2025年外研版选择性必修3化学下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年外研版选择性必修3化学下册月考试卷326考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、山梨酸(CH3—CH=CH—CH=CH—COOH)是一种常用的食品防腐剂。下列关于山梨酸性质的叙述中，不正确的是A.可与钠反应B.可与碳酸钠溶液反应C.可生成高分子化合物D.可与溴的四氯化碳溶液发生取代反应2、我国科学家在天然药物活性成分研究方面取得进展。例如：

下列说法正确的是A.X和Y的苯环上的一氯代物均只有1种B.X、Y、Z分子间都能形成氢键C.Z和HOCH2CHO互为同系物D.用氯化铁溶液可以区别X和Y3、咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用；结构简式如图所示，下列关于咖啡鞣酸的叙述错误的是。

A.分子式为B.分子中含有4个手性碳原子C.1mol咖啡鞣酸与浓溴水反应时最多可消耗D.在一定条件下可以发生取代反应、加聚反应和缩聚反应4、下列有关实验的说法，不正确的是A.待铜与浓硫酸反应停止并冷却后，可将试管里的物质慢慢倒入盛有少量水的试管里，观察溶液颜色B.酯化实验完毕后，可将乙酸乙酯从混合物中过滤出来C.用容量瓶配制溶液时，若加水时不慎超过了刻度线，则需要重新配制溶液D.将未打磨的铝片放入NaOH溶液中，一段时间后产生气泡，说明铝、氧化铝均能与NaOH溶液反应5、下列化学用语的表达，正确的是()A.乙烯的结构简式CH2CH2B.四氯化碳分子比例模型：C.次氯酸的结构式：H-Cl-OD.CH4分子的球棍模型：评卷人得分二、填空题(共5题，共10分)6、完成下列问题：

(1)分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，写出该芳香烃的结构简式：___________；

(2)分子式为C4H8O2的物质有多种同分异构体；请写出符合下列要求的各种同分异构体的结构简式。

已知：a.碳碳双键上连有羟基的结构不稳定；b.不考虑同一个碳原子上连有两个羟基的结构。

①甲分子中没有支链，能与NaHCO3溶液反应，则甲的结构简式为___________。

②乙可发生银镜反应，还能与钠反应，则乙可能的结构简式为___________(任写一种)。

③丙可发生银镜反应，还可发生水解反应，则丙可能的结构简式为___________(任写一种)。

④丁是一种有果香味的物质，能水解生成A、B两种有机物，A在一定条件下能转化为B，则丁的结构简式为___________。7、有机物对香豆酸（）主要用于配置香辛樱桃；杏、蜂蜜等香料．

(1)下列关于对香豆酸的说法不正确的是___．

a．能与NaOH溶液反应b．能发生加成；取代、银镜反应。

c．加金属钠，有氢气生成d．加FeCl3溶液；溶液显紫色。

(2)对香豆酸的某种同分异构体丁；可用于除草剂苯嗪草酮的中间体，其可通过下图转化关系制得．

①甲→乙的反应类型_______；乙→丙的反应类型_______；

②甲分子所含官能团是_____（填名称）；乙的结构简式：______________；

③丙→丁的反应化学方程式：___________________________________________；8、有下列物质：①CH3OH②CH3CH2CH2CH2OH③④⑤⑥请回答下列问题：

(1)上述物质能与HX发生取代反应有______(填序号)。

(2)上述物质能发生消去反应的有______。

(3)上述物质能发生催化氧化的有______，其中生成醛的有______，生成酮的有______。

(4)其中既能发生消去反应生成相应的烯烃，又能氧化生成相应醛的有______。9、按要求书写化学方程式。

(1)实验室制乙烯______

(2)异戊二烯的加聚反应______；

(3)由甲苯制TNT______

(4)C(CH3)3Br的消去反应______。10、用A制取D(苯丙炔酸)并制取小分子半导体F的合成路线如图所示：

回答下列问题：

E的同系物G的相对分子质量比E小14，写出一种满足下列条件的G的同分异构体_______。

①属于芳香族化合物；分子中含有两个六元环结构和一个甲基；

②1molG在碱性条件下水解可消耗2molNaOH。评卷人得分三、判断题(共5题，共10分)11、分子式为C7H8O的芳香类有机物有五种同分异构体。(___________)A.正确B.错误12、乙醛的官能团是—COH。(____)A.正确B.错误13、分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种。(___________)A.正确B.错误14、所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(___________)A.正确B.错误15、取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液，可观察到产生淡黄色沉淀。(___________)A.正确B.错误评卷人得分四、实验题(共1题，共10分)16、苯和液溴的取代反应的实验装置如图所示；其中A为具支试管改制成的反应容器，在其下端开了一小孔，塞好石棉绒，再加入少量铁屑。填写下列空白：

（1）写出A中主要反应的化学方程式：________。

（2）试管C中四氯化碳的作用是_____________。

（3）反应开始后，观察试管D和试管E，看到的现象分别D：____________；E：______________。

（4）仪器B中的NaOH溶液的作用是_______，可观察到的现象是__________。

（5）在上述整套装置中，除D装置具有防倒吸作用以外，还有_______装置（填字母）具有防倒吸作用。评卷人得分五、元素或物质推断题(共2题，共20分)17、为探究白色固体X(仅含两种元素)的组成和性质；设计并完成如下实验(所加试剂都是过量的)：

其中气体B在标准状况下的密度为1.16g·L-1请回答：

(1)气体B的结构式为___________

(2)X的化学式是________

(3)溶液D与NaOH溶液反应的离子反应方程式是______________________18、I.X由四种常见元素组成的化合物，其中一种是氢元素，其摩尔质量小于200g·mol-1。某学习小组进行了如下实验：

已知：气体A在标况下的密度为0.714g·L-1；A完全燃烧的气体产物E能使澄清石灰水变浑浊，沉淀D是混合物。

请回答：

(1)气体E的结构式_______，沉淀D是______(写化学式)，X的化学式______。

(2)写出化合物X与足量盐酸反应的化学方程式________。

II.纯净的氮化镁(Mg3N2)是淡黄色固体；热稳定性较好，遇水极易发生反应。某同学初步设计了如图实验装置制备氮化镁(夹持及加热仪器没有画出)。

已知：Mg+2NH3Mg(NH2)2+H2↑。

请回答：

(1)写出A中反应的化学方程式________。

(2)下列说法不正确的是________。

A.为了得到纯净的氮化镁；实验前需要排除装置中的空气。

B.装置B起到了缓冲；安全的作用。

C.装置C只吸收水；避免镁和水反应产生副产物。

D.将装置B；C简化成装有碱石灰的U形管；也能达到实验目的。

E.实验后，取D中固体加少量水，能生成使湿润的蓝色石蕊试纸变红的气体评卷人得分六、有机推断题(共4题，共40分)19、氰基烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为从而具有胶黏性，某种氰基丙烯酸酯(H)的合成路线如下：

已知：①A的相对分子量为58；氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰；

回答下列问题：

（1）A的化学名称为____________。

（2）C的结构简式为________________，F中的含氧官能团名称是________________。

（3）由E生成F的反应类型为_____________，由G生成H的反应类型为_____________。

（4）由G生成H的化学方程式为________________________________。

（5）写出A的能够发生银镜反应的同分异构体的结构简式______________。20、根据合成路线；回答下列问题：

A(一氯环己烷)BC

(1)A的结构简式是_______；反应③的反应类型是_______。

(2)反应④的化学方程式是_______。

(3)反应⑤的化学方程式是_______。21、2015年诺贝尔奖获得者屠呦呦提取的抗疟新药青蒿素的结构简式；用键线式表示如图。

(1)青蒿素的分子式为________________________。

(2)为了引入过氧基需要在有机合成中引入羟基，引入羟基的反应类型有_____。(选填编号)

①取代②加成③消去④酯化⑤还原。

(3)天然香草醛()可用于合成青蒿素；合成天然香草醛的反应如下：

(4)步骤①③的作用是_________________________________________________________________________________。

(5)C8H10O3的结构简式：__________________________________________________________。

(6)C与这种天然香草醛互为同分异构体，写出符合下列条件的C的一种结构简式_________________。

①有苯环；②能水解；③能发生银镜反应；④遇FeCl3溶液发生显色反应。

(7)苄基乙醛是合成青蒿素的中间原料之一，写出由苯甲醛和氯乙烷为原料，制备苄基乙醛的合成路线流程图（无机试剂任用）。____________________

已知：羰基α－H可发生反应：

22、海南粗榧新碱具有抗肿瘤；抗炎等作用；其中间体G的合成线路如图：

已知：

①R-COOH+R′-NH2+H2O；

②R-CN

回答下列问题：

(1)X为醛类物质；其名称为________，C中含氧官能团的名称为________。

(2)C→D的反应类型为________。

(3)化合物F的结构简式为________。

(4)B与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为________。

(5)有机物Y是A的同分异构体，满足条件：①能与溶液发生显色反应，②与足量金属Na反应生成③结构中含“”，Y共有________种，其中核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为的物质为________(写出其中一种结构简式)。

(6)设计以为起始原料制备的合成线路(无机试剂任选)________。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、D【分析】【分析】

【详解】

A．山梨酸含有羧基；可以与Na反应生成氢气，A正确；

B．含有羧基；可以和碳酸钠反应，B正确；

C．含有碳碳双键；可以发生加聚反应生成高分子化合物，C正确；

D．含有碳碳双键；可以和溴的四氯化碳溶液发生加成反应，而不是取代反应，D错误；

综上所述答案为D。2、B【分析】【详解】

A．X的苯环上有2种氢原子；则X的苯环上的一氯代物有2种，故A错误；

B．X；Y、Z分子中都含有羟基；分子间都能形成氢键，故B正确；

C．Z和HOCH2CHO所含羟基数目不同；结构不相似，不互为同系物，故C错误；

D．X和Y均含有酚羟基；均能与氯化铁溶液发生显色反应，不能用氯化铁溶液区别X和Y，故D错误；

答案选B。3、C【分析】【详解】

A．该化合物分子式为Ａ项正确；

B．该分子的六元环（非苯环）上含有4个手性碳原子；Ｂ项正确；

C．1mol咖啡鞣酸与浓溴水反应时最多可消耗４molBr2；即与碳碳双键发生加成反应消耗1mol，与苯环发生取代反应消耗3mol；C项错误；

D．该分子中有醇羟基；酚羟基、碳碳双键、羧基等官能团；在一定条件下可以发生取代反应、加聚反应和缩聚反应，D项正确。

答案选C。4、B【分析】【分析】

【详解】

A．反应后试管中还是浓硫酸；相当于浓硫酸的稀释，应该酸入水，A正确；

B．乙酸乙酯和水互不相溶；应该采用分液的方法，B错误；

C．用容量瓶配制溶液时；若加水时不慎超过了刻度线，则所配溶液浓度减小，需要重新配置，C正确；

D．铝的表面有氧化铝；将未打磨的铝片放入NaOH溶液中，一段时间后产生气泡，说明铝和氢氧化钠溶液发生反应，也说明铝；氧化铝均能与NaOH溶液反应，D正确；

故选B。5、D【分析】【分析】

【详解】

A．乙烯的结构简式CH2=CH2；故A错误；

B．四氯化碳中Cl原子的半径大于C；模型与实际原子的相对大小不符，故B错误；

C．次氯酸的结构式：H-O-Cl；故C错误；

D．甲烷为正四面体构型；碳原子为中心，氢原子为四面体的顶点，球棍模型正确，故D正确；

故选：D。二、填空题(共5题，共10分)6、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)分子式为C8H10的芳香烃属于苯的同系物，由苯环上的一溴取代物只有一种可知，含有1个苯环的烃分子的结构对称，苯环上只有一种氢原子，则2个碳原子不可能是乙基，只能是2个处于对位的甲基，结构简式为故答案为：

(2)①由甲的分子式为C4H8O2，能与NaHCO3溶液反应可知，甲分子中含有羧基，则分子中没有支链的结构简式为CH3CH2CH2COOH，故答案为：CH3CH2CH2COOH；

②由乙的分子式为C4H8O2，可发生银镜反应，还能与钠反应可知，乙分子中含有醛基和羟基，结构简式为HOCH2CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH2CH(OH)CHO、CH3CH(CHO)CH2OH、CH3C(OH)(CHO)CH3，故答案为：HOCH2CH2CH2CHO或、CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3；

③由丙的分子式为C4H8O2，可发生银镜反应，还可发生水解反应可知，丙分子中含有HCOO—酯基结构，结构简式为HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH3，故答案为：HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3；

④由丁的分子式为C4H8O2，是一种有果香味的物质，能水解生成A、B两种有机物可知，丁分子中含有—COO—酯基结构，由A在一定条件下能转化为B可知，A为乙醇、B为乙酸、D为乙酸乙酯，则丁的结构简式为：CH3COOCH2CH3，故答案为：CH3COOCH2CH3。【解析】①.②.CH3CH2CH2COOH③.HOCH2CH2CH2CHO或CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO或CH3CH(CHO)CH2OH或CH3C(OH)(CHO)CH3④.HCOOCH2CH2CH3或HCOOCH(CH3)CH3⑤.CH3COOCH2CH37、略

【分析】【分析】

(1)利用有机物对香豆酸（）的官能团的性质；判断正误；

(2)已知：

甲为氯代烃在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成醇，甲为甲在浓硫酸加热条件下发生消去反应，则乙为对香豆酸的某种同分异构体丁，其分子式为C9H8O3，从流程知丁是丙和甲醇的反应产物，则丁为据此回答；

【详解】

(1)有机物对香豆酸（）含有羧基；碳碳双键和酚羟基；则：

a．酚羟基和羧基均能与NaOH溶液反应，a正确；

b．无醛基，不能发生银镜反应，b不正确；

c．酚羟基和羧基均能与金属钠反应，有氢气生成，c正确；

d．含酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应；溶液显紫色，d正确；

答案为：b；

(2)据以上分析知：甲为乙为丁为则：

①甲→乙的反应类型消去反应；乙→丙的反应类型为氧化反应；

答案为：消去反应；氧化反应；

②甲分子所含官能团是羟基；乙的结构简式为

答案为：羟基；

③已知流程中则丙→丁的反应化学方程式为+CH3OH+H2O；

答案为：+CH3OH+H2O。

【点睛】

写酯化反应方程式时，要特别注意不能漏写“水”。【解析】b消去反应氧化反应羟基+CH3OH→+H2O8、略

【分析】【详解】

（1）含有羟基的物质可以与HX发生取代反应；则上述物质能与HX发生取代反应有①②③④⑤⑥。

（2）醇发生消去反应的条件是：醇分子中连有羟基(-OH)的碳原子必须有相邻的碳原子；且此相邻的碳原子上必须连有氢原子，上述物质能发生消去反应的有②③④⑤。

（3）醇发生催化氧化反应的条件是：醇分子中与羟基相连的碳原子上有氢原子；符合条件的是①②③④⑥；若醇分子中与羟基相连的碳原子上有2个或3个氢原子，发生催化氧化生成醛，符合条件的是①②④⑥；若醇分子中与羟基相连的碳原子上有1个氢原子，发生催化氧化生成酮，符合条件的是③。

（4）醇发生消去反应生成烯烃的条件是：醇分子中连有羟基(-OH)的碳原子必须有相邻的碳原子，且此相邻的碳原子上必须连有氢原子；醇分子中与羟基相连的碳原子上有2个或3个氢原子，发生催化氧化生成醛，符合条件的是②④。【解析】(1)①②③④⑤⑥

(2)②③④⑤

(3)①②③④⑥①②④⑥③

(4)②④9、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)实验室制乙烯是乙醇在浓硫酸催化剂170℃作用下发生反应：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O；故答案为：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O。

(2)异戊二烯的加聚反应n故答案为：n

(3)由甲苯和浓硝酸在浓硫酸加热作用下反应生成TNT，其反应方程式为：＋3H2O；故答案为：＋3H2O。

(4)C(CH3)3Br在NaOH醇溶液中加热发生消去反应C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O；故答案为：C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O。【解析】CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2On＋3H2OC(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O10、略

【分析】【分析】

【详解】

E的分子式为C11H10O2，E的同系物G的相对分子质量比E小14，则G的分子式为C10H8O2，G的不饱和度为7，G的同分异构体①属于芳香族化合物，分子中含有两个六元环结构和一个甲基；②1molG在碱性条件下水解可消耗2molNaOH，则酯基水解后生成物中含有酚羟基，则符合的同分异构体为有：【解析】三、判断题(共5题，共10分)11、A【分析】【分析】

【详解】

分子式为C7H8O的芳香类有机物可以是苯甲醇，也可以是甲基苯酚，甲基和羟基在苯环上有三种不同的位置，还有一种是苯基甲基醚，共五种同分异构体，故正确。12、B【分析】【详解】

乙醛的官能团是-CHO，该说法错误。13、B【分析】【分析】

【详解】

该有机物能水解成酸和醇可知其为酯类，若醇为甲醇，则酸只能是乙酸；若醇为乙醇，则酸只能是甲酸，重新组合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四种，故错误。14、B【分析】【详解】

甲醇不能发生消去反应，错误。15、B【分析】【分析】

【详解】

溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中进行的，取溴乙烷水解液，向其中加入AgNO3溶液之前，需要先加入稀硝酸中和可能过量的NaOH，否则可能观察不到AgBr淡黄色沉淀，而是NaOH和AgNO3反应生成的AgOH，进而分解生成的黑褐色的Ag2O，故错误。四、实验题(共1题，共10分)16、略

【分析】【分析】

探究苯和液溴的反应，苯和液溴在铁粉作催化剂的作用下生成溴苯和溴化氢，生成的溴苯不溶于水且密度比水大；此反应为放热反应，生成的HBr混有苯和溴，利用NaOH溶液除去混在溴苯中的液溴，利用四氯化碳除去HBr中混有的杂质，利用石蕊试液检验HBr气体的水溶液显酸性，利用硝酸银检查Br-的存在，利用NaOH吸收尾气，因HBr极易溶解于水；尾气处理时需要防倒吸，据此分析解题；

【详解】

(1)苯与液溴在铁催化下反应生成溴苯和溴化氢，反应的化学方程式为+Br2+HBr；

(2)溴易挥发；易溶于有机溶剂，所以用C中的四氯化碳吸收溴化氢中的溴和挥发的有机物蒸汽，防止对溴化氢的检验造成干扰；

(3)溴化氢能与水蒸气结合成氢溴酸液滴，所以D瓶口有白雾，溴化氢溶于水电离产生氢离子和氯离子，所以溶液显酸性，能使石蕊变红色，D试管中紫色石蕊试液慢慢变红；硝酸银中的银离子与溴离子反应生成淡黄色的沉淀溴化银，所以E中现象是产生淡黄色的沉淀；

(4)溴苯和氢氧化钠不反应；溴能和氢氧化钠反应生成溴化钠；次溴酸钠，B中NaOH溶液的作用是除去混在溴苯中的液溴；

(5)装置D和E导管口在液面上方，能防止倒吸，F中倒置漏斗增大了气体与氢氧化钠溶液的接触面积，能够防止倒吸，所以除D装置具有防倒吸作用以外，还有EF。【解析】+Br2+HBr吸收Br2蒸汽试管中紫色石蕊试液慢慢变红，并在导管口有白雾产生管中出现浅黄色沉淀除去溶于溴苯中的溴，便于观察溴苯的颜色在溶液底层出现油状液体EF五、元素或物质推断题(共2题，共20分)17、略

【分析】【分析】

气体B在标准状况下的密度为1.16g·L-1，则其摩尔质量为1.16g·L-1×22.4L/mol=26g/mol，则B为乙炔(C2H2)，B燃烧生成的气体C为CO2。溶液F中加入CaCl2溶液生成白色沉淀，则E为CaCO3，F为Na2CO3，从而得出X中含有钙元素，则其为CaC2，A为Ca(OH)2，D为Ca(HCO3)2。

【详解】

(1)由分析知；气体B为乙炔，结构式为H-C≡C-H。答案为：H-C≡C-H；

(2)由分析可知，X为碳化钙，化学式是CaC2。答案为：CaC2；

(3)溶液D为Ca(HCO3)2，与NaOH溶液反应生成CaCO3、Na2CO3和水，离子反应方程式是2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+答案为：2+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+

【点睛】

X与水能发生复分解反应，则气体B为X中的阴离子与水中的H原子结合生成的氢化物。【解析】H-C≡C-HCaC22+2OH－+Ca2+=CaCO3↓+2H2O+18、略

【分析】【分析】

I.结合流程示意图；求算出气体0.02molA为甲烷，白色沉淀C为氢氧化镁，故每一份B能产生0.58g即0.01mol氢氧化镁，沉淀D为混合物，除了氯化银外，还有一种银化合物沉淀，其阴离子也来自X，按质量守恒定律，讨论并求出所含的四种元素及其物质的量；按照物质的量之比计算出最简式、结合摩尔质量求出化学式；

II.装置A中；氨气和氧化铜在加热下发生反应生成铜；氮气和水，经过氨气瓶B后，进入洗气瓶，浓硫酸既吸收了没参加反应的氨气，又干燥了氮气，纯净干燥的氮气进入D中，和金属镁反应生成氮化镁，据此回答；

【详解】

I.(1)已知：X由四种常见元素组成的化合物，流程图中知X与过量盐酸反应生成气体A，A在标况下的密度为0.714g·L-1，则其摩尔质量M=22.4L/mol0.714g·L-1=16g·mol-1，A完全燃烧的气体产物E能使澄清石灰水变浑浊，E为二氧化碳，A为甲烷，则3.32gX中含0.02mol即0.24g碳原子，溶液B均分为二等份，其中一份加足量氢氧化钠溶液得白色沉淀C，则C为氢氧化镁，0.58g氢氧化镁为0.01mol，故一份B溶液含0.01molMgCl2，按元素守恒，则3.32gX中含0.02mol即0.48g镁元素，另一份B溶液中加足量硝酸银溶液，得到沉淀D，沉淀D是混合物，其中必有0.2molAgCl，其质量为2.87g，则5.22g-2.87g=2.35g为X中另一种元素与银离子产生的沉淀，假如该沉淀是AgBr，则为0.0125molAgBr，则原X中含0.025molBr，质量为2g，则剩余氢元素为3.32g-0.24g-0.48-2g=0.6g，则氢原子的物质的量为0.6mol，则所含原子数目比为C:Mg:Br:H=0.02:0.02:0.025:0.6=1:1:1.25:30，得到的化学式不合理，假设不成立，舍弃；假如该沉淀是AgI，2.35g则为0.01molAgI，则原X中含0.02mol碘元素，质量为2.54g，则剩余氢元素为3.32g-0.24g-0.48-2.54g=0.06g，则氢原子的物质的量为0.06mol，则所含原子数目比为C:Mg:I:H=0.02:0.02:0.02:0.06=1:1:1:3，得到的最简式为CH3MgI；最简式式量为166，X摩尔质量小于200g·mol-1，则X的化学式为CH3MgI；故气体E的结构式为O=C=O，沉淀D是AgCl和AgI，X的化学式为CH3MgI；

(2)化合物X与足量盐酸反应生成CH4、MgI2和MgCl2，化学方程式为2CH3MgI+2HCl=2CH4↑+MgI2+MgCl2；

II.(1)A中氨气和氧化铜在加热下发生反应生成铜、氮气和水，反应的化学方程式为：2NH3+3CuON2+3H2O+Cu；

(2)A.为了得到纯净的氮化镁，实验前需要排除装置中的空气，防止氮气、二氧化碳和镁反应，A正确；B.装置B起到了缓冲、安全的作用，防止液体倒吸，B正确；C.装置C吸收水，避免镁和水反应产生副产物，也吸收未反应的氨气，防止镁和氨气反应，C错误；D.将装置B、C简化成装有碱石灰的U形管，不能达到实验目的，因为碱石灰不能吸收氨气，D错误；E.实验后，取D中固体加少量水，能生成使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体；故说法不正确的是CDE。【解析】O=C=OAgCl和AgICH3MgI2CH3MgI+2HC=2CH4↑+MgI2+MgCl22NH3+3CuON2+3H2O+CuCDE六、有机推断题(共4题，共40分)19、略

【分析】试题分析：(1)A的相对分子量为58，氧元素质量分数为0.276，则氧原子个数是58×0.276÷16=1，再根据商余法42÷12=36，A的分子式是C3H6O，核磁共振氢谱显示为单峰，A是CH3COCH3；(2)A是CH3COCH3，根据信息②，可知B是B在浓硫酸作用下生成C，根据C的分子式C4H5N，可知C是H是氰基丙烯酸酯，结合G在浓硫酸条件下与甲醇反应生成H，则H是逆推G是F是E是D是

解析：根据以上分析，（1）A是CH3COCH3；化学名称为丙酮。

（2）C的结构简式为F是含氧官能团是-CHO；名称是醛基。

（3）由→的反应类型为氧化反应，在浓硫酸条件下与甲醇反应生成的反应类型为酯化反应。

（4）在浓硫酸条件下与甲醇反应生成的反应方程式为+CH3OH+H2O。

（5）能够发生银镜反应说明含有醛基，CH3COCH3含有醛基的同分异构体的结构简式是CH3CH2CHO。

点睛：用铜作催化剂，醇可以被氧气氧化为醛，醛氧化为羧酸；含有醛基的有机物(醛类、甲酸、甲酸酯)可以发生银镜反应。【解析】丙酮醛基氧化反应取代反应（酯化反应）+CH3OH+H2OCH3CH2CHO20、略

【分析】【分析】

根据反应条件可知A生成一氯环己烷时发生烷基的取代反应，则A为一氯环己烷在NaOH醇溶液、加热的条件下发生消去反应生成与溴发生加成反应生成B，则B为B再发生消去反应生成之后再与氯气发生1，4加成生成在NaOH水溶液、加热的条件水解生成据此分析解题。

【详解】

(1)根据分析可知A的结构简式为反应③为碳碳双键与溴的加成反应，故答案为：加成反应；

(2)由分析可知，反应④为发生消去反应生成化学方程式为+2NaOH+2NaBr+2H2O，故答案为：+2NaOH+2NaBr+2H2O；

(3)由分析可知，反应⑤为在NaOH水溶液、加热的条件水解生成化学方程式为+2NaOH+2NaCl，故答案为：+2NaOH+2NaCl。【解析】加成反应+2NaOH+2NaBr+2H2O+2NaOH+2NaCl21、略

【分析】【分析】

(1)根据青蒿素的结构简式可知其分子式；

(2)在有机合成中引入羟基；可以通过卤代烃的取代；醛与氢气的加成也是还原等方法，不能通过酯化和消去反应得到；

根据C8H10O3的分子式中知，其不饱和度为4，根据的结构可知C