2025年冀教版必修2生物下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年冀教版必修2生物下册月考试卷278考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、野生水稻植株高达2.5米；孕穗后种子发育期容易倒伏；造成减产，在水稻遗传育种的过程中，降低植株高度是育种面临的一个重要课题。研究发现，水稻体内的赤霉素水平与植物的株高呈现正相关，为有效育成矮秆抗倒伏品种，可以采取的措施包括。

①敲除赤霉素合成酶基因②降低赤霉素合成酶表达水平。

③超表达赤霉素合成酶④超表达赤霉素分解酶A.①②④B.②③C.②④D.①④2、据图分析，下列选项中不遵循基因自由组合定律的是（）

A.B.C.D.3、PAPH1为杂草稻中的一个易突变的基因，也是一种抗旱基因，且该基因个数不同，生物体表现出来的抗旱性状也不同。科学家将两个PAPH1基因移植到某栽培稻受精卵的染色体上，欲培育具有抗旱性状的优良水稻品种。下列说法错误的是（）A.基因突变前后，其碱基序列一定发生了改变B.该栽培稻自交，子代中表现出来的性状最多有4种C.若两个PAPH1基因位于非同源染色体上，则自交后代中抗旱个体∶不抗旱个体≈15∶1D.培育具有该抗旱性状的优良水稻的过程利用了基因重组的生物学原理4、某自花传粉的植物花瓣色素的形成途径如图所示。酶①、②、③的合成分别受基因A、B、D控制，对应的隐性基因无相应作用。三对基因独立遗传。蓝色素和黄色素同时存在时，花瓣表现为绿色；蓝色素和红色素同时存在时，花瓣表现为紫色。下列叙述错误的是（）

A.开白花的纯合植株基因型有2种可能B.若某植株自交得到的子代表现型及比例为紫花∶红花∶绿花∶黄花=9∶3∶3∶1，则该植株开红花C.纯种的蓝花植株与纯种的红花植株杂交，F1的基因型可能是AaBBDdD.基因型为AaBbDd的植株自交，后代的表现型及比例是紫花∶蓝花∶红花∶绿花∶黄花∶白花=27∶12∶9∶9∶3∶45、“三分法”是一种常见的概念划分方法；可用如图所示表示某些概念之间的相互关系，下列对此叙述，正确的是（）

A.若A表示免疫系统的构成，则脊髓属于吞噬细胞属于溶菌酶属于DB.若A表示物质跨膜运输方式，则B表示被动运输、C表示主动运输、D表示胞吞胞吐作用C.若A表示物种形成的三个基本环节，则B是基因突变、C是自然选择、D是生殖隔离D.若A表示生物多样性的价值，则B是直接价值、C是间接价值、D是潜在价值评卷人得分二、填空题(共6题，共12分)6、RNA有三种：_____，_____，_____。7、由于减数分裂形成的配子，染色体组成具有_____，导致不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的____性，同一双亲的后代必然呈现_____性。这种多样性有利于生物在_____。体现了有性生殖的_____性。就进行_____的生物来说，_____和_____对于维持每种生物前后代_____细胞中____的恒定，对于生物的_____，都是十分重要的。8、现代生物进化理论：适应是___________________________的结果；______________是生物进化的基本单位；______________________________提供进化的原材料，_________________导致种群基因频率的定向改变，进而通过_____形成新的物种；生物进化的过程实际上是________、_________协同进化的过程；____________是协同进化的结果。9、基因自由组合定律的实质是：____________________________的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。10、基因是决定生物性状的_____单位，是由_____________DNA片段，每个DNA分子上有______个基因。11、染色体变异。

①染色体结构的变异：_____。如：猫叫综合征。

②染色体数目的变异：_____。

③染色体组特点：a；一个染色体组中不含同源染色体。

b；一个染色体组中所含的染色体形态、大小和功能各不相同。

c；一个染色体组中含有控制生物性状的一整套基因。

④二倍体或多倍体：由_____发育成的个体；体细胞中含几个染色体组就是几倍体；

⑤单倍体：由未发生受精作用的_____（精子或卵细胞）发育成的个体（可能有1个或多个染色体组）。

⑥人工诱导多倍体的方法：用_____处理萌发的种子和幼苗。原理：当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制_____形成；导致染色体不分离，从而引起细胞内染色体数目加倍。

⑦多倍体植株特征：_____。

⑧单倍体植株特征：_____。单倍体植株获得方法：_____。单倍体育种的意义：_____（只需二年）。评卷人得分三、判断题(共6题，共12分)12、人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列。（______）A.正确B.错误13、人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关。______A.正确B.错误14、性染色体上的基因都随性染色体传递()A.正确B.错误15、减数分裂和受精作用可保持该物种生物染色体数目的恒定。()A.正确B.错误16、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误17、杂合子（Aa）自交后代一定会出现3∶1的性状分离比。()A.正确B.错误评卷人得分四、非选择题(共4题，共36分)18、下图表示某遗传病的系谱图；请据图回答：

（1）从图中Ⅱ4的子女_____的性状表现推理；该病不可能是红绿色盲症。

（2）若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ4与Ⅱ5再生育一个正常女儿的概率为___________。

（3）若该病为X染色体显性遗传病，患病基因为B，则Ⅲ8的基因型为___________；与正常女性结婚，再生育正常女儿的概率为________。

（4）若该病是常染色体隐性遗传病，患病基因为a，则Ⅲ7的基因型为_____________，正常人群中该病的携带者的概率为1%，Ⅲ7与表现型正常的男性结婚，生出患病子女的可能性为________________。19、已知桃树中，树体乔化与矮化为一对相对性关（由等位基因D、d控制），蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状（由等位基因H、h控制），蟠桃对圆桃为显性。下表是桃树两个杂交组合的实验统计数据：。亲本组合

后代的表现型及其他株数

组别

表现型

乔化蟠桃

乔化圆桃

矮化蟠桃

矮化圆桃

甲

乔化蟠桃×矮化圆桃

41

0

0

42

乙

乔化蟠桃×乔化圆桃

30

13

0

14

（1）根据组别_______的结果，可判断桃树树体的显性性状为________。

（2）甲组的两个亲本基因型分别为__________。

（3）根据甲组的杂交结果可判断，上述两对相对性状的遗传不遵循自由组合定律。理由是：如果这两对性状的遗传遵循自由组合定律，则甲组的杂交后代应出现______种表现型，比例应为_________。

（4）桃树的蟠桃果形具有较高的观赏性。已知现有蟠桃树种均为杂合子；欲探究蟠桃是否存在显性纯合致死现象（即HH个体无法存活），研究小组设计了以下遗传实验，请补充有关内容。

实验方案：_______；分析比较子代的表现型及比例；

预期实验结果及结论：①如果子代______；则蟠桃存在显性纯合致死现象；

②如果子代______，则蟠桃不存在显性纯合致死现象。20、回忆教材内容；根据所学知识填空。

（1）肌细胞内的肌实体是由大量变形的_____________组成；它与肌细胞的收缩特点相适应。

（2）性状分离是指_____________的现象。

（3）基因自由组合定律告诉我们:_____________基因的分离和自由组合是互不干扰的。

（4）在基因工程中；两种来源不同的DNA用_____________后，末端可以相互黏合，但是，这种黏合只能使互补的碱基连接起来，脱氧核苷酸和磷酸交替连接而构成的DNA骨架上的缺口，需要靠_____________来“缝合”。

（5）能被特定激素作用的器官、细胞，叫该激素的靶器官、靶细胞，统称为“靶（Target）”，那么，甲状腺激素的“靶”是_____________，促甲状腺激素的“靶”是_____________。21、胆固醇是构成细胞膜的重要成分；血浆中的胆固醇大部分与低密度脂蛋白（LDL）结合形成低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），而被细胞摄入以供体内所需。如图表示LDL携带胆固醇通过受体介导途径进入细胞的转运过程，请分析并回答：

（1）如图所示；LDL与细胞膜上的LDL受体识别并结合，形成受体-LDL复合物通过途径①________作用，形成网格蛋白包被的囊泡，转运至内体，内体是膜包裹的囊泡结构。由于内体内部酸性较强，LDL与其受体分离，受体通过途径②回到质膜被重新利用，此过程与细胞膜的_____________有关。LDL则通过途径③被转运到________中，被其中的水解酶降解，胆固醇被释放并逸入细胞质基质中，供新膜合成之用。

（2）当LDL受体出现缺陷时；会导致血浆中的胆固醇含量升高，引发高胆固醇血症（FH）。近年科研人员研制了一种可用于治疗FH的核苷酸类药物M，可以抑制肝细胞合成载脂蛋白B，而载脂蛋白B是合成LDL的必需成分。其主要作用机理为：药物M可与载脂蛋白B的mRNA依据_______________原则相结合，形成双链RNA，阻止载脂蛋白B的mRNA与__________结合，抑制其表达，从而降低患者体内LDL-C含量。

（3）为评估药物M的药效；科研人员选取FH患者若干，将其随机均分为5组，分别注射适量生理盐水及不同剂量的药物M，连续用药5周后，检测每组患者体内的相关指标并进行数据处理，结果见下表：

。注射物质。

（1次/周）

适量生理盐水。

药物M（毫克/周）

30

100

200

300

200

300

LDL-C含量相对值。

（注射后/注射前）

99.1%

94.9%

91.7%

77.8%

51.0%

转氨酶活性。

+

+

+

+

++++

（注：转氨酶活性是肝功能检测的一项重要指标；一定程度上其活性大小与肝细胞受损程度成正相关）

注射生理盐水的目的是________________，根据表中数据，选择药物M的用量及依据是_______________________________________________。评卷人得分五、实验题(共2题，共10分)22、已知某自花传粉植物的宽叶与窄叶；红花与白花、花叶腋与花茎顶三对相对性状；各由一对等位基因控制，但每对性状的显隐性关系以及控制它们基因的位置关系未知。

请回答下列问题：

（1）在确定性状显隐性关系以及控制它们的基因的位置关系时，分别分析叶型、花色及花的位置这三对性状的杂交结果，再综合得出结论，这种做法依据的遗传学定律是________________________。

（2）现选用宽叶红花花茎顶的纯合品种做母本，窄叶白花花叶腋的纯合品种做父本，进行杂交实验，结果F1表现为宽叶红花花叶腋。若F1自交实验结果是宽叶红花花叶腋植株所占比例为_______，则这三对等位基因分别位于三对同源染色体上，判断的理由是__________________________。

（3）若控制花色及花的位置两对等位基因位于同一对同源染色体上且不发生交叉互换，叶型基因位于另一对同源染色体上，则（2）中的F1自交实验的结果中，窄叶白花花茎顶所占的比例为_____________。

（4）欲探究这三对基因的位置关系，将（2）中的F1自交，收获并播种F1植株所结的全部种子后，长出的全部植株都表现为宽叶红花花叶腋吗？___（填“是”或“不是”）为什么？_____________。23、果蝇的红眼与白眼是一对相对性状，受一对等位基因（A、a）控制。由于X染色体上某个区段重复，使果蝇正常的圆眼（记为X＋）变成了棒眼（记为XW）。为研究上述两对性状的遗传规律；用两组果蝇进行了杂交实验，结果如下表。

（1）果蝇的棒眼性状源于_________（填变异来源），属于______（显性／隐性）遗传，该性状与眼色的遗传_____（符合／不符合）自由组合定律。

（2）甲组亲本中雌果蝇的基因型是_________，若让甲组F1雌雄果蝇随机交配得到F2，则理论上F2中圆眼果蝇所占的比例为________________。

（3）乙组亲本中雌果蝇的基因型为______________，其F1雌果蝇有________________种表现型。评卷人得分六、综合题(共2题，共18分)24、下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B和b)。请据图回答：（已知谷氨酸的密码子是GAA；GAG)

（1）图中①过程发生在细胞分裂的_________期。

（2）β链碱基组成为___________。

（3）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_______(常/X/Y)染色体上，属于________性遗传病。

（4）Ⅱ8基因型是________，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为_________。要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为___________。

（5）若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此基因控制的生物性状________(会/不会)发生改变。

（6）图中体现了基因是通过控制________直接控制生物体性状的。25、科研人员为研究某种昆虫翅的长度（长翅和残翅）以及翅型（直翅和弯翅）的遗传规律；进行了如下实验：

（1）长翅和残翅、直翅和弯翅各为一对________，由两组实验结果的F1可知；显性性状分别是____。

（2）实验一的F1自交得到F2；实验二的F1与昆虫甲杂交，得到F2。两组F2的表现型及比例如下图；据图回答：

①实验一的F1自交后代出现____现象；且长翅和残翅的比例接近于____，据此可知长翅和残翅由一对等位基因控制，遗传时符合_____定律。

②实验二的F1与昆虫甲杂交，后代直翅与弯翅的比例接近于_____，该组杂交又称为____交。若控制直翅和弯翅的基因用B、b表示，则写出实验二的F1与昆虫甲的基因型分别为____。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、C【分析】【分析】

赤霉素是促进植物伸长生长的重要激素；为了降低株高培育稳定的矮秆品种，降低植物体内赤霉素水平是一项有效的措施。降低赤霉素的手段包括两个方面：减少赤霉素的合成或者促进赤霉素的分解。

【详解】

①赤霉素对植物生长发育是必需的；所以敲除赤霉素合成酶基因，完全阻断赤霉素的合成对植物生长会造成严重的缺陷，①错误；

②降低赤霉素合成酶表达水平；进而降低赤霉素的含量，②正确；

③抗倒伏品种的选育过程；要矮化水稻株高，要降低赤霉素含量，不能超表达赤霉素合成酶，③错误；

④抗倒伏品种的选育过程；要矮化水稻株高，要降低赤霉素含量，超表达赤霉素分解酶，可加大赤霉素的分解量，进而降低赤霉素含量，④正确；

故选C。2、A【分析】【分析】

基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中；同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。

【详解】

A；A和a、D和d位于同一对同源染色体上；两对等位基因属于同源染色体上的非等位基因，它们的遗传不遵循基因自由组合定律，与题意相符，A正确；

B、B和b；A和a这两对等位基因分别位于两对同源染色体上；属于非同源染色体上的非等位基因，它们的遗传遵循基因自由组合定律，与题意不符，B错误；

C；A和a、C和c这两对等位基因分别位于两对同源染色体上；属于非同源染色体上的非等位基因，它们的遗传遵循基因自由组合定律，与题意不符，C错误；

D；C和c、D和d这两对等位基因位于两对同源染色体上；遵循基因自由组合定律，与题意不符，D错误。

故选A。3、B【分析】【分析】

1；基因突变的概念：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失；而引起的基因碱基序列的改变。

2；原因外因：①物理因素。②化学因素。③生物因素。内因：DNA分子复制偶尔发生错误、DNA的碱基组成发生改变等。

3；特点：①普遍性；②随机性；③不定向性；④低频性；⑤多害少利性。

4；基因突变对后代的影响：①若发生在生殖细胞中；将遵循遗传规律传递给后代；②若发生在体细胞中，一般不遗传，但有些植物可通过无性繁殖遗传。

【详解】

A；基因突变指碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变；因此，基因突变前后，其碱基序列一定发生了改变，A正确；

B；若将两个PAPH1基因分别移植到两条非同源染色体上；则自交后代中表现出来的性状最多有5种，B错误；

C；若两个PAPH1基因位于非同源染色体上；符合基因的自由组合定律，则自交后代中，抗旱个体∶不抗旱个体≈15∶1，C正确；

D；培育具有该抗旱性状的优良水稻的过程用到了杂交育种；其原理是基因重组，D正确。

故选B。4、B【分析】【分析】

由题图可知，该植物的花瓣颜色是由基因通过控制酶的合成控制细胞代谢而控制的。酶①存在、酶②③不存在为黄色，酶①②存在、酶③不存在为红色，酶①③存在、酶②不存在为绿色，酶①②都不存在，酶①②③都存在为紫色。因此紫花基因型为A_B_D_，蓝花基因型为aa__D_，红花基因型为A_B_dd，绿花基因型为A_bbD_，黄花基因型为A_bbdd；白花基因型为aa__dd。

【详解】

A、白花基因型为aa__dd，故开白花的纯合植株基因型有aaBBdd和aabbdd2种可能；A正确；

B、若某植株自交得到的子代表现型及比例为∶紫花A_B_D_∶红花A_B_dd∶绿花A_bbD_∶黄花A_bbdd=9∶3∶3∶1，则该植株基因型为AABbDd；该植株开紫花，B错误；

C、蓝花基因型为aa__D_，红花基因型为A_B_dd，因此纯种的蓝花植株aaBBDD或aabbDD，纯种的红花植株AABBdd，因此纯种的蓝花植株与纯种的红花植株杂交，F1的基因型是AaBBDd或aaBbDD；C正确；

D、基因型为AaBbDd的植株自交，紫花A_B_D_为3/4×3/4×3/4=27/64，蓝花aa__D_为1/4×1×3/4=3/16，红花A_B_dd为3/4×3/4×1/4=9/64，绿花A_bbD_为3/4×1/4×3/4=9/64，黄花A_bbdd为3/4×1/4×1/4=3/64；白花aa__dd为1/4×1×1/4=1/16，后代的表现型及比例是紫花∶蓝花∶红花∶绿花∶黄花∶白花=27∶12∶9∶9∶3∶4，D正确。

故选B。5、D【分析】免疫系统包括免疫器官、免疫细胞和免疫活性物质，吞噬细胞属于免疫细胞，溶菌酶属于分泌活性物质，但脊髓不属于免疫器官，A错误；物质的跨膜运输方式包括自由扩散、协助扩散和主动运输，不包含胞吞和胞吐作用，B错误；物种形成的三个基本环节是突变和基因重组、自然选择和隔离，C错误；生物多样性的价值包括直接价值、间接价值、潜在价值，D正确。二、填空题(共6题，共12分)6、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】mRNAtRNArRNA7、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】多样性多样自然选择中进化优越有性生殖减数分裂受精作用体染色体数目遗传和变异8、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】自然选择种群突变和基因重组自然选择隔离生物与生物生物与无机环境生物多样性9、略

【分析】【详解】

基因的自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【解析】（位于）非同源染色体上的非等位基因10、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】基本有遗传效应许多11、略

【解析】①.由染色体结构改变引起的②.染色体数目发生改变③.受精卵④.配子⑤.秋水仙素⑥.纺锤体⑦.茎杆粗壮，叶片，果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质，含量都有所偏大⑧.长得弱小，而且高度不育⑨.花药（花粉）离体培养⑩.明显缩短育种年限三、判断题(共6题，共12分)12、B【分析】【详解】

人类基因组测序是测定人的24条染色体（22条常染色体+X+Y）的碱基序列；

故错误。13、A【分析】【详解】

人类大多数疾病与基因有关；也与生活方式和环境有关，性状是基因型与环境共同作用的结果；

故正确。14、A【分析】略15、A【分析】略16、B【分析】略17、B【分析】略四、非选择题(共4题，共36分)18、略

【分析】试题分析：本题属于通过遗传系谱图辨别遗传方式的综合题；考查了同学们对不同遗传方式特点的把握，同时也对学生伴性遗传；基因分离定律的相关计算进行考查。

（1）红绿色盲症属于伴X隐性遗传病；4号女子患病，则其子6号一定患病，与题意不符合。

（2）若为常染色体显性遗传病，根据图谱中Ⅱ4（A-）×Ⅱ5（aa）→Ⅱ6（aa），则Ⅱ4的基因型为Aa；则Aa×aa→1Aa∶1aa，再生育一个正常女儿的概率=1/2×1/2=1/4。

（3）若该病为X染色体显性遗传病，则Ⅲ8是患病男性，基因型为XBY，正常女性的基因型为XbXb，则XBY×XbXb→XBXb、XbY；生育正常女儿的概率为0。

（4）若该病是常染色体隐性遗传病，Ⅱ4（aa）×Ⅱ5（A-）→Ⅱ8（aa），则Ⅱ5的基因型为Aa，则Aa×aa→1Aa∶1aa，正常Ⅲ7的基因型为Aa；人群中Aa的概率为1%，Ⅲ7与表现型正常的男性结婚；即Aa×Aa→1AA；2Aa∶1aa，生出患病子女的可能性为=1%×1/4=1/400。

【点睛】基因是位于X染色体上还是位于常染色体上的判断：

(1)若已知相对性状的显隐性；则可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判断。若后代雌性全为显性，雄性全为隐性，则为伴X染色体遗传；若后代全为显性且与性别无关，则为常染色体遗传。

(2)若相对性状的显隐性是未知的，则可用正交和反交的方法进行判断。若后代的性状表现与性别无关，则基因位于常染色体上；若后代的性状表现与性别有关，则基因位于X染色体上。【解析】Ⅲ6（或6）1/4XBY0Aa0.0025（或1/400或0.25%）19、略

【分析】【分析】

【详解】

（1）由于乙组实验中；后代发生性状分离，说明乔化相对于矮化是显性性状。

（2）蟠桃对圆桃为显性；乔化对矮化为显性，则甲组中亲本乔化蟠桃×矮化圆桃的基因型可表示为D_H_×ddhh，又由于后代中乔化：矮化=1：1，蟠桃：圆桃=1：1，均属于测交，因此亲本的基因型为DdHh×ddhh。

（3）若甲组遵循自由组合定律；则其杂交后代应出现乔化蟠桃；矮化蟠桃、乔化圆桃、矮化圆桃四种表现型，并且四种表现型的比例为1：1：1：1。

（4）实验方案：让杂合蟠桃与杂合蟠桃杂交，分析比较子代的表现型及比例。预期实验结果及结论：①如果子代表现型为蟠桃和圆桃，比例为2：1，则蟠桃存在显性纯合致死现象。②如果子代表现型为蟠桃和圆桃，比例为3：1，则蟠桃不存在显性纯合致死现象。【解析】①.乙②.乔木③.DdHhddhh④.4⑤.1：1：1：1⑥.蟠桃（Hh）自交或蟠桃和蟠桃杂交⑦.表现型为蟠桃和园桃，比例2：1⑧.表现型为蟠桃和园桃，比例3：120、略

【分析】本题考查教材中基本概念；主要考察学生对知识点的识记理解掌握程度。

（1）肌细胞内的肌实体是由大量变形的线粒体组成；它与肌细胞的收缩需要大量能量的特点相适应。

（2）性状分离是指在杂种后代中；同时出现显性性状和隐性性状的现象；

（3）基因自由组合定律是指在减数分裂过程中；随着同源染色体上等位基因的分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以告诉我们:非同源染色体上的非等位基因的分离和自由组合是互不干扰的。

（4）在基因工程中；两种来源不同的DNA用同种限制性核酸内切酶切割后，末端可以相互黏合，但是，这种黏合只能使互补的碱基连接起来，脱氧核苷酸和磷酸交替连接而构成的DNA骨架上的缺口，需要靠DNA连接酶来“缝合”。

（5）甲状腺激素几乎能作用于全身的细胞，所以甲状腺激素的靶细胞是全身细胞，促甲状腺激素的靶细胞是甲状腺。【解析】线粒体在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状非同源染色体上的非等位同种限制酶切割DNA连接酶全身细胞甲状腺21、略

【分析】【分析】

结合题意分析图解：细胞外的胆固醇与低密度脂蛋白结合形成LDL-C；与细胞膜上的LDL受体识别并结合，形成受体-LDL复合物；通过胞吞作用进入细胞，形成网格蛋白包被的囊泡，并转运至内体；在内体中，LDL-C与其受体分离，受体随囊泡膜通过途径②运到质膜，与质膜融合，受体重新分布在质膜上被利用；而分离后的LDL-C进入溶酶体内被水解酶水解，释放出游离的胆固醇被细胞利用。

【详解】

（1）结合前面对图解的分析可知；LDL-C与LDL受体识别并结合后通过途径①的胞吞作用进入细胞，并转运至内体；在内体LDL与受体分离，分离后的受体通过途径②随囊泡膜运到质膜，利用生物膜的流动性特点，与质膜融合，受体则留在质膜上；分离后的LDL则通过途径③被转运到含水解酶的溶酶体中被降解，游离的胆固醇被释放入细胞质基质中。

（2）结合题意分析；核苷酸类药物M抑制肝细胞合成载脂蛋白B的主要作用机理是：核苷酸类药物M可与载脂蛋白B的mRNA发生碱基互补配对而结合，形成双链RNA，阻止载脂蛋白B的mRNA与核糖体结合，抑制其表达，从而降低患者体内LDL-C含量。

（3）实验设计应遵循对照性原则和单一变量原则；题中实验目的是评估药物M对FH患者的疗效，所以需要设置对照组（注射等量的生理盐水）和实验组（注射等量的含不同剂量的药物M）。通过对表格中实验结果的对比分析，药物M的用量在200毫克/周时，检测得到的转氨酶活性与对照组相同，即肝脏没有受到损害，但用量在300毫克/周时，检测得到的转氨酶活性明显比对照组高，说明肝脏已经受到损害；所以在选择药物的用量时，一方面考虑到疗效达到最大化，另一方面要考虑对肝脏尽可能不损害，所以药物M的用量选择在200mg/周。

【点睛】

本题主要在于会结合所学知识，看图回答相关问题，其中关键在于要读懂图中质膜内陷吞进LDL-受体（胞吞）、膜融合（膜的流动性）、进入有水解酶的细胞结构（溶酶体）内。【解析】胞吞流动性溶酶体碱基互补配对核糖体作为对照组用量：200毫克/周（200mg每周一次），理由：降低LDL-C含量效果明显，同时肝脏不受损伤五、实验题(共2题，共10分)22、略

【分析】【分析】

如果三对等位基因分别位于三对同源染色体上，每对基因都遵循分离定律，三对基因遵循基因自由组合定律。具有相对性状的纯合亲本杂交，F1表现的性状为显性性状，且F1中三对等位基因都是杂合子；自交后代会发生性状分离。

【详解】

（1）在确定性状显隐性关系以及控制它们的基因的位置关系时；分别分析叶型；花色及花的位置这三对性状的杂交结果，再综合得出结论，这种做法依据的遗传学定律是基因分离定律和自由组合定律。

（2）如果三对等位基因分别位于三对同源染色体上，每对基因都遵循分离定律，用宽叶红花花茎顶的纯合品种做母本，窄叶白花花叶腋的纯合品种做父本，进行杂交实验，F1表现为宽叶红花花叶腋(说明F1表现的性状皆为显性性状)，若F1自交，自交后代每对显性性状个体所占比例皆为3/4，三对基因自由组合，F2中宽叶红花花叶腋植株所占比例3/4×3/4×3/4=27/64。

（3）若控制花色及花的位置的两对等位基因位于同一对同源染色体上且不发生交叉互换，叶型基因位于另一对同源染色体上，则（2）中的F1的红花和花茎顶基因在同一条染色体上，白花和花叶腋基因在同一条染色体上，所以F1自交；窄叶白花花茎顶所占的比例为0。

（4）欲探究这三对基因的位置关系，将（2）中的F1自交，因为F1中三对等位基因都是杂合子，播种F1植株所结的全部种子后；长出的全部植株会出现性状分离，不都表现为宽叶红花花叶腋。

【点睛】

本题考查基因自由组合定律的实质及应用，意在考查考生的识记和理解所学知识要点的能力。解题关键是提取题干信息，能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论。【解析】（基因的）分离定律和自由组合定律27/64每对基因都遵循分离定律，自交后代显性性状个体所占比例为3/4，只有三对基因自由组合才会出现宽叶红花花叶腋所占比例为27/640不是因为F1中三对等位基因都是杂合子，自交后代会发生性状分离23、略

【分析】【分析】

1；自由组合定律：

2；基因与染色体的关系：一条染色体上有多个基因；基因在染色体上呈线性排列。

【详解】

（1）果蝇的棒眼性状是由于X染色体上某个区段重复；使果蝇正常的圆眼变成了棒眼，这属于染色体结构变异中的重复，由甲组实验分析可知，棒眼亲本交配后雄果蝇出现圆眼，圆眼属于隐性性状，而棒眼属于显性遗传；甲组中白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，后代雌雄果蝇的性状表现不同，可推眼色基因也位于X染色体上，故该性状与眼色的遗传不符合自由组合定律。

（2）乙组实验中两红眼果蝇杂交，后代出现白眼性状，可推知红眼为显性性状。根据第(1)小题的分析可推知甲组亲本中雌果蝇的基因型是X+aXWa只考虑棒眼和圆眼一对相对性状，甲组F1雌果蛹的基因型是1/2XWX+、1/2XWXW；F1雄果蝇的基因型是1/2X+Y、1/2XWY。若让甲组F1雌雄果蝇随机交配得到F2,只有①1/2XWX+×1/2X+Y和②1/2XWX+×1/2XWY的后代才可能出现圆眼果蝇。其中①的后代中园眼果蝇(X+X+和X+Y)所占的比例是1/2×1/2×1/2=1/8，②的后代中圆眼果蝇(X+Y)所占的比例是1/2×1/2×1/4=1/16，因此，理论上F2中圆眼果蝇所占的比例为1/8+1/16=3/16。

（3）乙组实验中，若只考虑棒眼和圆眼基因，根据乙组亲本的表现型可推知亲本的大致基因型为XWX_(棒眼雌蝇)和X+Y(圆眼雄蝇)，由于F1雄蝇中棒眼:圆眼=1：1；由此可推知亲本雌蝇的基因型是XWX+；若只考虑眼色遗传，根据乙组亲本的表现型可推知亲本的大致基因型为XAX-(红眼雌蝇)和XAY(红眼雄蝇)，由于F1雄蝇中