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文档简介

专题共轭π键简绍π键:原子轨道垂直于键轴以“肩并肩”方式重叠所形成的化学键

*杂化轨道不能形成π键,只有未杂化的轨道才能形成π键苯分子里6个碳原子的电子都以sp2杂化轨道相互重叠,形成6个碳碳的σ键,又各以1个sp2杂化轨道分别跟氢原子的1s轨道进行重叠,形成6个碳氢的σ键。苯的结构式里的碳碳键有单键和双键之分,这种结构满足了碳的四价,可是事实上苯分子的单键和双键的键长和键能并没有区别,苯的结构式并不能反映这个事实,用形成P-P大π键的概念可以解决这个矛盾。苯分子中的P-P大π键常见几种物质的π键苯中的碳原子取sp2杂化,每个碳原子尚余一个未参加杂化的2p轨道,它们垂直于环的平面而相互平行。所以我们认为所有6个平行P轨道共6个电子在一起形成了弥漫在整个苯环的6个碳原子上下形成了一个P-P离域大π键,符号π66。通常把苯的这种键型称为大π键。苯分子中的P-P大π键常见几种物质的π键π66参与成键电子数参与成键原子数1,3-丁二烯分子中的大π键常见几种物质的π键在1,3-丁二烯分子中,所有原子处于同一平面,所有键角都接近120°,碳碳双键的键长为0.137nm,比一般碳碳双键0.134nm长。碳碳单键键长为0.147nm比乙烷碳碳单键键长0.154nm短。1,3-丁二烯分子的碳碳之间的键长趋于平均化。1,3-丁二烯分子中的大π键常见几种物质的π键在1,3-丁二烯分子中,四个碳原子都是sp2杂化轨道,一条用于形成C-Cσ键,两条用于形成C-Hσ键,未参与杂化的2P轨道用于形成π键CO2分子中的大π键常见几种物质的π键CO2中的C是sp杂化,两个杂化轨道分别与两个氧成σ键。C剩余两个彼此垂直的未杂化的2p轨道(与C-σ键也垂直),每个轨道有一个电子。两侧的每个O原子的价轨道的三个2p轨道中,一个与C成σ键,另外两个彼此垂直,分别和C未杂化的2P轨道平行。所以CO2分子中与两套大π键,结构如下图三个原子各有一个P轨道参与形成大π键,有未成对电子的优先。为3原子4电子的P-P大π键,符号π34CO32-中的大π键常见几种物质的π键碳酸根离子属于AY3型分子,中心碳原子取sp2杂化形式,碳原子上有一个未杂化的垂直于分子平面的p轨道;其中容纳一个电子,有两个O各得了1个电子,所以结构式如下图。故四个原子各有1个p轨道参与形成大π键,有未成对电子的优先。所以共有6个电子形成大π键,符号为π46O3分子中的大π键常见几种物质的π键O3分子的中心O原子采取sp2杂化,只有1个p轨道未杂化。1个sp2杂化轨道容纳孤电子对、另2个sp2杂化轨道和两个端位O原子形成两个σ键,所以,中心O原子未杂化的p轨道上2个电子和两个配位O原子上P轨道中各1个电子,共有4个电子,形成离域π34SO3分子中的大π键常见几种物质的π键SO3分子属于AY3型分子,中心硫原子取sp2杂化形式,硫原子上有一个未杂化的垂直于分子平面的p轨道;因为硫最外层只有四个轨道,其中三个轨道与三个氧形成了σ键,还有三个电子不可能在一个轨道中,故考虑成有一个配位键。所以结构式如下图。故四个原子各有一个p轨道参与形成大π键,有未成对电子的优先。所以,共有6个电子形成大π键,符号为π46石墨分子中的大π键常见几种物质的π键结构是层形结构,每层是由无限个碳六元环所形成的平面,其中的碳原子取sp2杂化,与苯的结构类似,每个碳原子尚余一个未参加杂化的p轨道,垂直于分子平面而相互平行。平行的n个p轨道形成了一个p-p大π键。n个电子弥散在整个层的n个碳原子形成的大π

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