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文档简介

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2024年华东师大版选择性必修3化学下册月考试卷414考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共8题,共16分)1、进行一氯取代反应后,生成4种沸点不同的有机产物的是A.2,2-二甲基丁烷B.2,2,3-三甲基戊烷C.2,3-二甲基戊烷D.2,2-二甲基-3-乙基戊烷2、质谱图表明某有机物的相对分子质量为70,红外光谱表征到C=C和C=O的存在,1H核磁共振谱如下图(峰面积之比依次为1:1:1:3);下列说法正确的是。

A.分子中共有5种化学环境不同的氢原子B.该物质的分子式为C4H8OC.该有机物的结构简式为CH3CH=CHCHOD.在一定条件下,1mol该有机物可与3mol的氢气加成3、下列说法正确的是A.C和C是同一种核素B.液氯和氯气互为同素异形体C.甲醇(CH3OH)和甘油()互为同系物D.Ca与Br位于元素周期表的同一周期4、化合物W()、M()、N()的分子式均为C7H8,下列说法正确的是A.W、M、N的一氯代物数目相等B.W、M、N分子中的碳原子均共面C.W、M、N均能与溴水发生加成反应D.W、M、N均能使酸性KMnO4溶液褪色5、利用下列装置(夹持装置略)进行实验;不能达到相应实验目的的是。

A.用甲装置制取乙烯B.用乙装置制备溴苯并验证有HBr产生C.用丙装置制取并收集乙酸乙酯D.用丁装置验证乙醇的结构简式是CH3—O—CH3还是CH3CH2OH6、用NA表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是A.标准状况下,11.2L氯仿(CHCl3)含有C—Cl键数目为1.5NAB.常温常压下,10g46%酒精水溶液中含氧原子总数为0.1NAC.0.5mol乙醇与等量乙酸发生酯化反应,生成的乙酸乙酯分子数为0.5NAD.常温常压下,2.8g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为0.2NA7、新型冠状病毒(COVID-19)正在迅速传播;科学家正在努力研究可对其进行有效治疗的药物,钟南山院士向欧洲专家展示了一份报告:使用氯喹后,在10天到14天的潜伏期内,带有新冠病毒RNA的疑似病人转阴的比例很高,氯喹在限制SARS-COV-2(COVID—19病毒引起)的体外复制方面有效。下列有关氯喹的推测中,正确的是。

A.氯喹的化学式为C18H25ClN3B.氯喹属于卤代烃C.氯喹能使酸性KMnO4溶液褪色D.1mol氯喹能与4molH2发生加成反应8、在均不考虑立体异构的情况下,下列说法正确的是A.分子式为并能与金属钠反应放出氢气的有机物有4种B.分子式为属于醚的有机物有7种C.分子式为并能与饱和溶液反应放出气体的有机物有8种D.分子式为属于酯类的有机物有9种评卷人得分二、填空题(共5题,共10分)9、完成下列各题:

(1)烃A的结构简式为用系统命名法命名烃A:___________。

(2)某烃的分子式为C5H12,核磁共振氢谱图中显示三个峰,则该烃的一氯代物有___________种,该烃的结构简式为___________。

(3)聚氯乙烯是生活中常见的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下:

乙烯1,2二氯乙烷氯乙烯聚氯乙烯。

反应①的化学方程式是___________,反应类型为___________,反应②的反应类型为___________。

(4)麻黄素又称黄碱;是我国特定的中药材麻黄中所含有的一种生物碱。经科学家研究发现其结构如下:

下列各物质:

A.B.C.D.E.

与麻黄素互为同分异构体的是___________(填字母,下同),互为同系物的是___________。10、B()有多种同分异构体,同时满足下列条件的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)

①苯环上有2个取代基②能够发生银镜反应③与溶液发生显色发应。

其中核磁共振氢谱有五组峰,且峰面积之比为6:2:2:1:1的结构简式为___________;11、(1)M的分子式为C4H9Cl,核磁共振氢谱表明其只有一种氢原子,则M的结构简式为__。

(2)写出同时满足下列条件的分子式为C6H10O4的所有结构简式:__。

①只含一种官能团;②链状结构且无—O—O—;③核磁共振氢谱只有2组蜂。

(3)某化合物B是的同分异构体,且分子中只有两种不同化学环境的氢原子。写出该化合物的结构简式:__(任写一种)。12、(1)只用一种试剂(可加热)就可区别下列五种无色液体:CH3CH2CH2OH、HCOOH、CH3CH2CHO、CH3COOH、CH3COOCH2CH3,该试剂可以是___。

(2)①②③④

上述有机物中(填写上述物质的序号)

①属于芳香烃的是___;

②能与NaOH溶液反应的是___。

(3)某化合物的结构(键线式)及球棍模型如图:

下列关于该有机物的叙述正确的是___。

A.该有机物不同化学环境的氢原子有8种。

B.该有机物与氢氧化钠的醇溶液共热时可以发生消去反应。

C.键线式中的Et代表的基团为—CH2CH3

D.1mol该有机物最多可以与2molNaOH反应13、I.现有下列几组物质:①35Cl和37Cl②石墨和C60③CH4和CH3CH2CH3④和⑤CH3CH=CH2和CH2=CH—CH=CH2⑥(CH3)2CHCH3和⑦和

(1)互为同位素的是___(填序号;下同)。

(2)互为同分异构体的是___。

(3)互为同系物的是___。

(4)互为同素异形体的是___。

(5)属于同一种物质的是___。

Ⅱ.(1)请写出烃(CxHy)在足量的氧气中充分燃烧的化学方程式:___。

现有①乙烷;②乙烯,③苯,④丁烷4种烃,试回答(2)-(4)题(填序号):

(2)相同状况下,等物质的量的上述气态烃充分燃烧,消耗O2的量最多的是___。

(3)等质量的上述烃,在充分燃烧时,消耗O2的量最多的是___。

(4)10mL某气态烃,在50mLO2中充分燃烧,得到液态水,以及体积为35ml的混合气体(所有气体体积均在同温、同压下测定)。该气态烃是___。评卷人得分三、判断题(共8题,共16分)14、分子式为C7H8O的芳香类有机物有五种同分异构体。(___________)A.正确B.错误15、所有生物体的遗传物质均为DNA。(____)A.正确B.错误16、核酸也可能通过人工合成的方法得到。(____)A.正确B.错误17、甲烷、异丁烷、乙烯、乙炔均为脂肪烃。(____)A.正确B.错误18、苯和乙烯都能使溴水褪色,二者褪色原理不同。(_____)A.正确B.错误19、细胞质中含有DNA和RNA两类核酸。(______)A.正确B.错误20、分子式为C7H8O的芳香类有机物有五种同分异构体。(___________)A.正确B.错误21、C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、结构与性质(共4题,共32分)22、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中;锂离子嵌入数目越多,电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂,联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”,“更小”或“不变”)。23、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体;双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗疟疾疗效优于青蒿素,请回答下列问题:

(1)组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________,画出基态O原子的价电子排布图__________。

(2)一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

(3)双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素.硼氢化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________(分子;离子各写一种);

②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有______种共价键;

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键,原因是______________;

④NaH的晶胞如图,则NaH晶体中阳离子的配位数是_________;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。24、科学家合成非石墨烯型碳单质——联苯烯的过程如下。

(1)物质a中处于同一直线的碳原子个数最多为___________。

(2)物质b中元素电负性从大到小的顺序为___________。

(3)物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点的原因可能为___________。

(4)物质c→联苯烯的反应类型为___________。

(5)锂离子电池负极材料中;锂离子嵌入数目越多,电池容量越大。石墨烯和联苯烯嵌锂的对比图如下。

①图a中___________。

②对比石墨烯嵌锂,联苯烯嵌锂的能力___________(填“更大”,“更小”或“不变”)。25、青蒿素是从黄花蒿中提取的一种无色针状晶体;双氢青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗疟疾疗效优于青蒿素,请回答下列问题:

(1)组成青蒿素的三种元素电负性由大到小排序是__________,画出基态O原子的价电子排布图__________。

(2)一个青蒿素分子中含有_______个手性碳原子。

(3)双氢青蒿素的合成一般是用硼氢化钠(NaBH4)还原青蒿素.硼氢化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF

①写出BH4﹣的等电子体_________(分子;离子各写一种);

②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心二电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有______种共价键;

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键,原因是______________;

④NaH的晶胞如图,则NaH晶体中阳离子的配位数是_________;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,求阴、阳离子的半径比=__________由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有_________、_________。评卷人得分五、计算题(共3题,共12分)26、某烃经李比希元素分析实验测得碳的质量分数为85.71%,该烃的质谱图显示,分子离子峰的质荷比为84,该烃的核磁共振氢谱如下图所示。请确定该烃的实验式_____________、分子式___________、结构简式____________。

27、燃烧法是测定有机物分子式的一种重要方法。将0.1mol某烃在氧气中完全燃烧;得到二氧化碳在标准状况下体积为11.2L,生成水为10.8g,求:

(1)该烃的分子式___________。

(2)写出可能的结构简式___________。28、某种烷烃完全燃烧后生成了17.6gCO2和9.0gH2O。请据此推测分子式___,并写出可能的结构___。参考答案一、选择题(共8题,共16分)1、D【分析】【详解】

A.2,2-二甲基丁烷有3种氢原子,则一氯取代反应后,生成3种沸点不同的有机产物,A错误;

B.2,2,3-三甲基戊烷有5种氢原子,则一氯取代反应后,生成5种沸点不同的有机产物,B错误;

C.2,3-二甲基戊烷有6种氢原子,则一氯取代反应后,生成6种沸点不同的有机产物,C错误;

D.2,2-二甲基-3-乙基戊烷有4种氢原子,则一氯取代反应后,生成4种沸点不同的有机产物,D正确;

答案选D。2、C【分析】【分析】

【详解】

A.根据核磁共振氢谱可知分子中共有4种化学环境不同的氢原子;A错误;

B.质谱图表明某有机物的相对分子质量为70,红外光谱表征到C=C和C=O的存在,1H核磁共振谱如图(峰面积之比依次为1:1:1:3),则该有机物的结构简式为CH3CH=CHCHO,因此该物质的分子式为C4H6O;B错误;

C.质谱图表明某有机物的相对分子质量为70,分子式为C4H6O,根据红外光谱、核磁共振氢谱可以推知,该有机物的结构简式为CH3CH=CHCHO;C正确;

D.碳碳双键和醛基均能与氢气加成;则在一定条件下,1mol该有机物可与2mol的氢气加成,D错误;

答案选C。3、D【分析】【详解】

A.C和C是同位素;不是同一种核素,故A错误;

B.液氯和氯气互为同种物质;分子式相同,结构式不同为同素异形体,故B错误;

C.甲醇(CH3OH)和甘油()不是同系物,同系物结构相似两种物质间相差n个(CH2);故C错误;

D.Ca与Br位于元素周期表的第四周期;故D正确;

故选D。4、D【分析】【详解】

A.W;M、N的一氯代物数目分别为4种、3种、4种;A不正确;

B.W中碳原子一定共面;M中单键碳原子一定不共面,N分子中的碳原子可能共面,B不正确;

C.W不能与溴水发生加成反应;C不正确;

D.W中的-CH3能被酸性KMnO4溶液氧化,M、N中的碳碳双键能使酸性KMnO4溶液褪色;D正确;

故选D。5、B【分析】【详解】

A.浓硫酸和乙醇的混合物迅速加热到170℃时可产生乙烯;用甲装置制取乙烯,A正确;

B.HBr、挥发出来的溴蒸气遇到硝酸银溶液均会产生浅黄色沉淀,用乙装置不能验证有HBr产生;B错误;

C.乙酸和乙醇在浓硫酸加热下生成乙酸乙酯;饱和碳酸钠能吸收乙酸;溶解乙醇、并降低乙酸乙酯在水中的溶解性,则可用丙装置制取并收集乙酸乙酯,C正确;

D.用一定量乙醇和足量钠反应,按照反应产生的气体体积、消耗的乙醇的物质的量的关系可推测出氢原子乙醇的结构简式是CH3—O—CH3还是CH3CH2OH;D正确;

答案选B。6、D【分析】【分析】

【详解】

A.标准状况下;氯仿是液体,不是气体,无法计算11.2L氯仿的物质的量和含有C—Cl键数目,故A错误;

B.常温常压下,10g46%酒精水溶液中乙醇的物质的量为=0.1mol,含氧原子的数目为0.1NA,因为溶剂水分子中还含有氧原子,则10g46%酒精水溶液中含氧原子总数大于0.1NA;故B错误;

C.酯化反应是可逆反应,可逆反应不可能完全反应,则0.5mol乙醇与等量乙酸发生酯化反应不能完全反应,生成的乙酸乙酯分子数小于0.5NA;故C错误;

D.乙烯、丙烯最简式相同,都为CH2,2.8gCH2的物质的量为0.2mol,则所含碳原子数为0.2NA;故D正确;

故选D。7、C【分析】【分析】

【详解】

A.由结构简式可知,氯喹的分子式为C18H26ClN3;故A错误;

B.由结构简式可知;氯喹分子中含有氮原子,属于胺类化合物,不属于卤代烃,故B错误;

C.由结构简式可知;氯喹分子中含有的碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C正确;

D.由结构简式可知;氯喹分子中含有的苯环;碳碳双键、氮碳双键可与氢气发生加成反应,则1mol氯喹能与5mol氢气发生加成反应,故D错误;

故选C。8、D【分析】【分析】

【详解】

A.分子式为C5H12O的有机物,能与金属钠反应放出氢气,说明分子中含有-OH,该物质为戊醇,戊基-C5H11可能的结构有:-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH2CH3、-CH(CH2CH3)2、-CHCH(CH3)CH2CH3、-C(CH3)2CH2CH3、-C(CH3)CH(CH3)2、-CH2CH2CH(CH3)2、-CH2C(CH3)3;所以该有机物的可能结构有8种,故A错误;

B.分子式为属于醚的有机物有CH3OC4H9,C4H9-有4种同分异构体,CH3CH2OC3H7,C3H7-有2种同分异构体;共有6种,故B错误;

C.分子式为并能与饱和溶液反应放出气体的有机物为C4H9-COOH,C4H9-有4种同分异构体;故C错误;

D.分子式为属于酯类的有机物有HCOOC4H9、CH3COOC3H7、CH3CH2COOCH2CH3、C3H7COOCH3,C4H9-有4种同分异构体,C3H7-有2种同分异构体,所以属于酯类的有机物有9种;故D正确;

选D。二、填空题(共5题,共10分)9、略

【分析】【详解】

(1)烃A的结构简式为主链为8个碳原子,离支链最近的一端对碳原子编号,2号碳上有两个甲基,6号碳上有一个甲基,4号碳上有一个乙基,用系统命名法命名,烃A的名称为2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)某烃的分子式为C5H12,核磁共振氢谱图中显示三个峰,说明分子结构中有三种不同环境的氢原子,该烃为正戊烷,则该烃的一氯代物有3种,该烃的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH3。

(3)反应①为乙烯与氯气发生加成反应生成1,2-二氯乙烷,反应的方程式为H2C=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl;反应②为1;2-二氯乙烷加热480~530℃生成氯乙烯,发生消去反应;

(4)根据结构简式可知,麻黄素的分子式为C10H15ON,选项中A、B、C、D、E的分子式分别为C11H17ON、C9H13ON、C10H15ON、C10H15ON、C9H13ON;则与麻黄素互为同分异构体的是C;D。

麻黄素结构中含有一个苯环;一个亚氨基;一个醇羟基,据此分析。

A.中无醇羟基;二者结构不同,与麻黄素不互为同系物,故A不符合题意;

B.中与麻黄素所含官能团相同,分子组成上相差一个“-CH2-”原子团;与麻黄素互为同系物,故B符合题意;

C.含有酚羟基;与麻黄素所含官能团不相同,结构不相似,与麻黄素不互为同系物,故C不符合题意;

D.与麻黄素分子式相同;互为同分异构体,不互为同系物,故D不符合题意;

E.含有酚羟基;与麻黄素所含官能团不相同,结构不相似,与麻黄素不互为同系物,故E不符合题意;

答案选B。【解析】2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷3CH3CH2CH2CH2CH3H2C=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl加成反应消去反应CDB10、略

【分析】【分析】

【详解】

的同分异构体满足:①能发生银镜反应,说明结构中存在醛基,②与FeCl3溶液发生显色发应,说明含有酚羟基,同时满足苯环上有2个取代基,酚羟基需占据苯环上的1个取代位置,支链上苯环连接方式(红色点标记):共五种,因此一共有5×3=15种结构;其中核磁共振氢谱有五组峰,因酚羟基和醛基均无对称结构,因此峰面积之比为6:2:2:1:1的结构简式一定具有对称性(否则苯环上的氢原子不等效),即苯环上取代基位于对位,核磁共振氢谱中峰面积比为6的氢原子位于与同一碳原子相连的两个甲基上,因此该同分异构的结构简式为【解析】1511、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)M的分子式为核磁共振氢谱表明其只有一种氢原子,则M的应该是异丁烷分子中的中间碳原子上的氢原子被氯原子代替得到的

(2)分子式为其中10个氢原子只有2种吸收峰,那么必含有且要连接在对称位置上,只含有一种官能团且有4个氧原子,因为不含-O-O-键,所以有2个酯基,故满足条件的结构简式有

(3)化合物B的分子式为它的同分异构体中要求有两种不同化学环境的氢原子,则该物质具有对称结构,结构简式为或【解析】(CH3)3CClCH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3(或)12、略

【分析】【详解】

(1)根据物质的结构和性质,可以选用新制Cu(OH)2悬浊液,各物质与新制Cu(OH)2悬浊液混合现象为:

CH3CH2CH2OH:沉淀不溶解;无分层现象;

CH3CH2CHO:加热有砖红色沉淀;

HCOOH:不加热沉淀溶解;加热产生砖红色沉淀;

CH3COOH:沉淀溶解;

CH3COOCH2CH3:沉淀不溶解;溶液分层;

(2)①含有苯环且只含C;H两种元素的有机物为芳香烃;所以属于芳香烃的为③;

②酚羟基;羧基、酯基可以和NaOH溶液反应;所以能与NaOH溶液反应的是①④;

(3)A.该物质结构不对称;所以只有连接在同一个碳原子上的氢原子为等效氢,所以共有8种不同环境的氢原子,故A正确;

B.羟基发生消去反应的条件为浓硫酸;加热;故B错误;

C.根据其球棍模型可知键线式中的Et代表的基团为-CH2CH3;故C正确;

D.该物质中只有酯基可以和NaOH溶液反应;所以1mol该有机物最多可以与1molNaOH反应,故D错误;

综上所述答案为AC。【解析】①.新制氢氧化铜溶液②.③③.①④④.AC13、略

【分析】【分析】

【详解】

I.(1)具有相同质子数;不同中子数的同一元素的不同核素互为同位素,所以为①;

(2)具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体;所以为⑦;

(3)结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物为同系物;所以为③;

(4)同一种元素形成的多种单质互为同素异形体;所以为②;

(5)苯中化学键相同;所以同一种物质的为④;⑥;

Ⅱ.(1)烃(CxHy)在足量的氧气中充分燃烧的化学方程为CxHy+(x+)O2xCO2+2H2O;

(2)根据以上化学反应方程式可知消耗O2的量由x+决定,乙烷消耗O2的量为3.5,乙烯消耗O2的量为3,苯消耗O2的量为7.5,丁烷消耗O2的量为6.5;故为③;

(3)假设质量都为1g,则乙烷的物质的量为mol,由以上可知,消耗消耗O2的量为=0.116mol,乙烯的物质的量为mol,消耗消耗O2的量为=0.107mol,苯的物质的量为mol,消耗消耗O2的量为=0.096mol,丁烷的物质的量为mol,消耗消耗O2的量为=0.112mol,所以消耗O2的量最多的是①乙烷;

(4)①乙烷,②乙烯,③苯,④丁烷4种烃,10ml完全燃烧需要的氧气的体积分别为35ml,30ml,75ml,65ml,苯是液体,所以有丁烷不能完全燃烧,若完全燃烧,则混合气体是CO2、O2,设烃为CxHy,则由方程式可得,减少的体积为1+x+-x=1+实际减少的体积为10+50-35=25,则有1:1+=10:25,解得y=6,所以一分子烃中H原子的个数为6,所以气态烃是乙烷;若不完全燃烧10ml丁烷生成CO需要氧气为45ml,小于50ml,所以混合气体是CO2、CO,设烃为CxHy,根据C原子守恒,有10x=35,x=3.5,碳原子为整数,不成立,故答案为乙烷。【解析】①⑦③②④⑥CxHy+(x+)O2xCO2+H2O③①①三、判断题(共8题,共16分)14、A【分析】【分析】

【详解】

分子式为C7H8O的芳香类有机物可以是苯甲醇,也可以是甲基苯酚,甲基和羟基在苯环上有三种不同的位置,还有一种是苯基甲基醚,共五种同分异构体,故正确。15、B【分析】【详解】

细胞生物的遗传物质的DNA,非细胞生物(病毒)的遗传物质的DNA或RNA,故错误。16、A【分析】【详解】

1983年,中国科学家在世界上首次人工合成酵母丙氨酸转移核糖核酸,所以核酸也可能通过人工合成的方法得到;该说法正确。17、A【分析】【详解】

脂肪烃分子中的碳原子通过共价键连接形成链状的碳架;两端张开不成环的烃,甲烷;异丁烷、乙烯、乙炔均为脂肪烃,故正确;

故答案为:正确。18、A【分析】【详解】

乙烯含有碳碳双键,与溴水发生加成反应使溴水褪色,苯与溴水不反应,可将溴水中的溴萃取出来,二者原理不同,故答案为:正确。19、A【分析】【详解】

细胞中含有DNA和RNA两类核酸,DNA主要在细胞核中,RNA主要在细胞质中,故答案为:正确。20、A【分析】【分析】

【详解】

分子式为C7H8O的芳香类有机物可以是苯甲醇,也可以是甲基苯酚,甲基和羟基在苯环上有三种不同的位置,还有一种是苯基甲基醚,共五种同分异构体,故正确。21、B【分析】【分析】

【详解】

含有苯环,两个甲基取代有邻、间、对三种,苯环上乙基取代只有一种,总共有4种同分异构体,故错误。四、结构与性质(共4题,共32分)22、略

【分析】【分析】

苯环是平面正六边形结构,据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数;物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,据此分析判断;C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,据此分析解答;石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,结合均摊法计算解答;石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,据此分析判断。

【详解】

(1)苯环是平面正六边形结构,物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个();故答案为:6;

(2)物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,电负性从大到小的顺序为F>C>H,故答案为:F>C>H;

(3)C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别,因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点;故答案为:C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别;

(4)根据图示;物质c→联苯烯过程中消去了HF,反应类型为消去反应,故答案为:消去反应;

(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,含有3个Li原子,含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个,因此化学式LiCx中x=6;故答案为:6;

②根据图示,石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,锂离子嵌入数目越多,电池容量越大,因此联苯烯嵌锂的能力更大,故答案为:更大。【解析】6F>C>HC-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大23、略

【分析】【分析】

非金属性越强的元素;其电负性越大;根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图;手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团;等电子体之间原子个数和价电子数目均相同;配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定;根据晶胞结构;配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。

【详解】

(1)组成青蒿素的三种元素是C、H、O,其电负性由大到小排序是O>C>H,基态O原子的价电子排布图

(2)一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子,如图所示:

(3)①根据等电子原理,可以找到BH4﹣的等电子体,如CH4、NH4+;

②B2H6分子结构如图,2个B原子和一个H原子共用2个电子形成3中心2电子键,中间的2个氢原子被称为“桥氢原子”,它们连接了2个B原子.则B2H6分子中有B—H键和3中心2电子键等2种共价键;

③NaBH4的阴离子中一个B原子能形成4个共价键,而冰晶石(Na3AlF6)的阴离子中一个Al原子可以形成6个共价键;原因是:B原子的半径较小;价电子层上没有d轨道,Al原子半径较大、价电子层上有d轨道;

④由NaH的晶胞结构示意图可知,其晶胞结构与氯化钠的晶胞相似,则NaH晶体中阳离子的配位数是6;设晶胞中阴、阳离子为刚性球体且恰好相切,Na+半径大于H-半径,两种离子在晶胞中的位置如图所示:Na+半径的半径为对角线的对角线长为则Na+半径的半径为H-半径为阴、阳离子的半径比0.414。由此可知正负离子的半径比是决定离子晶体结构的重要因素,简称几何因素,除此之外影响离子晶体结构的因素还有电荷因素(离子所带电荷不同其配位数不同)和键性因素(离子键的纯粹程度)。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子价电子层上没有d轨道,Al原子价电子层上有d轨道⑦.6⑧.0.414⑨.电荷因素⑩.键性因素24、略

【分析】【分析】

苯环是平面正六边形结构,据此分析判断处于同一直线的最多碳原子数;物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,据此分析判断;C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,据此分析解答;石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,结合均摊法计算解答;石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,据此分析判断。

【详解】

(1)苯环是平面正六边形结构,物质a()中处于同一直线的碳原子个数最多为6个();故答案为:6;

(2)物质b中含有H;C、F三种元素;元素的非金属性越强,电负性越大,电负性从大到小的顺序为F>C>H,故答案为:F>C>H;

(3)C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别,因此物质b之间可采取“拉链”相互识别活化位点;故答案为:C-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别;

(4)根据图示;物质c→联苯烯过程中消去了HF,反应类型为消去反应,故答案为:消去反应;

(5)①石墨烯嵌锂图中以图示菱形框为例,含有3个Li原子,含有碳原子数为8×+2×+2×+13=18个,因此化学式LiCx中x=6;故答案为:6;

②根据图示,石墨烯嵌锂结构中只有部分六元碳环中嵌入了锂,而联苯烯嵌锂中每个苯环中都嵌入了锂,锂离子嵌入数目越多,电池容量越大,因此联苯烯嵌锂的能力更大,故答案为:更大。【解析】6F>C>HC-F共用电子对偏向F,F显负电性,C-H共用电子对偏向C,H显正电性,F与H二者靠静电作用识别消去反应6更大25、略

【分析】【分析】

非金属性越强的元素;其电负性越大;根据原子核外电子排布的3大规律分析其电子排布图;手性碳原子上连着4个不同的原子或原子团;等电子体之间原子个数和价电子数目均相同;配合物中的配位数与中心原子的半径和杂化类型共同决定;根据晶胞结构;配位数、离子半径的相对大小画出示意图计算阴、阳离子的半径比。

【详解】

(1)组成青蒿素的三种元素是C、H、O,其电负性由大到小排序是O>C>H,基态O原子的价电子排布图

(2)一个青蒿素分子中含有7个手性碳原子,如图所示:

(3)①根据等电子原理,可以找到BH4﹣的等

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