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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年沪教版选择性必修3生物上册月考试卷440考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题,共14分)1、地钱具有重要的药用价值,可用植物组织培养的方法进行快速人工繁育。有关此过程的叙述不正确的是()A.发生了细胞的脱分化、再分化B.形成的愈伤组织分化程度较高C.依据的原理是植物细胞的全能性D.若发生杂菌污染则难以获得目的植株2、1975年,科学家用基因工程的方法创造出了一种能分解石油的“超级细菌”,下列关于此种细菌的说法正确的是()A.与一般细菌相比它体积特别巨大B.它是现在唯一能分解石油的细菌C.它同时能分解石油中的四种烃类D.与一般细菌相比,它繁殖速度极快3、经遗传改造的小鼠胚胎干细胞注入囊胚,通过胚胎工程的相关技术可以获得具有不同遗传特性的实验小鼠。下列说法错误的是()A.用促性腺激素处理雌鼠可以获得更多的卵子B.体外受精前要对小鼠的精子进行获能处理C.胚胎移植前要检查胚胎质量并在囊胚或原肠胚阶段移植D.遗传改造的小鼠胚胎干细胞可以通过转基因等技术获得4、从染色体数目看,人类有23对同源染色体,而黑猩猩有24对。生物学家研究发现人类2号染色体上基因排列与黑猩猩两条染色体上相应基因模式几乎完全匹配,并将黑猩猩这两条染色体编号为2A和2B,据此提出人类2号染色体可能由黑猩猩的2A和2B染色体融合而成,称为“融合假说”。下列分析错误的是()A.若融合假说成立可以说明人类进化过程中发生了染色体变异B.融合假说说明染色体变化是新物种形成的直接原因C.人和黑猩猩的形态差异较大是长期自然选择的结果D.DNA分子杂交技术能为融合假说提供证据5、生物世界广泛存在着变异,人们研究并利用变异可以培育高产、优质的作物新品种。下列关于作物育种的描述,不合理的是()A.选择育种虽然可选择范围是有限的,但是也能培育出许多优良的作物新品种B.杂交育种的目的可能是获得纯合子,也可能是获得杂合子以利用其杂种优势C.用病毒处理大豆进行诱变育种,从诱变的后代中可选出抗病性强的优良品种D.将某植物提取的抗虫基因导入高产水稻的体细胞中,可获得抗虫高产的水稻6、作物脱毒;改善畜产品品质、抗除草剂作物、可保存的干扰素;依次应用哪项生物技术()

①基因工程②细胞工程③蛋白质工程④胚胎工程A.①②②③B.②①①③C.②①②③D.②①②④7、科学家已能运用基因工程技术;让羊合成并分泌人的抗体.相关叙述正确的是()

①该技术将导致定向变异②DNA连接酶把目的基因与运载体粘性末端的碱基对连接起来③蛋白质中的氨基酸序列可为合成目的基因提供资料④受精卵是理想的受体⑤该羊的产生要用到核移植技术A.①②③④B.②③④C.②③④⑤D.①③④评卷人得分二、多选题(共5题,共10分)8、下列关于高产奶牛克隆过程的叙述,错误的是()A.供体牛体细胞在进行体外培养时,不可能发生细胞贴壁和接触抑制的现象B.培养至MⅡ中期的卵母细胞的细胞质中含有能促进细胞核全能性表达的物质C.通过电刺激促进供体与去核受体细胞两两融合,供体核进入卵母细胞D.胚胎移植时,应将重组细胞直接移入代孕母牛的子宫9、利用基因编辑技术将病毒外壳蛋白基因导入猪细胞中,然后通过核移植技术培育基因编辑猪,可用于生产基因工程疫苗。如图为基因编辑猪培育流程,下列叙述不正确的是()

A.对1号猪使用促性腺激素处理,可使其超数排卵B.采集到的卵母细胞需在体外培养到MⅡ期才能用于核移植C.产出的基因编辑猪的性染色体来自2号与3号猪D.为检测病毒外壳蛋白基因是否被导入4号猪并正常表达,可采用DNA测序的方法10、甲图为牛胚胎移植示意图,乙图为胚胎发育某时期示意图,下列叙述错误的是()

A.甲图中冲卵的目的是获取受精卵B.对供体母牛和受体母牛注射性激素,进行同期发情处理C.性别鉴定时需将图乙②处细胞做染色体分析D.受精卵形成乙的过程中进行卵裂,每个细胞的体积变小11、图甲为培育转基因生物时选用的载体,图乙是含有目的基因的一段DNA序列,图中标注了相关限制酶的酶切位点。下列叙述错误的是()

A.若通过PCR技术提取该目的基因,应该选用引物a和引物cB.构建表达载体时应选用BamHⅠ和HindⅡ这两种限制酶C.图乙中一个DNA分子在PCR仪中经过四轮复制得到所需目的基因的分子数为8个D.只利用含四环素的培养基就可以直接筛选出成功导入表达载体的受体细胞12、下列关于“试管婴儿”、“设计试管婴儿”技术及安全伦理的叙述,错误的是()A.“试管婴儿”、“设计试管婴儿”技术在生物学上所依据的原理都是无性生殖B.“试管婴儿”、“设计试管婴儿”技术对人类的作用是相同的C.“设计试管婴儿”形成的胚胎需遗传学诊断后植入母体孕育D.不符合遗传要求的胚胎如何处理会引起道德伦理之争评卷人得分三、填空题(共7题,共14分)13、微生物________________的方法很多,最常用的是_____________和__________________。14、统计的菌落数往往比活菌的实际数目_____________。这是因为______________________。因此,统计结果一般用而不是用活菌数来表示。除了上述的活菌计数法外,______________也是测定微生物数量的常用方法。15、重组DNA或重组质粒导入受体细胞后,筛选______的依据是______。16、目的基因是指:______17、在____________的温度范围内,DNA的双螺旋结构解体,双链分开,这过程成为__________。18、植物繁殖的新途径。

微型繁殖:可以高效快速地实现种苗的大量繁殖。

作物脱毒:采用______组织培养来除去病毒(因为植物分生区附近的病毒______)

人工种子:以植物组织培养得到的______、不定芽、顶芽和腋芽等为材料,经_____包装得到的种子。优点:完全保持优良品种的遗传特性,______;方便储藏和运输。

人工种子的结构包括:______、_____和______。19、最后检测目的基因是否翻译成______,方法是从转基因生物中提取______,用相应的______进行______。评卷人得分四、判断题(共2题,共4分)20、转基因生物可能会破坏生态平衡(______)A.正确B.错误21、动物细胞核移植技术是将动物一个细胞的细胞核移入去核的卵母细胞中,使这个重新组合的细胞发育成新胚胎,继而发育成动物个体的技术,体现了动物细胞的全能性。(选择性必修3P52)()A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共2题,共8分)22、科学家的发现给人类的生活带来了无限的想象;他们采集了某深海海域的沉积物样品,分离;鉴定得到其中的深海放线菌,以期获得具有前景的抗生素替代品。据此回答下列问题:

(1)研究人员欲筛选出深海放线菌进行研究,取1g沉积物样品接种在液体培养基中摇瓶培养,稀释后取菌液通过_______________法接种到高氏一号(加数滴质量分数为10%的酚)培养基表面以获得单菌落。

(2)通过PCR技术扩增分离得到的放线菌的16SrRNA基因可进行菌株的种属鉴定。PCR技术中起关键作用的酶是_____________。该技术能在放线菌总的DNA中专一性扩增出16SrRNA基因的原因是______________。PCR产物一般可通过_________________鉴定。

(3)科学家还将Oct3/4、Sox2、c-Mc和KIf4基因通过逆转录病毒转入小鼠成纤维细胞中。2~3周后,这些细胞显示出ES细胞的形态、具有活跃的分裂能力,它们就是iPS细胞。在这个实验过程中,逆转录病毒的作用是_______________如何证明iPS细胞的产生不是由于培养基的作用?请写出实验设计思路______________23、面对新冠疫情;我国一直坚持严格防控措施,“零容忍”彰显人民立场制度优势。坚持中高风险地区的大面积核酸检测;适龄人群接种疫苗构建免疫屏障是严格防控的主要措施。新冠病毒核酸检测常采用RT﹣PCR检测法,技术流程如下图,①②③④⑤表示相关步骤。

回答下列问题:

(1)步骤①需要的酶是________,步骤④需要的酶是________,引物A和引物B是根据________序列合成的。

(2)步骤③的目的是________,如果该步骤出现失误,对检测结果的影响是________。

(3)新冠病毒抗体检测可作为核酸检测的补充,抗体检测的原理是________。对某人进行检测时发现,其核酸检测为阴性,抗体检测呈阳性,原因可能是________。评卷人得分六、综合题(共1题,共9分)24、为获得抗旱大豆新品种;科研人员从沙漠植物芨芨草中获取了抗旱基因,构建叶绿体表达载体,并将其转移到大豆细胞中,以期增强大豆的抗旱性。回答下列问题:

(1)利用PCR技术扩增抗旱基因时,抗旱基因受热变性后的单链与______互补结合,加入耐高温DNA聚合酶的作用是______。

(2)构建抗旱基因叶绿体表达载体所需要的工具酶是______,将该表达载体导入大豆细胞的过程称为______,然后还需要经过______技术才能获得抗旱大豆植株,该技术利用的原理是______。

(3)从生物安全角度考虑,将目的基因导入叶绿体比导入细胞核更加安全,原因是______。与杂交育种相比,利用基因工程培育作物新品种的优点是______。参考答案一、选择题(共7题,共14分)1、B【分析】【分析】

植物组织培养技术:

(1)过程:离体的植物组织;器官或细胞(外植体)→愈伤组织→胚状体→植株(新植体);

(2)原理:植物细胞的全能性;

(3)条件:①细胞离体和适宜的外界条件(如适宜温度;适时的光照、pH和无菌环境等);②一定的营养(无机、有机成分)和植物激素(生长素和细胞分裂素);

(4)植物细胞工程技术的应用:植物繁殖的新途径(包括微型繁殖;作物脱毒;人工种子等)、作物新品种的培育(单倍体育种、突变体的利用)、细胞产物的工厂化生产。

【详解】

A;此过程中外植体脱分化形成愈伤组织;愈伤组织再分化胚状体,A正确;

B;愈伤组织是没有分化的细胞;B错误;

C;已分化的植物细胞具有发育成完整个体的潜能;即植物细胞具有全能性,利用此特性可将细胞培育成植株体,C正确;

D;植物组织培养要求全程在无菌条件下进行;若发生杂菌污染则难以获得目的植株,D正确。

故选B。2、C【分析】【分析】

用基因工程方法创造出一种能分解石油的“超级细菌”;与一般细菌相比,它的分解石油的能力强,同时也具备细菌的一般特性。

【详解】

A;基因工程方法创造出一种能分解石油的“超级细菌”;与一般细菌相比,它的分解石油的能力强,而不是体积特别巨大,A错误;

B;普通细菌也能分解石油;一般情况下,一种细菌只能分解石油中的一种有机物,B错误;

C;“超级细菌”;与一般细菌相比,它的分解石油的能力强,“超级细菌”,与一般细菌相比,它同时能分解石油中的四种烃类,C正确;

D;与一般细菌相比;它的分解石油的能力强,而不是繁殖速度极快,D错误。

故选C3、C【分析】【分析】

胚胎工程是指对动物早期胚胎或配子所进行的多种显微操作和处理技术;包括体外受精;胚胎移植、胚胎分割移植、胚胎干细胞培养等技术。胚胎工程的许多技术,实际是在体外条件下,对动物自然受精和早期胚胎发育条件进行的模拟操作。

【详解】

A;用促性腺激素处理;可使雌鼠超数排卵,可以获得更多的卵子,A正确;

B;在体外受精前;要对小鼠的精子进行获能处理,B正确;

C;胚胎移植前要检查胚胎质量;不同动物胚胎移植的时间不同,例如,牛、羊一般要培养到囊胚或桑椹胚阶段才进行移植,小鼠和家兔等实验动物可在更早的阶段移植,C错误;

D;通过转基因技术可以对小鼠胚胎干细胞进行遗传改造;D正确。

故选C。4、B【分析】【分析】

在真核生物的体内;染色体是遗传物质DNA的载体。当染色体的数目发生改变时(缺少,增多)或者染色体的结构发生改变时,遗传信息就随之改变,带来的就是生物体的后代性状的改变,这就是染色体变异。它是可遗传变异的一种。根据产生变异的原因,它可以分为结构变异和数量变异两大类。

【详解】

A;人类2号染色体可能由黑猩猩的2A和2B染色体融合而成;若假说成立,则可以说明人类进化过程中发生了染色体变异,A正确;

B;新物种形成的标志是生殖隔离的形成;是长期自然选择的结果,突变和重组只是为生物进化提供原材料,B错误;

C;达尔文明确指出人类可能与黑猩猩具有共同的原始祖先;所以人和黑猩猩的生存环境差异较大是长期自然选择的结果,C正确;

D;分子杂交技术是将有互补特定核苷酸序列的单链DNA或RNA混在一起时;其相应同源区段将会退火形成双链结构,是检测特定生物有机体之间是否存在亲缘关系的一种有效手段,且据题意可知生物学家研究发现黑猩猩的两条染色体(2A和2B)经拼接与人类2号染色体相似,所以用DNA分子杂交能为融合假说提供证据,D正确。

故选B。5、D【分析】【分析】

常见育种方法的比较:。杂交育种诱变育种单倍体育种多倍体育种方法杂交→自交→选优辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理花药离体培养、秋水仙素诱导加倍秋水仙素处理萌发的种子或幼苗原理基因重组基因突变染色体变异(染色体组先成倍减少,再加倍,得到纯种)染色体变异(染色体组成倍增加)

【详解】

A;选择育种是在自己的生产中挑品质好的个体传种;因而可选择的范围有限,要经过长期选择,因而育种周期长,A正确;

B;杂交育种是将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起;培养出新品种的方法,因而可能是获得纯种,也可能是获得杂合子以利用杂种优势,B正确;

C;用病毒处理大豆进行诱变育种;使大豆细胞发生基因突变,从而产生新的基因,可从诱变后代中选出抗病性强的优良品种,C正确;

D;将抗虫基因导入水稻细胞之前;需要先构建基因表达载体而不能直接将相关基因导入,D错误。

故选D。6、B【分析】【分析】

基因工程可以用于培育抗虫转基因植物;抗病转基因植物、抗逆转基因植物、改良植物的品质、提高动物的生长速度、用于改善畜产品的品质、用转基因动物生成药物等。植物细胞工程可以用于微型繁殖、作物脱毒、合成人工种子等。

【详解】

作物脱毒(选根尖;茎尖)属于细胞工程的应用;改善畜产品的品质、抗除草剂作物属于基因工程的应用;可保存的干扰素经过蛋白质工程的改造;属于蛋白质工程。综上所述,ACD不符合题意,B符合题意。

故选B。7、D【分析】【分析】

基因工程是指按照人们的意愿;进行严格的设计,并通过体外DNA重组和转基因等技术,从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。

【详解】

①基因工程技术能按照人们的意愿进行;所以变异是定向的,①正确;

②DNA连接酶把目的基因与运载体粘性末端的磷酸与脱氧核糖连接成磷酸二酯键;而不是将碱基对连接起来,②错误;

③蛋白质中的氨基酸序列可为合成目的基因提供资料;先推知mRNA中的密码子序列,再推知目的基因中的脱氧核苷酸序列,③正确;

④受精卵能直接发育成新的个体;是理想的受体,④正确;

⑤该羊的产生没有用到核移植技术;直接由受精卵发育而成,⑤错误。

综上正确的选项有①③④;D正确,ABC错误。

故选D。

【点睛】二、多选题(共5题,共10分)8、A:D【分析】【分析】

动物核移植是指将动物的一个细胞的细胞核移入一个去掉细胞核的卵母细胞中;使其重组并发育成一个新的胚胎。这个新的胚胎最终发育为动物个体。核移植得到的动物称克隆动物,克隆动物的核基因完全来自供体动物,而细胞质基因来自受体细胞。

【详解】

A;供体牛体细胞在进行体外培养时;当贴壁细胞分裂生长到细胞表面相互接触时,细胞会停止分裂增殖,这种现象称为细胞的接触性抑制,A错误;

B;核移植用MⅡ中期的卵母细胞做受体细胞原因有卵母细胞体积大;便于操作;含有促使细胞核表达全能性的物质;营养物质丰富,B正确;

C;去核的卵母细胞与供体细胞通过电击后融合;供体核进入受体卵母细胞,构建成重组胚胎,C正确;

D;胚胎移植时;应先将重组细胞培养成早期胚胎,再把早期胚胎移入代孕母牛的子宫,D错误。

故选AD。9、C:D【分析】【分析】

据图分析;图示基因编辑猪培育过程涉及的技术手段有转基因技术;核移植技术、早期胚胎培养技术和胚胎移植技术等,利用转基因技术将病毒外壳蛋白基因(目的基因)导入2号猪的体细胞核中,然后将2号猪的体细胞核移植到1号猪的去核卵母细胞中,再将重组细胞培养到囊胚并移植到3号猪的子宫中去,最后分娩产生了4号转基因克隆猪。

【详解】

A;对供体母猪使用促性腺激素处理;使其超数排卵,A正确;

B;获得的卵母细胞去核后;需要培养到减数第二次分裂中期才能进行核移植,B正确;

C;染色体位于细胞核;则产出的基因编辑猪的性染色体来自于2号猪,C错误;

D;为检测病毒外壳蛋白基因是否正常表达;可采用的方法是抗原-抗体杂交,D错误。

故选CD。10、A:B:C【分析】【分析】

分析甲图:甲图为牛胚胎移植示意图;胚胎移植的具体过程为:对供;受体的选择和处理;配种或人工授精;对胚胎的收集、检查、培养或保存;胚胎进行移植;移植后的检查;对受体母牛进行是否妊娠的检查。分析乙图:①是滋养层;②是内细胞团;③是囊胚腔。

【详解】

A;冲卵是指把供体母牛子宫内的胚胎冲洗出来;甲图中冲卵的目的是获取早期胚胎,A错误;

B;为使供体和受体处于相同的生理状态;通常需要注射孕激素等激素使其同期发情,B错误;

C;进行性别鉴定需要取囊胚的①滋养层细胞做DNA分析;C错误;

D;受精卵形成乙囊胚的过程中进行卵裂;每个细胞的体积变小,细胞总体积不变或略有减少,D正确。

故选ABC。11、B:D【分析】【分析】

分析题图:构建表达载体时;不能选用限制酶BamHⅠ,否则会导致两种抗性基因都被破坏,因此应该选择Bc1I和HindⅢ这两种限制酶,根据引物的延伸方向,所用的引物为图乙中引物a和引物c。

【详解】

A;PCR技术要求两种引物分别和目的基因的两条单链结合;根据引物的延伸方向,所用的引物为图乙中引物a和引物c,A正确;

B;根据图甲可知;BamHⅠ会导致两种抗性基因都被破坏,同时为防止目的基因自身环化,因此只能选BclI和HindⅢ两种限制酶切割,B错误;

C;图乙中一个DNA分子在PCR仪中经过四轮复制可得到16个DNA片段;其中所需目的基因的分子数为8个,C正确;

D;由于选择BclI和HindⅢ这两种限制酶;破坏了氨苄青霉素抗性基因,但没有破坏四环素抗性基因,因此应该先用含四环素的培养基筛选出含有基因表达载体和普通质粒的大肠杆菌,再用含氨苄青霉素的培养基筛选含重组质粒的大肠杆菌,培养基加氨苄青霉素含普通质粒的大肠杆菌能生存,而含重组质粒的不能生存,从而筛选出成功导入表达载体的受体细胞,D错误。

故选BD。12、A:B【分析】【分析】

1;试管婴儿技术是指通过人工操作使卵子和精子在体外条件下成熟和受精;并通过培养发育为早期胚胎后,再经移植后产生后代的技术。

2;设计试管婴儿技术是通过体外受精获得许多胚胎;然后从中选择符合要求的胚胎,再经移植后产生后代的技术。

【详解】

A;试管婴儿的培育主要采用的是体外受精、胚胎移植等技术;属于有性生殖。试管婴儿是指通过人工操作使卵子和精子在体外条件下成熟和受精,并通过培养发育为早期胚胎后,再经移植后产生后代的技术,属于有性生殖,A错误;

B;设计试管婴儿可用于疾病治疗;试管婴儿用于解决不孕不育问题,B错误;

C;“设计试管婴儿”形成的胚胎需遗传学诊断后选择符合要求的胚胎植入母体孕育;C正确;

D;不符合遗传要求的胚胎如何处理会引起道德伦理之争;D正确。

故选AB。

【点睛】三、填空题(共7题,共14分)13、略

【解析】①.接种②.平板划线法③.稀释涂布平板法14、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】低当两个或多个细胞连在一起时,平板上观察到的只是一个菌落菌落数15、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】含有基因表达载体受体细胞标记基因是否表达。16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】是人们所需要转移或改造的基因17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】80—100℃变性18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】茎尖极少或没有)胚状体人工薄膜不受季节的限制人工种皮;胚状体和人工胚乳。

(2)19、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】蛋白质蛋白质抗体抗原-抗体杂交四、判断题(共2题,共4分)20、A【分析】【详解】

转基因生物可能会破坏生态平衡,特别是对生物多样性的影响。大自然经过亿万年的演化,各种生物相对处于一种和谐的生态平衡状态。但是,如果我们用转基因技术把某种生物人为地变得更加“强悍”,那其他物种就会衰败以至灭绝,故本题正确。21、B【分析】【详解】

动物细胞核移植技术体现了动物细胞核的全能性,不能体现动物细胞的全能性,高度分化的动物细胞的全能性受到了限制,故错误。五、实验题(共2题,共8分)22、略

【分析】【分析】

PCR原理:在解旋酶作用下;打开DNA双链,每条DNA单链作为母链,以4种游离脱氧核苷酸为原料,合成子链,在引物作用下,DNA聚合酶从引物3'端开始延伸DNA链,即DNA的合成方向是从子链的5'端自3'端延伸的。实际上就是在体外模拟细胞内DNA的复制过程。DNA的复制需要引物,其主要原因是DNA聚合酶只能从3′端延伸DNA链。

【详解】

(1)分析题意可知;研究人员取1g沉积物样品接种在液体培养基中摇瓶培养,稀释后可通过稀释涂布平板法接种到培养基表面以获得单菌落。

(2)PCR技术是一项通过体外控制温度扩增DNA的技术,该技术中由于温度较高,起关键作用的酶是耐高温DNA聚合酶;PCR扩增的前提是要有一段目的基因的核苷酸片段,分析题意,该技术能在放线菌总的DNA中专一性扩增出16SrRNA基因的原因是:引物是根据16SrRNA基因的一段已知核苷酸序列设计合成的;PCR产物一般可通过琼脂糖凝胶电泳来鉴定:凝胶中的DNA分子通过染色;可以在波长为300nm的紫外灯下被检测出来。

(3)分析题意,科学家将Oct3/4、Sox2、c-Mc和KIf4基因通过逆转录病毒转入小鼠成纤维细胞中,该过程中逆转录病毒是载体,能将外源基因ct3/4、Sox2、c-Mc和KIf4送入小鼠成纤维细胞;分析题意,实验目的是iPS细胞的产生不是由于培养基的作用,故实验的自变量是外源基因的有无,因变量是IPS细胞的产生情况,实验设计应遵循对照与单一变量原则,故可设计实验如下:将转入外源基因的细胞和没有转入外源基因的细胞分别培养在相同的培养基中,在相同且适宜的条件下,如果只有转入外源基因的细胞转化成了iPS细胞,则可以证明iPS细胞的产生不是由于培养基的作用。【解析】(1)稀释涂布平板法##涂布平板法

(2)耐高温DNA聚合酶引物能与16SrRNA基因特异性结合(引物是根据16SrRNA基因的一段已知核苷酸序列设计合成的)琼脂糖凝胶电泳。

(3)逆转录病毒是载体,能将外源基因ct3/4、Sox2、c-Mc和KIf4送入小鼠成纤维细胞。将转入外源基因的细胞和没有转入外源基因的细胞分别培养在相同的培养基中,在相同且适宜的条件下,如果只有转入外源基因的细胞转化成了iPS细胞,则可以证明iPS细胞的产生不是由于培养基的作用23、略

【分析】【分析】

PCR扩增目的基因可分为以下几步:①模板DNA的变性:模板DNA经加热至90℃以上一定时间后;使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备;②模板DNA与引物的复性:模板DNA经加热变性成单链后,温度降至50℃左右,引物与模板DNA单链的互补序列配对结合;③引物的延伸:当温度上升到72℃左右时,DNA模板--引物结合物在热稳定DNA聚合酶的作用下,以dNTP为反应原料,靶序列为模板,按碱基配对与半保留复制原理,合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链。

(1)

步骤①从病毒RNA到病毒cDNA的过称为逆转录;需要的酶是逆转录酶;步骤④为延伸过程,需要的酶是热稳定DNA聚合酶;利用PCR技术扩增目的基因的前提,是要有一段已知目的基因的核苷酸序列,以便根据这一序列合成引物,所以引物A和引物B是根据一段已知新冠病毒基因的核苷酸序列合成的。

(2)

步骤③是复性;复性指当温度下降到50℃左右时,两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合,所以目的是使引物A;引物B、基因探针与病毒cDNA的目的片段结合,如果该步骤出现失误,由图可知结合的荧光染料不能被仪器检测到荧光,游离的荧光染料能被仪器检测到荧光对检测结果的影响是不能降解探针,导致存在病毒cDNA但无法用仪器检测到荧光。

(3)

新冠病毒抗体检测可作为核酸检测的补充;抗体检测的原理是抗原抗体特异性结合;对某人进行检测时发现,其核酸检测为阴性说明此人体内没有检测出新冠病毒,抗体检测呈阳性说明此人体内有相应抗体,原因可能是此人曾感染新冠病毒并已康复(或此人已注射新冠疫苗)。

【点睛】

本题考查PCR相关

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