2025年西师新版选择性必修3化学下册月考试卷

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年西师新版选择性必修3化学下册月考试卷412考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共7题，共14分)1、如图；增塑剂DCHP可由邻苯二甲酸酐与环已醇反应制得，下列说法正确的是（）

A.邻苯二甲酸酐分子中所有的原子不可能共平面B.环己醇的一氯代物有3种C.DCHP的分子式为C20H26OD.1molDCHP最多可与含4molNaOH的溶液反应2、下列有机物符合限制条件的同分异构体数目最多的是。选项分子式限制条件A分子含3个甲基B与苯互为同系物C能与钠反应生成H2D能与氢氧化钠溶液反应

A.AB.BC.CD.D3、下列表示正确的是A.醛基的电子式：B.对硝基甲苯的结构简式：C.1—丁烯的键线式：D.聚丙烯的结构简式：4、在下列分子中，能够在同一个平面内的原子数最多的是A.甲烷(CH4)B.一溴甲烷(CH3Br)C.乙烯(CH2=CH2)D.CH2=CH—CH35、下列物质一定是天然高分子的是A.橡胶B.-氨基酸C.淀粉D.芝麻油6、聚乙二醇滴眼药的商品标签部分信息如图所示(乙二醇的结构简式为HOCH2CH2OH)；结合所学知识分析，下列观点不正确的是。

A.乙二醇和丙二醇互为同系物B.丙二醇在一定条件下能发生消去反应C.一定条件下，乙烯和乙二醇均能转化为BrCH2CH2Br，且原理相同D.一定条件下，乙二醇能发生催化氧化反应7、化学与生产、生活、科技、环境、传统文化等密切相关，下列说法正确的是A.氟氯烃是安全、环保的制冷剂B.碘是人体必需微量元素，所以要吃富含高碘酸的食物C.用“84”消毒液来杀死埃博拉流感病毒是因为病毒的蛋白质发生了变性D.制作航天服的聚酯纤维和用于光缆通信的光导纤维都是新型无机非金属材料评卷人得分二、填空题(共8题，共16分)8、有机物甲可作为无铅汽油的抗爆震剂，其相对分子质量为Mr（甲），80<100。取1mol甲在足量氧气中完全燃烧后，生成5molCO2和6molH2O。

（1）Mr（甲）=________，甲的分子式为___________________；

（2）甲的核磁共振氢谱有两个峰，峰面积之比为3∶1，则甲的结构简式为______________。

（3）烯烃丙与水加成可生成乙，乙为甲的同分异构体，红外光谱显示乙中有-OH和对称的-CH2-、-CH3等。

①丙的名称_________________________。

②乙的键线式为__________________________，乙所含官能团的名称为__________。

③乙同类别的同分异构体中，含有3个-CH3的结构有_______种。

（4）已知烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮。例如：

上述反应可用来推断烃分子中碳碳双键的位置。

某烃A的分子式为C6H10，经过上述转化生成则烃A的结构可表示为_______________。9、纤维素和壳聚糖均属于多糖。(_______)10、A、B、C三种烃的含氧衍生物，B所含元素的质量分数C：40％，H：6.7％，B的相对分子质量小于100，A的相对分子质量比B大2，C的相对分子质量比B小2，C能发生银镜反应，B与A反应生成酯D，D的相对分子质量比A大84。则B的结构简式为______________，C的结构简式为______________，等物质的量的A、B、D混合物，碳元素的质量分数为______________________11、有下列几组物质；请将序号填入对应空白处：

①和硬脂酸()②和石墨③和④和⑤乙醇和乙二醇。

(1)互为同位素的是_______；

(2)互为同系物的是_______；

(3)互为同素异形体的是_______；

(4)互为同分异构体的是_______；

(5)既不互为同系物，又不互为同分异构体，也不是同素异形体，但可看成是同一类物质的是_____。12、根据要求答下列有关问题。

Ⅰ.由乙烷和乙烯都能制得一氯乙烷。

(1)由乙烷制一氯乙烷的化学方程式为____________，反应类型为______________。

(2)由乙烯制一氯乙烷的化学方程式为____________，反应类型为______________。

(3)以上两种方法中_________【填“(1)”或“(2)”】更适合用来制取一氯乙烷，原因是_________________。

Ⅱ.分别用一个化学方程式解释下列问题。

(4)甲烷与氯气的混合物在漫射光下—段时间，出现白雾：__________________。

(5)溴水中通入乙烯，溴水颜色退去：_________________________。

(6)工业上通过乙烯水化获得乙醇：______________________________。

Ⅲ.(7)下列关于苯的叙述正确的是__________(填序号)。

A.苯的分子式为C6H6，它不能使酸性KmnO4溶液褪色；属于饱和烃。

B.从苯的凯库勒式()看；苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃。

C.二甲苯和的结构不同；互为同分异构体。

D.苯分子中的12个原子都在同一平面上13、已知：可以写成有机物A的结构如图所示；请回答：

(1)1molA最多与_______molH2在一定条件下反应可生成环烃B。

(2)有机物A的分子式为_______。

(3)有机物C是A的同分异构体，属于芳香烃，且C在一定条件下可发生聚合反应，生成高分子化合物D。则由C生成D的化学方程式为_______。14、某有机物的结构简式为：

分析其结构并回答下列问题：

(1)其含氧官能团有酯基、羧基和___________(填名称)，___________(填“能”或“不能”)发生酯化反应。

(2)若向此物质溶液中滴加紫色石蕊溶液，可观察到的现象为___________。

(3)此物质与乙烯含有一相同的官能团，能使溴水褪色，该反应的反应类型是___________(填“加成”或“取代”)反应。15、现有A、B两种烃，已知A的分子式为C5Hm，而B的最简式为C5Hn（m；n均为正整数）．请回答下列问题：

（1）下列关于烃A和烃B的说法不正确的是_____（填序号）．

a．烃A和烃B可能互为同系物。

b．烃A和烃B可能互为同分异构体。

c．当m=12时；烃A一定为烷烃。

d．当n=11时；烃B可能的分子式有2种。

（2）若烃A为链烃，且分子中所有碳原子一定共面，在一定条件下，1molA最多可与1molH2加成，则A的名称是_____．

（3）若烃B为苯的同系物，取一定量的烃B完全燃烧后，生成物先通过足量的浓硫酸，浓硫酸的质量增加1.26g，再通过足量的碱石灰，碱石灰的质量增加4.4g，则烃B的分子式为_____；若其苯环上的一溴代物只有一种，则符合此条件的烃B有_____种．评卷人得分三、判断题(共9题，共18分)16、植物油可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。(_______)A.正确B.错误17、高级脂肪酸和乙酸互为同系物。(_______)A.正确B.错误18、所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。(___________)A.正确B.错误19、糖类是含有醛基或羰基的有机物。(_______)A.正确B.错误20、和互为同系物。(_____)A.正确B.错误21、新材料口罩可用60摄氏度以上的水浸泡30分钟，晾干后可重复使用。(_______)A.正确B.错误22、分子式为C4H8的有机物属于脂肪烃。(____)A.正确B.错误23、细胞质中含有DNA和RNA两类核酸。(______)A.正确B.错误24、C8H10中只有3种属于芳香烃的同分异构体。(____)A.正确B.错误评卷人得分四、元素或物质推断题(共1题，共10分)25、图中烃A是植物生长调节剂；它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平；D是一种高分子材料，此类物质大量使用易造成“白色污染”。回答下列问题：

的结构简式为___；E中含有官能团的名称为_____。

关于上述有机物，下列说法不正确的是____填序号

a．A和D均能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色；但B不能。

b．B的二氯代物有2种。

c．反应②是取代反应。

d．实验室制取H时常用饱和溶液除去H中的杂质。

反应⑤的化学方程式为______；反应⑥的化学方程式为______。评卷人得分五、有机推断题(共4题，共12分)26、可用于治疗阿尔茨海默病的某种药物中间体H的合成路线如图所示：

已知：i．

ii．

（1）A中含氧官能团的名称是___________；B→C的反应类型是______________。

（2）G的结构简式是___________________。

（3）E→F的化学方程式是______________________。

（4）芳香化合物Y是X的同分异构体，1molY可与2molNaOH反应，Y共有__________种(不含立体结构)，其中核磁共振氢谱为4组峰，峰面积比为1：6：2：1的结构简式是______________________。

（5）设计由乙醇和HOOCCH2COOH制备的合成路线(无机试剂任选)。__________27、胡椒乙酸是合成许多药用生物碱的重要中间体；以苯酚为原料制备胡椒乙酸的合成路线如图所示。

回答下列问题：

（1）下列关于有机物B的说法正确的是____________(填字母）。

a.能与FeCl3溶液发生显色反应。

b.核磁共振氢谱中只有3组峰。

c.能发生银镜反应。

d.能与溴水发生加成反应。

（2）C的名称是___________，C→D的反应类型是_______。

（3）胡椒乙酸(E)中所含官能团的名称为__________。

（4）G生成F的化学方程式为_____________。

（5）W是E的同分异构体，0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成1molCO2，已知W的苯环上只有2个取代基，则W的结构共有__________(不含立体异构)种，其中核磁共振氢谱有五组峰的结构简式为_______。

（6）参照上述合成路线，写出以一氯甲苯（）为原料（无机试剂任选）制备苯乙酸的合成路线：____________________。28、A和a是生活中常见的两种有机物；可用于制备安眠药苯巴比妥Q，合成过程如下：

已知：

（1）A的官能团名称为_________。

（2）A→B的反应类型为_________。

（3）D→E的反应方程式为_________________________。

（4）写出F符合下列条件的同分异构体的结构简式_________。

①遇Fe3+溶液显紫色②发生银镜反应③苯环上的一溴代物有两种。

（5）J与在催化剂作用下既可以生成Q，又可以生成G，写出生成G的化学方程式_________________________________。

（6）下列说法正确的是_________。

a.E与M互为同系物

b.B水解酸化后的产物可以发生加聚反应。

c.用试剂b制备乙烯的条件是NaOH的醇溶液；加热。

d.Q的结构简式是

（7）试剂c为酯类，核磁共振氢谱有两组吸收峰，与M反应生成I和a，此反应为取代，则试剂c的结构简式为_________。

（8）写出以CH2=CH-CH=CH2和E为主要原料制备的流程_____________________________________________________________。

（无机试剂自选）29、请按要求回答下列问题：

(1)系统命名为_______；已知手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，则上述物质中含有的手性碳原子个数为_______。

(2)A的化学式为已知A只有一种化学环境的氢原子；则A的结构简式为_______。

(3)某烃的分子式为其能使酸性高锰酸钾溶液褪色，写出该物质生成高分子化合物的反应方程式_______，此反应类型为_______。

(4)1，3-丁二烯与一定量溴水发生加成反应可能生成的产物有_______种(不考虑立体异构)，请任写出其中一种的结构简式_______。评卷人得分六、工业流程题(共4题，共8分)30、固体酒精已广泛用于餐饮业；旅游业和野外作业等。固体酒精是向工业酒精中加入固化剂使之成为固体形态；以下为生产固体酒精的流程：

请回答下列问题：

(1)煤的组成以_______元素为主，煤的干馏属于_______变化。

(2)乙烯的结构式是____，过程③的化学方程式是_____，该反应的类型属于_______。

(3)酒精的官能团是_____(填名称)，固体酒精中的一种固化剂为醋酸钙，其化学式为_____。31、以乳糖；玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；过滤掉微生物后，溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂)，可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为：滤液打入萃取釜，先调节pH=2后加入溶剂，再调节pH=7.5，加入水；反复此过程，最后加丁醇，得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)

已知青霉素结构式：

（1）在pH=2时，加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5时，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。32、最初人类是从天然物质中提取得到有机物。青蒿素是最好的抵抗疟疾的药物；可从黄花蒿茎叶中提取，它是无色针状晶体，可溶于乙醇；乙醚等有机溶剂，难溶于水。常见的提取方法如下：

回答下列问题：

(1)将黄花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)实验室进行操作I和操作II依次用到的装置是下图中的_______和_______(填字母序号)(部分装置中夹持仪器略)。

(3)操作III是对固体粗品提纯的过程，你估计最有可能的方法是下列的_______(填字母序号)。

a.重结晶b.萃取c.蒸馏d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其结构(键线式)如图所示：

回答下列问题：

(4)青蒿素分子中5个氧原子，其中有两个原子间形成“过氧键”即“-O-O-”结构，其它含氧的官能团名称是_______和_______。

(5)青蒿素分子中过氧键表现出与H2O2、Na2O2中过氧键相同的性质，下列关于青蒿素描述错误的是____。A．可能使湿润的淀粉KI试纸变蓝色B．可以与H2发生加成反应C．可以发生水解反应D．结构中存在手性碳原子

针对某种药存在的不足；科学上常对药物成分进行修饰或改进，科学家在一定条件下可把青蒿素转化为双氢青蒿素(分子式为C15H24O5)增加了疗效，转化过程如下：

回答下列问题：

(6)上述转化属于____。A．取代反应B．氧化反应C．还原反应D．消去(或称消除)反应(7)双氢青蒿素比青蒿素具有更好疗效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“难”)溶，原因是_______。33、天宫二号空间实验室已于2016年9月15日22时04分在酒泉卫星发射中心发射成功。请回答下列问题：

（1）耐辐照石英玻璃是航天器姿态控制系统的核心元件。石英玻璃的成分是______（填化学式）

（2）“碳纤维复合材料制品”应用于“天宫二号”的推进系统。碳纤维复合材料具有重量轻、可设计强度高的特点。碳纤维复合材料由碳纤维和合成树脂组成，其中合成树脂是高分子化合物，则制备合成树脂的反应类型是_____________。

（3）太阳能电池帆板是“天宫二号”空间运行的动力源泉；其性能直接影响到“天宫二号”的运行寿命和可靠性。

①天宫二号使用的光伏太阳能电池，该电池的核心材料是_____，其能量转化方式为_____。

②下图是一种全天候太阳能电池的工作原理：

太阳照射时的总反应为V3++VO2++H2O=V2++VO2++2H+，则负极反应式为__________；夜间时，电池正极为______（填“a”或“b”）。

（4）太阳能、风能发电逐渐得到广泛应用，下列说法中，正确的是______(填字母序号)。

a.太阳能；风能都是清洁能源。

b.太阳能电池组实现了太阳能到电能的转化。

c.控制系统能够控制储能系统是充电还是放电。

d.阳光或风力充足时；储能系统实现由化学能到电能的转化。

(5)含钒废水会造成水体污染，对含钒废水(除VO2+外，还含有Al3+，Fe3+等)进行综合处理可实现钒资源的回收利用；流程如下:

已知溶液pH范围不同时，钒的存在形式如下表所示:。钒的化合价pH<2pH>11+4价VO2+，VO(OH)+VO(OH)3-+5价VO2+VO43-

①加入NaOH调节溶液pH至13时，沉淀1达最大量，并由灰白色转变为红褐色，用化学用语表示加入NaOH后生成沉淀1的反应过程为_______、_______；所得滤液1中，铝元素的存在形式为__________。

②向碱性的滤液1(V的化合价为+4)中加入H2O2的作用是________(用离子方程式表示)。参考答案一、选择题(共7题，共14分)1、C【分析】【详解】

A.苯环是平面型分子；羰基及与碳原子直接相连的原子处于同一平面；故邻苯二甲酸酐分子中所有的原子可能共平面，A错误；

B.环己醇的六元环上有四种氢原子；故一氯代物有4种，B错误；

C.从结构简式知DCHP的分子式为C20H26O；C正确；

D.1molDCHP中含2mol酯基；水解后生成的是环己醇，环己醇不能与氢氧化钠溶液反应，故最多可与含2molNaOH的溶液反应，D错误；

答案选C。2、D【分析】【详解】

A．C5H11Br含有3个甲基的同分异构体有：CH3CH2CBr(CH3)2、CH3CHBrCH(CH3)2、(CH3)3CCH2Br三种；

B．C8H10的苯的同系物的同分异构体有：乙苯；邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯四种；

C．C3H8O能与钠反应生成H2的同分异构体有：1-丙醇和2丙醇两种；

D．C4H8O2能与氢氧化钠溶液反应即羧酸或者酯类的同分异构体有：丁酸；2-甲基丙酸和甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯共6种；故D最多；

故答案为：D。3、C【分析】【分析】

【详解】

A．醛基中氧原子最外层达到8个电子稳定结构，醛基的电子式为：故A错误；

B．对硝基甲苯中硝基中的N原子与苯环相连，正确的结构简式为：故B错误；

C．1—丁烯的碳碳双键在1、2号C之间，其键线式为：故C正确；

D．聚丙烯是由丙烯通过加聚反应得到的，聚丙烯的结构简式应为：故D错误；

答案选C。4、D【分析】【分析】

【详解】

A．甲烷是正四面体结构；能够在同一个平面内的原子数最多为3，故A错误；

B．甲烷是正四面体结构；一溴甲烷是溴原子取代了甲烷上的1个氢原子，分子构型为四面体结构，能够在同一个平面内的原子数最多为3，故B错误；

C．乙烯为平面结构；所有原子共面，能够在同一个平面内的原子数最多为6，故C错误；

D．分子中存在C=C的平面型结构；与C=C直接相连的原子都在同一平面上，同时C=C中的1个碳原子与甲基上的1个碳原子；1和氢原子共线，所以能够在同一个平面内的原子数最多7，故D正确；

故选D。5、C【分析】【分析】

相对分子质量在10000以上为高分子；且来源自然界；不经过人工合成的高分子为天然高分子，以此来解答。

【详解】

A．橡胶是高分子化合物；但有天然橡胶和人工合成橡胶之分，天然橡胶的成分是聚异戊二烯，故A不符合题意；

B．-氨基酸相对分子质量较小；不属于高分子化合物，故B不符合题意；

C．淀粉的化学式为(C6H10O5)n；相对分子质量在10000以上，且来源自然界，是天然高分子化合物，故C符合题意；

D．芝麻油属于油脂；相对分子质量较小，不属于高分子化合物，故D不符合题意；

答案为C。6、C【分析】【分析】

【详解】

A．乙二醇与丙二醇结构相似，分子间相差1个CH2原子；二者互为同系物，故A正确；

B．丙二醇含有羟基；在一定条件下能发生消去反应，故B正确；

C．乙烯中含有碳碳双键，与溴发生加成反应生成BrCH2CH2Br，乙二醇中含有羟基，与溴化氢发生取代反应生成BrCH2CH2Br；其原理不相同，故C错误；

D．乙二醇的结构简式为HOCH2CH2OH；一定条件下，乙二醇能发生催化氧化反应生成OHC－CHO，故D正确；

故选C。7、C【分析】【分析】

【详解】

A．氟氯烃在高空中释放出的氯原子会破坏臭氧层，不是环保的制冷剂，A错误；

B．碘是人体必需微量元素，补碘常在食盐中加入固体而不是高碘酸，高碘酸为强酸性物质，B错误；

C．“84”消毒液具有强氧化性，可使病毒的蛋白质发生变性，C正确；

D．聚酯纤维属于有机高分子材料，D错误；

故选C。二、填空题(共8题，共16分)8、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)1mol甲在足量氧气中完全燃烧后，生成5molCO2和6molH2O，则1mol甲含有5molC和12molH，设甲的化学式为C5H12Ox。根据80<100，知，x=1，甲的分子式为C5H12O，Mr（甲）=88；

(2)甲的核磁共振氢谱有两个峰，峰面积之比为3∶1=9:3，则甲的结构简式为

(3)①乙为甲的同分异构体，乙中有-OH和对称的-CH2-、-CH3等，乙的结构简式为CH3CH2CH（OH）CH2CH3。乙是烯烃丙与水加成反应生成的，则丙的结构简式为CH3CH=CHCH2CH3，名称为2-戊烯。②乙的键线式为乙中含的官能团是羟基；③乙同类别的同分异构体中，含有3个-CH3的结构有（CH3）2CHCH（OH）CH3、（CH3）2C（OH）CH2CH3、（CH3）3CCH2OH；共3种。

(4)根据题示信息，结合A生成的产物只有一种，且含有6个碳原子，说明A是1种环烃，环上有1个碳碳双键，并且含有一个侧链甲基，则烃A的结构可为【解析】①.88②.C5H12O③.④.2-戊烯⑤.⑥.羟基⑦.3⑧.9、略

【分析】【详解】

纤维素属于糖类，但是壳聚糖含有氨基，不属于糖类，故错误。【解析】错误10、略

【分析】【详解】

试题分析：有机物B分子中碳、氢、氧原子数目之比为：=1：2：1，故最简式为CH2O，B与A反应生成酯，则B为羧酸，B的相对分子质量小于100，B为乙酸，式量60，B的结构简式是CH3COOH；A为醇；A的相对分子质量比B大2，式量62，D的相对分子质量比A大84，则A为乙二醇，C为乙二醛，结构简式为OHCCHO，D为乙二醇二乙酸酯，D的相对分子质量比A大84=62+84=146，等物质的量的A；B、D混合物，碳元素的质量分数为120÷（62+60+146）×100%=44.8%。

考点：考查有机物的有机物推断，计算确定有机物的分子式【解析】CH3COOH，OHCCHO，45%11、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)质子数相同，中子数不同的同一种元素的不同核素互为同位素，因此互为同位素的是和

(2)结构相似，在分子组成上相差一个或若干个原子团的物质互为同系物，因此互为同系物的是和硬脂酸()；

(3)由同一种元素形成的不同单质是同素异形体，因此互为同素异形体的是和石墨；

(4)分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体，则互为同分异构体的是和

(5)既不互为同系物，又不互为同分异构体，也不是同素异形体，但可看成同一类物质的是乙醇和乙二醇。【解析】④①②③⑤12、略

【分析】【分析】

Ⅰ.(1)联系甲烷与Cl2的反应，结合烷烃性质的相似性，可知利用乙烷在光照条件下与Cl2发生取代反应可制备氯乙烷；

(2)利用乙烯与HC1发生加成反应可制备氯乙烷；

(3)用乙烷与Cl2制备氯乙烷时；副产物较多，目标物质不纯净，而乙烯与HCl的加成反应，只生成氯乙烷；

Ⅱ.(4)CH4与Cl2在光照条件下生成氯代甲烷(CH3Cl、CH2Cl2等)和HC1；HC1在空气中可形成白雾；

(5)CH2=CH2与Br2发生加成反应生成CH2BrCH2Br；使溴水褪色；

(6)CH2=CH2与水发生加成反应生成CH3CH2OH；

Ⅲ.(7)苯的分子结构比较特殊；其碳碳键既不是单键，也不是双键，是一种介于单键和双键之间的独特的键，6个碳碳键完全相同，因此邻二甲苯不存在同分异构体；苯分子是平面正六边形结构，12个原子都在一个平面上。

【详解】

Ⅰ.(1)联系甲烷与Cl2的反应，结合烷烃性质的相似性，可知利用乙烷在光照条件下与Cl2发生取代反应可制备氯乙烷，化学方程式为：故答案为：取代反应；

(2)利用乙烯与HC1发生加成反应可制备氯乙烷，化学方程式为：故答案为：加成反应；

(3)用乙烷与Cl2制备氯乙烷时；副产物较多，目标物质不纯净，而乙烯与HCl的加成反应，只生成氯乙烷，故答案为：(2)；产物纯净，没有副产物生成；

Ⅱ.(4)CH4与Cl2在光照条件下生成氯代甲烷(CH3Cl、CH2Cl2等)和HC1，HC1在空气中可形成白雾，化学方程式为：(答案合理即可)，故答案为：(答案合理即可)；

(5)CH2=CH2与Br2发生加成反应生成CH2BrCH2Br，使溴水褪色，化学方程式为：故答案为：

(6)CH2=CH2与水发生加成反应生成CH3CH2OH，化学方程式为：故答案为：

Ⅲ.(7)A.苯的分子结构比较特殊；其碳碳键既不是单键，也不是双键，是一种介于单键和双键之间的独特的键，苯可与氢气发生加成反应生成环己烷，为不饱和烃，A项错误；

B.苯的分子结构比较特殊；其碳碳键既不是单键，也不是双键，是一种介于单键和双键之间的独特的键，B项错误；

C.苯的6个碳碳键完全相同；因此邻二甲苯不存在同分异构体，C项错误；

D.苯分子是平面正六边形结构；12个原子都在一个平面上，D项正确；

答案选D。【解析】①.②.取代反应③.④.加成反应⑤.(2)⑥.产物纯净，没有副产物生成⑦.(答案合理即可)⑧.⑨.⑩.D13、略

【分析】【详解】

(1)有机物A有3个碳碳双键，每1mol碳碳双键与1molH2发生加成反应，则3mol碳碳双键消耗3molH2；

(2)根据有机物A的结构，碳原子为8个，氢原子为8个，故分子式为C8H8；

(3)有机物C是A的同分异构体，属于芳香烃,且C在一定条件下可发生聚合反应，说明含苯环和碳碳双键，C的不饱和度苯环的不饱和度为4，和碳碳双键不饱和度为1，其他都是单键，则有机物C为苯乙烯，苯乙烯在一定条件下可发生聚合反应，生成高分子化合物D，化学方程式为n【解析】3C8H8n14、略

【分析】【详解】

(1)根据该有机物结构简式可知；其含有的官能团为酯基；羧基、羟基和碳碳双键，其中含氧官能团为酯基、羧基和羟基。因其同时含有羧基和羟基，故能够发生酯化反应（分子间酯化、自身酯化均可）。

(2)该有机物含有羧基；具有羧酸的通性。若向此物质溶液中滴加紫色石蕊溶液，可观察到溶液变为红色。

(3)此物质与乙烯都含有碳碳双键，因而能够与溴发生加成反应从而使溴水褪色，故该反应类型为加成反应。【解析】羟基能溶液变红加成15、略

【分析】【分析】

【详解】

试题分析：（1）a．烃A和烃B可能互为同系物，如A为C5H10，B为C10H20的烯烃，故a正确；b．当n=m时，若B的分子式与A相同，A、B互为同分异构体，故B正确；c．当烃分子中H原子与C原子数目之比大于2：1时，烃为烷烃，当m=12时，A为戊烷，故c正确；d．当n=11时，B的分子式为C10H22；故d错误。

故答案为d；

（2）链烃A与H2最多以物质的量之比1：1加成，则A为烯烃C5H10；由于该分子中所有碳原子共平面，故A为2-甲基-2-丁烯。

故答案为2-甲基-2-丁烯；

（3）n（CO2）=="0.1"mol，n（H2O）=="0.07"mol，故烃B的最简式为C5H7；

B为苯的同系物，设B的分子式为CaH2a-6，故a：（2a-6）=5：7，解得a=10，故B分子式为C10H14；

其苯环上的一溴代物只有一种；则符合条件的烃有：

共4种。

故答案为C10H14；4。

【考点】

饱和烃与不饱和烃；有机物的推断。【解析】①.d②.2﹣甲基﹣2﹣丁烯③.C10H14④.4三、判断题(共9题，共18分)16、A【分析】【分析】

【详解】

植物油分子结构中含有不饱和的碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，因而可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故这种说法是正确的。17、B【分析】【分析】

【详解】

高级脂肪酸是含有碳原子数比较多的羧酸，可能是饱和的羧酸，也可能是不饱和的羧酸，如油酸是不饱和的高级脂肪酸，分子结构中含有一个碳碳双键，物质结构简式是C17H33COOH；而乙酸是饱和一元羧酸，因此不能说高级脂肪酸和乙酸互为同系物，这种说法是错误的。18、B【分析】【详解】

甲醇不能发生消去反应，错误。19、B【分析】【详解】

糖类是多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水缩合物，糖类中不一定含醛基或羰基，如蔗糖的结构简式为错误。20、B【分析】【详解】

是苯酚，是苯甲醇，二者种类不同，含有不同的官能团，不是同系物，故答案为：错误。21、A【分析】【详解】

新材料口罩可用60摄氏度以上的水浸泡30分钟，晾干后可重复使用，答案正确；22、B【分析】【详解】

分子式为C4H8的烃可以是烯烃，也可以是环烷烃，而环烷烃不是脂肪烃，故答案为：错误。23、A【分析】【详解】

细胞中含有DNA和RNA两类核酸，DNA主要在细胞核中，RNA主要在细胞质中，故答案为：正确。24、B【分析】【分析】

【详解】

含有苯环，两个甲基取代有邻、间、对三种，苯环上乙基取代只有一种，总共有4种同分异构体，故错误。四、元素或物质推断题(共1题，共10分)25、略

【分析】【分析】

根据题干信息可知，烃A是植物生长调节剂，它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则A为乙烯，D是一种高分子材料，此类物质大量使用易造成“白色污染”，则D为聚乙烯，根据转化关系分析，A与H2发生加成反应生成B，则B为乙烷，A与HCl发生加成反应、B与Cl2发生取代反应均可生成C；则C为氯乙烷，A在催化剂的条件下与水发生加成反应生成E，则E为乙醇，乙醇被酸性高锰酸钾氧化生成G，则G为乙酸，E与G在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应生成H，则H为乙酸乙酯，E催化氧化生成F，则F为乙醛，据此分析解答问题。

【详解】

(1)根据上述分析可知，A为乙烯，其结构简式为CH2=CH2，E为乙醇，结构简式为CH3CH2OH；其官能团的名称为羟基；

(2)a．A含有碳碳双键；可使酸性高锰酸钾溶液褪色，B和D均不含有碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，a错误；

b．B为乙烷，结构简式为CH3CH3，其二氯代物有CH3CHCl2、CH2ClCH2Cl共2种，b正确；

c．反应②为乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应生成氯乙烷；c正确；

d．实验室制取乙酸乙酯时，常用饱和的Na2CO3溶液吸收乙醇；反应乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，从而除去乙酸乙酯中的杂质，d正确；

故答案选a；

(3)反应⑤为乙醇催化氧化生成乙醛，化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，反应⑥为乙醇和乙酸在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯，化学方程式为CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。【解析】CH2=CH2羟基

a2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O五、有机推断题(共4题，共12分)26、略

【分析】【分析】

根据已知i，A与HOOCCH2COOH反应生成B，B的结构简式为分子式为C8H7O2N，B和氢气加成反应生成C，根据C的分子式，C的结构简式为根据题给已知ii，F在特定试剂作用下生成G，G在硫酸作用下生成H，结合F和H的结构简式和F、G的分子式，可得G的结构简式为C与ClCOOCH3反应生成D，D和COCl2反应生成E，E和X反应F，根据D、E、X、F的分子式，X的结构简式为D的结构简式为E的结构简式为据此分析解答。

【详解】

(1)根据图示，A的结构简式为其中含氧官能团的名称是醛基；根据分析，B和氢气发生加成反应生成C，反应类型为加成反应；

(2)根据分析，G的结构简式是

(3)E和X反应F，E的结构简式为X的结构简式为E→F的化学方程式是+→+HCl；

(4)X的结构简式为芳香化合物Y是X的同分异构体，1molY可与2molNaOH反应，说明Y的结构中含有两个酚羟基，当结构中含有两个酚羟基和两个甲基时：酚羟基处于邻位时，甲基有4种方式连接，若酚羟基处于间位，甲基有4种方式连接，若酚羟基处于对位时，甲基有3种方式连接；当结构中含有两个酚羟基和一个乙基时，若酚羟基处于邻位时，乙基有2种方式连接，若酚羟基处于间位，乙基有3种方式连接，若酚羟基处于对位时，乙基有1种方式连接，故Y共有4+4+3+2+3+1=17种(不含立体结构)，其中核磁共振氢谱为4组峰，峰面积比为1：6：2：1，说明分子结构中含有4中不同环境的氢原子，且氢原子的个数比为1：6：2：1，则符合要求的结构简式是

(5)的单体为CH3CH=CHCOOCH2CH3，CH3CH=CHCOOCH2CH3可由CH3CH=CHCOOH与CH3CH2OH发生酯化反应获得；本题的关键是由乙醇合成CH3CH=CHCOOH，根据题给已知i，则乙醇(CH3CH2OH)与氧气在铜作催化剂加热条件下反应生成乙醛，乙醛(CH3CHO)与HOOCCH2COOH反应生成CH3CH=CHCOOH；则合成路线为：CH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCOOHCH3CH=CHCOOCH2CH3【解析】醛基加成反应+→+HCl17CH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCOOHCH3CH=CHCOOCH2CH327、略

【分析】【详解】

（1）a.B分子结构中含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，故a正确；b.B分子结构中含有6种等效氢，核磁共振氢谱中有6组峰，故b错误；c.B分子结构中含有醛基；能发生银镜反应，故c正确；d.B分子中不含碳碳双键，不能与溴水发生加成反应，但能与溴水发生取代反应和氧化反应，故d错误；答案为ac；

（2）根据系统命名或习惯命名法，有机物的名称是邻苯二酚(或1；2－苯二酚)，C→D是形成环醚结构，其反应类型是取代反应；

（3）胡椒乙酸()中所含官能团有醚键和羧基；

（4）G生成F是取代反应，反应的化学方程式为

（5）W是的同分异构体，0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成1molC02，说明含有2个羧基，已知W的苯环上只有2个取代基，应该是—COOH和—CH2COOH，这两个取代基有邻、间及对位，则共有3种结构；其中核磁共振氢谱有五组峰的结构简式为

（6）以一氯甲苯（）与NaCN发生取代反应，产物在酸性溶液中水解即可得到苯乙酸，其合成路线为【解析】①.ac②.邻苯二酚(或1，2－苯二酚)③.取代反应④.醚键和羧基⑤.⑥.3⑦.⑧.28、略

【分析】【详解】

试题分析：根据D逆推，B是

，A是乙酸；根据I逆推E为试剂a为乙醇；根据F可推M是苯乙酸乙酯；根据高分子G，可推J为

；试剂c为酯类，核磁共振氢谱有两组吸收峰，与M反应生成I和乙醇，此反应为取代，则C是根据J和尿素反应生成Q及Q的分子式，可知Q为

解析：根据以上分析；（1）乙酸的官能团名称为羧基。

（2）乙酸→氯原子代替乙酸中氢原子；反应类型为取代反应。

（3）与乙醇生成→的反应方程式为

（4）①遇Fe3+溶液显紫色，说明含有酚羟基；②发生银镜反应，说明含有醛基；③苯环上的一溴代物有两种，说明酚羟基与醛基位置对称，符合以上条件的F的同分异构体有

（5）与在催化剂作用缩聚生成G，生成G的化学方程式

（6）下列说法正确的是_________。

a.E与M酯基数目不同，不是同系物，故a错误；b.水解酸化后生成羟基乙酸，可以发生加聚反应，故b正确；

c.用试剂乙醇制备乙烯的条件是浓硫酸；加热；故c错误；

d.Q的结构简式是故d正确。

（7）试剂c为酯类，核磁共振氢谱有两组吸收峰，与M反应生成I和乙醇，此反应为取代，故c的结构简式为

（8）以CH2=CH-CH=CH2与溴水发生1,4加成反应，结合题干流程，料制备的流程为

点睛：分子中含有1个羟基、1个羧基的有机物能发生缩聚反应。【解析】①.羧基②.③.取代反应④.⑤.⑥.⑦.cd⑧.29、略

【分析】（1）

根据烷烃的系统命名法可知，系统命名为3，3，6-三甲基辛烷，已知手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，则上述物质中含有的手性碳原子个数为1个，如图所示：故答案为：3，3，6-三甲基辛烷；1；

（2）

A的化学式为已知A只有一种化学环境的氢原子，即分子中的9个H均为等效，则A的结构简式为故答案为：

（3）

某烃的分子式为其能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明该化合物含有碳碳双键，则该物质的结构简式为：CH3CH=CH2，故该物质生成高分子化合物的反应方程式为：nCH3CH=CH2此反应类型为加聚反应，故答案为：nCH3CH=CH2加聚反应；

（4）

1，3-丁二烯与一定量溴水发生加成反应可能生成的产物有：BrCH2CHBrCH=CH2、BrCH2CH=CHCH2Br、BrCH2CHBrCHBrCH2Br共3种，故答案为：3；BrCH2CHBrCH=CH2或BrCH2CH=CHCH2Br或BrCH2CHBrCHBrCH2Br。【解析】(1)3；3，6-三甲基辛烷1

(2)

(3)nCH3CH=CH2加聚反应。

(4)3BrCH2CHBrCH=CH2或BrCH2CH=CHCH2Br或BrCH2CHBrCHBrCH2Br六、工业流程题(共4题，共8分)30、略

【分析】【分析】

煤通过干馏得到出炉煤气；通过分离得到乙烯，乙烯和水发生加成反应生成乙醇，乙醇中加入固化剂得到固体酒精，据此解答。

(1)

煤的组成以碳元素为主；煤的干馏过程中有新物质生成，属于化学变化。

(2)

乙烯的结构式是过程③是乙烯和水发生加成反应