2025年人教版PEP必修2生物下册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教版PEP必修2生物下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、某自花传粉植物紫茎（A）对绿茎（a）为显性，抗病（B）对感病（b）为显性，这两对基因分别位于两对同源染色体上，且当花粉含AB基因时不能萌发长出花粉管，因而不能参与受精作用，但细胞分裂分化不受影响。以下分析，正确的是（）A.这两对基因的遗传不遵循基因的自由组合定律B.基因型为AaBb和aabb的植株正反交子代性状及比例相同C.两紫茎抗病性状植株正反交后代不一定出现性状分离D.用单倍体育种的方法不能得到基因型为AABB的植株2、近年来、人们发现现有的大多数抗生素对“超级细菌”不起作用。从进化的角度分析，“超级细菌”，产生的主要原因是（）A.抗生素的药效下降B.使用抗生素的剂量不够C.超级细菌变异为病毒D.抗生素的选择作用导致细菌抗药性增强3、长期以来，关于DNA复制过程是DNA聚合酶在移动还是DNA链在移动，一直存在争论，第一种观点认为是DNA聚合酶沿DNA链移动；第二种观点则认为是DNA链在移动，而DNA聚合酶相对稳定不动。科学家给枯草芽孢杆菌的DNA聚合酶标上绿色荧光，在不同条件下培养，观察荧光在细胞中的分布，发现绿色荧光只分布在细胞中固定的位点，位点个数如下表所示。下列说法错误的是（）。组别营养物含有下列荧光位点个数的细胞比例（%）0123434①琥珀酸盐2456190．08<0．08②葡萄糖3434193．6③葡萄糖+氨基酸233322210

A.DNA复制过程需要脱氧核苷酸为原料，并消耗能量B.一个DNA上可同时结合多个DNA聚合酶以提高效率C.上述实验结果中绿色荧光的分布情况支持第一种观点D.根据结果可推测枯草芽孢杆菌的分裂速度:①<②<③4、水稻香味性状与抗病性状独立遗传。有香味性状受隐性基因(a)控制，抗病(B)对感病(b)为显性。为选育抗病香稻新品种；进行一系列杂交实验。两亲本无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计结果如图所示。下列有关叙述不正确的是（）

A.香味性状一旦出现即能稳定遗传B.两亲本的基因型分别是Aabb、AaBbC.两亲本杂交的子代中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为0D.两亲本杂交的子代自交，后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为1/325、新物种形成的标志是（）A.产生新的形态结构和生理功能B.改变了基因频率C.形成了地理隔离D.产生了生殖隔离6、分析某单基因遗传病的若干个遗传系谱图时发现，男性患者的女儿和母亲一定是患者，女性患者的儿子不一定是患者。下列关于该遗传病的叙述，正确的是（）A.该病在群体中发病率高且易受环境影响B.该遗传病具有女性患者多和连续遗传的特点C.患病女性和正常男性婚配，女儿一定正常D.通过产前染色体筛查可判断胎儿是否患病评卷人得分二、填空题(共8题，共16分)7、生物体在形成生殖细胞——____时，_____彼此分离，分别进入_____中，配子中只含有_____中的一个。8、基因自由组合定律的实质是：位于_____上的非等位基因的分离或组合是_____；在减数分裂过程中，____________________上的等位基因彼此分离的同时，_____。9、双链DNA中腺嘌呤(A)的量总是等于_____的量、鸟嘌呤(G)的量总是等于_____的量。10、DNA是遗传物质的证据是_____实验和_____实验。11、位于_____染色体上的基因控制的性状在遗传中总是与____相关联，这种现象叫伴性遗传。12、萨顿的假说：_____和_____行为存在这明显的_____。13、遗传信息蕴藏在___________之中。14、染色体变异。

①染色体结构的变异：_____。如：猫叫综合征。

②染色体数目的变异：_____。

③染色体组特点：a；一个染色体组中不含同源染色体。

b；一个染色体组中所含的染色体形态、大小和功能各不相同。

c；一个染色体组中含有控制生物性状的一整套基因。

④二倍体或多倍体：由_____发育成的个体；体细胞中含几个染色体组就是几倍体；

⑤单倍体：由未发生受精作用的_____（精子或卵细胞）发育成的个体（可能有1个或多个染色体组）。

⑥人工诱导多倍体的方法：用_____处理萌发的种子和幼苗。原理：当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制_____形成；导致染色体不分离，从而引起细胞内染色体数目加倍。

⑦多倍体植株特征：_____。

⑧单倍体植株特征：_____。单倍体植株获得方法：_____。单倍体育种的意义：_____（只需二年）。评卷人得分三、判断题(共7题，共14分)15、白化病是常染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病（______）A.正确B.错误16、一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵。______A.正确B.错误17、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误18、非等位基因都位于非同源染色体上。()A.正确B.错误19、杂合子（Aa）自交后代一定会出现3∶1的性状分离比。()A.正确B.错误20、孟德尔在实验选材时利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特性，且豌豆的花冠形状又非常便于人工去雄和授粉。()A.正确B.错误21、人工诱变是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。（______）A.正确B.错误评卷人得分四、实验题(共2题，共18分)22、随着酒的消费量增加；解酒药物的需求随之增加。科学家发现乙醇进入猕猴机体内的代谢途径如下图所示。对猕猴（2n=42）的代谢进行研究，缺乏酶1，喝酒脸色基本不变但易醉，称为“白脸称猴”，缺乏酶2，喝酒后乙醛积累刺激血管引起脸红，称为”红脸称猴；还有一种是号称“不醉称猴”，原因是两种酶都有。请据图回答下列问题：

（1）乙醇进入机体的代谢途径，说明基因可通过控制________的合成来控制代谢过程，从而控制生物的性状；从以上资料可判断猕猴的酒量大小与性别关系不大，理由是与酒精代谢有关的基因位于________（填“常”或“性”染色体上。）

（2）请你设计实验；判断某“白脸猕猴”雄猴的基因型。

实验步骤：①让该“白脸猕猴”与____________；并产生多只后代。

②观察；统计后代的表现型及比例。

结果预测及分析：

I．若子代全为“红脸猕猴”，则该“白脸猕猴”雄猴基因型为____________；

II．若子代“红脸猕猴”：“不醉猕猴”=1:1，则该“白脸猕猴”雄猴基因型为____________；

III．若子代________________，雄猴基因型为____________。

（3）为研究人的酶2对缓解酒精中毒的作用；科学家以小鼠为实验动物进行如下研究：

实验准备：①构建含目的基因b的表达载体；并导入酵母菌细胞。

②设计特定引物分别对导入重组质粒的酵母细胞总DNA、重组质粒、未导入重组质粒的酵母细胞总DNA进行扩增，来确定阳性菌株，电泳后结果如下图（注：M表示标准参照）。图中是阳性菌株的是样本____________。

③将阳性菌株接种于液体培养基中进行发酵；离心后取上清液提纯并鉴定发酵产物，用于动物实验。

表一小鼠醉酒实验结果。

。

醉酒时间（min）

P值。

模型组。

38.25±21.65

服药组。

65.11±32.55

0.043

[注：动物实验中以小鼠翻正反射是否消失作为醉酒的标准；据此计算醉酒时间。]

实验步骤：将小鼠随机分成模型组和服药组两组，各组小鼠均按16mL/Kg灌胃白酒、30min后模型组每只按20mL/kg的灌胃量灌注浓度为1%的缓冲液CMC，服药组每只____________。记录每只小鼠的________________；并计算醉酒时间。

分析实验结果，得出结论：________________________。

（4）基于以上研究，请提出一个后续可研究的方向以应用于医药行业_____________。23、红眼果蝇（）群体中出现紫眼突变体；研究者进行了如下杂交实验：

实验甲：紫眼（♀）×红眼（♂）均表现为红眼中红眼：紫眼

实验乙；紫眼（♂）×红眼（♀）均表现为红眼中红眼：紫眼

请回答下列问题：

（1）根据上述实验，下列关于眼色基因存在部位的假设，不成立的是_________。

①眼色基因位于细胞质中②眼色基因位于X；Y染色体同源区段③眼色基因只位于X染色体上④眼色基因只位于Y染色体上⑤眼色基因位于常染色体上。

（2）研究者让实验甲的红眼雄蝇与亲本紫眼雌蝇杂交，若子代中雌蝇均表现为紫眼、雄性均表现为红眼，则（1）小题中的假设_______成立；若（1）小题中的假设⑤成立，则子代中雌雄果绳表现为______________。

（3）果蝇的细眼（B）和粗眼（b）也是一对相对性状，基因位于X染色体上。一只粗眼雌蝇与一只细眼雄蝇交配，子代中出现了一只粗眼雌蝇，该粗眼雌蝇的基因型可能是________[选填合适选项的序号：①（雌果蝇）、②（一条X染色体部分缺失）、③]。能确定该粗眼雄蝇基因型的简单实验方法是__________________________________。评卷人得分五、非选择题(共3题，共21分)24、一对表现型正常的夫妇，妻子染色体正常，丈夫染色体的异常如图一所示：9号染色体有一片段转接到7号染色体上(7、9示正常染色体，7+和9+分别表示异常染色体，减数分裂时7与7+、9与9+正常联会及分离)。图二示该家庭遗传系谱及染色体组成据图回答下列问题:

（1）由上述可知，痴呆患者发生的变异是___________。

（2）若此夫妇再生一个小孩，其染色体组成与父亲具有相同缺陷的可能性为_____。

（3）该夫妇生下相应染色体组成正常的子代的概率为______，故在产前应对胎儿做诊断，可以通过显微镜观察胎儿细胞中处于分裂______期的染色体结构。

（4）已知7号染色体含有控制拇指能否向背侧弯曲的基因（A,a），一对拇指均能弯曲的眼色正常（B,b）的夫妇，生下一个拇指不能弯曲的色盲男孩；则该夫妇的基因型分别为__________、___________。25、下图为某二倍体雌性生物细胞不同分裂时期的模式图；Ⅰ；Ⅱ表示染色体片段。请分析作答：

（1）甲细胞处于__________分裂中期；该细胞中有同源染色体_________对，姐妹染色单体________条。

（2）若甲乙两细胞来源于同一个卵原细胞；细胞乙是卵细胞，则甲细胞的名称为_______________。

（3）甲细胞时期不能进行转录的原因是_________________；但核糖体仍能进行翻译的原因是_________。

（4）细胞乙形成过程中发生的基因重组包括有_________________________。26、下图是具有两种遗传病的家族系谱图，家属中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为D，隐性基因为d)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为E，隐性基因为e)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问：

（1）甲种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于____________(显性或隐性)遗传，乙种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于______________显性或隐性)遗传。

（2）写出下列两个体的基因型：Ⅱ5__________，Ⅲ8_________________

（3）若Ⅲ8和一个正常人（不携带甲、乙致病基因）婚配，子女中只患甲种遗传病的概率为___________。评卷人得分六、综合题(共3题，共15分)27、已知果蝇的体色和翅型分别由Ⅱ号染色体上的两对等位基因A/a和B/b控制，表现出连锁遗传的现象。用纯种灰身长翅果蝇与纯种黑身残翅果蝇交配，F1果蝇全部表现为灰身长翅。以F1果蝇和双隐性类型果蝇为实验材料进行正反交实验，当F1果蝇作父本时，后代只出现灰身长翅和黑身残翅类型，且比例为1∶1；当F1果蝇作母本时；后代出现了灰身长翅；黑身残翅、灰身残翅和黑身长翅四种类型。多次重复上述杂交实验后统计结果不变。

(1)长翅基因可以突变成残翅基因，却不能突变成灰身基因，原因是______________。

(2)F1与双隐性类型杂交时，正反交结果不一致，对此的合理解释是_______________。

(3)研究发现，雌果蝇体内一条染色体上相邻基因位点间发生交换的概率与二者间的距离呈正相关。位于一对同源染色体上位置相距非常远的两对等位基因，与非同源染色体上的两对等位基因在形成配子时的比例很接近而难以区分。现有一个自然状态下的果蝇种群，研究小组尝试运用假说——演绎法来证明A/a与B/b两对基因在染色体上距离非常远。

①提出假说：假设控制体色和翅型的基因在染色体上距离非常远。

请在答题卡方框中画出基因型为AaBb的正常体细胞中控制体色和翅型基因可能的位置情况________（注：用“圆圈”代表细胞；细胞中用“竖线”代表染色体，“黑点”代表染色体上的基因）。

②演绎推理：若假说成立，则基因型为AaBb的雌果蝇产生的配子种类及比例为________________；该雌果蝇与同种基因型的雄果蝇杂交，后代的性状分离比为_______________。

③实验验证，得出结论：让基因型为AaBb的雌雄个体杂交，结果符合预期，证明A/a与B/b两对等位基因在染色体上距离非常远。28、金鱼是由野生鲫鱼进化而来的，是最早起源于中国的观赏鱼品种，目前我国金鱼品种已超过1000种。金鱼的鳞片有珍珠鳞和普通鳞，尾鳍形状有单尾鳍和双尾鳍。已知珍珠鳞（D）对普通鳞（d）为显性，单尾鳍（E）对双尾鳍（e）为显性，两对基因都位于常染色体上。现将能稳定遗传的珍珠鳞单尾鳍金鱼与普通鳞双尾鳍金鱼两个品种作为亲本杂交得到F1，F1雌雄个体随机交配获得F2。F2中普通鳞单尾鳍占3/16。回答下列问题：

(1)有实验证明，任何一种金鱼都可以与野生鲫鱼杂交，其后代都能正常繁殖，这说明金鱼与野生鲫鱼之间不存在______________。

(2)控制金鱼鳞片和尾鳍形状的两对基因位于_____________对同源染色体上，判断的依据是_____________。F2珍珠鳞双尾鳍中纯合子所占的比例为_____________。

(3)现有一珍珠鳞单尾鳍雄性个体（甲）和多只基因型为ddee；ddEE的雌性个体；要确定甲的基因型，请设计杂交实验，并预期实验结果和结论：

①杂交实验思路：___________________。

②预期实验结果和结论：_____________。

(4)在培育观赏鱼的过程中，偶然发现一只雄鱼性逆转为雌鱼（性别改变，染色体组成未改变），让该鱼与正常的雄鱼交配，得到的F1中雄性：雌性=3：1，据此推测性染色体组成为YY的雄鱼_____________（填“致死”或“存活”），F1的雄鱼体细胞中最多含有_____________条Y染色体。29、某种自花传粉花卉的花色受等位基因H/h的控制；基因H控制红色花的形成。某个花卉生产基地在培育该种花卉的过程中，进行了多次杂交实验，实验结果如下图所示。回答下列问题：

(1)控制花色的基因H/h的遗传_____（填“遵循”或“不遵循”）分离定律。

(2)金色花植株的基因型是_____，若实验二中F1的金色花植株和白色花植株自由交配得到F2，则F2的表型及比例为_____，其中纯合个体所占的比例为_____。

(3)该花卉生产基地在利用实验一F1的金色花植株自交的过程中，发现子代中出现了一株蓝色花植株，进一步研究发现，该蓝色花植株含有一个新产生的基因h+，且H对h+为显性。请用遗传图解表示该蓝色花自交的结果。_____参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、C【分析】【分析】

基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合；A（a）与B（b）分别位于2对同源染色体上；因此两对等位基因遵循自由组合定律。

【详解】

A；由题干信息可以知道；两对等位基因分别位于两对同源染色体上，因此两对等位基因遵循自由组合定律，A错误；

B、根据题意可以知道，含AB的花粉不能参与受精作用，含AB的卵细胞能参与受精，因此基因型为AaBb和aabb的植株正反交子代性状及比例不相同；B错误；

C、根据题意知，紫茎抗病植株的基因型是AaBB、AaBb、AABb，基因型为AaBB和AABb的个体正交与反交都不发生性状分离；故两紫茎抗病性状植株正反交后代不一定出现性状分离，C正确；

D；单倍体育种是通过花药离体培养获得单倍体幼苗；再用秋水仙素处理单倍体幼苗获得可育二倍体植株，虽然AB花粉不能受精，但是可以离体培养获得单倍体幼苗，故可以获得基因型为AABB的植株，D错误。

故选C。2、D【分析】【分析】

超级病菌是对所有抗生素具有抗药性的细菌的统称；能在人身上造成浓疮和毒疱；甚至逐渐让人的肌肉坏死，这种病菌的可怕之处并不在于它对人的杀伤力，而是它对普通杀菌药物--抗生素的抵抗能力，对这种病菌，人们几乎无药可用。

【详解】

滥用抗生素是出现超级细菌的原因；在抗生素刚被使用的时候，能够杀死大多数类型的细菌；但少数细菌由于变异而具有抵抗青霉素的特性，不能被抗生素杀死而生存下来，并将这些特性遗传给下一代，因此，下一代就有更多的具有抗药性的个体，经过抗生素的长期选择，使得有的细菌已不再受其的影响了，就出现了现在所谓的“超级细菌”，D正确，ABC错误。

故选D。

【点睛】3、C【分析】【分析】

DNA复制条件：模板（DNA的双链）；能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）。

【详解】

A；DNA的基本组成单位为脱氧核糖核苷酸；故DNA复制过程需要脱氧核苷酸为原料，并消耗能量，A正确；

BD；DNA复制时需要DNA聚合酶的催化；据表格可知，不同条件下有的细胞有多个荧光点，说明DNA同时结合多个DNA聚合酶以提高效率；且不含荧光点的细胞比例越小，含有荧光点的细胞比例越大，说明细胞分裂越旺盛，根据表格数据可推测，枯草芽孢杆菌的分裂速度：①＜②＜③，D正确；

C；科学家给枯草芽孢杆菌的DNA聚合酶标上绿色荧光；在不同条件下培养，观察荧光在细胞中的分布，发现绿色荧光只分布在细胞中固定的位点，说明DNA复制时是DNA链在移动，而DNA聚合酶相对稳定不动，即支持第二种观点，C错误。

故选C。4、D【分析】【分析】

分析题干及柱状图，两亲本无香味感病与无香味抗病植株杂交，后代中无香味∶有香味=3∶1，所以亲本中无香味的基因型是Aa，后代中抗病∶感病=1∶1，所以亲本中对应的基因型是Bb、bb，所以两亲本的基因型是AaBb和Aabb。

【详解】

A；由题干信息可知有香味性状受隐性基因（a）控制；所以香味性状（aa）一旦出现即能稳定遗传，A正确；

B、根据上述分析可知，亲本的基因型是AaBb与Aabb；B正确；

C、已知亲本的基因型是AaBb与Aabb；其后代不可能出现能稳定遗传的有香味抗病植株aaBB，C正确；

D、亲代的基因型为Aabb×AaBb，子代与香味相关的基因型为1/4AA、1/2Aa、1/4aa，分别自交得到aa的概率为1/2×1/4+1/4=3/8，子代与抗病性相关的基因型为1/2Bb和1/2bb；自交得到BB的概率为1/2×1/4=1/8，所以后代群体中得到能稳定遗传的有香味抗病植株的比例为3/8×1/8=3/64，D错误。

故选D。

【点睛】

本题考查基因自由组合定律的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力，图中性状分离比是解题的突破口。5、D【分析】【分析】

新物种的形成需要经过三个环节：突变和基因重组；自然选择和隔离；其中生殖隔离的产生才是新物种形成的标志。

【详解】

具有新的形态结构和生理功能不是新物种形成的标志；A错误；基因频率改变是生物进化的标志，不是新物种形成的标志，B错误；地理隔离经过长期自然选择可能导致新物种形成，但不是新物种形成的标志，C错误；生殖隔离是新物种形成的标志，D正确。

【点睛】

注意：新物种形成的标志是生殖隔离，生殖隔离一旦形成就标志着新物种的产生。6、B【分析】【分析】

根据题干信息可知；该遗传病为单基因遗传病，男性患者的女儿和母亲一定是患者，女性患者的儿子不一定是患者，属于伴X染色体显性遗传病。

【详解】

A；多基因遗传病的特点是群体中发病率高且易受环境影响；A错误；

B；该病为伴X染色体显性遗传病；其具有女性患者多和连续遗传的特点，B正确；

C；患病女性可能是纯合子；也可能是杂合子，和正常男性婚配，女儿可能患病，C错误；

D；该遗传病为单基因遗传病；不能通过染色体筛查进行产前诊断，D错误。

故选B。

【点睛】

本题考查人类遗传病的类型及预防的相关知识，旨在考查考生的理解能力和综合运用能力。二、填空题(共8题，共16分)7、略

【解析】①.配子②.成对的遗传因子③.不同的配子④.每对遗传因子8、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】非同源染色体互不干扰的同源染色体非同源染色体上的非等位基因自由组合9、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】胸腺嘧啶胞嘧啶10、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】肺炎双球菌转化噬菌体侵染细菌11、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】性性别12、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】基因染色体平行关系13、略

【分析】【分析】

一个DNA分子的基本骨架是由脱氧核糖和磷酸交替连接而成的；从头至尾没有变化，而骨架内侧4种碱基的排列顺序却是可变的；遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中，千变万化的碱基排列顺序构成了DNA分子的多样性。

【详解】

遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中；碱基排列顺序的千变万化；构成了DNA分子的多样性，而碱基的特定的排列顺序，又构成了每一个DNA分子的特异性。

【点睛】

解答本题的关键是熟悉DNA分子的结构，明确遗传信息蕴藏在可变的碱基排列顺序中。【解析】碱基（核苷酸）的排列顺序14、略

【解析】①.由染色体结构改变引起的②.染色体数目发生改变③.受精卵④.配子⑤.秋水仙素⑥.纺锤体⑦.茎杆粗壮，叶片，果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质，含量都有所偏大⑧.长得弱小，而且高度不育⑨.花药（花粉）离体培养⑩.明显缩短育种年限三、判断题(共7题，共14分)15、A【分析】【详解】

白化病是常染色体隐性遗传病；21三体综合征是21号染色体多了一条，属于染色体异常遗传病。

故正确。16、A【分析】【分析】

【详解】

一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵，使染色体数目恢复成体细胞中染色体数目，故正确。17、B【分析】略18、B【分析】【详解】

同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因；而不同位置上的基因为非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色体上。

故错误。19、B【分析】略20、A【分析】略21、A【分析】【详解】

人工诱变的原理是基因突变，是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。正确。四、实验题(共2题，共18分)22、略

【分析】【分析】

​根据题意和图示分析可知：由于A、a基因位于4号常染色体上，B、b基因位于12号常染色体上，所以遵循基因的自由组合定律。图示为乙醇进入机体的代谢途径，说明基因控制性状是通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而间接控制生物的性状，其中“白脸猕猴”缺乏酶1，基因型为aa_；“红脸猕猴”缺乏酶2，基因型为A_B_；“不醉猕猴”具有酶1和酶2，基因型为A_bb。

【详解】

（1）乙醇进入机体的代谢途径；说明基因控制性状是通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而间接控制生物的性状；从以上资料可判断猕猴的酒量大小与性别关系不大，判断的理由是与酒精代谢有关的基因位于常染色体上。

（2）①该“白脸猕猴”的基因型为aa_，可能为aaBB，aaBb，aabb，欲判断其基因型，可让其与多只纯合的“不醉猕猴”（基因型为AAbb）交配。

②：I．若该“白脸猕猴”基因型为aaBB，与多只纯合的“不醉猕猴”交配（AAbb），则后代基因型均为AaBb；即全为“红脸猕猴”；

II．若该“白脸猕猴”基因型为aaBb，与多只纯合的“不醉猕猴”交配（AAbb），则后代基因型为AaBb：Aabb=1：1；即“红脸猕猴”：“不醉猕猴”接近于1：1；

III．若该“白脸猕猴”基因型为aabb，与多只纯合的“不醉猕猴”交配（AAbb），则后代基因型均为Aabb；即后代全为“不醉猕猴”。

（3）②设计特定引物分别对导入重组质粒的酵母细胞总DNA；重组质粒、未导入重组质粒的酵母细胞总DNA进行扩增；来确定阳性菌株，由于样本1含有两条较宽的条带，样本2和样本3含有一条较宽的条带，说明样本1中含有目的基因，所以图中是阳性菌株的是样本1。

③实验步骤：将小鼠随机分成模型组和服药组两组；各组小鼠均按16mL/Kg灌胃白酒；30min后模型组每只按20mL/kg的灌胃量灌注浓度为1%的缓冲液CMC，按照实验的等量原则和单一变量原则，服药组每只按20mL/kg的灌胃量灌注含有该酶的1%的CMC。然后记录每只小鼠的正反射消失时间，并计算醉酒时间。

由上述的实验结果可知；服药组比模型组的醉酒时间较长，说明该酶能减缓小鼠醉酒。

（4）基于以上研究；可开发成熟的酶制剂应用于医药行业。

【点睛】

本题考查基因的自由组合定律、基因与性状关系等相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。【解析】酶常多只纯合的“不醉猕猴”交配aaBBaaBb全为“不醉猕猴”aabb1每只按20mL/kg的灌胃量灌注含有该酶的1%的CMC正反射消失时间服药组比模型组的醉酒时间较长，该酶能减缓小鼠醉酒开发成熟的酶制剂23、略

【分析】【分析】

根据题意；正交；反交的实验结果均相同，说明控制果蝇眼色的基因不位于细胞质中，也不在X、Y染色体非同源区段中，可能在常染色体上或X、Y染色体的同源区段，则分别根据这两类情况进行分类分析即可，据此分析。

【详解】

（1）根据上述实验；正交；反交的实验结果均相同，可判断眼色基因不位于细胞质中，也不在X、Y染色体非同源区段中，可能在常染色体上或X、Y染色体的同源区段，综上可判断①③④不成立，②⑤成立。故选①③④。

（2）研究者让实验甲的红眼雄蝇与亲本紫眼雌蝇杂交，若子代中雌蝇均表现为紫眼、雄性均表现为红眼，与性别相关联，则（1）小题中的假设②眼色基因位于X、Y染色体同源区段成立；若（1）小题中的假设⑤眼色基因位于常染色体上成立，F1红眼雄蝇Aa与亲本紫眼雌蝇aa杂交；则子代中雌雄果绳表现均为一半紫眼，一半红眼。

（3）一只粗眼雌蝇与一只细眼雄蝇交配，子代中出现了一只粗眼雌蝇，有可能亲本雌蝇同源染色体未分离或姐妹染色单体未分离，产生XbXb的卵细胞，和Y精子受精，产生表现为粗眼雌蝇的后代；也有可能亲本雄蝇X染色体B基因所在位置部分缺失，或B基因突变为b基因，产生X-或Xb的精子，与Xb卵细胞结合后产生X-Xb或XbXb表现为粗眼雌蝇的后代；故该粗眼雌蝇的基因型①②③都有可能。这三种情况发生了染色体数目或结构异常，故可借助高倍显微镜观察该果蝇体细胞中性染色体的数目；形态和结构来确定该粗眼雄蝇基因型。

【点睛】

本题考查伴性遗传相关知识，解答本题的关键是掌握基因分离定律和伴性遗传定律，结合题干信息，根据假设进行分步分析即可，难度一般。【解析】①③④②均一半紫眼，一半红眼①②③借助高倍显微镜观察该果蝇体细胞中性染色体的数目、形态和结构五、非选择题(共3题，共21分)24、略

【分析】【分析】

本题考查染色体变异、减数分裂、伴性遗传，考查对染色体变异种类、减数分裂过程和伴性遗传规律的理解和应用。解答本题的关键信息是：减数分裂时7与7+、9与9+正常联会及分离。

【详解】

（1）9号染色体有一片段转接到7号染色体上；说明痴呆患者发生的变异是染色体结构变异（易位）。

（2）两对染色体在减数第一次分裂后期同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，父亲产生的精子中，同时具有7+和9+异常染色体的比例为（1/2）×（1/2）=1/4；该精子与母方产生的正常卵细胞结合，所得后代染色体组成与父亲具有相同的缺陷。

（3）父亲产生的精子中；同时具有7和9正常染色体的比例为（1/2）×（1/2）=1/4，则该夫妇生下相应染色体组成正常的子代的概率为1/4，有丝分裂中期染色体形态固定，数目清晰，通过显微镜观察胎儿细胞中染色体是否正常，应选择处于中期的染色体结构。

（4）色盲遗传属于伴X隐性遗传，已知7号染色体含有控制拇指能否向背侧弯曲的基因（A,a），一对拇指均能弯曲的眼色正常（B,b）的夫妇，生下一个拇指不能弯曲的色盲男孩，说明拇指不能弯曲为隐性性状，双亲均含有a，且母亲含有色盲基因，该夫妇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY。

【点睛】

计算图2中子代染色体正常或异常的比例时，由于母亲染色体正常，只需要分析父亲产生对应染色体组成精子的概率即可，父亲产生对应染色体组成精子的概率即为子代对应染色体组成个体的概率。【解析】①.染色体（或染色体结构）②.1/4③.1/4④.中⑤.AaXBXb⑥.AaXBY25、略

【分析】试题分析：细胞图甲中没有同源染色体；染色体都排列在赤道板上，所以细胞处于减数第二次分裂中期；细胞图乙中的染色体不含染色单体，没有同源染色体，所以细胞处于减数第二次分裂末期。

（1）根据前面的分析可知；甲细胞处于减数第二次分裂中期，该细胞中没有同源染色体（0对），但每条染色体上有两条染色单体，所以细胞中含8条姐妹染色单体。

（2）若甲；乙两细胞来源于同一个卵原细胞；细胞乙是卵细胞，则直接产生乙细胞的细胞是次级卵母细胞，对应染色体的颜色与乙细胞基本相同，而甲细胞中染色体颜色与乙细胞染色体颜色对应基本不同，所以乙细胞的名称为第一极体。

（3）甲细胞时期不能进行转录的原因是染色体高度螺旋化；无法正常解旋；但核糖体仍能进行翻译是因为间期转录形成的mRNA可一直发挥作用。

（4）细胞乙形成过程中发生的基因重组包括有非同源染色体之间的自由组合和同源染色体中非姐妹染色单体之间的交叉互换。

【点睛】本题难点在于认识两种细胞的分裂时期，特别是要从染色体中有无同源染色体、有无姐妹染色单体以及形态相同的染色体对应颜色等方面区分细胞产生的来源。【解析】减数第二次08极体(第一极体）染色质高度螺旋化，影响了基因的转录间期转录形成的mRNA发挥作用，进行翻译自由组合和交叉互换26、略

【分析】试题分析：据图分析；3；4不患乙病，其女儿8有病，所以乙病为常染色体上隐性遗传病；5、6无乙病，而9有甲病，说明甲病为隐性遗传病，又因为6号不携带致病基因，为显性纯合子，所以甲病为X染色体上隐性遗传病。

（1）根据以上分析已知；乙病为常染色体隐性遗传病，甲病为伴X染色体隐性遗传病。

（2）5号的母亲患乙病，儿子患甲病，所以5号的基因型为EeXDXd；8号患乙病，其父母正常，有一个换甲病的兄弟，所以8号的基因型为eeXDXd或eeXDXD。

（3）根据以上分析已知8号的基因型为eeXDXd或eeXDXD，与EEXDY交配；后代中子女中只患甲种遗传病的概率为1/2×1/4=1/8。

【点睛】解答本题的关键是根据“无中生有”可以确定甲乙病都一定是隐性遗传病，再根据题干信息和后代患病的性别判断基因在什么染色体上。【解析】X隐常隐EeXDXdeeXDXd或eeXDXD1/8六、综合题(共3题，共15分)27、略

【分析】【分析】

分析题意，纯种灰身长翅果蝇与纯种黑身残翅果蝇交配，F1果蝇全部表现为灰身长翅，说明灰身和长翅性状为显性性状，由于果蝇的体色和翅型基因均位于Ⅱ号染色体上，即常染色体上，故亲本的杂交组合是AABBXaabb，F1的基因型为AaBb，其中AB在同一条染色体上，ab也在同一条染色体上。

【详解】

（1）基因突变只能产生控制相对性状的等位基因；而长翅与灰身不属于相对性状，故控制长翅性状的基因无法通过基因突变成灰身基因。

（2）据分析可知，F1果蝇的基因型为AaBb，与aabb果蝇正反交，当F1果蝇作父本时，后代只出现灰身长翅和黑身残翅类型，且比例为1∶1，说明F1果蝇父本只产生了AB和ab这两种类型的配子，并未发生交叉互换；再根据F1果蝇作母本时，后代出现了灰身长翅、黑身残翅、灰身残翅和黑身长翅四种类型，说明F1果蝇作母本产生了4种配子，不只是AB和ab这两种类型的配子，说明F1果蝇母本在形成配子的时候，同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换，形成了Ab和aB的重组型配子；进而出现灰身残翅和黑身长翅这两种新的表现型。

（3）①由于A/a与B/b两对基因在同一对同源染色体上，则基因型为AaBb的正常体细胞中控制体色和翅型基因可能的位置情况有两种可能，可能是AB在同一条染色体上，也可能是Ab在同一条染色体上，则可以用两种不同的图像表示：②若假说成立，即A/a与B/b两对基因在染色体上距离最远，由于距离最远的两对基因产生不同配子的概率，与非同源染色体上的两对等位基因在形成配子时产生不同类型配子的比例几乎相同，则可以把A/a与B/b两对基因看作是两对同源染色体上的基因，结合第(2)问，可知雌果蝇在形成配子的过程中会发生交叉互换，则基因型为AaBb的雌果蝇产生的配子应有4种，且概率相同，即雌配子的种类及比例为AB:Ab:aB:ab=l:1:1:1。该雌果蝇与同种基因型的雄果蝇杂交，由于雄果蝇形成配子时，不发生交叉互换，若AB在同一条染色体上，则产生的雄配子为AB:ab=1:1，后代的分离比为5:1:1:1，若Ab在同一条染色体上，则产生的雄配子为Ab:aB==1:1，后代的分离比为2:1:1。【解析】(1)基因突变只能产生控制相对性状的等位基因；而长翅与灰身不属于相对性状(A与B不属于等位基因)

(2)控制体色和翅型的基因位于同一条染色体上，F1的基因型为AaBb，F1雄性个体减数分裂时染色体不发生互换，只产生两种配子，F1雌性个体减数分裂时染色体发生互换产生了四种配子。

(3)AB:Ab:aB:ab=l:1:1:12:1:1或5:1:1:128、略

【分析】【分析】

基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中；同源染色体上的等位基因彼此分