2025年人教A版必修2生物下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教A版必修2生物下册月考试卷423考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、研究发现；细胞中染色体的正确排列；分离与染色单体之间的粘连蛋白有关。动物细胞内存在有一种SGO蛋白，保护粘连蛋白不被水解酶（该水解酶在分裂中期开始大量起作用）破坏，其主要集中在染色体的着丝点位置，如图所示。下列说法错误的是（）

A.粘连蛋白和SGO蛋白结构不同与组成蛋白质的氨基酸种类、数目、排序和多肽空间结构有关B.在细胞分裂过程中，细胞会产生水解酶将粘连蛋白分解，而染色体上的其他蛋白质不受影响，这体现了酶的专一性C.如果阻断正在分裂的动物体细胞内SGO蛋白的合成，则图示过程会推后进行D.图中染色体的行为变化主要是着丝粒分裂、姐妹染色单体分离，可发生在MⅡ后期2、下图中能正确表示基因分离定律实质的是（）

A.①B.②C.③D.④3、如图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中1~8表示基因。不考虑突变和互换的情况，下列叙述正确的是（）

A.1与2、3、4互为等位基因B.1与2的分离可发生在减数分裂II的后期C.该细胞产生的精子类型有4种D.1与6、7、8的分离发生在减数分裂I的后期4、下列四个遗传病的系谱图中，能够排除伴性遗传的是（）

A.①B.④C.①③D.②④5、果蝇的X、Y染色体（如图）有同源区段（Ⅰ片段）和非同源区段（Ⅱ­1、Ⅱ­2片段）。有关杂交实验结果如下表。下列对结果的分析，错误的是（）。杂交组合一

P：刚毛（♀）×截毛（♂）→F1全刚毛

杂交组合二

P：截毛（♀）×刚毛（♂）→F1刚毛（♀）：截毛（♂）＝1∶1

杂交组合三

P：截毛（♀）×刚毛（♂）→F1截毛（♀）：刚毛（♂）＝1∶1

A.Ⅰ片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B.通过杂交组合一，判断刚毛为显性性状C.通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于Ⅱ­1片段D.减数分裂中，X、Y染色体能发生交叉互换评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)6、图甲是三类遗传病在人体不同发育阶段发病风险的统计情况；图乙是对某种遗传病进行检查时所得到的凝胶电泳图谱。下列相关叙述正确的是（）

A.染色体异常遗传病的发病率在出生后明显低于胎儿期，原因可能是大多数染色体异常疾病致死B.从图乙结果来看此遗传病可能是伴X染色体隐性遗传C.3号个体是纯合子的概率为1/3D.多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加7、果蝇的生物钟基因位于X染色体上，有节律（XB）对无节律（Xb）为显性；体色基因位于常染色体上，灰身（A）对黑身（a）为显性。在基因型为AaXBY的雄蝇减数分裂过程中，若出现一个AAXBXb类型的变异细胞，下列分析错误的是（）A.该细胞是初级精母细胞B.该细胞的核DNA数是体细胞的一半C.形成该细胞过程中，A和a随姐妹染色单体分开发生了分离D.形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变8、用达尔文进化学说的观点来判断下列叙述，其中错误的是（）A.在长期有毒农药的诱导下，农田害虫产生了抗药性B.野兔保护性的体色和鹰锐利的目光，是它们长期互相选择的结果C.长颈鹿经常努力伸长颈和前肢去吃树上的叶子，因此颈和前肢都变得很长D.北极熊生活在冰天雪地的环境里，它们定向产生了适应白色环境的变异9、果蝇的有眼（B）对无眼（b）为显性。缺失一条Ⅳ号染色体的果蝇（单体果蝇）可以存活并繁殖后代，缺失两条则会致死，果蝇的体细胞中染色体图解示意如图。科研人员将缺失一条Ⅳ号染色体的有眼雄果蝇与缺失一条Ⅳ号染色体的无眼雌果蝇杂交得F1。以下分析错误的是（）

A.形成单体的变异类型可借助光学显微镜观察到B.Ⅳ号染色体单体的果蝇产生的配子中染色体数目均为3条C.若有眼基因在Ⅳ号染色体上，F1中有眼：无眼约为1：1D.若有眼基因在X染色体上，F1中染色体正常的有眼果蝇所占比例为1/310、如图表示牛精原细胞（仅表示部分染色体）；其分裂过程中用3种不同颜色的荧光标记图中的3种基因。观察精原细胞有丝分裂和减数分裂过程，可能观察到的现象是（）

A.某个初级精母细胞中有3种不同颜色的8个荧光点B.某个次级精母细胞中有2种不同颜色的4个荧光点C.有丝分裂后期的细胞中有3种不同颜色的4个荧光点D.某个次级精母细胞中有3种不同颜色的4个荧光点11、滚环复制是某些环状DNA分子的一种复制方式；新合成的链可沿环状模板链滚动而延伸，其过程如下图所示。下列相关叙述正确的是（）

A.此环状DNA分子的a链长于b链B.核酸内切酶在起始点切开a链后增加1个游离的磷酸基团C.复制在端开始以a链为引物向前延伸D.滚环复制最终仅产生单链的子代DNA12、某昆虫的绿眼和白眼是受一对等位基因控制的相对性状，白眼基因是由于控制绿眼的基因中间缺失一段较长的脱氧核苷酸序列所致，且该对等位基因的长度已知。以绿眼雌昆虫与白眼雄昆虫为亲本进行杂交，绘制部分后代的系谐图（不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况）。利用PCR及电泳技术确定白眼性状的遗传方式时，以Ⅱ-3为材料，仅扩增控制该对性状的完整基因序列，电泳检测PCR产物。下列叙述正确的是（）

A.眼色遗传有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传3种可能B.利用Ⅱ-1或Ⅱ-2或Ⅱ-4与Ⅱ-3杂交，观察子代表型均可确定白眼性状的遗传方式C.白眼基因比绿眼基因短，可通过对Ⅱ-3PCR扩增的条带数量确定白眼性状的遗传方式D.若PCR扩增后电泳的产物有两条显示带，则白眼性状的遗传为常染色体隐性遗传13、某基因型为AaXBY（只显示部分染色体）的果蝇的精原细胞，在减数分裂过程中产生了细胞甲，在显微镜下观察到细胞甲的染色体正在分离，且移向细胞两极的均为形态互不相同的5条染色体，已知该精原细胞在减数分裂过程中仅发生一次染色体分离异常。下列说法错误的是（）A.细胞甲处于减数分裂Ⅰ后期或减数分裂Ⅱ后期B.细胞甲的基因型可表示为aXBY或AXBYC.细胞甲产生的全部子细胞都不含同源染色体D.该精原细胞产生的全部配子的染色体数目均异常评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)14、杂交育种的原理是_____，是将两个或多个品种的优良性状通过____集中在一起，再经过_____和_____，获得_____的方法。在农业生产中，杂交育种是____，提高_____的常规方法。15、___决定生物进化的方向，在自然选择的作用下，种群的_____会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。16、协同进化的原因：生物与__________之间的相互选择和生物与____________________之间的相互影响。17、基因重组有两种类型，第一种，在生物体通过减数分裂形成配子时，随着____的自由组合，也自由组合；另一种，减数分裂形成四分体时期，位于同源染色体上的_____有时会随着_____的交换而发生交换，导致染色单体上的基因重组。18、胚乳是由胚珠中的_______________和精子结合发育而来。评卷人得分四、判断题(共4题，共24分)19、人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关。______A.正确B.错误20、一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵。______A.正确B.错误21、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误22、人工诱变是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。（______）A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共1题，共3分)23、回忆教材内容；根据所学知识填空。

（1）肌细胞内的肌实体是由大量变形的_____________组成；它与肌细胞的收缩特点相适应。

（2）性状分离是指_____________的现象。

（3）基因自由组合定律告诉我们:_____________基因的分离和自由组合是互不干扰的。

（4）在基因工程中；两种来源不同的DNA用_____________后，末端可以相互黏合，但是，这种黏合只能使互补的碱基连接起来，脱氧核苷酸和磷酸交替连接而构成的DNA骨架上的缺口，需要靠_____________来“缝合”。

（5）能被特定激素作用的器官、细胞，叫该激素的靶器官、靶细胞，统称为“靶（Target）”，那么，甲状腺激素的“靶”是_____________，促甲状腺激素的“靶”是_____________。评卷人得分六、综合题(共2题，共14分)24、下图是加拉帕戈斯群岛上物种演化的模型；A；B、C、D为四个物种及其演化关系，据图回答：

(1).A物种进化为B、C两个物种的两个外部因素是_______________和_______________。

(2).甲岛上的B物种迁到乙岛后，在相同环境下却不与C物种进化为同一物种的原因是___________________。

(3).迁到乙岛的B物种不能继续保持，而是进化为D物种的原因是___________________。

(4).已知某基因在A种群和B种群中的基因型及其个体数如下且该性状为完全显性。

A种群：XDXD200个，XDXd50个，XdXd100个，XDY180个，XdY170个。

B种群：XDXD0个，XDXd160个，XdXd200个，XDY0个，XdY270个。

D基因在A种群中的频率为__________。你认为造成B种群中缺少两种基因型最可能的原因是___________________。25、下图是某一动物体内不同时期细胞分裂的示意图；据图回答以下问题：

(1)由图推测该动物的性别为____，细胞D的名称是___。

(2)图中不含同源染色体的细胞图像是______,含有同源染色体对数最多的是_____。

(3)图中属于减数分裂的图像有_____，细胞B中含有___条染色体。

(4)若某个体的基因型为AaBb，减数分裂产生了一个Abb的配子，导致这种现象产生的原因是_____。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、C【分析】【分析】

分析题图：图中粘连蛋白与姐妹染色单体的正常分离有关；SGO蛋白保护粘连蛋白不被水解酶（该水解酶在分裂中期开始大量起作用）破坏，SGO蛋白主要集中在染色体的着丝点位置。

【详解】

A；蛋白结构不同与组成蛋白质的氨基酸种类、数目、排序和多肽空间结构有关；A正确；

B；酶的专一性是指一种酶只能催化一种或一类物质的化学反应；细胞会产生水解酶将粘连蛋白分解，而染色体上的其他蛋白质不受影响，体现酶的专一性，B正确；

C；如果阻断正在分裂的动物体细胞内SGO蛋白的合成；则无SGO蛋白保护粘连蛋白，水解粘连蛋白的酶在中期就起作用，则着丝粒分裂，姐妹染色单体分离会由相应的细胞分裂后期提前到中期，故图示过程会提前进行，C错误；

D；据图分析：着丝粒分裂后；姐妹染色单体分开成为染色体，并在纺锤丝的牵引下均匀地移向两极，处于有丝分裂后期或MⅡ后期，D正确。

故选C。2、C【分析】【分析】

基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中；位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

【详解】

A；DD是纯合子；不含等位基因，只能产生一种配子，所以不能正确表示基因分离定律实质，A错误；

B；dd是纯合子；不含等位基因，只能产生一种配子，所以不能正确表示基因分离定律实质，B错误；

C；Dd是杂合子；含等位基因，在减数第一次分裂后期，等位基因分离，产生D和d两种配子，比例1：1，能正确表示基因分离定律实质，C正确；

D；④表示D和d两种雌雄配子随机结合的子代基因型及比例；不能正确表示基因分离定律实质，D错误。

故选C。3、B【分析】【分析】

分析题图:图中为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图；其中1和2；3和4、5和6、7和8都应该是相同基因。

【详解】

A；1与2为相同基因；1与3可能互为等位基因，1与4可能互为等位基因，A错误；

B；在不考虑突变、交叉互换的情况下；1与2是相同基因，位于姐妹染色体单体上，1与2在减数分裂II后期发生分离，B正确；

C；在不考虑突变、交叉互换的情况下；同源染色体分离，其上面的基因分离，不能自由组合，因此只产生两种精子，C错误；

D；在不考虑突变、交叉互换的情况下；1与6的分离发生在减数分裂II的后期，1与7、8的分离发生在减数分裂I的后期，D错误。

故选B。4、A【分析】【分析】

人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测；“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传。母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传。

【详解】

A；图①中父母正常；而女儿都有患病，则必定属于常染色体隐性遗传病，A正确；

B；图④中父亲患病；而子女都有正常个体，则可能属于伴X隐性遗传病，B错误；

C；图③中母亲患病；儿子也患病，则可能属于伴X隐性遗传病，C错误；

D；图②中母亲患病；而子女正常，但子女数量有限，不能确定其遗传方式，可能是伴性遗传，图④中父亲患病，而子女都有正常个体，则可能属于伴X隐性遗传病，D错误。

故选A。5、C【分析】【详解】

A、若基因位于同源区段（I片段）上，P：截毛（XbXb）×刚毛（XBYb）→F1刚毛（XBXb）：截毛（XbYb）=1：1；性状在子代中有差别，A正确；

B、从表中杂交组合一，P：刚毛（♀）×截毛（♂）→F1全刚毛⇒刚毛为显性性状；截毛为隐性性状，B正确；

C、设控制刚毛的基因为B，控制截毛的基因为b，若基因位于非同源区段（Ⅱ­1）上，P：截毛（XbXb）×刚毛（XBY）→F1刚毛（XBXb）：截毛（XbY）=1：1；若基因位于同源区段（I片段）上，P：截毛（XbXb）×刚毛（XBYb）→F1刚毛（XBXb）：截毛（XbYb）=1：1；综上所述根据杂交组合二，P：截毛（♀）×刚毛（♂）→F1刚毛（♀）：截毛（♂）=1：1；不能判断控制该性状的基因位于Ⅱ一l片段，C错误;

D；减数分裂中；X、Y染色体由于具有同源区段而能发生交叉互换，D正确。

故选C。二、多选题(共8题，共16分)6、A:D【分析】【分析】

1；人类遗传病分为单基因遗传病（一对等位基因控制的遗传病）、多基因遗传病（多对等位基因控制的遗传病）和染色体异常遗传病。

2；遗传病的检测与预防包括：遗传咨询、产前诊断、基因检测和基因治疗。

【详解】

A；大多数染色体异常遗传病是致死的；故染色体异常遗传病的发病率在出生后明显低于胎儿期，A正确；

B；由图中双亲1、2正常；而子代4患病，可知该病为隐性遗传病；又因为1含有两个基因带谱可知父亲为杂合子，因此可以排除伴X染色体隐性遗传，B错误；

C；结合题图可知；3号个体的基因带谱只有一条带，且其表现正常，故其一定为显性纯合子，C错误；

D；从图甲可知；多基因遗传病在成年期发病个体数量明显增加，因此多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加，D正确。

故选AD。7、A:B:C【分析】【分析】

减数分裂过程：

（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。

（2）减数第一次分裂：①前期：联会；同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。

（3）减数第二次分裂过程：①前期：染色体散乱分布；细胞内无同源染色体；②中期：染色体的着丝点排列在赤道板上；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜；核仁重建、纺锤体和染色体消失。

【详解】

A、该细胞基因型为AAXBXb；可知细胞内无Y染色体，说明该细胞正处于减数第二次分裂，是次级精母细胞，A错误；

B；该细胞正处于减数第二次分裂；核DNA数与体细胞相同，B错误；

C；形成该细胞过程中；A和a是等位基因，随同源染色体的分开发生了分离，C错误；

D、精原细胞的基因型为AaXBY，该细胞基因型为AAXBXb，说明形成该细胞过程中，有节律基因（XB）突变为无节律基因（Xb）；D正确。

故选ABC。8、A:C:D【分析】【分析】

达尔文认为；在生存斗争中，具有有利变异的个体，容易在生存斗争中获胜而生存下去。反之，具有不利变异的个体，则容易在生存斗争中失败而死亡。也就是说，凡是生存下来的生物都是适应环境的，而被淘汰的生物都是对环境不适应的，这就是适者生存。

【详解】

A；农田害虫本身存在着有强有弱的抗药性变异；在有毒农药长期的自然选择作用下，农田害虫抗药性得到积累而加强，A错误；

B；野兔的保护色和鹰锐利的目光；是它们长期互相选择的结果，B正确；

C；“长颈鹿经常努力伸长颈和前肢去吃树上的叶子；因此颈和前肢都变得很长”，这是拉马克“用进废退、获得性遗传”观点的体现，C错误；

D；变异是不定向的；环境对变异起选择作用，北极熊的体色是与环境一致的白色，这是长期自然选择的结果，D错误。

故选ACD。

【点睛】

本题着重考查了达尔文进化学说，要求考生能够识记达尔文的进化理论的主要内容，并能够利用其理论来解释一些生物进化问题，同时明确生物变异是不定向的，再结合所学知识准确判断各项。9、B:C:D【分析】【分析】

根据题意分析可知：果蝇有眼（B）对无眼（b）为显性；染色体变异是指染色体结构和数目的改变，染色体结构的变异主要有缺失；重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。

【详解】

A；形成单体的变异属于染色体数目的变异；染色体变异在光学显微镜下可以观察到，A正确；

B；Ⅳ号染色体单体的果蝇产生的配子中染色体数目均为3条或4条；B错误；

C、若有眼基因在Ⅳ号染色体上，则缺失1条Ⅳ号染色体的有眼雄果蝇为BO，缺失1条Ⅳ号染色体的无眼雌果蝇为bO，由于缺失1条Ⅳ号染色体（单体果蝇）仍能生存和繁殖，缺失2条则致死，所以杂交后所得F1果蝇中有眼（Bb、BO）：无眼（bO）为2：1；C错误；

D、若有眼基因在X染色体上，则有眼雄果蝇为XBY，无眼雌果蝇为XbXb，交后所得F1果蝇中有眼果蝇占1/2；染色体正常的果蝇占1/3，所以染色体正常且为有眼的果蝇占1/6，D错误。

故选BCD。

【点睛】10、A:B:D【分析】【分析】

1；有丝分裂过程：

（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；

（2）前期：核膜；核仁逐渐解体消失；出现纺锤体和染色体；

（3）中期：染色体形态固定；数目清晰；

（4）后期：着丝点分裂；姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；

（5）末期：核膜；核仁重建、纺锤体和染色体消失。

2；减数分裂过程：

（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制；

（2）减数第一次分裂：①前期：联会；同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；

（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜；核仁逐渐解体消失；出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。

3；据图分析；图中标记了三种基因，所以有三种颜色，4个荧光点。

【详解】

A；初级精母细胞中；每条染色体都含有两条复制而来的姐妹染色单体，染色体复制时基因也加倍，所以细胞中含有3种颜色，8个荧光点，A正确；

B；若减数第一次分裂没有发生过交叉互换；则次级精母细胞中不会同时存在等位基因A和a，所以有2种颜色，4个荧光点，B正确；

C；有丝分裂后期；着丝点分裂，姐妹染色单体分离，但是仍然在同一个细胞内，所以细胞内有3种颜色，8个荧光点，C错误；

D；若减数第一次分裂发生交叉互换；则次级精母细胞中可能含有A、a、R、R基因，所以可能出现3种颜色，4个荧光点，D正确。

故选ABD。11、B:C【分析】【分析】

滚环式复制的一个特点是以一条环状单链DNA为模板；进行新的DNA环状分子合成。据图可知，该过程是双链DNA环状分子先在一条单链的复制起点上产生一个切口，然后以另一条单链为模板不断地合成新的单链，最后成为环状结构。

【详解】

A、环状DNA分子的a链长度等于b链；A错误；

B；核酸内切酶在起始点切开a链后成为链状；增加1个游离的磷酸基团，B正确；

C；结合题图可知：亲代双链DNA的一条链在DNA复制起点处被切开；其5'端游离出来，DNA聚合酶便可以将脱氧核糖核苷酸聚合在3'-OH端，以3'-OH端为引物的DNA链不断地以另一条环状DNA链（模板链）为模板向前延伸，C正确；

D；DNA复制的结果是得到与亲代一样的DNA；故滚环复制的最终结果仍可得到环状DNA分子（可能由延伸得到的单链再经缠绕而成），D错误。

故选BC。12、A:B:D【分析】【分析】

根据题意；不考虑致死；突变和X、Y同源区段遗传，那么果蝇的有眼与无眼的遗传方式有以下可能：常染色体显性、常染色体隐性、伴X染色体显性或伴X染色体隐性遗传。假设控制正常眼和无眼性状的基因由A/a控制，再结合系谱图及其他信息进行分析作答。

【详解】

A；不考虑致死、突变和X、Y同源区段遗传；昆虫的绿眼与白眼可能是常染色体显性、常染色体隐性、伴X染色体显性、伴X染色体隐性遗传或伴Y染色体遗传。系谱图中雄性昆虫性状不同可排除伴Y染色体遗传，雄性白眼昆虫的子代雌性为绿眼，可排除伴X染色体显性遗传的可能，A正确；

B；利用Ⅱ-1或Ⅱ-2或Ⅱ-4与Ⅱ-3杂交；若子代全为绿眼昆虫，则为常染色体显性遗传：若子代出现白眼雌昆虫，则为常染色体隐性遗传；若子代白眼昆虫全为雄性，则为伴X染色体隐性遗传，B正确；

C、白眼性状产生的分子机制是由绿眼基因缺失一段脱氧核苷酸序列所致，则白眼基因的长度比绿眼基因短。若白眼性状的遗传为伴X隐性遗传，Ⅱ-3的基因型为XAY；PCR扩增后电泳的产物只有一条显示带（A为绿眼基因）；若白眼性状的遗传为常染色体显性遗传，Ⅱ-3的基因型为aa，PCR扩增后电泳的产物也有一条显示带（a为绿眼基因），两者位置相同，根据电泳结果不能确定白眼性状的遗传方式，C错误；

D；若白眼性状的遗传为常染色体隐性遗传；Ⅱ-3的基因型为Aa，PCR扩增后电泳的产物有两条显示带，D正确。

故选ABD。13、A:B:C【分析】【分析】

果蝇细胞含有4对同源染色体；雄果蝇细胞内含有三对常染色体和一对异型的性染色体，因此雄性果蝇的体细胞内含有五种形态的染色体。

【详解】

AB、已知该精原细胞在减数分裂过程中仅发生一次染色体分离异常，且细胞甲移向每一极的都有5条染色体，因此甲细胞处于减数分裂Ⅱ后期，该细胞染色体异常的原因是减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离，因此细胞甲中同时含有X和Y两条染色体，所以细胞甲的基因型为AAXBXBYY或aaXBXBYY；AB错误；

C；细胞甲处于减数分裂Ⅱ后期；细胞中含有X和Y染色体，这是一对同源染色体，因此其产生的子细胞中含有同源染色体，C错误；

D；由于减数分裂异常发生在减数分裂Ⅰ后期；因此该精原细胞产生的全部配子的染色体数目都异常，D正确。

故选ABC。三、填空题(共5题，共10分)14、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】基因重组交配选择培育新品种改良作物品质农作物单位面积15、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】自然选择基因频率16、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】生物无机环境17、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】非同源染色体等位基因非姐妹染色单体18、略

【分析】【详解】

胚乳是由胚珠中的2个基因型相同的极核与精子结合发育而来。【解析】2个基因型相同的极核四、判断题(共4题，共24分)19、A【分析】【详解】

人类大多数疾病与基因有关；也与生活方式和环境有关，性状是基因型与环境共同作用的结果；

故正确。20、A【分析】【分析】

【详解】

一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵，使染色体数目恢复成体细胞中染色体数目，故正确。21、B【分析】略22、A【分析】【详解】

人工诱变的原理是基因突变，是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。正确。五、非选择题(共1题，共3分)23、略

【分析】本题考查教材中基本概念；主要考察学生对知识点的识记理解掌握程度。

（1）肌细胞内的肌实体是由大量变形的线粒体组成；它与肌细胞的收缩需要大量能量的特点相适应。

（2）性状分离是指在杂种后代中；同时出现显性性状和隐性性状的现象；

（3）基因自由组合定律是指在减数分裂过程中；随着同源染色体上等位基因的分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以告诉我们:非同源染色体上的非等位基因的分离和自由组合是互不干扰的。

（4）在基因工程中；两种来源不同的DNA用同种限制性核酸内切酶切割后，末端可以相互黏合，但是，这种黏合只能使互补的碱基连接起来，脱氧核苷酸和磷酸交替连接而构成的DNA骨架上的缺口，需要靠DNA连接酶来“缝合”。

（5）甲状腺激素几乎能作用于全身的细胞，所以甲状腺激素的靶细胞是全身细胞，促甲状腺激素的靶细胞是甲状腺。【解析】线粒体在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状非同源染色体上的非等位同种限制酶切割DNA连接酶全身细胞甲状腺六、综合题(共2题，共14分)24、略

【分析】【分析】

1；根据题意可知；甲岛和和乙岛存在地理隔离，使两个种群的基因频率向不同方向变化，达到生殖隔离后出现不同的物种；因甲、乙两岛的环境条件不同，再加上由于地理隔离导致生殖隔离，不能与B物种自由交配，故B会形成新物种。

2；现代生物进化理论的主要内容：种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组是生物进化的原材料；自然选择决定生物进化的方向；隔离导致新物种的形成．生物进化的本质是种群基因频率的改变。【小问1】

由题图可知；A种群迁移到甲；乙两个岛上，由于