2025年人教版选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教版选择性必修3化学上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、下列叙述错误的是A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能B.1.6g甲烷完全燃烧生成二氧化碳和水，转移的电子数为0.8NA(NA为阿伏加德罗常数)C.1mol苯恰好与3molH2完全加成，说明一个苯分子中有三个碳碳双键D.烷烃的通式为CnH2n+2，则n=7，主链上有5个碳原子的烷烃共有五种2、交联聚合物P的结构片段如图所示。下列说法不正确的是(图中~表示链延长)

X为Y为A.聚合物P中有酯基，能水解B.聚合物P的合成反应为缩聚反应C.聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得D.邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构3、每逢春节；一种“本宝宝福禄双全”寓意的有机物就会刷爆朋友圈，其结构简式如图。有关该物质的说法不正确的是。

A.该有机物的分子式：C8H4O2ClFB.一定条件下，1mol该物质最多消耗5molH2C.该分子最多有12个原子共面D.具有3种官能团4、下列关于有机物的说法正确的是A.煤中含有苯B.甲烷、氯仿、乙烯和苯都属于烃C.苯乙烯分子中所有原子可能在同一个平面上D.乙烯和氢气反应不需要使用催化剂5、下列各组实验利用所选仪器和试剂能正确完成实验目的的是。实验目的仪器试剂A检验SO的存在试管、胶头滴管BaCl2溶液、稀硝酸、待检溶液B检验Na+的存在烧杯、酒精灯、洁净的铁丝、火柴盐酸待检溶液CMnO2在H2O2分解时作催化剂酒精灯、漏斗、短导管、木条MnO2、10%的H2O2D验证苯环不是单双键交替结构分液漏斗、烧杯、铁圈、铁架台苯、溴水、酸性高锰酸钾溶液

A.AB.BC.CD.D6、下列关于有机物的说法错误的是A.有机物中的碳原子之间能以共价键结合，可以形成链状也可以形成环状B.甲烷与氯气、溴蒸气均可发生取代反应C.1mol甲烷与1molCl2反应恰好生成1mol一氯甲烷D.烷烃性质稳定，不能与强酸强碱反应，也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色7、下列关于乙醇的说法正确的是A.能与NaOH溶液反应B.常用作燃料C.无色无味的液体D.难溶于水8、中国古代文明对人类进步和社会发展影响深远；下列说法正确的是。

A.《本草纲目拾遗》所载“强水”为硝酸，浓硝酸常温能溶解铝块B.“凿开混沌得乌金”所载“乌金”为木炭，木炭属于有机高分子化合物C.《淮南子·万毕术》所载“曾青得铁则化铜”是现代湿法炼铜的先驱D.《易经》所载“泽中有火”描述沼气燃烧，沼气的危险品标志如图所示9、下列系统命名法正确的是A.2-甲基-4-乙基戊烷B.2，3-二乙基-1-戊烯C.2-甲基-3-丁炔D.对二甲苯评卷人得分二、填空题(共7题，共14分)10、单糖就是分子组成简单的糖。(_______)11、所有糖类均可以发生水解反应。(_______)12、癌症是威胁人类健康的主要疾病之一。组蛋白去乙酰化酶（histonedeacetylases，HDAC）抑制剂能激活抑癌基因，成为近几年抗肿瘤药物的研究热点之一。某芳香族化合物A是合成HDAC的一种原料，已知A蒸汽的密度是相同条件下氧气密度的5.125倍，A完全燃烧后只生成CO2和H2O；分子中C与H的质量分数分别为w(C)=65.86％，w(H)=4.88％。

（1）请通过计算确定A的化学式___________________。

（2）若A具有以下性质：

①1molA与足量的NaHCO3溶液反应放出22.4LCO2（气体体积已折算为标准状况）；

②A能与FeCl3溶液发生显色反应；

③1H核磁共振谱图表明其苯环上有两种不同化学环境的氢；

④A能在一定条件下发生加聚反应生成高分子化合物B。

则A可能的结构简式为_____________、____________。

（3）写出其中一种A发生加聚反应生成B的化学方程式_____________________，13、某化合物的分子式为分析数据表明分子中含有两个两个一个则该化合物的结构简式可能是__________、________、________、________。14、完成下列小题。

(1)烷烃的系统命名是___________。

(2)写出甲苯的硝化反应反应式___________。

(3)肼(N2H4)又称联氨，是一种可燃性的液体，可用作火箭燃料。已知在101kPa时，32.0gN2H4在氧气中完全燃烧生成氮气，放出热量624kJ(25℃时)，N2H4完全燃烧反应的热化学方程式是___________。

(4)常温下，某气态烃与氧气混合装入密闭容器中，点燃爆炸后回到原温度，此时容器内气体的压强为反应前的一半，经氢氧化钠溶液吸收后，容器内几乎成真空，此烃可能是___________(写出结构简式)。15、写出下列反应的化学方程式。

(1)草本灰水解呈碱性：_______

(2)甲苯制TNT的反应：_______

(3)乙醇和乙酸的反应：_______

(4)乙醇的催化氧反应：_______

(5)实验室制乙炔的反应方程式：_______16、(一)狄尔斯和阿尔德在研究1；3—丁二烯的性质时发现如图反应：

(也可表示为：)

回答下列问题：

(1)狄尔斯—阿尔德反应属于__(填反应类型)。

(2)下列不能发生狄尔斯—阿尔德反应的有机物是__(填序号)。A．B．C．D．(3)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式为它的分子式为__。下列有关它的说法错误的是__(填序号)。

A.在催化剂作用下，1molM最多可以消耗2molH2

B.能使酸性KMnO4溶液褪色。

C.不能使溴的CCl4溶液褪色。

D.分子中含有2个不对称碳原子。

(二)充分燃烧2.8g某有机物A，生成8.8gCO2和3.6gH2O，这种有机物蒸气的相对密度是相同条件下N2的2倍。

(4)A的分子式为__。

(5)A的链状同分异构体的结构简式为__(考虑顺反异构)。评卷人得分三、判断题(共5题，共10分)17、分子式为C3H6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有5种。(___________)A.正确B.错误18、核酸分为和是生物体的遗传物质。(____)A.正确B.错误19、光照条件下，1molCl2与2molCH4充分反应后可得到1molCH3Cl。(__)A.正确B.错误20、制取无水乙醇可向乙醇中加入CaO之后过滤。(_______)A.正确B.错误21、甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、元素或物质推断题(共4题，共16分)22、有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体；分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下：

已知：

①A既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应；其核磁共振氢谱显示有4种氢，且峰面积之比为1︰2︰2︰1。

②有机物B是一种重要的石油化工产品；其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平。

回答以下问题：

（1）A中含有的官能团名称是_________________________________。

（2）写出F生成G的化学方程式____________________________________。

（3）写出J的结构简式__________________________________。

（4）E的同分异构体有多种，写出所有符合以下要求的E的同分异构体的结构简式______。

①FeCl3溶液发生显色反应②能发生银镜反应。

③苯环上只有两个对位取代基④能发生水解反应。

（5）参照上述合成路线，设计一条由乙醛（无机试剂任选）为原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯（）的合成路线_____________。23、元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加，p、q、r是由这些元素组成的二元化合物；m；n分别是元素Y、Z的单质；n通常为深红棕色液体，p为最简单的芳香烃，s通常是难溶于水、密度比水大的油状液体。上述物质的转化关系如图所示：

(1)q的溶液显______性(填“酸”“碱”或“中”)，理由是：_________(用离子方程式说明)。

(2)s的化学式为______，Z在周期表中的位置为_____________。

(3)X、Y两种元素组成的化合物能溶于足量的浓硝酸，产生无色气体与红棕色气体的体积比为1:13，则该化合物的化学式为____________。24、A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志。B和D是生活中两种常见的有机物；F是高分子化合物。相互转化关系如图所示：

已知：RCHORCOOH

(1)A分子的结构简式为______；D中官能团名称为______。

(2)在反应①~⑥中，属于加成反应的是______，属于取代反应的是______(填序号)。

(3)B和D反应进行比较缓慢，提高该反应速率的方法主要有______、______；分离提纯混合物中的G所选用的的试剂为______，实验操作为__________。

(4)写出下列反应的化学方程式：

②B→C：____________；

④B＋D→G：______________；

⑥A→F：________________。25、如图所示，A、B、C、D、E、F、G均为有机物，它们之间有如下转化关系(部分产物和反应条件已略去)。已知B分子中含有苯环，其蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍，1molB最多可以和4molH2发生加成反应；B的苯环上的一个氢原子被硝基取代所得的产物有三种。E和G都能够发生银镜反应。F分子中含有羟基和羧基，在一定条件下可以聚合生成高分子化合物。

请回答下列问题：

(1)A的结构简式____________。

(2)反应①的反应类型是________。

(3)E与银氨溶液反应的化学方程式为_______。

(4)等物质的量的A与F发生酯化反应，所生成有机物的结构简式为________。

(5)A的一种同分异构体与浓H2SO4共热，也生成B和水，该同分异构体的结构简式为________。

(6)E有多种同分异构体，其中属于酯类且具有两个对位取代基的同分异构体共有_____种。评卷人得分五、有机推断题(共4题，共8分)26、肉桂醛F（）在自然界存在于桂油中；是一种常用的植物调味油，工业上主要是按如下路线合成的：

已知：两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生反应；生成一种羟基醛：

请回答：

（1）D的结构简式为________________；检验其中官能团的试剂为______________。

（2）反应①～⑥中属于加成反应的是____________（填序号）。

（3）写出有关反应③的化学方程式：__________________________。

（4）下列关于E的说法正确的是______________（填字母）。

a．能与银氨溶液反应b．能与金属钠反应。

c．1molE最多能和3mol氢气反应d．可以发生水解。

（5）E的同分异构体有多种，写出其中符合条件的同分异构体的结构简式：___________________。

条件：①苯环上只有一个取代基，②属于酯类，能发生银镜反应。27、（化学——有机化学基础）有机化合物F(C13H18O)是一种很重要的食物食料；其合成路线有多条，其中一条合成路线如下：

（1）A的分子式为______________，D中含氧官能团的名称为______________。

（2）反应a-e中，属于取代反应的是_______________（填字母）。

（3）F的结构简式是_______________。（已知一个碳原子上不能连接两个碳碳双键）

（4）转化过程中，步骤b的目的是__________；该步骤发生反应的化学方程式为__________。

（5）写出一种同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式：______________。A．遇FeCl3溶液会发生显色反应B．核磁共振氢谱表明该反应中有4组峰C．1mol该物质最多可消耗2molNaOHD．能发生银镜反应

（6）参照上述合成路线，设计一条以为原料制备聚1,3—丁二烯-{CH2-CH=CH-CH2}-n的合成路线。_________________28、以苯为基础原料；可以合成多种有机物。

已知：I.

II.

回答下列问题：

（1）由苯合成有机物A用到的无机试剂为______________。

（2）B分子中的官能团的名称为_________，B→C的反应类型为_______________。

（3）生成PF树脂的化学方程式为_____________。

（4）试剂D是___________________（填代号）。

a.溴水b.高锰酸钾溶液c.Ag（NH3）2OH溶液d.新制Cu（OH）2悬浊液。

（5）写出同时满足下列条件的肉桂酸乙酯的一种同分异构体________________。

①苯环上仅有2个取代基且处于对位。

②能发生水解反应和银镜反应，其中一种水解产物遇FeCl3溶液显紫色。

③为顺式异构。

（6）以乙醇为原料合成CH3-CH=CH-COOCH2CH3，其他试剂任选，写出合成路线________。29、最近科研工作者合成了一种含Si新型阻燃剂F；其合成路线如图：

回答下列问题：

(1)在质谱图中，A的最大质荷比为_____。

(2)B的结构简式为_____，D中所含官能团名称为_____。

(3)C到D的化学反应方程式为_____，反应类型_____。

(4)A有多种同分异构体，其中一种为链状结构，核磁共振氢谱显示有两组峰，且峰面积之比为2：1，其结构简式为_____。

(5)已知：根据上述流程，以ClCH2CH＝CH2和对甲基苯酚为原料制备写出合成路线_____(无机试剂任选)。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、C【分析】【详解】

A．甲苯中由于苯环对甲基的影响；使甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧基，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；

B．1.6g甲烷物质的量为0.1mol，1mol甲烷完全燃烧生成1mol二氧化碳和2mol水、转移8mol电子，则0.1mol甲烷完全反应时转移0.8mol电子，即转移电子数为0.8NA；B正确；

C．苯中没有碳碳双键；苯中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键，C错误；

D．当n=7时该烷烃的分子为C7H16，主链上有5个碳原子的烷烃有CH3CH2CH(CH2CH3)2、CH3CH2C(CH3)2CH2CH3、(CH3)3CCH2CH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH(CH3)2；共五种，D正确；

答案选C。2、D【分析】【分析】

【详解】

A．由聚合物P的结构片段可知；P中含有酯基，能发生水解反应，故A正确；

B．聚合物P中含有酯基；观察X；Y的结构，可判断其合成单体为邻苯二甲酸和丙三醇，二者发生缩聚反应生成P，故B正确；

C．由B项分析可知；聚合物P的合成单体之一为丙三醇，油脂发生水解生成丙三醇和高级脂肪酸(盐)，故C正确；

D．聚合物P是网状高分子化合物，乙二醇(HOCH2CH2OH)与邻苯二甲酸在聚合时只能形成线型高分子化合物；不能形成类似P的交联结构，故D错误；

答案为D。3、C【分析】【分析】

【详解】

A．由结构简式可得：该有机物的分子式：C8H4O2ClF；故A正确；

B．一定条件下，1mol该物质中苯环需3molH2，醛基需2molH2，最多消耗5molH2；故B正确；

C．与苯环相连的6个原子共面；醛基通过单键旋转可与苯环共面，该分子最多有16个原子共面，故C错误；

D．具有氟原子；氯原子、醛基3种官能团；故D正确；

故选C。4、C【分析】【分析】

【详解】

A．煤通过干馏所得的煤焦油中含有苯；但煤中不含苯，A错误；

B．氯仿中含有氯原子；不属于烃，B错误。

C．苯乙烯中苯环和碳碳双键各自确定一个平面；通过旋转两个平面之间的单键则两个平面重合，此时所有原子共面，C正确；

D．乙烯与氢气反应需要用Ni作催化剂；D错误；

故选C。5、B【分析】【详解】

A．应选盐酸排除干扰离子，且硝酸可氧化亚硫酸根离子，试剂不能使用稀硝酸，故A错误；

B．盐酸洗涤铁丝，在酒精灯上灼烧至无色，铁丝蘸取待测液灼烧出现黄色，可检验钠离子，给出的仪器和试剂可检验钠离子，故B正确；

C．生成氧气易从漏斗逸出，且证明催化作用时不需要加热，不需要酒精灯，且缺少反应容器，故C错误；

D．苯与溴水、酸性高锰酸钾溶液均不反应，可在试管中滴加溶液证明，不需要分液漏斗、烧杯、铁圈、铁架台，故D错误；

故选：B。6、C【分析】【分析】

【详解】

A．碳原子的最外层有4个电子；所以有机物中的碳原子之间能以共价键结合，可以形成链状也可以形成环状，故A正确；

B．甲烷与氯气；溴蒸气均可发生取代反应；故B正确；

C．甲烷与1molCl2发生取代反应；同时有多种氯代物产生，所以反应生成一氯甲烷不是1mol，故C错误；

D．烷烃性质稳定；通常情况下不能与强酸；强碱和强氧化剂反应，因此不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确；

故答案：C。7、B【分析】【详解】

A．乙醇为非电解质；不能电离产生氢氧根离子，所以与氢氧化钠不反应，A错误；

B．乙醇能够燃烧；可以用作燃料，B正确；

C．乙醇为无色具有特殊香味的液体；C错误；

D．乙醇含有羟基；能够与水分子间形成氢键，所以乙醇易溶于水，D错误；

故本题选B。8、C【分析】【详解】

A.常温下；浓硝酸使铝块钝化，不能溶解铝块，故A错误；

B.木炭是无机物；不属于有机高分子化合物，故B错误；

C.曾青得铁则化铜发生反应为是现代湿法炼铜的先驱，故C正确；

D.沼气主要成分是甲烷；属于易燃易爆物品，不是有毒气体，故D错误；

故选C。9、D【分析】【分析】

【详解】

A．写出2-甲基-4-乙基戊烷碳骨架如下：最长碳链为6，属于己烷，正确的名称为：2，4-二甲基己烷，A项错误；

B．写出2，3-二乙基戊烷的碳骨架如下：主碳链为6，正确的名称：3-甲基-4-乙基己烷，B项错误；

C．写出2-甲基-3-丁炔的碳骨架如下：主碳链为4，属于丁炔，近官能团编号，正确的名称：3-甲基-1-丁炔，C项错误；

D．对二甲苯：属于芳香烃，正确的名称：1，4-二甲苯或者对二甲苯，D项正确；

答案选D。二、填空题(共7题，共14分)10、略

【分析】【详解】

二糖也是单分子，单糖是不能水解的糖，故错误。【解析】错误11、略

【分析】【详解】

二糖和多糖能水解，单糖不能水解，故错误。【解析】错误12、略

【分析】【分析】

【详解】

试题分析：（1）A的蒸汽密度是相同条件下氧气密度的5.125倍，则A的摩尔质量为：5.125×32g•mol-1="164"g•mol-1；燃烧后只产生水与二氧化碳则该有机物由碳，氢，氧三种元素组成。计算公式如下：

n(C)==9mol

n(H)==8mol

n(O)==3mol

该有机物的分子式为：C9H8O3，（2）由分子式知该有机物不饱和度为6，知该有机物一定含有苯环，由①知，该有机物1mol与碳酸氢钠反应放出1mol的二氧化碳，则每1mol该有机物中一定含有1mol的羧基。由②知该有机物一定含有酚羟基，由③知道苯环上有两个取代基，且俩取代基位于对位。结合以上推断以及④的消息可知一定还含有一个碳碳双键，则A的结构简式为：HOCH＝CH-COOH,HOC(COOH)＝CH2

A断开碳碳双键加聚反应生成B的反应式为：

考点：重点考查了化学式的推断，结构简式的判断，以及加聚反应方程式的书写。【解析】①.该有机物的摩尔质量为5.125×32g•mol-1=164g•mol-1

1mol该有机物中含有的C；H、O的物质的量为：

n(C)==9mol

n(H)==8mol

n(O)==3mol

该有机物的分子式为C9H8O3②.HOCH＝CH-COOH③.HOC(COOH)＝CH2④.13、略

【分析】【详解】

（1）某化合物的化学式为C5H11Cl，分析数据表明，分子中有两个-CH3，两个-CH2-，一个和一个-Cl，两个甲基和一个氯原子只能位于边上，两个亚甲基只能连接两个原子或原子团，一个次亚甲基连接3个原子或原子团，则符合条件的结构简式为：【解析】①.②.③.④.14、略

【分析】【详解】

（1）烷烃的主链为6个碳原子；故名称为2-甲基-3-乙基己烷。

（2）甲苯和浓硝酸在浓硫酸作催化剂并在加热条件下发生取代反应生成2，4，6-三硝基甲苯，反应方程式为+3HNO3(浓)+3H2O。

（3）32.0gN2H4的物质的量为1mol，故N2H4完全燃烧反应的热化学方程式为N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol。

（4）设此气态烃的化学式为CxHy，则有根据题意可知4+4x+y=24x，由此可得4x=4+y，若x=1，则y=0，不存在此物质，若x=2，则y=4，分子式为C2H4，该物质为若x=3，则y=8，分子式为C3H8，该物质为若x>3，不符合烃的组成。故此烃可能是【解析】(1)2-甲基-3-乙基己烷。

(2)+3HNO3(浓)+3H2O

(3)N2H4(l)+O2(g)=N2(g)+2H2O(l)ΔH=-624KJ/mol

(4)CH2=CH2、CH3CH2CH315、略

【分析】【详解】

（1）草木灰中含有碳酸钾，是强碱弱酸盐，水解先碱性，注意用可逆号连接，所以答案为：K2CO3+H2O⇌KHCO3+KOH；

（2）甲苯制备TNT，注意反应条件是浓硫酸加热，产物别丢掉小分子水，所以答案为：+3HONO2+3H2O；

（3）乙醇和乙酸发生的是酯化反应，条件是浓硫酸加热，注意用可逆号连接，所以答案为：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O；

（4）乙醇催化氧化生成乙醛和水，条件是铜做催化剂加热，所以答案是：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；

（5）实验室用电石和饱和食盐水制备乙炔，所以答案为：CaC2+2H2O→HC≡CH↑+Ca(OH)2。【解析】①.K2CO3+H2O⇌KHCO3+KOH②.+3HONO2+3H2O③.CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O④.2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O⑤.CaC2+2H2O→HC≡CH↑+Ca(OH)216、略

【分析】【详解】

（1）狄尔斯—阿尔德反应是双键两端的碳原子直接与其它原子相连；属于加成反应；

（2）两个碳碳双键之间隔着1个碳碳单键的有机物能发生狄尔斯—阿尔德反应，两个碳碳双键之间隔着2个碳碳单键，所以不能发生狄尔斯—阿尔德反应；选C；

（3）M的键线式为则分子式为C9H12；

A．M含有2个碳碳双键，在催化剂作用下，1molM最多可以消耗2molH2；故A正确；

B．M含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色；故B正确；

C．M含有碳碳双键，能使溴的CCl4溶液褪色；故C错误；

D．分子中含有2个不对称碳原子(*标出)；故D正确；

选C；

（4）充分燃烧2.8g某有机物A，生成8.8gCO2和3.6gH2O，根据碳元素守恒，A中含有C元素的质量是8.8g=2.4g，n(C)=0.2mol，根据氢元素守恒，A中含有H元素的质量是3.6g=0.4g，n(H)=0.4mol，A中C、H原子数比为0.2:0.4=1:2，这种有机物蒸气的相对密度是相同条件下N2的2倍，则A的相对分子质量是56，所以A的分子式是C4H8；

（5）C4H8的链状同分异构体的结构简式为CH2=CHCH2CH3、【解析】(1)加成反应。

(2)C

(3)C9H12C

(4)C4H8

(5)CH2=CHCH2CH3、三、判断题(共5题，共10分)17、B【分析】【分析】

【详解】

该有机物能水解成酸和醇可知其为酯类，若醇为甲醇，则酸只能是乙酸；若醇为乙醇，则酸只能是甲酸，重新组合形成的酯可以是：甲酸甲酯、甲酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯，共四种，故错误。18、A【分析】【详解】

核酸分为脱氧核糖核酸简称DNA和核糖核酸简称RNA；是生物体的遗传物质，正确；

故答案为：正确。19、B【分析】略20、B【分析】【详解】

制取无水乙醇可向乙醇中加入CaO之后蒸馏，错误。21、A【分析】【分析】

【详解】

3个碳原子的烷基为丙基，丙基有3种，甲苯苯环上的氢有邻间对2种，则所得产物有3×2=6种，正确。四、元素或物质推断题(共4题，共16分)22、略

【分析】【详解】

（1）A的分子式为：C7H6O2，A既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱显示有4种氢，且峰面积之比为1︰2︰2︰1，可得A的结构简式为：含有的官能团名称为：羟基（或酚羟基）、醛基。（2）有机物B是一种重要的石油化工产品，其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平，B是乙烯。B→C为乙烯与水发生的加成反应，C是乙醇，D是乙醛；根据已知信息可知A和D反应生成E，则E的结构简式为E发生银镜反应反应酸化后生成F，则F的结构简式为。F→G为在浓硫酸加热条件下发生的羟基的消去反应，G的结构简式为G和氯化氢发生加成反应生成H，H水解生成I，I发生酯化反应生成J，又因为有机化合物J分子结构中含有3个六元环，所以H的结构简式为I的结构简式为J的结构简式为根据以上分析可知F→G为在浓硫酸加热条件下发生的羟基的消去反应；化学方程式为：

（3）J的结构简式为（4）①FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；②能发生银镜反应，含有醛基；③苯环上只有两个对位取代基；④能发生水解反应，含有酯基，因此是甲酸形成的酯基，则可能的结构简式为（5）根据已知信息并结合逆推法可知由乙醛（无机试剂任选）为原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯的合成路线为

点睛：有机物考查涉及常见有机物官能团的结构、性质及相互转化关系，涉及有机物结构简式的确定、反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体的识别和书写等知识的考查。它要求学生能够通过题给情境中适当迁移，运用所学知识分析、解决实际问题，这高考有机化学复习备考的方向。有机物的考查主要是围绕官能团的性质进行，常见的官能团：醇羟基、酚羟基、醛基、羧基、酯基、卤素原子等。这些官能团的性质以及它们之间的转化要掌握好，这是解决有机化学题的基础。有机合成路线的设计时先要对比原料的结构和最终产物的结构，官能团发生什么改变，碳原子个数是否发生变化，再根据官能团的性质进行设计。同分异构体类型类型通常有：碳链异构、官能团异构、位置异构等，有时还存在空间异构，要充分利用题目提供的信息来书写符合题意的同分异构体。物质的合成路线不同于反应过程，只需写出关键的物质及反应条件、使用的物质原料，然后进行逐步推断，从已知反应物到目标产物。【解析】①.羟基（或酚羟基）、醛基②.③.④.⑤.23、略

【分析】【分析】

n为单质，且通常为深红棕色液体，则n为Br2；p为最简单的芳香烃，则p为苯；m+n(Br2)→q，说明q为Br的化合物；m(Br2)+p(苯)r+s，其中s通常是难溶于水、密度比水大的油状液体，则q为FeBr3，r为HBr，s为溴苯，m为Fe；又因为元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加，所以W为H，X为C，Y为Fe，Z为Br。

【详解】

经分析，W为H，X为C，Y为Fe，Z为Br，m为Fe，n为Br2，p为苯，q为FeBr3，r为HBr；s为溴苯，则：

(1)q（FeBr3）的水溶液呈酸性，因为：Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+；

(2)s为溴苯，其化学式为C6H5Br；Z为Br；其在周期表中的位置是第四周期VIIA族；

(3)设该物质为FexCy，其和浓硝酸反应产生的无色气体与红棕色气体的体积比为1:13，则根据Fe、C、N配平化学方程式：FexCy+(3x+13y)HNO3=xFe(NO3)3+yCO2↑+13yNO2↑+H2O，再根据O原子个数守恒，可得3(3x+13y)=9x+2y+26y+化简的3x=9y，即x：y=3：1，故该物质为Fe3C。【解析】酸Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+C6H5Br第四周期VIIA族Fe3C24、略

【分析】【分析】

A的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志；A为乙烯；由已知条件和转化关系图可知，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，则B为乙醇，乙醇与氧气在催化剂的条件下反应生成乙醛，则C为乙醛，乙醛与氧气继续反应生成乙酸，则D为乙酸，乙酸与乙醇在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯，则G为乙酸乙酯，乙烯在一定条件下发生加聚反应生成聚乙烯，则F为聚乙烯，由此分析。

【详解】

(1)A为乙烯，则A分子的结构简式为CH2=CH2；D为乙酸，乙酸的官能团为羧基；

(2)根据反应；在反应①~⑥中，属于加成反应的是①，属于取代反应的是④；

(3)B和D反应进行比较缓慢；提高该反应速率的方法主要有：使用浓硫酸作催化剂，加热等，由乙酸和乙醇发生酯化反应得到的乙酸乙酯中混有乙酸；乙醇，用饱和碳酸钠溶液可降低乙酸乙酯的溶解度，使乙酸乙酯分层析出，同时吸收乙醇、除去乙酸，则分离提纯混合物中的乙酸乙酯所选用的试剂为饱和碳酸钠溶液，出现分层现象，上层油状液体为乙酸乙酯，进行分液操作即可分离；

(4)②乙醇与氧气在催化剂的条件下反应生成乙醛，方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

④乙醇和乙酸在浓硫酸加热的条件下反应生成乙酸乙酯和水，方程式为：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；

⑥乙烯在一定条件下发生加聚反应生成聚乙烯，化学方程式为：【解析】CH2=CH2羧基①④加热使用浓硫酸作催化剂饱和碳酸钠溶液分液2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2OnCH2=CH225、略

【分析】【分析】

已知B分子中含有苯环，其蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍，则B的相对分子质量为118，1molB最多可以和4molH2发生加成反应，说明B中含一个碳碳双键，不饱和度为5，则B的分子式为C9H10；B的苯环上的一个氢原子被硝基取代所得的产物有三种，苯环上只有一个取代基；B生成C为加成反应，C生成D为溴原子的取代反应，D中有两个羟基，D生成E为醇的催化氧化反应，E生成F为氧化反应，F分子中含有羟基和羧基，说明D中有一个羟基不能发生催化氧化，E和G都能够发生银镜反应，说明分子中含有醛基，则D中一个羟基催化氧化生成醛基，故B的结构简式为

【详解】

(1)G都能够发生银镜反应，说明分子中含有醛基，A生成G为醇的催化氧化反应，A生成B为醇的消去反应，B的结构简式为推知A的结构简式

(2)A的结构简式为B的结构简式为反应①的反应类型是消去反应。

(3)综上分析，E的结构简式为则E与银氨溶液反应的化学方程式为+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O。

(4)A的结构简式为F的结构简式为等物质的量的A与F发生酯化反应，所生成有机物的结构简式为

(5)A的一种同分异构体与浓H2SO4共热，也生成B和水，该同分异构体也含有羟基能发生消去反应，则该同分异构体的结构简式为

(6)E的结构简式为其中属于酯类且具有两个对位取代基，两个对位取代基可能为HCOO-与-CH2CH3、CH3COO-与-CH3、-CH3与-CH2OOCH、-CH3与-COOCH3，共4种，则满足条件的同分异构体有4种。【解析】消去反应+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O4五、有机推断题(共4题，共8分)26、略

【分析】【详解】

乙烯与水发生加成反应生成A为C2H5OH，A发生催化氧化生成B为CH3CHO，发生水解反应生成C为C发生催化氧化生成D为B与D发生醛的加成反应生成E为E在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成F为

(1)由上述分析可知，D的结构简式为：含有醛基，检验其中官能团的试剂为：银氨溶液或新制的Cu(OH)2悬浊液；

(2)①为加成反应；②为氧化反应，③为取代反应，④为氧化反应，⑤为加成反应，⑥为消去反应，故答案为①⑤；

(3)反应③的化学方程式为：

(4)E为含有醛基，能与银氨溶液反应，含有醇羟基，能与金属钠反应，苯环、醛基均与氢气发生加成反应，1molE最多能和4mol氢气反应，不能发生水解反应，故选ab；

(5)E()的同分异构体甲满足：苯环上有1个取代基，属于酯类，能发生银镜反应，则为甲酸酯，满足条件的结构简式为或【解析】银氨溶液或新制的Cu(OH)2悬浊液①⑤+NaOH+NaClabHCOOCH2CH2C6H5、HCOOCH(CH3)C6H527、略

【分析】【分析】

【详解】

试题分析：（1）根据物质的晶体结构可知A的分子式是C13H20O；D中含氧官能团的名称为酯基、羰基；（2）根据流程图可知a反应是加成反应(也是还原反应)；b反应是取代反应，c反应是氧化反应；d反应是取代反应，e反应是消去反应；（3）在浓硫酸存在时，在加热条件下，发生消去反应产生F，由于同一个碳原子上连接两个碳碳双键是不稳定的，所以F的结构简式是（4）根据流程图可知，在反应过程中有氧化反应，为防止醇羟基被氧化，首先使其发生反应转化为酯基。故转化过程中，步骤b的目的是保护羟