2025年沪科版选择性必修3化学下册月考试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年沪科版选择性必修3化学下册月考试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、某有机物A的结构简式如图所示；下列有关叙述正确的是。

A.1molA最多可以与2molBr2发生反应B.一个A分子中最多有8个碳原子在同一平面上C.A与NaOH醇溶液反应，不可能产生醛基D.在一定条件下可以发生氧化反应、消去反应，不能发生取代反应2、下列分子中的所有原子都处于同一平面的是A.乙烷B.乙烯C.丙烯(CH2=CH-CH3)D.正丁烷3、下列说法正确的是A.往苯酚钠溶液中通入CO2可制得苯酚，并得到碳酸钠B.将光亮铜丝在酒精灯火焰上加热后变黑，立即伸入无水乙醇中，铜丝能恢复成原来的颜色C.将卤代烃滴入AgNO3溶液中，根据生成沉淀颜色可以判断卤素原子种类D.将铁屑、溴水、苯混合可制得溴苯4、两个单环共用一个碳原子的多环化合物称为螺环化合物，例如M()、N()、P()，下列有关M、N、P的说法不正确的是A.M、N具有相同的最简式B.P存在芳香类化合物的同分异构体C.M的一氯代物有5种，N的一氯代物有3种D.P与H2发生加成反应可生成N5、视黄醛是形成视觉的重要物质(视黄醛结构如图)。下列有关该化合物的说法错误的是。

A.分子式为C19H26OB.分子中所有原子不能共平面C.1mol该化合物最多与5molH2加成D.能与新制氢氧化铜反应6、已知：下列说法错误的是A.异丙烯苯转化为异丙苯属于加成反应B.异丙烯苯分子中所有的碳原子可能共平面C.异丙烯苯能使溴水褪色是因为该物质将溴从其水溶液中萃取出来D.异丙苯的一氯代物有5种(不考虑立体异构)7、下列方程式不正确的是A.工业制取漂白粉：2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2OB.蔗糖水解：C12H22O11(蔗糖)+H2O2C6H12O6(葡萄糖)C.Mg(OH)2沉淀中滴加盐酸的离子方程式：Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2OD.氯化铵水解的离子方程式：NH+H2O⇌NH3·H2O+H+评卷人得分二、多选题(共9题，共18分)8、二恶英是一种含有C；H、O、Cl元素的有机混合物；其中毒性较大的一种结构式如图(四氯二恶英)。下列有关此化合物的叙述不正确的是。

A.该四氯二恶英分子中所有的原子可能在一个平面上B.四氯二恶英在脂肪中溶解度较高，可在生物体内蓄积C.空气中的二恶英不能进入人体组织细胞D.仅改变四氯二恶英中Cl原子的位置就能产生20种同分异构体9、下列关于有机物同分异构体的说法正确的是A.分子式为C4H10O且与钠反应的有机物有4种B.最简式为C4H9OH的同分异构体有3种C.分子式为C5H10O2的所有酯类的同分异构体共有9种D.C3H8的二氯取代物有4种10、四苯基乙烯(TPE)及其衍生物有聚集诱导发光的特性；在光电材料等领域具有广泛的应用前景，可由物质M合成。下列说法，错误的是。

A.M物质属于芳香烃，但不能发生氧化反应B.TPE属于苯的同系物C.M的一溴代物有3种(不考虑立体异构)D.TPE分子中所有碳原子均可共面11、木糖醇可作口香糖中的甜味剂；可以防止龋齿，其结构简式为如图。下列有关木糖醇的说法错误的是。

A.木糖醇是和乙醇互为同系物B.1mol木糖醇与钠反应，至多生成56L(标准状况)气体C.木糖醇能发生取代、氧化、消去等反应D.木糖醇难溶于水，易溶于有机溶剂12、下列有机物的命名正确的是A.1,2,4-三甲苯B.3-甲基戊烯C.2-甲基-1-丙醇D.1,3-二溴丙烷13、下列有机物的命名正确的是A.3-甲基-1-戊烯B.2-甲基-1-丙醇C.1，2，4-三甲苯D.1，3-二溴戊烷14、有机物X可以还原成醇，也可以氧化成一元羧酸，该醇与该一元羧酸反应可生成化学式为C2H4O2的有机物，则下列结论中不正确的是A.X具有较强氧化性B.X分子中含有甲基C.X的式量为30D.X中的含碳量为40%15、在一次有机化学课堂小组讨论中，某同学设计了下列合成路线，你认为可行的是A.用氯苯合成环己烯：B.用丙烯合成丙烯酸：C.用乙烯合成乙二醇：D.用甲苯合成苯甲醇：16、符合分子式“”的多种可能的结构如图所示；下列说法正确的是。

A.1~5对应的结构中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有4个B.1~5对应的结构中一氯代物只有1种的有2个(不考虑立体异构)C.1~5对应的结构中所有原子共平面的只有1个D.1~5对应的结构均能与氢气在一定条件下发生加成反应评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)17、某有机物的结构简式为：

分析其结构并回答下列问题：

(1)其含氧官能团有酯基、羧基和___________(填名称)，___________(填“能”或“不能”)发生酯化反应。

(2)若向此物质溶液中滴加紫色石蕊溶液，可观察到的现象为___________。

(3)此物质与乙烯含有一相同的官能团，能使溴水褪色，该反应的反应类型是___________(填“加成”或“取代”)反应。18、有机物对香豆酸（）主要用于配置香辛樱桃；杏、蜂蜜等香料．

(1)下列关于对香豆酸的说法不正确的是___．

a．能与NaOH溶液反应b．能发生加成；取代、银镜反应。

c．加金属钠，有氢气生成d．加FeCl3溶液；溶液显紫色。

(2)对香豆酸的某种同分异构体丁；可用于除草剂苯嗪草酮的中间体，其可通过下图转化关系制得．

①甲→乙的反应类型_______；乙→丙的反应类型_______；

②甲分子所含官能团是_____（填名称）；乙的结构简式：______________；

③丙→丁的反应化学方程式：___________________________________________；19、A和B两种有机物可以互溶，有关性质如下：。物质密度(g·cm-3)熔点/℃沸点/℃溶解性A0.7893-117.378.5与水以任意比混溶B0.7137-116.634.5不溶于水

(1)要除去A和B的混合物中的少量B，可采用的_______________方法可得到A。

A.蒸馏B.重结晶C.萃取D.加水充分振荡；分液。

(2)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，A和氧气恰好完全反应且消耗6.72L(标准状况)氧气，生成5.4gH2O和8.8gCO2，则该物质的实验式是__________；质谱图显示，A的相对分子质量为46，又已知有机物A的核磁共振氢谱如图所示，则A的结构简式为________________。

(3)下图是B的质谱图，则其相对分子质量为________；

(4)B的红外光谱如图所示，则B的结构简式为__________________________。

(5)准确称取一定质量的A和B的混合物，在足量氧气充分燃烧，将产物依次通过足量的无水氯化钙和碱石灰，发现质量分别增加14.4g和26.4g。计算混合物中A和B的物质的量之比_____________________。20、手性过渡金属配合物催化的不对称合成反应具有高效；高对映选择性的特点；是有机合成化学研究的前沿和热点。近年来，我国科学家在手性螺环配合物催化的不对称合成研究及应用方面取得了举世瞩目的成就。某螺环二酚类手性螺环配体(K)的合成路线如下：

回答下列问题：

(3)C的一种同分异构体可与FeCl3溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1，该异构体的结构简式为______。21、通过几下条件的E()的同分异构体M有_______种(不考虑立体异构)。

a.能与溶液发生显色反应。

b.能发生银镜反应。

c.能与发生加成反应。

其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢原子，峰面积之比为1∶2∶2∶1∶2的有机物的结构简式为_______。评卷人得分四、原理综合题(共2题，共10分)22、白黎芦醇（结构简式：）属二苯乙烯类多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线：

已知：

根据以上信息回答下列问题：

（1）白黎芦醇的分子式是___________。

（2）C→D的反应类型是_______；E→F的反应类型是_________。

（3）化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应放出CO2，推测其1H核磁共振谱（H-NMR）中显示不同化学环境的氢原子个数比为________。

（4）写出A→B反应的化学方程式：___________________________________。

（5）写出结构简式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列条件的所有同分异构体共_________种；

①能发生银镜反应；②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。

写出其中不与碱反应的同分异构体的结构简式：_____________________。23、判断正误。

(1)糖类物质的分子通式都可用Cm(H2O)n来表示_____

(2)糖类是含有醛基或羰基的有机物_____

(3)糖类中除含有C、H、O三种元素外，还可能含有其他元素_____

(4)糖类是多羟基醛或多羟基酮以及水解能生成它们的化合物_____

(5)糖类可划分为单糖、低聚糖、多糖三类_____

(6)单糖就是分子组成简单的糖_____

(7)所有的糖都有甜味_____

(8)凡能溶于水且具有甜味的物质都属于糖类_____

(9)所有糖类均可以发生水解反应_____

(10)含有醛基的糖就是还原性糖_____

(11)糖类都能发生水解反应_____

(12)肌醇与葡萄糖的元素组成相同，化学式均为C6H12O6，满足Cm(H2O)n，因此均属于糖类化合物_____

(13)纤维素和壳聚糖均属于多糖_____

(14)纤维素在人体消化过程中起重要作用，纤维素可以作为人类的营养物质_____评卷人得分五、实验题(共1题，共8分)24、对硝基乙酰苯胺是重要的染料中间体；实验室合成对硝基乙酰苯胺的路线如图(部分反应条件略去)。

已知：①苯胺()在空气中极易被氧化；

②(易溶于水)；

③+H2O+CH3COOH

④实验参数：。化合物名称分子量性状熔点/℃沸点/℃溶解度冰醋酸60无色透明液体16.6117.9易溶于水，乙醇和乙醚苯胺93棕黄色油状液体-6.3184微溶于水，易溶于乙醇和乙醚乙酰苯胺135白色晶体114.3304溶于沸水，微溶于冷水，溶于乙醇和乙醚等有机溶剂对硝基乙酰苯胺180白色晶体215.6100(1.06×10-3kPa)溶于热水，几乎不溶于冷水，溶于乙醇和乙醚

I.苯胺的制备：

制取的苯胺中混有少量硝基苯杂质；可以采用如图方案除杂提纯：

混合物水层液相较纯净苯胺。

(1)操作1与操作2相同，该操作是_______，试剂Y是_______，“液相”是_______(填“水层”或“有机层”)。

II.乙酰苯胺的制备。

反应装置如图所示；向圆底烧瓶内加入4.6mL(约0.05mol)新制备的苯胺和7.5mL(约0.13mol)冰醋酸，及少许锌粉，加热回流1h，充分反应后，趁热将反应液倒入盛有100mL冷水的烧杯中，充分冷却至室温后，减压过滤，制得乙酰苯胺。

(2)b处使用的仪器为_______(填“A”或“B”)，该仪器的名称是_______。

(3)加热回流温度适合控制在_______(填序号)。

a.100℃以下b.100℃~105℃c.120℃~180℃d.305℃~310℃

III.对硝基乙酰苯胺的制备。

将步骤II新制备的乙酰苯胺加入三颈烧瓶内；并加入冰醋酸溶解，然后加入浓硫酸和浓硝酸的混酸，在冰水浴中保持反应温度不超过5℃，减压过滤，洗涤，干燥，得粗品，纯化后得对硝基乙酰苯胺(M=180g/mol)6.7g。

(4)用冰醋酸作溶剂的作用为_______。

(5)洗涤晶体宜采用_______(填序号)。

a.冷水洗b.热水洗c.乙醇洗d.先冷水再乙醇洗。

(6)本实验的产率是_______%(保留3位有效数字)。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、C【分析】【分析】

【详解】

A．该有机物分子中含有1个酚羟基和一个碳碳双键，酚羟基的邻位、对碳原子上含有H原子，可与溴水发生取代反应；含有的碳碳双键，可与溴水发生加成反应，则1molA最多可以与3molBr2发生反应；A项错误；

B．A分子中含有的苯环；碳碳双键和酯基都为平面型结构；则分子中最多有10个碳原子共平面，B项错误；

C．NaOH醇溶液反应发生的是消去反应；生成碳碳双键，不能生成醛基，C项正确；

D．物质A分子含有酚羟基；醇羟基、酯基和氯原子；一定条件下可以发生取代反应，D项错误；

答案选C。2、B【分析】【详解】

由甲烷结构知；单键碳原子与其所连4个原子空间构型为四面体结构，所有原子不可能都共面，故乙烷；正丁烷所有原子不可能都共面，丙烯中第3个碳原子为单键碳，所连原子不可能都共面，乙烯为平面形结构，所有原子均共面，综上所述，选项B符合题意；

答案选B。3、B【分析】【详解】

A．往苯酚钠溶液中通入CO2可制得苯酚；同时得到碳酸氢钠，A错误；

B．将光亮铜丝在酒精灯火焰上加热后，Cu被O2氧化变为黑色CuO；立即伸入无水乙醇中，铜丝表面的CuO被乙醇还原为Cu单质，因此看到铜丝又由黑色恢复成原来的颜色，B正确；

C．在卤代烃中卤素是以原子形式存在，将卤代烃滴入AgNO3溶液中；不能发生反应，因此不能判断卤素原子种类，C正确；

D．将铁屑；液溴、苯混合可发生取代反应制得溴苯；D错误；

故合理选项是B。4、A【分析】【分析】

【详解】

A．M的分子式为C10H18，N的分子式为C11H20；最简式不相同，A说法错误；

B．P的分子式为C11H16；不饱和度为4，与苯的不饱和度相同，则P存在芳香类化合物的同分异构体，B说法正确；

C．M为对称结构，其一氯代物有5种；N的一氯代物有3种；C说法正确；

D．P中含有碳碳双键，与H2发生加成反应可生成N；D说法正确；

答案为A。5、C【分析】【分析】

【详解】

A．键线式的拐点和顶点表示C原子，根据C原子的4价特征，可以得出视黄醛的分子式为A项正确；

B．饱和碳原子连接的4个原子无法共平面；B项正确；

C．因为醛基也可以与加成，所以1mol该化合物最多可与6mol发生加成反应；C项错误；

D．醛基可以与新制氢氧化铜反应；D项正确。

故选C。6、C【分析】【详解】

A．反应中C=C键变成C-C键；因此异丙烯苯转化为异丙苯为加成反应，故A正确；

B．异丙烯苯分子中含有苯环和碳碳双键；苯环和碳碳双键均为平面结构，与苯环；碳碳双键直接相连的原子可能在同一个平面上，则异丙烯苯分子中所有的碳原子可能共平面，故B正确；

C．异丙烯苯分子中含有碳碳双键；能够与溴发生加成反应，使溴水褪色，故C错误；

D．异丙苯分子中含有5种H原子()；则一氯代物有5种，故D正确；

故选C。7、B【分析】【分析】

【详解】

A．工业上用氯气与石灰乳反应制取漂白粉：2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O；A正确；

B．蔗糖水解生成葡萄糖和果糖：C12H22O11(蔗糖)+H2OC6H12O6(葡萄糖)+C6H12O6(果糖)；B错误；

C．Mg(OH)2沉淀中滴加盐酸，只有可溶性强电解质写成离子的形式，所以离子方程式为：Mg(OH)2+2H+=Mg2++2H2O；C正确；

D．氯化铵水解生成一水合氨和氢离子，盐类水解是微弱的，存在平衡，离子方程式为：NH+H2O⇌NH3·H2O+H+；D正确。

答案选B。二、多选题(共9题，共18分)8、CD【分析】【分析】

【详解】

略9、ACD【分析】【分析】

【详解】

略10、AB【分析】【详解】

A．芳香烃是含有苯环结构的烃类；只含C；H两种元素，而M中有O，不属于芳香烃，故A错误；

B．苯的同系物是一个苯环结构和烷烃基相连形成的一系列物质；TPE不是苯的同系物，故B错误；

C．M的两个苯环处于对称位置；且苯环自身存在对称轴，苯环上的氢只有3种，其一溴代物有三种，故C正确；

D．TPE中苯环是平面结构；碳碳双键也是平面结构，苯环与碳碳双键之间以单键相连，单键是可以以自身为轴旋转的，因此所有苯环与双键碳可能共面，故D正确；

故选：AB。11、AD【分析】【详解】

A．木糖醇分子中含有5个羟基，乙醇分子中只含有1个羟基，二者结构不相似，木糖醇与乙醇分子组成相差不是CH2的整数倍；因此二者不是同系物，A错误；

B．1个木糖醇分子中含有5个羟基，与Na反应会产生2.5个H2，则1mol木糖醇与钠反应，会产生2.5molH2，反应产生H2在标准状况下的体积V(H2)=2.5mol×22.4L/mol=56L；B正确；

C．木糖醇含有羟基；能够发生取代反应；氧化反应；由于羟基连接的C原子的邻位C原子上有H原子，因此可以发生消去反应，C正确；

D．羟基是亲水基；木糖醇分子中含有多个羟基，因此易溶于水，也易溶于有机溶剂，D错误；

故合理选项是AD。12、AD【分析】【详解】

A．苯的同系物命名时；应从简单的侧链开始；按顺时针或逆时针给苯环上的碳原子进行标号，使侧链的位次和最小，则三个甲基分别在1号、2号和4号碳原子上，故名称为1，2，4-三甲基苯或1，2，4-三甲苯，故A正确；

B．烯烃命名要标出官能团的位置；正确命名为应为3-甲基-1-戊烯，故B错误；

C．应选取含有羟基所连碳原子的最长碳链为主链；正确命名为2-丁醇，故C错误；

D．主链上有3个碳原子；溴原子分别位于1；3号碳上，名称为1,3-二溴丙烷，故D正确；

综上所述答案为AD。13、AC【分析】【详解】

A.属于烯烃；含有碳碳双键的最长碳链含有4个碳原子，有1个甲基为支链，名称为3-甲基-1-戊烯，故A正确；

B.属于饱和一元醇；含有羟基的最长碳链含有4个碳原子，名称为2—丁醇，故B错误；

C.属于苯的同系物，当苯环上含有多个相同的烷基时，环上编号应满足代数和最小，则的名称为1；2，4-三甲苯，故C正确；

D.为丙烷的二溴代物；名称为为1，3-二溴丙烷，故D错误；

故选AC。14、AB【分析】【分析】

【详解】

有机物X可以还原成醇，也可以氧化成一元羧酸，则X为醛，且醇和羧酸含C原子相等，由X生成的醇与生成的一元羧酸反应可生成分子式为C2H4O2的有机物Y，则Y为甲酸甲酯(HCOOCH3)；据此分析解答。

A．X为HCHO；含有醛基，具有还原性，故A错误；

B．X为HCHO；分子中没有甲基，故B错误；

C．X为HCHO；相对分子质量为30，故C正确；

D．X为HCHO，含碳量为×100%=40%；故D正确；

答案为AB。15、AD【分析】【分析】

【详解】

A．苯环可与氢气发生加成反应；氯代烃在NaOH醇溶液中可发生消去反应，可实现转化，故A正确；

B．CH2OHCH=CH2中羟基；碳碳双键都可被酸性高锰酸钾溶液氧化；不可实现转化，故B错误；

C．乙烷与氯气的取代反应为链锁反应；且产物复杂，应由乙烯与氯气加成生成1，2-二氯乙烷，然后水解制备乙二醇，故C错误；

D．光照下甲基上H被Cl取代；氯代烃在NaOH水溶液中可发生水解反应，可实现转化，故D正确；

故选：AD。16、BC【分析】【分析】

【详解】

A．1~5对应的结构中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有2；3、5；共3个，选项A错误；

B．1；4对应的结构中的一氯代物有1种；2对应的结构中一氯代物有3种，2、5对应的结构中一氯代物有2种，选项B正确；

C．只有1对应的结构中所有的原子可能处于同一个平面；其它都含有饱和碳原子，具有立体结构，选项C正确；

D．1~5对应的结构中；4不能与氢气发生加成反应，选项D错误。

答案选BC。三、填空题(共5题，共10分)17、略

【分析】【详解】

(1)根据该有机物结构简式可知；其含有的官能团为酯基；羧基、羟基和碳碳双键，其中含氧官能团为酯基、羧基和羟基。因其同时含有羧基和羟基，故能够发生酯化反应（分子间酯化、自身酯化均可）。

(2)该有机物含有羧基；具有羧酸的通性。若向此物质溶液中滴加紫色石蕊溶液，可观察到溶液变为红色。

(3)此物质与乙烯都含有碳碳双键，因而能够与溴发生加成反应从而使溴水褪色，故该反应类型为加成反应。【解析】羟基能溶液变红加成18、略

【分析】【分析】

(1)利用有机物对香豆酸（）的官能团的性质；判断正误；

(2)已知：

甲为氯代烃在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成醇，甲为甲在浓硫酸加热条件下发生消去反应，则乙为对香豆酸的某种同分异构体丁，其分子式为C9H8O3，从流程知丁是丙和甲醇的反应产物，则丁为据此回答；

【详解】

(1)有机物对香豆酸（）含有羧基；碳碳双键和酚羟基；则：

a．酚羟基和羧基均能与NaOH溶液反应，a正确；

b．无醛基，不能发生银镜反应，b不正确；

c．酚羟基和羧基均能与金属钠反应，有氢气生成，c正确；

d．含酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应；溶液显紫色，d正确；

答案为：b；

(2)据以上分析知：甲为乙为丁为则：

①甲→乙的反应类型消去反应；乙→丙的反应类型为氧化反应；

答案为：消去反应；氧化反应；

②甲分子所含官能团是羟基；乙的结构简式为

答案为：羟基；

③已知流程中则丙→丁的反应化学方程式为+CH3OH+H2O；

答案为：+CH3OH+H2O。

【点睛】

写酯化反应方程式时，要特别注意不能漏写“水”。【解析】b消去反应氧化反应羟基+CH3OH→+H2O19、略

【分析】【分析】

根据提示信息了解未知化合物的物理性质从而推断混合物的分离和提纯方法；根据各种谱图推断有机化合物的结构和性质；根据质量守恒原理计算分析解答。

【详解】

(1)由表格中的信息可知；A.B两种有机物互溶，但沸点不同，则选择蒸馏法分离，故A正确；

故答案为A；

(2)根据质量守恒定律可知，化合物中所含C元素质量为：8.8g×=2.4g，所含H元素质量为：5.4g×=0.6g，二氧化碳和水中的氧元素质量之和为(8.8g−2.4g)+(5.4g−0.6g)=11.2g,而氧气的质量为×32g/mol=9.6g，所以有机物中氧元素质量为11.2g−9.6g=1.6g，n(C):n(H):n(O)==2:6:1，所以化合物的最简式是C2H6O，在最简式C2H6O中，C、H原子已经达到饱和，其实验式即为分子式，即分子式为C2H6O，该化合物可能为乙醇，也可能为二甲醚，而核磁共振氢谱表明其分子中有三种化学环境不同的氢原子，强度之比为3:2:1，则该化合物为乙醇，结构简式为CH3CH2OH；

故答案为C2H6O，CH3CH2OH；

(3)由物质B的质谱图可知；B的相对分子质量为74；

故答案为74；

(4)由物质B的红外光谱可知，物质B存在对称的甲基、对称的亚甲基和醚键可得分子的结构简式为：CH3CH2OCH2CH3；

故答案为CH3CH2OCH2CH3；

(5)将燃烧产物依次通过足量的无水氯化钙和碱石灰，增加的14.4g即水的质量，增加的26.4g即二氧化碳的质量，可得到：n(H2O)==0.8mol，n(CO2)==0.6mol，设CH3CH2OH、CH3CH2OCH2CH3的物质的量为x；y；则根据C原子和H原子守恒可得2x+4y=0.6；6x+10y=0.8×2；解得：x=0.1mol，y=0.1mol，则A和B的物质的量之比1:1；

故答案为1:1。【解析】①.A②.C2H6O③.CH3CH2OH④.74⑤.CH3CH2-O-CH2CH3⑥.1:120、略

【分析】【分析】

A与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，能与CH3I/NaOH共热，发生取代反应产生B：则A是B与O2，Co(OAc)2、CH3OH、NaOH反应产生分子式为C8H8O2的物质C，C能够发生银镜反应，说明C中含有-CHO，则C结构简式是

【详解】

(3)化合物C是C的一种同分异构体可与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，其核磁共振氢谱有4组峰，说明分子中含有4种不同位置的H原子，峰面积比为3∶2∶2∶1，则说明分子中四种H原子的个数比为3∶2∶2∶1，有两个处于对应的取代基，一个是-OH，一个是COCH3，则该同分异构体的结构简式为【解析】21、略

【分析】【详解】

a.能与溶液发生显色反应；含有酚羟基；

b.能发生银镜反应；含有醛基；

c.能与发生加成反应；含有碳碳双键；

若有两个侧链，则可能是(邻、间、对3种)，或(邻；间、对3种)；共6种；

若有三个侧链，分别为羟基、乙烯基、醛基，可按如下思路分析：(醛基有2种位置)、(醛基有4种位置)、(醛基有4种位置)。共10种；

故合计16种；

其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢原子，峰面积之比为1∶2∶2∶1∶2，则结构对称，有机物的结构简式为【解析】16四、原理综合题(共2题，共10分)22、略

【分析】F和三溴化硼反应生成白藜芦醇，根据F的分子式结合题给信息知，F中含有3个酚羟基，F的结构简式为E发生消去反应生成F，根据F的结构简式知E的结构简式为D发生加成反应生成E，根据E的结构简式知D的结构简式为C发生取代反应生成D，结合C的分子式知C的结构简式为B反应生成C，结合题给信息及B的分子式知，B的结构简式为：A发生酯化反应生成B，根据A的分子式及B的结构简式知，A的结构简式为

详解：（1）根据白黎芦醇的结构简式知，其分子式为C14H12O3；（2）C→D的反应类型是取代反应；E→F的反应类型是消去反应；（3）根据确定的化合物A的结构简式：可以知道，其1H核磁共振谱（H-NMR）中显示有4种不同化学环境的氢原子，其个数比为1：1：2：6；（4）A为与甲醇发生酯化反应生成B，B为A→B反应的化学方程式为：+CH3OH+H2O；（5）由以上分析可知，D的结构简式为：E的结构简式为：（6）根据给定条件①能发生银镜反应，可确定分子结构中有