2025年人教版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年人教版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共9题，共18分)1、阿司匹林()具有解热镇痛作用。下列说法错误的是A.分子式为C9H8O4B.含有2种官能团C.所有原子一定共平面D.能发生加成反应2、下列说法不正确的是A.利用盐析可分离提纯蛋白质B.植物油和硬化油中都含有酯基C.麦芽糖和葡萄糖都能发生水解反应D.天然核酸根据其组成中戊糖的不同，可分为DNA和RNA3、CalebinA可用于治疗阿尔茨海默病；其合成路线如下。下列说法不正确的是。

A.乙分子中有3个手性碳原子(连有四个不同基团的碳原子称为手性碳原子)B.Y分子中有2种含氧官能团C.Z分子中虚线框内一定共平面的碳原子有7个D.1molX与银氨溶液完全反应，生成Ag108g4、2022年卡塔尔世界杯期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂；以保证鲜花盛开。S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是。

A.S-诱抗素的分子式为C13H18O5B.S-诱抗素分子中含有5种官能团C.1molS-诱抗素最多能与1molNaOH反应D.S-诱抗素在一定条件下能发生缩聚反应和氧化反应5、利用下列装置进行实验；能达到实验目的的是。

A.用甲检验无水乙醇中是否有水B.用乙比较碳元素与硫元素的非金属性强弱C.用丙提取溴水中的溴单质D.用丁蒸发MgCl2，溶液制备MgCl26、有关的说法正确的是A.该物质在酸性条件下发生水解，其含苯环部分的水解产物所有碳原子一定在同一平面上B.该物质中不含有手性碳原子C.与足量NaOH溶液完全反应，可生成丙三醇D.该物质在浓硫酸或NaOH水溶液条件下均可发生消去反应7、化合物A是一种新型杀虫剂；下列关于化合物A的说法中正确的是。

A.与FeCl3溶液发生反应显紫色B.能发生取代反应和银镜反应C.化合物A是芳香族化合物D.与H2完全加成时的物质的量之比为1∶18、下列合成有机高分子材料的化学方程式和反应类型都正确的是A.加聚反应B.+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O缩聚反应C.缩聚反应D.缩聚反应9、都属于多环烃类，下列有关它们的说法错误的是A.这三种有机物的二氯代物同分异构体数目相同B.盘烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.棱晶烷和盘烯互为同分异构体D.等质量的这三种有机物完全燃烧，耗氧量相同评卷人得分二、多选题(共9题，共18分)10、从中草药中提取的calebinA(结构简式如图)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法错误的是。

A.可与FeCl3溶液发生显色反应B.其酸性水解的产物均可与Na2CO3溶液反应C.该分子中只含有4种官能团D.1mol该分子最多与8molH2发生加成反应11、止血环酸的结构如图所示；用于治疗各种出血疾病。下列说法不正确的是。

A.该物质的分子中含有两种官能团B.在光照条件下与Cl2反应生成的一氯代物有4种C.该物质分子中含有两个手性碳原子D.该物质能与强酸或强碱发生反应12、化合物丙是一种医药中间体；可以通过如图反应制得。下列说法正确的是。

A.丙的分子式为C10Hl6O2B.甲的二氯代物有7种(不考虑立体异构)C.乙可以发生取代反应、加成反应、氧化反应D.甲、丙均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色13、合成药物异搏定的路线中某一步骤如下：

+

下列说法错误的是A.物质中所有碳原子可能在同一平面内B.可用溶液鉴别中是否含有C.等物质的量的分别与加成，最多消耗的物质的量之比为D.等物质的量的分别与反应，最多消耗的物质的量之比为14、异吲哚啉类作为一种结构特殊且具有多种用途的重要含氨化合物；被广泛应用于材料；染料、医药等领域。下列关于异吲哚啉类化合物M的说法错误的是。

A.M属于芳香族化合物，其一氯代物有2种B.M既能与酸反应，又能与碱反应C.M的分子式为D.一定条件下，1molM最多可以与5mol发生加成反应15、玻尿酸是具有较高临床价值的生化药物；广泛应用于各类眼科手术，如晶体植入；角膜移植和抗青光眼手术等。一定条件下，玻尿酸的合成过程如图：

下列说法错误的是A.M的分子式为C7H15O6NB.M、N、P均能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.N能与乙醇发生酯化反应D.N的同分异构体中一定含有两种官能团16、羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体；它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得：

下列有关说法不正确的是A.该反应是取代反应B.苯酚和羟基扁桃酸不是同系物C.羟基扁桃酸不能与碳酸氢钠溶液反应D.羟基扁桃酸最多能与反应17、下列说法正确的是（）A.酒越陈越香与酯化反应有关B.乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体，说明乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性C.用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除，说明乙酸的酸性小于碳酸的酸性D.乙醇和二甲醚（）互为同分异构体18、一种免疫调节剂；其结构简式如图所示，关于该物质的说法正确的是。

A.属于芳香族化合物，分子式为C9H11O4NB.分子中所有原子有可能在同一平面上C.1mol该调节剂最多可以与3molNaOH反应D.可以发生的反应类型有：加成反应、取代反应、氧化反应、聚合反应评卷人得分三、填空题(共5题，共10分)19、(1)气态氢化物热稳定性NH3大于PH3的主要原因是___________

(2)2，4－二甲基戊烷的一氯代物有___________种20、(1)的系统名称是_________；

的系统名称为__________。

(2)2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式是_____，1mol该烃完全燃烧生成二氧化碳和水，需消耗氧气_______mol。

(3)键线式表示的物质的结构简式是__________________。21、中学常见的6种有机化合物：乙烷；乙烯、1-溴丙烷、1-丙醇、乙酸、乙酸乙酯。

(1)物质结构。

①6种物质的分子中只含有σ键的是___________。

②6种物质中，碳原子的杂化方式均为sp2杂化的是___________。

(2)物理性质。

①常温下，乙醇的溶解性大于苯酚，从结构角度分析其原因：___________。

②从物质结构角度解释乙酸的沸点高于1-丙醇的原因：___________。物质相对分子质量沸点1-丙醇6097.4℃乙酸60118℃

(3)反应类型。

①1-溴丙烷生成丙烯的化学方程式为___________，反应类型为___________。

②1-溴丙烷与氨气发生取代反应的产物中，有机化合物的结构简式可能是___________。

(4)物质制备。

乙酸乙酯广泛用于药物；染料、香料等工业。实验室用无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸反应可制备乙酸乙酯；常用装置如下图。

①写出无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸反应制备乙酸乙酯的化学方程式___________。

②试管X中的试剂为___________。

③为提高反应速率或限度，实验中采取的措施及对应理由不正确的是___________(填字母)。

a．浓硫酸可做催化剂；提高化学反应速率。

b．浓硫酸可做吸水剂；促进反应向生成乙酸乙酯的反应移动。

c．已知该反应为放热反应；升高温度可同时提高化学反应速率和反应限度。

④写出3种不同物质类别的乙酸乙酯的同分异构体的结构简___________、___________、___________。22、桂皮中含有的肉桂醛()是一种食用香料；广泛用于牙膏；洗涤剂、糖果和调味品中。工业上可通过苯甲醛与乙醛反应进行制备：

上述反应主要经历了加成和消去的过程，请尝试写出相应反应的化学方程式___________。23、的化学名称为_______。评卷人得分四、判断题(共1题，共3分)24、葡萄糖是分子组成最简单的醛糖，与果糖互为同分异构体。(____)A.正确B.错误评卷人得分五、有机推断题(共3题，共27分)25、有机物A是重要的工业原料；在一定条件下可合成多种药物或医药中间体。

已知：(R表示烃基，表示烃基或氢原子)。请回答：

(1)下列说法中不正确的是__________(填字母)。

A.有机物G的分子式是

B.有机物A和F均能使溴水褪色。

C.合成过程中设计反应①；②的目的是保护酚羟基不被氧化。

D.1molE与足量的NaOH溶液反应；最多可以消耗4molNaOH

(2)有机物B的结构简式是__________。

(3)反应④中的合成原料除D外，还需要的有机物是__________、__________。(写结构简式)

(4)反应③的化学方程式是__________。

(5)写出化合物F同时符合下列条件的所有可能的同分异构体的结构简式：__________。

①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子；

②能发生水解反应；1mol该物质能消耗2molNaOH

(6)依据提示信息，设计以A为原料制备的合成路线__________(提供及需要的无机试剂)。注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：CH3CH2OHH2C=CH2BrH2C-CH2Br26、中药丹参中存在丹参醇。一种人工合成丹参醇的部分路线如下：

已知：

完成下列填空：

（1）A中官能团的名称：__________________。

（2）D→E的反应条件：___________________。

（3）A和B生成C的反应类型是：______反应。

（4）在铜做催化剂、加热条件下，1mol丹参醇能被_____molO2氧化。

（5）B的分子式是：C9H6O3。符合下列条件的B的同分异构体有__种，写出其中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式_____。

①苯环上直接连有一个—OH

②—OH对位上还有一个侧链，该侧链含：—CC—；—COO—。

（6）利用已知条件，写出以和为原料制备的合成路线流程（无机试剂和乙醇任用，合成路线的表示方式为：甲乙目标产物）。_____________27、煤和石油是化工原料的重要来源；从石油中获得A，是工业上生产A的主要途径，A可用作植物生长调节剂。从煤焦油中可获得烃B，B中碳；氢两种元素的质量比为12：1，且B是常见的有机溶剂。工业上可以通过以下途径获得A、B。

(1)由煤得到煤焦油的方法称为________；由石蜡油获得A的方法称为________。

(2)A和B中，能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是________（填“A”或“B”）。

(3)写出B发生取代反应的化学方程式：________________________（写一个即可；并注明反应条件）。

(4)用B和丙烯可以生产两种重要的化工原料：苯酚（）和丙酮（）；生产流程如下：

已知反应①是加成反应，C的一氯代物有5种，则C的结构简式为_____________；反应②的化学方程式为_________________________________。评卷人得分六、工业流程题(共2题，共8分)28、以芳香烃A为原料合成有机物F和I的合成路线如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式为_________，C中的官能团名称为_____________。

（2）D分子中最多有________________个原子共平面。

（3）E生成F的反应类型为________________，G的结构简式为________________。

（4）由H生成I的化学方程式为：______________。

（5）符合下列条件的B的同分异构体有多种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6:2:1:1的是（写出其中一种的结构简式）________________。

①属于芳香化合物；②能发生银镜反应。

（6）已知RCOOHRCOCl，参照上述合成路线，以苯和丙酸为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线。29、乙酸正丁酯有愉快的果香气味；可用于香料工业，它的一种合成步骤如下：

I．合成：在干燥的圆底烧瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴浓H2SO4；摇匀后，加几粒沸石，再按图1所示装置安装好。在分水器中预先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加热，反应大约40min。

Ⅱ．分离提纯。

①当分水器中的液面不再升高时；冷却，放出分水器中的水，把反应后的溶液与分水器中的酯层合并，转入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸钠溶液洗至酯层无酸性，充分振荡后静置，分去水层。

②将酯层倒入小锥形瓶中，加少量无水硫酸镁干燥(生成MgSO4·7H2O晶体)。

③将乙酸正丁酯粗产品转入50mL蒸馏烧瓶中，加几粒沸石进行常压蒸馏，收集产品。主要试剂及产物的物理常数如下：。化合物正丁醇冰醋酸乙酸正丁酯正丁醚密度/g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸点/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶难溶难溶

制备过程中还可能发生的副反应有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根据以上信息回答下列问题：

(1)写出合成乙酸正丁酯的化学方程式___________。

(2)如图1整个装置可看作由分水器、圆底烧瓶和冷凝管组成，其中冷水应从___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分离提纯步骤①中的碳酸钠溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步骤②后(即酯层用无水硫酸镁干燥后)，应先进行___________(填实验揉作名称)；再将乙酸正丁酯粗产品转入蒸馏烧瓶中。

(5)步骤③中常压蒸馏装置如图2所示，应收集___________℃左右的馏分，则收集到的产品中可能混有___________杂质。

(6)反应结束后，若放出的水为6.98mL(水的密度为lg·mL-1)，则正丁醇的转化率为___________(精确到1%)。参考答案一、选择题(共9题，共18分)1、C【分析】【分析】

【详解】

A．根据阿司匹林结构简式可知其分子式是C9H8O4；A正确；

B．根据阿司匹林结构简式可知其分子中含有羧基；酯基两种官能团；B正确；

C．该物质分子中含有饱和C原子；具有甲烷的四面体结构，因此分子中所有原子不可能在同一平面上，C错误；

D．物质分子中含有苯环；在一定条件下能够与氢气发生加成反应，D正确；

故合理选项是C。2、C【分析】【详解】

A．利用盐析可以降低蛋白质的溶解性使之析出；析出的蛋白质具有活性，故A说法正确；

B．植物油属于油脂；含有酯基，硬化油是饱和脂肪酸甘油酯，含有酯基，故B说法正确；

C．麦芽糖为二糖；可以水解成葡萄糖，葡萄糖是单糖，不能水解，故C说法错误；

D．核酸是脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)的总称；如果五碳糖是核糖，则形成的聚合物是RNA，如果五碳糖是脱氧核糖，则形成的聚合物是DNA，故D说法正确；

答案为C。3、D【分析】【详解】

A．打“*”的碳原子为手性碳原子，Z中有3个手性碳原子；A正确；

B．Y中含有羰基；醚键；有2种含氧官能团，B正确；

C．Z中虚线框中；苯环及其所连的碳原子一定在一个平面上，共有7个，C正确；

D．X中有一个醛基；1molX与2mol银氨溶液完全反应，生成2molAg，共216g，D错误。

故选D。4、D【分析】【详解】

A．根据结构式，S-诱抗素的分子式为A错误；

B．根据S-诱抗素的结构分析，含有碳碳双键、4种官能团；B错误；

C．因为分子中含有和所以1molS-诱抗素最多能与2mol反应；C错误；

D．S-诱抗素中含有和能发生缩聚反应；含有碳碳双键，能发生氧化反应，D正确；

故选D。5、B【分析】【分析】

【详解】

A．乙醇和水均能和金属钠反应生成氢气；无法检验无水乙醇中是否有水，实验不能达到预期目的，可选用无水硫酸铜检验无水乙醇中是否有水，故A错误；

B．用乙比较的是S和C的最高价含氧酸的酸：硫酸和碳酸的酸性；酸性越强非金属性越强，故B正确；

C．环己烯与溴水中的溴发生加成反应；故不可以用环己烯提取溴水中的溴单质，故C错误；

D．蒸发溶液由于水解，得不到纯净的故D错误；

故选B。6、C【分析】【分析】

【详解】

A．该物质含有酯基，酸性条件下水解，其含苯环部分的水解产物是其中CH3O—中的碳原子与其他碳原子不一定共平面；其他碳原子一定共面，A项错误；

B．手性碳原子是指连接的四个原子或原子团均不相同的碳原子，该物质含有一个手性碳原子，即图中用星号标出的碳原子：B项错误；

C．该物质属于酯类；在NaOH溶液中水解后得到醇，且—Cl能在NaOH溶液中发生取代反应转化为—OH，故最后可生成丙三醇，C项正确；

D．该物质含醇羟基；其邻碳有氢，可在浓硫酸催化下发生消去反应；该物质含—Cl，其邻碳有氢，可在NaOH醇溶液中发生消去反应，但是题中条件是NaOH水溶液，不能发生消去反应，D项错误；

答案选C。7、B【分析】【分析】

【详解】

A．A分子中不含苯环；也没有酚羟基，A错误；

B．A分子中含有一个羟基；两个醛基和一个碳碳双键；可以发生取代反应和银镜反应，B正确；

C．A分子中不含苯环；C错误；

D．与H2反应时1molA可与3molH2发生加成反应；D错误；

故选B。8、B【分析】【分析】

【详解】

A．CH2=CH-CN加聚产物的结构简式为A项错误；

B．二醇和二酸之间可以分子间脱水形成酯基从而形成高聚物；B项正确；

C．对应的反应为加聚反应；C项错误。

D．该反应方程式中的反应漏写了产物(2n-1)H2O；D项错误；

综上所述答案为B。9、A【分析】【详解】

A．立方烷的二氯代物的同分异构体分别是：一条棱上的两个氢原子被氯原子代替1种、面对角线上的两个氢原子被氯原子代替1种、体对角线上的两个氢原子被氯原子代替1种，所以二氯代物的同分异构体有3种，棱晶烷的二氯代物的同分异构体分别是：一条棱上的两个氢原子被氯原子代替有2种、面对角线上的两个氢原子被氯原子代替1种，所以二氯代物的同分异构体有3种，盘烯的二氯代物有(●表示另一个氯原子可能的位置)，共7种，同分异构体数目不同，故A错误；B．盆烯含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；C．棱晶烷和盘烯的分子式相同，都为C6H6，但结构不同，称同分异构体，故C正确；D.三种有机物的最简式都是CH，等质量的这三种有机物完全燃烧，耗氧量相同，故D正确；故选A。二、多选题(共9题，共18分)10、CD【分析】【分析】

【详解】

A．由结构简式可知，calebinA分子中含有酚羟基；能与氯化铁溶液发生显色反应，使溶液变为紫色，故A正确；

B．由结构简式可知，calebinA酸性水解的产物为和含有的羧基和酚羟基能与碳酸钠溶液反应，含有的酚羟基能与碳酸钠溶液反应；故B正确；

C．由结构简式可知，calebinA的分子中含有酚羟基；醚键、碳碳双键、羰基、酯基共5种官能团；故C错误；

D．由结构简式可知，一定条件下，calebinA分子中含有的苯环、碳碳双键、羰基能与氢气发生加成反应，则1molcalebinA分子最多能与9mol氢气发生加成反应；故D错误；

故选CD。11、BC【分析】【分析】

【详解】

A．根据结构简式可知；该物质中含有氨基和羧基两种官能团，故A正确；

B．烃基上含有5种氢原子，如只取代烃基上的H，则在光照条件下与Cl2反应生成的一氯代物有5种；故B错误；

C．该物质分子中没有手性碳原子；故C错误；

D．该物质中含有氨基和羧基两种官能团；氨基具有碱性，羧基具有酸性，因此该物质能与强酸或强碱发生反应，故D正确；

故选BC。12、BC【分析】【分析】

有机物甲；乙、丙都含有碳碳双键；可以发生加成反应，氧化反应；乙和丙中含有酯基，可以发生取代反应，由此分析。

【详解】

A．由丙的结构简式可知，丙的分子式为C10H14O2；故A不符合题意；

B．甲的分子中有3种不同化学环境的氢原子，二氯代物分为两个氯取代在一个碳原子上，两个氯原子取代在两个碳原子上两种情况，将两个氯原子取代在①号碳上，有一种情况；两个氯原子取代在两个碳原子上有①②；①③、②③、②④、②⑤、③④号碳，共6种情况，故二氯代物有1+6=7种，故B符合题意；

C．乙的结构中含有碳碳双键和酯基；碳碳双键可以发生加成反应；氧化反应，酯基可以发生取代反应，故C符合题意；

D．甲；丙结构中均含有碳碳双键；能被高锰酸钾氧化，则均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D不符合题意；

答案选BC。13、CD【分析】【详解】

A．苯环为平面结构；羰基为平面结构，因此X中所有碳原子可能在同一平面内，故A正确；

B．X中含有酚羟基，Z中不含酚羟基，X能与FeCl3溶液发生显色反应；而Z不能，因此可以鉴别，故B正确；

C．1molX中含有1mol苯环和1mol羰基；1mol苯环消耗3mol氢气，1mol羰基消耗1mol氢气，因此1molX最多消耗4mol氢气；1molZ中含有1mol苯环；2mol碳碳双键，酯基不能与氢气发生加成反应，因此1molZ最多消耗5mol氢气，故C错误；

D．X中只有酚羟基能与NaOH反应；即1molX消耗1mol氢氧化钠；Y中酯基和溴原子可与NaOH反应，1molY中含有1mol酯基；1mol溴原子，因此消耗2mol氢氧化钠，故D错误；

答案选CD。14、AD【分析】【详解】

A．M属于芳香族化合物；其苯环上的一氯代物有4种，选项A错误；

B．M中含有酰胺键和氨基；酰胺键可以在酸性或碱性条件下水解，氨基可以与酸反应，选项B正确；

C．根据结构简式可知，M的分子式为选项C正确；

D．酰胺键不能与氢气发生加成反应，1molM最多可以与加成；选项D错误；

答案选AD。15、AD【分析】【详解】

A．由M的结构简式可知，M的分子式为：A错误；

B．M；N、P中均含醇羟基；且与羟基相连的碳上有氢，均使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；

C．由N的结构简式可知；N中含羧基，能与乙醇发生酯化反应，C正确；

D．N的不饱和度为2，其中一种同分异构体的结构简式为：HCOOCH2CH(OH)CH(OH)CH(OH)COOH；含酯基；羟基、羧基三种官能团，D错误；

答案选AD。16、AC【分析】【分析】

【详解】

A．是加成反应；故A错误；

B．苯酚和羟基扁桃酸官能团不同；不是同系物，故B正确；

C．羟基扁桃酸中含有羧基；羧基可以与碳酸氢钠发生反应，故C错误；

D．中酚羟基；羧基能和氢氧化钠反应；1mol羟基扁桃酸能与2molNaOH反应，故D正确；

答案选AC。17、AD【分析】【分析】

【详解】

A.乙醇与酒中的醋酸；乳酸等发生酯化反应生成了具有香味的酯类物质；时间越长，这种作用越充分，酒变得越醇香，故A正确；

B.乙醇与水均会与钠反应生成但Na与水反应更剧烈，故水分子中氢的活性强于乙醇分子中氢的活性，需要注意的是乙醇分子中只有中的H能与Na反应；乙醇分子中氢的活性不完全相同，故B错误；

C.乙酸可以和水垢中的碳酸钙、氢氧化镁发生复分解反应而除去水垢，说明酸性：乙酸>碳酸；故C错误；

D.乙醇与二甲醚的分子式相同；结构不同，两者互为同分异构体，故D正确；

故选：AD。18、AD【分析】【详解】

A．该物质含有苯环，所以属于芳香族化合物，且分子式为C9H11O4N；故A正确；

B．该物质中含有多个饱和碳原子；根据甲烷的结构可知不可能所以原子共面，故B错误；

C．酚羟基；羧基可以和NaOH反应；所以1mol该调节剂最多可以与2molNaOH反应，故C错误；

D．含有苯环可以发生加成反应；含有羧基和羟基；氨基；可以发生取代反应、聚合反应；含有酚羟基，可以发生氧化反应，故D正确；

综上所述答案为AD。三、填空题(共5题，共10分)19、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)同一主族元素，从上到下原子半径逐渐增大，原子结合其它元素的能力逐渐减弱，形成的化学键的键能越小，越容易断裂，因此物质的稳定性就越小。原子半径：N＜P，元素的非金属性：N＞P，键能：N-H＞P-H，所以稳定性：NH3＞PH3；

(2)2，4－二甲基戊烷分子中有3种不同位置的H原子，它们分别被Cl原子取代就得到一种一氯取代产物，故2，4－二甲基戊烷的一氯代物共有3种。【解析】原子半径：N＜P，键能：N-H＞P-H320、略

【分析】【分析】

(1)命名烷烃时；先确定主链碳原子为8个，然后从靠近第一个取代基的左端开始编号，最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名。命名苯的同系物时，可以按顺时针编号，也可以按逆时针编号，但需体现位次和最小。

(2)书写2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，先写主链碳原子，再编号，再写取代基，最后按碳呈四价的原则补齐氢原子，1mol该烃耗氧量，可利用公式进行计算。

(3)键线式中；拐点；两个端点都是碳原子，再确定碳原子间的单、双键，最后依据碳呈四价的原则补齐氢原子，即得结构简式。

【详解】

(1)主链碳原子有8个，为辛烷，从左端开始编号，最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名，其名称为3，4-二甲基辛烷。命名时，三个-CH3在1；2、3位次上；其名称为1，2，3-三甲苯。答案为：3，4-二甲基辛烷；1，2，3-三甲苯；

(2)书写2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式时，主链有5个碳原子，再从左往右编号，据位次再写取代基，补齐氢原子，得出结构简式为1mol该烃耗氧量为mol=14mol。答案为：14mol；

(3)键线式中，共有4个碳原子，其中1，2-碳原子间含有1个双键，结构简式为CH3CH2CH=CH2。答案为：CH3CH2CH=CH2。

【点睛】

给有机物命名，确定主链时，在一条横线上的碳原子数不一定最多，应将横线上碳、取代基上碳综合考虑，若不注意这一点，就会认为的主链碳原子为7个，从而出现选主链错误。【解析】①.3，4-二甲基辛烷②.1，2，3-三甲苯③.④.14mol⑤.CH3CH2CH=CH221、略

【分析】（1）①单键都是σ键，双键、三键均含π键，所以6种物质的分子中只含有σ键的是乙烷、1-溴丙烷、1-丙醇；②碳原子和碳原子或氧原子形成双键时，碳原子的价层电子对数为3，碳原子的杂化方式为sp2，乙烯中的2个碳原子的杂化方式均为sp2，乙酸和乙酸乙酯中各有1个碳原子的杂化方式为sp2，则6种物质中，碳原子的杂化方式均为sp2杂化的是乙烯；

（2）①乙醇和苯酚中都含有羟基；羟基能和水形成氢键，是亲水基，乙醇中还含有乙基，苯酚中含有苯基，烃基是憎水基，烃基中的碳原子数越多，该有机物在水中的溶解度越小，所以乙醇的溶解性大于苯酚；②乙酸的羰基氧电负性比乙醇羟基氧电负性更强，受羰基作用，乙酸羧基H的正电性也超过乙醇的羟基H，此外羧基上的羰基与羟基都可以参与构成氢键，分子间可以形成强有力的网状结构，所以乙酸的沸点高于1-丙醇；

（3）①1-溴丙烷生成丙烯发生的是消去反应，在NaOH醇溶液作用下加热发生的，化学方程式为：CH3CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH3↑+NaBr+H2O；②1-溴丙烷与氨气发生取代反应，1-溴丙烷中的溴原子被氨基取代，生成CH3CH2CH2NH2和HBr，生成的CH3CH2CH2NH2具有碱性，和生成的HBr发生中和反应最终生成盐CH3CH2CH2NH3Br；

（4）①乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，化学方程式为：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；②饱和碳酸钠溶液可以吸收挥发的乙酸和乙醇，乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度很小，所以X为饱和碳酸钠溶液；③a.在酯化反应中，浓硫酸做催化剂，可加快反应速率，a正确；b.酯化反应是可逆反应，浓硫酸具有吸水性，可以促进反应向生成乙酸乙酯的方向移动，b正确；c.该反应为放热反应，升高温度可以加快速率，但平衡逆向移动，不能提高反应限度，故c不正确；故选c；④乙酸乙酯的同分异构体可以是羧酸类，也可以是羟基醛、羟基酮、醚醛、醚酮、含一个碳碳双键的二元醇等。3种结构简式为CH3CH2CH2COOH、CH2OHCH2CH2CHO、CH3OCH2COCH3等。【解析】(1)乙烷；1-溴丙烷、1-丙醇乙烯。

(2)乙醇和苯酚中都含有羟基；羟基能和水形成氢键，是亲水基，乙醇中还含有乙基，苯酚中含有苯基，烃基是憎水基，烃基中的碳原子数越多，该有机物在水中的溶解度越小，所以乙醇的溶解性大于苯酚乙酸的羰基氧电负性比乙醇羟基氧电负性更强，受羰基作用，乙酸羧基H的正电性也超过乙醇的羟基H，此外羧基上的羰基与羟基都可以参与构成氢键，分子间可以形成强有力的网状结构，所以乙酸的沸点高于1-丙醇。

(3)CH3CH2CH2Br+NaOHCH2=CHCH3↑+NaBr+H2O消去反应

CH3CH2CH2NH3Br

(4)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O饱和碳酸钠溶液cCH3CH2CH2COOHCH2OHCH2CH2CHOCH3OCH2COCH322、略

【分析】【详解】

根据题干信息可知，上述反应主要经历了加成和消去的过程，其中加成过程主要是和CH3CHO在NaOH溶液加热的条件下加成生成反应的化学方程式为：+CH3CHO然后在加热的条件下发生消去反应生成和水，反应的化学方程式为：+H2O。【解析】+CH3CHO

+H2O23、略

【分析】【详解】

中羟基为主官能团，苯环上的硝基位于羟基的对位，或将羟基所连苯环上的C编号为1，则硝基所连苯环上的C编号为4，故其化学名称为对硝基苯酚或硝基苯酚。【解析】对硝基苯酚或硝基苯酚四、判断题(共1题，共3分)24、B【分析】【详解】

葡萄糖是一种单糖，但它不是糖类中最简单的，比它简单的有核糖、木糖等，故答案为：错误。五、有机推断题(共3题，共27分)25、略

【分析】【分析】

由A与环氧乙烷的反应产物结构，可知A为．对比F前、后物质结构，结合反应条件及给予的反应信息，可知生成F的转化是将羟基氧化为醛基，故F为生成G的反应发生酯化反应，需要与反应。结合C后产物分子式及E的结构简式，可知B→C是将甲基氧化为羧基，由于酚羟基易被氧化，需要保护，反应①是酚羟基转化为-OCH3，反应②是-OCH3重新转化为酚羟基，故B为C为C7H6O3为D为反应④还需要HOCH2CH2OH、(或)。

【详解】

(1)A．有机物G为其分子式是C18H21NO3，故A错误；

B．有机物A为F为前者能与溴水发生加成反应，后者中醛基可以被溴水氧化，均能使溴水褪色，故B正确；

C．由于酚羟基易被氧化，合成过程中设计反应①、②的目的是保护酚羟基不被氧化，故C正确；

D．1molE水解得到1mol(或nmol)、nmol乙二醇、nmolnmolCH3COOH，羧基、酚羟基能与NaOH发生中和反应，需要消耗4nmolNaOH，故D错误，

故选：AD；

(2)由分析可知，有机物B的结构简式是：

(3)D为结合E的结构简式，反应④中的合成原料除D外，还需要的有机物是：HOCH2CH2OH、(或)，故答案为：HOCH2CH2OH、(或)；

(4)反应③的化学方程式是：++CH3COOH；

(5)化合物F()同时符合下列条件的同分异构体：②能发生水解反应，1mol该物质能消耗2molNaOH，说明含有羧酸与酚形成的酯基，①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子，符合条件的同分异构体有：

(6)结合给予的反应信息，先与氢气反应生成然后发生氧化反应生成再与CH3MgBr/H2O生成最后发生消去反应生成和合成路线流程图为：【解析】ADHOCH2CH2OH（或）++CH3COOH26、略

【分析】【分析】

（1）A为A的官能团名称为碳碳双键，羟基；

（2）D为上的醇羟基在浓硫酸和加热条件下脱水生成E

（3）A和B发生1；4-加成生成C；

（4）在铜做催化剂、加热条件下，1mol丹参醇中只有1个羟基相连的碳原子上有氢能被O2氧化。

（5）B的分子式是：C9H6O3。符合①苯环上直接连有一个—OH②—OH对位上还有一个侧链，该侧链含：—CC—；—COO—两条件的同分异构体；就是将羟基对位上的叁键和—COO—进行重新组合。

（6）和溴发生加成反应生成发生消去反应生成和发生加成反应生成和氢气发生加成反应生成再发生酯化反应生成

【详解】

（1）A为A的官能团名称为碳碳双键，羟基；

（2）D为上的醇羟基在浓硫酸和加热条件下脱水生成ED→E的反应条件：浓硫酸；加热；

（3）A和B发生1；4-加成生成C，反应类型是：加成反应；

（4）在铜做催化剂、加热条件下，1mol丹参醇中只有1个羟基相连的碳原子上有氢能被0.5molO2氧化。

（5）B的分子式是：C9H6O3。符合①苯环上直接连有一个—OH②—OH对位上还有一个侧链，该侧链含：—CC—、—COO—两条件的同分异构体，就是将羟基对位上的叁键和—COO—进行重新组合：该侧链为—C≡C—COO—与苯环有2种连接方式，为—C≡C—OOC—与苯环有2种连接方式，共4种；其中能发生银镜反应的同分异构体，是甲酸酯，结构简式

（6）和溴发生加成反应生成发生消去反应生成和发生加成反应生成和氢气发生加成反应生成再发生酯化反应生成其合成路线为

【点睛】

本题考查有机物推断和合成，利用流程图中反应前后物质结构变化确定反应类型及断键和成键方式，难点是合成路线设计，解题关键：熟练掌握常见官能团及其性质关系、物质之间转化关系。【解析】碳碳双键，羟基浓硫酸、加热加成0.5427、略

【分析】【分析】

从石油中获得A，是工业上生产A的主要途径，A可用作植物生长调节剂，则A为乙烯。从煤焦油中可获得烃B，B中碳、氢两种元素的质量比为12：1，且B是常见的有机溶剂，则B为苯。

【详解】

(1)A是乙烯；由煤得到煤焦油的方法称为干馏，由石蜡油获得A的反应为裂解反应；故答案为：干馏；裂解。

(2)A是乙烯；B是苯，乙烯可使酸性高锰酸钾溶液褪色；故答案为：A。

(3)苯与溴或浓硝酸可发生取代反应，即(或)；故答案为：(或)。

(4)已知反应①是加成反应，C的一氯代物有5种，根据C与氧气反应得到的产物分析得到C的结构简式为该有机物可被催化氧化为苯酚和丙酮，因此反应②的化学方程式为故答案为：【解析】干馏裂解A(或)六、工业流程题(共2题，共8分)28、略

【分析】【分析】

A为芳香烃，由A到B可推测A可能为甲苯，A得到B是在甲基对位上引入由A到G应为氧化过程，G的