2024年沪教新版必修2生物下册阶段测试试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2024年沪教新版必修2生物下册阶段测试试卷97考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共8题，共16分)1、如图示；生活在水池中的同一株水毛莨，裸露在空气中的叶呈扁平片状，浸在水中的叶则成狭小细长的丝状，其繁殖的子代仍保持了这一特性。基于以上事实判断，下列分析和推测合理的是（）

A.两种形态的叶，细胞的基因组成是相同的B.扁平叶是显性性状，丝状叶是隐性性状C.水环境导致了水毛莨产生丝状叶的变异D.若减少水池中的水，则露出水面的丝状叶将变成片状叶2、研究发现；人类免疫缺陷病毒（HTV)携带的RNA在宿主细胞内不能直接作为合成蛋白质的模板。结合下图所示“中心法则”分析，下列相关叙述不正确的是。

A.子代病毒蛋白质外壳的合成至少要经过④、②、③过程B.进行④、①、②、③过程的原料来自于宿主细胞C.通过④形成的DNA可以整合到宿主细胞的染色体DNA上D.②、③过程分别在宿主细胞核内和病毒的核糖体上进行3、下图是某高等生物细胞中基因R表达过程的示意图；“→”表示信息传递或物质转移的路径和方向，①~③表示物质。下列有关叙述正确的是（）

A.基因R表达过程只发生在细胞核内B.过程a需要DNA聚合酶参与C.组成①和②的碱基种类不同D.多个核糖体串在②上，增大了③合成的效率4、下面是对基因型与表现型关系的叙述，其中错误的是A.在同样的环境中，基因型相同，表现型不一定相同B.基因型相同，表现型不一定相同C.表现型相同，基因型不一定相同D.在同样的环境中，表现型相同，基因型不一定相同5、果蝇中正常翅(A)对短翅(a)为显性，其等位基因位于常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，其等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交得F1，F1自由交配得F2.下列叙述正确的是（）A.F2代中无论雌雄都是红眼正常翅B.F2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的父方C.F2代雌果蝇中纯合子的比例小于杂合子比例D.F2代雄果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等6、基因型为AaBbCcdd的豌豆自交得F1（四对基因符合自由组合定律），下列关于F1的叙述错误的是（）A.F1的基因型有27种B.F1中表现型与亲本不同的占37/64C.F1中基因型与亲本不同的占1/8D.F1的表现型比例为27:9:9:9:3:3:3:17、在含重氮（15N）培养基中培养多代的细菌转移到含轻氮（14N）培养基中培养相当于复制4轮的时间，则关于细菌DNA组成分析不正确的是A.含有15N的DNA分子占1/8B.含有14N的DNA分子占7/8C.含有15N的脱氧核苷酸链占1/16D.含有14N的脱氧核苷酸链占15/168、DNA半保留复制是采用氮的同位素15N标记的方法来证实的，这个实验能够取得预想结果的必要条件包括（）A.15N具有放射性，而其同位素14N没有放射性B.细胞中仅有DNA能够被15N标记，其他物质不能C.DNA母链的碱基不易被水解而参与子链的合成D.DNA复制在细胞核中完成，不易受外界条件影响评卷人得分二、多选题(共8题，共16分)9、DNA甲基化是指DNA中的某些碱基被添加甲基基团；此种变化不影响DNA中碱基的排列顺序，但会影响基因的表达，对细胞分化具有调控作用。基因启动子区域被甲基化后，会抑制该基因的转录，如图所示。研究发现，多种类型的癌细胞中发生了抑癌基因的过量甲基化。下列叙述错误的是（）

A.DNA甲基化阻碍RNA聚合酶与起始密码结合从而调控基因的表达B.抑癌基因过量甲基化后可能会导致细胞不正常增殖C.被甲基化的DNA片段中遗传信息发生改变，从而使生物的性状发生改变D.某些DNA甲基化抑制剂可作为抗癌药物研发的候选对象10、下列属于早期智人的有（）A.尼安德特人B.柳江人C.许家窑人D.丁村人11、下图是某哺乳动物某器官内部分细胞的分裂图像，下列叙述错误的是（）

A.细胞①③各含有2对同源染色体，②不含同源染色体B.该动物精巢中含有②③细胞，但不含①细胞C.②③细胞均可能发生染色体片段互换及非等位基因的自由组合D.细胞②处于减数分裂II中期，含姐妹染色单体数目比①多12、下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述正确的是（）

A.在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上B.在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极C.朱红眼基因cn与暗栗色眼基因cl为一对等位基因D.在减数分裂Ⅱ后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极13、某医疗工作者在近期诊断出1例营养不良型表皮松解症（一种单基因遗传病），并对该患者（先证者）进行了家系调查（系谱图如下）。若不考虑基因突变、染色体变异，XY染色体同源区段。则下列推断合理的是（）A.该病可能是伴X染色隐性遗传病B.该病可能是显性遗传病C.若控制该病的基因为显性，则致病基因一定位于常染色体上D.若先证者与丈夫计划生育二胎，则生出患病男孩的概率为1/414、摩尔根通过果蝇眼色的杂交实验，证明了萨顿的假说。下图为果蝇眼色杂交实验图解，下列相关叙述正确的是（）

A.萨顿通过观察蝗虫细胞内的染色体变化规律，推论出基因在染色体上的假说B.控制果蝇白眼的基因位于Y染色体上，控制红眼的基因位于X染色体上C.若让红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，则可通过子代的眼色来辨别性别D.根据图中信息可推断，控制果蝇红眼和白眼的一对等位基因遵循分离定律15、图1是用DNA测序仪测出的某生物的一个DNA分子片段上被标记的一条脱氧核苷酸链的碱基排列顺序（TGCGTATTGG）；下列说法正确的是（）

A.据图1推测，此DNA片段上的鸟嘌呤脱氧核苷酸的数量是个5个B.根据图1脱氧核苷酸链的碱基排列顺序，分析图2显示的脱氧核苷酸链的碱基序列为CCAGTGCGCC（从上往下排序）。C.图1所测定的DNA片段与图2所显示的DNA片段中（A＋G）/（T＋C）都为1D.若用35S标记某噬菌体，让其在不含35S的细菌中繁殖5代，则含有35S标记的噬菌体所占比例为50%16、细胞周期包括分裂间期（依据是否发生DNA的复制可分为G1期、S期和G2期）和分裂期（M期），其中DNA的复制只发生在S期。为研究有丝分裂M期细胞染色质凝缩的机制，科学家将M期细胞分别与G1期、S期和G2期细胞融合，发现三种间期细胞染色质发生凝缩，形成超前凝集染色体（PCC）。其中，G1期PCC为单线状，S期PCC为粉末状，G2期PCC为双线状，如下图示。下列有关分析错误的是（）

A.G1期细胞中存在控制合成诱导染色质凝聚成染色体调控因子的基因B.诱导染色质凝缩成染色体的调控因子存在于M期细胞中，且随M期进行含量越来越高C.S期PCC为粉末状的原因是正在复制的DNA凝集时容易断裂D.G2期PCC为双线状的原因是复制后的两条DNA链未及时形成双螺旋结构评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)17、生物体在形成生殖细胞——____时，_____彼此分离，分别进入_____中，配子中只含有_____中的一个。18、有性生殖的出现，实现了___________，增强了生物变异的多样性，生物进化的速度明显加快，多细胞植物和动物的种类不断增多。19、可遗传的变异提供了生物进化的_______。可遗传的变异来源于________、_________和____________，其中___________和______________统称为_______。20、基因分离定律的实质：杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的_________，具有一定的_________，减数分裂产生配子时，_________随________________的分开而分离，分别进入到两种______中，随_____独立地遗传给后代。21、ZW型性别决定的生物有_____，其雄性个体的染色体组成为_____。评卷人得分四、判断题(共4题，共40分)22、人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关。______A.正确B.错误23、性染色体上的基因都随性染色体传递()A.正确B.错误24、非等位基因都位于非同源染色体上。()A.正确B.错误25、人工诱变是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。（______）A.正确B.错误评卷人得分五、非选择题(共3题，共24分)26、一对表现型正常的夫妇，妻子染色体正常，丈夫染色体的异常如图一所示：9号染色体有一片段转接到7号染色体上(7、9示正常染色体，7+和9+分别表示异常染色体，减数分裂时7与7+、9与9+正常联会及分离)。图二示该家庭遗传系谱及染色体组成据图回答下列问题:

（1）由上述可知，痴呆患者发生的变异是___________。

（2）若此夫妇再生一个小孩，其染色体组成与父亲具有相同缺陷的可能性为_____。

（3）该夫妇生下相应染色体组成正常的子代的概率为______，故在产前应对胎儿做诊断，可以通过显微镜观察胎儿细胞中处于分裂______期的染色体结构。

（4）已知7号染色体含有控制拇指能否向背侧弯曲的基因（A,a），一对拇指均能弯曲的眼色正常（B,b）的夫妇，生下一个拇指不能弯曲的色盲男孩；则该夫妇的基因型分别为__________、___________。27、家蚕有斑纹(A)对无斑纹(a)为显性，A和a所在的常染色体偶见缺失现象，即为A0，a0(如图)，染色体缺失的卵细胞不可育，而精子和受精卵可育。家蚕正常体壁(B)对体壁透明(b)为显性；基因位于Z染色体上，请回答：

(1)以上两对相对性状的遗传遵循_____定律，A0，a0的染色体在变异类型上属于___________。

(2)正常情况下，雌蚕处于减数第二次分裂后期的细胞中，W染色体的数量是__________条。如果发现雄蚕生殖腺中一个处在该时期的细胞中性染色体组成为ZZZZ，假设在减数分裂过程中只出错一次，则该细胞分裂完成后，子细胞的性染色体组成是______。

(3)如果仅在Z染色体上出现隐性致死基因，这种变异对雌、雄性别比例的影响是____________(填“上升”、“不变”或“下降”)，原因是______。

(4)基因型为A0a的雌雄蚕交配，子代的表现型及比例为______；基因型为___________与____________家蚕杂交，得到F1，F1将中有斑纹个体相互交配得F2，F2中有斑纹正常体壁雌性个体占____________。28、下图是具有两种遗传病的家族系谱图，家属中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为D，隐性基因为d)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为E，隐性基因为e)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问：

（1）甲种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于____________(显性或隐性)遗传，乙种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于______________显性或隐性)遗传。

（2）写出下列两个体的基因型：Ⅱ5__________，Ⅲ8_________________

（3）若Ⅲ8和一个正常人（不携带甲、乙致病基因）婚配，子女中只患甲种遗传病的概率为___________。评卷人得分六、综合题(共2题，共10分)29、图为DNA片段示意图；请据图回答：

（1）E表示__________，F表示_____________。

（2）请纠正该图的错误：___________________。

（3）DNA和RNA在分子结构上的差异体现在组成成分上___________________________；空间结构上_________________________________。

（4）DNA分子的基本骨架_______________。30、下图中；甲；乙、丙是某动物体内的三个正在进行分裂的细胞，图1表示该动物某细胞分裂过程中细胞核内DNA和染色体数目的变化。

请据图回答：

（1）该动物个体的性别为________性；若该动物的性别决定机制为ZW型，则其生殖细胞中的性染色体组成应为________。

（2）该生物体细胞中染色体数目为________条；乙图中的细胞正在进行________（选填“有丝”或“减数”）分裂，丙图中有同源染色体________条；丙图细胞分裂形成的子细胞名称为________。

（3）图1中表示染色体数目变化的曲线是________（选填“实线”或“虚线”），图中GH段为________分裂________期，EF段发生变化的原因是________分离，分别进入两个子细胞中。参考答案一、选择题(共8题，共16分)1、A【分析】【分析】

1；基因型决定表现型；而表现型是基因型和环境条件共同作用的结果。

2；叶绿体中的色素分布在类囊体薄膜上。

【详解】

A；叶片来自于同一株水毛茛；因此组成这两种叶的细胞基因组成相同，A正确；

B；扁平叶和丝状叶的基因型是相同的；环境不同而表现型不同，而不是由等位基因控制的相对性状，B错误；

C；该株水毛茛的基因型没有发生改变；是环境影响了性状表现，C错误；

D；浸在水中的叶成狭小细长的丝状；基因已经选择性表达，细胞分化是不可逆的，不能再变成片状叶，D错误。

故选A。2、D【分析】人类免疫缺陷病毒（HTV)携带的RNA在宿主细胞内不能直接作为合成蛋白质的模板，因此子代病毒蛋白质外壳的合成至少要经过④逆转录、②转录、③翻译过程，A正确；病毒只提供了模板RNA，因此在宿主细胞中发生的所有过程的原料都来自于宿主细胞，B正确；通过④逆转录形成的DNA可以整合到宿主细胞的染色体DNA上，C正确；病毒没有细胞结构，因此没有核糖体，其翻译过程发生在宿主细胞的核糖体上，D错误。3、D【分析】【分析】

图示是某高等生物细胞中基因R表达过程的示意图；其中a表示转录过程，①和②都表示mRNA，是翻译的模板，③表示翻译形成的多肽链。

【详解】

A；基因R的表达包括转录和翻译两个过程；其中转录发生在细胞核内，而翻译发生在核糖体上，A错误；

B；a表示转录过程；需要RNA聚合酶参与，B错误；

C；①和②都表示RNA；两者的碱基种类相同，C错误；

D；一条mRNA上结合多个核糖体同时进行翻译过程；这增大了蛋白质合成的效率，D正确。

故选D。4、A【分析】【详解】

在同样的环境中；基因型相同，表现型也相同，A错误；由于生物体的表现型是由基因型和环境的共同作用决定，基因型相同，环境不同，表现型可能不同，B正确；表现型相同，基因型不一定相同，例如显性纯合子（AA）和杂合子（Aa）均表现为显性性状，C正确；环境相同，表现型相同，基因型不一定相同，例如显性纯合子（AA）和杂合子（Aa）均表现为显性性状，D正确。

【点睛】解答本题关键能理清基因型和表现型之间的关系，要明确表现型是基因型和环境条件共同作用的结果，基因型相同表现型不一定相同，表现型相同基因型不一定相同。5、C【分析】【分析】

由题意可知，亲本基因型纯合红眼短翅的雌果蝇为aaXBXB和纯合白眼正常翅雄果蝇为AAXbY，则子代基因型为AaXBXb和AaXBY，即F1代中无论雌雄都是红眼正常翅；F1代雌雄个体相互交配，采用逐对分析法：Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，则F2果蝇中正常翅与短翅数目比为3：1，XBXb×XBY→1XBXB、1XBXb、1XBY、1XbY；则红眼：白眼=3：1。

【详解】

A、根据题干信息分析，亲本基因型为aaXBXB和AAXbY，则F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，F1自由交配，F2中aaXbY为白眼短翅雄蝇；A错误；

B、F2雄果蝇的红眼基因型为XBY，其红眼基因来自F1中的母方（XBXb）；B错误；

C、F2代雌果蝇中纯合子的比例为1/2（AA、aa）×1/2（XBXB）=1/4；则杂合子比例为1-1/4=3/4，C正确；

D、由于F1雌雄个体关于翅型的基因型都是Aa，所以F2雄果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目比为3∶1；D错误。

故选C。6、C【分析】【分析】

基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂形成配子的过程中；同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

【详解】

A、基因型为AaBbCcdd的豌豆自交，将4对基因分开独立的分析：Aa自交，后代基因型有3种（1/4AA、2/4Aa、1/4aa），表现型有显性（1/4AA、2/4Aa）、隐性（1/4aa）两种；Bb自交，后代基因型有三种（1/4BB、2/4Bb、1/4bb），表现型有两种，显性（1/4BB、2/4Bb），隐性（1/4bb）；Cc自交；后代基因型有两种（1/4CC；2/4Cc、1/4cc），表现型有两种，显性（1/4CC、2/4Cc），隐性（1/4cc）；dd自交，后代基因型有一种（dd），表现型有一种隐性（dd）；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合，所以，后代基因型共有3╳3╳3╳1=27种，A正确；

B、结合A选项，F1中表现型与亲本相同的个体所占比例为3/4╳3/4╳3/4╳1=27/64，则F1中表现型与亲本不同的占1-27/64=37/64；B正确；

C、结合A选项，F1中基因型与亲本相同的个体所占比例为1/2╳1/2╳1/2╳1=1/8，则F1中基因型与亲本不同的占1-1/8=7/8；C错误；

D、F1的表现型有显显显隐3/4╳3/4╳3/4=27/64，显显隐隐3/4╳3/4╳1/4╳1=9/64，隐显显隐1/4╳3/4╳3/4╳1=9/64，显隐显隐3/4╳1/4╳3/4╳1=9/64，显隐隐隐3/4╳1/4╳1/4╳1=3/64，隐显隐隐1/4╳3/4╳1/4╳1=3/64，隐隐显隐1/4╳1/4╳3/4╳1=3/64，隐隐隐隐1/4╳1/4╳1/4╳1=1/64，故F1的表现型比例为27：9：9：9：3：3：3：1；D正确。

故选C。7、B【分析】在含重氮15N培养基中培养多代的细菌为DNA的两条链均为15N的细菌，转移到含轻氮14N环境中培养复制4轮的时间，由半保留复制特点可知，所形成DNA有16条，一半14N、一半15N的DNA有2条，均为14N标记的DNA有14条，含有15N的DNA分子占1/8，A正确。含有14N的DNA分子占100%，B错误。总的脱氧核苷酸链为32条，含有15N的脱氧核苷酸链2条，占1/16，C正确。含有14N的脱氧核苷酸链30条，占15/16，D正确。8、C【分析】【分析】

DNA复制是以亲代DNA分子为模板；合成子代DNA的过程。复制的方式是半保留复制，可以边解旋边复制。

【详解】

A、该实验是根据15N与14N的密度不同将不同的DNA分开的；与是否具有放射性无关，A错误；

B、细胞中只要是含氮物质都可以被15N标记；B错误；

C、DNA母链的碱基不易被水解，故母链均为15N，子链均为14N；因而可以根据条带的分布位置判断DNA的复制方式，C正确；

D；DNA复制在细胞核中完成；受外界条件如温度的影响，D错误。

故选C。二、多选题(共8题，共16分)9、A:C【分析】【分析】

由题干可知；基因启动子甲基化，不改变基因的碱基序列，但是会抑制基因的表达。

【详解】

A；DNA甲基化阻碍RNA聚合酶与启动子结合从而调控基因的表达；A错误；

B；抑癌基因主要阻止细胞不正常的增殖；过量甲基化会抑制抑癌基因的表达，进而会导致细胞不正常增殖，B正确；

C；被甲基化的DNA片段中遗传信息没有发生改变；遗传信息的表达发生了改变，从而使生物的性状发生改变，C错误；

D；抑癌基因过量甲基化后可能会导致细胞不正常增殖；所以抑制抑癌基因的甲基化可作为抗癌药物研发的方向，D正确。

故选AC。10、A:C:D【分析】【分析】

智人一般又分为早期智人（远古智人）和晚期智人（现代人）。早期智人生活在20万年至5万年前的古人类。晚期智人的生存年代约始于10万年前。其解剖结构已与现代人基本相似；因此又称解剖结构上的现代人。根据目前已发现的人类化石证据，南方古猿是已知最早的人类。

【详解】

中国人类学家把“完全形成的人”分为早期猿人；晚期猿人、早期智人、晚期智人四个进化阶段。早期猿人的代表有坦桑尼亚奥都威峡谷“能人”；晚期猿人的代表有中国元谋人和北京人、印度爪哇人；早期智人的代表有中国丁村人、德国尼安德特人；以及山西阳高和河北阳原交界的许家窑村附近的许家窑人；晚期智人的代表有中国山顶洞人、法国克罗马农人。所以ACD符合题意，B不符合题意。

故选ACD。11、A:B:C【分析】【分析】

①细胞中含有同源染色体；且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；②细胞中同源染色体排列在赤道板上，处于减数第一次分裂中期；③细胞同源染色体移向两极，处于减数第一次分裂后期。

【详解】

A；细胞③含有2对同源染色体；①含有4对同源染色体，②不含同源染色体，A错误；

B；该动物精巢中的细胞可以进行有丝分裂和减数分裂；含有①②③细胞，B错误；

C；③细胞可发生染色体片段互换和非等位基因的自由组合；②细胞不会发生，C错误；

D；细胞②处于减数分裂II中期；含姐妹染色单体，①不含姐妹染色单体，D正确。

故选ABC。12、A:B:D【分析】【分析】

据图分析；图示为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，两条染色体为非同源染色体，两条染色体上含有的4个基因为非等位基因，结合有丝分裂和减数分裂的过程分析答题。

【详解】

A；有丝分裂中期；所有染色体的着丝粒都排列在赤道板上，A正确；

B；有丝分裂后期；每一极都含有图示的常染色体和X染色体，故基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极，B正确；

C；等位基因是指位于同源染色体同一位置控制相对性状的基因；图中基因cn、w分别在常染色体和X染色体上，为非同源染色体上的非等位基因，C错误；

D；图示常染色体和X染色体为非同源染色体；可以出现于减数第二次分裂后期的同一极，因此减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极，D正确。

故选ABD。13、B:C:D【分析】BCD遗传系谱图分析、遗传规律的应用若该病是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ,患病,其儿子IV1也应患病,故该病不是伴X染色体隐性遗传病,A错误。Ⅱ6正常,其儿子Ⅲ3患该病,可知该病不可能是伴X染色体显性遗传病,进一步分析可知,该病可能为常染色体显性遗传病或常染色体隐性遗传病,B、C正确。设与该病相关的基因为A/a,若该病为常染色体显性遗传病,由IV2患该病,而其父亲Ⅲ2正常,可知IV2的基因型为Aa,其与IV3(aa)生出患病男孩的概率为1/2×1/2=1/4:若该病为常染色体隐性遗传病,则IV2的基因型为a,当IV3的基因型为AA时,IV2与IV3所生孩子都正常,当IV3的基因型为Aa时,IV2与IV3生出患病男孩的概率为1/2×1/2=1/4,D正确。14、A:C:D【分析】萨顿用类比推理法；通过将染色体与基因的行为类比，提出基因在染色体上的假说。摩尔根通过假说演绎法，用果蝇做实验材料证明了控制果蝇白眼的基因位于X染色体上。

【详解】

A；萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律；根据染色体行为与基因行为的一致性，提出基因在染色体上的假说，A正确；

B；控制果蝇白眼的基因为位于X染色体上；Y染色体上没有它的等位基因，属于伴X隐性遗传，B错误；

C、若让红眼雄果蝇（XBY）与白眼雌果蝇(XbXb）杂交，后代雄果蝇（XbY）全为白眼，雌果蝇（XBXb）全为红眼；故可通过子代的眼色来辨别性别，C正确；

D、F2代红眼果蝇与白眼果蝇之比为3：1；说明控制果蝇红眼和白眼的一对等位基因符合孟德尔的分离定律，D正确。

故选ACD。15、A:B:C【分析】【分析】

分析题图：为DNA测序仪显示的某真核生物DNA片段一条链的碱基排列顺序图片。图l的碱基排列顺序已经解读；其顺序是：TGCGTATTGG，所以图中碱基序列应从上向下读，且由左至右的顺序依次是ACGT，所以图2碱基序列为：CCAGTGCGCC。

【详解】

A；图l的一条脱氧核苷酸链的碱基排列顺序是TGCGTATTGG；其中鸟嘌呤脱氧核苷酸的数量是4个，此链有一个C，推出互补链中还有一个G，此DNA片段上的鸟嘌呤脱氧核苷酸的数量共5个，A正确；

B；根据图1脱氧核苷酸链的碱基排列顺序；分析图中碱基序列应从上向下读，且由左至右的顺序依次是ACGT，故图2显示的脱氧核苷酸链的碱基序列为CCAGTGCGCC，B正确；

C；双链DNA中；碱基遵循互补配对原则，A=T，C=G，嘌呤数=嘧啶数，故图1所测定的DNA片段与图2所显示的DNA片段中（A＋G）/（T＋C）都为1，C正确；

D、噬菌体侵染细菌过程，蛋白质外壳不会进入细菌内部，35S标记噬菌体的是蛋白质外壳，若用35S标记某噬菌体，让其在不含35S的细菌中繁殖5代，则含有35S标记的噬菌体所占比例为0；D错误。

故选ABC。16、B:D【分析】【分析】

有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜；核仁逐渐解体消失；出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。

【详解】

A、将M期细胞分别与G1期、S期和G2期细胞融合，发现三种间期细胞染色质发生凝缩，说明M期细胞中存在诱导染色质凝缩成染色体的调控因子，且该时期进行了相关调控因子的合成，因此G1期细胞中存在控制合成诱导染色质凝聚成染色体调控因子的基因；A正确；

B；染色质凝缩成染色体发生在M期的前期；因此诱导染色质凝缩成染色体的调控因子存在于M期细胞中，该调控因子在前期含量最高，随后，含量会减少，B错误；

C、G1期PCC为单线状，S期PCC为粉末状，G2期PCC为双线状；刚好与细胞间期DNA复制前；复制中和复制后对应，S期时DNA正在复制，DNA存在较多单链区域，凝集时容易断裂，导致S期PCC为粉末状，C正确；

D、G2期PCC为双线状；此时DNA已经完成复制，一个着丝粒上连接两条姐妹染色单体，两个DNA均已形成双螺旋结构，D错误。

故选BD。三、填空题(共5题，共10分)17、略

【解析】①.配子②.成对的遗传因子③.不同的配子④.每对遗传因子18、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】基因重组19、略

【解析】①.原材料②.基因突变③.基因重组④.染色体变异⑤.基因突变⑥.染色体变异⑦.突变20、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】等位基因独立性等位基因同源染色体配子配子21、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】鸡ZZ四、判断题(共4题，共40分)22、A【分析】【详解】

人类大多数疾病与基因有关；也与生活方式和环境有关，性状是基因型与环境共同作用的结果；

故正确。23、A【分析】略24、B【分析】【详解】

同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因；而不同位置上的基因为非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色体上。

故错误。25、A【分析】【详解】

人工诱变的原理是基因突变，是创造动植物新品种和微生物新类型的重要方法，它突出的优点是可以提高突变率，加速育种工作的进程。正确。五、非选择题(共3题，共24分)26、略

【分析】【分析】

本题考查染色体变异、减数分裂、伴性遗传，考查对染色体变异种类、减数分裂过程和伴性遗传规律的理解和应用。解答本题的关键信息是：减数分裂时7与7+、9与9+正常联会及分离。

【详解】

（1）9号染色体有一片段转接到7号染色体上；说明痴呆患者发生的变异是染色体结构变异（易位）。

（2）两对染色体在减数第一次分裂后期同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合，父亲产生的精子中，同时具有7+和9+异常染色体的比例为（1/2）×（1/2）=1/4；该精子与母方产生的正常卵细胞结合，所得后代染色体组成与父亲具有相同的缺陷。

（3）父亲产生的精子中；同时具有7和9正常染色体的比例为（1/2）×（1/2）=1/4，则该夫妇生下相应染色体组成正常的子代的概率为1/4，有丝分裂中期染色体形态固定，数目清晰，通过显微镜观察胎儿细胞中染色体是否正常，应选择处于中期的染色体结构。

（4）色盲遗传属于伴X隐性遗传，已知7号染色体含有控制拇指能否向背侧弯曲的基因（A,a），一对拇指均能弯曲的眼色正常（B,b）的夫妇，生下一个拇指不能弯曲的色盲男孩，说明拇指不能弯曲为隐性性状，双亲均含有a，且母亲含有色盲基因，该夫妇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY。

【点睛】

计算图2中子代染色体正常或异常的比例时，由于母亲染色体正常，只需要分析父亲产生对应染色体组成精子的概率即可，父亲产生对应染色体组成精子的概率即为子代对应染色体组成个体的概率。【解析】①.染色体（或染色体结构）②.1/4③.1/4④.中⑤.AaXBXb⑥.AaXBY27、略

【分析】【分析】

根据题干信息分析可知；家蚕斑纹的基因位于常染色体上，且染色体缺失的卵细胞不可育，但是染色体缺失的精子和受精卵是可育的；控制家蚕体壁的等位基因位于Z染色体上，由于两对等位基因位于两对同源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律。

【详解】

（1）根据以上分析已知，以上两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律；A0、a0的染色体缺失；属于染色体结构的变异。

（2）雌蚕减数分裂过程中产生的次级卵母细胞中；同源染色体ZW相互分离，所以次级卵母细胞中W的数目为0或1个；而在减数第二次分裂的后期着丝点分裂，染色体数目加倍，所以W的数目可能是0或2个；根据题意分析，已知雄蚕生殖腺中一个处在该时期的细胞中性染色体组成为ZZZZ，即该细胞处于减数第二次分裂后期，则结果形成的子细胞中染色体组成为ZZ。

（3）根据题意分析；假设d为隐性致死基因，只位于Z染色体上，由于家蚕在含有一个致病基因的情况下，雌性（ZW）死亡，而雄性（ZZ）家蚕不会死亡，所以雌；雄性别比例将下降。

（4）由于染色体缺失的卵细胞不育，而染色体缺失的精子可育，所以基因型为A0a的蚕中，雌性个体只能产生a一种卵细胞，而雄性个体能产生A0、a两种精子，比例为1：1，因此子代的表现型和比例为有斑纹：无斑纹=1：1。有斑纹体壁透明雌蚕（A0aZbW）产生的卵细胞为aZb和aW，有斑纹体壁正常雄蚕（A0aZBZB）产生的精子为A0ZB和aZB，则杂交所得F1中有斑纹个体的基因型为A0aZBZb和A0aZBW；因此，有斑纹个体相互交配，有斑纹体壁正常雌性个体（A0aZBW）占1/4×1/2=1/8。

【点睛】

解答本题的关键是掌握基因的分离定律、组组合定律、伴X遗传的相关知识点，明确家蚕的性别决定方式是ZW型，与XY性别决定方式是不同的，并能够根据题干信息判断基因型为A0a的个体产生的雌雄配子情况。【解析】基因自由组合染色体(结构)变异0或2ZZ下降家蚕在含有一个致病基因的情况下，雌性（ZW）死亡，而雄性（ZZ）家蚕不会死亡有斑纹：无斑纹=1：1A0aZbWA0aZBZB1/828、略

【分析】试题分析：据图分析；3；4不患乙病，其女儿8有病，所以乙病为常染色体上隐性遗传病；5、6无乙病，而9有甲病，说明甲病为隐性遗传病，又因为6号不携带致病基因，为显性纯合子，所以甲病为X染色体上隐性遗传病。

（1）根据以上分析已知；乙病为常染色体隐性遗传病，甲病为伴X染色体隐性遗传病。

（2）5号的母亲患乙病，儿子患甲病，所以5号的基因型为EeXDXd；8号患乙病，其父母正常，有一个换甲病的兄弟，所以8号的基因型为eeXDXd或eeXDXD。

（3）根据以上分析已知8号的基因型为eeXDXd或eeXDXD，与EEXDY交配；后代中子女中只患甲种遗传病的概率为1/2×1/4=1/8。

【点睛】解答本题的关键是根据“无中生有”可以确定甲乙病都一定是隐性遗传病，再根据题干信息和后代患病的性别判断基因在什么染色体上。【解析】X隐常隐EeXDXdeeXDXd或eeXDXD1/8六、综合题(共2题，共10分)29、略

【分析】【分析】

1；分析题图：图示为DNA片段