2025年苏人新版必修2生物下册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年苏人新版必修2生物下册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、下图表示基因型为AaBb的某哺乳动物产生生殖细胞的过程；下列说法不正确的是（）

A.Ⅰ过程表示细胞进行有丝分裂B.细胞中染色体数目减少一半是通过Ⅱ过程实现的C.一个A细胞经过减数分裂形成的C细胞有4种基因型D.该哺乳动物为雄性个体2、下图为基因控制性状的流程示意图；下列分析正确的是（）

A.①是转录过程，需四种脱氧核苷酸为原料B.②过程需要mRNtRNA和rRNA参与C.①和②过程碱基互补配对的方式相同D.囊性纤维化疾病是基因直接控制酶的合成从而控制生物性状的实例3、以下关于受精作用的描述，错误的是（）A.受精过程中，卵细胞和精子相互识别B.受精卵中的染色体数目与体细胞中的染色体数目相同C.受精卵中的染色体一半来自母方，另一半来自父方D.受精卵由精细胞和卵细胞融合而成4、图是某对同源染色体结构示意图；图中字母表示染色体片段，其中一条染色体发生了。

A.缺失B.重复C.倒位D.易位5、某种单基因遗传病受显性基因R控制，即使携带致病基因也只在成年后患病。某一家庭丈夫患此病，妻子及未成年的儿子和女儿均不患此病。对此家庭的四人进行基因检测，但采样时的姓名记录丢失，电泳结果如下图。下列推断正确的是（）

A.R基因在常染色体上，儿子和女儿的基因型可能不同B.R基因在常染色体上，儿子和女儿成年后可能都患病C.基因R在X染色体上，妻子不携带致病基因D.基因R在X染色体上，条带①代表R基因6、如图表示果蝇精原细胞在分裂过程中细胞内染色体目；核DNA分子含量等指标的变化情况；其中图1中的乙曲线表示减数分裂过程中染色体数目下列分析错误的是。

A.图1中甲曲线表示减数分裂过程中每条染色体上DNA分子数目B.图2中AF段和图3均表示有丝分裂过程C.图1中EF段与图2中D段下降的原因不同D.图2中H段只有1个染色体组评卷人得分二、多选题(共6题，共12分)7、某DNA片段含有100个碱基对，其中一条链上A:T:G:C=1:2:3:4。则该DNA片段（）A.含有100个脱氧核糖B.含有30个TC.A与T配对D.不含有氢键8、列有关基因突变和基因重组的描述正确的是（）A.基因突变和基因重组都能产生新的基因型B.有丝分裂和减数分裂都可以发生基因突变、基因重组C.基因决定性状，但基因突变后生物的性状不一定随之改变D.基因突变和基因重组都是变异产生的根本来源9、下列关于孟德尔、萨顿、摩尔根所用科学研究方法的叙述，正确的是（）A.孟德尔运用假说一演绎法发现了基因的遗传与染色体的行为是一致的B.萨顿运用推理法得出的结论可靠性不强，还须做进一步实验验证C.摩尔根使用的研究方法为假说—演绎法D.摩尔根首先假设果蝇白眼基因的位置，然后运用测交的方法进行了验证10、下图是某哺乳动物某器官内部分细胞的分裂图像，下列叙述错误的是（）

A.细胞①③各含有2对同源染色体，②不含同源染色体B.该动物精巢中含有②③细胞，但不含①细胞C.②③细胞均可能发生染色体片段互换及非等位基因的自由组合D.细胞②处于减数分裂II中期，含姐妹染色单体数目比①多11、一个蛋白质分子与其他蛋白质（或其他物质）结合后，其空间结构发生改变，使它适应于生命活动的需要，这一类变化称为别构效应。如血红蛋白四个亚基中，第1个亚基结合O2后引起血红蛋白分子的构象变化，促使其他亚基与O2结合更加容易。下列有关叙述正确的是（）A.血红蛋白发生别构效应时需要消耗线粒体产生的ATPB.别构效应会使酶的活性增强，使其降低活化能的效率更显著C.有些载体蛋白在跨膜转运某些分子或离子时会发生别构效应D.若DNA也能发生别构效应，则可能会影响细胞内基因的表达12、白菜（2n=20，AA）和野甘蓝（2n=18，BB）均为十字花科。研究人员发现，野甘蓝具有抗旱性状，且抗旱基因可以转移到其他物种染色体上。利用下图所示流程来培育具有抗旱性状的白菜（已知培育过程中，子代植株减数分裂时，无法联会配对的染色体会随机移向细胞两极，产生的配子为可育），下列叙述正确的是（）

A.F1的体细胞中含有29条染色体，该植株在减数分裂时能形成14个正常的四分体B.F2的体细胞中染色体数为20~29条，属于染色体数目变异C.野甘蓝的抗旱基因通过染色体结构变异转移到白菜染色体上D.Fn是具有抗旱性状的纯种白菜，则其一定符合要求，可直接用于推广评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)13、由于新合成的每个DNA分子中，（________），因此，这种方式被称作半保留复制。14、部分化石发现于____________的地层中。大量化石证据，证实了生物是由___________________经过漫长的地质年代逐渐进化而来的，而且还揭示出生物由________________、由__________________、由____________________的进化顺序。15、由我国科学家独立实施的“二倍体水稻基因组测序工程”已于2002年全部完成，标志着我国对水稻的研究达到了世界领先水平。那么，该工程的具体内容是指测定水稻_________条染色体上的全部基因序列。16、有性生殖的出现，实现了___________，增强了生物变异的多样性，生物进化的速度明显加快，多细胞植物和动物的种类不断增多。17、位于X染色体上的显性基因的遗传特点是：女性多于男性，但部分（_____________）评卷人得分四、判断题(共2题，共12分)18、性染色体上的基因都随性染色体传递()A.正确B.错误19、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共4题，共36分)20、为研究豇豆花色遗传规律，科研人员用纯合的紫花与纯合的白花豇豆品种杂交，获得的F1全为紫花，F1自交后代的花色及个体数目如下表所示。

。花色。

紫花。

白花。

浅紫花。

F2个体数目。

267

68

26

（1）F1自交后代的花色出现了____________现象。

（2）在F2中紫花与非紫花的比率约为___________，且在非紫花中，白花与浅紫花的比率约为3:1，推测豇豆花色由________对等位基因控制，其遗传遵循_______定律。F2代中紫花豇豆的基因型有______种，F2中白花豇豆自交后代的表现型及比例为____________。

（3）为验证此推测，可用F1与花色为_________的豇豆杂交，统计__________，预计结果为_________。若统计结果与预期相符，则说明推测正确。21、一对表现型正常的夫妇，妻子染色体正常，丈夫染色体的异常如图一所示：9号染色体有一片段转接到7号染色体上(7、9示正常染色体，7+和9+分别表示异常染色体，减数分裂时7与7+、9与9+正常联会及分离)。图二示该家庭遗传系谱及染色体组成据图回答下列问题:

（1）由上述可知，痴呆患者发生的变异是___________。

（2）若此夫妇再生一个小孩，其染色体组成与父亲具有相同缺陷的可能性为_____。

（3）该夫妇生下相应染色体组成正常的子代的概率为______，故在产前应对胎儿做诊断，可以通过显微镜观察胎儿细胞中处于分裂______期的染色体结构。

（4）已知7号染色体含有控制拇指能否向背侧弯曲的基因（A,a），一对拇指均能弯曲的眼色正常（B,b）的夫妇，生下一个拇指不能弯曲的色盲男孩；则该夫妇的基因型分别为__________、___________。22、下图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病基因。请回答下列问题：

(1)甲病的遗传方式为______________________；乙病的遗传方式为__________________。

(2)Ⅱ4可能的基因型是__________。

(3)Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是__________。

(4)Ⅱ3是纯合子的几率是__________，若与正常男性婚配，所生子女中只患甲病的几率是__________。23、玉米的高秆和矮秆是一对相对性状，由A(a)和B（b）这两对独立遗传的基因共同控制；当A和B都不存在时为高秆，其余为矮秆。

（1）一株纯合高秆玉米和一株纯合矮秆玉米杂交，F1表现为___________，若F1自交后代高秆：矮秆为1：3；则亲本矮秆玉米的基因型是____________________。

（2）若对一株矮秆玉米测交；其后代高秆：矮秆为1:3，则该玉米自交后代中高秆：矮秆为________，这些后代矮秆植株中有占________的个体自交后代仍全为矮秆。

（3）玉米抗病（D）和感病（d）是一对相对性状，若一株AaBbDd的玉米自交；若其后代表现型及比例为______________________时则说明这三对基因都是独立遗传的。

（4）假设决定玉米抗寒与不抗寒的基因在叶绿体DNA上；用抗寒感病与不抗寒抗病的纯合亲本杂交，要得到抗寒抗病个体，需用表现型为_____________的个体作母本，纯合的抗寒抗病个体最早出现在_____________代。

（5）自然界中偶尔会出现单倍体玉米，一般不育，原因是_______________________；若要使其恢复可育性，常用______________处理，其作用原理是_______________。评卷人得分六、综合题(共3题，共27分)24、在玉米中；控制某种除草剂抗性（简称抗性，T）与除草剂敏感（简称非抗，t），非糯性（G）与糯性（g）的基因分别位于两对同源染色体上。有人以纯合的非抗非糯性玉米（甲）为材料，经过EMS（一种化学诱变剂）诱变处理获得抗性非糯性个体（乙）；甲的花粉经EMS诱变处理并培养等，获得可育的非抗糯性个体（丙）。

请回答：

（1）获得丙的过程中；运用了诱变育种和_____育种技术。

（2）若要培育抗性糯性的新品种，采用乙与丙杂交，F1只出现抗性非糯性和非抗非糯性的个体；从F1中选择表现为____的个体自交，F2中有抗性糯性个体；其比例是_____。

（3）拟采用转基因技术改良上述抗性糯性玉米的抗虫性。通常从其它物种获得_______，将其和农杆菌的_______用合适的限制性核酸内切酶分别切割，然后借助________连接，形成重组DNA分子，再转移到该玉米的培养细胞中，经筛选和培养等获得转基因抗虫植株。25、果蝇的红眼与白眼是由一对等位基因B、b控制；裂翅与直翅由另一对等位基因基因D；d控制。现有两只果蝇杂交，子代的表现型及数量如下图所示。请据图分析回答问题：

（1）根据实验结果推断，控制果蝇翅型的基因位于______________染色体上，果蝇眼色中的______________为显性性状。

（2）亲本雌、雄果蝇的基因型分别是______________。子代红眼裂翅果蝇中，纯合子所占的比例为______________。

（3）现有三个纯合果蝇品系：①红眼裂翅、②白眼裂翅、③红眼直翅。请从上述品系选取实验材料，通过一次杂交实验，验证果蝇F（红眼裂翅、雄性）的基因型。______________（写出实验思路、预期结果和结论）26、下面是某雄性动物（2N=4)在生殖和发育过程中的有关图示。图1是减数分裂过程简图；图2；图3是某一同学画的该动物不同时期细胞分裂图像和细胞染色体数目的变化曲线，请据图回答：

(1)图1中的B细胞的名称是_________________________________，图3中从④到⑤的生理过程是_________________。

(2)图2中乙细胞时期处于图3中_________________________（填编号)阶段，其分裂产生的子细胞可能为图1中____________________。

(3)图3中，曲线①②阶段形成的原因是__________________________________________________________，曲线②③阶段形成的原因是__________________________________________________________________________。

(4)有人发现图2甲图有错误。请指出错误之处是_____________________________________________________。参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、C【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：Ⅰ表示精原细胞通过有丝分裂增殖；Ⅱ表示减数第一次分裂；Ⅲ表示减数第二次分裂、Ⅳ表示精细胞变形形成精子的过程；其中A表示精原细胞、B表示次级精母细胞、C表示精细胞、D表示精子，明确知识点，梳理相关知识，根据选项描述结合基础知识做出判断。

【详解】

A；图中Ⅰ表示精原细胞通过有丝分裂进行自身增殖的过程；因而能产生更多精原细胞，A正确；

B；减数第一次分裂后期；由于同源染色体分离，导致次级精母细胞中染色体数目减半，B正确；

C；一个精原细胞经过减数分裂形成4个精细胞；但只有两种基因型，C错误；

D；图示表示精子的形成过程；所以该哺乳动物为雄性个体，D正确。

故选C。2、B【分析】【分析】

据图可知：①过程是转录；②是翻译过程，基因可以通过控制蛋白质的合成直接控制生物的性状，通过控制酶合成控制代谢进而控制生物性状。

【详解】

A；①是转录过程；产物是RNA，需四种核糖核苷酸为原料，A错误；

B、②是翻译过程，需要mRNA、tRNA和rRNA参与；B正确；

C；①过程是转录；②是翻译过程，两者都有碱基互补配对，但①是A-T，T-A，C-G，G-C，②是A-U，U-A，C-G，G-C，碱基互补配对的方式不完全相同，C错误；

D；囊性纤维化疾病是基因控制酶的合成从而控制生物性状的实例；D错误。

故选B。

【点睛】3、D【分析】【分析】

受精作用：1；概念：精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。

2；过程：精子的头部进入卵细胞。尾部留在外面。紧接着；在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。

3；结果：（1）受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目；其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）。（2）细胞质主要来自卵细胞。

4；意义：减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定；对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。

【详解】

A；受精作用是精子与卵细胞相互识别、融合形成受精卵的过程；A正确；

B；相比体细胞；精子和卵细胞中染色体数目减半，当二者融合形成受精卵后，受精卵中的染色体数目与体细胞中的染色体数目相同，B正确；

C；受精卵中的染色体一半来自母方；另一半来自父方，C正确；

D；受精卵由精子和卵细胞融合而成；D错误。

故选D。

【点睛】4、A【分析】【详解】

比较图中两条染色体对应片段可知；下面这条染色体缺少E；F两个片段，所以属于染色体结构变异中片段缺失，选A。

【点睛】判断染色体结构变异关键要抓住染色体上的片段（或者所含的基因）的数量和位置是否改变，当然必须与正常染色体作对照。5、B【分析】【分析】

遗传系谱图的分析方法：（一）首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传。（1）若系谱图中；女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。（2）若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。（二）其次确定是否为伴Y遗传。（1）若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲；儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。（三）再次确定是常染色体遗传还是伴X遗传。（1）首先确定是显性遗传还是隐性遗传。①“无中生有”是隐性遗传病。②“有中生无”是显性遗传病。（2）已确定是隐性遗传，若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。否则一定为常染色体隐性遗传。（3）已确定是显性遗传，若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。否则一定为常染色体显性遗传。

【详解】

A、据题意，可推知丈夫的基因型是R-，妻子的基因型是rr，3、4只有一条带，若3是妻子，则1、2是子女，4是丈夫，且基因只能在常染色体上。若4是妻子，则3是丈夫，1、2是子女，且基因只能在常染色体上。且儿子和女儿的基因型都是Rr；A错误；

B、据题意，儿子和女儿的基因型都是Rr；成年后会患病，B正确；

C、据图，若3是妻子，则1、2是子女，4是丈夫；若4是妻子，则3是丈夫，1、2是子女。若基因在X染色体上，则儿子的基因型是XrY；不合题意，C错误；

D、据图，若3是妻子，则1、2是子女，4是丈夫；若4是妻子，则3是丈夫，1、2是子女。若基因在X染色体上，则儿子的基因型是XrY，不合题意。R基因只能在常染色体上，条带①可代表R基因或r基因；D错误。

故选A。6、D【分析】【分析】

根据题意和图示分析可知：

图1中；甲表示减数分裂过程中每条染色体上DNA含量变化曲线，乙表示减数分裂过程中染色体数目变化曲线。BC段表示减数第一次分裂间期（S期），CD表示减数第一次分裂，DE表示减数第二次分裂前期和中期；FG表示减数第二次分裂后期；GH表示减数第二次分裂末期。

图2中；AF表示有丝分裂，FG表示减数第一次分裂，HI减数第二次分裂。

图3中曲线表示有丝分裂；其中hj表示有丝分裂后期。

【详解】

A；由于图1中；H点表示的数目与A点相同，所以甲曲线表示减数分裂过程中每条染色体上DNA分子数目，A正确；

B；图2中AF段和图3曲线表示的同源染色体对数和染色体组数均有加倍现象；所以均表示有丝分裂过程，B正确；

C；图1中EF段表示着丝点分裂；图2中DE段表示细胞分裂成两个子细胞，所以下降的原因不相同，C正确；

D；图2中H段表示减数第二次分裂过程；在减数第二次分裂的后期有2个染色体组，D错误。

故选D。二、多选题(共6题，共12分)7、B:C【分析】【分析】

本题是对DNA分子中的碱基互补配对原则；DNA分子复制、基因的多样性的综合性考查；回忆相关知识点，然后分析选项进行解答。

【详解】

A；100个碱基对含有200个脱氧核糖；A错误；

B；该DNA片段中含有30个A、30个T、70个G、70个C；B正确；

C；碱基遵循互补配对原则；A与T互补配对，G与C配对，C正确；

D；DNA双链中两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对；D错误。

故选BC。8、A:C【分析】【分析】

1、基因突变：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构改变。基因突变若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代；若发生在体细胞中则不能遗传。

2、基因重组的类型：

（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。

（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体）；基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。

【详解】

A；基因突变能产生新的基因；基因重组不能产生新基因，基因突变和基因重组都能产生新的基因型，A正确；

B；细胞的有丝分裂和减数分裂过程中都能发生基因突变、染色体变异；但基因重组只能发生在减数分裂过程中，B错误；

C；基因突变一定引起基因结构的改变；但由于密码子的简并性，则不一定能改变生物性状，C正确；

D；产生变异的根本来源是基因突变；D错误。

故选AC。9、B:C:D【分析】【分析】

摩尔根用果蝇做了大量实验；发现了基因的连锁互换定律，人们称之为遗传学第三定律。他还证明基因在染色体上呈线性排列，为现代遗传学奠定了细胞学基础。

【详解】

A；孟德尔运用假说一演绎法发现了基因的分离定律；A错误；

B；萨顿利用类比推理法提出基因在染色体上的假说；类比推理法得出的结论不一定正确，还需进一步进行实验验证，B正确；

C；摩尔根利用假说一演绎法证明基因在染色体上；C正确；

D；摩尔根首先假设果蝇白眼基因的位置；然后运用测交的方法进行验证，使用的方法为假说一演绎法，D正确。

故选BCD。10、A:B:C【分析】【分析】

①细胞中含有同源染色体；且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；②细胞中同源染色体排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期；③细胞同源染色体移向两极，处于减数第一次分裂后期。

【详解】

A；细胞③含有2对同源染色体；①含有4对同源染色体，②不含同源染色体，A错误；

B；该动物精巢中的细胞可以进行有丝分裂和减数分裂；含有①②③细胞，B错误；

C；③细胞可发生染色体片段互换和非等位基因的自由组合；②细胞不会发生，C错误；

D；细胞②处于减数分裂II中期；含姐妹染色单体，①不含姐妹染色单体，D正确。

故选ABC。11、C:D【分析】【分析】

别构效应实是指一个蛋白质分子与其他蛋白质（或其他物质）结合后，其空间结构发生改变，使它适应于生命活动的需要的一类变化。血红蛋白具有运输氧气的功能，血红蛋白四个亚基中，第1个亚基结合O2后引起血红蛋白分子的构象变化，促使其他亚基与O2结合更加容易。

【详解】

A；血红蛋白存在于红细胞中；细胞中没有线粒体，而且血红蛋白发生别构效应时不需要消耗细胞中的ATP，A错误；

B；别构效应使酶的空间结构发生改变；可能会使酶的活性降低，B错误；

C；载体蛋白在跨膜转运某些分子或离子时；需要与运输的物质结合，其空间结构可能会发生改变，从而发生别构效应，C正确；

D；若DNA发生别构效应；导致其空间结构发生改变，会影响基因的转录，从而影响翻译过程，因此若DNA也能发生别构效应，则可能会影响细胞内基因的表达（转录和翻译），D正确。

故选CD。12、B:C【分析】【分析】

杂交育种：原理：基因重组；方法：通过基因分离；自由组合或连锁互换；分离出优良性状或使各种优良性状集中在一起。

【详解】

A、图中F1的体细胞含有的染色体组为AAB，其中A染色体组中含有10条染色体，B染色体组中含有9条染色体，因此F1的体细胞有29条染色体；该植株在减数分裂时能形成10个正常的四分体，A错误；

B、从F1减数分裂过程中由于B染色体组中的染色体无法联会配对，其染色体会随机移向细胞两极，因此，F1产生的配子中的染色体数目为10~19，白菜产生的配子中含有的染色体数目为10，因此F2的体细胞中染色体数为20~29条；属于染色体数目变异，B正确；

C；野甘蓝具有抗旱性状；且抗旱基因可以转移到其他物种染色体上。即野甘蓝的抗旱基因通过染色体结构变异转移到白菜染色体上，属于染色体结构变异中的易位，C正确；

D；Fn是具有抗旱性状的纯种白菜；若一对抗旱基因位于一对非同源染色体上，其自交后代也会发生性状分离，所以需要自交检验才能用于推广，D错误。

故选BC。三、填空题(共5题，共10分)13、略

【分析】【详解】

由于新合成的每个DNA分子中，都保留了原来DNA分子中的一条链，因此，这种方式被称作半保留复制。【解析】都保留了原来DNA分子中的一条链14、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】沉积岩原始的共同祖先简单到复杂低等到高等水生到陆生15、略

【分析】【详解】

二倍体水稻细胞中共有24条染色体，即12对，且水稻细胞中没有性染色体，因此水稻基因组测序是指测定水稻12条染色体上的全部碱基序列。【解析】1216、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】基因重组17、略

【分析】【分析】

1；X染色体上的隐性基因的遗传特点是：患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来；以后只能传给女儿。

2；X染色体上的显性基因的遗传特点是：患者中女性多于男性；但部分女性患者病症较轻；男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。

【详解】

位于X染色体上的显性基因的遗传特点是：患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻。【解析】女性患者病症较轻四、判断题(共2题，共12分)18、A【分析】略19、B【分析】略五、非选择题(共4题，共36分)20、略

【分析】本题主要考查基因自由组合定律的应用；要求学生熟知9:3:3:1的比例及其变式，以及常规的遗传计算。

（1）F1为紫花，其自交后代出现了紫花、白花、浅紫花，因此F1自交后代的花色出现了性状分离现象。

（2）在F2中紫花与非紫花的比率为267:94，约为3:1，在非紫花中，白花与浅紫花的比率约为3:1，综合考虑F1自交后代紫花：白花：浅紫花约为12:3:1，推测豇豆花色由2对等位基因控制，其遗传遵循基因自由组合定律。假设用A、a、B、b表示其控制花色的基因，则F2代中紫花豇豆的基因型可能为A_B_和A_bb，有6种。F2中白花豇豆（1/3aaBB、2/3aaBb）自交后代浅紫花aabb为2/3×1/4=1/6；则白花为5/6，其表现型及比例为白花:浅紫花=5:1。

（3）为验证其由2对等位基因控制，且遗传遵循基因自由组合定律，可用测交，即F1AaBb与花色为浅紫色aabb杂交，统计测交后代表型及分离比，预计结果为紫花（AaBb、Aabb）：白花（aaBb）：浅紫花（aabb）=2:1:1，若统计结果与预期相符，则说明推测正确。【解析】性状分离3:12基因自由组合6白花:浅紫花=5:1浅紫色测交后代表型及分离比紫花:白花:浅紫花=2:1:121、略

【分析】【分析】

本题考查染色体变异、减数分裂、伴性遗传，考查对染色体变异种类、减数分裂过程和伴性遗传规律的理解和应用。解答本题的关键信息是：减数分裂时7与7+、9与9+正常联会及分离。

【详解】

（1）9号染色体有一片段转接到7号染色体上；说明痴呆患者发生的变异是染色体结构变异（易位）。

（2）两对染色体在减数第一次分裂后期同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，父亲产生的精子中，同时具有7+和9+异常染色体的比例为（1/2）×（1/2）=1/4；该精子与母方产生的正常卵细胞结合，所得后代染色体组成与父亲具有相同的缺陷。

（3）父亲产生的精子中；同时具有7和9正常染色体的比例为（1/2）×（1/2）=1/4，则该夫妇生下相应染色体组成正常的子代的概率为1/4，有丝分裂中期染色体形态固定，数目清晰，通过显微镜观察胎儿细胞中染色体是否正常，应选择处于中期的染色体结构。

（4）色盲遗传属于伴X隐性遗传，已知7号染色体含有控制拇指能否向背侧弯曲的基因（A,a），一对拇指均能弯曲的眼色正常（B,b）的夫妇，生下一个拇指不能弯曲的色盲男孩，说明拇指不能弯曲为隐性性状，双亲均含有a，且母亲含有色盲基因，该夫妇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY。

【点睛】

计算图2中子代染色体正常或异常的比例时，由于母亲染色体正常，只需要分析父亲产生对应染色体组成精子的概率即可，父亲产生对应染色体组成精子的概率即为子代对应染色体组成个体的概率。【解析】①.染色体（或染色体结构）②.1/4③.1/4④.中⑤.AaXBXb⑥.AaXBY22、略

【分析】【分析】

分析系谱图：1号和2号均患甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病；1号和2号均无乙病，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又已知Ⅰ2无乙病致病基因；故乙病为伴X染色体隐性遗传病。

【详解】

（1）由以上分析可知；甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病；

（2）Ⅱ4不患甲病，基因型为aa，乙病为伴X隐性遗传病，且6号患有乙病，故1号和2号的基因型分别为XBXb、XBY，4号表现型正常，可能的基因型是XBXB或XBXb，综上分析，Ⅱ4可能的基因型是aaXBXB或aaXBXb；

（3）根据4号不患甲病以及6号患有乙病，可知Ⅰ1的基因型为AaXBXb，根据基因自由组合定律，其产生的卵细胞可能的基因型是AXB、AXb、aXB、aXb；

（4）Ⅰ1的基因型为AaXBXb，Ⅰ2的基因型为AaXBY，Ⅱ3的基因型为A_XBX_，其为纯合子（AAXBXB）的概率为1/3×1/2=1/6；Ⅱ3的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，1/2XBXB、1/2XBXb，其与正常男性（aaXBY）婚配；后代患甲病的概率为1/3+2/3×1/2=2/3，患乙病的概率为1/2×1/4=1/8，因此他们所生子女只患甲病的概率为2/3×（1-1/8）=7/12。

【点睛】

判断甲、乙两种病的遗传方式及相应个体的基因型是解题关键，此后再运用逐对分析法进行相关概率的计算。【解析】常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传aaXBXB或aaXBXbAXB、AXb、aXB、aXb1/67/1223、略

【分析】【分析】

根据“玉米的高秆和矮秆是一对相对性状，由A(a)和B（b）这两对独立遗传的基因共同控制，当A和B都不存在时为高秆，其余为矮秆”可知，A-B-、aaB-、A-bb均表现矮杆，aabb表现高杆。

【详解】

（1）根据分析可知，纯合高杆的基因型为aabb，纯合矮杆的基因型为AABB、aaBB、AAbb，二者杂交的后代至少含有一个显性基因，故F1表现为矮杆。若F1自交后代高秆（aabb）：矮秆为1：3，说明F1中只含有一对等位基因，则亲本矮秆玉米的基因型是AAbb或aaBB。

（2）若对一株矮秆玉米测交，其后代高秆（aabb）：矮秆为1:3，说明该株矮杆玉米的基因型为AaBb，则该玉米自交后代中高秆（aabb）：矮秆（A-B-、aaB-、A-bb）为1：15，这些后代矮秆植株中只要不同时含有a和b的个体自交后代就不会发生性状分离，这样的基因型有AABb、AaBB、AABB、aaBB、AAbb；共占矮杆植株中的7/15。

（3）三对等位基因若独立遗传，则每对等位基因可分别研究后代表现型种类，所以若三对基因独立遗传，则一株AaBbDd的玉米自交，其后代表现型为2×2=4种，比例为（3:1）×（1:15）=3:1:45:15，所以若一株AaBbDd的玉米自交；若其后代表现型及比例为高秆抗病：高秆感病：矮秆抗病：矮秆感病=3:1:45:15时，说明这三对基因都是独立遗传的。

（4）叶绿体中的DNA随卵细胞遗传给后代，属于母系遗传，故要得到抗寒抗病个体，需用表现型为抗寒感病的个体做母本，不抗寒抗病的做父本，两纯合个体杂交的后代为抗病的杂合子，再自交即可出现纯合的抗寒抗病个体，故纯合的抗寒抗病个体最早出现在F2代。

（5）单倍体是由配子直接发育形成的个体；单倍体玉米一般不育的原因是细胞中没有同源染色体，减数分裂过程中无法联会，不能产生正常配子；若要使其恢复可育性，常用秋水仙素处理，其作用原理是秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能抑制纺锤体形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。

【点睛】

本题主要考查生物育种和基因自由组合定律的应用相关知识，意在考查考生理解能力和把握知识间内在联系，构建知识网络结构的能力及识图分析能力。【解析】矮秆AAbb或aaBB1:157/15高秆抗病：高秆感病：矮秆抗病：矮秆感病=3:1:45:15抗寒感病F2没有同源染色体，减数分裂过程中无法联会，不能产生正常配子秋水仙素抑制纺锤体形成，导致染色体数目加倍六、综合题(共3题，共27分)24、略

【分析】【分析】

由题文描述和图示分析可知：该题考查学生对诱变育种和单倍体育种；基因的自由组合定律、基因工程育种等相关知识的识记和理解能力；以及分析能力。

【详解】

(1)依题意可知：EMS是一种化学诱变剂；可诱导基因发生突变；单倍体育种常用的方法是花粉离体培养。可见，甲的花粉经EMS诱变处理并培养等，获得可育的非抗糯性个体（丙）的过程中，运用了诱变育种和单倍体育种技术。

(2)由题意可知：非抗糯性个体丙的基因型为ttgg，与表现型为抗性非糯性（T_G_）的乙杂交，F1只出现抗性非糯性（T_G_）和非抗非糯性(ttG_)的个体，说明乙的基因型为TtGG，F1中的抗性非糯性个体和非抗非糯性个体的基因型分别为TtGg和ttGg。从F1中选择表现为抗性非糯性（TtGg）的个体自交，F2中抗性糯性个体所占比例是3/4（T_）×1/4（gg）＝3/16。

(3)若采用转基因技术使上述抗性糯性玉米获得抗虫性；需要从其他生物中获取抗虫基因（或目的基因）。利用农杆菌转化法将该抗虫基因导入受体细胞之前，需要将该抗虫基因和农杆菌的Ti质粒用限制酶进行切割，再用DNA连接酶进行连接，形成重组DNA分子。

【点睛】

理解基因的自由组合定律理，理清诱变育种和单倍体育种、基因工程育种的方法与过程等相关知识是解答此题的关键。在此基础上，从题意中提取有效信息对各问题情境进行解答。【解析】单倍体抗性非糯性3/16抗虫基因（或目的基因）质粒