2025年统编版选择性必修3化学上册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年统编版选择性必修3化学上册月考试卷317考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、下列说法不正确的是A.CH4、C2H6、C3H8均不存在同分异构体B.与属同分异构体C.二氯丙烷(C3H6Cl2)有三种结构D.分子式为C15H16O2的有机物中可能含有联苯()结构2、下列说法正确的是A.CH3CH2CH(CH3)CH3的名称为3-甲基丁烷B.CH3CH2CH2CH2CH3和CH3CH2CH(CH3)CH3互为同分异构体C.和为不同物质D.CH3CH2OH和CH2OHCHOHCH2OH具有相同的官能团，互为同系物3、CalebinA可用于治疗阿尔茨海默病；在其合成过程中有如下物质转化过程：

下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是A.X有3种含氧官能团B.X、Y和Z均可发生水解反应C.可用新制Cu(OH)2悬浊液检验Z中是否混有XD.将Z与NaOH乙醇溶液共热，可发生消去反应4、如图所示的分子酷似企鹅；化学家将分子以企鹅来取名为Penguinone。下列有关说法正确的是。

A.Penguinone是一种芳香烃B.Penguinone的分子式为C.Penguinone有4种不同化学环境的氢D.Penguinone最多能与发生加成反应5、下列关于乙醇的说法不正确的是A.乙醇分子中的官能团为羟基B.可由乙烯通过加成反应制取C.通过取代反应可制取乙酸乙酯D.与丙三醇互为同系物评卷人得分二、填空题(共6题，共12分)6、回答下列问题：

(1)现有下列各组物质：

①O2和O3②CH2=CH—CH3和CH2=CH—CH=CH2③和④H2O和H2O⑤CH3CH2CH3和CH3C(CH3)3⑥A和质量数为238中子数为146的原子⑦和⑧和CH3(CH2)3CH3

属于同分异构体的是___；属于同位素的是____；属于同种物质的是___。(填序号)

(2)在下列反应中，属于取代反应的是____(填序号)；属于加成反应的是___(填序号)；属于氧化反应的是____(填序号)。

①由乙烯制一氯乙烷；②乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色；③乙烷在光照下与氯气反应；④乙烯使溴水褪色。

(3)写出正确的化学方程式乙烯使溴水褪色___。

(4)下列各图均能表示甲烷的分子结构；按要求回答下列问题：

①上述哪一种更能反映其真实存在状况____(填字母；下同)。

②下列事实能证明甲烷分子是正四面体结构的是___。

a.CH3Cl只代表一种物质b.CH2Cl2只代表一种物质。

c.CHCl3只代表一种物质d.CCl4只代表一种物质7、命名下列化合物。

①CH3CH2Cl__________

②CH2=CHCH3__________

③CH3CH2OH__________

④CH3COOCH2CH3__________

⑤CH3COOH__________8、如图所示；U形管的左端被水和胶塞封闭有甲烷和氯气(体积比为1：4)的混合气体，假定氯气在水中不溶解。将封闭有甲烷和氯气的混合气体的装置放置在有光亮的地方，让混合气体缓慢的反应一段时间。

(1)下列关于甲烷结构的说法中正确的是___________。

a．甲烷的分子式是CH4；5个原子共面。

b．甲烷中的任意三个原子都不共面。

c．甲烷分子的空间构型属于正四面体结构。

(2)1molCH4与氯气发生取代反应，待反应完全后，测得四种产物的物质的量相等，则消耗氯气的物质的量是___________

a．1molb．2.5molc．4mold．5mol

(3)下列事实能证明甲烷分子是正四面体结构的是___________。

a．CH3Cl只代表一种物质。

b．CH2Cl2只代表一种物质。

c．CHCl3只代表一种物质。

d．CCl4只代表一种物质。

(4)烃分子中的碳原子与氢原子结合的方式是___________。

a．通过1个共价键。

b．通过2个共价键。

c．形成4对共用电子对。

d．通过离子键和共价键9、有下列各组物质(在横线上填相应的序号)：

①O2和O3②H2、D2、T2③12C和l4C④CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3⑤癸烷和十六烷⑥CH3(CH2)5CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5⑦和

（1）互为同位素的是___________。

（2）互为同分异构体的是___________。

（3）互为同素异形体的是___________。

（4）为同一种物质的是___________。

（5）互为同系物的是___________10、三氯乙酸(CCl3COOH)是饮用水中常见污染物；难以直接氧化降解。通过Fe/Cu微电池法和芬顿法可将三氯乙酸除去。

(1)pH=4时，向含有三氯乙酸的水样中投入铁屑和铜屑，通过原电池反应生成的活性氢原子(H)将CCl3COOH脱氯后转化为CHCl2COOH。

①原电池反应时的负极反应式为______。

②写出活性氢原子(H)与CCl3COOH反应的离子方程式：______。

③铁屑和铜屑的总质量一定；改变铁屑和铜屑的质量比，水样中单位时间三氯乙酸的脱氯率如图1所示，当m(Fe)/m(Cu)大于4时，铁屑质量越大，脱氯率越低的原因是______。

(2)取上述反应后的溶液，向其中加入H2O2，发生图2所示转化，生成羟基自由基(·OH)，·OH能将溶液中的CHCl2COOH等物质进一步脱氯除去。

①写出图2所示转化中反应II的离子方程式：______。

②控制水样的pH不同，所得脱氯率如图3所示，当pH>4后；脱氯率逐渐下降的原因是______。

③加入H2O2后需控制溶液的温度，温度过高时脱氯率减小的原因______。11、现有某有机物A；欲推断其结构，进行如下实验：

（1）取15gA完全燃烧生成22gCO2和9gH2O，该有机物的实验式为_________________。

（2）质谱仪检测得该有机物的相对分子质量为90，则该物质的分子式为__________。

（3）若该有机物在浓硫酸共热的条件下，既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，还能2分子A反应生成含六元环的物质，则A的结构简式为__________________。

（4）写出A发生缩聚反应生成高分子化合物的方程式___________________。评卷人得分三、判断题(共5题，共10分)12、植物油可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。(_______)A.正确B.错误13、光照条件下，1molCl2与2molCH4充分反应后可得到1molCH3Cl。(__)A.正确B.错误14、甲烷、异丁烷、乙烯、乙炔均为脂肪烃。(____)A.正确B.错误15、相同质量的烃完全燃烧，耗氧量最大的是CH4。(___)A.正确B.错误16、凡分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、计算题(共1题，共2分)17、(1)有两种气态烃组成的混和气体，对氢气的相对密度为13，取此混和气体4.48L(标准状况下)通入足量溴水中，溴水增重2.8g，则此混和气体的组成是______

A.CH4与C3H6B.C2H4与C3H6C.C2H4与CH4D.CH4与C4H8

(2)0.2mol某烃A在氧气中充分燃烧后；生成物B；C各1.2mol。

①烃A的分子式为_______

②若烃A能使溴水褪色，在催化剂的作用下可与氢气加成，其产物分子中含有4个甲基，则所有符合条件的烃A的结构简式为___________评卷人得分五、实验题(共3题，共15分)18、某化学兴趣小组在实验室中用苯甲醛制备苯甲醇和苯甲酸。有关物质的性质如表所示：。苯甲醛微溶于水，易溶于有机溶剂；易被空气氧化；与饱和NaHSO3溶液反应产生沉淀苯甲醇沸点为205.3℃；微溶于水，易溶于醇、醚等苯甲酸熔点为121.7℃，沸点为249℃；微溶于水乙醚沸点为34.8℃；难溶于水；易燃烧，当空气中含量为1.83%～48.0%时易发生爆炸

已知：2HCHO＋KOH=CH3OH＋HCOOK

回答下列问题：

(1)向图1所示装置(夹持及加热装置已略去)中加入少量NaOH和水；搅拌溶解，稍冷，加入新蒸过的苯甲醛，开启搅拌器，加热回流。

①长久放置的苯甲醛中易含有_______(写结构简式)杂质。

②写出三颈烧瓶内发生反应的化学方程式_______。

(2)停止加热，从球形冷凝管上口缓缓加入冷水，摇动，冷却后将液体倒入分液漏斗，用乙醚萃取三次，水层保留待用。合并三次萃取液，依次用饱和NaHSO3溶液、Na2CO3溶液、水洗涤。用饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤的目的是_______；而用碳酸钠溶液洗涤可除去醚层中极少量的苯甲酸。

(3)将洗涤后的醚层倒入干燥的锥形瓶内，加入无水MgSO4后再加上瓶塞；静置一段时间后，将锥形瓶中溶液转入图2所示蒸馏装置中，缓缓加热，蒸馏除去乙醚。当温度升到140℃时改用空气冷凝管，收集198℃～206℃的馏分。

①锥形瓶上加塞子的目的是_______；无水硫酸镁的作用是_______。

②蒸馏除去乙醚的过程中宜采用的加热方式为_______；收集的198℃～206℃的馏分为_______(写名称)。

(4)将萃取后的水层慢慢地加入到盛有盐酸的烧杯中，同时用玻璃棒搅拌，析出白色固体。冷却、过滤，得到粗苯甲酸产品，然后提纯得到较纯净的产品。将苯甲酸粗产品提纯所用的实验方法为_______。

(5)图1和图2装置中都用了冷凝管，下列说法正确的是_______(填选项序号)。

a.两种冷凝管冷凝效果相同；本实验中可以互换使用。

b.直形冷凝管一般在用蒸馏法分离物质时使用。

c.两种冷凝管的冷凝水进出方向都为“高(处)进低(处)出”

d.球形冷凝管能冷凝回流反应物而减少其蒸发流失，使反应更彻底19、某化学兴趣小组在实验室中用苯甲醛制备苯甲醇和苯甲酸。有关物质的性质如表所示：。苯甲醛微溶于水，易溶于有机溶剂；易被空气氧化；与饱和NaHSO3溶液反应产生沉淀苯甲醇沸点为205.3℃；微溶于水，易溶于醇、醚等苯甲酸熔点为121.7℃，沸点为249℃；微溶于水乙醚沸点为34.8℃；难溶于水；易燃烧，当空气中含量为1.83%～48.0%时易发生爆炸

已知：2CH3CHO＋KOHCH3CH2OH＋CH3COOK

回答下列问题：

(1)向图1所示装置(夹持及加热装置已略去)中加入少量NaOH和水，搅拌溶解，稍冷，加入新蒸过的苯甲醛，开启搅拌器，加热回流。停止加热，从球形冷凝管上口缓缓加入冷水，摇动，冷却后将液体倒入分液漏斗，用乙醚萃取三次，水层保留待用。合并三次萃取液，依次用饱和NaHSO3溶液、Na2CO3溶液、水洗涤。用饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤的目的是___；而用碳酸钠溶液洗涤可除去醚层中极少量的苯甲酸。

(2)将洗涤后的醚层倒入干燥的锥形瓶内，加入无水MgSO4后再加上瓶塞；静置一段时间后，将锥形瓶中溶液转入图2所示蒸馏装置中，缓缓加热，蒸馏除去乙醚。当温度升到140℃时改用空气冷凝管，收集198℃～206℃的馏分。

①锥形瓶上加塞子的目的是____；无水硫酸镁的作用是_____。

②蒸馏除去乙醚的过程中宜采用的加热方式为____；收集的198℃～206℃的馏分为___(写名称)。

(3)将萃取后的水层慢慢地加入到盛有盐酸的烧杯中，同时用玻璃棒搅拌，析出白色固体。冷却、过滤，得到粗苯甲酸产品，然后提纯得到较纯净的产品。将苯甲酸粗产品提纯所用的实验方法为____。

(4)图1和图2装置中都用了冷凝管，下列说法正确的是___(填选项序号)。

a.两种冷凝管冷凝效果相同；本实验中可以互换使用。

b.直形冷凝管一般在用蒸馏法分离物质时使用。

c.两种冷凝管的冷凝水进出方向都为“高(处)进低(处)出”

d.球形冷凝管能冷凝回流反应物而减少其蒸发流失，使反应更彻底20、乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一；实验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图和有关数据如下：

相对分子质量密度/（g·cm-3）沸点/℃水中溶解度异戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸异戊酯1300.8670142难溶

实验步骤：在A中加入4.4g的异戊醇；6.0g的乙酸；数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片，开始缓慢加热A，回流50分钟，反应液冷却至室温后，倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸钠溶液和水洗涤，分液出来的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，进行蒸馏纯化，收集140～143℃馏分，得乙酸异戊酯3.9g。回答下列问题：

（1）装置B的名称是：_____________________。

（2）在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是：_________________________；

第二次水洗的主要目的是：__________________________________________。

（3）在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后________（填标号）；

A．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出

B．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗下口放出。

C．先将水层从分液漏斗的下口放出；再将乙酸异戊酯从下口放出。

D．先将水层从分液漏斗的下口放出；再将乙酸异戊酯从上口放出。

（4）本实验中加入过量乙酸的目的是：___________________________。

（5）实验中加入少量无水硫酸镁的目的是：_________________________________。

（6）在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是：_____________(填标号)。

abcd

（7）本实验的产率是：_________。

A．30%B．40%C．50%D．60%

（8）在进行蒸馏操作时，若从130℃开始收集馏分，产率偏_________(填“高”或者“低”)。原因是___________________________________________________。评卷人得分六、原理综合题(共4题，共32分)21、白黎芦醇（结构简式：）属二苯乙烯类多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线：

已知：

根据以上信息回答下列问题：

（1）白黎芦醇的分子式是___________。

（2）C→D的反应类型是_______；E→F的反应类型是_________。

（3）化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应放出CO2，推测其1H核磁共振谱（H-NMR）中显示不同化学环境的氢原子个数比为________。

（4）写出A→B反应的化学方程式：___________________________________。

（5）写出结构简式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列条件的所有同分异构体共_________种；

①能发生银镜反应；②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。

写出其中不与碱反应的同分异构体的结构简式：_____________________。22、高聚物M广泛用于各种刹车片。实验室以烃A为原料制备M的一种合成路线如下：

已知：

回答下列问题：

（1）A的结构简式为____。H的化学名称为_____。

（2）B的分子式为____。C中官能团的名称为____。

（3）由D生成E、由F生成G的反应类型分别为____、_____。

（4）由G和I生成M的化学方程式为____。

（5）Q为I的同分异构体，同时满足下列条件的Q的结构简式为____。

①1molQ最多消耗4molNaOH②核磁共振氢谱有4组吸收峰。

（6）参照上述合成路线和信息，以甲苯为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线_____________________。23、为了探究乙醇和钠反应的原理；做如下实验：

甲：向试管中加入3mL乙醇；放入一小块钠，观察现象，并收集，检验产生的气体。

乙：向试管中加入3mL乙醚()；放入一小块钠，无气体产生。

回答以下问题：

(1)简述检验实验甲中产生的气体的方法及作出判断的依据：_________。

(2)从结构上分析，选取乙醚作参照物的原因是_________。

(3)实验甲说明________；实验乙说明_______；根据实验结果，乙醇和金属钠反应的化学方程式应为_________。24、甲醇（CH3OH）是重要的溶剂和替代燃料，工业常以CO和H2的混合气体为原料一定条件下制备甲醇。

（1）甲醇与乙醇互为________；完全燃烧时，甲醇与同物质的量的汽油（设平均组成为C8H18）消耗O2量之比为________。

（2）工业上还可以通过下列途径获得H2，其中节能效果最好的是________。

A.高温分解水制取H2：2H2O2H2↑+O2↑

B.电解水制取H2：2H2O2H2↑+O2↑

C.甲烷与水反应制取H2：CH4+H2O3H2+CO

D.在光催化剂作用下，利用太阳能分解水制取H2：2H2O2H2↑+O2↑

（3）在2L的密闭容器中充入1molCO和2molH2，一定条件下发生反应：CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)，测得CO和CH3OH(g)浓度变化如下图所示。

①从反应开始到平衡，氢气的平均反应速率v(H2)=______mol·L-1·min—1。反应前后容器的压强比为________，平衡时氢气的体积分数为_________。

②能够判断该反应达到平衡的是_______（填选项）。

A．CO、H2和CH3OH三种物质的浓度相等。

B．密闭容器中混合气体的密度不再改变。

C．CH3OH分解的速率和CH3OH生成的速率相等。

D．相同时间内消耗1molCO，同时消耗1molCH3OH

（4）为使合成甲醇原料的原子利用率达100%，实际生产中制备水煤气时还使用CH4，则生产投料时，n(C)∶n(H2O)∶n(CH4)＝__________。

（5）据报道，最近摩托罗拉公司研发了一种由甲醇和氧气以及强碱做电解质溶液的新型手机电池，电量是现用镍氢电池和锂电池的10倍，可连续使用一个月才充电一次。假定放电过程中，甲醇完全氧化产生二氧化碳被充分吸收生成CO32-。写出该电池负极电极反应式__________________,正极电极反应式________________________。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、C【分析】【分析】

【详解】

A．CH4、C2H6、C3H8的分子结构都只有一种；所以它们均不存在同分异构体，A正确；

B．与的分子中都含有14个碳原子；且不饱和度相同，所以分子式相同，二者属于同分异构体，B正确；

C．二氯丙烷(C3H6Cl2)有Cl2CHCH2CH3、CH3CCl2CH3、ClCH2CHClCH3、ClCH2CH2CH2Cl四种结构；C不正确；

D．分子式为C15H16O2的有机物中，碳原子数大于12，不饱和度为8，而联苯的不饱和度也为8，所以可能含有联苯()结构；D正确；

故选C。2、B【分析】【详解】

A．烷烃命名时；应选取离支链近的一端编号，命名应为2-甲基丁烷，故A错误；

B．CH3CH2CH2CH2CH3和CH3CH2CH(CH3)CH3分子式相同，均为C5H12；但结构不同，因此互为同分异构体，故B正确；

C．甲烷是正四面体结构，分子中的四个氢原子完全相同，所以和为同一物质；故C错误；

D．CH3CH2OH和CH2OHCHOHCH2OH具有相同的官能团；但羟基个数不同，结构不同，不能互为同系物，故D错误；

答案选B。3、C【分析】【详解】

A．根据物质结构简式可知：X有2种含氧官能团：醚键和醛基；A错误；

B．X；Y和Z均不含可水解的官能团：如酯基、卤素原子等；B错误；

C．X中含醛基，而Z中无醛基，可用新制Cu(OH)2悬浊液检验Z中是否混有X；C正确；

D．Z中含有羟基；由于在羟基连接的C原子的邻位C原子上含有H原子，因此可在浓硫酸存在的条件下加热发生消去反应，D错误；

故合理选项是C。4、D【分析】【详解】

A.芳香烃通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物；Penguinone分子中不含有苯环，而且含有碳；氢、氧三种元素，所以不是芳香烃，故A项错误；

B.根据已知结构简式，Penguinone的分子式为故B项错误；

C.Penguinone分子结构较为对称；分子中只存在3种环境的氢，故C项错误。

D.1个Penguinone分子中含有2个碳碳双键和1个羰基，均能与发生加成反应，即Penguinone最多能与3mol发生加成反应；故D项正确。

本题正确答案为D。5、D【分析】【分析】

【详解】

A．乙醇(C2H5OH)分子中的官能团为羟基(-OH)；故A正确；

B．乙烯和水发生加成反应得到乙醇；故B正确；

C．乙酸和乙醇可以发生酯化反应生成乙酸乙酯；酯化反应也是取代反应，故C正确；

D．同系物是结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物，乙醇的结构中含有1个羟基，而丙三醇(分子式为C3H8O3)分子结构中含有3个羟基；二者结构不相似，不是同系物关系，故D错误；

故选D。二、填空题(共6题，共12分)6、略

【分析】【分析】

(1)

①O2和O3是由同种元素形成的不同单质；属于同素异形体；

②CH2=CH—CH3和CH2=CH—CH=CH2都是烯烃；但官能团个数不同，不是同系物；

③和都是二氯甲烷；是同种物质；

④H2O是水，H2O是重水；都是水，是同种物质；

⑤CH3CH2CH3和CH3C(CH3)3是结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；属于同系物；

⑥A和质量数为238中子数为146的原子的质子数均为92；中子数不同，属于同位素；

⑦和都是丁烷；是同种物质；

⑧和CH3(CH2)3CH3是具有相同分子式而结构不同的化合物；属于同分异构体；

综上所述；属于同分异构体的是⑧；属于同位素的是⑥；属于同种物质的是③④⑦；

(2)

①由乙烯制一氯乙烷，CH2=CH2+HClCH3CH2Cl；属于加成反应；

②酸性高锰酸钾具有强氧化性；乙烯使高锰酸钾溶液褪色属于氧化反应；

③乙烷在光照下与氯气反应；生成乙烷的6种氯代物和HCl，属于取代反应；

④乙烯使溴水褪色，CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；属于加成反应；

综上所述；属于取代反应的是③；属于加成反应的是①④；属于氧化反应的是②；

(3)

乙烯与Br2发生加成反应生成无色的CH2BrCH2Br，方程式为CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；

(4)

①这几种形式中；分子结构示意图；球棍模型及填充模型均能反映甲烷分子的空间构型，但其中填充模型更能形象地表达出H、C的位置及所占比例，电子式只反映原子的最外层电子的成键情况，故选d；

②如果甲烷是平面正方形结构，则CH3Cl、CHCl3、CC14都只有一种结构，但CH2Cl2却有两种结构，一种是两个氯原子相邻另一种是两个氯原子处于对角关系所以CH2Cl2只有一种结构，可以判断CH4为正四面体结构，而不是平面正方形结构，故选b。【解析】(1)⑧⑥③④⑦

(2)③①④②

(3)CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br

(4)db7、略

【分析】【分析】

【详解】

①CH3CH2Cl主链含有两个碳原子；还有一个氯原子，所以叫氯乙烷，故答案：氯乙烷；

②CH2=CHCH3主链为三个碳原子；含有一个碳碳双键，为丙烯，故答案：丙烯；

③CH3CH2OH主链含有两个碳原子；还有一个羟基，所以叫乙醇，故答案：乙醇；

④CH3COOCH2CH3主链含有四个碳原子；还有一个酯基，所以叫乙酸乙酯，故答案：乙酸乙酯；

⑤CH3COOH主链含有两个碳原子，还有一个羧基，所以叫乙酸，故答案：乙酸。【解析】氯乙烷丙烯乙醇乙酸乙酯乙酸8、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)a．甲烷的分子式是CH4；为正四面体结构，5个原子不可能共面，a错误；

b．甲烷的空间构型属于正四面体结构，其任意一面的3个原子共平面，b错误；

c．甲烷的空间构型属于正四面体结构；氢原子位于四面体的顶点，碳原子位于体心，c正确；

答案选c；

(2)1molCH4与氯气发生取代反应，待反应完全后，测得四种产物的物质的量相等，即分别都是0.25mol，根据Cl原子守恒可知，消耗氯气的物质的量为0.25+0.25×2+0.25×3+0.25×4=2.5mol，故答案选b；

(3)a．CH3Cl只代表一种物质；不能说明甲烷一定是正四面体结构，如果甲烷是平面四边形，其一氯代物也只有一种，a不选；

b．CH2Cl2只代表一种物质，可以证明甲烷分子一定是以碳原子为中心的正四面体结构，如果甲烷是平面四边形结构，其二氯代物有2种，b选；

c．CHCl3只代表一种物质；不能说明甲烷一定是正四面体结构，如果甲烷是平面四边形，其三氯代物也只有一种，c不选；

d．CCl4只代表一种物质；不能说明甲烷一定是正四面体结构，如果甲烷是平面四边形，其四氯代物也只有一种，d不选；

答案选b；

(4)烃分子中的碳原子与氢原子只形成一对共用电子对，即通过1个共价键相结合，故答案选a。【解析】cbba9、略

【分析】【分析】

（1）

同位素是质子数相同、中子数不同的原子，12C和l4C质子数都是6，中子数分别为6和8，互为同位素的是12C和l4C。

（2）

分子式相同、结构式不同的有机物为同分异构体；CH3CH2CH2CH3和(CH3)2CHCH3结构不同，分子式都是C4H10；CH3(CH2)5CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5结构不同，分子式都是C7H16；所以④⑥互为同分异构体；

（3）

由同种元素组成的不同单质互为同素异形体，O2和O3是氧元素组成的不同单质，O2和O3互为同素异形体；

（4）

H2、D2、T2仅组成的原子不同，属于同一单质；甲烷为正四面体结构，甲烷的二溴代物只有一种结构，和为同一种物质；

（5）

结构相似、分子组成相差若干个CH2原子团的有机物互为同系物，癸烷分子式是C8H18、十六烷分子式是C16H34，癸烷和十六烷结构相似，分子组成相差8个CH2，所以癸烷和十六烷互为同系物。【解析】（1）③

（2）④⑥

（3）①

（4）②⑦

（5）⑤10、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)①含有三氯乙酸的水样中投入铁屑和铜屑，酸性环境，组成铜锌原电池，铁作负极，负极反应式为Fe-2e-=Fe2+；

②原电池反应生成的活性氢原子（H）将CCl3COOH脱氯后转化为CHCl2COOH，活性氢原子（H）与CCl3COOH反应的离子方程式：CCl3COOH+2H=CHCl2COOH+Cl-+H+；

③铁屑和铜屑的总质量一定；改变铁屑和铜屑的质量比，当m(Fe)/m(Cu)大于4时，铁屑质量越大，形成的Fe/Cu微电池数目越少，生成的活性氢速率越低，单位时间内脱氯率越低；

(2)①根据图2所示转化中，反应Ⅱ中H2O2转化为O2，Fe3+转化为Fe2+，故反应Ⅱ的离子方程式：2Fe3++H2O2=2Fe2++2H++O2↑；

②酸性条件会抑制Fe3+和Fe2+的水解，随着pH增大，Fe3+和Fe2+的水解程度增大，减小了羟基自由基的生成，因此根据脱氯率图3所示，当pH＞4后，脱氯率逐渐下降的原因是Fe2+、Fe3+发生水解；浓度降低，减少了·OH的生成；

③由于双氧水溶液受热易分解，生成羟基自由基（·OH）减少，脱氯率减小，因此需控制溶液的温度，温度过高时脱氯率减小的原因是H2O2发生分解。【解析】Fe-2e-=Fe2+CCl3COOH+2H=CHCl2COOH+Cl-+H+形成的Fe/Cu微电池数目越少2Fe3++H2O2=2Fe2++2H++O2↑Fe2+、Fe3+发生水解，浓度降低，减少了·OH的生成H2O2发生分解11、略

【分析】【分析】

n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=

=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，则m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=

=0.5mol，n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，则实验式为CH2O，设分子式为（CH2O）n，相对分子质量为90，则有30n=90，n=3，则分子式为C3H6O3，若该有机物在浓硫酸共热的条件下，既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，还能2分子A反应生成含六元环的物质，则A的结构简式为据此解答。

【详解】

（1）n（CO2）==0.5mol，m（C）=0.5mol×12g/mol=6g，n（H2O）=

=0.5mol，m（H）=2×0.5mol×1g/mol=1g，则m（O）=15g-6g-1g=8g，n（O）=

=0.5mol，则n（C）：N（H）：N（O）=0.5mol：1mol：0.5mol=1：2：1，则实验式为CH2O，故答案为CH2O；

（2）设分子式为（CH2O）n，相对分子质量为90，则有30n=90，n=3，则分子式为C3H6O3，故答案为C3H6O3；

（3）若该有机物在浓硫酸共热的条件下，既能与乙酸反应，又能与乙醇反应，还能2分子A反应生成含六元环的物质，说明分子中含有-OH和-COOH，并且-OH和-COOH连接在相同的C原子上，应为故答案为

（4）A分子中含有羧基、羟基，发生缩聚反应生成高聚物，该反应方程式为：

故答案为【解析】①.CH2O②.C3H6O3③.④.三、判断题(共5题，共10分)12、A【分析】【分析】

【详解】

植物油分子结构中含有不饱和的碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，因而可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故这种说法是正确的。13、B【分析】略14、A【分析】【详解】

脂肪烃分子中的碳原子通过共价键连接形成链状的碳架；两端张开不成环的烃，甲烷；异丁烷、乙烯、乙炔均为脂肪烃，故正确；

故答案为：正确。15、A【分析】【详解】

相同质量的烃燃烧时，烃中H元素的质量分数越大，则耗氧量越高，而CH4是所有烃中H元素的质量分数最高的，即是耗氧量最大的，所以正确。16、B【分析】【分析】

【详解】

指结构相似、分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物，故错误。四、计算题(共1题，共2分)17、略

【分析】【分析】

(1)两种气态烃组成的混和气体，对氢气的相对密度为13，则混合气体的平均相对分子质量是2×13=26，混合气体的平均摩尔质量为26g/mol，烯烃中摩尔质量最小为乙烯的28g/mol，而28g/mol>26g/mol；则烷烃的摩尔质量应小于26g/mol，小于26g/mol的只有甲烷，因此混合气体中一定含有甲烷，又根据溴水增重质量为烯烃的质量，可推算出烯烃的分子结构；

(2)①0.2mol烃完全燃烧生成的是CO2、H2O，生成CO2、H2O的物质的量均为1.2mol；则0.2mol该烃含有C；H的物质的量为1.2mol、2.4mol，据此分析作答；

②若烃A能使溴水褪色；则是烯烃，与氢气加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，据此分析作答。

【详解】

(1)两种气态烃组成的混和气体，对氢气的相对密度为13，则混合气体的平均相对分子质量是2×13=26，混合气体的平均摩尔质量为26g/mol，烯烃中摩尔质量最小为乙烯的28g/mol，而28g/mol>26g/mol，则烷烃的摩尔质量应小于26g/mol，小于26g/mol的只有甲烷，因此混合气体中一定含有甲烷。假设烯烃的化学式为CnH2n，一种气体4.48L标准状况下的混合气体的物质的量是n=4.48L÷22.4L/mol=0.2mol，其质量为m(混合)=0.2mol×26g/mol=5.2g，其中含甲烷的质量为m(CH4)=5.2g-2.8g=2.4g，甲烷的物质的量为n(CH4)=2.4g÷16g/mol=0.15mol，溴水增重质量为烯烃的质量，烯烃的物质的量为0.2mol-0.15mol=0.05mol，所以烯烃的摩尔质量为M(烯烃)=2.8g÷0.05mol=56g/mol，12n+2n=56，解得n=4，所以烯烃分子式为C4H8，则这两种烃为CH4和C4H8；故答案为：D；

(2)①0.2mol烃完全燃烧生成的是CO2、H2O，生成CO2、H2O的物质的量均为1.2mol，则0.2mol该烃含有C、H的物质的量为1.2mol、2.4mol，那么该烃分子中有6个C原子，12个H原子，分子式为C6H12，故答案为：C6H12；

②若烃A能使溴水褪色，则是烯烃，与氢气加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，烃A可能有的结构简式为(CH3)2C=C(CH3)2、CH2=C(CH3)C(CH3)2、CH2=CHC(CH3)3，故答案为：(CH3)2C=C(CH3)2、CH2=C(CH3)C(CH3)2、CH2=CHC(CH3)3。【解析】①.D②.C6H12③.(CH3)2C=C(CH3)2、CH2=C(CH3)C(CH3)2、CH2=CHC(CH3)3五、实验题(共3题，共15分)18、略

【分析】【分析】

(1)

①长久放置的苯甲醛会被空气氧化为苯甲酸

②结合已知信息，可写出三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为：2+NaOH+

(2)

根据题表中信息知苯甲醛与饱和NaHSO3溶液反应产生沉淀；则可知用饱和亚硫酸氢钠溶液洗涤的目的是除去未反应的苯甲醛。

(3)

①乙醚易挥发；锥形瓶上加塞子的目的是防止乙醚挥发到空气中引起爆炸。无水硫酸镁的作用是除去醚层中的水。

②乙醚沸点较低；用水浴加热可平缓蒸出乙醚。198℃～206℃接近苯甲醇的沸点，所以198℃～206℃的馏分为苯甲醇。

(4)

将苯甲酸粗产品提纯所用的方法是重结晶。

(5)

a项，两种冷凝管冷凝效果不相同，球形冷凝管的冷凝效果更好，错误。b项，直形冷凝管一般在用蒸馏法分离物质时使用，正确。c项，两种冷凝管的冷凝水进出方向应均为“高(处)出低(处)进”，这样冷凝效果才好，错误。d项，球形冷凝管能冷凝回流反应物而减少其蒸发流失，使反应更彻底，正确。故选：bd。【解析】(1)2+NaOH+

(2)除去未反应的苯甲醛。

(3)防止乙醚挥发到空气中引起爆炸除去醚层中的水水浴加热苯甲醇。

(4)重结晶。

(5)bd19、略

【分析】【分析】

有机反应往往需要较长时间；且反应不完全，所以反应结束后，混合物中既有生成物，也会有未反应的苯甲醛等。各物质根据溶解性，分布区域不同，苯甲醇和未反应的苯甲醛及极少量水解生成的苯甲酸微溶于水，所以加入乙醚萃取后会进入乙醚层，而未反应的KOH和生成物苯甲酸钠，则溶于水层。分液操作后的乙醚层中需除去的杂质有苯甲醛；苯甲酸和分液操作时残留的水，根据题目所给物质化学性质，饱和亚硫酸氢钠会和苯甲醛生成沉淀、苯甲酸可以与碳酸钠反应生成易溶于水的苯甲酸钠，水洗目的是洗去前几步操作存留在乙醚层中的极少量无机盐。

【详解】

(1)根据分析；分液后的乙醚层有残留的未反应的苯甲醛需要除去，所以本问应填“除去有机混合物中的苯甲醛”；

(2)①根据题目所给信息；乙醚沸点低，易挥发，混合入空气后易爆炸，所以要避免乙醚挥发，所以本问第一空填“防止乙醚挥发到空气中引起爆炸”；分液操作容易有水残留，需要在蒸馏之前去除，所以本问第二空应填“吸收有机混合物中残留的水”；

②乙醚沸点34.8℃；很低，酒精灯直接加热温度过高，所以要持续稳定的低温加热，所需操作应填“水浴加热”；根据题目所给信息，符合198℃～206℃温度区间的是沸点205.3℃的苯甲醇，所以此温度段的馏分应填“苯甲醇”；

(3)苯甲酸在结晶时可能会有少量无机物同时结晶析出；故要除去可溶性杂质，所需操作是重复进行晶体溶解结晶过程2至3次，所以本问应填“重结晶”；

(4)a．球形冷凝管内管曲面较多；若进行蒸馏操作会有较多液态物质存留冷凝管中，所以不能互换使用，描述错误，不符题意；

b．直型冷凝管内管光滑且通畅；蒸汽冷凝为液态后可畅快流下，所以使用在蒸馏操作环节，描述正确，符合题意；

c．冷凝管的冷凝液一定都是“下进上出”；描述错误，不符题意；

d．球形冷凝管内管曲面多；可使蒸气与冷凝液充分进行热量交换，所以竖直(或接近竖直)放置时，可使更多蒸发出去的有机物冷凝为液态回流，从而实现节约反应物使反应充分进行的目的，描述正确，符合题意；

综上，本问应选填bd。【解析】除去有机混合物中残留的苯甲醛防止乙醚挥发到空气中引起爆炸吸收有机混合物中残留的水水浴加热苯甲醇重结晶bd20、略

【分析】【详解】

(1)由装置示意图可知装置B的名称是球形冷凝管；

(2)反应后的溶液要经过多次洗涤；在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是除去大部分催化剂硫酸和未反应的醋酸；用饱和碳酸氢钠溶液既可以除去未洗净的醋酸，也可以降低酯的溶解度；再第二次水洗，主要目的是洗掉产品上残留的碳酸钠；

(3)由于酯的密度比水小；二者互不相溶，因此水在下层，酯在上层。分液时，要先将水层从分液漏斗的下口放出，待到两层液体界面时关闭分液漏斗的活塞，再将乙酸异戊酯从上口放出。因此答案选d。

(4)酯化反应是可逆反应；增大反应物的浓度可以使平衡正向移动。增加一种反应物的浓度，可能使另一种反应物的转化率提高。因此本实验中加入过量乙酸的目的是提高醇的转化率；

(5)实验中加入少量无水硫酸镁的目的是吸收酯表面少量的水分；干燥。

(6)在蒸馏操作中，温度计的水银球要在蒸馏烧瓶的支管口附近；排除a、d，而在c中使用的是球形冷凝管，容易使产品滞留，不能全部收集到锥形瓶中，因此仪器选择及安装都正确的是b。

(7)n（乙酸）==0.1mol，n（异戊醇）==0.05mol；由于二者反应时是1:1反应的，所以乙酸过量要按照醇来计算。n（乙酸异戊酯）==0.03mol。所以本实验的产率是×100℅=60℅。选项是D。

(8)在进行蒸馏操作时，若从130℃开始收集馏分，此时的蒸气中含有醇，会收集少量的未反应的异戊醇，因此产率偏高。【解析】球形冷凝管洗掉大部分浓硫酸和醋酸洗掉碳酸钠D提高异戊醇的转化率干燥bD高会收集到少量未反应的异戊醇六、原理综合题(共4题，共32分)21、略

【分析】F和三溴化硼反应生成白藜芦醇，根据F的分子式结合题给信息知，F中含有3个酚羟基，F的结构简式为E发生消去反应生成F，根据F的结构简式知E的结构简式为D发生加成反应生成E，根据E的结构简式知D的结构简式为C发生取代反应生成D，结合C的分子式知C的结构简式为B反应生成C，结合题给信息及B的分子式知，B的结构简式为：A发生酯化反应生成B，根据A的分子式及B的结构简式知，A的结构简式为

详解：（1）根据白黎芦醇的结构简式知，其分子式为C14H12O3；（2）C→D的反应类型是取代反应；E→F的反应类型是消去反应；（3）根据确定的化合物A的结构简式：可以知道，其1H核磁共振谱（H-NMR）中显示有4种不同化学环境的氢原子，其个数比为1：1：2：6；（4）A为与甲醇发生酯化反应生成B，B为A→B反应的化学方程式为：+CH3OH+H2O；（5）由以上分析可知，D的结构简式为：E的结构简式为：（6）根据给定条件①能发生银镜反应，可确定分子结构中有醛基，②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子，可确定苯环上有二个取代基，并处于对位。则化合物的同分异构体有3种：其中不与碱反应的同分异构体的结构简式为【解析】C14H12O3取代消去1:1:2:6+CH3OH+H2O322、略

【分析】【分析】

结合给定的已知信息①，采用逆合成分析法可推出A为苯，与一氯甲烷和氯化铝反应生成H，则为对二甲苯，最终被高锰酸钾氧化为对二苯甲酸；因此B为氯苯，再结合给定信息②推知C为根据合成路线可知E为结合高聚物的结构简式可知，G为据此分析作答。

【详解】

（1）根据上述分析可知，A为苯，其结构简式为H的化学名称为对二甲苯（或1,4-二甲苯）；

故答案为对二甲苯（或1,4-二甲苯）；

（2）B为氯苯，其分子式为C6H5Cl