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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年岳麓版选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共9题,共18分)1、某有机物是新结构类型的抗乙型肝炎病毒和抗艾滋病病毒的化合物,其结构如图所示,分别与下列四种物质反应:①Na②NaOH③NaHCO3④溴水;则它最多消耗四种物质的物质的量大小顺序是。
A.④>①=②>③B.④=①=②>③C.①=②>④>③D.②>③>④>①2、中药提取物阿魏酸对艾滋病病毒有抑制作用。下列关于阿魏酸的说法错误的是。
A.含有4种官能团B.该分子中所有碳原子可能共平面C.能与Na2CO3溶液反应D.其同分异构体可能含有两个苯环3、我国首架自主大飞机C919于2022年12月9日正式交付东风航空公司进入商业飞行,你认为飞机的机身和机翼应该大量使用下列哪种材料A.液晶高分子材料B.橡胶C.高分子分离膜D.碳纤维复合材料4、下列化学用语描述正确的是A.CCl4的球棍模型:B.的名称:3—乙基—1,3—丁二烯C.氦—3的符号:D.次氯酸的结构式:H—Cl—O5、下列实验装置正确的是。
A.图A:制备溴苯并证明反应类型B.图B:制备硝基苯C.图C:除去甲烷中的乙烯D.图D:制备并收集乙炔6、某羧酸酯的分子式为1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和1mol乙醇,则该羧酸的分子式为A.B.C.D.7、在实验室制得1mL乙酸乙酯后,沿器壁加入0.5mL紫色石蕊溶液,这时紫色石蕊溶液将存在于饱和Na2CO3溶液层与乙酸乙酯层之间(整个过程不振荡试管)。对于可能出现的现象,下列叙述正确的是()A.液体分为两层,石蕊溶液仍呈紫色,有机层呈无色B.石蕊溶液层分为三层,由上而下呈蓝、紫、红色C.石蕊溶液层分为两层,上层呈紫色,下层呈蓝色D.石蕊溶液层分为三层,由上而下呈红、紫、蓝色8、下列关于塑料的说法正确的是A.塑料是天然高分子材料B.塑料的主要成分是合成树脂C.提纯的塑料为纯净物D.聚乙烯塑料薄膜是以CH2=CHCl为原料通过加聚反应而制得的9、丙烯酰胺是一种重要的有机合成的中间体,其结构简式为下列有关丙烯酰胺的说法错误的是A.丙烯酰胺分子中所有原子不可能在同一平面内B.丙烯酰胺属于羧酸衍生物C.丙烯酰胺在任何条件下都不能水解D.丙烯酰胺能够使溴的四氯化碳溶液褪色评卷人得分二、填空题(共5题,共10分)10、A~F是几种烃分子的结构模型;请回答以下问题:
(1)上图中C是有机物分子的___________模型。
(2)上述物质中空间构型为平面形的是___________(填字母)。
(3)下列叙述正确的是___________(填字母)。
a.标准状况下;上述烃均为难溶于水的气体。
b.相同质量的E和F含有相同的原子数。
c.0.1molE先与足量的HCl加成;再与氯气发生取代,最多消耗氯气0.4mol
(4)等质量的上述有机物完全燃烧生成和标准状况下消耗氧气的体积最大的是___________(填结构式)。
(5)上述烃中在120℃、条件下。与足量的混合点燃,完全燃烧前后气体体积没有变化的烃是___________(填字母)。
(6)D的取代产物有___________种同分异构体。11、的名称是_______12、乙烯是石油裂解气的主要成分;它的产量通常用来衡量一个国家石油化工的发展水平,请回答下列问题。
(1)乙烯的电子式为________,结构简式为________。
(2)鉴别甲烷和乙烯的试剂可以是________(填序号)。
A.稀硫酸B.溴水C.水D.酸性高锰酸钾溶液。
(3)下列物质中,可以通过乙烯加成反应得到的是________(填序号)。
A.B.C.D.
(4)已知若以乙烯为主要原料合成乙酸;其合成路线如图所示。
反应②的化学方程式为________________。
(5)工业上以乙烯为原料可以生产一种重要的合成有机高分子化合物聚乙烯,其反应的化学方程式为________________,反应类型是________。13、(1)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E(结构简式:)的同分异构体,0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2;W共有_______种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_______。
(2)G(结构简式:)的同分异构体中;与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_______种。(不含立体异构)
(3)芳香化合物F是C(结构简式:)的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为3∶1,写出其中3种的结构简式_______。14、B()有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)
①苯环上有2个取代基②能够发生银镜反应③与溶液发生显色发应。
其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为6:2:2:1:1的结构简式为___________;评卷人得分三、判断题(共7题,共14分)15、分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种。(___________)A.正确B.错误16、核酸由一分子碱基、一分子戊糖和一分子磷酸组成。(____)A.正确B.错误17、苯乙烯()分子的所有原子可能在同一平面上。(____)A.正确B.错误18、用CH3CH218OH与CH3COOH发生酯化反应,生成H218O。(____)A.正确B.错误19、四联苯的一氯代物有4种。(___________)A.正确B.错误20、取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液,可观察到产生淡黄色沉淀。(___________)A.正确B.错误21、糖类是含有醛基或羰基的有机物。(_______)A.正确B.错误评卷人得分四、工业流程题(共3题,共24分)22、固体酒精已广泛用于餐饮业;旅游业和野外作业等。固体酒精是向工业酒精中加入固化剂使之成为固体形态;以下为生产固体酒精的流程:
请回答下列问题:
(1)煤的组成以_______元素为主,煤的干馏属于_______变化。
(2)乙烯的结构式是____,过程③的化学方程式是_____,该反应的类型属于_______。
(3)酒精的官能团是_____(填名称),固体酒精中的一种固化剂为醋酸钙,其化学式为_____。23、乙酸正丁酯有愉快的果香气味;可用于香料工业,它的一种合成步骤如下:
I.合成:在干燥的圆底烧瓶中加11.5mL(9.3g,0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g,0.125mol)冰醋酸和3~4滴浓H2SO4;摇匀后,加几粒沸石,再按图1所示装置安装好。在分水器中预先加入5.00mL水,其水面低于分水器回流支管下沿3~5mm,然后用小火加热,反应大约40min。
Ⅱ.分离提纯。
①当分水器中的液面不再升高时;冷却,放出分水器中的水,把反应后的溶液与分水器中的酯层合并,转入分液漏斗中,用10mL10%的碳酸钠溶液洗至酯层无酸性,充分振荡后静置,分去水层。
②将酯层倒入小锥形瓶中,加少量无水硫酸镁干燥(生成MgSO4·7H2O晶体)。
③将乙酸正丁酯粗产品转入50mL蒸馏烧瓶中,加几粒沸石进行常压蒸馏,收集产品。主要试剂及产物的物理常数如下:。化合物正丁醇冰醋酸乙酸正丁酯正丁醚密度/g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸点/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶难溶难溶
制备过程中还可能发生的副反应有:2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O
根据以上信息回答下列问题:
(1)写出合成乙酸正丁酯的化学方程式___________。
(2)如图1整个装置可看作由分水器、圆底烧瓶和冷凝管组成,其中冷水应从___________(填“a”或“b”)管口通入。
(3)分离提纯步骤①中的碳酸钠溶液的作用主要是除去___________。
(4)在步骤②后(即酯层用无水硫酸镁干燥后),应先进行___________(填实验揉作名称);再将乙酸正丁酯粗产品转入蒸馏烧瓶中。
(5)步骤③中常压蒸馏装置如图2所示,应收集___________℃左右的馏分,则收集到的产品中可能混有___________杂质。
(6)反应结束后,若放出的水为6.98mL(水的密度为lg·mL-1),则正丁醇的转化率为___________(精确到1%)。24、以乳糖;玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液;过滤掉微生物后,溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂),可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为:滤液打入萃取釜,先调节pH=2后加入溶剂,再调节pH=7.5,加入水;反复此过程,最后加丁醇,得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)
已知青霉素结构式:
(1)在pH=2时,加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。
(2)在pH=7.5时,加水的原因是_______。
(3)加丁醇的原因是_______。评卷人得分五、实验题(共1题,共3分)25、有机物A仅含有C、H、O三种元素,常温下为无色粘稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,化学研究性学习小组进行了如下实验:。实验步骤实验结论(1)称取A4.5g,加热使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍。(1)A的相对分子质量为__(2)将此4.5gA在足量O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过盛有足量浓硫酸、氢氧化钠溶液的洗气瓶,发现两者分别增重2.7g和6.6g。(2)A的分子式为__(3)另取A4.5g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成1.12LCO2,若与足量金属钠反应则生成1.12LH2(气体体积均在标准状况下测定)。(3)用结构简式表示A中含有的官能团:___(4)A的1H核磁共振氢谱如下图:
(4)A的结构简式为______参考答案一、选择题(共9题,共18分)1、A【分析】【分析】
【详解】
①4mol酚羟基和2mol醇羟基需6mol钠;1mol羧基需1mol钠,因此1mol该物质消耗7mol钠;
②4mol酚羟基需4mol氢氧化钠;2mol酯基需2mol氢氧化钠,1mol羧基需1mol氢氧化钠,因此1mol该物质消耗7mol氢氧化钠;
③只有羧基能够与NaHCO3反应,1mol羧基需1molNaHCO3,即1mol该物质消耗1molNaHCO3;
④苯环上酚羟基的邻;对位上的氢原子能与溴水发生取代反应;需6mol溴,碳碳双键能与溴水发生加成反应,需2mol溴,因此1mol该物质消耗8mol溴;
该物质最多消耗四种物质的物质的量大小顺序是④>①=②>③,故选A。2、D【分析】【分析】
【详解】
A.由阿魏酸的结构简式可知;该结构中有羧基;碳碳双键、酚羟基、醚键四种官能团,故A正确;
B.由阿魏酸的结构简式可知;该结构中含有苯环和碳碳双键,与苯环;碳碳双键直接相连的原子在同一个平面上,则分子中所有碳原子可能共平面,故B正确;
C.由阿魏酸的结构简式可知,该结构中有羧基、酚羟基,均能与Na2CO3溶液反应;故C正确;
D.由阿魏酸的结构简式可知;该结构中含有一个苯环,有4个不饱和度,一个碳碳双键,有1个不饱和度,1个羧基,有1个不饱和度,即该结构中总共有6个不饱和度,而含有两个苯环要有8个不饱和度,6<8,该有机物的同分异构体不可能含有两个苯环,故D错误;
答案为D。3、D【分析】【详解】
A.液晶高分子材料是一种兼有晶体和液体的部分性质的中间态;A不符合题意;
B.橡胶是指具有可逆形变的高弹性聚合物材料;B不符合题意;
C.高分子分离膜是由聚合物或高分子复合材料制得的具有分离流体混合物功能的薄膜;C不符合题意;
D.碳纤维复合材料是由有机纤维经过一系列热处理转化而成;含碳量高于90%的无机高性能纤维,是一种力学性能优异的新材料,具有碳材料的固有本性特征,又兼备纺织纤维的柔软可加工性,是新一代增强纤维,D符合题意;
故选D。4、C【分析】【详解】
A.球棍模型中用球代表原子,用棍代表化学键,所以CCl4的球棍模型是:故A错误;
B.为键线式结构;表示主链含有4个碳原子的二烯烃,根据二烯烃的命名原则,其名称应为:2—乙基—1,3—丁二烯,故B错误;
C.氦—3表示质量数为3的氦原子,其符号为:故C正确;
D.次氯酸分子中存在H-O和O-Cl键;其结构式为:H—O—Cl,故D错误;
答案选C。5、D【分析】【详解】
A.A装置制备溴苯,先通过的溶液除去挥发出来的蒸汽,再用硝酸银溶液检验生成的证明反应为取代反应,A错误;
B.制备硝基苯需要控制温度为需要水浴加热,B错误;
C.乙烯被高锰酸钾氧化生成产生新的杂质气体,C错误;
D.用和水反应制备乙炔气体;为控制反应速率,用饱和食盐水代替水,D正确;
故选D。6、D【分析】【分析】
乙醇的分子式为C2H6O,该酯水解反应表示为+H2O→羧酸+C2H6O,根据原子守恒可得羧酸分子式为C8H14O3;据此分析解答。
【详解】
据分析得羧酸分子式为C8H14O3,A、B、C选项错误,D选项正确;答案选D。7、D【分析】【详解】
不加紫色石蕊溶液前,分为两层,上层是乙酸乙酯层,下层为饱和Na2CO3溶液层,沿器壁加入0.5mL紫色石蕊溶液,紫色石蕊溶液的上层与乙酸乙酯层接触,内有溶解的酸,呈红色,中间紫色,下层与饱和Na2CO3溶液层接触,饱和Na2CO3溶液显碱性;溶液呈蓝色,石蕊溶液层分为三层,由上而下呈红;紫、蓝色,故D正确。
【点睛】
碳酸钠溶液由于水解而显碱性。8、B【分析】【分析】
【详解】
A.塑料是合成高分子材料;不是天然高分子材料,选项A错误;
B.塑料的主要成分是合成树脂;还有根据需要加入的具有某些特定用途的添加剂,选项B正确;
C.塑料为有机高分子材料;由单体加聚而成,聚合度不确定,故塑料为混合物,选项C错误;
D.聚乙烯的单体为CH2=CH2,而不是CH2=CHCl;选项D错误;
答案选B。9、C【分析】【分析】
【详解】
A.丙烯酰胺分子中存在氨基,氨基中N原子杂化类型为sp3;则所有原子不可能在同一平面内,故A说法正确;
B.根据丙烯酰胺的结构简式;应是丙烯羧酸与氨气通过缩水反应得到,即丙烯酰胺属于羧酸衍生物,故B说法正确;
C.丙烯酰胺在强酸或强碱存在下长时间加热可水解成对应的羧酸(或羧酸盐)和氨(或胺);故C说法错误;
D.丙烯酰胺中含碳碳双键;则能够使溴的四氯化碳溶液褪色,故D说法正确;
答案为C。二、填空题(共5题,共10分)10、略
【分析】【分析】
由图可知,A为CH4,B为CH3CH3,C为CH2=CH2,D为CH3CH2CH3,E为CHCH,F为
【详解】
(1)图中C是有机物分子的比例模型;
(2)乙烯;乙炔和苯的空间构型为平面形;则上述物质中空间构型为平面形的是CEF;
(3)a.标准状况下;苯为液体,上述烃不均为难溶于水的气体,a错误;
b.E和F的最简式均为CH,则相同质量的E和F含有相同的原子数,b正确;
c.0.1molE先与足量的HCl加成,生成CHCl2CHCl2;再与氯气发生取代,最多消耗氯气0.2mol,c错误;
故选b;
(4)等质量有机物含氢量越高,其完全燃烧耗氧量越大,上述有机物中含氢量最高的是CH4,其结构式为
(5)烃完全燃烧的化学方程式为120℃水为气态,完全燃烧前后气体体积没有变化说明解得y=4,完全燃烧前后气体体积没有变化的烃是AC;
(6)D的取代产物的同分异构体为BrCHClCH2CH3、BrCH2CHClCH3、BrCH2CH2CH2Cl、ClCH2CHBrCH3、CH3ClCBrCH3,共有5种。【解析】(1)空间填充
(2)CF
(3)bc
(4)
(5)AC
(6)511、略
【分析】【详解】
含有2个羟基,属于二元醇,主链有6个碳原子,羟基分别与1、6号碳原子连接,名称是1,6-己二醇。【解析】1,6-己二醇12、略
【分析】【详解】
(1)乙烯中碳原子之间以共价双键结合,电子式为其结构简式为CH2=CH2;
(2)乙烯中含有碳碳双键;可以发生加成反应,使溴水褪色,可以被强氧化剂高锰酸钾氧化,从而使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲烷不能,故选BD;
(3)乙烯和氢气加成生成乙烷;和水加成生成乙醇,和溴化氢加成生成溴乙烷,故选ACD;
(4)乙烯可以和水加成生成乙醇,所以A是乙醇,乙醇可以被氧化为乙醛(B),乙醛易被氧化为乙酸,乙醇的催化氧化反应为
(5)乙烯可以发生加聚反应生成聚乙烯,反应为属于加聚反应。【解析】BDACD加聚反应13、略
【分析】【分析】
【详解】
(1)根据题中信息可确定1molW中含2mol羧基,且苯环上有2个取代基,分别为—CH2COOH和—CH2COOH、—COOH和—CH2CH2COOH、—COOH和—CH(CH3)COOH、—CH3和—CH(COOH)2,这4对取代基在苯环上各有邻位、间位和对位3种异构体,即符合条件的异构体共有12种;其中核磁共振氢谱中有3组峰的结构简式为
(2)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的有①②③④NC—CH=CH—CH2—OOCH、⑤NC—CH2—CH=CH—OOCH、⑥⑦⑧共8种含有碳碳双键;酯基、氰基且能发生银镜反应的同分异构体。
(3)根据其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为3:1,可知苯环上连有两个甲基,苯环上有2个氢原子,甲基、氢原子均处于等效位置,故结构简式可以为(任意三种)。【解析】128(任意三种)14、略
【分析】【分析】
【详解】
的同分异构体满足:①能发生银镜反应,说明结构中存在醛基,②与FeCl3溶液发生显色发应,说明含有酚羟基,同时满足苯环上有2个取代基,酚羟基需占据苯环上的1个取代位置,支链上苯环连接方式(红色点标记):共五种,因此一共有5×3=15种结构;其中核磁共振氢谱有五组峰,因酚羟基和醛基均无对称结构,因此峰面积之比为6:2:2:1:1的结构简式一定具有对称性(否则苯环上的氢原子不等效),即苯环上取代基位于对位,核磁共振氢谱中峰面积比为6的氢原子位于与同一碳原子相连的两个甲基上,因此该同分异构的结构简式为【解析】15三、判断题(共7题,共14分)15、B【分析】【分析】
【详解】
该有机物能水解成酸和醇可知其为酯类,若醇为甲醇,则酸只能是乙酸;若醇为乙醇,则酸只能是甲酸,重新组合形成的酯可以是:甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯,共四种,故错误。16、B【分析】【详解】
核酸是由基本结构单元核苷酸聚合而成,1分子核苷酸由一分子碱基、一分子五碳糖和一分子磷酸组成,故答案为:错误。17、A【分析】【详解】
苯乙烯()分子中苯环平面与乙烯平面通过两个碳原子连接,两个平面共用一条线,通过旋转,所有原子可能在同一平面上,正确。18、B【分析】【详解】
酸脱羟基醇去氢,所以生成H2O和CH3CO18OCH2CH3。故答案是:错误。19、B【分析】【分析】
【详解】
该结构为对称结构,所含氢原子种类为5种,如图所示:故错误。20、B【分析】【分析】
【详解】
溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中进行的,取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液之前,需要先加入稀硝酸中和可能过量的NaOH,否则可能观察不到AgBr淡黄色沉淀,而是NaOH和AgNO3反应生成的AgOH,进而分解生成的黑褐色的Ag2O,故错误。21、B【分析】【详解】
糖类是多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水缩合物,糖类中不一定含醛基或羰基,如蔗糖的结构简式为错误。四、工业流程题(共3题,共24分)22、略
【分析】【分析】
煤通过干馏得到出炉煤气;通过分离得到乙烯,乙烯和水发生加成反应生成乙醇,乙醇中加入固化剂得到固体酒精,据此解答。
(1)
煤的组成以碳元素为主;煤的干馏过程中有新物质生成,属于化学变化。
(2)
乙烯的结构式是过程③是乙烯和水发生加成反应,反应的化学方程式是CH2=CH2+H2OCH3CH2OH。
(3)
酒精的结构简式为CH3CH2OH,官能团是羟基,固体酒精中的一种固化剂为醋酸钙,其化学式为Ca(CH3COO)2。【解析】(1)碳化学。
(2)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反应。
(3)羟基Ca(CH3COO)223、略
【分析】【分析】
(1)正丁醇与冰醋酸在浓H2SO4加热条件下发生酯化反应生成乙酸正丁酯和水;
(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水,有利于冷却;
(3)乙酸正丁酯中含有乙酸、正丁醇、正丁醚和硫酸杂质,其中正丁醇、硫酸易溶于水,而乙酸正丁酯、正丁醚难溶于水,乙酸可与饱和碳酸钠反应,以此解答该题;
(4)酯层用无水硫酸镁干燥后,应过滤除去干燥剂;反应中发生副反应得到正丁醚,而正丁醚难溶于水,正丁醇、硫酸、醋酸已经除去,制备的物质中含有正丁醚;
(5)乙酸正丁酯的沸点是126.1℃,选择沸点稍高的液体加热;
(6)计算生成水的质量,根据方程式计算参加反应正丁醇的产量,正丁醇的利用率=×100%。
【详解】
(1)正丁醇与冰醋酸在浓H2SO4加热条件下发生酯化反应生成乙酸正丁酯和水,化学方程式为CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O;
(2)冷凝管采取逆流原理通入冷凝水,其中冷水应从b管口通入,从a管中流出,有利于冷却,故答案为b;
(3)根据反应的原理和可能的副反应;乙酸正丁酯中含有乙酸;正丁醇、正丁醚和硫酸杂质,乙酸正丁酯、正丁醚不溶于饱和碳酸钠溶液,而正丁醇、硫酸易溶,乙酸可与碳酸钠反应而被吸收,可用饱和碳酸钠溶液除去乙酸正丁酯中乙酸、正丁醇和硫酸杂质;
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