麻醉科药品及麻醉仪器设备管理制度VIP

麻醉科药品及麻醉仪器设备管理制度一、总则1.目的和依据本制度的目的是规范医院麻醉科药品及麻醉仪器设备的管理，保证患者用药安全、提高医疗质量，依据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构管理条例》等相关法规、规范性文件。2.适用范围本制度适用于医院内全部麻醉科相关工作人员，包含医生、护士等。二、药品管理1.药品采购1.1由麻醉科负责人建立采购计划并提交医院药品采购部门审批后进行采购。1.2采购程序应符合医院相关规定，严禁从非法渠道购买麻醉药品。1.3采购应注意药品的保质期，不得购买过期药品。2.药品储存2.1麻醉药品应储存在专用药品储存柜中，确保储存环境符合相关要求。2.2药品储存柜应定期清理，药品分类标识清楚。2.3严格掌控麻醉药品的存取权限，只有受过培训并获得授权的人员方可操作。2.4药品储存柜内应做好温湿度的监测和记录。3.药品登记和核销3.1每笔药品入库都应有认真记录，包含药品名称、规格、批号、数量等信息。3.2药品的出库必需经过授权，并在相关记录簿中登记出库信息。3.3对于过期、损坏或变质的药品，应及时予以处理，并进行相应记录。3.4药品核销时，必需由麻醉科负责人或经授权的人员进行，并及时更新药品库存记录。4.药品使用4.1医生在使用麻醉药品前，必需认真核对药品名称、规格、有效期等信息。4.2使用麻醉药品时，必需依照正确的剂量和方法进行。4.3严禁在同一时间给患者使用不同药品剂型的麻醉药品。5.药品质量掌控5.1医院应定期对麻醉药品进行抽样检验，保证药品质量符合标准要求。5.2发现药品质量问题时，应立刻停止使用，并进行退货或者召回。5.3药品质量问题应及时报告上级主管部门，并进行相关记录。三、麻醉仪器设备管理1.设备购置1.1麻醉仪器设备的购置应符合医院设备采购管理制度，并经相关部门批准后进行购买。1.2购买设备时要求供应商供应设备质量合格证明和合格检验报告。2.设备验收和安装2.1针对每台购买的麻醉仪器设备，麻醉科负责人应组织验收，并编制相应的验收报告。2.2设备应依照要求进行安装，确保设备运行稳定。3.设备维护和保养3.1麻醉科负责人应订立设备维护保养计划，并指定专人负责设备的日常维护和保养工作。3.2设备维护保养记录应认真、准确，并定时进行归档。3.3设备维护和修理时，应及时联系设备供应商或相关维护和修理单位，并与其进行协调和跟进。4.设备使用4.1麻醉科工作人员在使用设备前，应熟识设备的使用说明书和操作流程，确保正确操作。4.2使用设备时，应严格依照设备操作规程进行操作，不得擅自改动设备设置。4.3发现设备故障或异常情况时，应立刻停止使用，并及时报修。5.设备报废和更新5.1麻醉科负责人应定期对设备进行检查和评估，推断设备是否需要报废或更新。5.2设备报废前，应做好相关记录，并依照医院相关程序进行报废处理。5.3更新设备时，应依照医院相关程序进行采购和更新。四、责任和监督1.麻醉科负责人1.1负责订立和完善药品及麻醉仪器设备管理制度。1.2监督药品和麻醉仪器设备的采购、存储、核销、使用、质量掌控等过程。1.3负责设备的维护保养计划和维护和修理工作的跟进。2.监督部门2.1医院相关管理部门负责对麻醉科药品及麻醉仪器设备管理进行监督和检查。2.2监督部门有权依据法律法规和规范性文件对麻醉科进行巡查，发现问题及时提出整改要求。2.3监督部门负责对麻醉科药品和麻醉仪器设备的安全性和有效性进行评估。五、附则1.本制度自文本最终通过之日起施行。2.本制度由麻醉科