药事管理练习试题附答案

第页药事管理练习试题附答案1.A、合理布局和方便群众购药B、交通方便C、品种齐全D、自由开放【正确答案】：A2.A、临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应B、临床必须、安全有效、价格合理、保障供应、中西药并用C、临床必须、安全有效、价格合理、保障供应、使用方便D、临床必需、安全有效、质量稳定、保证供应、中西药并用【正确答案】：A3.A、检验B、鉴定C、校准D、测量【正确答案】：C4.A、《医疗机构制剂许可证》B、《药品经营许可证》C、《药品生产许可证》D、《进口药品注册证》【正确答案】：C5.A、一级保护野生药材物种B、二级保护野生药材物种C、三级保护野生药材物种D、四级保护野生药材物种【正确答案】：B6.A、每年B、每两年C、每半年D、三个月【正确答案】：A7.A、四日B、五日C、六日D、七日【正确答案】：D8.A、汉字B、拼音C、数字和（或）字母D、数字【正确答案】：C9.A、2019年8月26日B、2019年12月1日C、2001年2月28日D、2015年4月24日【正确答案】：B10.A、国内首次进口的药品B、国内首次生产上市的药品C、当地首次上市的药品D、本企业向某一药品生产企业首次购进的药品【正确答案】：D11.A、一年B、两年C、三年D、四年【正确答案】：C12.A、疗效好、不良反应小B、质量稳定C、价格合理、使用方便D、以上皆是【正确答案】：D13.A、有效期为2016年08月03日B、有效期至2016年08月03日C、有效期到2016年08月03日D、有效期2016年08月03日【正确答案】：B14.A、H代表化学药品B、Z代表中药C、J代表生物制品D、S代表生物制品【正确答案】：C15.A、药品生产价格B、药品批发价C、药品生产或者批发价格D、药品零售价格【正确答案】：D16.A、处方药B、非处方药C、甲类非处方药D、乙类非处方药【正确答案】：D17.A、NMPAB、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、县级药品监督管理部门【正确答案】：B18.A、1年B、2年C、3年D、至药品有效期后1年，不得少于3年【正确答案】：D19.A、药品经营企业包括药品批发企业和药品零售企业B、药品经营许可证有效期为4年C、药品零售企业不能经营疫苗类药品D、我国现行GSP为2015版【正确答案】：B20.A、保证药品质量，保障人民用药安全，维护人民身体健康B、保证药品质量，保障人民用药安全C、保证药品疗效提高，维护人民身体健康D、保证药品质量，维护人民身体健康【正确答案】：A21.A、中药一级保护品种B、中药二级保护品种C、中药三级保护品种D、中药四级保护品种【正确答案】：A22.A、1B、2C、3D、5【正确答案】：D23.A、非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传B、非处方药不可以在国务院卫生行政主管部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告C、非处方药广告不得使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语D、非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”【正确答案】：B24.A、精神药品B、放射性药品C、处方药D、医疗用毒性药品【正确答案】：C25.A、国家食品药品监督管理部门B、定点零售药店C、统筹地区劳动保障行政部门D、统筹地区社会保险经办机构【正确答案】：B26.A、现行版中国药典B、生产要求C、药用要求D、使用要求【正确答案】：C27.A、本广告仅供医学药学专业人士阅读B、请在医师或临床药师指导下购买和使用C、请按药品说明书或在药师指导下购买和使用D、请按医师处方或说明书购买和使用【正确答案】：A28.A、商品名称B、通用名称C、常用名称D、标准名称【正确答案】：B29.A、与发现之日起15日内向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告B、立即向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告C、每季度所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告D、每半年向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告【正确答案】：B30.A、I期临床试验B、II期临床试验C、III期临床试验D、IV期临床试验【正确答案】：B31.A、生产管理部门B、行政管理部门C、企业法定代表人D、质量管理部门【正确答案】：D32.A、药品生产企业生产中成药的全过程B、药品生产企业生产中药饮片的全过程C、中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程D、中药材生产企业采集与加工中药材的全过程【正确答案】：C33.A、法定代表人B、主要负责人C、接负责的主管人员和其他责任人员D、以上答案均可【正确答案】：D34.A、县级以上地方人民政府B、市级以上地方人民政府C、省级以上地方人民政府D、国家药品监督管理部门【正确答案】：A35.A、购进B、验收C、进货检查验收D、进货验收【正确答案】：C36.A、磺胺酏剂事件B、反应停事件C、斯蒙事件D、甲氨蝶呤药物事件【正确答案】：B37.A、药品经营质量管理体系B、药品经营质量管理规范C、法定代表人、主要负责人D、质量管理制度【正确答案】：A38.A、保护新药研制者的知识产权要求B、保护药品经营单位的合法权益要求C、保护药品生产企业的合法权益要求D、保护公众健康的要求【正确答案】：D39.A、0.1B、0.12C、0.14D、0.15【正确答案】：D40.A、医保"甲类目录"的药品B、医保"乙类目录"的药品C、《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片D、《基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药【正确答案】：B41.A、1年B、2年C、3年D、5年【正确答案】：C42.A、中药材生产企业生产中药材的全过程B、中药材生产企业生产中药材的关键工序C、动物中药材的生产全过程D、道地中药材的生产全过程【正确答案】：A43.A、品名、规格B、功能主治C、产品批号、生产日期D、产地、生产企业【正确答案】：B44.A、药学大学毕业生B、药师C、执业医师D、依法经过资格认定的药学技术人员【正确答案】：D45.A、麻醉药品B、第一类精神药品C、第二类精神药品D、非处方药【正确答案】：D46.A、三倍以上五倍以下B、五倍以上十倍以下C、二倍以上五倍以下D、一倍以上五倍以下【正确答案】：D47.A、中药材与中药饮片B、中药材与中成药C、中药材、中药饮片与中成药D、中药饮片与中成药【正确答案】：C48.A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、血液制品B、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品C、麻醉药品、精神药品、血液制品D、麻醉药品、精神药品、疫苗【正确答案】：B49.A、乙基吗啡B、戊巴比妥C、异戊巴比妥D、司可巴比妥【正确答案】：D50.A、预防性管理B、监测性管理C、严格管理D、控制性管理【正确答案】：D51.A、国家药品监督管理部门B、国家食品药品检定研究院C、省级药品监督管理部门D、省级药品检验机构【正确答案】：C52.A、生白附子B、白附子C、轻粉D、蓝粉【正确答案】：D53.A、五B、十C、十五D、二【正确答案】：B54.A、绿色B、黄色C、红色D、白色【正确答案】：C55.A、“运动员禁用”B、“比赛禁用”C、“运动员慎用”D、“比赛慎用”【正确答案】：C56.A、抽查性检验B、注册性检验C、不定期检验D、强制性检验【正确答案】：C57.A、一年B、二年C、三年D、四年【正确答案】：A58.A、医疗机构制剂许可证B、医疗机构执业许可证C、营业执照D、经营许可证【正确答案】：A59.A、1帕斯卡B、2帕斯卡C、5帕斯卡D、10帕斯卡【正确答案】：D60.A、按质量状态B、按效期状态C、按验收状态D、按药品类型【正确答案】：A61.A、具有保证所经营药品质量的规章制度B、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员C、具有依法经过资格认定的药学技术人员D、具有与所经营药品相适应的场地规模【正确答案】：D62.A、高致敏性药品B、青霉素类药品C、β-内酰胺类药品D、某些激素类【正确答案】：B63.A、第一类易制毒化学品B、第二类易制毒化学品C、第三类易制毒化学品D、第四类易制毒化学品【正确答案】：A64.A、标签B、中药饮片标识C、批准文号D、功能与主治内容【正确答案】：A65.A、安全性B、质量C、有效期D、安全性、有效性【正确答案】：B66.A、县级药品监督管理部门B、设区的市级药品监督管理部门C、省级药品监督管理部门D、国家药品监督管理部门【正确答案】：C67.A、I期临床试验B、II期临床试验C、III期临床试验D、IV期临床试验【正确答案】：C68.A、列入国家麻醉药品、第一类精神药品目录的药品B、列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品C、列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质D、麻醉药品和一类精神药品【正确答案】：C69.A、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务B、药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易C、药品零售连锁企业向个人消费者提供的互联网药品交易服务D、药品生产企业、药品批发企业向个人消费者提供的互联网药品交易服务【正确答案】：D70.A、临床必需B、中西药并重C、价格低廉D、质量稳定【正确答案】：A71.A、绿底白字B、绿底红字C、红底白字D、黑底白字【正确答案】：A72.A、药品批发企业B、药品零售企业C、药品零售连锁企业D、药房【正确答案】：C73.A、国家卫生部B、国家中医药管理局C、国家工商行政管理局D、国家药品监督管理局【正确答案】：D74.A、GMPB、GLPC、GCPD、GSP【正确答案】：A75.A、麻醉药品B、第一类精神药品C、第二类精神药品D、疫苗【正确答案】：D76.A、稳定性B、均一性C、安全性D、有效性【正确答案】：C77.A、批准文号B、批号C、生产日期D、英文名称【正确答案】：B78.A、药品生产企业B、药品经营企业C、药品上市许可持有人D、药品监督管理部门【正确答案】：C79.A、处方药可以在国务院卫生行政主管部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告B、处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C、可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告D、不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名【正确答案】：C80.A、专业性、政策性、双重性、B、专业性、特殊性、规范性C、时效性、双重性、实践性D、安全性、有效性、合理性【正确答案】：B81.A、0℃B、2至10℃C、不高于20℃D、30℃以下【正确答案】：B82.A、药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C、变质的、被污染的D、未注明有效期或更改有效期的【正确答案】：D83.A、省级卫生主管部门B、设区的市级卫生主管部门C、省级药品监督管理部门D、设区的市级药品监督管理部门【正确答案】：B84.A、药品零售企业应当设置专柜由专人管理、专册登记B、药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂C、药品零售企业发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向当地食品药品监督部门和公安机关报告D、除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过10个最小包装【正确答案】：D85.A、使用"甲类目录"的药品所发生的费用按基本医疗保险的规定支付B、使用"乙类目录"的药品所发生的费用先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付C、个人自付的具体比例，由统筹地区规定，报市级劳动保障行政部门备案D、使用中药饮片所发生的费用，除基本医疗保险基金不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付【正确答案】：C86.A、是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力B、是指在规定的适应证、用法和用量条件下，药品能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的要求C、是指药品能满足有适应症或者功能主治的要求D、是指药品在按规定的适应症、用法和用量使用药品后，人体产生毒副反应的程度【正确答案】：B87.A、为评价药物安全性，在实验室条件下进行的各种毒性试验B、各种毒性试验C、各种安全性试验D、在实验室条件下进行的各种安全性试验【正确答案】：A88.A、当地公安部门B、当地工商部门C、当地药品监督管理部门D、当地药品检验部门【正确答案】：C89.A、《进口药品通关单》

B、《进口药品证书》C、《进口许可证》D、《进口药品注册证书》

【正确答案】：A90.A、产品的名称、规格、生产单位B、产品的名称、批号、规格C、产品的名称、数量、记录者D、产品的名称、数量、失效期【正确答案】：B91.A、变质的药品B、未注明有效期的药品C、擅自添加辅料的药品D、更改生产批号的药品【正确答案】：A92.A、中药材B、中药饮片C、抗生素D、加入维生素C的食品【正确答案】：D93.A、医疗机构B、药品经营企业C、药品上市许可持有人D、药品使用人【正确答案】：C94.A、对产品质量负全部责任B、药品生产质量管理规范C、定期对生产和质量管理进行全面检查D、主动接受卫生行政部门对药品质量的监督检查【正确答案】：B95.A、防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、临床首选、基本保障、基层能够配备B、疗效确切、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便C、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便D、临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、以中药为主【正确答案】：A96.A、丁丙诺菲B、三唑仑C、美沙酮D、麦角胺【正确答案】：C97.A、主要起营养滋补作用的药品B、安全有效的药品C、各类药品中的口服泡腾剂D、血液制品【正确答案】：B98.A、1年B、2年C、3年D、5年【正确答案】：D99.A、已列入《国家基本药物目录》的药品B、通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品C、已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审批的非处方药药品D、已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品【正确答案】：D100.A、中药、化学药等B、化学药、生物制品等C、中药、化学药和生物制品等D、中药、生物制品等【正确答案】：C101.A、国家、省二级B、国家、省、市、县、乡五级C、国家、省、市三级D、国家、省、市、县四级【正确答案】：A102.A、适用于非临床研究B、适用于为申请药品生产而进行的非临床研究C、适用于为申请药品注册而进行的非临床研究D、适用于各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验【正确答案】：C103.A、药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的B、《药品经营许可证》被依法宣布无效C、《药品经营许可证》有效期届满未换证的D、药品经营企业终止经营药品或者关闭的【正确答案】：A104.A、指药用植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材B、指根据疗效确切、应用广泛的处方、验方或秘方，以中药材为原料配制加工而成的药品C、指我国某些地区少数民族经长期医疗实践的积累并用少数民族文字记载的药品，在使用上有一定的地域性D、指切制成一定形状的药材【正确答案】：B105.A、商品B、通用C、专用D、常用【正确答案】：B106.A、“包治百病，100%治愈，无效退款”B、“药到病除”C、“安全无副作用”D、“按医师处方购买和使用”【正确答案】：D107.A、药品经营质量管理体系B、药品经营质量管理规范C、法定代表人、主要负责人D、质量管理制度【正确答案】：D108.A、药品研制、生产、经营、使用和监督B、药品研制、生产、经营、使用C、药品生产、经营、使用和监督D、药品生产、经营、使用【正确答案】：A109.A、执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员B、药师以上药学技术人员C、药士以上药学技术人员D、饮片炮制技工【正确答案】：A110.A、医疗机构应向经药品生产企业指定A型肉毒毒素经销商采购A型肉毒毒素制剂B、医生开具此类处方，每次处方剂量不得超过三日用量，处方按规定保存C、对购进的A型肉毒毒素制剂登记造册、专人管理，按规定储存，做到帐物相符D、药品零售企业不得零售A型肉毒毒素制剂【正确答案】：B111.A、药品检验机构B、药品生产企业C、进口药品的境外制药厂商D、药品经营企业【正确答案】：A112.A、国务院药品监督管理部门B、国务院C、省药品监督管理局D、国家【正确答案】：D113.A、2日剂量B、3日剂量C、一次用量D、3日极量【正确答案】：C114.A、《神农本草经》B、《本草纲目》C、《新修本草》D、《雷公炮炙论》【正确答案】：C115.A、临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西医并举B、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、保证供应C、临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应D、安全有效、技术先进、经济合理【正确答案】：C116.A、十年B、十五年C、五年D、永久【正确答案】：C117.A、使用"甲类目录"药品所发生的费用B、使用"乙类目录"药品所发生的费用C、使用中药饮片所发生的费用D、使用主要起营养滋补作用的药品所发生的费用【正确答案】：B118.A、3日常用量B、5日常用量C、7日常用量D、15日常用量【正确答案】：C119.A、质量优先B、质量优先、价格合理C、价格合理D、优质服务【正确答案】：B120.A、目录新增补工作每年进行一次，各地不得自行进补新药补增B、目录中的“甲药目录”和“乙药目录”由国家统一制定，各地不得调整C、目录中的“甲药目录”的药品是临床必需，疗效好，同类药品中价格低的药品D、目录中的“乙药目录”的药品是可供临床治疗选择，疗效好，同类药品中价格略高的药品【正确答案】：B121.A、药品生产企业B、药品经营企业C、药品使用单位D、药品监督管理部门【正确答案】：A122.A、24小时内B、48小时内C、60小时内D、72小时内【正确答案】：D123.A、一次用量B、二日极量C、三日常用量D、四日常用量【正确答案】：A124.A、药品生产企业B、药品批发企业C、药品零售企业D、普通商业企业【正确答案】：D125.A、一级B、二级C、三级D、四级【正确答案】：C126.A、濒临灭绝状态的稀有植物物种B、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种C、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种D、资源严重减少的主要野生药材物种【正确答案】：C127.A、可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发企业B、可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发企业C、经所在地省级药品监督管理部门批准可以从事第二类药品零售业务D、经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类药品零售业务【正确答案】：D128.A、药品批件B、药品注册证书C、检验合格证D、商标注册证【正确答案】：B129.A、一级召回B、二级召回C、三级召回D、主动召回【正确答案】：C130.A、3年B、5年C、8年D、10年【正确答案】：B131.A、2日剂量B、3日剂量C、2日极量D、3日极量【正确答案】：C132.A、国家药品监督管理局B、国家药品监督管理局药品审批中心C、国家药品监督管理局药品评价中心D、国家卫生和计划生育委员会【正确答案】：A133.A、《药品管理法》B、《中医药条例》C、《药品管理法实施条例》D、国务院有关规定【正确答案】：A134.A、医疗机构制剂B、戒毒药品C、精神药品D、处方药【正确答案】：D135.A、药品的有效性B、药品的安全性C、药品的均一性D、药品的稳定性【正确答案】：D136.A、伊贝母B、诃子C、蔓荆子D、黄连【正确答案】：D137.A、淡红色B、淡绿色C、淡蓝色

D、白色【正确答案】：A138.A、处方药专有标识图案B、非处方药专有标识图案C、甲类非处方药专有标识图案D、乙类非处方药专有标识图案【正确答案】：C139.A、应用安全B、质量稳定C、储存方便D、疗效确切【正确答案】：C140.A、药品商品名称B、专利药品名称C、复方制剂的药品名称D、规范的中文名称【正确答案】：D141.A、短缺药品B、储备药品【正确答案】：A142.A、有效性B、安全性C、应用性D、均一性【正确答案】：C143.A、药物警戒B、药品追溯C、药品上市许可持有人D、药品安全的责任【正确答案】：A144.A、临床必需B、安全有效C、中西药并重D、价格合理【正确答案】：C145.A、县级以上药品监督管理部门B、区级以上药品监督管理部门C、省级药品监督管理部门D、国家药品监督管理部门【正确答案】：A146.A、滥用麻醉药品、精神药品等成瘾后，不能自控B、缺乏对合理用药的监督机制C、社会原因D、价格便宜【正确答案】：D147.A、中药B、中药材C、中成药D、原植物【正确答案】：B148.A、豹骨B、厚朴C、川贝母D、血竭【正确答案】：C149.A、凭医生处方在本医疗机构使用B、在医疗单位之间任意使用C、市场上销售D、凭处方市场上销售【正确答案】：A150.A、对特定疾病有特殊疗效的B、对特定疾病有显著疗效的C、用于预防和治疗特殊疾病的D、已申请专利的中药品种【正确答案】：B151.A、终身B、8年C、5年D、10年【正确答案】：A152.A、企业所在地省级工商行政管理部门审批B、生产企业所在地省级政府指定的部门审批C、发布地省级卫生行政部门审批D、国务院药品监督管理部门审批【正确答案】：B153.A、一级召回B、二级召回C、三级召回D、主动召回【正确答案】：B154.A、10章120条B、12章106条C、10章86条D、12章155条【正确答案】：D155.A、5年B、7年C、20年D、10年【正确答案】：B156.A、生产管理部门B、药品销售部门C、物料管理部门D、质量管理部门【正确答案】：D157.A、麦角酸B、阿普唑仑C、美沙酮D、三唑仑【正确答案】：C158.A、血液制品B、控缓释制剂C、发生严重不良反应的D、中药保护品种【正确答案】：C159.A、中成药B、中药饮片C、中药材D、中药原料药【正确答案】：C160.A、药品生产企业B、药品批发企业C、药品零售企业D、普通商业企业【正确答案】：A161.A、工作服的选材、式样、穿戴方式应与生产操作和空气洁净度级别的要求相适应B、工作服可以混用C、洁净工作服的质地应光滑、不产生静电，不脱落纤维和颗粒性物质D、工作服应制定清洗周期，不同空气洁净度级别使用的工作服应分别清洗、整理、必要时消毒或灭菌【正确答案】：B162.A、由于超剂量、错误用药造成的有害反应B、长期用药造成的慢性中毒反应C、药品在正常用法用量下出现的有害反应D、合格的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应【正确答案】：D163.A、药品B、直接接触药品的包装材料和容器C、医疗器械D、医疗机构制剂【正确答案】：D164.A、一年B、两年C、三年D、五年【正确答案】：D165.A、全国批发企业B、区域性批发企业C、麻醉药品和第一类精神药品制剂生产企业D、第二类精神药品制剂生产企业【正确答案】：C166.A、地西泮B、罂粟壳C、盐酸苯海拉明D、盐酸吩噻嗪【正确答案】：B167.A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C、擅自添加防腐剂、辅料的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的【正确答案】：B168.A、关键工序B、自律性规范C、最后工序D、基本准则【正确答案】：D169.A、中药一级保护品种B、中药二级保护品种C、中药三级保护品种D、中药四级保护品种【正确答案】：B170.A、GMPB、GLPC、GCPD、GSP【正确答案】：B171.A、由医院自行到药品批发企业提货B、由药品批发企业将药品送至医院C、由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院D、由公安部门协助医院到药品批发企业提货【正确答案】：B172.A、国药准字H+4位年号+4位顺序号B、国药准字S+4位年号+4位顺序号C、国药证字H+4位年号+4位顺序号D、国药证字S+4位年号+4位顺序号【正确答案】：B173.A、1个月B、3个月C、6个月D、9个月【正确答案】：C174.A、非处方药B、处方药C、甲类非处方药D、乙类非处方药【正确答案】：D175.A、GAPB、GMPC、GSPD、GCP【正确答案】：B176.A、负责中药材生产全过程的监督管理和质量监控B、负责生产资料、包装材料及药材的检验，并出具检验报告C、负责制订和管理质量文件，并对生产、包装、检验等各种原始记录进行管理D、负责中药材生产管理【正确答案】：D177.A、淡蓝色B、淡红色C、淡黄色D、淡绿色【正确答案】：D178.A、合法登记的法人机构B、持有新药证书的新药研究课题负责人C、持有生产批准文号的机构D、办理药品注册申请事务的人【正确答案】：A179.A、国药准