2025年上教版选修化学下册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年上教版选修化学下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、在一定温度下，改变起始时对反应的影响如图所示；下列说法正确的是。

A.点均为平衡点，点未达平衡且向正反应方向进行B.三点中，点时的转化率最大C.点均为平衡点，点时的转化率最大D.三点的平衡常数：2、萘乙酸甲酯是具有生长素活性的植物生长调节剂；农业上可用于抑制马铃薯块茎贮藏期发芽等，其结构如图所示，下列有关萘乙酸甲酯的判断错误的是。

A.其在水中和苯中的溶解度均较大B.属于芳香化合物，分子式为C13H12O2C.能发生水解反应、氧化反应和加成反应D.其一氯取代产物共有9种（不考虑立体异构体）3、能发生消去反应，生成物中存在同分异构体的是A.B.C.D.CH3Br4、下列关于饱和食盐水的用途及装置设计正确的是。

A.a-模拟工业制纯碱B.b-制乙酸乙酯实验中接受产物C.c-除去氯化氢中的氯气D.d-实验室制乙炔5、下列关于甲苯的实验事实中，能够说明甲基对苯环性质产生影响的是A.甲苯能燃烧B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，生成苯甲酸()C.甲苯可与氢气发生加成反应D.甲苯硝化主要产物为2，4，6-三硝基甲苯()6、有机物的名称为A.乙二酸二乙酯B.二乙酸乙二酯C.二乙酸二乙酯D.乙二酸乙二酯7、化学与生活密切相关。下列说法错误的是A.硫酸铜可用作消毒剂B.二氧化硅用作半导体材料C.用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维D.海轮船体镶嵌锌块是牺牲阳极的阴极保护法，防止船体被腐蚀评卷人得分二、填空题(共9题，共18分)8、(1)工业废水中常含有Cu2+等重金属离子，直接排放会造成污染，目前在工业废水处理过程中，依据沉淀转化的原理，常用FeS等难溶物质作为沉淀剂除去这些离子。已知室温下Ksp(FeS)=6.3×10-18，Ksp(CuS)=1.3×10-36。请用离子方程式说明上述除杂的原理_。

(2)在t℃时，某NaOH稀溶液中，c(H+)=10-amol/L，c(OH-)=10-bmol/L，已知a+b=12，则该温度下水的离子积常数Kw=_。在该温度下，将100mL0.1mol/L的稀硫酸与10mL0.4mol/L的NaOH溶液混合后，溶液的pH=__。9、写出下列化合物的结构简式：

(1)2­甲基­4­乙基庚烷___________________________；

(2)2­甲基­1,3­丁二烯___________________________；

(3)3,4­二甲基­2­戊醇___________________________；

(4)2,4,6­三硝基甲苯___________________________。10、写出新戊烷的结构简式：_______，小苏打的化学式：_______。质量数为80，中子数为45的原子符号_______，淀粉的分子式_______。11、Ⅰ.现有各组物质：①O2和O3②和③和④和⑤和⑥和质量数为238、中子数为146的原子⑦C2H5CH=C=CH2和CH3CH=CHCH=CH2

请按要求用序号填空:

(1)属于同系物的是___________

(2)属于同分异构体是_________

(3)属于同位素的是_________

(4)属于同素异形体的是________

(5)属于同种物质的是___________

II.命名或写出结构简式：

(6)________________________________

(7)2-乙基－1－戊烯_______________________________

(8)支链上只有一个乙基，且式量最小的烷烃_________________12、萘酚（）是一种重要的有机化工原料。根据题意回答下列问题：

（1）在空气中久置，萘酚由无色转变为棕色，其原因是___________。

（2）萘酚的同分异构体有多种，其中含有醛基、苯基和碳碳三键的异构体的结构简式_____（写一种）。

（3）萘酚与乙酸酐在一定条件下反应，写出化学方程式：_______。

（4）乙酸萘酚酯精制以后，检验乙酸萘酚酯中萘酚是否被除尽的方法是_________。13、在葡萄糖溶液中有一种环状结构的葡萄糖分子，分子式也是在溶液中存在下列平衡：

回答下列问题：

(1)上述平衡中的环状结构(乙)的分子是通过链状结构(甲)分子中的_______之间发生_______反应而生成的。

(2)根据(1)中的反应原理，现要制备一种羟基醚试写出由两种简单的有机物合成该羟基醚的化学方程式：_______。14、从下列六种有机物中选择合适的物质；将其标号填在横线上。

A．甲醛B．乙烯C．乙酸D．油脂E．葡萄糖F．蛋白质。

(1)蚕丝的主要成分是________；

(2)可用于生产肥皂的原料是________；

(3)能使紫色石蕊试液变红的是________

(4)纤维素在一定条件下最终水解生成________；

(5)用于制造食物保鲜膜的聚乙烯的原料是________；

(6)可用来浸制生物标本的是________的水溶液。15、请按要求回答下列问题：

（1）醇的官能团的名称是_____。

（2）某气态有机物相对于氢气的密度为14，则其结构简式为_____。

（3）某有机物的结构简式如图所示，则其一氯代物共有_____种。

（4）新戊烷用系统命名法命名应为_____。

（5）分别将等物质的量的C3H8、C4H8完全燃烧，消耗氧气质量多的是_____（填分子式）。

（6）下列最简式中，只能代表一种有机物的有_____（选填对应的序号）。

①CH3②CH2③CH2O④CH4O16、氰化钠（NaCN)是一种重要的化工原料；用于电镀；冶金和有机合成医药，农药及金属处理等方面。

已知:氰化钠为白色结晶颗粒或粉末；易潮解，有微弱的苦杏仁气味，剧毒。熔点563.7℃，沸点1496℃。易溶于水，易水解生成氰化氢，水溶液呈强碱性。

（1）氰化钠中氮元素的化合价是______，用离子方程式表示NaCN溶液呈强碱性的原因:________。

（2）已知：

。物质。

HCN

H2CO3

电离平衡常数（25℃）

Ka=6.2×10-10

Ka1=4.5×10-7，Ka2=4.7×10-11；

则向NaCN溶液通入少量CO2反应的离子方程式：_______________。

（3）用下图所示装置除去含CN-、Cl-废水中的CN-时，控制溶液PH为9~10，阳极产生的ClO－将CN－氧化为两种无污染的气体，下列说法错误的是________________。

A．用石墨作阳极；铁作阴极。

B．阳极的电极反应式为：Cl－+2OH－－2e－=ClO－+H2O

C．阴极的电极反应式为：2H2O+2e－=H2↑+2OH－

D．除去CN－的反应：2CN－+5ClO－+2H+=N2↑+2CO2↑+5Cl－+H2O

（4）氰化钠可用双氧水进行消毒处理。

用双氧水处理氰化钠产生一种酸式盐和一种能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体，请写出该反应的化学方程式____________；

（5）过碳酸钠（2Na2CO3·3H2O2）具有Na2CO3和H2O2的双重性质；也可用于含氰废水的消毒处理。

①下列物质中，不会引起过碳酸钠发生氧化还原反应的有___________。

A.FeC13B.CuSO4C.Na2SiO3D.KCN

②已知6KMnO4+5(2Na2CO3·3H2O2)+19H2SO4=3K2SO4+6MnSO4+10Na2SO4+10CO2↑+15O2↑+34H2O.现称取0.2000g过碳酸钠样品于250mL锥形瓶中，加50mL蒸溜水溶解，再加50mL2.0000mol•L-1H2SO4，用0.0200mol•L-1KMnO4标准溶液滴定至终点时消耗30.00mL，则产品中H2O2的质量分数为______。评卷人得分三、判断题(共8题，共16分)17、溴水、酸性高锰酸钾溶液既能鉴别甲烷和乙烯，又能除去甲烷中的乙烯。(___)A.正确B.错误18、含有羟基的物质只有醇或酚。(___________)A.正确B.错误19、所有生物体的遗传物质均为DNA。(____)A.正确B.错误20、CH3CH2OH与CH3OCH3互为同分异构体，核磁共振氢谱相同。(___________)A.正确B.错误21、新材料口罩纤维充上电荷，带上静电，能杀灭病毒。(_______)A.正确B.错误22、生物高分子材料、隐身材料、液晶高分子材料等属于功能高分子材料。(_______)A.正确B.错误23、聚丙烯的链节是—CH2—CH2—CH2—。(_____)A.正确B.错误24、聚乙烯可包装食品，而聚氯乙烯塑料不可用于包装食品。(___)A.正确B.错误评卷人得分四、计算题(共1题，共9分)25、将6.48g淀粉和6.84g蔗糖的混合物加水，一定条件下使其完全水解，所得溶液中葡萄糖与果糖的物质的量之比是多少______？评卷人得分五、有机推断题(共1题，共4分)26、查尔酮类化合物J()是黄酮类药物合成中间体；一种合成路线如下：

已知：RCOCH3+R′CHORCOCH=CHR′

(1)H的名称为______。I中含氧官能团的名称为______。

(2)C→D的反应类型为______，H→I的反应类型为______。

(3)E的结构简式为______。

(4)F→G反应的化学方程式为______。

(5)满足下列条件的E的同分异构体的结构简式为______。

①核磁共振氢谱有5组峰；峰面积之比为2：2：2：1：1

②能发生银镜反应③遇FeCl3显色。

(6)参照上述合成路线，写出用苯乙烯与苯甲醛为原料制备查尔酮的合成路线______(其他试剂任选)。评卷人得分六、推断题(共3题，共9分)27、[化学——选修5：有机化学基础]

A(C3H6)是基本有机化工原料，由A制备聚合物C和合成路线如图所示（部分条件略去）。

已知：

（1）A的名称是____；B中含氧官能团名称是____。

（2）C的结构简式____；D-E的反应类型为____。

（3）E-F的化学方程式为____。

（4）B的同分异构体中，与B具有相同官能团且能发生银镜反应，其中核磁共振氢谱上显示3组峰，且峰面积之比为6:1:1的是____（写出结构简式）。

（5）等物质的量的分别与足量NaOH、NaHCO3反应，消耗NaOH、NaHCO3的物质的量之比为____；检验其中一种官能团的方法是____（写出官能团名称、对应试剂及现象）。28、有机物I是一种常用的植物调味油；常用脂肪烃A和芳香烃D按如下路线合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定；易脱水形成羰基。

回答下列问题:

(1)A的名称是_______；H含有的官能团名称是________。

(2)②的反应条件是_______________；⑦的反应类型是_______________。

(3)I的结构简式是____________________。

(4)④的化学方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分异构体且含有相同的官能团；其结构中苯环上只有两个处于对位的取代基，则L共有_____种(不考虑立体异构)。

(6)参照上述合成路线，设计以C为原料制备保水树脂的合成路线(无机试剂任选)__________________29、已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要产物)。1mol某芳香烃A充分燃烧后可得到8molCO2和4molH2O。该烃A在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。

（1）A的化学式：______，A的结构简式：______。

（2）上述反应中，①是______(填反应类型，下同)反应，⑦是______反应。

（3）写出C；D、E、H的结构简式：

C______，D______，E______，H______。

（4）写出反应D→F的化学方程式：______。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、B【分析】【详解】

A．题图中横坐标为起始时的物质的量，纵坐标为平衡时SO3分数；曲线上的点对应的状态为平衡状态，A不正确；

B．改变的只有起始时不变，当起始越小时，的转化率越大，故点的转化率最大；B正确；

C．改变的只有起始时不变，当起始越小时，的转化率越大，故点的转化率最大；C不正确；

D．温度不变；则平衡常数不变，D不正确；

故选B。2、A【分析】【详解】

A．含有酯基；在水中溶解度小，在苯中溶解度大，故A错误；

B．含有苯环，属于芳香化合物，其分子式为C13H12O2；故B正确；

C．含有酯基；可发生水解反应，苯环上可发生加成反应，能燃烧发生氧化反应，故C正确；

D．分子结构中含有9种等效氢；则一氯代物有9种，故D正确；

故答案为A。

【点睛】

“等效氢法”是判断烃的一元取代物的同分异构体最常用的方法。①分子中同一甲基上连接的氢原子等效，②同一碳原子所连的氢原子等效，同一碳原子所连甲基上的氢原子等效，③处于镜面对称位置上的氢原子等效。3、B【分析】【分析】

消去反应的生成物必为不饱和的化合物；生成产物含有C=C的消去反应必须具备两个条件：①主链碳原子至少为2个；②与-X相连的碳原子的相邻主链碳原子上必须具备H原子。

【详解】

A．消去产物只有一种：CH2=CHCH3；故A不符合条件；

B．选项中物质为不对称结构；生成物中存在同分异构体，故B符合条件；

C．与-X相连的碳原子的相邻主链碳原子上没有H原子；故C不符合条件；

D．主链碳原子只有一个，故D不符合条件。4、D【分析】【详解】

A．即便不产生倒吸，所得产物也是NaHCO3；而不是纯碱，A不正确；

B．导管口位于液面下；易产生倒吸，B不正确；

C．氯化氢溶于饱和食盐水；而氯气不溶，不能除去氯化氢中的氯气，C不正确；

D．实验室用电石与水反应制乙炔时；不需加热，用食盐水代替水，产生的泡沫少并可控制反应速率，D正确；

故选D。5、D【分析】【详解】

A．甲苯能燃烧说明甲苯具有可燃性；是甲苯本身的性质，A不能说明甲基对苯环性质有影响；

B．甲苯中由于甲基和苯环的相互作用；使甲基活性增强，容易被酸性高锰酸钾溶液氧化，是苯环对甲基的性质产生影响，B不能说明甲基对苯环性质有影响；

C．甲苯可以与氢气发生加成反应是苯环的性质；C不能说明甲基对苯环性质有影响；

D．甲苯硝化主要产物为2；4，6-三硝基甲苯，由于甲基的存在使苯环中甲基的邻；对位活性增强，D能说明甲基对苯环性质有影响；

故答案选D。6、B【分析】【分析】

根据酯的结构简式分析由什么酸与什么醇发生酯化反应而形成；进而进行命名。

【详解】

有机物是由两分子乙酸与一分子乙二醇发生酯化反应生成的二乙酸乙二（醇）酯，故名称为二乙酸乙二酯，答案选B。7、B【分析】【分析】

【详解】

A.硫酸铜电离产生的Cu2+是重金属离子；能够使蛋白质发生变性作用，因此可用作消毒剂，A正确；

B.晶体硅具有特殊的光学性质；可用作半导体材料，而二氧化硅则用作制取光导纤维等，B错误；

C.蚕丝灼烧有烧焦羽毛的气味；而人造纤维灼烧有烧棉花的气味，灼烧时气味不同，可以鉴别，C正确；

D.由于金属活动性Zn>Fe；海轮船体镶嵌锌块时，与海水构成原电池，首先被氧化腐蚀的是锌，轮船的船体得到保护，这种保护方法是牺牲阳极的阴极保护法，D正确；

故合理选项是B。二、填空题(共9题，共18分)8、略

【分析】【详解】

(1)由于Ksp(FeS)>Ksp(CuS)，所以在相同条件下CuS的溶解度更小，沉淀会向着生成CuS的方向进行，故离子方程式为FeS+Cu2+=Fe2++CuS；故答案为：FeS+Cu2+=Fe2++CuS；

(2)某NaOH稀溶液中，c(H+)=10-amol/L，c(OH-)=10-bmol/L，已知a+b=12，则该温度下水的离子积常数Kw=c(H+)c(OH-)=10-amol/L10-b=10-(a+b)=10-12；在该温度下，将100mL0.1mol/L的稀硫酸与100mL0.4mol/L的NaOH溶液混合后，c(OH-)==0.1mol/L，c(H+)===10-11mol/L，pH=-lgc(H+)=11，故答案为：10-12；11。【解析】FeS+Cu2+=Fe2++CuS10-12119、略

【分析】【分析】

结合有机物的系统命名法写出相关有机物的结构简式。

【详解】

(1)2-甲基-4-乙基庚烷，最长的主链含有7个C原子，甲基处于2碳原子上，乙基处于4号碳原子上，其结构简式为：CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3；

(2)2-甲基-1，3-丁二烯，主链含有4个C，在2号C含有一个甲基，在1，3号C含有两个碳碳双键，其结构简式为：CH2=C(CH3)CH=CH2；

(3)3，4­二甲基­2­-戊醇的主链含有5个C原子，在3、4号C上含有甲基，2个碳上有羟基，其结构简式为CH3CH(OH)CH(CH3)CH(CH3)2；

(4)2，4，6-三硝基甲苯的结构简式为

【点睛】

考查了烷烃、烯烃、醇的系统命名的方法应用，注意命名原则是解题关键。烷烃命名时，应从离支链近的一端开始编号，当两端离支链一样近时，应从支链多的一端开始编号；含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小。【解析】CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3CH2=C(CH3)CH=CH2CH3CH(OH)CH(CH3)CH(CH3)210、略

【分析】【分析】

【详解】

新戊烷即2，2-二甲基丙烷，结构简式为小苏打为碳酸氢钠，化学式为NaHCO3；质量数为80，中子数为45号的原子的质子数为80-45=35，即原子序数为35，为Br元素，原子符号为淀粉葡萄糖缩聚而成的高分子化合物，分子式为(C6H10O5)n。【解析】NaHCO3(C6H10O5)n11、略

【分析】【分析】

同系物是指结构相似，组成上相差1个或者若干个CH2原子团的化合物。具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体；质子数相同质量数（或中子数）不同的原子互称同位素；同种元素形成的不同单质互为同素异形体；据此解答。

（1）

和的结构相似，组成上相差2个CH2；属于同系物，答案选④；

（2）

C2H5CH=C=CH2和CH3CH=CHCH=CH2具有相同分子式而结构不同；属于同分异构体，答案选⑦；

（3）

质量数为238，中子数为146的原子其质子数为238-146=92，与的质子数相同；质量数（或中子数）不同，互称同位素，答案选⑥；

（4）

O2和O3是由氧元素组成的不同单质；互为同素异形体，答案选①；

（5）

和组成和结构都相同；为同一物质，答案选⑤；

（6）

烷烃命名时，选最长碳链为主链，从支链最近的一端进行编号；该物质最长碳链含有七个碳，2个-CH3分别在3；4号位；1个乙基在4号位，故命名为：3，4﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷；

（7）

2-乙基－1－戊烯，含碳碳双键在内最长碳链有5个碳原子，离双键最近的一端编号，碳碳双键在1号碳，2号碳有一个乙基，据此写出结构简式：CH2=C(CH2CH3)CH2CH2CH3；

（8）

支链的长度不能超过其所在位置两侧的主链的长度，烷烃中含有乙基，则乙基至少在3号位，所以只有一个乙基且式量最小的烷烃的结构简式为【解析】(1)④

(2)⑦

(3)⑥

(4)①

(5)⑤

(6)3；4﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷。

(7)CH2=C(CH2CH3)CH2CH2CH3

(8)12、略

【分析】【详解】

（1）萘酚（）中含有酚羟基，易被空气中的氧气氧化而显棕色，故答案为：萘酚被空气中的O2氧化；

（2）萘酚的同分异构体含有醛基、苯基和碳碳三键，结合分子式分析，另外还有一个碳原子，再考虑位置关系，结构可以为：甲基和醛基位置可以互换，取代基位置还可以调整，能写出很多种，故答案为：（或其他合理结构）；

（3）萘酚与乙酸酐在一定条件下取代反应，化学方程式为：+（CH3CO）2O+CH3COOH；故答案为：+（CH3CO）2O+CH3COOH；

（4）检验乙酸萘酚酯中萘酚是否被除尽，主要是检测有没有酚羟基，方法为：取样品少量，滴入FeCl3溶液，若不显紫色，则证明萘酚已被除尽，故答案为：取样品少量，滴入FeCl3溶液，若不显紫色，则证明萘酚已被除尽。【解析】A被空气中的O2氧化+（CH3CO）2O+CH3COOH取样品少量，滴入FeCl3溶液，若不显紫色，则证明萘酚已被除尽13、略

【分析】（1）

给甲中碳原子编号为对比甲；乙的结构简式，甲分子中的醛基和5号碳原子上的羟基发生加成反应生成了乙；答案为：羟基、醛基；加成。

（2）

根据（1）中的反应原理，可由CH3CH2OH和CH3CHO发生加成反应制备反应的化学方程式为CH3CH2OH+CH3CHO⇌答案为：CH3CH2OH+CH3CHO⇌【解析】(1)羟基；醛基加成。

(2)14、A:B:C:D:E:F【分析】【分析】

【详解】

(1)蚕丝的主要成分是蛋白质；故答案为：F；

(2)油脂在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐(即肥皂的主要成分)；故油脂可用于生产肥皂，故答案为：D；

(3)能使紫色石蕊试液变红的说明是酸性溶液；故只有乙酸溶液呈酸性，故答案为：C；

(4)纤维素在一定条件下最终水解生成葡萄糖；故答案为：E；

(5)乙烯在一定条件下发生加聚反应用于制造食物保鲜膜的聚乙烯；故答案为：B；

(6)35%~40%的甲醛水溶液也称为福尔马林溶液，常用来浸制生物标本，故答案为：A。15、略

【分析】【分析】

⑴醇的官能团—OH得名称。

⑵先计算摩尔质量；再得到分子式和结构简式。

⑶该物质有两条对称轴；有2种位置的氢。

⑷新戊烷用系统命名法命名。

⑸根据CxHy～O2，1molC3H8完全燃烧消耗5molO2，1molC4H8完全燃烧消耗6molO2。

⑹①CH3只是乙烷的最简式，只代表一种有机物；②CH2是烯烃的最简式或环烷烃的最简式，不只代表一种有机物；③CH2O是甲醛的最简式或乙酸的最简式，不只代表一种有机物；④CH4O是甲醇的最简式；只代表一种有机物。

【详解】

⑴醇的官能团的名称是羟基。

⑵某气态有机物相对于氢气的密度为14，M=28g∙mol−1，根据28÷12=2∙∙∙4得到分子式为C2H4，该有机物是烯烃，则其结构简式为CH2=CH2；故答案为：CH2=CH2。

⑶某有机物的结构简式如图所示；该物质有两条对称轴，有2种位置的氢，因此其一氯代物共有2种；故答案为：2。

⑷新戊烷用系统命名法命名应为2；2-二甲基丙烷；故答案为：2，2-二甲基丙烷。

⑸根据CxHy～O2，1molC3H8完全燃烧消耗5molO2，1molC4H8完全燃烧消耗6molO2，因此等物质的量的C3H8、C4H8完全燃烧消耗氧气质量多的是C4H8；故答案为：C4H8。

⑹①CH3只是乙烷的最简式，只代表一种有机物，故①符合题意；②CH2是烯烃的最简式或环烷烃的最简式，不只代表一种有机物，故②符合题意；③CH2O是甲醛的最简式或乙酸的最简式，不只代表一种有机物，故③符合题意；④CH4O是甲醇的最简式，只代表一种有机物，故④符合题意；综上所述，答案为：①④。【解析】①.羟基②.CH2=CH2③.2④.2，2-二甲基丙烷⑤.C4H8⑥.①④16、略

【分析】（1）NaCN中C元素显+2价，因此N元素显-3价；氰化钠为强碱弱酸盐，水解反应为：CN－＋H2OHCN＋OH－，溶液呈碱性。（2）根据电离平衡常数可知HCN的酸性弱于碳酸，但强于碳酸氢钠，则向NaCN溶液通入少量CO2反应的离子方程式为CN－＋CO2＋H2O＝HCO3－＋HCN。(3）A．该电解质溶液呈碱性，电解时，用不活泼金属或导电非金属作阳极，可以用较不活泼金属作阴极，所以可以用石墨作氧化剂、铁作阴极，A正确；B．阳极上氯离子失电子生成氯气，氯气和氢氧根离子反应生成次氯酸根离子和水，所以阳极反应式为Cl－+2OH－－2e－=ClO－+H2O，B正确；C．电解质溶液呈碱性，则阴极上水失电子生成氢气和氢氧根离子，电极反应式为2H2O+2e－=H2↑+2OH－，C正确；D．阳极产生的ClO-将CN-氧化为两种无污染的气体，两种气体为二氧化碳和氮气，该反应在碱性条件下进行，所以应该有氢氧根离子生成，反应方程式为2CN-+5ClO-+H2O＝N2↑+2CO2↑+5Cl-+2OH-，D错误；答案选D。（4）用双氧水处理氰化钠，产生一种能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体为氨气，根据原子守恒一种酸式盐为碳酸氢钠，所以反应为：NaCN＋H2O2＋H2O＝NaHCO3＋NH3↑；（5）①过碳酸钠相当于带结晶双氧水的碳酸钠，具有双氧水的性质，FeCl3、CuSO4能作双氧水分解的催化剂，KCN具有还原性，能被过碳酸钠氧化，硅酸钠不与过碳酸钠反应，答案选C；②高锰酸钾溶液与过碳酸钠反应的化学方程式为：6KMnO4+5(2Na2CO3·3H2O2)+19H2SO4＝3K2SO4+6MnSO4+10Na2SO4+10CO2↑+15O2↑+34H2O，滴定过程中消耗KMnO4标准溶液的物质的量为0.0200mol•L-1×0.03L=6.000×10-4mol；设过氧化氢的质量为xg，根据关系式可知。

KMnO4～2Na2CO3•3H2O2～15H2O2

6mol15×34g

6.000×10-4molxg

解得x=0.051

因此过氧化氢的质量分数为0.051g/0.2g×100%=25.50%。【解析】－3CN－＋H2OHCN＋OH－CN－＋CO2＋H2O===HCO＋HCNDNaCN＋H2O2＋H2O===NaHCO3＋NH3↑C25.50%(或0.2550，25.5%，0.255)三、判断题(共8题，共16分)17、B【分析】【详解】

甲烷不可与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应，而乙烯可与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应而使它们褪色，所以溴水、酸性高锰酸钾溶液可用于鉴别甲烷和乙烯；但是酸性高锰酸钾溶液与乙烯反应，会把乙烯氧化为二氧化碳气体，引入了新杂质，所以不能用于除去甲烷中的乙烯，而乙烯与溴水发生加成反应生成的是液态的1，2-二溴乙烷，不会引入新杂质，可用于除去甲烷中的乙烯；故答案为错误。18、B【分析】【分析】

【详解】

有机物中可能含有多种官能团，含有羟基的物质不一定是醇或酚，如为邻羟基苯甲醛，故错误。19、B【分析】【详解】

细胞生物的遗传物质的DNA，非细胞生物(病毒)的遗传物质的DNA或RNA，故错误。20、B【分析】【分析】

【详解】

CH3CH2OH与CH3OCH3互为同分异构体，核磁共振氢谱不相同分别有3个峰和1个峰，故错误。21、B【分析】【详解】

新材料口罩纤维在熔喷布实验线上经过高温高速喷出超细纤维，再通过加电装置，使纤维充上电荷，带上静电，增加对病毒颗粒物的吸附性能，答案错误。22、A【分析】【详解】

生物高分子材料、隐身材料、液晶高分子材料等都是具有某些特殊化学、物理及医学功能的高分子材料，都属于功能高分子材料，故正确。23、B【分析】【详解】

丙烯的结构简式为CH2=CH-CH3，聚丙烯的结构简式为链节为而不是—CH2—CH2—CH2—，答案为：错误。24、A【分析】【详解】

聚氯乙烯有毒，不能用于包装食品，正确。四、计算题(共1题，共9分)25、略

【分析】【分析】

根据蔗糖水解的化学方程式C12H22O11+H2O→C6H12O6（葡萄糖）+C6H12O6（果糖）和淀粉水解的化学方程式（C6H10O5）n+nH2O→nC6H12O6；计算生成的葡萄糖与果糖的质量，二者摩尔质量相等，物质的量之比等于质量之比，据此计算判断。

【详解】

C12H22O11+H2O→C6H12O6（葡萄糖）+C6H12O6（果糖）

342180180

6.84g3.6g3.6g

（C6H10O5）n+nH2O→nC6H12O6

162n180n

6.48g7.2g

故葡萄糖的质量为7.2g+3.6g=10.8g；果糖质量为3.6g，葡萄糖与果糖的摩尔质量相等，其物质的量之比等于质量之比为10.8g:3.6g=3:1；

答：所得溶液中葡萄糖与果糖的物质的量之比是3:1。【解析】3∶1五、有机推断题(共1题，共4分)26、略

【分析】【分析】

根据A的化学及D的结构简式推测为A的结构简式：B为硝基苯，结构简式为：F的化学式及合成J的结构简式推测G的结构简式为：H的结构简式为：I的结构简式为：根据已知反应推测E的结构简式为：

【详解】

（1）根据流程推测H的结构简式为:则名称为：对羟基甲苯或对甲基苯酚。I的结构简式为：故含有的官能团是醛基；羟基。

（2）根据C和D的结构简式对比；反应特点判断C→D的反应类型是取代反应。H→I的反应类型是氧化反应。

（3）根据E和I能合成J，结合已知反应判断E的结构简式为：

（4）F→G反应的化学方程式Cl2++HCl；

（5）根据条件及同分异构体的特点写出结构简式为：

（6）根据已知反应进行推断：

【点睛】

此题根据反应条件结合合成有机物进行判断反应类型，及官能团的位置，根据已知反应进行类比推断。【解析】对羟基甲苯或对甲基苯酚醛基、羟基取代反应氧化反应+Cl2+HCl六、推断题(共3题，共9分)27、略

【分析】【分析】

B发生加聚反应生成聚丁烯酸甲酯，则B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3，A为C3H6，A发生发生加成反应生成B，则A结构简式为CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯发生水解反应然后酸化得到聚合物C，C结构简式为A发生反应生成D，D发生水解反应生成E，E能发生题给信息的加成反应，结合E分子式知，E结构简式为CH2=CHCH2OH、D结构简式为CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯发生加成反应生成F，F结构简式为F发生取代反应生成G，G发生信息中反应得到则G结构简式为据此解答。

【详解】

（1）通过以上分析知，A为丙烯，B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3；其含氧官能团名称是酯基；

故答案为丙烯；酯基；

（2）C结构简式为D发生水解反应或取代反应生成E；

故答案为取代反应或水解反应；

（3）E→F反应方程式为

故答案为

（4）B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3，B的同分异构体中，与B具有相同的官能团且能发生银镜反应，说明含有碳碳双键和酯基、醛基，为甲酸酯，符合条件的同分异构体有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC（CH3）=CHCH3、HCOOCH=C（CH3）2、HCOOCH（CH3）CH=CH2、HCOOCH2C（CH3）=CH2、HCOOC（CH2CH3）=CH2，共有8种；其中核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为6:1:1的是

故答案为

（5）该有机物中含有碳碳双键、醇羟基、羧基，具有烯烃、羧酸、醇的性质。能和NaOH、NaHCO3反应的是羧基，且物质的量之比都是1：1，所以NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质反应时，则消耗NaOH、NaHCO3的物质的量之比为1：1；

分子中含有碳碳双键；醇羟基、羧基。若检验羧基