2025年人教版必修2生物下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教版必修2生物下册月考试卷356考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、番茄的花色和叶的宽窄分别由两对等位基因控制，且两对基因中某一对基因纯合时会使受精卵致死。现用红色窄叶植株自交，子代的表现型及其比例为红色窄叶：红色宽叶：白色窄叶：白色宽叶=6:2:3:1。下列有关表述正确的是（）A.这两对基因位于一对同源染色体上B.这两对相对性状中显性性状分别是红色和宽叶C.控制花色的基因具有隐性纯合致死效应D.自交后代中纯合子所占比例为1/62、埃博拉出血热（EBHF）是由EBV（一种丝状单链RNA病毒）引起的；EBV与宿主细胞结合后，将其核酸-蛋白复合体释放至细胞质，通过下图途径进行增殖。如直接将EBV的RNA注入人体细胞，则不会引起EBHF。下列推断正确的是（）

A.过程①所需的酶可来自宿主细胞B.过程②合成两种物质时所需的氨基酸的种类、数量相同C.EBV增殖过程需宿主细胞提供四种脱氧核苷酸和ATPD.过程①所需嘌呤比例与过程③所需嘧啶比例相同3、亨廷顿舞蹈症（HD）是由显性基因H序列中的三个核苷酸（CAG）发生多次重复所致，一般患者在中年发病，表现为舞蹈样动作。下图表示某HD家系图（图1）及每个个体CAG重复序列扩增后的电泳结果（图2）。据图分析正确的是（）

A.该病是一种单基因遗传病，H基因位于X染色体上B.H基因中CAG重复25次就可以引起个体发病C.Ⅰ-1产生配子时，H基因中CAG的重复次数会增加D.Ⅱ-1不携带致病基因4、如图显示了长期使用某一种杀虫剂后；马铃薯甲虫数量变化。下列叙述错误的是（）

A.马铃薯甲虫与杀虫剂之间存在着生存斗争B.马铃薯甲虫抗药基因的产生是自然选择的结果C.马铃薯甲虫在第12年后逐步适应环境D.马铃薯甲虫种群个体间存在性状差异5、某对夫妇的1对同源染色体上的部分基因如图所示，A、b；D分别为甲、乙、丙三种病的致病基因；不考虑同源染色体的交叉互换和基因突变，则他们的孩子。

A.同时患三种病的概率是1/2B.同时患甲、丙两病的概率是3/8C.患一种病的概率是1/2D.不患病的概率为1/46、某双链DNA分子碱基总数为K，其中α链A和T之和占m%．下列相关分析错误的是（）A.该DNA分子中嘌呤和嘧啶数目相等B.该DNA分子中碱基、脱氧核糖和磷酸的数目相等C.以α链互补链为模板转录出的RNA分子最多含腺嘌呤k/2×m%D.该DNA分子第三次复制需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数目为3．5k•（1﹣m%）7、下列关于基因重组的叙述，不正确的是（）A.可产生新的性状组合B.可产生多种基因型C.是变异的根本来源D.可发生在有性生殖过程中8、随着医学的发展和人们生活水平的提高，过去一些严重威胁人类健康的传染病、营养性疾病得到了较好的控制，而人类遗传病的发病率和死亡率却呈相对增长的趋势。下列关于人类遗传病的叙述错误的是（）A.人类遗传病是由于基因改变而引起的人类疾病B.红绿色盲属于单基因遗传病，男性患者多于女性患者C.原发性高血压在群体中的发病率比较高D.调查白化病的发病率，应在群体中随机调查9、人类遗传性疾病已经成为威胁人类健康的一个重要因素。下列相关叙述正确的是（）A.猫叫综合征是5号染色体缺失所致B.B超检查可反映出胎儿是否有畸形C.人类的遗传病都表现为先天性疾病D.不含致病基因的胎儿不会患遗传病评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)10、图甲是三类遗传病在人体不同发育阶段发病风险的统计情况；图乙是对某种遗传病进行检查时所得到的凝胶电泳图谱。下列相关叙述正确的是（）

A.染色体异常遗传病的发病率在出生后明显低于胎儿期，原因可能是大多数染色体异常疾病致死B.从图乙结果来看此遗传病可能是伴X染色体隐性遗传C.3号个体是纯合子的概率为1/3D.多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加11、滚环复制是某些环状DNA分子的一种复制方式；新合成的链可沿环状模板链滚动而延伸，其过程如下图所示。下列相关叙述正确的是（）

A.此环状DNA分子的a链长于b链B.核酸内切酶在起始点切开a链后增加1个游离的磷酸基团C.复制在端开始以a链为引物向前延伸D.滚环复制最终仅产生单链的子代DNA12、如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图（不考虑突变和X、Y的同源区段），下列说法正确的是（）

A.该病可以是红绿色盲，其中4号个体的父亲是红绿色盲患者B.若11号关于该病的基因型纯合，则6号和7号所生男女患病概率相同C.若该病是抗维生素D佝偻病，则6号的致病基因来自其父亲D.若7号含有该病致病基因，则9号与11号基因型相同的概率是100%13、某同学在观察某种哺乳动物生殖器官的细胞装片时；不小心与其他动物细胞分裂装片混在一起，将观察结果绘制成如下示意图。下列叙述正确的有（）

A.图中含有同源染色体的细胞有①②B.图中②含染色体8条C.图中①与②细胞所含染色体上DNA分子总数相同D.图中③与④细胞可能来自同一个生物体14、如图表示在正常情况下，果蝇（2n=8）体内的不同细胞在分裂过程中的部分染色体变化。下列有关叙述，正确的是（）

A.细胞甲、丙的染色体行为相同，且细胞中DNA都是8条B.细胞甲为初级卵母细胞，细胞丁为次级精母细胞或极体C.能体现基因自由组合定律实质的图像是细胞甲、细胞丙D.细胞乙所产生的成熟生殖细胞中，含有染色体数目为2对15、为研究大肠杆菌DNA的复制机制，科研人员首先将大肠杆菌放入以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中培养多代，提取获得0世代的DNA。然后转入以14NH4Cl为唯一氮源的培养液中培养。提取不同代数（第1次复制后分离得到DNA记作1．0世代）大肠杆菌的DNA；进行密度梯度离心，结果如图所示（0世代时，DNA条带的平均密度是1．724，4．1世代时，较深的DNA条带平均密度是1．710）。下列叙述正确的是（）

A.大肠杆菌放入以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中培养多代的目的是获得双链被15N标记的DNA分子B.条带密度变小的主要原因是含15N的DNA分子占比变小C.1．0世代时，DNA条带的平均密度是1．717D.该实验不能证明DNA半保留复制的特点16、许多年前；某大峡谷中的松鼠被一条河流分隔成甲；乙两个种群。两个种群所发生的变化如图所示，①～⑥表示不同的变异结果，a～d表示进化的不同环节。下列叙述正确的是（）

A.a表示地理隔离，经过长期的地理隔离可能出现生殖隔离B.b过程表示基因突变和基因重组，为生物进化提供原材料C.c过程可以定向改变种群的基因频率，导致生物定向进化D.任何新物种的形成过程，都需要d环节17、2019年诺贝尔生理学或医学奖获得者揭示了细胞感知和适应氧气变化的机制。研究发现，细胞内存在一种缺氧诱导因子（HIF-1α），当细胞内缺氧时，它能促进相关基因的表达，从而使细胞适应低氧环境，如下图所示。下列说法错误的是（）

A.细胞膜的磷脂双分子层有利于将细胞内外水环境分隔开B.氧气在人体细胞内参与有氧呼吸的第三阶段，并在线粒体基质中完成反应C.HIF-1α的化学本质是蛋白质，也可能是脂质D.氧气进入人体细胞，再穿过线粒体双层膜，与水分子的进出原理不完全相同评卷人得分三、填空题(共6题，共12分)18、遗传因子的分离定律和自由组合定律的精髓是：生物遗传的不是____________的本身，而是控制________________________________________________。19、准确复制的原因：

（1）DNA分子独特的_____提供精确的模板。

（2）通过_____保证了复制准确无误。20、了解进化历程的主要依据是_____，最早的生物化石出现在距今_____年前的_____。在此之后的大约20亿年中，地球上的生物主要是_____，它们都是_____生物。真核生物出现大约在_____年前，出现了_____这种新的繁殖方式。无脊椎动物大爆发发生在距今____年前的_____纪。陆生植物出现发生在_____年前。21、基因重组也是_____的来源之一，对____也具有重要的意义。22、不同物种之间一般是_____相互交配的，即使交配成功，也不能产生_______的后代，这种现象叫做生殖隔离。同种生物由于_____________而分成不同的种群，使得种群间不能发生_____________的现象，叫做地理隔离。地理隔离和生殖隔离统称为________。23、1954年俄裔美国物理学家_____提出蛋白质的遗传密码是由___的排列组合而成的假说。评卷人得分四、判断题(共1题，共7分)24、人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列。（______）A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共4题，共28分)25、下图表示细胞内遗传信息表达的过程；根据所学的生物学知识回答问题。

（1）图1中方框内所示结构主要在__________合成；其基本组成单位可以用图1方框中数字________表示。

（2）若该多肽合成到图2中UCU决定的氨基酸后就终止合成；则导致合成结束的终止密码子是__________。

（3）图2中以④为模板合成⑤物质的过程称为__________；进行的场所是[]__________。所需要的原料是__________。

（4）若图2的①所示的分子中有1000个碱基对，则由它所控制形成的信使RNA中含有的密码子个数和合成的蛋白质中氨基酸种类最多不超过__________。A．166和55B．166和20C．333和111D．333和2026、图表示构成某真核细胞的部分元素；小分子物质和高分子物质之间的关系；请据图回答有关问题：

（1）物质E是_________；物质G是____________。

（2）生物体内构成物质G的小分子物质g有________种。

（3）细胞内以G为模板形成F的过程叫做________；发生的主要场所是_________。

（4）物质E多样性的原因与____（填图中字母代号）的种类、数目、排列顺序不同有关，物质e装配成物质E的场所是_______。27、山葡萄以酿酒的独特口味；丰富的营养成分以及极强抗寒性在葡萄育种领域占据重要地位。科学家对“双优”（品种名）山葡萄幼苗进行多倍体诱导；幼苗成活数和变异数见下表：

。诱变剂浓度%

处理24小时。

处理48小时。

处理72小时。

茎（芽）分生组织（个）

成活数。

变异数。

成活数。

变异数。

成活数。

变异数。

变异数。

0

30

30

0

30

0

27

0

0.1

30

24

0

20

0

16

0

0.2

30

12

1

10

1

5

3

0.4

30

5

2

3

1

3

0

0.6

30

0

0

0

0

0

0

（1）诱导多倍体形成的常用诱变剂是___________；其作用是_________。多倍体育种的原理是：诱导植物发生_________________。

（2）设置零浓度组的目的______________；山葡萄的成活率随______________而下降。

（3）多倍体诱变剂多数为有毒害的化学试剂。在诱导多倍体育种过程中，研究人员偶然发现一株原种群中没有的，抗旱但不耐寒型的植株，这一变异最可能是诱变剂诱发了__________导致的。研究人员想利用此变异植株选育既抗旱又抗寒的新品种，最简单的办法是_____________。28、先天性脊柱骨骺发育不良是一种罕见的常染色体显性遗传病；患者主要表现为身材矮小。研究发现患者体内与骨骼发育有关的蛋白质中，一个甘氨酸被丝氨酸替换（如下图所示）。

请回答问题：

（1）过程①称为_________；完成此过程所需要的酶是_________。

（2）过程②中；碱基对发生改变的现象称为_________，③的碱基序列为_________。

（3）一个该病的患者（其父身高正常）和一个身高正常的人结婚，生出身高正常孩子的概率为_________。为诊断胎儿是否正常，可用_________的方法进行产前诊断，如发现胎儿携带致病基因，建议及时终止妊娠。评卷人得分六、综合题(共4题，共32分)29、生命科学基础实验与细胞分裂。

图甲和图乙表示某种二倍体生物（2n=8）细胞分裂若干时期的示意图；且图甲；图乙个体性别不同，据图回答：

（1）由甲图可以推断；该生物的性别为__________（雌性/雄性），理由是：___________。

（2）图甲细胞分裂过程（B~F）表示的是____________细胞的____________________分裂。

（3）图甲中D细胞所处的时期染色体发生_____________________行为。

（4）图中J细胞的名称是____________________。

（5）细胞I中染色体数∶染色单体数∶DNA数为_____________。

（6）下列选项中无法观察到图甲分裂图像的生物组织是_______

A．大肠杆菌。

B．洋葱根尖分生区细胞。

C．蛔虫基底层干细胞。

D．果蝇性腺30、基因A和a存在于X染色体上。在一个遗传平衡群体中；雌性个体数量和雄性个体数量相当。

（1）自然界中，X染色体上的A/a这对基因共组成______________种基因型。

（2）果蝇灰体和黄体是X染色体上的基因（A/a）控制；现有灰体和黄体雌雄果蝇，雌性都为纯合子，某同学欲判断灰体和黄体的显隐性，选用具有相对性状的个体作为双亲进行杂交实验。

①如果F1群体只有一种表现型，则___________为显性性状，亲本组合是________（基因型）。

②如果F1群体中，雌性全部表现黄体，雄性全部表现灰体，则___________为显性性状。F1黄体与灰体果蝇的比例为______________。将F1雌雄果蝇互交，F2雄果蝇中灰体占的比例是________。31、我国是西瓜最大的生产国和消费国；吃瓜群众成就庞大产业。西瓜果实性状是育种工作的重点，科研人员用某种果皮墨绿色；种皮浅黄色纯种西瓜和某种果皮浅绿色、种皮黑色纯种西瓜进行了一系列杂交实验。

实验①：让墨绿色与浅绿色西瓜杂交，F1全部为墨绿色，F1自交，F2表现型及数量为墨绿色：浅绿色=424株：136株。

实验②：让F1与浅绿色亲本杂交；后代墨绿色：浅绿色=83株：78株。

实验③：让黑色种皮西瓜与浅黄色种皮西瓜杂交，F1全部为黑色种皮，F1自交，F2表现型及比例为黑色：覆纹：浅黄色=9：3：4。

回答下列问题。

(1)根据实验，请判断果皮颜色中隐性性状是__________。

(2)上述实验中，属于测交实验的是实验__________。

(3)种皮黑色和种皮浅黄色这对相对性状的遗传符合__________定律，依据是__________。

(4)研究表明：控制该西瓜果皮基因位于8号染色体上，控制种皮颜色的基因位于3号染色体上，假定控制种皮的另一对基因位于1号染色体上，用上述果皮墨绿色、种皮浅黄色纯种西瓜和果皮浅绿色、种皮黑色纯种西瓜杂交，F2表现型有___________种，F2基因型有__________种，F2的墨绿色果皮、浅黄色种皮中纯合子的比例是___________。32、用纯种的高秆（D）抗锈病（T）小麦和矮秆（d）易染锈病（t）小麦品种作亲本培育矮秆抗锈病小麦品种；其过程是：

（1）F1的基因型是___________。

（2）过程B和C分别叫做___________、___________。经C过程培育的幼苗基因型及比例为_____________________________。

（3）完成过程D常用的药物是__________，其作用原理是：______________。

（4）此育种方法称为_______，其优点是_______________。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、D【分析】【分析】

红色窄叶植株自交，红色︰白色=（6+2）︰（3+1）=2︰1，窄叶︰宽叶=（6+3）︰（2+1）=3︰1，说明控制花色这对基因为显性纯合时会使受精卵致死。假设控制番茄的花色和叶的宽窄的两对等位基因分别为A/a，B/b；基因型为AA__的受精卵均会死亡，占全部基因型的4/16。

【详解】

红色窄叶植株自交，子代表现型的比例相加为12，与死亡个体的比例相加正好为16，说明这两对基因位于两对同源染色体上，A错误；红色窄叶植株自交，子代中出现了白色和宽叶，说明这两对相对性状中显性性状分别是红色和窄叶，B错误；由分析可知，控制花色的基因具有显性纯合致死效应，C错误；自交后纯合子的基因型和比例分别为1/16AABB（受精卵致死）、1/16AAbb（受精卵致死）、1/16aaBB、1/16aabb。由分析可知；致死受精卵占全部的4/16，所以后代中纯合子的比例为(1/16×2)/(1–4/16)=1/6，D正确。故选D。

【点睛】

解答本题的关键：看F2的表现型比例时，需同时考虑现存个体表现型比例和死亡个体的比例。若表现型比例之和是16，不管是以什么样的比例呈现，均符合基因自由组合定律。2、D【分析】【分析】

分析题图可知：图示表示埃博拉病毒的繁殖过程；首先以-RNA为模板合成mRNA，故①为RNA的复制过程；其次以mRNA为模板翻译形成相应的蛋白质，故②为翻译过程；同时合成-RNA，故③为RNA的复制过程；最后蛋白质再和-RNA组装形成子代病毒，故④是装配过程。

【详解】

A；根据信息：“直接将EBV的RNA注入人体细胞；则不会引起EBHF过程”，可推知①所需的依赖RNA的RNA聚合酶来自埃博拉病毒，A错误；

B；过程②翻译形成两种不同的蛋白质；因此所需的氨基酸的种类、数量不一定相同，B错误；

C；EBV增殖过程需细胞提供四种核糖核苷酸、ATP等；C错误；

D；根据碱基互补配对原则；-RNA中嘧啶比例与mRNA中嘌呤比例相同，因此过程①所需嘌呤比例与过程③所需嘧啶比例相同，D正确。

故选D。3、C【分析】【分析】

从系谱图中看出父亲得病；但有女儿未得病，所以该病一定不是X显性病，也不是Y染色体遗传病，有可能是常染色体显性；隐性或X染色体隐性病。从图2中看出Ⅰ-1重复次数超过25次，还未达到50次就患病了，所以不患病需要CAG重复次数不超过25次。Ⅱ-1是暂未患病，所以推测该病会伴随年龄的增长呈渐进性发病。

【详解】

A；该病是一种单基因遗传病；有可能是常染色体显性、隐性或X染色体隐性病，A错误；

B；I-2重复次数超过25次但未患病；B错误；

C；Ⅱ-1、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5是Ⅰ-1的孩子；所以推测在Ⅰ-1减数分裂产生配子的过程中H基因CAG的重复次数会增加，C正确；

D；Ⅱ-1携带致病基因；暂时未患病，D错误。

故选C。4、B【分析】【分析】

达尔文把在生存斗争中；适者生存；不适者被淘汰的过程叫做自然选择。遗传变异是生物进化的基础，首先害虫的抗药性存在着差异。有的抗药性强，有的抗药性弱。使用农药时，把抗药性弱的害虫杀死，这叫不适者被淘汰；抗药性强的害虫活下来，这叫适者生存。活下来的抗药性强的害虫，繁殖的后代有的抗药性强，有的抗药性弱，在使用农药时，又把抗药性弱的害虫杀死，抗药性强的害虫活下来。这样经过若干代的反复选择。最终活下来的害虫大多是抗药性强的害虫。在使用同等剂量的农药时，就不能起到很好的杀虫作用，导致农药的灭虫的效果越来越差。因此农业生产中长期使用某种杀虫剂后，害虫的抗药性增强，杀虫效果减弱的原因是杀虫剂对害虫有选择作用，使抗药性强的害虫被保留了下来。

【详解】

A；甲虫数量回升是甲虫通过与杀虫剂之间的生存斗争来实现的；A正确；

B；马铃薯甲虫抗药基因的产生是基因突变的结果；B错误；

C；12年后马铃薯甲虫的种群密度维持相对稳定；因此说第12年后逐步适应环境，C正确；

D；马铃薯甲虫种群个体间存在抗药性强、弱等性状差异；D正确。

故选B。5、D【分析】这对夫妇的孩子肯定不患乙病；所以不可能同时患三种病，A错误；由以上分析可知，同时患甲；丙两病的可能性是1/4+1/4=1/2，B错误；由以上分析可知，后代只患一种病的概率为1/4，C错误；由以上分析可知，后代不患病的可能性为1/4，则患病的可能性为3/4，D正确。

【考点定位】配子形成过程中染色体组合的多样性6、D【分析】【分析】

碱基互补配对原则的规律：

（1）在双链DNA分子中；互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+C=T+G，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。

（2）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2。

【详解】

A；双链DNA分子中；A+G=T+C，嘌呤和嘧啶数目相等，A正确；

B；一分子脱氧核苷酸是由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成的；因此双链DNA分子中碱基的数目、脱氧核糖的数目和磷酸数目是相等的，B正确；

C；以α链互补链为模板转录出的RNA分子的A和T之和与该链的A和T之和相等；已知α链A和T之和占m%，A最多占m%（T为0），该双链DNA分子碱基总数为k，以α链互补链为模板转录出的RNA分子最多含腺嘌呤K/2×m%，C正确；

D、已知α链A和T之和占m%，则α链C和G之和占（1-m%），该DNA分子中胞嘧啶脱氧核苷酸数目为k/2×（1-m%），该DNA分子第三次复制需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数目为23-1×k/2（1-m%）=2k×（1-m%）；D错误。

故选D。7、C【分析】【分析】

基因重组：

1；概念：指在生物体进行有性生殖的过程中；控制不同性状的基因的重新组合。

2；类型：

（1）在生物体减数分裂形成配子时；随非同源染色体的自由组合，非等位基因也自由组合；

（2）在减数分裂四分体时期；位于同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换，导致染色单体上的基因重组。

3；意义：是生物变异的来源之一；对生物的进化具有重要意义。

【详解】

A；基因重组不产生新的性状；但可产生新的性状组合，A正确；

B；基因重组是控制不同性状的基因重新组合；可产生多种新的基因型，B正确；

C；基因突变是生物变异的根本来源；C错误；

D；基因重组可发生在有性生殖减数分裂形成配子的过程中；D正确。

故选C。8、A【分析】【分析】

人类遗传病分为单基因遗传病；多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的；如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。

【详解】

A；人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的人类疾病；不一定是基因突变引起的疾病，A错误；

B；红绿色盲属于单基因遗传病；为伴X隐性遗传病，男性患者多于女性患者，B正确；

C；原发性高血压属于多基因遗传病；在群体中的发病率比较高，C正确；

D；调查白化病的发病率；应在群体中随机调查，调查样本要足够多；调查白化病的遗传方式，应该在患者家系中调查，D正确。

故选A。9、B【分析】【分析】

遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病；常为先天性的，也可后天发病。

人类遗传病的五大类为：染色体病；单基因病、多基因病、体细胞遗传病、线粒体遗传病。染色体病是由于各种原因引起的染色体数目和（或）结构异常的疾病；单基因病主要指由一对等位基因突变导致的疾病；分别由显性基因和隐性基因突变所致；多基因遗传病指某种疾病的发生受两对以上等位基因的控制，它们的基本遗传规律也遵循孟德尔的遗传定律，但多基因遗传病除了决定于遗传因素之外，还受着环境等多种复杂因素的影响，故也称多因子病；由体细胞突变而引起的疾病；线粒体病是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷，致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。线粒体脑肌病的不同类型发病年龄不同。

【详解】

A；猫叫综合征是5号染色体部分片段缺失所致；5号染色体缺失指整条染色体缺失，形成缺体，A错误；

B；B超检查在一定程度上能发现胎儿是否存在畸形；B正确；

C；有许多遗传病是先天性的；如多指、并指等等，也有很多致病基因在个体发育到一定年龄时才开始表达，C错误；

D；不含致病基因的胎儿可能存在染色体异常遗传病；比如5号染色体片段缺失、21号染色体多出一条等情况而致病，D错误。

故选B。

【点睛】

熟知遗传病的种类和优生优育的措施是解答本题的关键！二、多选题(共8题，共16分)10、A:D【分析】【分析】

1；人类遗传病分为单基因遗传病（一对等位基因控制的遗传病）、多基因遗传病（多对等位基因控制的遗传病）和染色体异常遗传病。

2；遗传病的检测与预防包括：遗传咨询、产前诊断、基因检测和基因治疗。

【详解】

A；大多数染色体异常遗传病是致死的；故染色体异常遗传病的发病率在出生后明显低于胎儿期，A正确；

B；由图中双亲1、2正常；而子代4患病，可知该病为隐性遗传病；又因为1含有两个基因带谱可知父亲为杂合子，因此可以排除伴X染色体隐性遗传，B错误；

C；结合题图可知；3号个体的基因带谱只有一条带，且其表现正常，故其一定为显性纯合子，C错误；

D；从图甲可知；多基因遗传病在成年期发病个体数量明显增加，因此多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加，D正确。

故选AD。11、B:C【分析】【分析】

滚环式复制的一个特点是以一条环状单链DNA为模板；进行新的DNA环状分子合成。据图可知，该过程是双链DNA环状分子先在一条单链的复制起点上产生一个切口，然后以另一条单链为模板不断地合成新的单链，最后成为环状结构。

【详解】

A、环状DNA分子的a链长度等于b链；A错误；

B；核酸内切酶在起始点切开a链后成为链状；增加1个游离的磷酸基团，B正确；

C；结合题图可知：亲代双链DNA的一条链在DNA复制起点处被切开；其5'端游离出来，DNA聚合酶便可以将脱氧核糖核苷酸聚合在3'-OH端，以3'-OH端为引物的DNA链不断地以另一条环状DNA链（模板链）为模板向前延伸，C正确；

D；DNA复制的结果是得到与亲代一样的DNA；故滚环复制的最终结果仍可得到环状DNA分子（可能由延伸得到的单链再经缠绕而成），D错误。

故选BC。12、B:D【分析】【分析】

判断遗传方式：

伴Y染色体遗传：男全有病；女全无病；

伴X染色体遗传或常染色体遗传：无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子有正非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女有正非伴性。

【详解】

A；红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传；若10号患红绿色盲，则7号也应患红绿色盲，所以该病不是红绿色盲，A错误；

B；若11号关于该病的基因型纯合；则6号关于该病的基因型为杂合，推测该病是显性遗传病，无论基因位于常染色体上还是X染色体上，6号和7号所生男女患病概率都相同，B正确；

C；抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病；9号和11号不患病，说明6号关于该病的基因型为杂合，若致病基因来自父亲，则4号应患病，故其致病基因来自母亲，C错误；

D；若7号含有该病致病基因；则该病为常染色体隐性遗传病，7号关于该病的基因型为杂合，则9号和11号的基因型相同，都为杂合，D正确。

故选BD。13、A:C:D【分析】【分析】

分析题图；①图中细胞处于有丝分裂后期，有同源染色体；②图中细胞处于减数第一次分裂后期，细胞质不均等分裂，属于初级卵母细胞，细胞中有同源染色体；③图细胞中无同源染色体，处于减数第二次分裂后期；④图中细胞中无同源染色体且细胞质不均等分裂，处于减数第二次分裂，属于次级卵母细胞。

【详解】

A；①图中细胞处于有丝分裂后期；有同源染色体；②图中细胞处于减数第一次分裂后期，细胞质不均等分裂，属于初级卵母细胞，细胞中有同源染色体，A正确；

B；图中②含有4条染色体；DNA分子数是8，B错误；

C；图中4个细胞所含染色体上DNA分子数都是8；C正确；

D；③图细胞中无同源染色体；处于减数第二次分裂后期，④图中细胞中无同源染色体且细胞质不均等分裂，处于减数第二次分裂，属于次级卵母细胞，且③图和④图中染色体数目形态相同，如果③图为第一极体第二次分裂形成的，则图中③与④细胞可能来自同一个生物体，D正确。

故选ACD。14、B:C【分析】【分析】

细胞甲含有同源染色体；且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，且细胞质不均等分裂，为初级卵母细胞；细胞乙不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，且细胞质不均等分裂，为次级卵母细胞；细胞丙含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，为初级精母细胞；细胞丁不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，为次级精母细胞或极体。

【详解】

A；图示为果蝇（2n=8）的部分染色体变化；实际上，上述细胞中都应该有8条染色体，DNA包含核DNA、质DNA，因此，细胞中的DNA的数量要远大于8条，A错误；

B；据以上分析；细胞甲为初级卵母细胞，细胞丁为次级精母细胞或极体，B正确；

C；基因自由组合定律的实质是等位基因分离的同时；非同源染色体上的非等位基因自由组合，发生在减数分裂I后期，C正确；

D；细胞乙产生的成熟生殖细胞是卵细胞；由于卵细胞中不含有同源染色体，所以只能说卵细胞中含有4条染色体，而不能说含有2对染色体，D错误。

故选BC。15、A:B:C【分析】【分析】

DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程。DNA复制条件：模板（DNA的双链）；能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制；边解旋边复制。此题通过放射性同位素标记和密度梯度离心方法分析DNA的复制方式。

【详解】

A、DNA分子的元素组成包括C、H、O、N、P，DNA分子复制大肠杆菌放入以15NH4Cl为唯一氮源的培养液中培养多代的目的是获得双链被15N标记的DNA分子；A正确；

B、将15N标记的亲代DNA转入以14NH4Cl为唯一氮源的培养液中培养，由于DNA分子的半保留复制，含有15N的DNA只有两个，故随复制代数增加，条带密度越来越小的原因是15N的比例在逐渐降低；B正确；

C；已知0世代时；DNA条带的平均密度是1.724，4.1世代时，较深的DNA条带平均密度是1.710，因此1.0世代时，DNA条带的平均密度=（1.710+1.724）÷2=1.717，C正确；

C；根据题干信息分析；该实验利用同位素标记法证明了DNA的复制是半保留复制，D错误。

故选ABC。16、A:C:D【分析】【分析】

现代生物进化理论认为：

种群是生物进化的基本单位；生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组；自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。生殖隔离的产生是新物种形成的标志。

题图分析：图中a是地理隔离，b是突变和基因重组；c是自然选择，d生殖隔离。

【详解】

A；a表示地理隔离离；经过长期的地理隔离可能出现生殖隔离，进而可能产生新物种，A正确；

B、b表示突变和基因重组；其中突变包括基因突变和染色体变异，是生物进化的原材料，B错误；

C；c表示自然选择；其可以定向改变种群的基因频率，导致生物定向进化，从而使适应性产生，C正确；

D；新物种形成的标志是形成生殖隔离；因此，新物种的形成都需要d环节，D正确。

故选ACD。

【点睛】17、A:B:C【分析】【分析】

根据题意和题图分析可知；在正常氧条件下，HIF-1α在脯氨酸羟化酶；蛋白酶体的作用下被降解；而在缺氧条件下，HIF-1α通过核孔进入细胞核内，促进EPO基因的表达，而使促红细胞生成素（EPO）增加，使得细胞适应低氧环境。

【详解】

A；水分可以以自由扩散的方式进出细胞；故磷脂双分子层不能将细胞内外水环境分隔开，A错误；

B；氧气参与有氧呼吸第三阶段；发生在线粒体内膜上，B错误；

C；HIF-1α会被蛋白酶体降解；故其化学本质为蛋白质，C错误；

D；氧气进入人体细胞的方式是自由扩散；水分子进出细胞有两种方式：自由扩散和协助扩散，故两者进出原理不完全相同，D正确。

故选ABC。三、填空题(共6题，共12分)18、略

【分析】【分析】

【详解】

分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。【解析】性状性状的遗传因子（基因）19、略

【解析】【小题1】双螺旋。

【小题2】碱基互补配对20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】化石35亿古细菌化石蓝藻和细菌原核15亿有性生殖约5.7亿～5.0亿寒武距今4亿21、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】生物变异生物进化22、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】不能可育地理障碍基因交流隔离23、略

【分析】略【解析】伽莫夫3个碱基四、判断题(共1题，共7分)24、B【分析】【详解】

人类基因组测序是测定人的24条染色体（22条常染色体+X+Y）的碱基序列；

故错误。五、非选择题(共4题，共28分)25、略

【分析】【分析】

本题考查基因表达过程的相关内容；意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能准确分析图表等表达形式以及数据处理能力。

【详解】

（1）图1为转录过程；方框内所示结构为RNA，主要在细胞核内合成，其基本组成单位是核糖核苷酸，核糖核苷酸有三个组成部分，对应图1方框中的数字1磷酸；2核糖、7含氮碱基。

（2）密码子的读取具有连续性；若该多肽合成到图2中UCU决定的氨基酸后就终止合成，则导致合成结束的终止密码子就是紧随UCU之后的UAA。

（3）图2中以④mRNA为模板合成⑤物质（多肽链）的过程称为翻译；进行的场所是[⑥]核糖体。合成多肽链所需要的原料是氨基酸。

（4）图2的①是DNA分子；1000个碱基对对应mRNA上1000个碱基，3个碱基组成一个密码子，则由它所控制形成的信使RNA中含有的密码子最多有333个，而合成蛋白质中氨基酸种类最多只有20种。故选D。

【点睛】

解决本题要注意密码子具有简并性和连续性的特点。【解析】细胞核1、2、7UAA翻译⑥核糖体（各种/约20种）氨基酸D26、略

【分析】【分析】

题图表示为真核细胞的部分元素；小分子物质和高分子物质；信息流由G→F→E，因此顺序为DNA→RNA→蛋白质，由元素C、H、O、N组成的小分子物质e为氨基酸，由元素C、H、O、N、P组成的小分子物质f、g分别为脱氧核糖核苷酸和核糖核苷酸。

【详解】

（1）小分子物质e为氨基酸；则物质E是蛋白质，小分子物质g为脱氧核糖核苷酸，物质G是DNA。

（2）生物体内物质G为DNA；构成DNA的小分子物质g因有4种不同碱基，故有4种。

（3）细胞内以DNA为模板形成RNA的过程叫做转录；发生的主要场所是细胞核。

（4）物质E为蛋白质多样性的原因与e氨基酸的种类；数目、排列顺序不同有关；氨基酸装配成蛋白质的场所是核糖体。

【点睛】

考查生物体内大分子之间的关系及其对应的单体。【解析】蛋白质DNA4转录细胞核e核糖体27、略

【分析】试题分析：根据表格分析；实验的自变量是诱变剂浓度；处理时间，因变量是茎（芽）分生组织的变异数和成活数；其中诱变剂浓度为0的组是对照组，随着浓度的增加和处理时间的延长，成活数都在逐渐增加，且诱变剂浓度过高时成活数为0。

（1）诱导多倍体常用的诱变剂是秋水仙素；其可以抑制细胞分裂前期纺锤体的形成；多倍体育种的原理是染色体数目的变异。

（2）根据以上分析已知；零浓度组为对照组，随着处理时间的延长和药物浓度的增加，山葡萄的成活率之间下降。

（3）在诱导多倍体育种过程中；研究人员偶然发现一株原种群中没有的，抗旱但不耐寒型的植株，说明最可能是诱变剂诱发了基因突变导致的。研究人员想利用此变异植株选育既抗旱又抗寒的新品种，最简单的办法是用抗旱不耐寒与抗寒不抗旱的品种杂交。

【点睛】解答本题的关键是根据表格判断实验的自变量和因变量，并根据表格数据分析自变量与因变量之间的关系。【解析】秋水仙素在细胞分裂前期抑制纺锤体的形成染色体数目变异对照处理时间的延长和药物浓度的增加基因突变用抗旱不耐寒与抗寒不抗旱的品种杂交28、略

【分析】试题分析：本题综合考查基因突变；基因的表达以及遗传病监测和预防的措施的相关知识；意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。分析图形可知：①表示转录、②表示基因突变、③表示密码子AGU；转录是DNA形成RNA的过程，翻译为合成蛋白质的过程，发生在核糖体上，模板为mRNA；为诊断胎儿是否正常，可用羊膜腔穿刺（或绒毛细胞检查、基因诊断）的方法进行产前诊断。据此答题。

（1）图中过程①表示遗传信息的转录；是DNA形成RNA的过程，此过程主要发生在细胞核内，需要RNA聚合酶的催化。

（2）图中过程②表示基因突变；发生了碱基对的改变，根据碱基互补配对原则，③的碱基序列为AGU。

（3）已知先天性脊柱骨骺发育不良是一种罕见的常染色体显性遗传病，患者主要表现为身材矮小，一个该病的患者（其父身高正常aa）的基因型是Aa，其配偶身高正常（aa），生出身高正常孩子（aa）的概率为1/2，患者（Aa）的概率为1/2；为诊断胎儿是否正常，可用基因诊断的方法进行产前诊断，如发现胎儿携带致病基因就要及时终止妊娠。【解析】遗传信息的转录RNA聚合酶基因突变AGU1/2基因诊断六、综合题(共4题，共32分)29、略

【分析】【分析】

甲图：A细胞处于分裂间期；B细胞处于减数第一次分裂前期，C细胞处于减数第一次分裂中期，DE细胞处于减数第一次分裂后期，F细胞处于减数第二次分裂前期；乙图：G细胞处于减数第二次分裂前期，H细胞处于减数第二次分裂中期，I细胞处于减数第二次分裂后期，J细胞处于减数第二次分裂末期。

【详解】

（1）由于图甲细胞E中同源染色体分离；细胞处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，所以该生物的性别为雄性。

（2）图甲细胞分裂过程（B～F）表示的是初级精母细胞进行的减数第一次分裂。

（3）图甲中D细胞所处的时期染色体发生同源染色体分离；非同源染色体自由组合，细胞处于减数第一次分裂后期。

（4）因图甲；图乙个体性别不同；甲是雄性，则乙是雌性，图中I细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，称为第一极体，其分裂形成的J细胞为第二极体。

（5）细胞I中着丝点分裂；姐妹染色单体分开成为染色体，因此该细胞不含染色单体，且染色体与DNA含量相同，因此染色体数∶染色单体数∶DNA数为1∶0∶1。

（6）A；大肠杆菌属于原核生物；不能进行减数分裂，无法观察到减数分裂，A正确；

B；洋葱根尖分生区细胞不能进行减数分裂；无法观察到减数分裂，B正确；

C；蛔虫基底层干细胞不能进行减数分裂；无法观察到减数分裂，C正确；

D．果蝇性腺中原始的生殖细胞能进行减数分裂；可以观察到减数分裂，D错误。

故选ABC。

【点睛】

本题结合图解，考查细胞的减数分裂，答题关键在于掌握细胞减数分裂不同时期的特点，判断图示细胞的分裂方式及所处的时期。【解析】雄性图甲细胞（E）减数第一次分裂后期细胞质均等分裂初级精母细胞减数第一次同源染色体分离，非同源染色体自由组合第二极体1∶0∶1ABC30、略

【分析】【分析】

由题干可知；基因A和a伴X性染色体遗传；雌性个体数量和雄性个体数量相当，即雌雄配子比例相同。

【详解】

（1）X染色体上的A/a这对基因共组成XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY共5种基因型。

（2）现有灰体和黄体雌雄果蝇，雌性都为纯合子，如果F1群体只有一种表现型，即亲本组合为灰体×黄体XAXA×XaY，则F1表现出的性状（