肿瘤医院自动化质控平台需求说明

肿瘤医院自动化质控平台需求说明序号要求备注一医院需要以各癌种为核心，开展深入临床的肿瘤综合质控工作，整合院内各业务系统，深入挖掘横贯各系统间的患者肿瘤数据，以标准为依托，全面规范化临床诊疗流程，切实提升医院肿瘤专病质控能力与规范化水平。基于成熟的医院数据治理技术，结合国家印发的《肿瘤专业医疗质量控制指标(2023年版)》及《国家三级公立医院绩效考核操作手册（2024版）》中的肿瘤质控指标，将患者实时诊疗信息与肿瘤规范诊疗质量控制指标要求相结合，进行事中的信息问询、质控提醒、质控警告、诊疗推荐、行为判定，提高医院肿瘤单病种诊疗规范化水平。设备用途：肿瘤患者放射治疗的整个流程中的质控，包括放射治疗计划中机械、射野、剂量学的核验，独立的计划二次验算，基于Log文件的在体病人验证。加速器机械质控的工作，包括CBCT、EPID、KV的影像质量和准确性、光栅位置和叶片速度、射野中心和机器等中心精度等参数的测量管理。技术架构：(1)项目优先考虑应用技术架构要支持B/S架构部署，采用微服务松耦合的技术架构。基于先进的医疗专业开发平台开发定义业务应用，业务系统支持模块化设计与开发。(2)提供详细的业务架构、技术架构、数据架构方案。(3)提供国家抗肿瘤药物临床应用监测网和国家三级公立医院绩效考核肿瘤指标上报服务（包含在每年的售后服务中）。数据集成能力：实时集成。(1)管理端界面集成，支持B/S版本。(2)支持界面自定义显示方式、界面自定义显示内容等。(3)实时数据集成、支持MQ、kafka等。(4)实时数据集成过程，支持配置，包括字段拼接、表拆分、表过滤、字典映射、时间格式转化、文书拆解等内容，提供可视化配置。(5)支持场景包括医嘱、手术、病历、诊断等。用户可自定义配置场景内容。二在体放疗质控系统1放疗计划评估软件系统1.1支持一台电脑软件授权，且无限时使。1.2计划前提供参考，查看治疗计划的目标是否可以实现，并可以生成调整过的计划质量标准。1.3计划评估。计划质量算法，计划分析模板，计划质量的定量分析和趋势结果作为统计学分布，用于分析治疗计划的结果。1.4计划查看功能，支持用户所有计划系统计划查看。1.5计划质量算法，将用户所需要的临床目标，权重编辑为一个计划质量算法。1.6数据管理功能，将输入的病人数据自动保存在不同文件夹。1.7DICOM输入和DICOM服务器功能，应支持医院所有TPS计划系统接口，和其他有DICOM功能的R&V系统接口。1.8自定义计划报表功能，允许用户针对所有计划系统自定义复杂的计划报告，同时将电子版本的计划报告传到记录验证系统中。1.9计划质量趋势分析，可以分析计划质量随时间的变化。可以提高用户计划制作水平。1.10共享的模板和计划质量算法输入和输出。2独立计划剂量验证软件2.1系统功能：系统应能基于TPS传来的RTPlan、DICOMCT、RTStructure等数据，利用第三方剂量算法，自动生成患者体内的剂量分布，并与TPS传来的患者放疗计划中的剂量分布（RTDose）进行比较，验证TPS剂量算法的可靠性以及患者放疗计划的可执行性。2.2点剂量分析，即系统应能给出感兴趣点的绝对剂量差异。2.3三维剂量分析，即系统应能给出三维相对剂量分布比较、三维Gamma分析结果、各感兴趣区域DVH比较。2.4临床目标分析，即系统应可自定义临床目标标准，系统基于独立验证结果自动分析各感兴趣区是否满足临床目标。3患者计划验证系统（1台加速器授权）：3.1系统功能3.1.1现代、集成、流程化的独立质量保证系统。利用日志文件计算四阶段三维病人剂量质量保证。3.1.2系统应能连入放疗科现有的网络系统（包括放疗计划系统和加速器），以保证网络管理的完整性。3.1.3每一授权均应能保证所对应的加速器独立地实现计划独立验证、放疗前计划验证和放疗中剂量监测功能。△3.2治疗前计划验证功能3.2.1系统应可基于加速器日志文件logfile重建患者体内的三维剂量分布。3.2.2点剂量分析，即系统应能用LOG文件数据给出感兴趣点的绝对剂量差异。3.2.3二维剂量分析，即系统应能用LOG文件的测量数据给出测量面剂量与参考面剂量的绝对剂量分布、Profile和二维gamma分析结果。3.2.4三维剂量分析，即系统应能用LOG文件的数据给出三维相对剂量分布比较、三维Gamma分析结果、各感兴趣区域DVH比较。3.2.5临床目标分析，即系统应可自定义临床目标标准，系统基于测量结果自动分析各感兴趣区是否满足临床目标。3.2.6其它分析工具，如查看剂量线，添加注释。3.3治疗中剂量监测功能3.3.1系统应可基于加速器日志文件logfile重建患者体内三维剂量分布。3.3.2点剂量分析，即系统应能用LOG文件数据给出感兴趣点的绝对剂量差异。3.3.3三维剂量分析，即系统应能用LOG的数据给出三维相对剂量分布比较、三维Gamma分析结果、各感兴趣区域DVH比较。3.3.4临床目标分析，即系统应可自定义临床目标标准，系统基于测量结果自动分析各感兴趣区是否满足临床目标。3.3.5其它分析工具，如查看剂量线，添加注释。3.3.6基于锥形束CT图像重建患者体内三维剂量分布。4自动化程度：系统应能自动导入LOG文件数据，自动数据分析，自动数据报错，无需手动输入数据。发现偏差较大情况时自动邮件提醒。5报错分析：报错统计分析查看，单次治疗报错分析。6分析工具：查看剂量线，添加注释，二维图像和三维器官分次验证的趋势图。7系统兼容性7.1加速器兼容性：系统应支持放疗科现有型号的加速器（ElektaSynergyVMAT、ElektaVersaHD、VarianUnique、VarianNovalisTX、VarianEdge、Varian600CD）等。7.2计划系统兼容性：系统应支持放疗科现有型号的放疗计划系统（PhilipsPinnacle、ElektaMonaco、VarianEclipse、Raystation、Oncentra）等。7.3记录验证系统兼容性：系统应支持放疗科现有记录验证系统Mosaiq。7.4治疗技术兼容性：系统应能支持放疗科现有放疗技术，包括3DCRT、IMRT、VMAT、ConformalArc、DynamicWedge、电子线等。8系统架构：系统应能支持服务器-浏览器架构。能在放疗科内网内所有工作站进行操作。无客户端工作站数量的限制。9加速器影像质控系统9.1模体：应至少包含MV-QA、KV-QA、FS-QA射野验证及WL-QA:等中心验证4个模体。9.2软件功能9.2.1包含CBCT,KV,MV影像质量&准确性。9.2.2包含多叶光栅PicketFence,日志中文件的位置，叶片速度等。9.2.3包含射线，机器Winston-Lutz等中心。9.2.4可以测试光/辐射野一致性，射野大小，平坦度，对称性。9.2.5包含VMAT剂量率VS机架速度，叶片速度，弧点剂量以及DMLC点剂量。10加速器机器质控系统△10.1系统功能：功能覆盖完整的TG142晨检、月检、年检测试，并可针对客户需求自行定制模板。安全质控,附件质控,计量学以及更多方面的质控.在统一的质控平台数据库中采集、分析数据,检查并自动生成趋势分析。11数据质控能力1、元数据管理(1)可以查看整个数据流的库/表说明。(2)可以查看数据流表级别的血缘关系。2、主数据管理(1)完整的字典表、及基于真实数据的字典映射。(2)用户可自定义字典映射值。(3)医院的科室字典等主数据维护。3、预处理能力(1)支持字典映射，实现数据的初始化归一。支持日期格式的提取。支持大文本的章节拆解。支持数值的提取。支持数据加密。支持空格处理。支持自定义配置字段的处理方式。(2)以上内容均支持现场自定义，界面可视化，实现医院数据处理过程对医院是白盒。(3)提供详细的预处理清单方案。4、数据质控能力(1)支持完整性检查，如病案首页数据与病历记录内容的完整性，检查数据是否符合事先定义好的格式，检查字段是否存在空值，支持某个条件下必须为空、支持某个条件下必须不为空。(2)支持自定义sql脚本质控，如检查患者的名字是否为空、检查患者的电话号码是否存在且唯一、检查患者的地址是否为空等，支持自定义配置该规则。(3)支持唯一性检查，支持多个字段唯一，支持自定义配置该规则。(4)支持关联性检查，支持自定义配置该规则。(5)支持表内一致性检查、支持表外