医疗机构药品不良反应报告

医疗机构药品不良反应报告合同编号：__________合同各方信息：甲方：（填写甲方全称）地址：（填写甲方地址）联系方式：（填写甲方联系方式）乙方：（填写乙方全称）地址：（填写乙方地址）联系方式：（填写乙方联系方式）鉴于甲方为一家合法成立的医疗机构，具备药品使用和管理的资质，乙方为一家合法成立的药品生产或销售企业，具备药品生产和销售的资质，双方本着平等互利的原则，就甲方购买乙方药品相关的事宜，达成如下协议：一、药品供应1.1乙方同意向甲方供应包括但不限于（填写药品名称及规格）等药品，具体品种、数量、价格等条款详见附件。1.2乙方应确保所供药品的质量符合我国法律法规及药品生产质量管理规范的要求。1.3甲方应按照约定的时间和数量接收乙方所供药品。二、药品质量保证2.1乙方应对所供药品的质量负责，保证所供药品为合法生产、合法销售的产品，并符合国家相关法规和标准。2.2乙方应提供所供药品的合法证件和质量检验报告，以证明所供药品的合法性和质量合格。2.3甲方有权对所供药品进行抽检，如发现质量问题，乙方应在接到通知后第一时间进行处理，并根据甲方要求承担相应责任。三、药品价格及支付3.1乙方向甲方供应药品的价格详见附件。3.2甲方应按照约定的时间和方式向乙方支付药品款项。3.3除非双方另有约定，否则药品价格不包括运输费用。四、药品运输及交付4.1乙方负责将药品运输至甲方指定的地点。4.2甲方应确保收货人在药品到达时及时签收，并对药品的数量和质量进行验收。4.3如药品在运输过程中发生损坏或丢失，乙方应承担相应责任。五、药品不良反应报告5.1甲方在使用乙方所供药品过程中，如发现药品不良反应，应立即向乙方报告，并按照我国相关法规和药品生产企业的要求进行不良反应信息的收集、评价和报告。5.2乙方应对甲方报告的药品不良反应进行认真分析，并采取有效措施降低药品不良反应的风险。5.3双方应共同参与药品不良反应的处理，确保患者用药安全。六、保密条款6.1除非依法应当向行政机关、司法机关提供本协议外，双方应对本协议的内容和签订过程予以保密，未经对方同意，不得向第三方披露。6.2乙方应对甲方提供的药品不良反应信息予以保密，不得泄露给无关第三方。七、违约责任7.1任何一方违反本协议的约定，应承担违约责任，向守约方支付违约金，并赔偿因此给对方造成的损失。7.2如因不可抗力导致一方不能履行本协议，该方应立即通知对方，并在合理时间内提供相关证明，根据情况部分或全部免除其责任。八、争议解决8.1双方在签订、履行本协议过程中发生的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，任何一方均有权向合同签订地人民法院提起诉讼。九、附则9.1本协议自双方签字（或盖章）之日起生效，有效期为（填写有效期），除非一方提前终止本协议。9.2本协议一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。甲方：（盖章）乙方：（盖章）签订日期：（填写签订日期）一、附件列表：1.药品供应清单2.药品价格表3.运输费用明细4.药品质量检验报告5.不良反应报告模板6.保密协议7.违约金计算公式二、违约行为及认定：1.甲方未按约定时间接收药品：甲方违反合同约定，应承担违约责任。2.乙方未按约定时间交付药品：乙方违反合同约定，应承担违约责任。3.乙方供应的药品质量不符合约定：乙方违反合同约定，应承担违约责任。4.乙方未提供合法证件和质量检验报告：乙方违反合同约定，应承担违约责任。5.甲方未按约定支付药品款项：甲方违反合同约定，应承担违约责任。6.甲方未对药品不良反应进行及时报告：甲方违反合同约定，应承担违约责任。7.双方未履行保密义务：双方违反合同约定，应承担违约责任。三、法律名词及解释：1.医疗机构：指依法取得医疗机构执业许可证，从事疾病诊断、治疗活动的单位。2.药品：指用于预防、诊断、治疗疾病或者改变生理功能的物质或者组合物。3.不良反应：指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。4.质量保证：指药品生产、销售企业对其生产、销售的药品质量负责，保证药品符合法律法规和质量标准的要求。5.违约金：指一方违反合同约定，应向守约方支付的赔偿金。6.不可抗力：指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况，如自然灾害、社会事件等。四、执行中遇到的问题及解决办法：1.药品供应不及时：提前与乙方沟通，确保药品供应时间，如遇紧急情况，可协商提前备货。2.药品质量问题：发现问题及时与乙方沟通，要求乙方进行质量检查和改进，如严重质量问题，可终止合同。3.药品不良反应处理：发现药品不良反应及时报告，与乙方共同处理，加强药品监督和管理。4.保密义务履行：双方加强内部管理，签订保密协议，确保信息不被泄露。5.法律法规变化：密切关注法律法规变化，按照新规定执行合同，如有