2025年华师大新版选择性必修3化学下册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年华师大新版选择性必修3化学下册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、某有机化合物样品的质谱图如图所示；则该有机化合物可能是。

A.甲醇B.甲烷C.乙烷D.乙烯2、下列各反应中属于加成反应的是A.乙烯使溴水褪色B.苯的硝化反应C.苯在铁粉催化下与液溴反应D.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色3、下列关于核糖和脱氧核糖的说法正确的是A.含有的官能团相同，二者互为同系物B.二者分子式相同，互为同分异构体C.核糖为五碳醛糖，脱氧核糖为五碳酮糖D.均为生命遗传物质的组成部分4、用下列实验装置完成对应的实验；能达到实验目的的是。

A.图1为制取并提纯乙酸乙酯B.图2为振荡后可鉴别甲苯和己烷C.图3为比较AgCl和AgI的溶解度影响D.图4为对比Na2CO3和NaHCO3的水解程度5、下列有机物中，能发生酯化反应、还原反应、加成反应、消去反应的是A.B.C.D.评卷人得分二、填空题(共7题，共14分)6、化合物M是止吐药阿扎司琼的合成中间体；化合物M的合成路线如图：

(5)B的同分异构体中，符合下列条件的物质共有_______种，其中核磁共振氢谱图中有5组峰的结构简式为_______。

①能与碳酸氢钠溶液反应；②遇FeCl3溶液显紫色7、糖类是多羟基醛或多羟基酮以及水解能生成它们的化合物。(_______)8、以A和乙醇为有机基础原料；合成香料甲的流程图如下：

已知：R—Br+NaCN→R→CN+NaBr；

杏仁中含有A；A能发生银镜反应。质谱测定，A的相对分子质量为106。5．3gA完全。

燃烧时，生成15．4gCO：和2．7gHO。

（1）A的分子式为___________，A发生银镜反应的化学方程式为________________。

（2）写出反应②的化学方程式______________________。

（3）上述反应中属于取代反应的是：______________________。

（4）符合下列条件的E的同分异构体有_______种；

a．能发生银镜反应b．不含Cuc．不能水解。

写出其中2种结构简式________________________。

（5）写出反应⑤的化学方程式_________________________。9、某工厂从废含镍有机催化剂中回收镍的工艺流程如图所示(已知废催化剂中含有Ni70.0%及一定量的Al、Fe、SiO2和有机物，镍及其化合物的化学性质与铁的类似，但Ni2＋的性质较稳定)。回答下列问题：

已知：部分阳离子以氢氧化物的形式完全沉淀时的pH如下表所示。沉淀物Al(OH)3Fe(OH)3Fe(OH)2Ni(OH)2pH5.23.29.79.2

用乙醇洗涤废催化剂的目的是___________10、某废旧塑料可采用下列方法处理：将废塑料隔绝空气加强热；使其变成有用的物质，实验装置如下图。

加热聚丙烯废塑料得到的产物如下表：

。产物。

氢气。

甲烷。

乙烯。

丙烯。

苯。

甲苯。

碳。

质量分数(%)

12

24

12

16

20

10

6

(1)试管A中残余物有多种用途；如下列转化就可制取高聚物聚乙炔。

A中残留物电石乙炔聚乙炔。

写出反应③的化学方程式______

(2)试管B收集到的产品中，有能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质，其一氯代物有___________种。

(3)经溴水充分吸收，剩余气体经干燥后的平均相对分子质量为___________。11、化合物C()的同分异构体中能同时满足以下三个条件的有___个(不考虑立体异构体)

①含有两个甲基；②含有酮羰基(但不含C=C=O)；③不含有环状结构。

(a)4(b)6(c)8(d)10

其中，含有手性碳(注：连有四个不同的原子或基团的碳)的化合物的结构简式为___。12、为测定某有机化合物A的结构；进行如下实验：

(1)将15g有机物A置于足量氧气流中充分燃烧，生成物只有CO2和H2O。将燃烧产物依次通过无水CaCl2和浓KOH溶液使其充分被吸收。实验测得：无水CaCl2增重9g，浓KOH溶液增重39.6g。由此确定A的实验式是___。

(2)测得相同条件下A蒸气相对氢气的密度为75，则A的分子式是___。

(3)红外光谱表明A中含有苯环、羧基，则A可能的结构有___种(不考虑立体异构)。

(4)A的核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为6：2：1：1。写出有机物A的所有可能的结构__(用结构简式表示)。评卷人得分三、判断题(共5题，共10分)13、分子式为C4H8的有机物属于脂肪烃。(____)A.正确B.错误14、光照条件下，1molCl2与2molCH4充分反应后可得到1molCH3Cl。(__)A.正确B.错误15、HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团，性质相似。(____)A.正确B.错误16、羧基和酯基中的均能与H2加成。(____)A.正确B.错误17、凡分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、有机推断题(共1题，共3分)18、药物中间体F的一种合成路线如图：

已知：RCOOR′RCH2OH+R′OH(R为H或烃基；R'为烃基)

回答下列问题；

(1)A中官能团名称是__________。

(2)反应①的反应类型是____。

(3)反应②的化学方程式为___________。

(4)反应④所需的试剂和条件是______________。

(5)F的结构简式为____。

(6)芳香化合物W是E的同分异构体；W能水解生成X；Y两种化合物，X、Y的核磁共振氢谱均有3组峰，X的峰面积比为3:2:1，Y的峰面积为1:1:1，写出符合题意的W的结构简式___(写一种)。

(7)肉桂酸广泛用于香料工业与医药工业，设计以苯甲酸甲酯和丙二酸为起始原料制备肉桂酸的合成路线：_______________(无机试剂任用)。评卷人得分五、实验题(共4题，共36分)19、苯佐卡因(对氨基苯甲酸乙酯-相对分子质量M=165)常用于创面、溃疡面及痔疮镇痛。在实验室用对氨基苯甲酸()与乙醇反应合成苯佐卡因，有关数据和实验装置图如下：。相对分子质量密度(g·cm-3)熔点/℃沸点/℃溶解性乙醇460.79-114.378.5与水任意比互溶对氨基苯甲酸1371.374188399.9微溶于水，易溶于乙醇对氨基苯甲酸乙酯1651.03990172难溶于水，易溶于醇、醚类

产品合成：在250mL圆底烧瓶中加入8.2g对氨基苯甲酸(0.06mol)和80mL无水乙醇(约1.4mol)；振荡溶解，将烧瓶置于冰水浴并加入10mL浓硫酸，将反应混合物在80℃水浴中加热回流1h，并不时振荡。

分离提纯：冷却后将反应物转移到400mL烧杯中，分批加入10%Na2CO3溶液直至pH=9，转移至分液漏斗中，用乙醚(密度0.714g·cm-3)分两次萃取；并向醚层加入无水硫酸镁，蒸出醚层，冷却结晶，最终得到产物3.3g。

(1)仪器A的名称为____，在合成反应进行之前，圆底烧瓶中还应加入适量的______。

(2)该合成反应的化学方程式是____。

(3)分液漏斗使用之前必须进行的操作是____，乙醚层位于______(填“上层”或“下层”)；分离提纯操作加入无水硫酸镁的作用是_________。

(4)本实验中苯佐卡因的产率为______%(保留小数点后一位)。

(5)该反应产率较低的原因是_________(填标号)。

a．浓硫酸具有强氧化性和脱水性；导致副反应多。

b．回流过程中有产物被蒸出。

c．产品难溶于水；易溶于乙醇；乙醚。

d．酯化反应是可逆反应20、实验室用乳酸与异戊醇反应制备乳酸异戊酯，有关数据和装置示意图如下：++H2O。相对分子质量密度/(g/cm3)沸点/℃水中溶解度乳酸901.209122溶异戊醇880.8123131微溶乳酸异戊酯1600.96202不溶

实验步骤：

①如图连接好装置；在A中加入9g乳酸和17.6g异戊醇；数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片开始缓慢加热A。

②回流1h；反应液冷却至室温后，倒入分液漏斗中，先水洗，再用饱和碳酸钠溶液洗涤至中性，最后用饱和食盐水和水洗涤，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻。

③过滤除去硫酸镁固体；进行蒸馏纯化，收集200~203℃馏分，得乳酸异戊酯13.6g。

回答下列问题：

(1)图中A仪器的名称是__________，B仪器的作用是__________。

(2)在该实验中，A的容积最适合的是__________(填入正确选项前的字母)。

A．150mLB．100mLC．50mL

(3)分离提纯过程中加入无水硫酸镁的目的是__________。

(4)在蒸馏纯化过程中，下列说法错误的是__________。A．温度计应该插入液面以下B．加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该冷却后补加C．冷却水的方向是上进下出，保证冷却水快速流动D．蒸馏时用到的主要玻璃仪器有：酒精灯、蒸馏烧瓶、冷凝管、温度计、牛角管、锥形瓶(5)本实验的产率是__________。21、肉桂酸是一种重要的中间体，通常用Perkin反应法制备；化学方程式为。

+(CH3CO)2OCH3COOH+

苯甲醛为无色油状液体；在水中溶解度较小，在乙醇中溶解度较大，沸点为179℃，肉桂酸为白色固体，难溶于水，在乙醇中溶解度较大，沸点为300℃。

Ⅰ.制备：如图甲将3g醋酸钾、3新蒸馏的苯甲醛和5.5乙酸酐装入反应装置中；加热使其保持微微沸腾(150~170℃)1h。

Ⅱ.分离与提纯：

①将反应混合物趁热(100℃左右)倒入盛有25水的250圆底烧瓶B中。用饱和碳酸钠水溶液将调为8；然后进行水蒸气蒸馏。

②加少量活性炭脱色，煮沸数分钟趁热过滤，滤液用浓盐酸调至为4；冷却析晶，过滤，洗涤，干燥后即得白色肉桂酸。

③产品用含水乙醇(水∶乙醇)进行重结晶；得到纯肉桂酸晶体。

请回答下列问题：

(1)图甲中为控制温度在150~170℃，必须增加的玻璃仪器是_______。

(2)图乙装置A中装有水，装置B中导管要伸入混合物中的原因是_______，判断水蒸气蒸馏结束的现象为_______。

(3)步骤Ⅱ的②中趁热过滤的目的_______。

(4)步骤③重结晶析出的肉桂酸晶体通过减压过滤分离。下列说法正确的是_______。

A.选择减压过滤是因为过滤速度快而且能得到较干燥的晶体。

B.放入比布氏漏斗内径小的滤纸后；用倾析法转移溶液和沉淀，再开大水龙头抽滤。

C.当吸滤瓶液面高度达到支管口位置时；从吸滤瓶支管倒出溶液，防止溢出。

D.抽滤完毕时；应先断开抽气泵和吸滤瓶之间的橡皮管，再关水龙头。

(5)重结晶的正确操作为_____(选出正确操作并按序排列)取粗产品干燥得到纯净晶体。

A.将粗产品加入圆底烧瓶中。

B.安装回流装置；通冷凝水，加热；回流至晶体全部溶解。

C.将适量含水乙醇加入圆底烧瓶。

D.用乙醇洗涤。

E.用水洗涤。

F.转移至蒸发皿中蒸发至余下少量液体时；余热蒸干。

G.冷却结晶，抽滤22、1，2-二氯乙烷是重要的有机化工原料，不溶于水，易溶于有机溶剂，沸点℃；在光照下逐渐分解；碱性条件下水解程度较大。实验室采用“乙烯液相直接氯化法”制备1；2-二氯乙烷，相关反应原理和实验装置图如下：

回答下列问题：

（1）仪器A的名称是___________，其中橡皮管的作用是___________。写出甲装置发生反应的化学方程式___________。

（2）制取1；2-二氯乙烷实验装置的接口顺序为(箭头为气流方向，部分装置可重复使用)：

a→___________→___________→___________→___________→h-i←___________←___________←___________←___________←j

（3）丁装置的作用是___________。己中采用甘油浴加热，该加热方式的优点是___________。

（4）戊装置中B仪器的作用是___________。先装入1，2-二氯乙烷液体，其作用是___________(选填序号)。

a.溶解和乙烯b.作催化剂c.促进气体反应物间的接触。

（5）戊装置排出尾气可以通过盛有___________、溶液的洗气瓶进行吸收。

（6）产品纯度的测定：量取逐出和乙烯后的产品，产品密度为加足量稀溶液，加热充分反应：所得溶液先用稀硝酸中和至酸性，然后加入的标准溶液至不再产生沉淀，沉降后过滤、洗涤、低温干懆、称量，得到白色固体，则产品中1，2-二氯乙烷的纯。度为___________％。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、B【分析】【分析】

根据质谱图中最大质荷比判断有机物的相对分子质量；进而判断该物质可能为何物。

【详解】

根据质谱图可知，该有机物在质荷比为16时，为最大质荷比，则该有机物的相对分子质量为16，对比分析四个选项，B项甲烷的相对分子质量为16，故该质谱图对应的有机物可能是甲烷，故答案选B。2、A【分析】【分析】

【详解】

A．乙烯属于不饱和烃；分子结构中含有碳碳双键，能够与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，溴水褪色，故A正确；

B．苯和浓硝酸在浓硫酸做催化剂并加热条件下反应；苯分子中1个氢原子被1个硝基代替，生成硝基苯和水，属于取代反应，不属于加成反应，故B错误；

C．苯和溴在铁作催化剂的条件下发生反应；苯分子中1个氢原子被1个溴原子代替，生成溴苯和溴化氢，属于取代反应，不属于加成反应，故C错误；

D．乙烯属于不饱和烃；分子结构中含有碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，导致酸性高锰酸钾溶液褪色，属于氧化反应，不属于加成反应，故D错误；

故选A。3、D【分析】【分析】

【详解】

A．核糖含4个羟基；脱氧核糖含3个羟基，二者均含1个醛基，二者不互为同系物，故A错误；

B．核糖的分子式是脱氧核糖的分子式二者分子式不同，不互为同分异构体，故B错误；

C．核糖和脱氧核糖均为五碳醛糖；故C错误；

D．核糖和脱氧核糖是生命遗传物质核酸的重要组成部分；故D正确；

答案选D。4、B【分析】【分析】

【详解】

A．乙醇与乙酸在浓硫酸加热的条件下生成乙酸乙酯；而图1中硫酸为稀的，A不能达到目的；

B．甲苯与高锰酸钾反应生成苯甲酸；高锰酸钾溶液褪色，己烷与高锰酸钾不反应，用图2为振荡后可鉴别甲苯和己烷，B能达到实验目的；

C．图3中硝酸银溶液过量；过量的银离子与碘离子反应生成碘化银，则无法比较AgCl和AgI的溶解度影响，C不能达到实验目的；

D．碳酸钠的溶解度大于相同温度下的碳酸氢钠，则图4不能对比Na2CO3和NaHCO3的水解程度；D不能达到实验目的；

答案为B。5、B【分析】【分析】

羧酸和醇能发生酯化反应；和氢气的加成反应即为还原反应，醇和卤代烃能发生消去反应。

【详解】

A．有机物中含碳碳双键、可发生还原反应；加成反应，不能发生酯化反应、消去反应；

B．有机物中含且与所连碳原子的相邻碳原子上含有原子，可发生酯化反应、消去反应，有机物中含碳碳双键；可发生加成反应、还原反应；

C．有机物中含且与所连碳原子的相邻碳原子上含有原子；可发生酯化反应；消去反应，不能发生还原反应、加成反应；

D．有机物中含可发生还原反应、加成反应，有机物中含可发生酯化反应，但与所连碳原子的相邻碳原子上不含原子；不能发生消去反应；

故选B。二、填空题(共7题，共14分)6、略

【分析】【分析】

【详解】

(5)B含有8个C原子；3个O原子，不饱和度为5，其同分异构体满足：

①能与碳酸氢钠溶液反应，说明含有羧基；②遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基；若苯环上有两个支链，则可以是：—OH、—CH2COOH，此时有邻、间、对3种同分异构体；若苯环上有三个支链，可以是：—OH、—CH3、—COOH，定二移一讨论可知有10种同分异构体，所以共有3+10=13种同分异构体；其中核磁共振氢谱图中有5组峰的结构简式为【解析】137、略

【分析】【详解】

糖类是多羟基醛、多羟基酮以及能水解而生成多羟基醛或多羟基酮的有机化合物，故正确。【解析】正确8、略

【分析】【分析】

杏仁中含有A，A能发生银镜反应，含有醛基；质谱测定，A的相对分子质量为106；5．3gA完全燃烧时，生成15．4gCO2和2．7gH2O；n(CO2)=15．4g/44=0.35mol，n(H2O)==2.7/18=0.15mol；有机物含氧的质量为：5.3-0.35×12-0.15×2=0.8g，n(O)=0.8/16=0.05mol，所以n(C);n(H):n(O)=0.35:0.3:0.05=7:6：1，所以A的最简式C7H6O；由于A的相对分子质量为106，所以A的分子式为C7H6O；A能发生银镜反应，含有醛基，且有5个不饱和度A为据流程,可继续推出B为D为E为甲为据以上分析进行解答。

【详解】

根据上述分析可知；

（1）结合以上分析可知，A的分子式C7H6O；A发生银镜反应的化学方程式为：

综上所述，本题正确答案：C7H6O；

（2）苯甲醇和氢溴酸发生取代反应，方程式为：

综上所述，本题正确答案：

（3结合以上分析可知；①为还原反应；②为取代反应；③为取代反应；④为氧化反应；⑤为取代反应；

综上所述；本题正确选项：②③⑤；

（4）有机物E的结构简式：符合下列条件的E的同分异构体：a．能发生银镜反应：含有醛基；b．不含酮羰基，c．不能水解，没有酯基；因此符合该条件下的有机物的结构简式为：可能的结构共有5种；

综上所述，本题正确答案：任写2种如下：

（5）苯乙酸和乙醇在浓硫酸作用下加热反应生成酯；反应的方程式：

综上所述，本题正确答案；【解析】①.C7H6O②.③.④.②③⑤⑤.5⑥.（任写2种）⑦.9、略

【分析】【详解】

乙醇是常见的有机溶剂，用乙醇洗涤废催化剂的目的是：溶解、除去有机物。【解析】溶解、除去有机物10、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)反应③为乙炔加聚生成聚乙炔，对应方程式为：nCH≡CH

(2)产物中乙烯、丙烯、甲苯能使KMnO4褪色，但乙烯、丙烯常温下为气体，冷水无法将其冷凝，甲苯常温下为液态，可以被冷水冷凝，故B中收集到能使KMnO4褪色的产品为甲苯（产品中还有苯，但苯不能使KMnO4褪色）；甲苯中有4种氢，故一氯代物有4种；

(3)修过溴水充分吸收后，剩余气体为H2、CH4，n(H2):n(CH4)=则剩余气体的平均相对分子质量=（或），故此处填4.8。【解析】nCH≡CH44.811、略

【分析】【分析】

【详解】

C为有2个不饱和度，含酮羰基但不含环状结构，则分子中含一个碳碳双键，一个酮羰基，外加2个甲基，符合条件的有8种，如下：CH3CH=CHCOCH2CH3、CH3CH=CHCH2COCH3、CH3CH2CH=CHCOCH3、CH2=CHCH(CH3)COCH3、CH2=C(C2H5)COCH3、CH2=C(CH3)COCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2COCH3、CH2=CHCOCH(CH3)2，其中，含有手性碳的为CH2=CHCH(CH3)COCH3()，故答案为：c；CH2=CHCH(CH3)COCH3()。【解析】cCH2=CHCH(CH3)COCH3()12、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)无水增重9g为生成的水的质量，浓KOH溶液增重39.6g为生成的二氧化碳的质量，15g该有机物中故A分子中C、H、O原子数目之比为0.9mol：1mol：0.2mol=9：10：2，即A的实验式为

(2)A的实验式为相同条件下A蒸气相对氢气的密度为75，则A的相对分子质量为75×2=150，故A的分子式为

(3)红外光谱表明A中含有苯环、羧基，A的不饱和度为则有1个侧链时为或者共2种；有2个侧链时为或者为均有邻、间、对3种位置关系，共6种；有3个侧链时为2个有邻、间、对3种位置关系，对应的分别有2种；3种、1种位置；共6种，故符合条件的结构的数目为2+6+6=14；

(4)A的核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为6：2：1：1。则有机物A的所有可能的结构为【解析】C9H10O2C9H10O214三、判断题(共5题，共10分)13、B【分析】【详解】

分子式为C4H8的烃可以是烯烃，也可以是环烷烃，而环烷烃不是脂肪烃，故答案为：错误。14、B【分析】略15、B【分析】【详解】

HCOOH和CH3COOH具有相同的官能团羧基；都有酸性，但是甲酸有醛基，具有醛的性质，而乙酸没有，所以性质不完全相似，故错误；

故答案为：错误。16、B【分析】【详解】

羧基和酯基中的羰基均不能与H2加成，醛酮中的羰基可以与氢气加成，故错误。17、B【分析】【分析】

【详解】

指结构相似、分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物，故错误。四、有机推断题(共1题，共3分)18、略

【分析】【分析】

A与溴单质发生取代反应生成B，根据A的结构简式和B的分子式可得B的结构简式为B和CH3ONa在DMF的作用下发生取代反应生成C，根据C的分子式可得，C的结构简式为C与CH2(COOH)2反应生成D，D和CH3CH3OH在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成E，根据已知信息，E和LiBH4反应生成F，根据F的分子式，F的结构简式为根据以上分析解答。

【详解】

(1)A的结构简式为其中官能团名称是醛基；酚羟基；

(2)根据分析；反应①为A与溴单质发生取代反应生成B，则反应类型是取代反应；

(3)反应②为B和CH3ONa在DMF的作用下发生取代反应生成C，根据C的分子式可得，C的结构简式为化学方程式为+CH3ONa+NaBr；

(4)根据分析，反应④为D和CH3CH3OH在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成E，所需的试剂和条件是CH3CH3OH/浓硫酸；加热；

(5)根据分析，F的结构简式为

(6)E的结构简式为芳香化合物W是E的同分异构体，W能水解生成X、Y两种化合物，X、Y的核磁共振氢谱均有3组峰，X的峰面积比为3:2:1，即X中有3种不同环境的氢原子，且个数比为3:2:1，Y的峰面积为1:1:1，即Y中有3种不同环境的氢原子，且个数比为1:1:1，符合题意的W的结构简式可以为

(7)结合已知信息，苯甲酸甲酯()和LiBH4反应生成与氧气在Cu做催化剂加热条件下反应生成再与CH2(COOH)2生成目标产物则以苯甲酸甲酯和丙二酸为起始原料制备肉桂酸的合成路线：【解析】醛基、酚羟基取代反应+CH3ONa+NaBrCH3CH3OH/浓硫酸、加热五、实验题(共4题，共36分)19、略

【分析】【分析】

由题中信息可知，在圆底烧瓶中加入对氨基苯甲酸和无水乙醇，振荡溶解，将烧瓶置于冰水浴并加入浓硫酸作催化剂，两者可以发生酯化反应生成苯佐卡因；冷却后将反应物转移到400mL烧杯中，分批加入10%Na2CO3溶液直至pH=9；转移至分液漏斗中，用乙醚分两次萃取，并向醚层加入无水硫酸镁，蒸出醚层，冷却结晶，最终得到产物。

【详解】

(1)由仪器的结构特征；可知A为球形冷凝管，液体加热，需要加入碎瓷片以防止暴沸；

(2)对氨基苯甲酸和乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应，该反应为可逆反应，反应的化学方程式为+CH3CH2OH+H2O；

(3)分液漏斗使用前必须进行查漏；乙醚的密度小于溶液密度，分层后乙醚层在上层，分离提纯操作加入少量无水硫酸镁的目的是吸收乙醚中的水，干燥乙醚；

(4)苯佐卡因的理论产量为0.06mol×165g/mol=9.9g，故产率=×100%=33.3%；

(5)a．浓硫酸具有强氧化性和脱水性；导致副反应多可以使得产率降低，a正确；

b．回流过程中的温度是80℃，远低于苯佐卡因的沸点，因此回流过程中不会有产物被蒸出，b错误；

c．产品难溶于水；易溶于乙醇；乙醚，但不会改变产率，c错误；

d．合成苯佐卡因的反应属于酯化反应；酯化反应是可逆反应，反应物不能完全转化为生成物，故该反应有一定的限度，在该实验条件下，产品的产率可能较低，d正确；

故合理选项是ad。

【点睛】

本题考查有机物的制备实验。掌握化学反应的特点、物质的性质及分离混合物的方法与物质性质的关系，是本题解答关键。注意化学实验基本操作、物质产率计算方法等在制备物质的应用。【解析】球形冷凝管沸石(或碎瓷片)+CH3CH2OH+H2O检查是否漏液上层干燥吸水33.3ad20、略

【分析】【分析】

本实验的目的是乳酸与异戊醇反应制备乳酸异戊酯；在装置A中进行题目所给反应，碎瓷片可以防止暴沸，回流1h，反应液冷却至室温后，倒入分液漏斗中，此时混合液中有生成的乳酸异戊酯，还有水和浓硫酸，先用水初步洗涤，之后加入饱和碳酸钠洗去酸性物质乳酸和硫酸，用饱和食盐水和水洗涤除去过量碳酸氢钠溶液，分液分离取出有机层，加入少量无水硫酸镁固体除去水分，过滤除去硫酸镁固体，此时杂质只有异戊醇，进行蒸馏纯化，得乳酸异戊酯。

(1)

根据装置图中仪器A的结构特点判断；仪器A的名称是圆底烧瓶；B仪器为球形冷凝管，可以冷凝回流乳酸；异戊醇等物质，故答案为：圆底烧瓶；冷凝回流。

(2)

根据题给数据分析圆底烧瓶中液体的体积；乳酸约为7.4mL，异戊醇约为21.7mL，总体积约为29.1mL，故圆底烧瓶的容积最适合的是50mL，故选C。

(3)

少量无水硫酸镁固体可以吸水；所以加入无水硫酸镁的目的是干燥产物乳酸异戊酯，故答案为：吸水，干燥产物。

(4)

A．蒸馏过程中温度计应测定馏分的温度；所以水银球在支管口处，故A错误；

B．补加碎瓷片时需要待已加热的试液冷却后再加；故A正确；

C．为了增强冷却效果；冷却水的方向是下进上出，故C错误；

D．蒸馏时需要用酒精灯加热；用蒸馏烧瓶盛放待蒸馏液体，用冷凝管冷凝，用温度计测定温度，用牛角管导流，用锥形瓶收集馏分，故D正确；

综上所述答案为AC。

(5)

该实验中乳酸少量，所以需要根据乳酸的量计算产率，乳酸的物质的量为=0.1mol，则乳酸异戊酯的理论产量为0.1mol，实际得到13.6g乳酸异戊酯，则产率为100%=85%，故答案为：85%。【解析】(1)圆底烧瓶冷凝回流。

(2)C

(3)吸水；干燥产物。

(4)AC

(5)85%21、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)为控制温度在150~170℃；需要测量温度，所以增加的玻璃仪器是温度计；

(2)图乙装置A中装有水；装置B中导管伸入混合物中，通入的水蒸气能搅拌混合物，使混合物与水蒸气充分接触，有利于乙酸；乙.酸酐、苯甲醛等杂质蒸出；苯甲醛为无色油状液体，若冷凝管中不再有油状液滴产生，可判断水蒸气蒸馏结束；

(3)随温度升高；肉桂酸盐的溶解度增大，为防止肉桂酸盐析出，使产率降低，步骤Ⅱ的②要趁热过滤；

(4)A.减压过滤可以加快过滤速度快而且能得到较干燥的晶体；故A正确；

B.放入比布氏漏斗内径小的滤纸后；先由洗瓶挤出少量蒸馏水润湿滤纸，微启水龙头，稍微抽吸，使滤纸紧贴在漏斗的瓷板上，然后开大水龙头进行抽气过滤，故B错误；

C.当吸滤瓶中液面快达到支管口位置时；应拔掉吸滤瓶上的橡皮管，从吸滤瓶上口倒出溶液，而不