分析化学知到智慧树章节测试课后答案2024年秋宁波大学

分析化学知到智慧树章节测试课后答案2024年秋宁波大学第一章单元测试

试样用量为0.1-10mg的分析称为（）。

A:微量分析B:常量分析C:半微量分析D:痕量分析

答案:微量分析在滴定分析中，一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点称为（）。

A:滴定误差B:化学计量点C:滴定终点D:滴定中点

答案:滴定终点分析化学根据测定原理的不同可分为（）。

A:无机分析B:仪器分析C:化学分析D:有机分析

答案:仪器分析；化学分析标准溶液是浓度准确、已知的溶液，其配制方法有（）

A:过滤法B:直接配制法C:间接配制法D:溶解法

答案:直接配制法；间接配制法标定NaOH溶液浓度时，邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4,M=204.23g/mol）和二水草酸（H2C2O4·2H2O,M=126.07g/mol）都可以作为基准物质，其中选择二水草酸更好（）。

A:对B:错

答案:错

第二章单元测试

pKa=12.35,其Ka值应该有（）位有效数字。

A:2B:4C:3D:1

答案:2可用于减小测定过程中偶然误差的方法是（）。

A:空白实验B:对照试验C:仪器校正D:增加平行测定次数

答案:增加平行测定次数分析天平的一次称量误差为±0.0001g，每次称量都要读两次平衡点，为了使称量的相对误差小于±0.1%，则称取的样品质量必须在（）g以上。

A:0.01B:0.1C:0.2D:0.02

答案:0.2下列消除系统误差方法正确的是（）

A:滴定管读数时最后一位估读不准（多次测量求平均值）B:称量时试纸吸收了水分（烘干再称）C:重量法测定时沉淀不完全（更换沉淀剂，使其沉淀完全）D:天平砝码受到腐蚀（更换砝码）

答案:称量时试纸吸收了水分（烘干再称）；重量法测定时沉淀不完全（更换沉淀剂，使其沉淀完全）；天平砝码受到腐蚀（更换砝码）分析测定过程中精密度高准确性一定高（）。

A:错B:对

答案:错

第三章单元测试

酸碱滴定中指示剂选择的原则是（）

A:指示剂的变色范围全部或部分落入滴定的pH突跃范围之内B:指示剂的变色范围应完全落在滴定的pH突跃范围之内C:Ka=KHInD:指示剂的变色范围与化学计量点完全符合

答案:指示剂的变色范围全部或部分落入滴定的pH突跃范围之内在下列缓冲溶液中缓冲容量最大的是（）.

A:0.1mol/LHAcB:1.0mol/LHAc-1.0mol/LNaAcC:0.1mol/LHClD:0.1mol/LHAc-0.1mol/LNaAc

答案:1.0mol/LHAc-1.0mol/LNaAc测定(NH4)2SO4中的氮含量时，不能用NaOH直接滴定，只是因为（）

A:(NH4)2SO4不是酸B:NH4+的Ka太小C:NH3的Kb值太小D:(NH4)2SO4中不含游离H2SO4

答案:NH4+的Ka太小标准NaOH溶液滴定同浓度的HCl，若两者的浓度均增大10倍，以下描述滴定曲线pH突跃大小，正确的是（）

A:化学计量点前0.1%的pH不变，化学计量点后0.1%的pH增大B:化学计量点前后0.1%的pH均增大C:化学计量点前后0.1%的pH均减小D:化学计量点前0.1%的pH减小，化学计量点后0.1%的pH增大

答案:化学计量点前0.1%的pH减小，化学计量点后0.1%的pH增大1.0×10-7mol/LHCl溶液的pH为7。（）

A:错B:对

答案:错

第四章单元测试

在EDTA配位滴定中,有关酸效应系数叙述正确的是（）。

A:酸效应系数愈小，络合物的稳定性愈大B:pH值愈大，酸效应系数愈大C:酸效应系数与配合物的稳定性没有关系D:酸效应系数愈大，络合物的稳定性愈大

答案:酸效应系数愈小，络合物的稳定性愈大指示剂的僵化现象可以通过（）避免。

A:加水B:增大体积C:加入有机溶剂或加热D:减少指示剂用量

答案:加入有机溶剂或加热在pH为10.0的氨性溶液中,已知lgKZnY=16.5，αZn(NH3)=104.7,αZn(OH)=102.4,lgαY(H)=0.5。则在此条件下lgK'ZnY为（）。

A:11.8B:11.3C:14.3D:8.9

答案:11.3以EDTA作为滴定剂，以下叙述中哪些是正确的（）？

A:不论形成MHY或MOHY，均有利于滴定反应B:在碱性较高的溶液中，可形成MOHY络合物C:不论溶液pH值的大小，只形成MY一种形式络合物D:在酸性较高的溶液中，可形成MHY络合物

答案:不论形成MHY或MOHY，均有利于滴定反应；在碱性较高的溶液中，可形成MOHY络合物；在酸性较高的溶液中，可形成MHY络合物提高配位滴定选择性的掩蔽方法有（）。

A:配位掩蔽法B:氧化还原掩蔽法C:沉淀掩蔽法D:酸碱掩蔽法

答案:配位掩蔽法；氧化还原掩蔽法；沉淀掩蔽法

第五章单元测试

下列哪项不是影响氧化还原反应速率的因素（）。

A:产物浓度B:反应物浓度C:催化剂D:温度

答案:产物浓度电对Ce4+/Ce3+、Fe3+/Fe2+的标准电极电位分别为1.44V和0.68V，则Ce4+滴定Fe2+的反应中，化学计量点的电势为（）。

A:1.44VB:0.68VC:0.76VD:1.06V

答案:1.06V氧化还原滴定中下列可作为自身指示剂的标准溶液是（）。

A:H2SO4B:Na2C2O4C:KMnO4D:MnSO4

答案:KMnO4若两电对的电子转移数均为2,为使反应完全度达到99.9%,两电对的电极电势差至少应大于（）。

A:0.18VB:0.24VC:0.09VD:0.27V

答案:0.18V用KMnO4溶液滴定Na2C2O4溶液速度应先慢后快，主要是由于反应生成的Mn2+起催化作用使反应速率加快（）。

A:错B:对

答案:对

第六章单元测试

莫尔法测定Cl-含量时，要求介质的pH在6.5～10范围内，若酸度过高，则（）。

A:AgCl吸附Cl-增强B:AgCl沉淀易胶溶C:AgCl沉淀不完全D:Ag2CrO4沉淀不易形成

答案:Ag2CrO4沉淀不易形成用佛尔哈德法测定Cl－离子时，采用的指示剂是（）。

A:甲基橙B:荧光黄C:铁铵矾D:铬酸钾

答案:铁铵矾卤化银对卤素离子和吸附指示剂的吸附能力大小是：Br-＞曙红＞Cl-＞荧光黄,测定Cl-时，宜选用（）为指示剂。

A:曙红B:铬酸钾C:荧光黄D:甲基橙

答案:荧光黄下列各沉淀反应，下列属于银量法的是（）。

A:Ag++I－＝AgI↓B:2Ag++S2-＝AgS↓C:Ag++SCN－＝AgSCN↓D:Ag++Cl－＝AgCl↓

答案:Ag++I－＝AgI↓；Ag++SCN－＝AgSCN↓；Ag++Cl－＝AgCl↓在沉淀滴定中，两种混合离子能否准确进行分别滴定，取决于两种沉淀的溶度积常数比值的大小（）。

A:错B:对

答案:对

第七章单元测试

沉淀重量法中，称量形式的摩尔质量越大，将使（）。

A:沉淀纯净B:测定结果准确度高C:沉淀易于过滤洗涤D:沉淀的溶解度减小

答案:测定结果准确度高均匀沉淀法测定Ca2+，最理想的沉淀剂是（）。

A:CO(NH)2+H2C2O4B:H2C2O4C:H2SO4D:H3PO4

答案:CO(NH)2+H2C2O4为了获得纯净而且易过滤的晶形沉淀，要求（）。

A:溶液的相对过饱和度要大B:沉淀的聚集速率远大于定向速率C:溶液的相对过饱和度要小D:溶液的溶度积要小

答案:溶液的相对过饱和度要小在重量分析中，使用有机沉淀剂代替无机沉淀剂进行沉淀的优点是（）。

A:沉淀摩尔质量大，分析准确度高B:沉淀吸附无机杂质较少C:可以避免局部过浓，生成大晶粒沉淀D:沉淀的溶解度小，有利于被测组份沉淀完全

答案:沉淀摩尔质量大，分析准确度高；沉淀吸附无机杂质较少；沉淀的溶解度小，有利于被测组份沉淀完全在实际工作中，通常利用同离子效应，即加大沉淀剂的用量，使被测组分沉淀完全，这说明加的沉淀剂越多，沉淀就越完全（）。

A:错B:对

答案:错

第八章单元测试

透射比与吸光度的关系是（）。

A:A=1/TB:A=-lgTC:T=-lgAD:A=lgT

答案:A=-lgT根据朗伯-比尔定律，当一束单色光通过均匀有色溶液中，有色溶液的吸光度正比例于（）。

A:溶液的厚度B:溶液的酸度C:溶液的浓度和溶液厚度的乘积D:溶液的温度

答案:溶液的浓度和溶液厚度的乘积用吸光光度法测定有色化合物浓度，相对误差最小时的吸光度为（）。

A:0.368B:0.364C