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文档简介
“2.1神经冲动的产生和传导”配套练习一、单选题1.下列关于神经元的叙述,错误的是()A.神经元在静息时能释放神经递质 B.单个神经元不能完成反射C.神经元轴突末梢可形成多个突触小体 D.神经递质可在神经元之间传递信息2.神经细胞处于静息状态时,细胞内外和的分布特征是()A.细胞外和浓度均高于细胞内B.细胞外和浓度均低于细胞内C.细胞外浓度低于细胞内,相反D.细胞外浓度高于细胞内,相反3.下列有关人类神经冲动传导或传递的叙述正确的是()A.在神经纤维上及两个神经元之间,兴奋是以电信号的形式传递的B.两个神经元的细胞膜是直接接触的,以便于兴奋的传递C.突触只允许兴奋由树突末梢传到另一神经元的轴突或细胞体D.突触前膜释放的神经递质可使下一个神经元产生兴奋或抑制4.下列有关神经传导的叙述中正确的是()A.神经元受到刺激后会产生兴奋并通过树突传到其他细胞B.兴奋产生后沿神经纤维单向传导C.神经纤维未受刺激时,测得膜内外的电位是外负内正D.当神经纤维的某一部位受到刺激而兴奋时,兴奋部位与未兴奋部位形成电位差5.下列关于兴奋传导的叙述,正确的是()A.兴奋以神经冲动的方式在神经纤维上传导B.兴奋的传导不依赖于细胞膜对离子通透性的变化C.突触小体完成“化学信号→电信号”的转变D.神经递质进入突触后膜发挥作用,使突触后膜产生兴奋6.如图所示为针刺引起的缩手反射活动中神经纤维上某一位点的膜电位变化情况。下列相关叙述,正确的是()A.图中a点前静息电位形成是钾离子内流所致B.图中ae段钠离子和钾离子进行跨膜运输均不消耗能量C.若改变细胞外液钾离子浓度,则c点将不变D.a点受刺激兴奋后,细胞内钠离子浓度大于细胞外7.如图一为坐骨神经腓肠肌实验,其中电流计放在传出神经纤维的表面,图二是某反射弧的部分结构。下列说法正确的是()A.如果分别刺激图一中的①、②,刺激①不会引起肌肉收缩,刺激②会引起肌肉收缩B.刺激图一中②能检测到电流计指针有两次方向相反的偏转C.刺激图二中c点,电流计①指针不偏转,电流计②指针偏转两次D.刺激图二中c点,如果a处检测不到电位变化,原因是突触前膜释放了抑制性递质8.下列有关神经兴奋的叙述,正确的是()A.静息状态时神经元的细胞膜内外没有离子进出B.组织液中Na+浓度增大,则神经元的静息电位减小C.突触间隙中的神经递质经主动运输穿过突触后膜而传递兴奋D.在人体内,兴奋在神经纤维上单向传导9.下列有关突触的叙述中,错误的是()A.突触前膜与突触后膜之间存在间隙B.神经元之间一般通过化学信号发生联系C.兴奋只能由突触前膜传向突触后膜D.突触前膜释放神经递质使突触后膜兴奋10.下列生理活动在突触小体中不能发生的是()A.丙酮酸氧化分解B.突触小泡与细胞膜融合C.完成“化学信号→电信号”的转变D.突触前膜释放神经递质11.如图为突触传递示意图,下列叙述错误的是()A.①和③都是神经元细胞膜的一部分 B.②进入突触间隙需消耗能量C.②发挥作用后被快速降解或回收 D.④接受②的过程体现了③的流动性12.心脏跳动主要由心肌细胞收缩引起的,心肌细胞能接受自主神经的调控,自主神经末梢与心肌细胞膜之间形成的神经—肌肉突触易受某些毒素的干扰,从而导致心跳加快或减慢。下列能导致心跳减慢的是()A.某种箭毒与乙酰胆碱受体竞争性结合,不能使Na+通道开放B.某种蛇的神经毒素促进突触前膜对乙酰胆碱的释放C.烟碱与乙酰胆碱受体结合,使Na+通道开放D.毒扁豆碱使乙酰胆碱酯酶失活,导致乙酰胆碱增加13.人脑中的多巴胺(DA)是一种能使大脑处于兴奋状态的神经递质,DA发挥作用后会被突触前膜的多巴胺转运体(DAT)回收至突触前膜重复利用。下列相关叙述正确的是()A.细胞A通过主动运输释放DA,该过程会消耗能量B.DA和细胞B表面的受体结合会使其产生外正内负的电位C.利用药物阻断多巴胺转运体的作用会抑制人脑产生兴奋D.DAT的作用能避免DA持续作用使人脑长期处于兴奋状态14.大多数有机磷农药、蝎毒都属于神经毒素。其中有机磷能使分解神经递质的酶活性受抑制,蝎毒能破坏膜上钠离子通道,从而抑制神经冲动的产生。如果使用有机磷或者蝎毒,引起的后果是()A.使用蝎毒,在a处给予刺激,b处释放神经递质B.使用有机磷,在a处给予刺激,b处释放神经递质C.使用有机磷,在a处给予刺激,c处保持静息电位D.使用蝎毒,在a处给予刺激,c处产生神经冲动15.图甲所示为三个神经元及其联系,图乙为突触结构,在a、d两点连接一个灵敏电流计,ab=bd,下列说法正确的是()A.刺激图甲中②处,可以测到电位变化的由①③④⑤⑥B.在突触处完成“化学信号→电信号→化学信号”的转变C.刺激图乙b、c点,灵敏电流计指针分别偏转1、2次D.若抑制该图中细胞的呼吸作用,不影响神经递质的传递16.科研人员给予突触a和突触b的突触前神经元以相同的电刺激,通过微电极分别测量突触前、后两神经元的膜电位,结果如下图。据此判断正确的是()A.此类神经元静息状态下膜内电位比膜外低约70mV,此电位的产生与Na+外流有关B.突触a和b分别为兴奋性突触和抑制性突触,原因是突触前膜释放的递质种类不同C.神经递质释放至突触间隙,作用后即失活或者被清除,此项特点与酶相似D.此神经冲动的传递过程经历了电信号—化学信号—电信号的转变,转变过程不消耗能量17.如图是由甲、乙、丙三个神经元(部分)构成的突触结构。神经元兴奋时,Ca2+通道开放,使Ca2+内流,由此触发突触小泡前移并释放神经递质。据图分析,下列叙述正确的是()A.若乙神经元兴奋,会引起丙神经元兴奋B.乙酰胆碱和5-羟色胺在突触后膜上的受体相同C.某种抗体与乙酰胆碱受体结合,不会影响甲到乙的兴奋传递D.若甲神经元上的Ca2+通道被抑制,会引起乙神经元膜电位发生变化二、填空题18.下图表示突触的亚显微结构模式图,请据图回答下列问题:(1)突触是由[]______、[]______和[]_______这三部分构成的。(2)神经细胞间兴奋的传递方向是______的。(3)兴奋在①上的传导是由____引起的。(4)引起⑥兴奋或抑制的是________,它存在于[]_____中,只能由[]_____释放。19.可卡因可以使人体的中枢神经系统产生兴奋作用,多巴胺是人体内一种重要的兴奋性神经递质,如图是可卡因对多巴胺传递影响的示意图,请据图回答下列有关问题:(1)据图可知,①中的多巴胺分子通过_________的方式由突触前膜释放,与突触后膜上的②_________结合完成兴奋的传递,然后脱离②,通过突触前膜上的_________重新转运回流以实现多巴胺分子的重复利用。(2)可卡因可以阻断多巴胺的回流,造成多巴胺在突触间隙积累,致使突触后膜所在的神经元持续_________。(3)长期吸食可卡因的人,神经元为缓解兴奋,突触后膜会发生多巴胺受体蛋白数量_________(填“增多”或“减少”)的代偿性变化,从而造成突触后膜受损,而这种结构上的改变是很难恢复的。(4)戒毒时,由于多巴胺的回流机制_________,此时突触间隙中正常水平的多巴胺却只能作用于受损的突触后膜,结果让人难以兴奋,进而产生一种继续吸毒的强烈欲望,这也是毒瘾很难根除的根本原因。20.炎症发生时,疼痛是一种防御性的保护反应。研究发现,炎症因子ILs能够促进痛觉的形成,其作用机制如图所示。但过量的炎症因子会造成免疫过强,使自身器官受到损伤。由新型冠状病毒引起的肺炎,部分重症患者体内细胞会产生过量的炎症因子,在治疗方法上可酌情使用糖皮质激素来对抗强大的炎症反应。请回答下列相关问题:(1)某些细胞释放的炎症因子使相关神经元更易产生兴奋,传到________,从而产生痛觉。兴奋传导过程中,突触后膜发生的变化有______________________、_________________。(2)在研究过程中发现,炎症因子ILs能通过系列信号通路促使Ca2+内流增加,据图分析炎症因子使Ca2+内流增加的原因是________________________________________。(3)若使用Ca2+阻滞剂抑制神经细胞膜Ca2+通道的开放,则能减缓炎症因子引起的疼痛,为探究Ca2+的作用机制,进行了如下实验:对照组:对突触前神经纤维施加适宜电刺激,检测神经递质的释放量。实验组:向突触小体施加适量的Ca2+通道阻滞剂,对突触前神经纤维施加适宜电刺激,检测神经递质的释放量。结果是实验组神经递质的释放量小于对照组。由实验结果能得出的结论是____________。为进一步验证上述结论,请再补充一个实验组:__________________________________。参考答案1.A2.C3.D4.D5.A6.C7.C8.D9.D10.C11.D12.A13.D14.B15.A16.B17.C18.(1)③突触前膜⑤突触间隙⑥突触后膜(2)单向(3)局部电流(4)神经递质②突触小泡③突触前膜
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