2025年华师大版选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年华师大版选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、下列关于有机化合物A说法不正确的是。

A.1mol化合物A与足量浓溴水反应，最多消耗2molBr2B.化合物A发生消去反应后，苯环上H的种类减少C.化合物A既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应D.化合物A与互为同分异构体2、瑞戈非尼是结肠直肠癌的多激酶抑制剂；如图所示物质为合成瑞戈非尼的中间产物之一；下列关于该物质说法不正确的是。

A.分子式为C13H13N3O2B.所有碳原子可能共平面C.能发生加成、水解、氧化反应D.苯环上的二氯代物有3种(不含立体异构)3、下列化学用语表示正确的是A.间硝基甲苯的结构简式：B.水分子的球棍模型：C.乙醇的分子式为：C2H5OHD.羰基的电子式：4、下列化合物既能发生消去反应生成烯烃；又能发生水解反应的有。

①②(CH3)3CCH2Cl③(CH3)2CHCH2Cl④CHCl2-CHBr2⑤A.①③B.②④C.③⑤D.②③5、下列关于同分异构体、同系物、同素异形体、同位素的说法错误的是A.正戊烷和新戊烷互为同分异构体B.与互为同位素C.氧气与臭氧互为同素异形体D.C2H4与C3H6互为同系物6、茉莉香醇是一种具有甜香味的物质；是合成香料的重要原料，其结构简式如下,下列有关茉莉香醇的叙述正确的是。

A.茉莉香醇的分子式为C9H14O2B.不能使溴的四氯化碳溶液褪色C.能与FeCl3溶液发生显色反应D.能发生加成反应而不能发生取代反应评卷人得分二、填空题(共5题，共10分)7、一种名贵的香料花青醛(E)的合成路线如下图：

已知：CH3－CH=CH－CHO巴豆醛。

请回答下列问题：

(1)B物质所含官能团种类有________种，E中含氧官能团的名称_________，A→B的反应类型_________。

(2)E物质的分子式为_________。

(3)巴豆醛的系统命名为________，巴豆醛与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为________

(4)比A少一个碳原子且含苯环的同分异构体有___种，写出核磁共振氢谱有四组峰的结构简式____(任写一种即可)。

(5)已知：请设计有乙醇为原料制备巴豆醛的合成路线。__________________8、完成下列各小题。

Ⅰ.按要求书写：

（1）甲基的电子式________。

（2）﹣C3H7结构简式：__________、________。

（3）的系统命名为__________。

（4）相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式__________。

（5）分子式为C5H12O的饱和一元醇有多种，不能发生催化氧化的醇分子结构简式_____。

Ⅱ．按要求书写下列化学方程式。

（1）2-甲基-1,3-丁二烯与等物质的量的溴在60℃时发生1,4-加成的反应：__________。

（2）乙醛与银氨溶液水浴加热：________。

（3）CH3CHClCOOCH2CH3与氢氧化钠水溶液共热：________。

（4）乙二醇和乙二酸脱水成环酯：________。

Ⅲ．有一种有机物X的键线式如图所示。

（1）X的分子式为________。

（2）有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香族化合物，则Y的结构简式是______。

（3）Y在一定条件下可生成高分子化合物，该反应的化学方程式是______________。

（4）X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有____种。9、根据题目的已知填空。

(1)有机物与极性试剂的反应可做如下理解：

①

②

③已知：

写出下列物质的结构简式。

_______、_______、_______、_______、_______。

(2)已知：写出下面流程中反应Ⅰ和反应Ⅱ的化学方程式。

反应Ⅰ_______；反应Ⅱ_______。10、的化学名称为_______。11、键线式是以线表示共价键，每个折点或端点表示一个碳原子，并省略书写氢原子的一种表示有机化合物结构的式子，如异丁烷()可表示为“”，请分析这一表示方式的要领，试用键线式写出戊烷(C5H12)的同分异构体：_______________、_______________、_______________。评卷人得分三、判断题(共8题，共16分)12、碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4。(___________)A.正确B.错误13、所有生物体的遗传物质均为DNA。(____)A.正确B.错误14、的名称为2－甲基－3－丁炔。(___________)A.正确B.错误15、从苯的凯库勒式()看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃。(____)A.正确B.错误16、细胞质中含有DNA和RNA两类核酸。(______)A.正确B.错误17、高级脂肪酸和乙酸互为同系物。(_______)A.正确B.错误18、四联苯的一氯代物有4种。(___________)A.正确B.错误19、糖类是含有醛基或羰基的有机物。(_______)A.正确B.错误评卷人得分四、原理综合题(共4题，共40分)20、具有抗菌；消炎作用的黄酮醋酸类化合物L的合成路线如下图所示：

已知部分有机化合物转化的反应式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其结构简式是______；A→B所属的反应类型为______。

（2）C→D的化学方程式是______。

（3）写出满足下列条件的D的任意一种同分异构体的结构简式：______。

a.能发生银镜反应。

b.分子中含有酯基。

c.苯环上有两个取代基；且苯环上的一氯代物有两种。

（4）F的结构简式是______；试剂b是______。

（5）H与I2反应生成J和HI的化学方程式是______。

（6）以A和乙烯为起始原料，结合题中信息，选用必要的无机试剂合成苯乙酸乙酯（），参照下列模板写出相应的合成路线。_____________21、白黎芦醇（结构简式：）属二苯乙烯类多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线：

已知：

根据以上信息回答下列问题：

（1）白黎芦醇的分子式是___________。

（2）C→D的反应类型是_______；E→F的反应类型是_________。

（3）化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应放出CO2，推测其1H核磁共振谱（H-NMR）中显示不同化学环境的氢原子个数比为________。

（4）写出A→B反应的化学方程式：___________________________________。

（5）写出结构简式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列条件的所有同分异构体共_________种；

①能发生银镜反应；②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。

写出其中不与碱反应的同分异构体的结构简式：_____________________。22、按要求填空。

(1)有机化合物的名称为_______，所含官能团的名称为_______。

(2)有机化合物A的结构简式为：A的分子式为_______，其一氯代物有_______种。

(3)下列分子中键角由大到小排列顺序是_______(填序号)。

①CH4②NH3③H2O④BF3⑤BeCl2

(4)某种苯的同系物W完全燃烧时，生成CO2和H2O的物质的量之比为8：5，若该物质的一氯代物有两种，则W的名称为_______。

(5)有机化合物A是一种重要的化工原料；在一定条件下可以发生如下反应：

已知：苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧基。

①A的结构简式为_______，B中官能团的名称为_______。

②写出A→D反应的化学方程式：_______，A→C反应的反应类型为_______。

③C中含有杂质时通常用重结晶实验除杂，该实验所需的玻璃仪器有_______(填序号)。

A．烧杯B．酒精灯C．锥形瓶D．量筒E．普通漏斗F．玻璃棒G．分液漏斗23、甲烷既是一种重要的能源；也是一种重要的化工原料。

(1)甲烷分子的空间构型为_______，下列说法能证明甲烷是如上空间构型的实验事实是_______。

a.CH3Cl只代表一种物质b.CH2Cl2只代表一种物质。

c.CHCl3只代表一种物质d.CCl4只代表一种物质。

(2)如图是某同学利用注射器设计的简易实验装置。甲管中注入10mLCH4，同温同压下乙管中注入50mLCl2；将乙管气体全部推入甲管中，用日光照射一段时间，气体在甲管中反应。

①某同学预测的实验现象：a.气体最终变为无色；b.反应过程中，甲管活塞向内移动；c.甲管内壁有油珠；d.产生火花。其中正确的是(填字母，下同)_______。

②实验结束后，甲管中剩余气体最宜选用下列试剂吸收_______。

a.水b.氢氧化钠溶液c.硝酸银溶液d.饱和食盐水。

③反应结束后，将甲管中的所有物质推入盛有适量AgNO3溶液的试管中，振荡后静置，可观察到_______。

(3)将1mol甲烷和适量的Cl2混合后光照，充分反应后生成的CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四种有机产物的物质的量之比为1：2：3：4，则参加反应的Cl2的物质的量为_______mol。评卷人得分五、有机推断题(共4题，共32分)24、抗癌药托瑞米芬的前体K的合成路线如图。

已知：

ⅰ.

ⅱ.有机物结构可用键线式表示，如(CH3)2NCH2CH3的键线式为

（1）有机物A能与Na2CO3溶液反应产生CO2，其钠盐可用于食品防腐。有机物B能与Na2CO3溶液反应，但不产生CO2；B加氢可得环己醇。A和B反应生成C的化学方程式是_______。

（2）D中含有的官能团名称：_______。

（3）E的结构简式为_______。

（4）F是一种天然香料；经碱性水解；酸化，得G和J。J经还原可转化为G。J的结构简式为_______。

（5）M是J的同分异构体；符合下列条件的M的结构简式是_______。

①包含2个六元环。

②M可水解；与NaOH溶液共热时，1molM最多消耗2molNaOH

（6）推测E和G反应得到K的过程中，反应物LiAlH4和H2O的作用是_______。

（7）由K合成托瑞米芬的过程：

托瑞米芬具有反式结构，其结构简式是_______。25、麻黄素（H）是中枢神经兴奋剂；其合成路线如图所示。NBS是一种选择性溴代试剂。

已知：CH3—C≡CH+H2OCH3COCH3

(1)A的结构简式是_______；E中官能团的名称为___________________。

(2)反应B→C的反应条件和试剂是_______________，⑤的反应类型是________。

(3)F的结构简式是______________。麻黄素（H）的分子式是________。

(4)写出C→D的化学方程式______________________________________。

(5)化合物F的芳香族同分异构体有多种，结构和性质如下：遇FeCl3溶液发生显色反应，能和银氨溶液发生银镜反应，苯环上只有两个对位取代基，则符合上述要求的同分异构体结构简式可能为________________________________________。

(6)请仿照题中合成流程图，设计以乙醇为起始主原料合成强吸水性树脂的合成路线______________(用流程图表示，其它试剂及溶剂任选)。26、已知A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平；B；D是饮食中两种常见的有机物，F是一种有香味的物质，F中碳原子数是D的两倍。现以A为主要原料合成F和高分子化合物E，其合成路线如图所示。

(1)A的结构式为_______，B中决定其性质的重要官能团的名称为_______。

(2)写出下列反应的化学方程式并判断反应类型。

①_______，反应类型：_______。

②_______，反应类型：_______。

(3)在实验室里我们可以用如图所示的装置来制取F，浓硫酸作用为_______，乙中所盛的试剂为_______，该溶液的主要作用是_______；该装置图中有一个明显的错误是_______。

27、我国科研人员采用新型锰催化体系；选择性实现了简单酮与亚胺的芳环惰性C—H的活化反应。利用该反应制备化合物J的合成路线如图：

已知：RNH2++H2O

回答下列问题：

(1)A中官能团的名称是_____。F的化学名称是______。

(2)C和D生成E的化学方程式为_____。

(3)G的结构简式为_____。

(4)由D生成F，E和H生成J的反应类型分别是_____、_____。

(5)芳香化合物K是E的同分异构体。若K能发生银镜反应，且苯环上有三个取代基，则K可能的结构有______种，其中核磁共振氢谱有四组峰的结构简式为______(任写一种)。评卷人得分六、计算题(共4题，共28分)28、(1)完全燃烧0.1mol某烃,燃烧产物依次通过浓硫酸；浓碱液,实验结束后,称得浓硫酸增重9g,浓碱液增重17.6g。该烃的化学式为_____。

(2)某烃2.2g,在O2中完全燃烧,生成6.6gCO2和3.6gH2O,在标准状况下其密度为1.9643g·L-1,其化学式为______。

(3)某烷烃的相对分子质量为128,该烷烃的化学式为______。

(4)在120℃和101kPa的条件下,某气态烃和一定质量的氧气的混合气体,点燃完全反应后再恢复到原来的温度时,气体体积缩小,则该烃分子内的氢原子个数______。

A.小于4B.大于4C.等于4D.无法判断29、完全燃烧标准状况下某气态烃2.24L，生成CO28.8g；水3.6g，求：

(1)该烃的相对分子质量_______。

(2)该烃的分子式_______。30、相对分子质量为72的烷烃分子式是_____，它可能的结构简式有_____、_____、_____。31、(1)完全燃烧0.1mol某烃,燃烧产物依次通过浓硫酸；浓碱液,实验结束后,称得浓硫酸增重9g,浓碱液增重17.6g。该烃的化学式为_____。

(2)某烃2.2g,在O2中完全燃烧,生成6.6gCO2和3.6gH2O,在标准状况下其密度为1.9643g·L-1,其化学式为______。

(3)某烷烃的相对分子质量为128,该烷烃的化学式为______。

(4)在120℃和101kPa的条件下,某气态烃和一定质量的氧气的混合气体,点燃完全反应后再恢复到原来的温度时,气体体积缩小,则该烃分子内的氢原子个数______。

A.小于4B.大于4C.等于4D.无法判断参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、A【分析】【分析】

【详解】

A．碳碳双键能够与溴发生加成反应，酚羟基的邻、对位氢原子能够与溴发生取代反应，因此1mol化合物A与足量浓溴水反应，最多消耗3molBr2；故A错误；

B．化合物A苯环上有2种H原子，发生消去反应得到的产物为苯环上有1种H原子，故B正确；

C．化合物A中含有氨基；能够与盐酸反应，含有酚羟基，能够与NaOH溶液反应，故C正确；

D．化合物A与的分子式都是C10H13NO2；但结构不同，互为同分异构体，故D正确；

故选A。2、D【分析】【详解】

A．分子式为C13H13N3O2；A正确；

B．分子中含苯环和含氮原子的六元环；均为平面结构，肽键为平面结构，单键可以旋转，故所有C原子可能共平面，B正确；

C．分子中含苯环；可以发生加成反应；能与氧气发生氧化反应，含有肽键能发生水解反应，C正确；

D．苯环上的二氯代物有4种，如图所示，数字代表第二个氯原子的位置：D错误；

故选D。3、A【分析】【分析】

【详解】

A．间硝基甲苯中，甲基和硝基处于间位，结构简式为：故A正确；

B．水分子为V形，球棍模型为：故B错误；

C．C2H5OH为乙醇的结构简式，乙醇的分子式为：C2H6O；故C错误；

D．羰基中C和O形成2对共用电子对，这样O达到8电子，C周围6电子，所以C有2个电子还可以成键，与别的原子形成电子对，电子式为：故D错误；

故选：A。4、C【分析】【分析】

连接卤原子的碳原子相邻碳原子上含有H原子的卤代烃能发生消去反应；卤代烃能发生水解反应。

【详解】

①②能发生水解反应但不能发生消去反应；故错误；

③⑤能发生水解反应且能发生消去反应生成烯烃；故正确；

④能发生水解反应；但发生消去反应生成卤代烃，故错误；

故选：C。5、D【分析】【分析】

【详解】

A．正戊烷和新戊烷分子式都是C5H12；但二者结构不同，因此二者互为同分异构体，A正确；

B．与质子数都是17；但中子数分别是20；18，二者的中子数不同，故二者互为同位素，B正确；

C．氧气与臭氧都是由O元素形成的不同性质的单质；因此二者互为同素异形体，C正确；

D．C2H4表示的物质是乙烯，属于烯烃；而C3H6表示的物质可能是丙烯，也可能是环丙烷，因此C2H4与C3H6不一定互为同系物；D错误；

故合理选项是D。6、A【分析】【分析】

【详解】

A.根据茉莉香醇的结构简式可知，它的分子式为C9H14O2；A项正确；

B.该分子中含有碳碳双键；能使溴的四氯化碳溶液褪色，B项错误；

C.该分子没有苯环不存在酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应；C项错误；

D.该分子含有醇羟基，能发生取代反应，D项错误；答案选A。二、填空题(共5题，共10分)7、略

【分析】【详解】

(1)B物质所含官能团有氨基和溴原子；种类有2种，E中含氧官能团的名称醛基，A→B的反应类型取代。

(2)E物质的分子式为C13H18O；

(3)巴豆醛的系统命名为2-丁烯醛；

巴豆醛含有醛基，与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为CH3CH=CHCHO+2Cu(OH)2→CH3CH=CHCOOH+Cu2O↓+2H2O；

(4)比A少一个碳原子且含苯环，即除了苯环之外含有氨基，一个乙基或2个甲基。所以同分异构体有14种，写出核磁共振氢谱有四组峰的结构简式为或(任写一种即可)。

(5)由乙醇为原料制备巴豆醛，首先乙醇氧化成乙醛，乙醛加成之后再消去羟基成双键，则合成路线为：【解析】①.2；②.醛基；③.取代；④.C13H18O；⑤.2-丁烯醛；⑥.CH3CH=CHCHO+2Cu(OH)2→CH3CH=CHCOOH+Cu2O↓+2H2O；⑦.14；⑧.或⑨.8、略

【分析】【详解】

Ⅰ.（1）甲基的化学式为－CH3，电子式为（2）﹣C3H7有两种不同的结构，即正丙基和异丙基，结构简式分别是－CH2CH2CH3、－CH（CH3）2。（3）是烷烃，主链含有5个碳原子，1个甲基是支链，系统命名为3甲基戊烷。（4）相对分子质量为72的烷烃分子中碳原子个数是即为戊烷，其中沸点最低的烷烃是新戊烷，结构简式为（5）分子式为C5H12O的饱和一元醇有多种，不能发生催化氧化，说明与羟基相连的碳原子上没有氢原子，因此该醇分子的结构简式为

Ⅱ．（1）2-甲基-1，3-丁二烯与等物质的量的溴在60℃时发生1，4-加成的反应方程式为CH2=C(CH3)－CH=CH2+Br2BrCH2－C(CH3)=CH－CH2Br。

（2）乙醛与银氨溶液水浴加热的方程式为CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2O。（3）氯原子和酯基均能发生水解反应，则CH3CHClCOOCH2CH3与氢氧化钠水溶液共热发生水解反应的方程式为CH3CHCOOCH2CH3+2NaOHCH3CHOHCOONa+CH3CH2OH+NaCl+H2O。（4）乙二醇和乙二酸脱水成环酯的方程式为HOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2O。

Ⅲ．（1）根据键线式可知X的分子式为C8H8。（2）有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香族化合物，含有苯环，则Y是苯乙烯，其结构简式是（3）Y含有碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应可生成高分子化合物，该反应的化学方程式是（4）X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的结构简式为分子中含有两类氢原子，一氯代物有2种。【解析】﹣CH2CH2CH3﹣CH（CH3）23­甲基戊烷CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2OCH3CHCOOCH2CH3+2NaOHCH3CHOHCOONa+CH3CH2OH+NaCl+H2OHOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2OC8H829、略

【分析】(1)

A为B为CH3Br与反应生成与HBr，C为与HBr发生取代反应生成D为D和E发生已知信息的反应，则E为

(2)

反应Ⅰ的化学方程式CH3CHO+3HCHO反应Ⅱ中醛基与氢气发生加成反应，反应的化学方程式+H2【解析】(1)

(2)CH3CHO+3HCHO+H210、略

【分析】【详解】

中羧基为主官能团，根据羧酸的命名规则，其化学名称为羟基己酸。【解析】羟基己酸11、略

【分析】【详解】

戊烷有三种同分异构体，分别是CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)2和C(CH3)4，对应的键线式分别是

故答案为：【解析】三、判断题(共8题，共16分)12、B【分析】【详解】

碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4或CH4O，错误。13、B【分析】【详解】

细胞生物的遗传物质的DNA，非细胞生物(病毒)的遗传物质的DNA或RNA，故错误。14、B【分析】【分析】

【详解】

的名称为3－甲基－1－丁炔，故错误。15、B【分析】【详解】

苯分子中不存在碳碳双键，不是烯烃，错误。16、A【分析】【详解】

细胞中含有DNA和RNA两类核酸，DNA主要在细胞核中，RNA主要在细胞质中，故答案为：正确。17、B【分析】【分析】

【详解】

高级脂肪酸是含有碳原子数比较多的羧酸，可能是饱和的羧酸，也可能是不饱和的羧酸，如油酸是不饱和的高级脂肪酸，分子结构中含有一个碳碳双键，物质结构简式是C17H33COOH；而乙酸是饱和一元羧酸，因此不能说高级脂肪酸和乙酸互为同系物，这种说法是错误的。18、B【分析】【分析】

【详解】

该结构为对称结构，所含氢原子种类为5种，如图所示：故错误。19、B【分析】【详解】

糖类是多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水缩合物，糖类中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的结构简式为错误。四、原理综合题(共4题，共40分)20、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，结合合成路线可知，A为甲苯，其结构简式为由C的结构式可知，B为则与溴发生取代反应生成B，故答案为取代反应；

(2).C为与发生反应生成D，化学方程式为：故答案为

(3).分子中含有酯基且能发生银镜反应，说明分子中含有甲酸形成的酯基，苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种，说明两个取代基处于苯环的对位，符合条件的有：故答案为

(4).由题目信息i并结合G的结构式可知，F的结构简式为：根据G和H的分子式并结合信息ii可知，试剂b为乙醛，故答案为：CH3CHO（乙醛）；

(5).根据信息iii可知，H与I2反应生成J和HI的化学方程式是：故答案为

(6).根据题中信息，合成苯乙酸乙酯时，可用甲苯与Cl2在光照条件下发生取代反应生成与NaCN反应生成在酸性条件下生成再利用乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙醇与发生酯化反应生成苯乙酸乙酯，合成路线为：故答案为

点睛：本题综合考查有机物的结构、性质、合成路线的选择等知识，试题难度较大，熟练掌握官能团具有的性质及合成路线中断键和成键的位置和方式是解答本题的关键，解题时要注意题目中所给三个信息的应用，本题的难点是第（3）小题中同分异构体的判断，与D互为同分异构体的分子中含有酯基且能发生银镜反应，说明分子中含有甲酸形成的酯基，苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物有两种，说明两个取代基处于苯环的对位，据此写出同分异构体的结构即可。【解析】取代反应CH3CHO（乙醛）21、略

【分析】F和三溴化硼反应生成白藜芦醇，根据F的分子式结合题给信息知，F中含有3个酚羟基，F的结构简式为E发生消去反应生成F，根据F的结构简式知E的结构简式为D发生加成反应生成E，根据E的结构简式知D的结构简式为C发生取代反应生成D，结合C的分子式知C的结构简式为B反应生成C，结合题给信息及B的分子式知，B的结构简式为：A发生酯化反应生成B，根据A的分子式及B的结构简式知，A的结构简式为

详解：（1）根据白黎芦醇的结构简式知，其分子式为C14H12O3；（2）C→D的反应类型是取代反应；E→F的反应类型是消去反应；（3）根据确定的化合物A的结构简式：可以知道，其1H核磁共振谱（H-NMR）中显示有4种不同化学环境的氢原子，其个数比为1：1：2：6；（4）A为与甲醇发生酯化反应生成B，B为A→B反应的化学方程式为：+CH3OH+H2O；（5）由以上分析可知，D的结构简式为：E的结构简式为：（6）根据给定条件①能发生银镜反应，可确定分子结构中有醛基，②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子，可确定苯环上有二个取代基，并处于对位。则化合物的同分异构体有3种：其中不与碱反应的同分异构体的结构简式为【解析】C14H12O3取代消去1:1:2:6+CH3OH+H2O322、略

【分析】(1)

选择分子中包含碳碳双键在内的最长碳链为主链；该物质分子中包含碳碳双键在内的最长碳链上含有5个C原子，从右端离碳碳双键较近的一端为起点，给主链上的C原子编号，以确定碳碳双键及支链在主链上的位置。当有多种取代基时，在命名时要先写简单的取代基名称，再写复杂的取代基的名称，取代基与名称中用小短线连接，则该物质名称为4-甲基-2-乙基-1-戊烯；

(2)

根据C原子价电子数目是4，可知该有机物分子式是C7H14；该物质分子中六元环高度对称；该物质分子中含有5种不同位置的H原子，因此其一氯取代产物有5种；

(3)

①CH4中心C原子价层电子对数是4；无孤对电子，分子呈正四面体结构，键角是109°28′；

②NH3中心N原子价层电子对数是4，有1对孤对电子，孤电子对对成键电子对的排斥作用大于成键电子对的排斥作用，导致NH3分子呈三角锥结构；键角是107°18′；

③H2O中心O原子价层电子对数是4，有2对孤对电子，由于孤电子对对成键电子对的排斥作用大于成键电子对的排斥作用，且故电子对数越多，排斥作用越多，使H2O分子呈V形结合；键角是104.5°；

④BF3分子中心B原子原子价层电子对数是3；无孤对电子，分子平面三角形体结构，键角是120°；

⑤BeCl2分子中心Be原子原子价层电子对数是2；无孤对电子，分子直线型结构，键角是180°；

故上述几种微粒中键角由大到小关系为：⑤＞④＞①＞②＞③；

(4)

某种苯的同系物W完全燃烧时，生成CO2和H2O的物质的量之比为8：5，根据元素守恒，可知其分子式是C8H10，若该物质的一氯代物有两种，说明其分子中含有两种不同位置的H原子，因此W结构为名称为对二甲苯(或1，4-二甲苯)；

(5)

化合物A分子式为C8H8，能够被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸，能够在催化剂存在时反应变为高分子化合物，则A为苯乙烯，结构简式为A与Br2的CCl4溶液发生加成反应产生B是产生的高分子化合物D是

①根据上述分析可知A结构简式是B是分子中含有的官能团名称为碳溴键；

②A结构简式是A分子中含有不饱和的碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应产生该反应的化学方程式为：n

A是由于与苯环连接的C原子上含有H原子，可以被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸；该反应类型是氧化反应；

③C是苯甲酸，分子中含有杂质时通常用重结晶方法来除杂，该实验时涉及物质的溶解、过滤操作。要在烧杯中溶解苯甲酸，为促进物质溶解，需使用玻璃棒搅拌，并用酒精灯对物质的溶液进行加热，使物质溶解度增大，然后降温结晶，苯甲酸结晶析出，再通过过滤分离出来，就需使用漏斗，故所需的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、酒精灯、漏斗，故合理选项是ABEF。【解析】(1)4-甲基-2-乙基-1-戊烯碳碳双键。

(2)C7H145种。

(3)⑤④①②③

(4)对二甲苯(或1；4-二甲苯)

(5)碳溴键n氧化反应ABEF23、略

【分析】【详解】

（1）甲烷分子的空间构型为正四面体结构；CH4分子中有四个等同的CH键，可能有两种对称的结构：正四面体结构和平面正方形结构。甲烷无论是正四面体结构还是正方形结构，一氯代物均不存在同分异构体。而平面正方形中，四个氢原子的位置虽然也相同，但是相互间存在相邻和相间的关系，其二氯代物有两种异构体：两个氯原子在邻位和两个氯原子在对位。若是正四面体，则只有一种，因为正四面体的两个顶点总是相邻关系。由此，由CH2Cl2只代表一种物质，可以判断甲烷分子是空间正四面体结构，而不是平面正方形结构；故答案为正四面体；b。

（2）①甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成CH3Cl（气体）、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl，氯气逐渐减少，但不消失，因为氯气过量，所以氯气的颜色逐渐变浅，不会变成无色；反应后有油状液滴（二氯甲烷、三氯甲烷与四氯甲烷）出现；反应过程中气体的体积减小，导致试管内的压强低于外界大气压，体积减少，甲管活塞向内移动，故答案为bc。

②反应后，甲管中剩余气体为氯气、氯化氢和CH3Cl，三者都能与碱反应，可以用氢氧化钠溶液溶液吸收，故答案选选b。

③甲管中的氯气、氯化氢溶于水，氯气与水反应生成盐酸和次氯酸，溶液呈酸性，氯离子能与AgNO3溶液产生氯化银白色沉淀；其余有机物不溶于水，溶液分层，所以将甲管中的物质推入盛有适量AgNO3溶液的小试管中会观察到液体分为两层；产生白色沉淀；故答案为液体分为两层，产生白色沉淀。

（3）发生取代反应时，一半的Cl进入HCl，一半的氯在有机物中，根据充分反应后生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四种有机产物的物质的量之比为1：2：3：4，可以设其物质的量分别是xmol、2xmol、3xmol、4xmol，四种有机取代物的物质的量之和为xmol＋2xmol＋3xmol＋4xmol＝1mol，解得x＝0.1mol，发生取代反应时，一半的Cl进入HCl，消耗氯气的物质的量为0.1mol＋2×0.2mol＋3×0.3mol＋4×0.4mol＝3mol，故答案为3。【解析】(1)正四面体b

(2)bcb液体分为两层；产生白色沉淀。

(3)3五、有机推断题(共4题，共32分)24、略

【分析】【分析】

有机物A能与Na2CO3溶液反应产生CO2，说明含有-COOH，且钠盐可用于食品防腐，结合K结构简式，A为有机物B能与Na2CO3溶液反应，但不产生CO2，说明含有酚羟基，且B加氢可得环己醇，则B为根据ABC分子式知，AB发生酯化反应生成C为C发生信息i的反应生成D为D生成E为F是一种天然香料，说明含有酯基，经碱性水解、酸化，得G和J，J经还原可转化为G，J不饱和度==6，根据K结构简式知，GJ中都含有苯环，苯环的不饱和度是4，根据O原子个数知，J中含有-COOH，所以还含有一个C=C，则J为根据原子守恒知，G分子式为C9H10O，G的不饱和度为=5，J经过还原可以得到G，所以G为EG发生加成反应生成K。

【详解】

（1）通过以上分析知，A为B为C为A和B反应生成C的化学方程式是+H2O；反应类型是取代反应或酯化反应。

故答案为：+H2O；

（2）D为D中含有的官能团：羰基；羟基；

故答案为：羰基；羟基；

（3）E的结构简式为

故答案为：

（4）J的结构简式为

故答案为：

（5）J为M是J的同分异构体；

①包含2个六元环；

②M可水解，说明含有酯基；与NaOH溶液共热时，1molM最多消耗2molNaOH，说明水解生成酚羟基和羧基，符合条件的结构简式为

故答案为：

（6）推测E和G反应得到K的过程中，该反应为加成反应，羰基上加上H原子，则反应物LiAlH4和H2O的作用是还原剂；

故答案为：还原剂；

（7）K发生消去反应生成N，N分子式为C26H29NO2，N和SOCl2发生取代反应生成托瑞米芬，根据反应前后分子式变化中Cl原子取代-OH，且托瑞米芬具有反式结构，则N为托瑞米芬为

故答案为：

【点睛】

本题考查有机物推断，侧重考查分析推断及知识综合运用能力，灵活利用题给信息、反应前后分子式或结构变化、反应条件进行推断，正确推断各物质结构简式是解本题关键，注意信息的获取和灵活运用。【解析】+H2O羟基、羰基还原（加成）25、略

【分析】【分析】

由E的结构可知A中含有苯环，且与NBS发生取代反应生成B，B的分子式为C7H7Br，B发生水解反应生成C，C可以发生氧化反应生成D，则A为B为C为D为E发生加成反应后脱水得到F，结合可知F为与氢气发生加成反应得到麻黄素；

(6)乙醇氧化生成乙醛，乙醛与NaC≡CH反应后酸化得到再与氢气发生加成反应得到最后发生加聚反应生成

【详解】

(1)根据上面的分析可知，A为E的结构简式为所含官能团为羟基；碳碳三键；

(2)反应B→C是卤代烃的碱性水解；所以反应条件和试剂是氢氧化钠水溶液；加热；⑤的反应类型是加成反应；

(3)据上面的分析可知，F的结构简式是麻黄素(H)的结构简式为则分子式是C10H15NO；

(4)C→D为醇羟基的催化氧化，发生反应的化学方程式为

(5)化合物F的同分异构体遇FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，能和银氨溶液发生银镜反应，说明含有醛基，苯环上只有两个对位取代基，则满足条件的结构简式可能为

(6)乙醇氧化生成乙醛，乙醛与NaC≡CH反应后酸化得到再与氢气发生加成反应得到最后发生加聚反应生成合成路线流程图为

【点睛】

考查有机物的推断与合成，充分利用有机物的结构与给予的信息进行分析，侧重考查学生分析推理能力、获取信息与迁移运用能力，熟练掌握官能团的性质与转化，(5)根据性质确定含有的官能团并书写同分异构体的结构简式为难点。【解析】CH3羟基、碳碳三键氢氧化钠水溶液、加热加成反应C10H15NO26、略

【分析】【分析】

A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，应为乙烯，结构简式为CH2=CH2；乙烯和水在催化剂条件下发生加成反应生成乙醇，B为乙醇，乙醇被催化氧化生成乙醛，C为乙醛；B；D是饮食中两种常见的有机物，则D为乙酸，乙醇和乙酸在浓硫酸作用下反应生成乙酸乙酯，F为乙酸乙酯，高分子化合物E应为聚乙烯，据此分析作答。

【详解】

根据上述分析可知：

(1)A为乙烯，结构简式为CH2=CH2，结构式为乙烯和水在催化剂条件下发生加成反应生成乙醇，即B为乙醇，官能团为羟基，故答案为羟基；

(2)①B为乙醇，乙醇被催化氧化生成乙醛，反应的化学方程式为：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；反应类型为氧化反应；

②是乙醇和乙酸在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应的方程式为：CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O；反应类型为酯化反应(或取代反应)；

(3)实验室制取乙酸乙酯，浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂；乙中所盛的试剂为饱和碳酸钠溶液；该溶液的主要作用是：与挥发出来的乙酸反应，溶解挥发出来的乙醇，便于闻乙酸乙酯的香味；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层析出；该装置图中有一个明显的错误是：导气管的出口伸入到了液面以下，会引起倒吸。【解析】羟基2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O氧化反应CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O酯化反应(或取代反应)催化剂、吸水剂饱和碳酸钠溶液与挥发出来的乙酸反应；溶解挥发出来的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层析出导气管的出口伸入到了液面以下27、