生物医药研发生产合作协议书

生物医药研发生产合作协议书合同编号：__________甲方（以下简称“甲方”）：乙方（以下简称“乙方”）：鉴于甲方具备生物医药研发的技术实力及生产能力，乙方拥有市场推广经验和销售渠道，双方本着优势互补、互利共赢的原则，就生物医药研发生产事宜达成如下合作协议：第一章定义及术语1.1“生物医药”指利用生物技术生产的药品及相关的生物制品。1.2“研发”指甲方为乙方研发生物医药产品所进行的技术研究、开发及试验活动。1.3“生产”指甲方根据乙方需求，生产生物医药产品的行为。第二章合作目标2.1甲方负责生物医药的研发和生产。2.2乙方负责生物医药的市场推广和销售。2.3双方共同努力，实现生物医药产品的商业化，提高市场份额。第三章权利与义务3.1甲方权利与义务3.1.1甲方应按照乙方要求，开展生物医药研发和生产工作。3.1.2甲方应保证研发和生产过程中的产品质量符合国家相关法律法规要求。3.1.3甲方应保守乙方商业秘密，未经乙方同意，不得向第三方披露。3.2乙方权利与义务3.2.1乙方应协助甲方完成研发和生产工作，提供市场信息及客户需求。3.2.2乙方应按照约定价格购买甲方生产的生物医药产品。3.2.3乙方应保守甲方商业秘密，未经甲方同意，不得向第三方披露。第四章合作期限4.1本协议自双方签字之日起生效，有效期为____年。4.2在协议有效期内，如双方同意续约，应签订书面续约协议。第五章合作变更与终止5.1在合作期间，如双方因业务发展需要，经协商一致，可对本协议进行修订。5.2在合作期间，如一方违反协议规定，导致合作无法继续，另一方有权解除本协议。5.3协议终止后，双方应按照约定处理未完成事项，并妥善处理已产生的债权债务关系。第六章合作事项的具体实施6.1研发项目确立6.1.1甲方应根据市场需求及乙方提供的市场信息，提出研发项目建议书。6.1.2乙方应在收到甲方建议书后____个工作日内，对项目进行评估并给予回复。6.1.3双方对研发项目达成一致意见后，应签订具体的研发合同。6.2研发过程管理6.2.1甲方应建立研发项目管理体系，保证研发进度和质量。6.2.2乙方有权对研发过程进行监督，提出合理化建议。6.2.3双方应定期召开项目协调会，沟通研发进度和解决相关问题。6.3生产过程管理6.3.1甲方应按照研发成果，制定生产工艺和操作规程。6.3.2乙方应参与甲方生产过程的质量控制，保证产品质量。6.3.3甲方应定期向乙方提供生产进度报告。第七章技术成果归属与权益分配7.1技术成果归属7.1.1研发成果的知识产权归双方共同所有。7.1.2甲方应将研发成果及时报备，乙方有权共享相关技术成果。7.2权益分配7.2.1双方按照实际投入比例分享研发成果产生的经济效益。7.2.2乙方按照约定价格购买甲方生产的生物医药产品。7.2.3双方应在协议终止后，对未实现权益进行清算。第八章财务与支付8.1财务管理8.1.1双方应按照国家有关法律法规，建立健全财务管理制度。8.1.2双方应按照合作协议，明确资金使用范围和支付方式。8.2支付方式8.2.1乙方按照约定价格支付甲方研发和生产费用。8.2.2乙方按照实际销售情况，向甲方支付货款。8.2.3双方应按照约定的时间，支付对方应得的款项。第九章违约责任9.1甲方违约责任9.1.1甲方未按约定完成研发和生产任务，应承担违约责任。9.1.2甲方违反保密义务，应承担相应的法律责任。9.2乙方违约责任9.2.1乙方未按约定支付研发和生产费用，应承担违约责任。9.2.2乙方违反保密义务，应承担相应的法律责任。第十章争议解决10.1争议解决方式10.1.1双方在履行合作协议过程中发生的争议，应首先通过友好协商解决。10.1.2如协商不成，任何一方均可向有管辖权的人民法院提起诉讼。10.2争议期间合作10.2.1争议期间，双方应继续履行合作协议，保证研发和生产工作不受影响。10.2.2双方应采取措施，减少因争议导致的损失。第十一章合作协调与沟通11.1双方应建立定期的沟通机制，至少每季度召开一次协调会议，讨论合作进展、市场动态及双方关切事项。11.2任何一方在遇到可能影响合作进程的重大事项时，应立即通知对方，并共同商议解决方案。11.3双方应指定联络人，负责日常沟通和信息交流。第十二章风险管理12.1双方应共同识别和评估合作过程中可能出现的风险，包括但不限于技术风险、市场风险、法律风险等。12.2双方应制定相应的风险防控措施，降低风险发生的可能性及其对合作的影响。12.3双方应定期检查风险防控措施的实施情况，并根据实际情况进行修订。第十三章合作扩展与深化13.1双方在合作基础上，可视市场情况及双方意愿，共同探讨扩展合作范围，包括但不限于增加产品线、共同投资新项目等。13.2双方应积极摸索新的合作模式，以提升合作效益和竞争力。13.3双方应支持对方在相关领域的品牌建设，共同提升市场影响力。第十四章法律适用与监管14.1本合作协议的签订、效力、解释、履行和争议的解决均适用中华人民共和国法律。14.2双方应遵守国家关于生物医药研发生产的法律法规，并接受相关部门的监管。14.3双方应保证合作过程中所有活动均符合法律法规的要求。第十五章其他条款15.1本合作协议的任何修改或补充均应以书面形式作出，并由双方授权代表签署。15.2本合作协议的未尽事宜，双方应另行签订补充协议予以明确