考点04：有性生殖中的遗传信息传递难点练(解析版)

PAGE试卷第=1页，共=sectionpages33页考点04：有性生殖中的遗传信息传递难点练（解析版）一、单选题1．如图是某家系中甲病、乙病的遗传图谱，甲病、乙病分别由基因A/a、B/b控制，其中一种病的致病基因位于染色体上，Ⅲ-5含两条X染色体，下列分析错误的是（

）A．甲、乙病均为隐性遗传病，且基因A/a位于X染色体上B．只考虑甲病，Ⅱ-1与Ⅲ-2的基因型一定相同C．只考虑乙病，Ⅱ-2与Ⅲ-1基因型相同的概率为2/3D．Ⅲ-5含有的两条X染色体均来自Ⅱ-3【答案】D【分析】根据题中系谱图分析：根据I-1和I-2甲病正常，II-2患甲病，可确定甲病为隐性遗传病；根据II-1和II-2号乙病表现正常而他们女儿III-3患乙病，确定乙病为常染色体隐性遗传；再根据题干“其中一种基因位于X染色体上”，推断控制甲病的A、a基因位于X染色体上，所以甲病为伴X染色体隐性遗传。【详解】A、据图可知，两病均为隐性遗传病；根据对乙病的分析，Ⅲ-3患乙病，而其父亲并未患乙病，因此乙病一定位于常染色体上，则甲病位于X染色体上，A正确；B、只考虑甲病，Ⅱ-1与Ⅲ-2的基因型均为XAXa，B正确；C、考虑乙病，由于Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型为Bb，Ⅲ-2不患乙病，因此其基因型是Bb的概率为2/3，C正确；D、Ⅲ-5两条携带甲病致病基因的X染色体可能一条来自Ⅱ-3、一条来自Ⅱ-4，可能是Ⅱ-4的X与Y染色体未分开，D错误。故选D。2．先天性肌强直（甲病，相关基因用A、a表示）和卡尔曼综合征（乙病，相关基因用B、b表示）都是单基因遗传病。已知在人群中甲病的发病率为4%，调查发现以下两个家系中都有甲病和乙病患者，且I3不含乙病的致病基因。下列说法正确的是（

）A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B．图中Ⅲ1的患病基因最终来源于Ⅰ2C．在人群中，某正常男性是甲病携带者的可能性为1/3D．III2同时患两病的概率为1/36【答案】D【分析】根据系谱图中正常的Ⅰ1和Ⅰ2的后代中有一个女患者Ⅱ1，说明甲病为常染色体隐性遗传。正常的Ⅰ3和Ⅰ4的后代中有一个患两种病的个体Ⅱ4，说明乙病为隐性遗传病；由于Ⅰ3不含乙病的致病基因，所以乙病为伴X隐性遗传。【详解】A、根据系谱图中正常的Ⅰ1和Ⅰ2的后代中有一个女患者Ⅱ1，说明甲病为常染色体隐性遗传；正常的Ⅰ3和Ⅰ4的后代中有一个患两种病的个体Ⅱ4，说明乙病为隐性遗传病，由于Ⅰ3不含乙病的致病基因，所以乙病为伴X隐性遗传，A正确；B、图中Ⅲ1的患病基因来源于Ⅱ2，Ⅱ2的患病基因来源于Ⅰ2，B正确；C、已知在人群中甲病（aa）的发病率为4%，则a基因的基因频率为0.2，A的基因频率为0.8，根据遗传平衡定律，AA的基因型频率为64%，Aa为32%，所以在人群中，某正常男性是甲病携带者的可能性为Aa/（AA＋Aa）=1/3，C正确；D、由于Ⅱ4患甲病，Ⅰ1和Ⅰ2基因型均为Aa，Ⅱ4个体正常，故可能为1/3AA或2/3Aa，Ⅱ4的基因型为（1/3AA或2/3Aa）XBY，由于Ⅱ6两病都患，其基因型为aaXbY，Ⅱ5正常，其父母Ⅰ3和Ⅰ4基因型分别为AaXBY和AaXBXb，Ⅱ5的基因型为（1/3AA或2/3Aa）（1/2XBXB或1/2XBXb），Ⅲ2同时患两病的基因型为aaXbY，其概率为2/3×2/3×1/4×1/2×1/4=1/72，D错误。故选D。3．某XY型性别决定植物，基因B（叶片有茸毛）对b（叶片无茸毛）完全显性，选取纯合有茸毛雄株与无茸毛雌株杂交。下列分析正确的是（

）A．若B、b存在于细胞质中，后代雄性全部有茸毛，雌性全部无茸毛B．若后代全部有茸毛，B、b一定位于常染色体上C．若后代雌性全有茸毛，雄性全无茸毛，B、b一定位于X染色体上D．若B、b位于XY染色体同源区段，则后代雌性有茸毛，雄性无茸毛【答案】C【分析】题意分析，叶片有茸毛相对于叶片有茸毛是显性性状，在已知显隐性的情况下，为确定B、b位置，则需要选取无茸毛雌株与有茸毛雄株进行杂交，通过后代的性状表现确定基因的位置。【详解】A、若B、b存在于细胞质中，选取纯合有茸毛雄株与无茸毛雌株杂交，则后代雄性和雌性全部均为无茸毛，A错误；B、让有茸毛雄株（XBYB或BB）与无茸毛雌株（XbXb、bb）杂交，若后代均为有茸毛，则B、b可能位于常染色体上，也能位于X、Y染色体同源区段上，B错误；C、让有茸毛雄株（XBY）与无茸毛雌株（XbXb）杂交，若后代雌性全有茸毛，雄性全无茸毛，表现与性别有关，则B、b一定位于X染色体上，C正确；D、若B、b位于XY染色体同源区段，让有茸毛雄株（XBYB）与无茸毛雌株（XbXb）杂交，则后代雌性、雄性均为有茸毛，D错误。故选C。4．如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段I上还是片段Ⅱ-1上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变。下列根据子代的性状表现对该基因的位置判断，说法正确的是（

）A．若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因一定位于片段I上B．若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因一定位于片段Ⅱ-2上C．若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因一定位于片段I上D．若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因一定位于片段Ⅱ-1上【答案】C【分析】图中是一对性染色体X和Y，Ⅰ为XY的同源区，Ⅱ-1为X染色体所特有的片段，Ⅱ-2为Y染色体所特有的片段．用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代为①雌性为显性，雄性为隐性，则亲本为：XbXb与XBY或XBYb，基因位于Ⅱ-1或Ⅰ；用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代为②雌性为隐性，雄性为显性，则亲本为：XbXb与XbYB。【详解】用B、b表示伴性遗传的基因，因后代雌果蝇的两个X染色体来自双亲，雄果蝇的X染色体只来自母体，所以后代都含有Xb。（1）若子代雌性为显性，基因型为XBXb，雄性为隐性的基因型为XbY或XbYb，Y染色体上可以含有b基因也可以不含有，所以该对基因可以位于同源区Ⅰ上，也可以位于非同源区Ⅱ-1上；（2）若子代雌性为隐性的基因型为XbXb，雄性为显性的XbYB，Y染色体上必须有B基因雄性才为显性，所以该对基因位于同源区Ⅰ上；A、若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因位于片段Ⅰ或Ⅱ-1上，A错误；B、若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因位于片段Ⅰ或Ⅱ-1上，B错误；C、若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于片段Ⅰ上，C正确；D、若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因位于片段Ⅰ上，D错误。故选C。5．下图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由常染色体上的基因a控制，血友病由X染色体上的基因b控制（图中与本题无关的染色体省略，且不考虑染色体互换）。以下说法正确的是（

）A．图中D细胞名称是次级卵母细胞或极体B．从理论上分析，图中H为男性的概率是50%C．这对夫妇所生子女中，患一种病的孩子的概率为3/16D．若E细胞和F细胞结合，发育成的个体表现型为正常女性【答案】D【分析】血友病基因仅位于X染色体上，且左图中含B的同源染色体形态不一，据此可判断图中左侧为精子形成过程，右侧为卵细胞形成过程。【详解】A、血友病基因仅位于X染色体上，且左图中含B的同源染色体形态不一，据此可判断图中左侧为精子形成过程，图中D细胞名称是次级精母细胞，A错误；B、从理论分析，由于父本无Xb基因，图中H患两种病，肯定为男性XbY，B错误；C、该夫妇双方的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，其后代所生的子女中患白化病的概率为1/4，患血友病的概率也为1/4，故子代中正常的概率为3/4×3/4=9/16，患两种病的概率为1/4×1/4=1/16，所以患一种病的概率为1-9/16-1/16=3/8，C错误；D、根据以上分析可知H是一个患两种病的男性，则形成H个体的精子含有的性染色体是Y，F为性染色体X，所以左图中E的性染色体为X，故E细胞和F细胞结合，发育成的个体表现型为正常女性，D正确。故选D。6．水稻为一年生植物，其花非常小，去雄非常困难。袁隆平发现一株雄性不育系（花粉不育）野生稻，从而解决了该问题。水稻花粉可育与否由核基因A/a以及细胞质基因N/S共同控制，只有S基因与a基因共存时表现为雄性不育。下列相关叙述正确的是（

）A．A与a以及N与S基因之间分别互称为等位基因B．利用S（aa）与N（aa）正反交，则正反交产生子代数量基本相同C．基因N/S的遗传遵循基因分离定律，基因A/a与N/S间遵循自由组合定律D．雄株S（Aa）与雌株N（Aa）杂交，F1中基因型为N（AA）的植株占1/4【答案】D【分析】1、等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因。2、两种基因型的个体交替作为父本和母本的两种杂交方式。用甲、乙两种具有不同遗传特性的亲本杂交时，如以甲作父本、乙作母本的杂交为正交，则以乙作父本、甲作母本的杂交，称为“反交”。细胞核基因决定的性状，正反交结果相同，细胞质基因决定的性状，正反交结果不一样。3、根据题干信息可知，核基因A和a属于一对等位基因，位于一对同源染色体的相同位置上，遵循基因分离定律；而N/S属于细胞质基因，其在遗传过程中遵循细胞质基因的遗传特点，即母系遗传；S基因与a基因共存时表现为雄性不育，说明S（aa）为花粉不育，其他基因型为花粉可育。【详解】A、根据题干信息分析可知，核基因A和a互称为一对等位基因，但N/S属于细胞质基因，细胞质基因不存在等位基因，A错误；B、根据题干信息分析可知，S（aa）为父本时花粉不育，不产生后代，B错误；C、根据题干信息分析可知，细胞质基因N/S遗传不遵循基因分离定律，属于母系遗传，所以基因A/a与N/S间不遵循自由组合定律，C错误；D、雄株S（Aa）与雌株N（Aa）杂交，F1中基因型及比例为N（AA）：N（Aa）：N（aa）=1:2:1,所以N（AA）的植株占1/4，D正确。故选D。【点睛】本题以袁隆平发现一株雄性不育系（花粉不育）野生稻为情景，考查了细胞质遗传和遗传定律。考生要能够根据题干信息，利用分析与综合的科学思维，确定基因型的类型以及是否可育，结合各选项进行推理，得出结论。7．如图表示某株植物细胞中的一对同源染色体上的部分基因，其中高茎、红花和圆粒为显性性状。下列说法正确的是（

）A．题图展示了这对同源染色体上的4对等位基因B．该个体自交后，F1的红花植株中杂合子占2／3C．粒形和茎高两对相对性状的遗传遵循自由组合定律D．该个体测交后代圆粒与皱粒之比为3：1【答案】B【分析】1、等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因。2、非等位基因：位于非同源染色体上或同源染色体的不同位置上控制着不同性状的基因。3、分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。4、自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。5、根据题图可知，甲和乙为同源染色体；甲上有高茎、花顶生、红花和皱粒基因，而乙上有矮茎、花顶生、白花和圆粒基因，说明高茎与矮茎、红花与白花、皱粒与圆粒是等位基因，甲和乙上都是花顶生为相同基因，推测高茎与矮茎、红花与白花、皱粒与圆粒遵循分离定律，但这些基因位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律。由于高茎、红花和圆粒为显性性状，推测该个体的表现型为高茎圆粒红花顶生。【详解】A、根据题图分析可知，甲和乙为同源染色体，这对同源染色体上高茎与矮茎、红花与白花、皱粒与圆粒共3对等位基因，而花顶生为相同基因，不是等位基因，A错误；B、根据题图分析可知，甲和乙这对同源染色体上红花与白花为等位基因，又由于红花为显性性状，所以该个体自交后，F1的基因型为红花纯合子：红花杂合子：白花=1:2:1，故F1的红花植株中杂合子占2/3，B正确；C、根据题图分析可知，粒形和茎高位于甲和乙这对同源染色体上，是同源染色体上的非等位基因，所以粒形和茎高两对相对性状的遗传不遵循自由组合定律，C错误；D、根据题图分析可知，该个体为圆粒杂合子，与皱粒测交，后代圆粒与皱粒之比为1：1，而不是3：1，D错误。故选B。8．某种鸟（ZW型）的羽色由两对等位基因（B、b和D、d）控制，两对等位基因独立遗传。当B和D同时存在时表现为栗羽；B存在而D不存在时表现为黄羽；其余情况表现为白羽。为探究控制羽色的基因在染色体上的位置，研究小组利用纯合亲本分别进行正反交实验，如图所示。下列相关叙述错误的是（

）A．由正反交实验可以判断出B与b位于常染色体上B．由正反交实验可以判断出D与d位于Z染色体上C．实验二的F1雌雄个体自由交配，理论上F2中粟羽占9/16D．实验一的F1雌雄个体自由交配，理论，上F2的雄鸟中纯合子占1/81【答案】D【分析】根据题意和图示分析可知：B_D_为栗羽，B_dd为黄羽，bb__为白羽，研究小组利用纯合亲本分别进行正反交实验，子代结果不同，说明有的基因存在于性染色体上，根据实验一，子一代雄性个体的表现型与亲本雌性相同，子一代雌性个体的表现型与亲本雄性相同，说明亲本中雄性个体中Z染色体上的基因为隐性基因，雌性个体中Z染色体上的基因为显性基因，又根据亲本雄性为黄羽B_dd，可知d基因位于Z染色体上，又根据两对基因独立遗传，所以这两对等位基因位于非同源染色体上，因此B、b基因位于常染色体上。故实验一的亲本基因型为BBZdZd×bbZDW，实验二的子一代均为栗羽B_ZDW、B-ZDZ-，所以亲本基因型为bbZDZD×BBZdW。【详解】AB、根据上述分析可知，B与b位于常染色体上，D与d位于Z染色体上，AB正确；C、实验二的亲本基因型为bbZDZD×BBZdW，子一代基因型为BbZDZd、BbZDW，F1雌雄个体自由交配，理论上F2中粟羽占3/4×3/4=9/16，C正确；D、实验一的亲本基因型为BBZdZd×bbZDW，F1的基因型为BbZdW×BbZDZd，雌雄个体自由交配，理论上F2的雄鸟中纯合子（BBZdZd、bbZdZd）占1/4×1/2+1/4×1/2=1/4，D错误。故选D。9．高等动物的一个细胞的减数分裂过程如图所示，其中①~⑥表示细胞。下列叙述错误的是（

）A．①→②过程一定会发生非同源染色体的自由组合B．DNA复制后一对同源染色体上的基因数目加倍C．④的基因型为abY，③的基因型是AABbXdXdD．若同源染色体正常分离，则⑥比①少2条性染色体【答案】C【分析】题图分析：图中细胞含有Y染色体，所以①为初级精母细胞，②与③为次级精母细胞，④、⑤、⑥都表示精细胞。③（次级精母细胞）产生的一个精细胞为ABXdXd，出现两条X染色体是因为减数第二次分裂后期，着丝点分裂后，两条X染色体未移向细胞两极，③的基因型为AABBXdXd，③同时产生的精细胞⑥基因型为AB。【详解】A、①→②过程为减数第一次分裂，在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，A正确；B、基因是有遗传效应的DNA片段，DNA复制会导致一对同源染色体上的基因数目加倍，B正确；C、据图可知，③（次级精母细胞）产生的一个精细胞为ABXdXd，出现两条X染色体是因为减数第二次分裂后期，着丝点分裂后，两条X染色体未移向细胞两极，③的基因型为AABBXdXd，C错误；D、若同源染色体正常分离，据选项C的分析可知，③同时产生的精细胞⑥基因型为AB，比①（初级精母细胞）少2条性染色体，D正确。故选C。10．下图为某二倍体生物细胞分裂示意图，据图分析正确的是（）A．图②产生的子细胞是精细胞或极体B．以上5个细胞中属于有丝分裂过程的有②③⑤C．以上5个细胞中都含有同源染色体D．一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AaXb的精子，则另外三个精子的基因型分别是AaXb、Y、Y【答案】D【分析】根据题意和图示分析可知：①细胞中同源染色体联会形成四分体，处于减数第一次分裂前期；②细胞中无同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；③细胞中含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；④细胞中含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，由于细胞质是均等分裂的，说明该二倍体生物是雄性的；⑤细胞中含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期。【详解】A、根据以上分析已知，该二倍体生物是雄性的，因此图②（处于减数第二次分裂后期）产生的子细胞是精细胞，A错误；B、根据以上分析已知，图中属于有丝分裂过程的有③⑤，属于减数分裂的是①②④，B错误；C、图②细胞处于减数第二次分裂后期，没有同源染色体，C错误；D、根据题意分析，精原细胞的基因型为AaXbY，在减数分裂过程中，产生了一个AaXb的精子，说明含有A和a的同源染色体没有分开，移向同一极并分配到同一个次级精母细胞中，所以产生了基因型为AAaaXbXb和YY的两种次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，所以基因型为YY的次级精母细胞产生了两个基因型为Y的精子，基因型为AAaaXbXb的次级精母细胞产生了2个AaXb的精细胞。因此，另外三个精子的基因型分别是AaXb、Y、Y，D正确。故选D。二、综合题11．已知某雌雄异株植物可产生氰化物，表现为抗逆性，但氰化物不能及时分解会对细胞产生毒害，使植株矮小。该植物体内氰化物主要代谢途径如下图所示。（假设控制酶1、酶2表达的基因分别为A或a、D或d，两对基因独立遗传。）现有多对纯合亲本杂交，结果如下：组合一：抗逆正常♀×抗逆矮株♂→F1→F1随机交配得F2，表型及比例为：抗逆正常♀：抗逆矮株♀：抗逆正常♂：抗逆矮株♂=3：1：3：1组合二：抗逆矮株♀×不抗逆♂→F1→F1随机交配得F2，表型及比例为：抗逆正常♀：抗逆矮株♀：抗逆正常♂：抗逆矮株♂：不抗逆♂3=6：2：3：1：4请回答：(1)这两对相对性状的遗传遵循______________定律。基因A、a位于_____________（常/X）染色体上，其根本区别在于______________。(2)组合二亲本中抗逆矮株♀的基因型为_____________，F1中雌性植株一共可以产生______________种类型配子。组合一F2抗逆正常雄株和组合二F2抗逆正常雌株杂交，后代抗逆正常雌株中杂合子所占比例为_____________。(3)若只考虑A和a基因，请写出组合二F1产生F2的遗传图解_____________。【答案】(1)

自由组合

X染色体

基因中的碱基排列顺序不同(2)

ddXAXA

4

5/8(3)【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。题意分析，抗逆正常♀×抗逆矮株♂→F1→F1随机交配得F2，抗逆正常♀∶抗逆矮株♀∶抗逆正常♂∶抗逆矮株♂=3∶1∶3∶1，正常和矮株的性状表现与性别无关，且正常与矮株的比例为3∶1，正常对矮株为显性，且相关基因位于常染色体上，结合题中信息可知，基因D控制酶2的合成。抗逆矮株♀×不抗逆♂→F1→F1随机交配得F2，表型及比例为：抗逆正常♀：抗逆矮株♀：抗逆正常♂：抗逆矮株♂：不抗逆♂=6：2：3：1：4，该比例中抗逆与不抗逆的比例为12∶4=3∶1，说明抗逆对不抗逆为显性，又知雌株全表现为抗逆，而雄株中抗逆与不抗逆的比例为1∶1，说明控制酶1合成的基因为A，且A/a基因位于X染色体上。则该杂交组合F1的基因型为DdXAXa、DdXAY，则亲本的基因型为ddXAXA、DDXaY。(1)题意显示，相关的两对等位基因独立遗传，因此这两对相对性状的遗传遵循基因自由组合。通过对组合二分析可知，抗逆性状表现与性别有关，因此，基因A、a位于X染色体上，基因A、a为等位基因，二者的根本区别在于基因中的碱基排列顺序不同，即其中的遗传信息不同。(2)由分析可知，组合二亲本中抗逆矮株♀的基因型为ddXAXA，F1中雌性植株的基因型为DdXAXa，根据基因自由组合定律可知，该植株一共可以产生4种类型配子，分别是DXa、dXA、DXA、dXa。组合一中亲本的基因型为DDXAXA、ddXAY，F1的基因型为DdXAXA、DdXAY，则F2抗逆正常雄株的基因型为D_XAY，组合二F2中抗逆正常雌株的基因型为D_XAXA或D_XAXa，则组合一F2抗逆正常雄株（D_XAY）和组合二F2抗逆正常雌株（D_XAXA或D_XAXa）杂交，首先分析第一对，群体中雌雄配子比例为D∶d=2∶1，则DD出现的概率为4/9，Dd出现的概率我4/9，因此正常植株中纯合子的概率为1/2，再分析第二对，群体中卵细胞的种类和比例为XA∶Xa=3∶1，雄配子的类型及比例为XA∶Y=1∶1，则XAXA出现的概率为3/4×1/2=3/8，XAXa出现的概率为1/4×1/2=1/8，显然抗逆雌株中纯合子的概率为3/4，因此二者杂交产生的抗逆正常雌株中杂合子的比例为1-1/2×3/4=5/8。(3)若只考虑A和a基因，则组合二中子一代的基因型为XAXa、XAY，则其产生F2的基因型、表现型以及相关的遗传图解可表示如下：。【点睛】熟知基因自由组合定律的实质与应用是解答本题的关键，掌握伴性遗传的一般规律和相关的遗传特点是解答本题的另一关键，根据杂交后代的性状表现确定亲本的基因型和相关基因的位置是解答本题的突破口，第三问最后一空是本题的易错点。12．某种果蝇（2n=8）的长翅与残翅、灰身与黑身分别由基因A（a）、B（b）控制。现选取一只黑体长翅雌果蝇与一只灰体残翅雄果蝇交配产生F1，F1雌、雄果蝇个体间随机交配，所得F2结果如下表。F2灰身长翅黑身长翅灰身残翅黑身残翅雌性个体（只）1113700雄性个体（只）48164715回答下列问题：(1)控制翅形的基因位于_____染色体上，判断依据是_____。(2)这两对相对性状的遗传均遵循_____定律，其中果蝇的灰体和黑体中属于隐性性状的是_____。(3)亲本中雌果蝇的基因型为_____，F1中的雄果蝇基因型为_____。随选取F2中黑身长翅雌果蝇与灰身残翅雄果蝇交配，F3代中出现黑身残翅雌果蝇的比例是_____。(4)若要验证某只灰身长翅雄果蝇是杂合子，请用遗传图解写出杂交过程。_____【答案】(1)

X

F2中雌性个体均为长翅，而雄性个体既有长翅也有残翅（或F2中雌性个体和雄个体翅形表型及比例不同）(2)

分离

黑体(3)

bbXAXA

BbXAY

1/24(4)【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。分析题表可知，F2中灰身：黑身约为3：1，说明F1为杂合子，基因组成为Bb；F2中雌性均为长翅，雄性中有长翅和残翅，说明翅形的遗传与性别相关，则F1中相应的基因组成为XAXa、XAY。可推知亲本的基因组成为bbXAXA、BBXaY。(1)由分析可知，F2中雌性均为长翅，雄性中有长翅和残翅，说明控制翅形的基因位于X染色体上。(2)由题表可知，F2中灰身：黑身和长翅：残翅均约为3：1，说明两对相对性状的遗传均遵循基因的分离定律。在果蝇的体色遗传中，灰体为显性性状，黑体为隐性性状。(3)由分析可知，亲本中雌果蝇的基因型为bbXAXA，F1中雄果蝇的基因型为BbXAY，雌果蝇的基因型为BbXAXa。F2中果蝇的体色基因型及比例为BB：Bb：bb＝1：2：1，雌果蝇的翅形基因型及比例为XAXA：XAXa＝1：1，雄果蝇的翅形基因型及比例为XAY：XaY＝1：1，随选取F2中黑身长翅雌果蝇（基因型为1/2bbXAXA或1/2bbXAXa）与灰身残翅雄果蝇（基因型为1/3BBXaY或2/3BbXaY）交配，F3代中出现黑身残翅雌果蝇的比例为1/3bb×1/4×1/2XaXa=1/24。(4)若要验证某只灰身长翅雄果蝇是杂合子（基因型为BbXAY），需要利用测交的方法，即让该雄蝇与黑身残翅雌蝇（bbXaXa）杂交，观察子代的表现型，遗传图解为：【点睛】本主要考查基因的自由组合定律和伴性遗传，意在考查学生对基本规律的理解和应用水平，要求学生在掌握基础知识的前提下，理解本质，利用相关规律进行分析，获取信息后综合应用知识解决问题。13．图甲、乙均为某二倍体生物的细胞分裂模式图，图丙为每条染色体上的DNA含量在细胞分裂各时期的变化情况。请结合图示分析回答下列问题：(1)图甲细胞所处的具体分裂时期是________________，含有________个四分体，对应图丙的________段。(2)图乙细胞的名称是________，对应图丙的________段，不考虑变异，图乙细胞中染色体2上对应位置的基因是________（填“A”或“a”）。(3)图丙中cd段形成的原因是________________。基因的分离定律和自由组合定律都发生在________段。【答案】(1)

有丝分裂中期

0

bc(2)

次级精母细胞或（第一）极体

de

a(3)

着丝粒分裂，姐妹染色单体分离

bc【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。(1)图甲细胞中存在同源染色体且着丝粒排列在细胞赤道板上，处于有丝分裂中期。四分体存在于减数分裂中，故有丝分裂不存在四分体，含有0个四分体，有丝分裂中期每条染色体上有两个DNA分子，即对应图丙的bc段。(2)图乙细胞中不存在同源染色体，且着丝粒分裂，姐妹染色单体分开移向细胞两极，故处于减数第二次分裂后期，该细胞的细胞质均等分裂，故可表示次级精母细胞或极体，此时每条染色体上有一个DNA分子，即对应图丙的de段。图乙细胞中染色体2与1是一对姐妹染色单体分开后形成的，不考虑变异的情况下，对应位置的基因相同，也为a基因。(3)当着丝粒分裂，姐妹染色单体分开时会使每条染色体上由2个DNA分子变成1个DNA分子，即形成图丙中cd段情况。基因的分离定律和自由组合定律都发生在减数第一次分裂后期，此时每条染色体上有2个DNA分子，故发生在图丙的bc段。【点睛】本题结合曲线图和细胞分裂图，考查细胞细胞分裂的相关知识，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握减数分裂过程中染色体变化规律，能正确分析题图，再结合所学的知识准确答题。14．果蝇易饲养、繁殖快，是常用的遗传学研究材料。现已知控制果蝇长翅（A）和短翅（a）性状的基因位于常染色体上，控制红眼（R）和白眼（r）性状的基因只位于X染色体上。请回答下列有关问题：(1)用一只纯合长翅红眼果蝇和一只纯合短翅白眼果蝇杂交，得到长翅红眼的F1雌雄果蝇，请在方框中画出该杂交实验的遗传图解（要求写出表型、基因型、及比例等）。(2)用上述实验的F1雌、雄果蝇杂交，得到F2，在不考虑变异的情况下，F2四种表型（不考虑性别）及其比例为________，F2长翅果蝇中白眼为________（选填“雌性”“雄性”或“有雌有雄”），F2的长翅红眼果蝇中雌果蝇的比例为________。(3)若黑腹果蝇的体色有灰身和黑身（受1对等位基因A/a控制），翅长有长翅和残翅（受1对等位基因B/b控制），控制这两对相对性状的等位基因位于常染色体上。研究人员用灰身长翅和黑身残翅的果蝇杂交，发现F1都表现为灰身长翅，让F1与黑身残翅果蝇进行杂交实验，所得后代为：只有灰身长翅和黑身残翅，且各占一半。根据以上可判断体色中的显性性状是________。F1果蝇产生的配子种类及比例是________。请在图中标出F1可能的基因位置。________【答案】(1)(2)

长翅红眼：长翅白眼：短翅红眼：短翅白眼=9：3：3：1

雄性

2/3(3)

灰身

AB：ab=1：1

【分析】要判断控制体色和翅型的基因是位于同一条染色体上（只遵循分离定律）还是位于两对染色体上（遵循自由组合定律），可通过先杂交得到子一代，在让子一代自交或测交，观察子代表型比例。(1)根据纯合长翅红眼果蝇和纯合短翅白眼果蝇杂交得到的F1中有长翅红眼雌雄果蝇（长翅红眼雄果蝇AaXRY和长翅红眼雌果蝇AaXRXr），可知亲代纯合长翅红眼是雌果蝇（AAXRXR），纯合短翅白眼是雄果蝇（aaXrY），据此绘制遗传图解：。(2)根据自由组合定律，纯合长翅红眼果蝇和纯合短翅白眼果蝇杂交得到F1，F1中长翅红眼雄果蝇AaXRY和长翅红眼雌果蝇AaXRXr杂交得到F2，F2中表型（不考虑性别）及比例为长翅红眼：长翅白眼：短翅红眼：短翅白眼=9：3：3：1，F2中白眼果蝇基因型为XrY，全部为雄性，F2的长翅红眼果蝇基因型及比例为：1/16AAXRY、2/16AaXRY、1/16AAXRXR、2/16AaXRXR、1/16AAXRXr、2/16AaXRXr，其中雌果蝇的比例为2/3。(3)灰身长翅（AABB）和黑身残翅（aabb）的果蝇杂交，发现F1都表现为灰身长翅（AaBb），则灰身对黑身为显性性状，长翅对残翅为显性性状。若遵循自由组合定律，则F1雌、雄果蝇产生的配子的基因型及比例应为AB﹕Ab﹕aB﹕ab=1﹕1﹕1﹕1，与黑身残翅（aabb）果蝇进行杂交实验，后代应该有四种表型，且比例为1﹕1﹕1﹕1。而实验结果为：灰身长翅：黑身残翅=1:1，说明F1果蝇产生的配子种类及比例是AB﹕ab=1﹕1，A、a和B、b这两对基因的遗传不遵循自由组合定律，两对基因位于一对同源染色体上，如下图所示：。【点睛】本题考查自由组合定律的实质及应用的相关知识点，意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度，培养了学生分析题意、获取信息、解决问题的能力。15．下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ7不携带乙病的致病基因，请据图回答问题：(1)甲病的遗传方式为___染色体__性遗传;乙病的遗传方式为___染色体__性遗传。(2)Ⅱ5的致病基因来自____。(3)Ⅱ4的基因型是____,Ⅲ16的基因型可能是____________。(4)我国婚姻法禁止近亲结婚,若Ⅲ12与Ⅲ13结婚,生育一患两种病男孩的概率是____,生育一男孩只患一种病的概率是____。Ⅲ15与人群中一正常男子结婚，则所生孩子两病皆患的概率是_________。【答案】(1)

常

显性

伴X

隐性(2)I1和I2(3)

aaXBXb

AAXBXB或AAXBXb或AaXBXB或AaXBXb(4)

5/24

1/2

0【分析】分析遗传系谱图可知，Ⅱ-6、Ⅱ-7患甲病，而后代Ⅲ-15正常，故甲病为显性遗传病，又由于父亲患病，女儿正常，所以不是伴性遗传，故甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ-6、Ⅱ-7不患乙病，而后代Ⅲ-14患乙病，故乙病为隐性遗传病，又由题干可知Ⅱ-7不携带乙病的致病基因，故乙病为伴X隐性遗传病。(1)根据以上分析可知，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病。(2)Ⅱ-5既患甲病，又患乙病，但母亲不患甲病（基因型为aa），因此Ⅱ-5基因型为AaXbY，故甲病致病基因来自其父亲Ⅰ-2，乙病致病基因Xb来自于母亲Ⅰ-1。(3)Ⅱ-4不患甲病，故为aa，女儿Ⅲ-10患乙病XbXb，故Ⅱ-4的基因型是aaXBXb；Ⅲ-16患甲病，父母均为Aa，故其甲病基因型为AA或Aa；又由于Ⅱ-6、Ⅱ-7不患乙病，而后代Ⅲ-13患乙病，故Ⅱ-6、Ⅱ-7的乙病基因型为XBXb、XBY；故Ⅲ-16的基因型可能是AAXBXB或AAXBXb或AaXBXB或AaXBXb。(4)Ⅱ-4的基因型是aaXBXb，Ⅱ-5基因型为AaXbY，故Ⅲ-12患甲病，基因型为AaXBXb，Ⅱ-6、Ⅱ-7的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，则Ⅲ-13基因型为1/3AAXbY或2/3AaXbY，二者婚配生育后代中患甲病的概率为（1-2/3×1/4）=5/6，患乙病的概率为1/2，故生育后代中患两种病男孩的概率是5/