2023年药学（中级）资格《相关专业知识》备考题库宝典（核心题版）VIP

2023年药学（中级）资格《相关专业知识》备考题库宝典（核

心题版）

一、单选题

1.使微粒在空气中移动但不沉降和积蓄的方法称为

A、气体灭菌法

B、空调净化法

C、层流净化法

D、无菌操作法

E、旋风分离法

答案：C

2.酚类药物降解的主要途径是

A、水解

B、光学异构化

C、氧化

D、聚合

E、脱竣

答案：C

3.下列溶剂中，属于非极性溶剂的是

Ax丙二醉

B、水

C、甘油

D、液状石蜡

Ex二甲基亚碉

答案：D

4.栓剂的质量要求错误的是

A、药物与基质应混合均匀

B、只能起到局部的治疗作用

C、包装或贮藏时不变形

D、具有适宜的硬度

E、无刺激性

答案：B

5.乳剂中分散的乳滴发生可逆的聚集现象称为

A、絮凝

B、乳析

C、转相

D、合并

E、破裂

答案：A

解析：分层：分散相粒子上浮或下沉的现象；絮凝：乳滴发生可逆的聚集；转相：

条件的改变而改变乳剂的类型;合并与破裂：乳滴表面乳化膜破坏导致乳滴变大。

所以答案为A。

6.下述剂型属于主动靶向制剂的是

A、糖基修饰的脂质体

B、栓塞靶向脂质体

C、热敏脂质体

D、pH敏感脂质体

E、乳剂

答案：A

7.下述片剂成形的影响因素错误的是

A、物料的压缩成形性

B、压片时间

C、药物的熔点及结晶形态

D、压力

E、水分

答案：B

解析：片剂成形的影响因素：1.物料的压缩特性2.药物的熔点及结晶形态3.黏

合剂和润滑剂4.水分5.压力故B错误

8.下列是粉碎的意义的是

A、有利于药物稳定

B、有利于提高难溶性药物的溶出度

C、不利于混合均匀

D、不利于天然药物的提取

匕、不利于固体药物在液体中的分散

答案：B

9.固体分散体中药物分散的形式错误的是

A、分子状态

B、微晶状态

C、无定形状态

D、络合物状态

E、亚稳定态

答案：D

10.热原的性质为

A、耐热，不挥发

B、耐热，不溶于水

C、有挥发性，但可被吸附

D、溶于水，但不耐热

E、体积大，可挥发

答案：A

解析：热原的性质为：①水溶性；②耐热性；③滤过性；④不挥发性；⑤吸附性;

⑥不耐强酸、强碱、强氧化剂和超声波。

11.淀粉在片剂中的用途不包括

A、填充剂

B、黏合剂

C、崩解剂

D、润滑剂

E、稀释剂

答案：D

解析：常用润滑剂有：硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、

月桂醇硫酸钠故排除D

12.在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常分子量范围是

A、分子量大于500

B、分子量1000以下

C、分子量2000〜6000

D、分子量10000以下

E、分子量10000以上

答案：B

13.下列关于黏弹性和蠕变性的叙述错误的是

A、对物质附加一定重量肮，表现出的伸展性或形变随时间变化的现象称为蠕变

性

B、高分子物质或分散体系往往具有黏性和弹性的双重特性，称之为黏弹性

C、黏弹性可用弹性模型的弹簧和黏性模型的缓冲器加入组合成模型模拟

D、非牛顿流体包括乳剂、混悬剂、胶体溶液等

E、牛顿流体可以用旋转黏度计测定黏度，非牛顿流体不可以

答案：E

14.下列处方药与非处方药正确的叙述的是

A、处方药与非处方药是药品本质的属性

B、药剂科可以擅自修改处方

C、非处方药不需要国家药品监督管理部门批准

D、非处方药可以由患者自行判断使用

E、非处方药的安全性和有效性没有保障

答案：D

15.下列关于溶液剂的叙述，错误的是

A、滴鼻剂以水、丙二醇、液状石蜡、植物油为溶剂

B、滴耳剂常用混合溶剂

C、含漱剂是指用于咽喉、口腔清洗的液体制剂

D、洗剂是指专供揉搽皮肤表面用的液体制剂

E、滴鼻剂也可制成混悬剂和乳剂

答案：D

解析：洗剂是指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂，可分为溶液型、混悬型、

乳剂型，有消毒、消炎、止痒、收敛、保护等局部作用，搽剂是指专供揉搽皮肤

表面用的液体制剂。

16.以下关于影响肺部药物吸收的表述错误的是

A、肺泡是气体交换和药物吸收的良好场所

B、肺部给药不受肝脏首关效应的影响

C、越小的药物粒子越容易达到肺深部而有利于吸收

D、气雾粒子喷出的初速度对其停留部位影响很大

E、药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程

答案：C

解析：药物粒子大小影响药物到达的部位，太小的粒子可随呼吸排出，不能停留

在肺部。

17.有关药物的排泄表述错误的是

A、排泄是指体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程

B、肾是药物排泄主要器官，其次是胆汁排泄

C、酸化尿液有利于弱酸性药物重吸收

D、碱化尿液则使弱碱性药物肾清除增加

E、肝肠循环药物体内保留时间较长

答案：D

解析：排泄是指体内原形或其代谢产物排出体外的过程。肾脏是药物排泄主要器

官，其次是胆汁排泄，还可经乳汁、唾液、呼气等排泄，酸化尿液有利于弱酸性

药物重吸收而减少弱碱性药物的吸收，碱化尿液则弱酸性药物的消除增加。所以

答案为D。

18.在制备散剂时，组分裁量差异大者，宜采用何种混合方法最佳

A、直接混合

B、多次过筛

C、等量递加法

D、研磨

E、共熔

答案：C

19.热原不具有的性质是

A、耐热性

B、水不溶性

C、不挥发性

D、滤过性

E、可被吸附性

答案：B

解析：热原的性质：(1)耐热性⑵可滤过性⑶可吸附性(4)水溶性与不挥发性⑸

不耐酸碱性没有水不溶性，排除B

20.输液的质量要求中与注射剂质量要求有差异的是

Av一定pH

B、适当的渗透压

C、无热原

D、澄明度符合要求

E、抑菌剂的加入

答案：E

21.某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.02/天，其十分之一衰期是

A、5.27天

B、2.57天

C、52.7天

D、25.7天

E、7.25天

答案：A

解析：一级反应的十分之一衰期公式宜住0.1054/心将数据代入即为5.27天。

所以答案为A。

22.经皮吸收给药的特点不包括

A、血药浓度没有峰谷现象，平稳持久

B、改善病人的顺应性，不必频繁给药

C、适合于儿童

D、适合于不能口服给药的患者

E、提高安全性，如有副作用，容易将贴剂移除，减少口服或注射给药的危险性

答案：C

解析：经皮给药制剂与其他普通制剂相比有以下特点：可避免口服给药可能发生

的肝首过效应及胃肠灭活；可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应，减少胃肠给

药的副作用；可延长有效作用时间，减少用药次数；可通过改变给药面积调节给

药剂量，减少个体间差异，患者可以自主用药。所以答案是_C。

23.注射用水是

A、由纯化水经蒸储所得的蒸僧水

B、纯化水

C、去离子水

D、纯净水

E、一般蒸储水

答案：A

解析：根据《中国药典》2015年版关于制药用水规定：饮用水为天然水经净化

处理所得的制药用水。可作为药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗用水。纯化水

为饮用水经蒸播法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制备的制药用水。

注射用水为纯化水经蒸播所得的蒸播水。灭菌注射用水为经灭菌后的注射用水。

所以答案为A。

24.某片剂平均片重为0.5g,其重量差异限度为

A、±1.0%

B、±2.5%

C、±5.0%

D、±7.5%

Ex±10.0%

答案：C

解析：《中国药典》规定片重

25.下列是软膏类脂类基质的是

A、聚乙二醉

B、固体石蜡

C、鲸蜡

D、凡士林

E、甲基纤维素

答案：C

解析：固体石蜡、凡士林属煌类基质，聚乙二醇、甲基纤维素是水溶性基质.

26.正确论述膜剂的是

A、只能外用

B、多采用热熔法制备

C、最常用的成膜材料是聚乙二醇

D、为释药速度单一的制剂

E、可以加入矫味剂，如甜菊甘

答案：E

解析：膜剂可口服、口含、舌下给药或外用，可采用匀浆制膜法、热塑制膜法、

复合制膜法，最常用的成蟆材料是聚乙烯醇(PVA),采用不同的成膜材料可制成

不同释药速度的膜剂。

27.下列属于营养输液的是

A、氨基酸输液

B、右旋糖好输液

C、苦参碱输液

D、氯化钠注射液

E、乳酸钠注射液

答案：A

解析：输液分为电解质输液、营养输液、胶体输液和含药输液。氨基酸输液属于

营养输液；右旋糖醉输液属于胶体输液；苦参碱输液属于含药输液；氯化钠注射

液、乳酸钠注射液属于电解质输液。所以答案为A。

28.硬胶囊剂空囊壳的组成不包括

A、增塑剂

B、促渗剂

C、防腐剂

D、遮光剂

E、着色剂

答案：B

29.下列没有吸收过程的给药途径是

A、口服

B、喷雾剂

C、静脉注射

D、直肠给药

E、贴剂

答案：C

解析：静脉注射是将药物直接注入静脉血管进入血液循环，不存在吸收过程。

30.注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧剂时，通入的气体是

A、02

B、H2

C、C02

D、空气

E、N2

答案：E

解析:为保证注射剂稳定性,在加入抗氧剂时,可用其他气体排除空气中的氧气,

如C02、N2、惰性气体，但是C02易改变pH,导致硫代硫酸钠在偏酸环境下析

出单质硫。所以答案为E。

31.在栓剂制备中加入硬脂酸铝的作用是

A、增稠剂

B、硬化剂

C、乳化剂

D、吸收促进剂

E、防腐剂

答案：A

解析：栓剂的添加剂一般有硬化剂、增稠剂、乳化剂、吸收促进剂等。硬脂酸铝

属于增稠剂。所以答案为A。

32.不可作为不溶性骨架片骨架材料的是

A、乙基纤维素

B、聚甲基丙烯酸酯

C、无毒聚氯乙烯

D、海藻酸钠

E、硅橡胶

答案：D

解析：不溶性骨架材料，有乙基纤维素(EC)、聚甲基丙烯酸酯(EuRS,EuRL)无毒

聚氯乙烯、聚乙烯、乙烯、醋酸乙烯共聚物、硅橡胶等，海藻酸钠不可作为不溶

性骨架片骨架材料。所以答案为D。

33.下列关于软膏剂叙述不正确的是

A、软膏剂系指药物与适宜基质均匀混合制成具有适当稠度的半固体外用制剂

B、软膏剂具有热敏性和触变性

C、热敏性反映遇热熔化而流动

D、触变性反映施加外力肮黏度升高，静止时黏度降低

E、软膏剂主要用于局部疾病的治疗

答案：D

解析:软膏剂的触变性反映施加外力时黏度降低,静止时黏度升高，不利于流动。

这种性质可以使软膏剂能在长时间内紧贴、黏附或铺展在用药部位。所以答案为

Do

34.影响缓释、控释制剂设计的理化因素不包括

A、解离度

B、PKa

C、分配系数

D、药物分子量

E、水溶性

答案：D

解析：影响口服缓、控释制剂设计的理化因素包括剂量大小，PKa,解离度，水

溶性，分配系数，稳定性；但不涉及药物分子量。所以答案为D。

35.最宜制成胶囊剂的药物为

A、风化性药物

B、具苦味及臭味药物

C、吸湿性药物

D、易溶性的刺激性药物

E、药物的水溶液

答案：B

解析：由于胶囊壳的主要素材是水溶性明胶，所以，填充的药物不能是水溶性或

稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易风化的药物，可使囊壁软化，若填充易潮

解的药物，可使囊壁脆裂，因此，具这些性质的药物一般不宜制成胶囊剂。胶囊

壳在体内溶化后，局部药量很大，因此易溶性的刺激性药物也不宜制成胶囊剂。

36.属于气雾剂的缺点的是

A、容器生产成本高

B、给药频繁

C、首过效应明显

D、携带易发生爆炸伤人

E、生物利用度低

答案：A

解析：气雾剂的缺点包括：耐压容器、阀门系统生产成本高；抛射剂具有高度挥

发性因而有制冷效应，多次使用于受伤皮肤引起不适与刺激；氟氯烷烽类抛射剂

可在人体内蓄积造成心律失常。

37.助流剂的主要作用是

A、增加颗粒流动性

B、降低颗粒对冲膜的黏附性

C、增加颗粒间的摩擦力

D、降低冲头与膜孔间的摩擦力

E、改善力的传递与分布

答案：A

解析：助流剂的主要作用是增加颗粒流动性

38.常作肠溶衣的高分子类物质是

A、PEG-4000

B、羟丙基纤维素

C、甲基纤维素

D、醋酸纤维素猷酸酯

E、乙基纤维素

答案：D

39.枸穆酸（相对湿度为74%）和蔗糖（相对湿度84.5%）混合，其中枸椽酸占混

合物的40$,蔗糖占混合物的60%,其混合物的相对湿度为

A、45%

B、75%

C、59%

D、63%

E、80%

答案：D

解析：根据Elder的假说，水溶性药物混合物的相对湿度约等于各成分的相对湿

度的乘积CRHAB二CRHAXCRHB,（前提是在各成分间不能发生反应情况下）将数

据代入，即为62.53%。所以答案为D。

40.由于乳剂因分散相和连续相比重不同，造成上浮或下沉的现象是

A、乳析

B、絮凝

C、破裂

D、酸败

E、转相

答案：A

解析：乳剂属热力学不稳定的非均匀相分散体系，乳剂常发生下列变化：絮凝（乳

剂中分散相的乳滴发生可逆聚集现象称为絮凝）、转相（某些条件变化而改变乳

剂类型称为转相）、合并与破裂（乳剂中乳滴周围有乳化膜存在，但乳化膜破裂

导致乳滴变大，称为合并。合并进一步发展使乳剂分为油。水两相称为破裂）、

酸败（乳剂受外界因素及微生物的影响，使油相或乳化剂等发生变化而引起变质

的现象称为酸败）。分层【乳剂分层系指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉

的现象，又称乳析）。所以答案为A。

41.二相气雾剂配制时，有的需加入适宜的潜溶剂，下列可作为潜溶剂的是

A、七氟丙烷

B、丙二醇

C、丙烷

D、CO2

E、CMC-Na

答案：B

解析：二相气雾剂为制得澄清溶液，常加入潜溶剂组成混合溶剂以提高药物的溶

解度，常用的潜溶剂有乙醉、丙二醇、甘油、聚乙二醇等，丙酮等也有应用，故

本题答案选择Bo

42.酊剂系指

A、是指挥发性药物的浓乙醉溶液

B、是指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂

C、是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂

D、是指含药物的浓蔗糖水溶液

E、是指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液

答案：B

解析：酷剂系指挥发性药物的浓乙醇溶液。甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专

供外用的溶液剂。芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液。糖浆剂

是指含药物的浓蔗糖水溶液。酊剂是指药物用规定浓度乙醉浸出或溶解而制成的

澄清液体制剂。所以答案为九

43.关于脂质体的叙述错误的是

A、具有靶向性

B、具有缓释性

C、可降低药物毒性

D、可提高药物稳定性

E、不受温度影响，性质稳定

答案：E

44.下列关于包含物叙述错误的是

A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物

B、包合过程属于物理过程

C、客分子必须与主分子的空穴形成和大小相适应

D、主分子具有较小的空穴结构

匕、包合物为客分子被包锁于主分子的空穴中形成的分子囊

答案：D

解析：包合技术是指一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内，包和过程是一

种物理过程，它的主分子必须具有较大的空穴结构。所以答案为D。

45.关于药物微粒分散体系的叙述错误的是

A、微粒分散体系是多相体系

B、微粒分散体系是热力学不稳定体系

C、粒径更小的分散体系还具有明显的布朗运动、电泳等性质

D、不具有容易絮凝、聚结、沉降的趋势

E、由于高度分散而具有一些特殊的性能

答案：D

46.下列注射剂型中，一般情况下药物释放速度最快的是

A、水溶液

B、水混悬液

C、0/W乳剂

D、W/0乳剂

E、油溶液

答案：A

解析：药物从注射剂中释放的速率是药物吸收的限速因素。各种注射剂中药物的

释放速率顺序为：水溶液＞7卜混悬液）油溶液＞0"型乳剂沏/0型乳剂＞油混悬液。

所以答案为A。

4/.以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是

A、许多酯类、酰胺类药物常受H•或0口催化水解，这种催化作用也叫广义的酸

碱催化

B、在pH很低时，药物的降解主要受H催化

C、pH较高时，药物的降解主要受0H•催化

D、在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定的pH

E、给出质子或接受质子的物质都可能催化水解

答案：A

解析：A、E：广义的酸碱催化：按照Bronsted-Lowry酸碱理论，给出质子的物

质叫广义的酸，接受质子的物质叫广义的碱。药物被广义的酸碱催化水解，叫广

义的酸碱催化。专属酸碱催化：许多酯类、酰胺类药物常受或0H催化水解，

这种催化作用也叫专属酸碱催化或特殊酸碱催化，此类药物的水解速度主要由P

H决定，不属于广义的酸碱催化。A选项表述错误B、C：pH对速度常数的影响：

在pH很低时主要是酸催化在pH较高时主要是碱催化D：反应速度常数与pH关

系的图形，称为pH-速度图。pH-速度图有各种形状，一种是V形图，在pH-速度

图最低点所对应的横坐标，即为最稳定pH,以pH.表示。答案为A

48.下列不符合液体制剂溶剂选择条件的是

A、对药物应具有较好的溶解性和分散性

B、化学性质应稳定，不与药物或附加剂发生反应

C、不应影响药效发挥和含量测定

D、毒性小、无刺激性、无不适的臭味

E、液体制剂应选择强极性溶剂

答案：t

解析：液体制剂中选择溶剂的条件包括：对药物应具有较好的溶解性和分散性；

化学性质应稳定，不与药物或附加剂发生反应；不应影响药效发挥和含量测定;

毒性小、无刺激性、无不适的臭味。液体制剂中溶剂按介电常数大小分为极性溶

剂、半极性溶剂和非极性溶剂。所以答案为E。

49.与乳剂形成条件无关的是

A、降低两相液体的表面张力

B、形成牢固的乳化膜

C、确定形成乳剂的类型

D、有适当的比例

E、加入反絮凝剂

答案：E

解析：乳剂形成条件如下：降低两相液体的表面张力；形成牢固的乳化膜；确定

形成乳剂的类型；两相有适当的比例。所以答案为E。

50.下列关于空气净化的叙述正确的是

A、局部净化是彻底消除人为污染，降低生产成本的有效方法

B、按照要求一般将生产厂区划分为生产区、控制区、洁净区

C、洁净级别从100〜100000级，尘粒数逐渐减小

D、净化度标准只考虑尘粒个数，不考虑尘粒大小

E、只要进入的空气保证洁净，层流和紊流都可以达到超净目的

答案：A

51.关于眼看剂的表述错误的是

A、制备眼言剂的基质应在150℃干热灭菌1〜2小时，放冷备用

B、眼膏剂应在净化条件下制备

C、常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为5:3:2的混合物

D、应检查金属性异物

E、眼膏剂较滴眼剂作用持久

答案：C

解析：眼盲剂的常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为8:1:1的混合物。

52,下列有关热原性质叙述中错误的是

A、水溶性

B、耐热性

C、滤过性

D、挥发性

E、强酸强碱能破坏

答案：D

解析：热原具耐热性、滤过性、水溶性、不挥发性、被吸附性。

53.输液配制，通常加入0.01%〜0.5?i的针用活性碳，活性碳作用不包括

A、吸附热原

B、吸附杂质

C、稳定剂

D、吸附色素

E、助滤剂

答案：C

解析：活性碳对注射液、输液配制具有很大作用，包括吸附热原、吸附杂质、吸

附色素、助滤剂。但活性核不能作稳定剂。所以答案为C。

54.下面哪种方法不能除去热原

A、反渗透法

B、加热法

C、超滤装置过滤法

D、离子交换法

E、酸碱法

答案：B

解析：热原除去方法：（一）除去药液中热原的方法：活性炭吸附法、离子交换法、

凝胶过滤法、超滤法；（二）除去器具上热原的方法：酸碱法、高温法；（三）除去

溶媒中热原的方法：蒸僧法、反渗透法。

55.能破坏或去除注射剂中热原的方法是

A、100℃加热1小时

B、0.8um孔径的微孔滤膜过滤

G60℃加热4小时

D、玻璃漏斗过滤

E、0.1%〜0.5%活性炭吸附

答案：E

56.关于注射用溶剂的叙述中错误的是

A、常用的注射用油有植物油、油酸乙酯等

B、纯化水可用于配制注生剂，但此后必须马上灭菌

C、注射用油的化学检查项目后酸值、皂化值与碘值

D、注射用非水溶剂的选择必须慎重，应尽量选择剌激性、毒性和过敏性较小的

品种，常用乙醇、甘油、丙二醇和PEG等

E、注射用油色泽不得深于黄色6号标准比色液

答案：B

解析：注射用水中国药典规定：①注射用水为纯化水经蒸播所得的蒸僧水；②灭

菌注射用水为经灭菌后的注射用水；③纯化水为原水经蒸播法、离子交换法、反

渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水。

57.下列关于软胶囊剂的叙述，错误的是

A、软胶囊又名“胶丸"

B、滴制法由双层滴头的滴丸机完成制备

C、空胶囊的号数由小到大，容积也由小到大

D、囊材中增塑剂用量不可过高

E、一般明胶、增塑剂、水的比例为1.0：(0.4~0.6)：1.0

答案：C

58.以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用

A、增加颗粒的流动性

B、促进片剂在胃中的湿润

C、使片剂易于从冲模中推出

D、防止颗粒黏附于冲头上

E、减少冲头、冲模的损失

答案：B

解析：压片时为了能顺利加料和出片，并减少黏冲及降低颗粒与颗粒、药片与膜

孔壁之间的摩擦力，使片面光滑美观，在压片前一般均需在颗粒(或结晶)中加

入适宜的润滑剂。按其作用不同，润滑剂可分为以下3类：助流剂,抗黏剂和润

滑剂，如硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉等。

59.药材浸出的基本方法错误的是

A、浸渍法

B、煎煮法

C、渗漉法

D、大孔树脂吸附分离技术

E、以上均正确

答案：D

解析：药材常用的浸出方法包括煎煮法、浸渍法、渗漉法等。大孔树脂吸附分离

技术和超临界萃取技术是进行有效成分的精制操作。所以答案为Do

60.固体分散体的优点不包括

A、可延缓药物的水解和氧化

B、掩盖药物的不良气味和刺激性

C、改善药物的溶出与吸收，提高生物利用度

D、使液态药物固体化

E、水溶性载体可起到缓解作用

答案：E

解析：固体分散体的优点包括：可延缓药物的水解和氧化，掩盖药物的不良气味

和刺激性，使液态药物固体化；具缺点是药物的分散状态稳定性不高，久贮往往

发生老化现象，而且水溶性载体可使药物速释。所以答案为E。

61.液体制剂中常用的聚乙二醇分子量为

A、100〜300

B、300〜600

C、400〜800

D、500〜1000

Ex1000—2000

答案：B

解析：液体制剂中常用聚乙二醇300〜600,为无色、澄明液体，理化性质稳定,

能与水、乙醇、丙二醇、甘油等溶剂任意混合。所以答案为B。

62.溶液型气雾剂在制备的时候用来作潜溶剂的是

A、氮酮

B、丙二醇

C、四氢味喃

D、司盘

E、DMS0

答案：B

63.药物的体内过程中，药物的结构发生改变的过程是

A、吸收

B、分布

C、代谢

D、排泄

E、消除

答案：C

解析：代谢是指药物进入机体以后，在体内的酶系统、体液的pH或肠道菌丛的

作用下发生结构转化或称生物转化的过程。在吸收、分布和排泄过程中药物没有

结构变化，只有部位改变。消除是代谢和排泄的总和。所以答案为C。

64.关于影响药物的透皮吸收的因素叙述正确的是

A、一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物〉脂溶性药物

B、药物的吸收速率与相沏分子质量成正比

C、高熔点的药物容易渗透通过皮肤

D、一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行

E、一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利

于经皮吸收

答案：E

解析：药物透皮吸收首先要通过皮肤的脂质屏障，故脂溶性药物比水溶性药物更

易穿透皮肤。相对分子质量越大，分子体积越大，则扩散系数越小，越难透过皮

肤。药物透过皮肤的速度与膜两侧的浓度梯度成正比，故药物在制剂中的浓度越

高、溶解度越大，越易透过皮肤〃在理想状态下，药物溶解度的对数值与熔点的

倒数成正比，故低熔点的药物易通过皮肤。油脂性基质可以减少水分的蒸发，并

可增加皮肤的水化作用，使皮肤的致密性降低，从而有利于经皮吸收。故本题答

案选择Eo

65.不是片剂增塑剂的是

A、氮酮

B、甘油

C、丙二醇

D、玉米油

E、液状石蜡

答案：A

解析：氮酮用作渗透剂，用于化妆品中各类膏霜及发用品；用作外用药物涂抹、

按摩的促渗剂；用于农药，作为植物生长调节剂的促吸剂及杀菌、杀虫剂的促渗

剂；此外，还可用于皮革及印染等领域的着色促进剂。故A错误。其余是片剂增

塑剂

66.表面活性剂的增溶机制，是由于形成了

A、络合物

B、胶束

C、复合物

D、包合物

E、离子对

答案：B

解析：表面活性剂在水中达到CMC后，可由真溶液变成胶体溶液，一些水不溶性

或微溶性药物会进入胶束的不同位置而使其在水中的溶解度显著增加，形成透明

胶体溶液，这个过程称为增溶。表面活性剂之所以能增大难溶性药物的溶解度，

是由于胶束的作用。

67.下列附加剂中，属于助溶剂的是

A、碘化钾

B、吐温80

C、聚氧乙烯40硬脂酸酯

D、平平加0

E、聚氧乙烯篦麻油甘油醴

答案：A

解析：助溶剂：指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的

络合物、复盐或缔合物，以噌加药物在溶剂的溶解度,这第三种物质就是助溶剂。

多为低分子化合物（不是表面活性剂），与药物形成络合物，如碘化钾；增溶是

指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过

程，具有增溶能力的表面活性剂称为增溶剂，常用的有聚山梨酯类和聚氧乙烯脂

肪酸酯类。所以答案为A。

68.脂质体的骨架材料为

A、吐温、胆固解

B、磷脂、胆固醇

C、司盘、磷脂

D、司盘、胆固醇

E、磷脂、吐温

答案：B

解析:脂质体是指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体。其组成:

①磷脂类：包括天然磷脂和合成磷脂。磷脂的结构特点为一个磷酸基和一个季铁

盐基组成的亲水性基团，以及由两个较长的煌基组成的亲脂性基团。②胆固醇:

胆固醉具后调节膜流动性的作用，故可称为脂质体“流动性缓冲剂”。胆固醉与

磷脂是构成脂质体的骨架材料。

69.采用高温法杀灭热原的条件只需

A、100℃加热20min以上，可破坏热原

B、100℃加热30min以上，可破坏热原

C、250℃加热10min以上,可破坏热原

D、250℃加热30min以上，可破坏热原

E、500℃加热30min以上,可破坏热原

答案：D

解析：采用高温法杀灭热原在250c加热30〜45min,即可彻底破坏热原。所以

答案为D。

70.关于眼看剂的叙述中错误的是

A、是供眼用的灭菌软膏

B、不稳定的抗生素不能制备成眼膏剂

C、为了减少药物被泪液冲走，可以适当增加稠度

D、8:1:1的凡士林、液状石蜡、羊毛脂为常用基质

E、制备方法同一般软膏剂，但全过程必须洁净无菌

答案：B

71.不属于新药的是

A、未在国内外上市销售的药品

B、改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂

C、已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品

D、改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基，但不改变药理作用的药品

E、已在国内上市但未在国外市场销售的药品

答案：E

解析：《药品注册管理办法》规定，化学药品的注册分类为：①未在国内外上市

销售的药品；②改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂；③已在国外上市

销售但尚未在国内上市销售的药品；④改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基，

但不改变药理作用的药品；⑤改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途

径的制剂；⑥已有国家药品标准的原料药或者制剂。所以答案为E。

72.下列胶囊剂的特点不正确的是

A、可制成定位释放的胶囊剂

B、药物在体内起效较片剂、丸剂慢

C、液态药物固体剂型化

D、可提高药物的稳定性

E、掩盖药物的不良嗅味

答案：B

解析：胶囊剂具有如下特点：能掩盖药物的不良嗅味、提高药物稳定性、药物在

体内的起效快、液态药物固体剂型化、可延缓药物的释放和定位释药。胶囊剂中

的药物是以粉末或颗粒状态在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，一般情况其起效

高于丸剂、片剂等剂型。所以答案为B。

73.关于软官剂叙述错误的是

A、软膏剂属于半固体外用制剂

B、软膏剂应易洗除，不污染衣物

C、软膏剂具有吸水性，能吸收伤口分泌物

D、软膏剂只用于产生全身作用

E、软膏剂可起局部治疗作用

答案：D

74.下列关于片剂湿法制粒叙述错误的是

A、湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片的工艺

B、湿法制粒的生产工艺流程为：制软材-制粒-干燥-整粒-压片

C、湿法制粒压片法粉末流动性差、可压性差

D、片剂的制备方法包括制粒压片法和直接压片法

E、湿法制粒可改善原辅料的流动性差的问题

答案：C

解析：片剂的制备方法按制备工艺可分为制粒压片法和直接压片法，制粒压片包

括湿法制粒法和干法制粒法。湿法制粒压片法是将湿法制粒的颗粒经干燥后压片

的工艺。其生产工艺流程为：制软材-制粒-干燥-整粒-压片。湿法制粒压片法具

有外形美观、流动性好、耐磨性强、压缩成形性好等优点，可以较好地解决粉末

流动性差、可压性差的问题。所以答案为C。

75.在维生素C注射液中，金属离子有络合作用的是

A、焦亚硫酸钠

B、二氧化碳

C、碳酸氢钠

D、依地酸二钠

E、注射用水

答案：D

解析：在维生素C注射液中，依地酸二钠为络合剂。所以答案为D。

76.下列对维生素B2注射液描述错误的是

A、维生素B2在水中溶解度小，0.5%的浓度已为过饱和溶液

B、pH改变对维生素B2的稳定影响不大

C、维生素B2注射液对光极不稳定

D、维生素B2注射液配置时，可加入大量的烟酰胺作为助溶剂，增加维生素B2溶

解度

E、酰服和水杨酸钠能防止维生素B2水解和光解作用。

答案：B

解析：维生素B2在水中溶解度小，0.5%的浓度已为过饱和溶液，所以必须加入

大量的烟酰胺作为助溶剂。维生素B2注射液对光极不稳定，在酸性或碱性溶液

中都易变成酸性或碱性感光黄素，影响其稳定性。酰服和水杨酸钠能防止维生素

B2水解和光解作用。所以答案为B。

77.关于单凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是

A、可选择明胶-阿拉伯胶为囊材

B、适合于难溶性药物的微囊化

C、pH和浓度均是成囊的主要因素

D、如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂

E、单凝聚法属于相分离法的范畴

答案：A

78.关于栓剂的全身治疗作用叙述错误的是

A、起全身治疗作用的栓剂应根据药物性质选择与药物溶解度相近的基质

B、药物是脂溶性的，应选择水溶性基质

C、药物是水溶性的，应选择脂溶性基质

D、选择与药物溶解度相反的基质有助于快速溶出，缩短达峰时间

E、可将药物用适当溶剂溶解后再与基质混合，以提高均匀性

答案：A

79.主动转运药物吸收速率可用什么方程来描述

A、米氏方程

B、Stokes方程

C、溶出方程

D、扩散方程

E、转运方程

答案：A

80.下列关于空胶囊的组成描述错误的是

A、明胶是空囊材的主要成囊材料

B、由骨、皮水解而制得的明胶称为A型明胶，等电点为7〜9

C、为增加囊壳的韧性与可塑性，一般可加入增塑剂琼脂

D、由碱水制得的明胶称为B型明胶，等电点4.7〜5.2

E、为防止霉变，可加入防腐剂尼泊金

答案：C

解析：为增加囊壳的韧性与可塑性，一般可加入增塑剂如甘油、山梨醇等，琼脂

属于增稠剂。所以答案为C。

81.压片时，颗粒最适宜的含水量应控制在

A、10%

B、7.5%

C、5%

D、3%

E、0.5%

答案：D

解析：压片时，适量的水分易于成型，过量的水分易造成黏冲，颗粒最适宜的含

水量一般控制在3%o

82.下列可增加药物溶出速率的载体是

A、胃内漂浮物

B、微球

C、渗透泵片

D、固体分散体

E、脂质体

答案：D

解析：包合技术可以把药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性提高。固

体分散技术的特点是提高难溶药物的溶出速率和溶解度，以提高药物的吸收和生

物利用度。固体分散体可看作是中间体，用以制备药物的速释或缓释制剂，也可

制备肠溶制剂。所以答案是D。

83.下列关于软膏基质的叙述错误的是

A、液状石蜡主要用于调节软膏稠度

B、水溶性基质释药快，无刺激性

C、0/W型乳剂基质外相含多量水，常需加防腐剂，而不需加保湿剂

D、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

E、硬脂醇是W/0型乳化剂，但常用在0/W型乳剂基质中

答案：C

解析：0/W型乳剂基质外相含多量水，在贮存过程中可能霉变，常需加防腐剂，

同时水分也易蒸发失散使软音变硬，故常需加入甘油、丙二醇、山梨醇等作保湿

剂。

84.输液生产中灌装对洁净度的要求为

A、100级

B、1000级

G10000级

D、100000级

Ex300000级

答案：A

解析：输液生产中灌装是最关键的步骤，所以要求在最高级别的洁净度下即100

级条件下操作。

85.下列关于喷雾剂和粉雾剂描述错误的是

A、吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在10Um以下，其中大多数应为5um

以下

B、喷雾剂按用药途径分可分为吸入喷雾剂、非吸入喷雾剂及外用喷雾剂

C、喷雾剂按给药定量与否，可分为定量喷雾剂和非定量喷雾剂

D、粉雾剂按用途可分为吸入粉雾剂、非吸入粉雾剂及外用粉雾剂

E、吸入型的粉雾剂的粒径大小和喷雾剂的不同，应将粒径控制在5〜104m左右,

否则药物不易停留在肺部

答案：E

解析：吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在10Um以下，其中大多数应为5n

m以下，喷雾剂按用药途径分可分为吸入喷雾剂、非吸入喷雾剂及外用喷雾剂，

喷雾剂按给药定量与否，可分为定量喷雾剂和非定量喷雾剂。粉雾剂按用途可分

为吸入粉雾剂、非吸入粉雾剂及外用粉雾剂，吸入粉雾剂系指微粉化药物或与载

体以胶囊、泡囊或多剂量贮存形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入

雾化药物至肺部的制剂。吸入粉雾剂的药物粒径大小应控制在10um以下，其中

大多数应为5Hm以下。

86.丙烯酸树脂IV号为药用辅料，在片剂中的主要用途为

A、胃溶包衣材料

B、肠胃都溶型包衣材料

C、肠溶包衣材料

D、包糖衣材料

E、肠胃溶胀型包衣材料

答案：A

解析：丙烯酸树脂IV号为胃溶包衣材料，丙烯酸树脂II、III号为肠溶包衣材料。

87.下列对灭菌的概念表述正确的是

A、系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽胞

的手段

B、系指在任-指定物体、介质或环境中，不得存在任何活的微生物

C、系指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段

D、系指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段

E、系指用物理或化学等方法降低病原微生物的手段

答案：A

菌系指在任-指定物体、介质或环境中，不得存在任何活的微生物。防腐系指用

物理活化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段，亦称为抑菌。消毒系指用物理

或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段。灭菌系指用物理或化学等方法杀灭或

除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽抱的手段。所以答案为Ao

88.关于脂质体的特点叙述错误的是

A、体内分布具有靶向性

B、组织细胞相容性

C、可降低药物的毒性

D、提高药物的稳定性

E、具有絮凝性

答案：E

89.气雾剂的质量评定不包括

A、喷次检查

B、粒度

C、泄露率检查

D、喷雾剂量

E、抛射剂用量检查

答案：t

解析：抛射剂用量检查在制成成品后就不是检查的项目，所以答案为E

90.污染热原的途径不包括

A、溶剂

B、原料

C、容器及用具

D、制备过程

E、灭菌过程

答案：E

解析：热原的污染途径⑴从注射用水中带入⑵从其他原辅料中带入⑶从容器、

用具、管道和设备等带入⑷制备环境中带入⑸从输液器带入故E项错误。

91.下列不属于物理灭菌法的是

A、热压灭菌

B、环氧乙烷灭菌

C、紫外线灭菌

D、微波灭菌

E、Y射线灭菌

答案：B

解析：物理灭菌法包括3干热灭菌（火焰灭菌干热空气灭菌法）2、湿热灭菌

法（热压灭菌法、流通蒸汽灭菌法、煮沸灭菌法和低温间歇灭菌法）3、射线灭

菌法（辐射灭菌法、微波灭菌法和紫外线灭菌法）4、过滤除菌故排除B

92.分子量小于多少的药物容易通过胎盘屏障

A、600

B、800

C、1000

D、3000

Ex5000

答案：A

93.复方新诺明片中，SMZ与TMP的含量比例为

A、4:1

B、5:1

C、6:1

D、7:2

E、7:3

答案：B

解析：复方新诺明片中，每片含SMZO.4g,含TMP0.08g。所以答案为B。

94.影响F」的因素不包括

A、容器大小、形状

B、灭菌产品的溶液性质

C、容器在灭菌器的数量和分布

D、容器热穿透性

E、操作时间

答案：E

95.下列关于栓剂的叙述错误的是

A、油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效慢

B、栓剂基质应具有适宜的硬度，塞入腔道时不易变形、不破碎

C、栓剂基质在体温下应能软化、融化，能与体液混合或溶于体液

D、基质的熔点和凝固点的间距不宜过大

E、栓剂只能起局部治疗作用

答案：E

解析：关于栓剂：油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效慢；栓剂基质应具

有适宜的硬度，塞入腔道时不宜变形、不破碎；栓剂基质在体温下应能软化、融

化、能与体液混合或溶于体液；基质的熔点和凝固点的间距不宜过大。

96.关于热原检查法叙述正确的是

A、《中国药典》规定热原用家兔法检查

B、堂试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感

C、堂试剂法可以代替家兔法

D、放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用赏试剂法检查

E、《中国药典》规定热原用空试剂法检查

答案：A

解析：《中国药典》规定热原检查用家兔法检查；邕试剂法对革兰阴性菌以外的

内毒素不敏感，因此不能代替家兔法；放射性药物、肿瘤抑制剂对家兔有影响，

故不能用家兔法，而应用赏试剂法检查。

97.以下增加药物溶解度的方法错误的是

A、加入助溶剂

B、制成可溶性盐

C、使用增溶剂

D、用混合溶媒

E、包衣

答案：E

解析：增加药物溶解度的方法：1.制成盐类：一些难溶性弱酸，弱碱类药物制成

盐使之成为离子型极性化合物，可增加其溶解度。2.更换溶剂或选用混合溶剂：

药物在单一溶剂中的溶解能力差，但在混合剂中比单一溶剂更易溶解的现象称为

潜溶，这种混合溶剂称为潜溶剂。这是两种溶剂分子对药物分子不同部位作用的

结果。3.加入助溶剂：一些难溶性药物，当加入第三种物质能使其在水中的溶解

度增加，而又不降低活性现象称为助溶，第三种物质是低分子化合物时称助溶剂。

4.使用增溶剂：是将药物分散于表面活性剂形成的胶团中，而增加药物溶解度的

方法。5.分子结构修饰：是一些难溶性药物的分子中引入亲小基团以增加其在水

中的溶解度。

98.下列口服剂型中吸收速率最快的是

A、水溶液

B、混悬剂

C、散剂

D、包衣片剂

E、片剂

答案：A

解析：水溶液的分子质量较小，溶解性较好，故吸收较快，选择A

99.评价缓控释制剂质量的体外释放方法和模型错误的是

A、零级动力学方程

B、一级动力学方程

C、Higuchi方程

D、WeibulI方程

ExStokes方程

答案：E

100.常用的助溶剂错误的是

A、苯甲酸钠

B、水杨酸钠

C、硬脂酸镁

D、乌拉坦

E、尿素

答案：C

101.下列关于药物稳定性试验方法的叙述错误的是

A、影响因素实验包括强光照射、高温、高湿实验

B、稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试睑

C、制剂不同于原料药，不需要进行稳定性实验

D、加速试验是在超常的条件下进行的，这些条件与影晌因素试验条件是不同的

E、不同剂型药物的稳定性考察项目不完全相同

答案：C

102.作为防腐剂的是

A、尼泊金类

B、甜菊首

C、阿司帕坦

D、甲基纤维素

E、明胶

答案：A

103.下列不属于混悬剂的稳定剂的是

A、甘油

B、乙醇

C、甲基纤维素

D、硅皂土

Ex吐温80

答案：B

解析：混悬剂的稳定剂包括助悬剂、润湿剂、絮凝剂和反絮凝剂。甘油属于低分

子助悬剂，甲基纤维素、硅皂土属于高分子助悬剂，吐温80属于润湿剂，所以

答案为九

104.下列关于微囊叙述错误的是

A、微囊化可提高药物的稳定性

B、微震化可减少药物的配伍禁忌

C、微囊化后药物的结构发生改变

D、药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性

E、通过制备微囊可使液体药物固体化

答案：C

解析：药物微囊化的目的：掩盖药物的不良气味及嗅味；提高药物的稳定性；防

止药物在胃内失活或减少对胃的刺激；使液态药物固态化便于应用与贮存；减少

复方药物的配伍变化；可制备缓释或控释制剂；使药物浓集于靶区，提高疗效,

降低毒副作用；可将活细胞或生物活性物质包囊。但是没有改变药物的结构。所

以答案为C。

105.下列属于主动靶向制剂的是

A、普通脂质体

B、靶向乳剂

C、磁性微球

D、纳米球

E、免疫脂质体

答案：E

解析：普通脂质体、靶向乳剂、纳米球属于被动靶向制剂，在体内被生理过程自

然吞噬而实现靶向；磁性微球属于物理化学靶向制剂，采用体外磁响应导向至靶

部位；免疫脂质体属于主动靶向制剂，在脂质体表面上接种某种抗体，使其具有

对靶细胞分子水平上的识别能力。故本题答案选择E。

106.挥发性药物的浓乙醇溶液称为

A、芳香水剂

B、合剂

G酷剂

D、搽剂

E、洗剂

答案：C

107.有关表面活性剂泊洛沙姆的叙述错误的是

A、商品名称为普朗尼克F68

B、随分子量增加，本品从固态变为液态

C、聚氧丙烯比例增加，亲油性增强；聚氧乙烯比例增加，则亲水性增强

D、是一种0/W型乳化剂，可用于静脉乳剂

E、用本品制备的乳剂能耐受热压灭菌和低温冰冻

答案：B

108.下列作肠溶包衣材料的物料是

A、乙基纤维素

B、甲基纤维素

C、羟丙基纤维素歆酸酯

D、羟丙基甲基纤维素

E、粉甲基纤维素钠

答案：C

解析：肠膜包衣材料肠溶型是指在胃酸条件下不溶，到肠液环境下才开始溶解的

高分子薄膜衣材料，包括醋酸纤维素酉太酸酯(CAP),羟丙基甲基纤维素醐酸酯(H

PMCP),聚乙烯醇酯猷酸酯(PVAP),苯乙烯马来酸共聚物，丙烯酸树脂I号、II

号、III号。所以答案为C。

109.下列关于气雾剂的概念叙述正确的是

A、系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂

B、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂

C、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸

入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂

D、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压

密封容器中而制成的制剂

E、系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物

的制剂

答案：A

110.油酸山梨坦是

A、司盘60

B、司盘65

G司盘80

D、吐温80

E、吐温20

答案：C

解析：司盘是由山梨糖醇及其单酊和二酎与脂肪酸反应而成酯类化合物的混合物。

根据反应脂肪酸的不同分为：司盘20（月桂山梨坦）、司盘40（棕稠山梨坦）、

司盘60（硬脂山梨坦）、司盘65（三硬脂山梨坦）、司盘80（油酸山梨坦）和司盘

85（三油酸山梨坦）等。吐温是由失水山梨醇脂肪酸酯与环氧乙烷反应生成的亲

水性化合物。同样根据反应脂肪酸的不同可分为：吐温20（聚山梨酯20）、吐

温80（聚山梨酯80）等。所以答案为C。

111.药物通过肾小管重吸收后，则

A、药物吸收加快

B、药物分布加快

C、药物代谢加快

D、药物排泄加快

E、以上都不是

答案：E

112.下列是《中华人民共知国药典》第1版的是

A、1953年版

B、1963年版

G1973年版

D、1985年版

E、1990年版

答案：A

113.全身作用的栓剂中常加入表面活性剂或Azone,其作用是

A、乳化剂

B、吸收促进剂

C、抗氧剂

D、防腐剂

E、硬化剂

答案：B

114.关于一般滴眼剂描述正确是

A、不得含有铜绿单胞菌和金黄色葡萄球菌

B、通常要求进行热原检查

C、不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂

D、适当减少黏度，可使药物在眼内停留时间延长

E、药物只能通过角膜吸收

答案：A

解析：一般滴眼剂（即用于无眼外伤的滴眼剂）要求无致病菌（不得检出铜绿假

单胞菌和金黄色葡萄球菌）。对热原不像注射剂要求检查。滴眼剂是一种多剂量

剂型，病人在多次使用时，很易染菌，所以要加抑菌剂，使它在被污染后，予下

次再用之前恢复无菌。增加粘度可使药物与角膜接触时间延长，有利于药物的吸

收。药物溶液滴入结膜囊内后主要经过角膜和结膜两条途径吸收。所以答案为Ao

115.下列关于靶向制剂的叙述错误的是

A、靶向制剂可提高药物的安全性、有效性、可靠性和患者的顺应性

B、不同粒径的微粒经静注后可以被动靶向于不同组织器官

C、主动靶向制剂能将药物定向地运送到靶区浓集而发挥药效

D、磁靶向制剂是典型的物理化学靶向制剂

E、微球、纳米粒和免疫脂质体等是典型的被动靶向制剂

答案：E

116.作为药用乳化剂最合适的HLB值为

A、2〜5（W/0型）；6〜10（0/W型）

B、4〜9（W/0型）；8〜10（0/W型）

C、3〜8（W/0型）；8〜169/W型）

D、8（W/0型）；6〜109/W型）

E、2〜5（W/U型）；8〜16（U/W型）

答案：C

解析：HLB应用HLB=8~18作起泡剂HLB二r3作消泡剂HLB=3~8作W/0型乳化剂H

LB=8~16作0/W型乳化剂HLB=7~11作润湿剂HLB=13~16作去污剂HLB=15~18作

增溶剂

117.包衣的主要目的是

A、控制药物在胃肠道的释放部位和释放速度

B、防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性

C、包衣后表面光洁，提高流动性

D、掩盖苦味或不良气味

E、以上都是

答案：E

解析：包衣的目的有：避光、防潮，以提高药物的稳定性；遮盖药物的不良气味，

增加患者的顺应性；隔离配伍禁忌成分；采用不同颜色包衣，增加药物的识别能

力，增加用药的安全性；包衣后表面光洁，提高流动性；提高美观度；改变药物

释放的位置及速度。所以答案是E。

118.制成新剂型能增加对淋巴的趋向性，以下剂型错误的是

A、高分子复合物

B、W/0乳剂

C、脂质体

D、微球

匕、水溶液

答案：E

119.以下行业空气净化不需要生物净化的是

A、电子工业

B、制药工业

C、生物学实验室

D、医院手术室

E、以上都是

答案：A

解析：空气净化是指以创造洁净空气为目的的空气调节措施。根据不同行业的要

求和洁净标准，可分为工业净化和生物净化。工业净化去除去空气中悬浮的尘埃

粒子，以创造洁净的空气环境，如电子工业。生物净化指不仅除去空气中悬浮的

尘埃粒子，而且要求除去微生物等以创造洁净的空气环境。如制药工业、生物学

实验室、医院手术室等。所以答案为A。

120.临界胶团浓度的英文缩写是

A、CMC

B、GMP

C、HLB

D、USP

ExJP

答案：A

解析：临界胶束浓度CMC(criticalmicelleconcentration)：表面活性剂分子

在溶液中缔合形成胶束时的最低浓度。

121.下列有关置换价的正确表述是

A、药物的重量与基质重量的比值

B、药物体积与基质体积的比值

C、药物重量与同体积基质重量的比值

D、药物重量与基质体积的比值

E、药物体积与基质重量的比值

答案：C

解析：置换价为药物重量与同体积基质重量的比值。

122.生物利用度是指

A、药物从机体内排泄出体外的速度与程度

B、药物从机体内消除的速度与程度

C、药物在机体内分布的速度与程度

D、制剂中药物被机体吸收进入体循环的速度与程度

E、药物被机体代谢的速度与程度

答案：D

解析：生物利用度是指制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度。生物利用度

有绝对生物利用度和相对生物利用度"绝对生物利用度是药物吸收进入体循环的

量与给药剂量的比值。相对生物利用度又称比较生物利用度，是同一种药物不同

剂型之间比较吸收程度与速度而得到的生物利用度。所以答案为Do

123.关于注射剂的容器的叙述错误的是

A、琥珀色安甑可滤除紫外线，适用于对光敏感的药物

B、含钢玻璃的耐碱性能好，可用于磺胺暗口定钠注射液

C、含错玻璃耐酸耐碱性能均好

D、湿气和空气不易透过塑料输液瓶，所以有利于保证贮存期药液的质量

E、塑料瓶的透明性较差，强烈振荡可产生轻度乳光

答案：D

124.下列各物质不属于人工合成的高分子成膜材料的是

A、PVA

B、EVA

C、PVP

D、琼脂

E、以上都不是

答案：D

解析：人工合成的高分子成膜材料有PVA、EVA、PVP。凉脂，玉米肮是天然的高

分子成膜材料。所以答案为Do

125.以下处理维生素C注射剂的措施中，不正确的做法是

A、不可加入抗氧剂

B、通惰性气体二氧化碳或氮气

C、调节pH至6.0~6.2

D、采用100℃,流通蒸汽15min灭菌

E、用垂熔玻璃漏斗或膜滤器过滤

答案：A

126.下列关于药物通过生物膜的转运机制逆浓度梯度的是

A、被动扩散

B、主动转运

C、促进扩散

D、胞饮作用

E、吞噬作用

答案：B

解析：主动转运由低浓度向高浓度转运，故选B。

127.下述不属于经皮吸收制剂的防粘连材料的是

A、聚乙烯

B、聚乙二醇

C、聚丙烯

D、聚碳酸酯

E、聚苯乙烯

答案：B

128.将滴眼剂的黏度适当增大可使药物在眼内停留时间延长，合适的黏度在

A、1.0—2.Ocpa•s

B、2.0—3.Ocpa,s

C、3.。〜4.Oepa•s

D、4.0〜5.Ocpa•s

Ex5.0〜6.Oepa•s

答案：D

解析：将滴眼剂的黏度适当增大可使药物在眼内停留时间延长，从而增强药物的

作用。合适的黏度在4.。〜5.0cPa•s。所以答案为D。

129.表面活性剂的结构特点是

A、含燃基的活性基团

B、是高分子物质

C、分子由亲水基和亲油基组成

D、结构中仅含有氨基和羟基

E、仅含不解离醇羟基

答案：C

130.制备葡萄糖输液时，灌装封口后热压灭菌的温度及时间为

A、100℃,60分钟

B、110℃,50分钟

Cv110℃,40分钟

Dx115℃,30分钟

Ex120℃,30分钟

答案：D

解析：根据制备葡萄糖输液的方法，灌装封口后热压灭菌的温度及时间为115℃,

30分钟，所以答案为D。

131.固体分散体的制备方法错误的是

A、熔融法

B、溶剂法

C、溶剂-熔融法

D、研磨法

匕、蒸发法

答案：E

132.油脂性软膏基质灭菌温度是

A、110℃

B、130℃

C、150uC

D、90℃

E、170℃

答案：C

解析：油脂性软膏基质灭菌温度为150℃。所以答案为C。

133.制剂设计的基本原则不包括

A、安全性

B、效益性

C、可控性

D、稳定性

E、有效性

答案：B

解析：制剂设计的基本原则主要包括安仝性、有效性、可控性、稳定性、顺应性。

134.下列哪些物质不属于二相气雾剂的组成

A、氟利昂

B、蒸微水

C、滑石粉

D、乙醉

E、以上都不是

答案：C

解析：二相气雾剂一般指溶液型气雾剂，由气液两相组成。气相是抛射剂所产生

的蒸气（氟利昂等）；液相为药物与抛射剂所形成的均相溶液（蒸储水、乙醇）。

所以答案是C。

135.药物透过生物膜的转运机制错误的是

A、被动扩散

B、溶蚀作用

C、主动转运

D、促进扩散

E、胞饮作用

答案：B

解析：药物透过生物膜的转运机制有：被动扩散、主动转运、促进扩散、胞饮作

用、吞噬等，不含溶蚀作用。

136.能观察到丁铎尔现象的是

A、粗分散体系溶液

B、真溶液

C、混悬液

D、乳剂

E、纳米溶液

答案：E

13/.以下可用于制备缓控制剂的亲水凝胶骨架材料的是

A、羟丙基甲基纤维素

B、单硬脂酸甘油酯

C、大豆磷脂

D＞无毒聚氯乙烯

E、乙基纤维素

答案：A

解析：骨架材料分为不溶性骨架材料、溶蚀性骨架材料和亲水凝胶骨架材料。亲

水凝胶骨架材料主要是一些亲水性聚合物，包括天然胶、纤维素衍生物、非纤维

素糖类和高分子聚合物。乙基纤维素为不溶性物，属于不溶性骨架物。

138.气雾剂的质量评价不包括

A、安全、漏气检查

B、装量和异物检查

C、融变时限

D、喷射速度和喷出总量

E、有效部位药物沉积率

答案：C

139.软膏剂制备时对抑菌剂的要求错误的是

A、和处方中组成物没有配伍禁忌

B、具有热稳定性

C、贮藏和使用环境中稳定

D、对于使用浓度没有特殊要求

匕、无刺激性、毒性和过敏性

答案：D

140.下列关于缓、控释制剂的释药原理错误的是

A、溶出原理

B、扩散原理

C、溶蚀与扩散、溶出结合

D、渗透压原理

E、吸附作用

答案：E

141.用于镇痛、抗刺激的搽剂其分散剂多为

A＞蒸储水

B、甘油

C、液体石蜡

D、乙醇

E、丙酮

答案：D

解析：起镇痛、抗刺激作用的搽剂，多用乙醇为分散剂，使用时用力揉搽，可增

加药物的渗透性。所以答案为D.

142.混合时摩擦起电的粉末不易混匀，通常加入的物质是

A、MCC

B、十二烷基硫酸钠

C、淀粉

D、HPMC

E、糊精

答案：B

143.溶剂提取常用的提取方法错误的是

A、煎煮法

B、大孔树脂吸附分离技术

C、浸渍法

D、热熔法

E、渗漉法

答案：D

144.有关增加药物溶解度的方法错误的是

A、成盐

B、加入助溶剂

C、加入增溶剂

D、加入混悬剂

E、使用混合溶媒

答案：D

145.注射用抗生素粉末分装室要求洁净度为

A、A级

B、B级

C、C级

D、D级

匕、无要求

答案：A

146.药典关于注射液中不溶性微粒的规定中，一般每1ml中含25Hm以上的微粒

不超过

A、1粒

B、2粒

C、3粒

D、4粒

E、5粒

答案：B

解析：药典规定，一般每1ml中含10um以上的微粒不超过20粒；含25口m以

上的微粒不得超过2粒。所以答案为B。

147.膜剂制备中理想的成蟆材料的条件错误的是

A、性能稳定，不降低主药药效

B、生理惰性、无毒、无刺激

C、具有较小溶解度

D、外用膜剂应能迅速、完仝释放药物

E、来源丰富、价格便宜

答案：C

148.不属于阴离子表面活性剂的是

A、十二烷基硫酸钠

B、阿洛索RI

G苯扎氯镂

D、鲸蜡醇硫酸钠

E、钠皂

答案：C

解析：苯扎氯钱是阳离子型表面活性剂，此类表面活性剂毒性较大，只能外用，

临床上主要用于皮肤，粘膜和手术器材的消毒。故D错误

149,表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度为

A、HLB

B、CMC

GGriffin

D、MAC

EKSDS

答案：B

解析：CMC是表面活性剂分子缔合形成的胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。Gr

iffin是表面活性剂分子中含亲水基的摩尔百分数被5所除值。最大增溶浓度(M

AC)是表面活性剂用量为1g时增溶药物达到饱和的浓度。SDS是十二烷基硫酸钠。

HLB是表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力.所以答案为B.

150.栓剂中主药重量与同体积基质重量的比值称

A、分配系数

B、真密度

C、粒密度

D、酸价

E、置换价

答案：E

151.混悬剂中的药物微粒大小为

A、0.5〜10|1m

B、1nm~1nm

C、10〜100um

D、100〜1000um

E、＞1000nm

答案：A

解析：混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于介质中形成的非均匀的液体

制剂。混悬剂中的药物微粒一般在0.5〜10um。

152.关于气雾剂表述正确的是

A、按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂

B、二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统

C、按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂

D、吸入型气雾剂的微粒大小以在5〜50Hm范围为宜

E、气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂

答案：A

解析：气雾剂系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成

的的制剂。按分散系统分类气雾剂可分为溶剂型、混悬型和乳剂型气雾剂。按容

器中存在的相数分类，气雾剂可分为二相气雾剂（溶液型气雾剂）、三相气雾剂

（混悬型气雾剂与乳剂型气雾剂）。按医疗用途分类，气雾剂可分呼吸道吸入用

气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂、空间消毒用气雾剂。粒子大小是影响药物能否深

入肺泡囊的主要因素，吸入型气雾剂的微粒大小以在0.5〜5nm范围为宜。所以

答案为A。

153.以下适合于热敏感性药物的粉碎设备是

A、万能粉碎机

B、球磨机

C、流能磨（气流式粉碎机）

D、胶体磨

E、冲击式粉碎机

答案：C

154.下列关于气雾剂叙述错误的是

A、混悬型气雾剂是三相气雾剂

B、皮肤用气雾剂，有保护创面，清洁消毒、局部麻醉及止血等作用，阴道黏膜

用气雾剂常用0/W型泡沫气雾剂

C、能使药物迅速达到作用部位

D、是一种起效很慢的制剂

E、使用剂量小，药物的副作用也小

答案：D

解析：速效和定位是气雾剂的优点之一，药物可直接到达给药部位，显效迅速。

如治疗哮喘的气雾剂药物粒子直接进入肺部，吸入两分钟即能显效。所以答案为

Do

155.下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响

A、微粒间的排斥力与吸弓力

B、压力的影响

C、微粒的沉降

D、微粒增长与晶型转变

E、温度的影响

答案：A

解析：影响混悬液稳定性的因素有压力的影响、微粒的沉降、微粒增长与晶型转

变和温度。因此答案选A。

156.关于配伍变化的错误表述是

A、两种以上药物配伍使用时，应避免一切配伍变化

B、配伍禁忌是指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍

变化

C、配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化

D、药物的配伍变化又称为疗效的配伍变化

E、药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用

答案：A

解析：药物配伍变化应避免药效出现不符合临床要求的配伍变化，但根据药物作

用机制，可以有目的的对药物进行联合使用，以加强临床效果，如丙磺舒与青霉

素合用，可以竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌，从而提高青霉素疗效，所以答

案为A。

15/.影响药物肺部吸收的药物因素不包括

A、脂溶性药物易吸收

B、分子量小于2000的药物吸收快

C、药物的油水分配系数也影响药物肺部吸收

D、2〜3Hm的粒子可到达肺部

E、2〜10um的粒子可到达支气管与细支气管

答案：B

解析：药物的脂溶性、油水分配系数和分子量大小影响药物吸收。脂溶性药物易

吸收，水溶性药物吸收较慢，分子量小于1000的药物吸收快，大分子药物吸收

相对较慢。气雾剂或吸入剂给药时，药物粒子大小影响药物到达部位，大于10

Um粒子沉积于气管中，2〜10um粒子到达支气管与细支气管，2〜3Mm的粒子

可到达肺部。所以答案为B。

158.关于GMP的叙述错误的是

A、GMP中文全称是《药品生产质量管理规范》

B、是药品生产和管理的基本准则

C、适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序

D、新建、改建和扩建医药企业不需依据GMP

E、是GoodManufacturingPractice的缩写

答案：D

解析：GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人

员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面发国家有关法规达到卫生

质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生

产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求制药、食品等生产企业应

具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确

保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。

159.常为制备注射用水的方法的是

A、离子交换树脂法

B、电渗析法

C、重蒸储法

D、凝胶过滤法

E、单蒸储法

答案：C

160.下列哪一项不是药剂学中使用辅料的目的

A、有利于制剂形态的形成

B、提高药物的稳定性

C、提高患者对药物的依从性

D、使制备过程顺利进行

E、调节有效成分的作用或改善生理要求

答案：C

解析：药剂学中使用辅料的目的为：有利于制剂形态的形成；使制备过程顺利进

行；提高药物的稳定性；调节有效成分的作用或改善生理要求。所以答案为C。

161.关于崩解剂促进崩解的作用机理说法不正确的是

A、产气作用

B、毛细管作用

C、薄层绝缘作用

D、吸水膨胀

E、水分渗入，产气润湿热，使片剂崩解

答案：c

解析：崩解剂作用机理有产气作用（崩解剂由于化学反应产生气体）、膨胀作用

（