2025年度生物制药原料采购合同(新型药物研发)4篇

20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER20XX专业合同封面COUNTRACTCOVER甲方：XXX乙方：XXXPERSONALRESUMERESUME2025年度生物制药原料采购合同(新型药物研发)本合同目录一览1.合同双方基本信息1.1.甲方基本信息1.2.乙方基本信息2.合同背景与目的3.采购产品及规格3.1.产品名称3.2.产品规格3.3.产品质量标准4.采购数量及交货期限4.1.采购数量4.2.交货期限4.3.交货方式5.采购价格及支付方式5.1.采购价格5.2.支付方式5.3.付款期限6.技术要求与验收标准6.1.技术要求6.2.验收标准7.违约责任7.1.甲方违约责任7.2.乙方违约责任8.保密条款9.争议解决方式10.合同生效与终止11.合同附件12.合同变更与解除13.合同解除后的处理14.其他约定事项第一部分：合同如下：1.合同双方基本信息1.1.甲方基本信息甲方名称：生物制药甲方地址：省市区街道号甲方法定代表人：甲方联系电话：02156781.2.乙方基本信息乙方名称：YY生物科技乙方地址：省市区街道号乙方法定代表人：乙方联系电话：021876543212.合同背景与目的本合同双方本着平等互利、诚实信用的原则，共同开展2025年度新型药物研发所需的生物制药原料采购业务。本合同的签订旨在明确双方的权利义务，确保原料的供应质量和交货及时性，共同推进新型药物的研发进程。3.采购产品及规格3.1.产品名称新型药物研发专用生物制药原料3.2.产品规格具体规格详见附件一《产品规格表》。3.3.产品质量标准产品质量标准应符合国家相关法律法规和行业标准。4.采购数量及交货期限4.1.采购数量本合同采购数量为X吨。4.2.交货期限甲方应在合同签订后个月内完成全部交货。4.3.交货方式乙方负责将产品运输至甲方指定地点，具体运输方式详见附件二《运输方式及费用明细》。5.采购价格及支付方式5.1.采购价格本合同产品价格为人民币X元/吨。5.2.支付方式甲方应在收到乙方开具的发票后个工作日内支付货款。5.3.付款期限本合同付款期限为天。6.技术要求与验收标准6.1.技术要求乙方应保证产品符合甲方所需的技术要求，详见附件三《技术要求明细》。6.2.验收标准甲方有权对收到的产品进行验收，验收标准详见附件四《验收标准明细》。7.违约责任7.1.甲方违约责任若甲方未按合同约定支付货款，应向乙方支付相当于应付货款%的违约金。7.2.乙方违约责任若乙方未按合同约定交货，应向甲方支付相当于应付货款%的违约金。如因乙方原因导致产品不符合技术要求，乙方应负责无偿更换或退货，并承担因此产生的全部费用。8.保密条款双方对本合同内容以及合同履行过程中知悉的对方商业秘密负有保密义务，未经对方同意，不得向任何第三方泄露。9.争议解决方式双方在履行合同过程中发生的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。10.合同生效与终止10.1合同生效本合同自双方签字盖章之日起生效。10.2合同终止（1）合同约定的期限届满；（2）双方协商一致解除合同；（3）合同因不可抗力无法履行；（4）合同约定的其他终止条件成立。11.合同附件附件一：《产品规格表》附件二：《运输方式及费用明细》附件三：《技术要求明细》附件四：《验收标准明细》12.合同变更与解除12.1合同变更本合同经双方协商一致，可以变更。任何变更应以书面形式作出，并作为本合同的一部分。12.2合同解除除本合同第十条规定的情形外，任何一方不得单方面解除合同。如一方违反合同约定，另一方有权解除合同，并要求赔偿损失。13.合同解除后的处理13.1合同解除后，双方应立即停止履行合同义务。13.2双方应按照本合同约定，处理合同解除后的善后事宜，包括但不限于：（1）乙方应将已交付但未验收的产品退回；（2）双方应相互结算已发生的费用；（3）双方应处理合同解除产生的其他事宜。14.其他约定事项14.1本合同未尽事宜，双方可另行协商补充。14.2本合同一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。14.3本合同自双方签字盖章之日起生效，本合同未尽事宜，依照中华人民共和国法律法规执行。第二部分：第三方介入后的修正15.第三方介入概述15.1定义在本合同中，“第三方”是指除甲乙双方之外的任何个人、企业、机构或其他实体，包括但不限于供应商、制造商、分销商、中介方、顾问、检验机构等。15.2第三方介入目的第三方介入的目的是为了协助甲乙双方完成合同项下的采购、供应、检验、运输等环节，确保合同的有效履行。16.第三方介入方式16.1介入类型（1）作为供应商直接向甲方提供产品；（2）作为中介方协助甲乙双方进行交易；（3）作为顾问提供技术或商业咨询服务；（4）作为检验机构对产品进行质量检验；（5）作为运输方负责产品的运输工作。16.2介入程序任何第三方介入本合同，必须事先取得甲乙双方的书面同意，并签订相应的合作协议或服务合同。17.第三方责任与权利17.1责任（1）按照协议或合同约定，履行其职责；（2）保证提供的产品或服务符合合同要求；（3）对因自身原因造成的损失承担赔偿责任；（4）遵守国家法律法规和行业标准。17.2权利（1）根据协议或合同约定收取服务费用；（2）获得甲乙双方提供的相关信息和资料；（3）要求甲乙双方配合其履行职责。18.第三方责任限额18.1限额设定第三方在本合同项下的责任限额，应根据其介入的类型和程度，由甲乙双方在合作协议或服务合同中约定。18.2限额执行第三方责任限额在合同执行过程中应得到严格遵守，任何超过责任限额的损失，应由第三方自行承担。19.第三方与其他各方的划分说明19.1责任划分第三方在本合同中的责任，仅限于其介入的具体领域，与其他各方（包括甲乙双方）的责任划分如下：（1）第三方对自身提供的产品或服务负责；（2）甲乙双方对合同的整体履行负责；（3）若第三方介入导致合同履行出现瑕疵，甲乙双方有权要求第三方承担相应的责任。19.2风险承担第三方介入本合同所涉及的风险，由第三方自行承担，甲乙双方不承担因第三方介入而产生的额外风险。20.第三方变更与退出20.1变更若第三方需要变更其介入方式或服务内容，应提前通知甲乙双方，并经双方同意后方可实施。20.2退出第三方有权在任何时候退出本合同，但应提前通知甲乙双方，并妥善处理退出事宜，包括但不限于：（2）通知甲乙双方，确保双方知晓变更或退出情况；（3）协助甲乙双方处理因变更或退出而产生的其他事宜。21.第三方介入的争议解决若第三方介入过程中发生争议，应通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。第三部分：其他补充性说明和解释说明一：附件列表：1.产品规格表详细要求：包括产品名称、规格、型号、质量标准、包装要求等。说明：附件一为产品规格表，用于明确双方对产品的具体要求。2.运输方式及费用明细详细要求：包括运输方式、运输路线、运输费用、保险费用、预计运输时间等。说明：附件二为运输方式及费用明细，用于明确产品的运输方式和相关费用。3.技术要求明细详细要求：包括产品性能、安全性、稳定性、有效性等具体技术指标。说明：附件三为技术要求明细，用于明确产品所需达到的技术标准。4.验收标准明细详细要求：包括验收流程、验收方法、验收标准、验收时间等。说明：附件四为验收标准明细，用于明确产品的验收流程和标准。5.保密协议详细要求：包括保密内容、保密期限、违约责任等。说明：附件五为保密协议，用于确保双方对本合同内容的保密。6.第三方合作协议详细要求：包括第三方名称、职责、权利、义务、费用等。说明：附件六为第三方合作协议，用于明确第三方介入本合同的详细条款。7.争议解决协议详细要求：包括争议解决方式、争议解决机构、争议解决费用等。说明：附件七为争议解决协议，用于明确双方在发生争议时的解决方式。说明二：违约行为及责任认定：1.违约行为甲方违约行为：未按合同约定支付货款；产品质量不符合合同要求；未按时交货；未履行保密义务。乙方违约行为：未按合同约定提供产品；产品质量不符合合同要求；未按时交货；未履行保密义务。第三方违约行为：未按合作协议或服务合同履行职责；提供的产品或服务不符合合同要求；未按时完成工作；泄露商业秘密。2.责任认定标准甲方违约责任认定：未按合同约定支付货款，应向乙方支付相当于应付货款%的违约金。产品质量不符合合同要求，乙方有权要求甲方无偿更换或退货，并承担因此产生的全部费用。乙方违约责任认定：未按合同约定提供产品，应向甲方支付相当于应付货款%的违约金。产品质量不符合合同要求，甲方有权要求乙方无偿更换或退货，并承担因此产生的全部费用。第三方违约责任认定：第三方未按合作协议或服务合同履行职责，应向甲方或乙方支付相当于合同约定服务费用%的违约金。第三方提供的产品或服务不符合合同要求，甲方或乙方有权要求第三方无偿更换或退货，并承担因此产生的全部费用。简要示例说明：甲方未按合同约定支付货款，乙方有权要求甲方支付违约金人民币万元。乙方提供的产品质量不符合合同要求，甲方有权要求乙方更换产品，并承担更换产生的运输费用人民币元。全文完。2025年度生物制药原料采购合同(新型药物研发)1合同编号_________一、合同主体1.甲方（供应商）：名称：__________地址：__________联系人：__________联系电话：__________2.乙方（采购方）：名称：__________地址：__________联系人：__________联系电话：__________3.其他相关方：名称：__________地址：__________联系人：__________联系电话：__________二、合同前言2.1背景2.2目的本合同的签订旨在明确双方在2025年度生物制药原料采购过程中的权利、义务及责任，确保新型药物研发项目的顺利进行。三、定义与解释3.1专业术语（1）生物制药原料：指用于生物制药生产过程中，作为直接原料或辅料的各种生物活性物质、化学物质及制剂。（2）新型药物：指采用生物技术、化学合成等方法，研发出的具有新药理作用、新适应症、新给药途径或新治疗方法的药物。3.2关键词解释（1）质量标准：指国家或行业规定的生物制药原料质量标准。（2）交货期限：指甲方按照合同约定时间，将符合质量标准的生物制药原料交付乙方的期限。（3）验收标准：指乙方在收到生物制药原料后，对原料进行检验，确认其是否符合合同约定的质量标准。四、权利与义务4.1甲方的权利和义务（1）甲方有权要求乙方按照合同约定支付货款。（2）甲方有义务按照合同约定的时间、质量标准、数量和包装要求，将生物制药原料交付乙方。（3）甲方有义务在交货前对生物制药原料进行检验，确保其符合质量标准。4.2乙方的权利和义务（1）乙方有权要求甲方按照合同约定的时间、质量标准、数量和包装要求，交付生物制药原料。（2）乙方有义务按照合同约定的时间、质量标准、数量和包装要求，验收生物制药原料。（3）乙方有义务按照合同约定的时间，支付货款。五、履行条款5.1合同履行时间本合同自双方签字盖章之日起生效，有效期为2025年1月1日至2025年12月31日。5.2合同履行地点生物制药原料的交付地点为乙方指定仓库。5.3合同履行方式（1）甲方按照合同约定的数量、质量、包装要求，将生物制药原料运至乙方指定仓库。（2）乙方在收到生物制药原料后，按照合同约定的验收标准进行验收。六、合同的生效和终止6.1生效条件本合同经双方签字盖章后生效。6.2终止条件（1）合同期满，双方无异议，合同自动终止。（2）因不可抗力导致合同无法履行，双方协商一致解除合同。6.3终止程序（1）合同期满或终止条件成立时，双方应立即通知对方。（2）合同终止后，双方应按照约定处理剩余的生物制药原料、货款及违约责任。6.4终止后果（1）合同终止后，双方应按照约定履行各自的义务。（2）合同终止后，双方不得以任何理由追究对方的违约责任。（3）合同终止后，双方应妥善处理合同相关的文件、资料及物品。七、费用与支付7.1费用构成（1）原料采购费用：指甲方根据乙方需求提供的生物制药原料的购买价格。（2）运输费用：指甲方将生物制药原料运至乙方指定仓库所产生的运输费用。（3）检验费用：指乙方对收到的生物制药原料进行质量检验所产生的费用。（4）包装费用：指甲方对生物制药原料进行包装所产生的费用。（5）其他费用：指双方约定的其他与合同履行相关的费用。7.2支付方式（1）乙方应按照合同约定的支付方式，通过银行转账或支票形式向甲方支付费用。（2）双方可根据实际情况，协商确定其他支付方式。7.3支付时间（1）原料采购费用应在甲方将生物制药原料交付乙方并经乙方验收合格后支付。（2）运输费用应在甲方将运输费用发票提交给乙方后支付。（3）检验费用应在乙方完成检验并确认费用后支付。（4）包装费用应在甲方完成包装并经乙方确认后支付。7.4支付条款（1）乙方应在合同约定的支付时间内，将相应费用支付至甲方指定的账户。（2）甲方应在收到乙方支付的费用后，向乙方开具相应的发票。八、违约责任8.1甲方违约（1）甲方未能按照合同约定的时间、质量、数量和包装要求交付生物制药原料的，应向乙方支付违约金，违约金为合同总金额的_____%。（2）甲方提供的生物制药原料不符合质量标准的，应承担相应的赔偿责任。8.2乙方违约（1）乙方未能按照合同约定的时间支付费用的，应向甲方支付违约金，违约金为应支付金额的_____%。（2）乙方未能按照合同约定的时间、质量、数量和包装要求验收生物制药原料的，应承担相应的赔偿责任。8.3赔偿金额和方式（1）违约方应按照合同约定的赔偿金额和方式，向守约方支付赔偿金。（2）赔偿金应包括但不限于直接经济损失、合同约定的违约金以及守约方为挽回损失所支出的合理费用。九、保密条款9.1保密内容（1）本合同涉及的技术信息、商业秘密、市场信息等。（2）双方在合同履行过程中知悉的对方商业秘密。9.2保密期限本合同项下的保密期限自合同签订之日起____年。9.3保密履行方式（1）双方应采取合理的保密措施，防止保密信息的泄露。（2）未经对方同意，不得向任何第三方泄露保密信息。十、不可抗力10.1不可抗力定义不可抗力是指因自然灾害、政府行为、社会异常事件等原因，导致合同无法履行或履行困难的情况。10.2不可抗力事件（1）自然灾害：如地震、洪水、台风等。（2）政府行为：如政策调整、法律法规变更等。（3）社会异常事件：如罢工、战争等。10.3不可抗力发生时的责任和义务（1）发生不可抗力事件时，双方应及时通知对方。（2）双方应尽力减轻不可抗力事件的影响，并采取措施继续履行合同。（3）因不可抗力导致合同无法履行的，双方可根据实际情况协商解除合同。10.4不可抗力实例（1）疫情爆发。（2）国际市场波动。十一、争议解决11.1协商解决双方应友好协商解决合同履行过程中发生的争议。11.2调解、仲裁或诉讼（1）协商不成的，双方可向合同签订地的人民法院提起诉讼。（2）双方也可约定提交仲裁机构进行仲裁。十二、合同的转让12.1转让规定未经对方同意，任何一方不得将本合同的全部或部分权利义务转让给第三方。12.2不得转让的情形（1）涉及国家安全、商业秘密等特殊情况的。（2）法律法规规定不得转让的。十三、权利的保留13.1权力保留（1）本合同签订后，双方不得擅自变更、转让或终止合同的权利。（2）未经对方同意，任何一方不得将本合同的权利义务转让给第三方。13.2特殊权力保留（1）甲方保留对生物制药原料的知识产权。（2）乙方保留对新型药物研发成果的知识产权。十四、合同的修改和补充14.1修改和补充程序（1）本合同的修改和补充，应经双方协商一致，并以书面形式签订补充协议。（2）补充协议与本合同具有同等法律效力。14.2修改和补充效力（1）补充协议生效后，与本合同同时适用。（2）补充协议对本合同未尽事宜，按补充协议执行。十五、协助与配合15.1相互协作事项（1）双方应相互提供必要的协助，确保合同履行。（2）双方应按照合同约定，及时解决合同履行过程中出现的问题。15.2协作与配合方式（1）双方应通过书面、电话、电子邮件等方式进行沟通。（2）双方应按照合同约定的时间、地点和方式，进行协作与配合。十六、其他条款16.1法律适用本合同适用中华人民共和国法律。16.2合同的完整性和独立性本合同为独立文件，其内容不构成对其他合同或协议的修改或补充。16.3增减条款（1）本合同未尽事宜，双方可另行协商签订补充协议。（2）补充协议与本合同具有同等法律效力。十七、签字、日期、盖章甲方（供应商）：名称：__________地址：__________联系人：__________联系电话：__________签字：__________日期：__________盖章：__________乙方（采购方）：名称：__________地址：__________联系人：__________联系电话：__________签字：__________日期：__________盖章：__________见证人：名称：__________地址：__________签字：__________日期：__________附件及其他说明解释一、附件列表：1.甲方营业执照复印件2.乙方营业执照复印件3.生物制药原料质量标准文件4.运输合同及费用明细5.检验报告及费用明细6.包装清单及费用明细7.不可抗力事件证明文件8.争议解决相关文件9.合同签订及修改补充文件10.其他双方认为必要的文件二、违约行为及认定：1.违约行为：甲方未按合同约定时间、质量、数量和包装要求交付生物制药原料。甲方提供的生物制药原料不符合质量标准。乙方未按合同约定时间支付费用。乙方未按合同约定时间、质量、数量和包装要求验收生物制药原料。2.违约行为认定：甲方交付的生物制药原料经乙方验收不符合质量标准，由第三方检测机构出具检测报告作为认定依据。乙方支付费用超过合同约定时间，由银行转账或支票记录作为认定依据。乙方验收生物制药原料超过合同约定时间，由双方协商确认的验收记录作为认定依据。三、法律名词及解释：1.不可抗力：指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况，如自然灾害、政府行为、社会异常事件等。2.违约金：指当事人一方不履行合同义务或履行合同义务不符合约定，应当向对方支付一定数额的金钱。3.仲裁：指当事人根据仲裁协议，将争议提交仲裁机构进行裁决的争议解决方式。4.诉讼：指当事人因合同纠纷，依法向人民法院提起诉讼的争议解决方式。5.商业秘密：指不为公众所知悉、能为权利人带来经济利益、具有实用性并经权利人采取保密措施的技术信息和经营信息。四、执行中遇到的问题及解决办法：1.问题：生物制药原料质量不符合标准。解决办法：要求甲方重新提供符合标准的原料，并承担由此产生的检验费用。2.问题：乙方未按合同约定时间支付费用。解决办法：提醒乙方按合同约定时间支付费用，必要时可采取法律手段追讨欠款。3.问题：合同履行过程中出现争议。解决办法：双方协商解决，协商不成可提交仲裁或诉讼解决。4.问题：发生不可抗力事件导致合同无法履行。解决办法：按照合同约定，协商解除合同或采取其他补救措施。5.问题：合同执行过程中信息泄露。解决办法：加强保密措施，对泄露信息的行为进行追责。多方为主导的条款说明解释一、增加第三方合同主体的基础上。重新详细规划第三方的责权利等相关条款1.第三方主体介绍第三方名称：__________第三方地址：__________第三方联系人：__________第三方联系电话：__________2.第三方责任第三方应确保其提供的生物制药原料符合国家相关质量标准。第三方应对其提供的原料质量负责，如因原料质量问题导致合同无法履行，第三方应承担相应责任。3.第三方权利第三方有权要求甲方按照合同约定支付原料采购费用。第三方有权要求甲方在原料交付前进行质量检验。4.第三方义务第三方应按照合同约定的时间、数量和包装要求，将生物制药原料交付甲方。第三方应配合甲方进行原料的质量检验。二、以乙方的权益为主导，以乙方的责权利为优先，增加乙方的权利条款以及乙方的多种利益条款，同时增加甲方的违约及限制条款1.乙方权利条款乙方有权要求甲方提供原料的质量保证书。乙方有权要求甲方在原料交付前进行质量检验，并承担检验费用。乙方有权要求甲方在原料交付后进行跟踪服务，确保原料质量。2.乙方利益条款乙方享有因原料质量问题导致的合同解除权。乙方享有因甲方违约导致的违约金赔偿权。乙方享有因不可抗力导致合同无法履行时的合理补偿权。3.甲方的违约及限制条款甲方如未按合同约定提供原料，应向乙方支付违约金。甲方如提供的原料质量不符合标准，应承担相应的赔偿责任。甲方不得将原料转售给第三方，未经乙方同意不得进行任何形式的转让。三、以甲方的权益为主导，以甲方的责权利为优先，增加甲方的权利条款以及甲方的多种利益条款，同时增加乙方的违约及限制条款1.甲方的权利条款甲方可要求乙方在原料交付前支付部分预付款。甲方可要求乙方在原料交付后支付尾款。甲方可要求乙方提供原料采购的相关文件和证明。2.甲方的利益条款甲方可享受因乙方违约导致的违约金赔偿权。甲方可享受因不可抗力导致合同无法履行时的合理补偿权。甲方可享受因原料质量问题导致的合同解除权。3.乙方的违约及限制条款乙方如未按合同约定支付货款，应向甲方支付违约金。乙方如提供的原料不符合标准，应承担相应的赔偿责任。乙方不得因原料质量问题要求合同解除，除非甲方同意。全文完。2025年度生物制药原料采购合同(新型药物研发)2合同目录一、合同概述1.合同背景2.合同目的3.合同双方基本信息4.合同有效期5.合同金额6.合同签订日期二、采购标的1.生物制药原料名称及规格2.采购数量及单位3.采购时间及批次4.供应商提供样品要求三、技术要求1.药品质量标准2.原料纯度及含量3.检测方法及标准4.包装要求四、价格及支付方式1.价格组成及计算方式2.付款方式及时间3.付款条件及限制4.逾期付款处理五、交货要求1.交货时间及地点2.交货方式及运输责任3.交货验收标准4.交货延误责任六、售后服务1.售后服务期限2.售后服务内容3.售后服务响应时间4.售后服务费用七、知识产权及保密1.知识产权归属2.保密义务3.违约责任八、合同解除及终止1.合同解除条件2.合同终止条件3.合同解除及终止程序4.合同解除及终止后的处理九、违约责任1.违约情形及定义2.违约责任承担方式3.违约赔偿计算方法4.违约争议解决十、争议解决1.争议解决方式2.争议解决机构3.争议解决程序4.争议解决费用十一、合同生效及变更1.合同生效条件2.合同变更程序3.合同变更内容4.合同解除后的变更十二、其他1.合同附件2.合同未尽事宜3.合同附件及补充协议的效力4.合同解释及适用法律十三、合同份数及签署1.合同份数2.签署日期及地点3.签署代表及授权4.合同生效日期十四、合同附件1.采购清单2.技术参数表3.付款凭证4.其他相关文件合同编号2025年度生物制药原料采购合同(新型药物研发)一、合同概述1.合同背景a.本合同双方为：甲方（采购方）和乙方（供应商）b.甲方从事新型药物研发，需要乙方提供特定的生物制药原料。2.合同目的a.明确双方在2025年度的生物制药原料采购关系。b.确保原料的质量、供应及时性和价格合理。3.合同双方基本信息a.甲方：[甲方全称]，地址：[甲方地址]，联系人：[甲方联系人]，联系电话：[甲方联系电话]b.乙方：[乙方全称]，地址：[乙方地址]，联系人：[乙方联系人]，联系电话：[乙方联系电话]4.合同有效期a.本合同自双方签字盖章之日起生效，至2025年12月31日止。5.合同金额a.本合同总金额为人民币[合同总金额]元。6.合同签订日期a.本合同签订日期为[签订日期]。二、采购标的1.生物制药原料名称及规格a.[原料名称]，规格：[规格要求]。2.采购数量及单位a.2025年度总采购量为[采购总量]吨，具体每月采购量见附件。3.采购时间及批次a.采购时间为2025年度内，每月[具体日期]。4.供应商提供样品要求a.乙方需在合同签订前提供[样品数量]份样品，样品需符合甲方技术要求。三、技术要求1.药品质量标准a.原料需符合国家相关药品质量标准。2.原料纯度及含量b.原料含量需符合[含量要求]。3.检测方法及标准a.乙方需提供原料的检测报告，检测方法应符合[检测方法]。4.包装要求a.原料包装需符合[包装要求]，确保原料在运输和储存过程中的安全。四、价格及支付方式1.价格组成及计算方式a.价格由原料成本、加工费、包装费、运输费等组成。b.具体价格以双方协商确定的价格为准。2.付款方式及时间a.乙方在交货前提供发票，甲方在收到合格发票后[付款时间]内支付。3.付款条件及限制a.甲方付款前需对原料进行验收，确认无误后支付。4.逾期付款处理a.逾期付款需支付[逾期利率]的滞纳金。五、交货要求1.交货时间及地点a.乙方应在每月[具体日期]前将原料送达甲方指定地点。2.交货方式及运输责任a.乙方负责运输，运输方式为[运输方式]。b.运输过程中产生的风险和费用由乙方承担。3.交货验收标准a.甲方将对原料进行验收，验收标准见附件。4.交货延误责任a.乙方未能按约定时间交货，每延误一日需向甲方支付[延误违约金]。六、售后服务1.售后服务期限a.售后服务期限为交货之日起[服务期限]。2.售后服务内容a.乙方需提供原料的质量保证，确保原料在正常使用条件下无质量问题。3.售后服务响应时间a.乙方在接到甲方服务请求后[响应时间]内予以响应。4.售后服务费用a.售后服务费用由双方另行协商确定。七、知识产权及保密1.知识产权归属a.本合同中涉及的知识产权归甲方所有。2.保密义务a.双方对本合同内容负有保密义务，未经对方同意不得向任何第三方泄露。3.违约责任a.违反保密义务的，应承担相应的法律责任。八、合同解除及终止1.合同解除条件a.任何一方违反合同约定，经对方书面通知后未在[期限]内纠正的。b.由于不可抗力导致合同无法履行。2.合同终止条件a.合同期限届满，双方无续约意愿。b.合同因解除而终止。3.合同解除及终止程序a.解除合同需书面通知对方，并说明解除原因。b.合同终止后，双方应进行清算，处理未履行完毕的事项。4.合同解除及终止后的处理a.合同解除或终止后，未履行完毕的义务应继续履行。b.双方应相互返还因合同而产生的利益。九、违约责任1.违约情形及定义a.违约情形包括但不限于延迟交货、质量不合格、未按时付款等。b.违约定义见合同附件。2.违约责任承担方式a.违约方应承担违约责任，包括但不限于支付违约金、赔偿损失等。3.违约赔偿计算方法a.违约赔偿金额根据实际情况和双方协商确定。4.违约争议解决a.违约争议应通过友好协商解决，协商不成可通过法律途径解决。十、争议解决1.争议解决方式a.争议解决方式为协商、调解、仲裁或诉讼。2.争议解决机构a.争议解决机构为[具体机构名称]。3.争议解决程序a.争议解决程序按照所选机构的规定执行。4.争议解决费用a.争议解决费用由败诉方承担，除非另有约定。十一、合同生效及变更1.合同生效条件a.双方签字盖章后生效。2.合同变更程序a.合同变更需书面通知对方，并经双方协商一致。3.合同变更内容a.合同变更内容需明确，并作为合同附件。4.合同解除后的变更a.合同解除后，变更内容不影响合同解除前的权利义务。十二、其他1.合同附件a.本合同附件包括但不限于采购清单、技术参数表、付款凭证等。2.合同未尽事宜a.合同未尽事宜由双方另行协商确定。3.合同附件及补充协议的效力a.合同附件及补充协议与本合同具有同等法律效力。4.合同解释及适用法律a.本合同解释及适用法律为中华人民共和国法律。十三、合同份数及签署1.合同份数a.本合同一式[份数]份，甲乙双方各执[份数]份。2.签署日期及地点a.本合同签署日期为[签署日期]，签署地点为[签署地点]。3.签署代表及授权a.甲方代表：[甲方代表姓名]，职务：[职务]，授权：[授权范围]。b.乙方代表：[乙方代表姓名]，职务：[职务]，授权：[授权范围]。4.合同生效日期a.本合同自双方代表签字盖章之日起生效。十四、合同附件1.采购清单2.技术参数表3.付款凭证4.其他相关文件[甲方代表签字/盖章][乙方代表签字/盖章][日期]多方为主导时的，附件条款及说明一、当甲方为主导时，增加的多项条款及说明1.甲方主导研发条款a.甲方为新型药物研发的主导方，拥有对研发项目的最终决策权。b.乙方需根据甲方提供的研发需求，提供相应的生物制药原料。2.研发进度与原料供应条款a.甲方应根据研发进度向乙方提出原料需求，乙方应确保按时供应。b.如因甲方研发进度延误导致原料供应延误，甲方需提前通知乙方。3.研发成果共享条款a.甲方与乙方在研发过程中所取得的技术成果，甲方享有优先使用权。b.双方可就研发成果进行共享，具体比例由双方另行协商。4.研发风险承担条款a.甲方承担研发过程中的技术风险，乙方在原料供应过程中产生的风险由乙方自行承担。b.如因原料质量问题导致研发失败，乙方应承担相应的责任。5.研发成果转化条款a.甲方有权将研发成果转化为产品，乙方应提供必要的原料支持。b.甲方在产品销售过程中，如需乙方提供原料支持，双方另行协商。二、当乙方为主导时，增加的多项条款及说明1.乙方主导供应条款a.乙方为生物制药原料的主导供应方，拥有对原料品质的最终决定权。b.甲方需根据乙方提供的原料品质，进行新型药物的研发。2.原料品质与研发进度条款a.乙方应确保原料品质符合甲方研发需求，以保证研发进度。b.如因原料品质问题导致研发进度延误，乙方需承担相应的责任。3.原料价格调整条款a.乙方有权根据市场行情和原料成本，对原料价格进行调整。b.甲方在接到乙方价格调整通知后，有权选择继续履行合同或解除合同。4.原料供应稳定性条款a.乙方应保证原料供应的稳定性，确保甲方研发项目的顺利进行。b.如因乙方原因导致原料供应中断，乙方需承担相应的责任。5.原料库存管理条款a.乙方应负责原料的库存管理，确保原料品质不受影响。b.甲方有权对乙方库存进行抽查，确保原料品质符合要求。三、当有第三方中介时，增加的多项条款及说明1.中介机构条款a.本合同引入第三方中介机构，负责协调双方关系，监督合同履行。b.中介机构费用由双方另行协商确定。2.中介机构职责条款a.中介机构应负责监督乙方原料供应情况，确保原料品质符合要求。b.中介机构应协助解决双方在合同履行过程中产生的争议。3.中介机构报告条款a.中介机构应定期向双方提交报告，报告内容包括原料供应情况、合同履行情况等。b.双方有权要求中介机构提供相关证明材料。4.中介机构违约责任条款a.中介机构如违反合同约定，应承担相应的违约责任。b.双方有权解除与中介机构的合作关系。5.中介机构保密条款a.中介机构对本合同内容负有保密义务，未经双方同意不得向任何第三方泄露。附件及其他补充说明一、附件列表：1.采购清单2.技术参数表3.付款凭证4.原料质量标准及检测报告5.原料包装要求6.合同变更协议7.争议解决协议8.中介机构服务协议9.保密协议10.其他相关文件二、违约行为及认定：1.违约行为：a.乙方未能按时交货。b.乙方提供的原料质量不符合约定标准。c.甲方未能按时付款。d.任何一方违反保密义务。e.任何一方未能履行合同约定的其他义务。2.违约行为的认定：a.违约行为的认定以合同约定为准。b.任何一方认为对方存在违约行为时，应提供相关证据。c.双方协商不成时，可提交争议解决机构进行认定。三、法律名词及解释：1.知识产权：指人们对其智力成果所享有的专有权利。2.不可抗力：指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况。3.违约责任：指合同当事人违反合同约定所应承担的法律责任。4.争议解决：指合同当事人之间因合同履行发生的争议，通过协商、调解、仲裁或诉讼等方式解决。5.保密义务：指合同当事人对合同内容及相关信息负有保密责任。四、执行中遇到的问题及解决办法：1.问题：原料质量不符合要求。解决办法：乙方应立即更换符合要求的原料，并承担相关费用。2.问题：交货时间延误。解决办法：乙方应提前通知甲方，并支付违约金。3.问题：甲方未能按时付款。解决办法：甲方应在收到乙方提供的发票后[付款时间]内付款，逾期支付需支付滞纳金。4.问题：中介机构未能履行职责。解决办法：双方可协商更换中介机构，或解除与中介机构的合作关系。五、所有应用场景：1.新型药物研发过程中对生物制药原料的采购。2.研发项目与原料供应商之间的合作关系。3.基于第三方中介机构的合同履行监督。4.知识产权保护与保密协议的实施。5.合同违约行为的处理与争议解决。全文完。2025年度生物制药原料采购合同(新型药物研发)3合同编号_________一、合同主体1.甲方：名称：（填写甲方全称）地址：（填写甲方详细地址）联系人：（填写甲方联系人姓名）联系电话：（填写甲方联系电话）2.乙方：名称：（填写乙方全称）地址：（填写乙方详细地址）联系人：（填写乙方联系人姓名）联系电话：（填写乙方联系电话）二、合同前言2.1背景和目的随着我国生物制药行业的快速发展，新型药物研发成为推动产业升级的重要手段。为满足甲方在2025年度对生物制药原料的需求，实现互利共赢，经甲乙双方友好协商，特订立本合同。2.2合同依据本合同依据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规制定，并遵循平等、自愿、公平、诚实信用的原则。三、定义与解释3.1专业术语（1）生物制药原料：指用于生产生物药品的活性物质，包括重组蛋白、多肽、核酸等。（2）新型药物：指采用生物技术手段研发的具有新颖药理作用、治疗疾病效果显著的药物。3.2关键词解释（1）质量标准：指生物制药原料的质量符合国家规定的相关标准。（2）交货期限：指乙方按照合同约定的时间向甲方交付生物制药原料。（3）验收标准：指甲方对收到的生物制药原料进行检验，符合合同约定的质量标准。四、权利与义务4.1甲方的权利和义务（1）甲方有权要求乙方按照合同约定的时间、数量、质量供应生物制药原料。（2）甲方有权对乙方提供的生物制药原料进行检验，如不符合合同约定，有权要求乙方承担相应的责任。（3）甲方应按时支付合同约定的款项。4.2乙方的权利和义务（1）乙方应按照合同约定的时间、数量、质量供应生物制药原料。（2）乙方应保证所提供的生物制药原料符合国家规定的质量标准。（3）乙方应配合甲方进行生物制药原料的验收工作。五、履行条款5.1合同履行时间本合同自双方签字盖章之日起生效，履行期限为2025年1月1日至2025年12月31日。5.2合同履行地点乙方应在合同约定的履行地点向甲方交付生物制药原料。5.3合同履行方式乙方应按照合同约定的数量、质量、时间向甲方交付生物制药原料，并负责运输、保险等事宜。六、合同的生效和终止6.1生效条件本合同自双方签字盖章之日起生效。6.2终止条件（1）合同履行完毕；（2）因不可抗力导致合同无法履行；（3）双方协商一致解除合同。6.3终止程序（1）任何一方提出解除合同，应提前30日书面通知对方；（2）双方应按照合同约定处理合同解除后的善后事宜。6.4终止后果合同解除后，双方应按照合同约定处理合同解除后的善后事宜，包括但不限于：退还预付款、赔偿损失等。七、费用与支付7.1费用构成（1）原料采购费用：根据双方约定的数量、单价及质量标准计算得出。（2）运输费用：由乙方承担，按照实际发生的运输费用结算。（3）检验费用：甲方对原料进行检验所发生的费用，由甲方承担。（4）保险费用：乙方在运输过程中对原料购买的保险费用。7.2支付方式（1）原料采购费用：甲方应在合同签订后10个工作日内支付50%的预付款。（2）运输费用：乙方在运输完成后，甲方应在收到乙方提供的运输发票后5个工作日内支付。（3）检验费用：甲方在收到乙方提供的检验报告后5个工作日内支付。（4）保险费用：甲方在乙方提供保险单后5个工作日内支付。7.3支付时间甲方应在合同约定的支付时间内完成支付，具体支付时间如下：（1）预付款：合同签订后10个工作日内。（2）运输费用：乙方提供运输发票后5个工作日内。（3）检验费用：收到乙方提供的检验报告后5个工作日内。（4）保险费用：收到乙方提供的保险单后5个工作日内。7.4支付条款（1）甲方支付费用时，应按照乙方提供的发票或收据进行。（2）甲方支付费用后，乙方应向甲方提供相应的支付凭证。八、违约责任8.1甲方违约（1）甲方未按合同约定支付费用的，应向乙方支付违约金，违约金为未支付金额的2%。（2）甲方未按合同约定验收原料的，应承担相应的责任。8.2乙方违约（1）乙方未按合同约定提供原料的，应向甲方支付违约金，违约金为未提供原料价值的2%。（2）乙方提供的原料不符合合同约定的质量标准，应承担相应的责任。8.3赔偿金额和方式（1）违约金应以人民币计算，并按照中国人民银行同期贷款利率支付。（2）赔偿金额应以人民币计算，并按照实际损失支付。九、保密条款9.1保密内容本合同中涉及的商业秘密、技术秘密、经营信息等，均为保密内容。9.2保密期限本合同的保密期限为合同签订之日起至合同终止后5年。9.3保密履行方式（1）双方应采取合理措施，确保保密内容的保密性。（2）未经对方同意，不得向任何第三方泄露保密内容。十、不可抗力10.1不可抗力定义不可抗力是指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况，包括自然灾害、政府行为、社会异常事件等。10.2不可抗力事件（1）地震、洪水、台风等自然灾害；（2）战争、罢工、政府行为等社会异常事件；（3）其他不能预见、不能避免并不能克服的客观情况。10.3不可抗力发生时的责任和义务（1）发生不可抗力事件后，双方应及时通知对方，并提供相关证明。（2）在不可抗力事件持续期间，双方应暂停履行合同，并采取必要措施减少损失。10.4不可抗力实例（1）地震导致原料生产设施损坏；（2）政府政策变动导致原料价格上涨；（3）罢工导致原料供应中断。十一、争议解决11.1协商解决双方应友好协商解决合同履行过程中发生的争议。11.2调解、仲裁或诉讼如协商不成，任何一方可向合同签订地的人民法院提起诉讼或向合同签订地仲裁委员会申请仲裁。十二、合同的转让12.1转让规定未经对方同意，任何一方不得将合同转让给第三方。12.2不得转让的情形（1）合同主体资格；（2）合同约定的权利和义务；（3）合同约定的保密内容。十三、权利的保留13.1权力保留（1）甲方保留对生物制药原料的质量进行监督和检查的权利。（2）乙方保留对新型药物研发过程中产生的技术秘密的知识产权。13.2特殊权力保留（1）在合同履行期间，未经甲方书面同意，乙方不得将合同下的原料供应权利转让给任何第三方。（2）在合同履行期间，未经乙方书面同意，甲方不得将合同下的原料采购权利转让给任何第三方。十四、合同的修改和补充14.1修改和补充程序任何对本合同的修改或补充，必须以书面形式进行，并由双方签字盖章后生效。14.2修改和补充效力任何对本合同的修改或补充，其效力与本合同原有条款具有同等法律效力。十五、协助与配合15.1相互协作事项双方应就新型药物研发过程中所需的原料供应、质量监控等事项进行相互协作。15.2协作与配合方式（1）双方应定期召开会议，讨论合同执行中的问题，并及时解决。（2）双方应按照约定提供必要的文件和信息，以支持合同的履行。十六、其他条款16.1法律适用本合同适用中华人民共和国法律。16.2合同的完整性和独立性本合同构成双方之间关于生物制药原