部碱基对的缺失，导致基因内部分子结构的改变，属于基因突变，B错误；

C；图①属于同源染色体非姐妹染色单体之间的交叉互换；图②发生在非同源染色体间片段的互换，属于染色体结构变异中的易位，C错误；

D；不论是染色体结构变异中的缺失或是重复；均会导致同源染色体中一条比另一条长，进而联会后出现图形④，D正确。

故选D。

【点睛】4、B【分析】【分析】

由题意：用一个纯合易感病的矮秆品种（ddrr）与一个纯合抗病高秆品种（DDRR）杂交，则F1为双杂合子DdRr；据此分析作答。

【详解】

已知亲本是DDRR、ddrr，它们杂交产生的F1基因型为DdRr，F1自交产生的F2代：D_R_∶D_rr∶ddR_∶ddrr=9∶3∶3∶1，既抗病又抗倒伏类型的基因型是ddR_，其中ddRR占1/16，ddRr占1/8。即B正确；ACD错误。

故选B。5、C【分析】【分析】

1；等位基因位于同源染色体的同一位置上；控制生物体的相对性状；

2；基因在染色体上呈线性排列；

3；减数分裂形成配子时；同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

【详解】

A；真核细胞中绝大多数基因位于染色体上（少数基因位于细胞质中）并呈线性排列；A正确；

B；受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方；另一半来自父方，B正确；

C；减数分裂形成配子时；非同源染色体上的非等位基因自由组合，C错误；

D；减数分裂时；成对的等位基因随同源染色体的分离而分别进入不同的配子中，D正确。

故选C。

【点睛】

解答本题的关键是掌握减数分裂的过程、基因的分离和自由组合定律的实质。明确基因在染色体上，基因会随着染色体的分离而分离、自由组合而组合。6、C【分析】【分析】

1；沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构；

2；孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法；其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。

3；细胞学说是由德国植物学家施莱登和动物学家施旺提出；生物结构的统一性和细胞的统一性。

【详解】

A；细胞学说只揭示了细胞的统一性；A错误；

B；孟德尔发现的遗传规律只能解释有性生殖生物染色体上基因的遗传现象；B错误；

C；沃森和克里克研究DNA分子结构时；运用了建构物理模型的方法，C正确；

D；关于细胞衰老的机制；目前普遍接受的是自由基学说和端粒学说，D错误。

故选C。7、D【分析】【分析】

1.DNA分子双螺旋结构的主要特点：

（1）DNA分子是由两条链组成的；这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。

（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接；排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。

（3）两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对；并且碱基配对有一定的规律：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对；G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶）配对；其中A-T之间有2个氢键；C-G之间有3个氢键。碱基之间的这种——对应的关系，叫做碱基互补配对原则。

2.碱基互补配对原则的规律：

(1)在双链DNA分子中；互补碱基两两相等，A=T，C=G，则A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数；

（2)DNA分子的一条单链中(A+T)与(G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；

（3）DNA分子一条链中（A+G）与（T+C)的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数；在整个双链中该比值等于1。

【详解】

A；A-T之间有2个氢键、C-G之间有3个氢键；因此核苷酸数目相同的2个DNA分子，其氢键数目不一定相同，A错误；

B；某双链DNA分子的一条链中A占30%；则另一条链中T占30%，另一条链中A占28%，则整个DNA分子中A-T的比例=30%+28%=58%,C-G的比例=1-58%=42%，由于A-T之间有2个氢键、C-G之间有3个氢键，该DNA分子中A-T之间的氢键数目（碱基对数×58%×2）要少于C-G之间的氢键数目（碱基对数×42%×3），B错误；

C；A=T；C=G，则A+C=G+T，不同的双链DNA分子，（A+C）/（G+T）比值相等，都等于1，C错误；

D；亲代DNA和经过准确复制得到两个子代DNA碱基序列都相同；因此亲子代DNA之间的（A+T）/（G+C）比值相同，稳定性也相同，D正确。

故洗D。8、C【分析】【分析】

染色体变异是指染色体结构和数目的变异。染色体结构的变异主要有缺失；重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少；另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。

【详解】

A；据信息可知；①为染色体结构变异、②为染色体数目变异，A、B正确；

C；染色体数目变异包括缺失、重复、倒位、易位；故③为易位，C错误；

D；染色体数目变异可包括个别染色体数目的变化和以染色体组的形式成倍的变化；故④为以染色体组的形式成倍的变化，D正确。

故选C。9、D【分析】【分析】

根据题干信息：偃麦草与普通小麦是两个物种；存在生殖隔离；普通小麦是六倍体，即体细胞中有6个染色体组。

【详解】

A；甲、乙、丙品系的培育是由普通小麦和偃麦草杂交之后进行秋水仙素诱导处理之后得到的；因此该过程中发生了染色体数目的变异，A正确；

B、甲和丙杂交的F1染色体组成是42W+ⅠⅠ；因此在减数分裂时，能形成22个四分体，B正确；

C、甲和乙杂交得到的F1染色体组成是42W+ⅠⅡ，由于Ⅰ和Ⅱ无法配对，所以关于抗性的基因型可以写为M0L0，因此F1自交子代中没有抗病性状的植株基因型为0000占1/4×1/4=1/16；那么有抗性植株就占1-1/16=15/16，C正确；

D、甲和乙的F1染色体组成是42W+ⅠⅡ，乙和丙的F1染色体组成是42W+ⅠⅡ这两个体杂交关于抗性的基因型可以写作M0L0和M0S0它们的子代F2同时具有三种抗病性状的植株基因型为M_LS=3/4×1/4=3/16；D错误；

故选D。二、多选题(共8题，共16分)10、A:B:D【分析】【分析】

1；原核细胞无核膜、核仁和染色体；没有成形的细胞核。

2；原核细胞和真核细胞都能发生DNA的复制和基因的转录和翻译；但是过程有所不同。

3；启动子位于基因首端；是RNA聚合酶识别和结合的序列，能启动基因转录过程。

【详解】

A；DNA和DNA水解酶结合后；导致DNA水解，无法调控基因表达，A错误；

B；RNA聚合酶能结合在基因的启动子上；从而启动基因的转录，B错误；

C、RNA的类型包括：mRNA，tRNA和rRNA，rRNA与蛋白质组成核糖体；在翻译过程中mRNA；tRNA都至少与核糖体结合，所以RNA与蛋白质的结合在细胞生物中普遍存在，C正确；

D；HIV是人类免疫缺陷病毒；病毒没有细胞结构，是异养生物，病毒只有寄生在其他生物的活细胞中利用宿主细胞内的代谢系统和营养物质才能进行生命活动，所以DNA与RNA的结合发生在宿主细胞中，D错误。

故选ABD。11、C:D【分析】【分析】

生物体内的核酸常与蛋白质结合；以核酸—蛋白质复合物的形式存在，比如核糖体；染色体，另外DNA复制、转录和翻译时模板与酶的结合也是核酸—蛋白质复合物。

【详解】

A；据分析可知；真核生物细胞质中有核酸—蛋白质复合物，原核生物细胞质中也有，比如，都有DNA复制、转录和翻译过程，此过程含有核酸—蛋白质复合物，A错误；

B；真核细胞的核中有DNA—蛋白质复合物；而原核细胞的拟核中也有，例如DNA的复制和转录，B错误；

C；DNA复制过程需要DNA聚合酶；若复合物中的某蛋白参与DNA复制，则该蛋白可能是DNA聚合酶，C正确；

D；RNA聚合酶能催化合成RNA；若复合物中正在进行RNA合成，则该复合物中可能含有RNA聚合酶，D正确。

故选CD。12、C:D【分析】【分析】

根据题意和系谱图分析可知：1号和2号均无甲病；但他们有一个患甲病的女儿5号，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；1号和2号均无乙病，但他们有一个患乙病的儿子6号，说明该病为隐性遗传病，又已知“一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上”，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。

【详解】

A；由题干信息可知；一种病的致病基因位于X染色体上，另一种病的致病基因位于常染色体上，所以甲、乙两病的遗传符合基因的自由组合定律，A正确；

B、由1号、2号不患甲病却生出患甲病的5号，可判定甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，由1号、2号不患乙病却生出患乙病的6，结合题干信息可判定乙病为伴X染色体隐性遗传病。根据以上分析可知1号和2号的基因型分别是DdXEY、DdXEXe，所以II6的基因型是DDXeY或DdXeY；B正确；

C、已知人群中甲病的患病率为1%，则d的基因频率为1/10，D的基因频率为9/10，正常人3号的基因型是Dd的概率为2×1/10×91/0÷（1-1%）=2/11，II4的基因型为1/3DD、2/3Dd，故III7为甲病患者的概率是2/11×2/3×1/4=1/33；C错误；

D、已知D基因含有2000个碱基，其中有胸腺嘧啶300个，则鸟嘌呤有（2000-300×2）÷2=700（个），所以该基因连续复制3次，需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸的数目为（23-l）×700=4900个；D错误。

故选CD。13、B:C:D【分析】【分析】

生物必须适应环境才能生存；如沙漠上的植物必须耐旱才能生存。把原产丹麦和德国的三叶草移到气候比较寒冷的瑞典南部进行栽培，最初三叶草茎叶的产量很低，表明三叶草不适应瑞典南部的环境；经过若干年后，产量显著提高，是因为不耐寒的个体被淘汰，耐寒的个体得以生存下来，在繁衍的过程中，将这种耐寒的特性遗传给下一代。因此，下一代就有更多的耐寒个体。这是一个自然选择的过程，是寒冷的天气若干年来定向选择的结果。它不能表明三叶草在生活过程中逐渐适应了新的环境，只能说具有耐寒特性这种变异的三叶草适应新的环境。

【详解】

A；生物适应性特征的形成是自然选择的结果；根据上述分析可知，经过若干年后，产量显著提高，是因为不耐寒的个体被淘汰，耐寒的个体得以生存下来，在繁衍的过程中，将这种耐寒的特性遗传给下一代，而不是三叶草在生活过程中逐渐适应了新的环境，A错误；

BC；适者生存；不适者被淘汰，瑞典南部气候比较寒冷，只有耐寒的个体才容易生存繁殖，而不耐寒的个体被自然淘汰，BC正确；

D；自然选择是定向的；定向的自然选择可决定生物进化的方向，D正确。

故选BCD。14、B:C:D【分析】【分析】

氨基酸；密码子和反密码子的对应关系：

（1）每种氨基酸对应一种或几种密码子；可由一种或几种tRNA转运。

（2）一种密码子只能决定一种氨基酸（终止密码子无对应的氨基酸）；且一种tRNA只能转运一种氨基酸。

（3）基因；密码子和反密码子的对应关系：

【详解】

A；根据题意；密码子CGG改变为酵母偏爱的密码子AGA，翻译形成的氨基酸都仍然是精氨酸，故植酸酶氨基酸序列不变，A错误；

B；密码子仅存在于mRNA上；由于密码子CGG改变为AGA，故植酸酶mRNA序列改变，B正确；

C；DNA分子中A-T之间形成2个氢键；G-C之间形成3个氢键，氢键的数量越多，则DNA分子结构越稳定，密码子CGG改变为AGA，则DNA中GCC变为TCT，即DNA中所含的氢键数量减少，故编码植酸酶的DNA热稳定性降低，C正确；

D；翻译时；密码子与反密码子配对，密码子CGG改变为AGA，则配对的反密码子由GCC变为UCU，D正确。

故选BCD。15、A:C【分析】【分析】

该图中只有患病男性；无法判断该遗传病的遗传方式，但不可能是伴X染色体显性遗传病，其他情况均有可能，需要分情况讨论，控制该遗传病的基因用字母A/a表示。

【详解】

A、若1号携带致病基因的等位基因，则该遗传病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3的基因型是aa，Ⅱ4的基因型是Aa；则9号为患病女性的概率为1/2×1/2=1/4，A错误；

B、若6号携带致病基因，即携带者为正常，则为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，若为常染色体隐性遗传病，Ⅱ3的基因型是Aa，Ⅱ4的基因型是aa，9为患病男性的概率为1/2×1/2=1/4，若为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ3的基因型是XAXa，Ⅱ4的基因型是XaY；9为患病男性的概率为1/4，B正确；

C、若2号携带致病基因，则为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，若为常染色体隐性遗传病，7号的基因型是Aa，与正常男性为Aa的概率为2×1/10×9/10÷(9/10×9/10+2×1/10×9/10)=2/11，生一个患病男孩的概率为2/11×1/4=1/22，若为伴X染色体隐性遗传病，7号的基因型是XAXa与正常男性XAY婚配；生出一个患病男孩的概率为1/4，C错误；

D；若人群中无患该病的女性；则为伴Y染色体遗传，8号与某正常女性婚配，后代男孩都患病，患病的概率为1/2，D正确。

故选AC。16、B:C【分析】【分析】

生物进化包括古生物学；胚胎学以及比较解剖学等等研究提供的证据了打破了神学论；认识到生物的性状不是不变的，生物都存在遗传和变异，这是生物进化的原材料，自然选择决定进化的方向，而产生新物种的标志是产生生殖隔离。

【详解】

A；生物化石是进化最直接的证据；A正确；

B；鲸、龟、蝙蝠等动物的上肢骨骼结构模式相似；得到比较解剖学方面的证据，B错误；

C；鱼类、鸟类、哺乳类动物的早期胚胎中均有鳃裂是胚胎学证据；C错误；

D；比较真核细胞内的细胞色素c中氨基酸的差异性大小；可以推测生物之间的亲缘关系亲缘关系，D正确。

故选BC。17、C:D【分析】【分析】

题图分析：①表示转录：在细胞核内；以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程；②表示翻译：在细胞质中，以信使RNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程；当细胞胆固醇含量较高时，它可以反过来抑制酶的合成和活性，也可以抑制LDL受体的合成。

【详解】

A；DNA的复制过程是DNA模板链与脱氧核苷酸配对；而①过程是转录，是DNA模板链和核糖核苷酸配对，所以特有的碱基互补配其对方式是A-U，A正确；

B、参与②翻译过程的RNA有3种，tRNA作为转运氨基酸的工具，mRNA作为翻译的模板，rRNA是构成核糖体的结构物质；B正确；

C；图中基因指导LDL受体的合成体现了基因控制蛋白质的结构控制生物性状；这是直接控制生物性状，C错误；

D；LDL为大分子；与LDL受体结合后，利用细胞膜的流动性，通过胞吞作用进入细胞，需要消耗能量但不需要载体，D错误。

故选CD。

【点睛】

本题结合细胞中基因表达的过程考查LDL对脂质的运输，考生识记转录和翻译的过程，分析图中LDL如何进入细胞是解题的关键。三、填空题(共7题，共14分)18、略

【解析】①.配子②.成对的遗传因子③.不同的配子④.每对遗传因子19、略

【解析】①.间期②.间期③.染色体20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】自由组合定律分离组合同一性状的成对不同性状21、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】多样性多样自然选择中进化优越有性生殖减数分裂受精作用体染色体数目遗传和变异22、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】主要主要1个或2个23、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】突变和基因重组基因突变基因重组染色体变异随机的不定向的原材料方向24、略

【解析】①.体细胞中含有本物种配子染色体数目②.培育新品种四、判断题(共3题，共21分)25、A【分析】【详解】

白化病是常染色体隐性遗传病；21三体综合征是21号染色体多了一条，属于染色体异常遗传病。

故正确。26、A【分析】略27、B【分析】略五、非选择题(共4题，共32分)28、略

【分析】试题分析：根据该数据分析，杂交组别3、4的子二代的性状分离比为27:37，有64个组合，且红色个体占全部个体的27/64（=3/4×3/4×3/4），说明该植物花色受三对等位基因（A、a，B、b；C；c）控制，且红花的基因型为A_B_C_，其余基因型为白花。

（1）根据以上分析可知，表格中第3、4组杂交实验中，F2中红色个体占全部个体的27/64，即（3/4）3；符合3对等位基因的自由组合，说明该植物的花色受3对等位基因控制。

（2）杂交组合3的子二代的性状分离比是27:37，说明子一代红花的基因型为AaBbCc，则丙含有3对隐性基因，基因型为aabbcc。杂交组合1的结果说明甲有1对隐性基因，杂交组合2的结果说明乙有2对隐性基因，杂交组合4的结果说明甲、乙一共有3对隐性基因，若乙的基因型中含有2个B，即基因型为aaBBcc，则甲的基因型为AAbbCC。

（3）根据以上分析可知，第2组F1的红花植株基因型为AaBBCc，若若用射线处理该红花使其基因型中的一个显性基因突变为隐性等位基因，则突变后的基因型为aaBBCc、AaBBcc或AaBbCc；若基因型为aaBBCc、AaBBcc，则F2的表现型为全白色；若基因型为AaBbCc，则F2的表现型为红∶白=27∶37。

【点睛】解答本题的关键是掌握基因的分离定律和自由组合定律，能够根据杂交组合3、4后代的特殊性状分离比判断控制花色的等位基因的对数和相关性状对应的基因型，并根据后代的性状分离比判断甲、乙、丙含有的隐性基因的对数。【解析】3第3、4组杂交实验中，F2中红色个体占全部个体的27/64，即（3/4）3，符合3对等位基因的自由组合3AAbbCC全白或红∶白=27∶3729、略

【分析】【分析】

分析图1：图1表示转录过程；即以DNA的一条链为模板，合成RNA的过程，此过程主要发生在细胞核内。需要的原料是四种游离的核糖核苷酸，模板是DNA分子的一条链，需要RNA聚合酶的催化作用。分析图2：图2表示遗传信息的翻译过程，即以mRNA为模板，以细胞质中的20种游离的氨基酸为原料，合成具有