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…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年粤人版选择性必修3生物上册阶段测试试卷108考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共6题,共12分)1、下列关于生物武器的叙述中,不确切的是()A.生物武器是造价昂贵,却具有大规模杀伤性的武器B.生物武器是致病微生物、毒素和其他生物活性物质的总称`C.生物武器可以直接或者通过食物、生活必需品等散布D.生物武器一旦使用,将对军队和平民造成大规模的杀伤后果2、DNA连接酶是重组DNA技术常用的一种工具酶。下列相关叙述正确的是()A.能连接DNA分子双链碱基对之间的氢键B.能将单个脱氧核苷酸加到DNA片段的末端,形成磷酸二酯键C.只能连接用同种限制酶切开的两条DNA片段,重新形成磷酸二酯键D.T4DNA连接酶既能连接双链DNA片段互补的黏性末端,也能连接平末端3、如图为某种质粒的简图;小箭头所指分别为限制酶EcoRⅠ;BamHⅠ的酶切位点,P为转录的启动部位。已知目的基因的两端均有EcoRⅠ、BamHⅠ的酶切位点,受体细胞为无任何抗药性的原核细胞。下列叙述正确的是()
A.将含有目的基因的DNA与质粒分别用EcoRⅠ酶切,在DNA连接酶作用下,由两个DNA片段之间连接形成的产物有两种B.DNA连接酶的作用是将酶切后得到的黏性末端连接起来,形成一个重组质粒时形成两个磷酸二酯键C.为了防止目的基因和质粒自身环化,酶切时可选用的酶是EcoRⅠ和BamHⅠD.能在含青霉素的培养基中生长的受体细胞表明该目的基因已成功导入该细胞4、科学家采用体细胞杂交技术得到了“番茄—马铃薯”杂种植株,但该植株并没有地上结番茄、地下长马铃薯。下列有关叙述错误的是()A.体细胞杂交之前用胰蛋白酶、胶原蛋白酶处理分散成单个细胞B.番茄和马铃薯的原生质体可采用聚乙二醇融合法得到杂种细胞C.杂种细胞需经过诱导形成愈伤组织后再发育成完整的杂种植株D.“番茄—马铃薯”杂种植株没达预期目标与基因无法有序表达有关5、胚胎工程技术在生产中的应用不包括()A.移植胚胎干细胞使退化的组织修复并恢复正常功能B.进行胚胎移植以充分发挥雌性优良个体的繁殖潜能C.在小鼠腹腔中培养杂交瘤细胞生产单克隆抗体D.采用机械方法将早期胚胎分割产生同卵双胎6、类病毒,又称感染性RNA,是一类裸露的共价环状的单链RNA分子,在天然状态下,类病毒RNA以高度碱基配对的棒状结构形式存在。某些类病毒能进行自我剪切。下列有关类病毒的叙述,错误的是()A.合成类病毒蛋白质外壳的原料来自宿主细胞B.类病毒RNA的结构中存在氢键以维系其空间结构C.类病毒RNA可能具有催化作用,可降低化学反应所需的活化能D.类病毒自我剪切过程中会破坏特定部位相邻核糖核苷酸之间的磷酸二酯键评卷人得分二、多选题(共9题,共18分)7、科学家运用基因工程技术,将人凝血因子基因导入山羊的受精卵中,培育出山羊乳腺生物反应器,使山羊乳汁中含有人凝血因子。以下有关叙述错误的是()A.可用显微注射技术将含有人凝血因子基因的重组DNA分子导入山羊的受精卵B.在该转基因羊中,人凝血因子存在于乳腺细胞,而不存在于其他细胞C.人凝血因子基因开始转录后,DNA聚合酶以DNA分子的一条链为模板合成mRNAD.科学家将人凝血因子基因与乳腺蛋白基因重组在一起,从而使人凝血因子基因只在乳腺细胞中特异表达8、下列有关哺乳动物胚胎发育和胚胎工程的叙述,错误的是()A.克隆羊、试管羊、转基因羊的繁殖方式都是有性生殖B.胚胎干细胞在饲养层细胞上培养可维持只增殖不分化状态C.受精时防止多精入卵的两屏障是顶体反应和卵细胞膜反应D.滋养层细胞在囊胚期发育成胎膜和胎盘并可用于性别鉴定9、将单克隆抗体与前体药物的专一性活化酶藕联(简称抗体导向酶偶联)是特异性治疗肿瘤并减少对正常细胞伤害的最新研究方向。碱性磷酸酶是抗肿瘤药物多柔比星前体的专一性活化酶,医学研究中利用抗体导向酶偶联机理将碱性磷酸酶与单克隆抗体制成“生物导弹”,通过活化多柔比星使其对DNA造成损伤,进而抑制以DNA为模板进行的生理活动,达到治疗肿瘤的目的。下列说法正确的是()A.为获得单克隆抗体应首先给小白鼠注射肿瘤细胞表面抗原,得到能产生特定抗体的B淋巴细胞B.制备单克隆抗体的过程中至少要经过两次原理和目的均不同的筛选过程C.生物导弹综合利用了碱性磷酸酶的定向制导作用和单克隆抗体的特异性杀伤能力D.多柔比星只作用于有增殖能力的细胞10、某学习小组从富含纤维素分解菌土壤中获取纤维素分解菌并进行了下列操作:称取土样20g,加入装有30mL培养基的摇瓶中并完成稀释,在30℃下将摇瓶置于摇床上振荡培养;吸取一定的培养液,转移至另一瓶新鲜的选择培养基中,以同样的方法培养到培养液变混浊时,吸取0.1ml培养液进行梯度稀释和涂布平板,以达到分离纯化培养的目的。下列叙述错误的是()A.取样土壤须在无菌条件下,用蒸馏水稀释B.为确定所用的固体培养基是否灭菌严格,应选择未接种的牛肉膏蛋白胨培养基进行空白培养C.摇床上振荡培养的目的是保证纤维素分解菌所需要的有氧环境及提高营养物质的利用率D.在所用的固体培养基中添加刚果红,若存在纤维素分解菌,则其菌落周围会呈现红色的透明圈11、下列关于DNA粗提取与鉴定、DNA片段的扩增及电泳鉴定的原理的叙述正确的是()A.利用DNA不溶于酒精,但蛋白质均溶于酒精的原理,可分离DNA与蛋白质B.利用在一定温度下DNA遇二苯胺试剂会呈现蓝色的原理对粗提取的DNA进行鉴定C.PCR技术利用了DNA的热变性原理,通过调节温度来控制DNA双链的解聚与结合D.电泳鉴定DNA利用了DNA在电场中会向着它所带电荷相反的电极移动的原理12、植株甲金花菜是一种多年生开花植物,具有多种优良性状,另一种远缘植株乙青花菜存在抗除草剂基因,欲将植株乙细胞中抗除草剂基因引入植株甲中,进行了如下操作。下列相关叙述,正确的是()
A.过程A取顶芽细胞的操作有利于获得脱毒苗B.过程B中常用PEG诱导原生质体融合C.两个细胞融合完成的标志是再生出细胞壁D.该杂种植株的获得利用了植物细胞的全能性13、利用PCR技术扩增目的基因的过程中两种引物分别为A和B,其原理与细胞内DNA复制类似。下列叙述正确的是()A.从理论上推测,第二轮循环产物中含有引物A的DNA片段占3/4B.在第二轮循环产物中开始出现两条脱氧核苷酸链等长的DNA片段C.引物之间或引物自身发生碱基互补配对则不能扩增目的基因D.耐热的DNA聚合酶总将游离的脱氧核苷酸连接到3’端14、研究发现,跨膜糖蛋白CD47与巨噬细胞表面的信号调节蛋白结合,能抑制巨噬细胞的吞噬作用。肿瘤细胞表面的CD47含量比正常细胞表面的高,导致巨噬细胞对肿瘤细胞的清除效果减弱。为验证抗CD47的单克隆抗体可以解除CD47对巨噬细胞的抑制作用,科学家按照如下流程进行了实验组实验。下列叙述正确的是()
A.①过程注射CD47相当于给小鼠注射抗原B.②过程依据的原理是细胞膜具有流动性C.③过程需要进行抗体检测D.与对照组相比,图中巨噬细胞的吞噬指数会下降15、植物利用硝酸盐需要硝酸还原酶,现有两种烟草硝酸还原酶缺失突变体,为探究两种突变体的突变是否在同一基因位点上,研究人员将两种突变体进行植物体细胞杂交。下列分析正确的是A.诱导两种突变体进行植物体细胞杂交时应先用纤维素酶和果胶酶酶解得到原生质体B.可用高Ca2+-高pH诱导原生质体融合,细胞膜融合是细胞融合完成的标志C.若杂种细胞能在硝酸盐培养基上正常生长,说明两种突变体的突变位点相同D.两种突变体均不能在以硝酸盐作为唯一氮源的培养基上生长评卷人得分三、填空题(共6题,共12分)16、基因进入受体细胞的______——“分子运输车”17、转化的概念:是______进入受体细胞内,并且在受体细胞内维持______的过程。18、去除DNA中的杂质,可以在滤液中加入2mol/L浓度的NaCL溶液,目的是____去除__________________;再调节NaCL溶液浓度为0.14mol/L,目的是_______________,_______________去除_______________;最后用浓度为2mol/L的NaCL溶液重新溶解________________19、某种微生物合成的一种蛋白酶与人体消化液中某种蛋白酶的结构和功能很相似,只是前者热稳定性较差,进入人体后容易失效。尝试根据本节课所学知识提出改造该种微生物蛋白酶的思路_________。20、我国是一个爱好和平的国家,也是曾经遭受生物武器伤害的国家。我国政府对生物武器的态度是什么?我们为什么认同这种态度?__________21、某种微生物合成的一种蛋白酶与人体消化液中某种蛋白酶的结构和功能很相似,只是前者热稳定性较差,进入人体后容易失效。尝试根据本节课所学知识提出改造该种微生物蛋白酶的思路_________。评卷人得分四、判断题(共3题,共27分)22、利用基因工程技术建立移植器官工厂是目前基因工程取得实际应用成果非常多的领域。(选择性必修3P90)()A.正确B.错误23、我国对转基因技术的方针是研究上要大胆,坚持自主创新;推广上要慎重,做到确保安全;管理上要严格,坚持依法监管。(选择性必修3P104)()A.正确B.错误24、生殖性克隆和治疗性克隆两者有着本质的区别。()A.正确B.错误评卷人得分五、实验题(共1题,共10分)25、黏多糖贮积症是由IDUA基因突变导致的遗传病。科研人员对此病的治疗进行相关研究。
(1)黏多糖贮积症患者细胞中IDUA基因由于碱基对___________造成突变,转录出的mRNA长度不变但提前出现终止密码子,最终导致合成的IDUA酶分子量___________;与正常IDUA酶的空间结构差异显著而失去活性,积累过多的黏多糖无法及时清除,造成人体多系统功能障碍。
(2)抑制性tRNA(sup-tRNA)与普通tRNA的结构、功能相同,但它的反密码子可以与终止密码子配对。在上述这一类突变基因的翻译过程中,加入sup-tRNA可以发挥的作用是___________;从而诱导通读获得有功能的全长蛋白。
(3)不同的sup-tRNA可以携带不同氨基酸;为比较它们的通读效果,科研人员进行了相关研究,实验结果如图。
注:“-”代表未加入。
据图分析,实验组将___________基因导入受体细胞,并采用___________技术检测导入基因的表达情况。据结果分析,携带酪氨酸的sup-tRNA能___________。
(4)科研人员利用携带酪氨酸的sup-tRNA对IDUA突变基因纯合小鼠及IDUA基因敲除小鼠进行治疗,检测肝脏细胞IDUA酶活性和组织黏多糖的积累量,与不治疗的小鼠相比较,实验结果为_____________,表明携带酪氨酸的sup-tRNA可以治疗黏多糖贮积症。评卷人得分六、综合题(共3题,共15分)26、针对新冠病毒(SARS-CoV-2)的重组蛋白疫苗;核酸疫苗(包括DNA疫苗和RNA疫苗)等疫苗都在研发当中。下图为其中一种疫苗的研发思路;图中①~⑦表示过程,虚线箭头表示NcoI、SphI、NheI、BamHI的酶切位点(四种酶的识别序列详见表),已知SUC2控制合成蔗糖酶,使P型酵母菌能利用培养基中的蔗糖生存。
。限制酶NcoISphINheIBamHI识别序列和切割位点C↓CATGGGCATG↓CG↓GATCCG↓CTAGC
(1)图中①过程需要使用______酶先得到cDNA,再使用PCR技术扩增得到S基因,该技术的前提是______以便合成引物。
(2)为使③过程顺利进行,需先使用限制酶______切割质粒B,选用两种限制酶对新冠病毒的S基因进行切割的目的是______。
(3)图中的标记基因是______,表示筛选的过程是______(填编号)。
(4)若要制备新冠病毒的单克隆抗体用于治疗,需要用到的动物细胞工程技术有_________________(至少答2点),该抗体的优点是____________________________27、大米铁含量极低;科研人员通过基因工程;植物组织培养等现代生物技术,培育出了铁含量比普通大米高60%的转基因水稻,改良了稻米的营养品质。下图为培育转基因水稻过程示意图,其中①—⑥为过程,ECORⅠ、HindⅢ、BamHⅠ为限制酶。
(1)该转基因水稻培育过程中选取目的基因用到的限制酶是_________________。这么操作的优点是__________________________________________________________。(回答3点)
(2)PCR是获取大量目的基因的一种方法,反应体系的成分中有两种引物,对两种引物的设计要求之一是:两种引物之间不能碱基互补配对,试分析原因__________________________________;下图展示了用PCR技术从DNA分子中获取铁合蛋白基因的过程,A、B、C、D是四种引物,选择图中的______引物通过PCR三次循环就可将铁合蛋白基因分离出来。
图中④⑤⑥过程,属于__________________技术,制备的培养基是由无机营养成分、有机营养成分、__________________四部分组成。28、Vero细胞源自非洲绿猴肾细胞;具有易于培养;稳定性强、增殖能力强等特性,在医药卫生领域有广泛的应用。回答下列问题:
(1)进行Vero细胞体外培养时,培养液中需要有糖,其作用是______。若采取无血清培养,则基本培养基中需添加一些促进______的物质。培养细胞时,通常将培养瓶置于含95%空气加5%CO2的混合气体的培养箱中培养,CO2的主要作用是________。
(2)Vero细胞的分裂方式是______。贴壁细胞分裂生长到细胞表面相互接触时,细胞会停止分裂增殖,这种现象称为_______。要使贴壁的细胞从瓶壁上分离下来,可使用____酶。
(3)有研究者采取“微载体培养法”培养Vero细胞,即将多孔的中空薄壁小玻璃珠放人培养瓶中,这样可以___________;也有利于空气交换,可实现细胞的高密度培养。
(4)Vero细胞在医药卫生领域的应用有_____________(答出1点即可)。参考答案一、选择题(共6题,共12分)1、A【分析】【分析】
生物武器包括致病菌;病毒;生化毒剂,以及经过基因重组的致病菌等,生物武器中使用的病原菌有可能会通过食物、生活必需品等散布,造成杀伤性后果,因此要禁止生物武器。
【详解】
A;生物武器与常规武器;核武器和化学武器相比成本低廉,容易获得,A错误;
B;生物武器包括致病菌;病毒、生化毒剂,以及经过基因重组的致病菌等,B正确;
C;这些病原菌直接或者通过食物、生活必需品等散布到敌方;C正确;
D;这些病原菌直接或者通过食物、生活必需品等散布到敌方;可以对军队和平民造成大规模的杀伤后果,D正确。
故选A。2、D【分析】【分析】
DNA连接酶:(1)根据酶的来源不同分为两类:E.coliDNA连接酶、T4DNA连接酶。这二者都能连接黏性末端;此外T4DNA连接酶还可以连接平末端,但连接平末端时的效率比较低。(2)DNA连接酶连接的是两个核苷酸之间的磷酸二酯键。(3)DNA连接酶和DNA聚合酶的区别:①DNA连接酶是在两个DNA片段之间形成磷酸二酯键,而DNA聚合酶只能将单个脱氧核苷酸加到已有的核苷酸片段上,形成磷酸二酯键;②DNA连接酶是同时连接双链的切口,而DNA聚合酶只是在单链上将一个个脱氧核苷酸连接起来;③DNA连接酶不需要模板,而DNA聚合酶需要模板。
【详解】
A;DNA连接酶连接的是磷酸二酯键;A错误;
B;DNA聚合酶能将单个脱氧核苷酸加到DNA片段的末端;形成磷酸二酯键,B错误;
C;DNA连接酶能连接用不同种限制酶切开的具有相同黏性末端的两条DNA片段;重新形成磷酸二酯键,C错误;
D、T4DNA连接酶既能连接双链DNA片段互补的黏性末端;又能连接双链DNA片段的平末端,D正确。
故选D。
【点睛】3、C【分析】【分析】
1;限制酶能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列;并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂,形成黏性末端;DNA连接酶能在具有相同碱基末端的两个DNA片段之间形成磷酸二酯键。
2;基因工程是指按照人们的愿望;进行严格的设计,通过体外DNA重组和转基因技术,赋予生物以新的遗传特性,创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。
【详解】
A;将含有目的基因的DNA与质粒分别用EcoRⅠ酶切;那么酶切后二者的黏性末端相同,在DNA连接酶的作用下,由两个DNA片段之间连接形成的产物有三种,其中只有一种符合基因工程的需求,A错误;
B;DNA连接酶的作用是将酶切后的目的基因和质粒的黏性末端连接起来形成重组质粒;该过程形成四个磷酸二酯键,B错误;
C;为了防止目的基因反向粘连和质粒自行环化;酶切时可选用的酶是EcoRⅠ和BamHⅠ,这样切割后得到的DNA片段两侧的黏性末端不同,C正确;
D;由于受体细胞为无任何抗药性的原核细胞;因此能在含青霉素的培养基中生长,可能是受体细胞成功导入了目的基因,也可能是只导入了不含目的基因的载体,D错误。
故选C。4、A【分析】【分析】
植物的体细胞杂交是将不同植物的细胞通过细胞融合技术形成杂种细胞;进而利用植物的组织培养将杂种细胞培育成多倍体的杂种植株。植物体细胞杂交依据的原理是细胞膜的流动性和植物细胞的全能性。
【详解】
A;植物细胞壁的成分主要是纤维素果胶;根据酶的专一性可知,植物细胞使用纤维素酶和果胶酶处理细胞壁获得原生质体,A错误;
B;番茄和马铃薯的原生质体可采用聚乙二醇融合法得到杂种细胞;此外还可通过物理方法等诱导其融合,B正确;
C;杂种细胞需经过诱导经脱分化形成愈伤组织后再经再分化过程发育成完整的杂种植株;C正确;
D;生物体中基因的作用是相互的;且基因控制相关性状,“番茄—马铃薯”杂种植株没达预期目标与基因无法有序表达有关,D正确。
故选A。5、C【分析】【分析】
胚胎工程是指对动物早期胚胎或配子所进行的多种显微操作和处理技术。包括体外受精;胚胎移植、胚胎分割移植、胚胎干细胞培养等技术。
【详解】
A;胚胎工程包括体外受精、胚胎移植、胚胎分割移植、胚胎干细胞培养等技术;移植胚胎干细胞使退化的组织修复并恢复正常功能,属于胚胎工程技术,A正确;
B;进行胚胎移植可以充分发挥雌性优良个体的繁殖潜能;胚胎移植属于胚胎工程,B正确;
C;在小鼠腹腔中培养杂交瘤细胞生产单克隆抗体属于动物细胞融合工程中;不属于胚胎工程,C错误;
D;采用机械方法将早期胚胎分割产生同卵双胎;胚胎分割属于胚胎工程,D正确。
故选C。6、A【分析】【分析】
病毒是一种个体微小;结构简单,只含一种核酸(DNA或RNA),必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞型生物。病毒是一种非细胞生命形态,它由一个核酸长链和蛋白质外壳构成,病毒没有自己的代谢机构,没有酶系统。因此病毒离开了宿主细胞,就成了没有任何生命活动;也不能独立自我繁殖的化学物质。一旦进入宿主细胞后,它就可以利用细胞中的物质和能量以及复制、转录和转译的能力,按照它自己的核酸所包含的遗传信息产生和它一样的新一代病毒。
【详解】
A;类病毒是一类裸露的共价环状的单链RNA分子;没有蛋白质外壳,A错误;
B;由“在天然状态下;类病毒RNA以高度碱基配对的棒状结构形式存在”可知类病毒RNA具有一定的空间结构,其结构中存在氢键,B正确;
C;某些类病毒能进行自我剪切;说明类病毒RNA可能具有催化功能,可降低化学反应所需的活化能,C正确;
D;类病毒RNA是由核糖核苷酸连激活接形成的;核苷酸之间为磷酸二酯键,因此自我剪切过程中会破坏磷酸二酯键,D正确。
故选A。二、多选题(共9题,共18分)7、B:C:D【分析】【分析】
转基因动物生产药物:
(1)基因来源:药用蛋白基因+乳腺组织特异性表达的启动子(原理:基因的选择性表达)。
(2)成果:乳腺生物反应器。
(3)过程:将药物蛋白基因与乳腺蛋白基因的启动子等调控组件重组在一起;导入哺乳动物的受精卵中,最终培育的转基因动物进入泌乳期后,可以通过分泌的乳汁生产所需要的药物。(只有在产下雌性动物个体中,转入的基因才能表达)。
【详解】
A;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;因此可用显微注射技术将含有人凝血因子基因的重组DNA分子导入羊的受精卵,A正确;
B;在该转基因羊中;人凝血因子存在于所有细胞中,但只在乳腺细胞中表达,B错误;
C;人凝血因子基因开始转录后;RNA聚合酶以DNA分子一条链为模板合成mRNA,C错误;
D;科学家将人凝血因子基因与乳腺蛋白基因的启动子等调控组件重组在一起;从而使人凝血因子基因只在乳腺细胞中特异表达,D错误。
故选BCD。8、A:C:D【分析】【分析】
哺乳动物的胚胎干细胞简称ES或EK细胞;是由早期胚胎或原始性腺中分离出来的一类细胞。ES细胞具有胚胎细胞的特性,在形态上,表现为体积小;细胞核大、核仁明显;在功能上,具有发育的全能性,即可以分化为成年动物体内任何一种组织细胞。另外,在体外培养条件下,ES可以增殖而不发生分化。ES细胞在饲养层细胞上,或在添加抑制因子的培养液中能够维持不分化状态。
【详解】
A;试管羊、转基因羊的繁殖方式都是有性生殖;克隆羊的繁殖方式属于无性生殖,A错误;
B;胚胎干细胞在饲养层细胞上培养可维持只增殖不分化状态;B正确;
C;受精时防止多精入卵的两屏障是透明带反应和卵细胞膜反应;C错误;
D;囊胚期的滋养层细胞可用于性别鉴定;将来可以发育成胎膜和胎盘,D错误。
故选ACD。9、A:B【分析】【分析】
单克隆抗体的制备。
(1)制备产生特异性抗体的B淋巴细胞:向免疫小鼠体内注射特定的抗原;然后从小鼠脾内获得相应的B淋巴细胞。
(2)获得杂交瘤细胞。①将鼠的骨髓瘤细胞与脾细胞中形成的B淋巴细胞融合。②用特定的选择培养基筛选出杂交瘤细胞;该杂种细胞既能够增殖又能产生抗体。
(3)克隆化培养和抗体检测。
(4)将杂交瘤细胞在体外培养或注射到小鼠腹腔内增殖。
(5)提取单克隆抗体:从细胞培养液或小鼠的腹水中提取。
【详解】
A;单克隆抗体制备过程中;需要给小白鼠注射肿瘤细胞表面抗原,刺激小鼠产生体液免疫,才能得到能产生特定抗体的B淋巴细胞,A正确;
B;制备单克隆抗体的过程中至少要经过两次原理和目的均不同的筛选过程;第一次筛选杂交瘤细胞,第二次筛选能产生特异性抗体的杂交瘤细胞,B正确;
C;生物导弹综合利用了单克隆抗体的定向制导作用和碱性磷酸酶的特异性杀伤能力;C错误;
D;根据题干信息“通过活化多柔比星使其对DNA造成损伤;进而抑制以DNA为模板进行的生理活动”,说明多柔比星还可以抑制细胞的转录过程,而不增殖的细胞也具有转录过程,D错误。
故选AB。10、A:B:D【分析】【分析】
刚果红染色法筛选纤维素分解菌的原理:刚果红是一种染料;它可以与像纤维素这样的多糖物质形成红色复合物,但并不和水解后的纤维二糖和葡萄糖发生这种反应。当我们在含有纤维素的培养基中加入刚果红时,刚果红能与培养基中的纤维素形成红色复合物。当纤维素被纤维素酶分解后,刚果红-纤维素的复合物就无法形成,培养基中会出现以纤维素分解菌为中心的透明圈。这样,我们就可以通过是否产生透明圈来筛选纤维素分解菌。
【详解】
A;取样土壤须在无菌条件下;用无菌水稀释,这样可以避免杂菌污染,A错误;
B;为检测所用的固体培养基是否灭菌严格;应选择未接种的上述培养基进行空白培养,若无菌落出现,则说明配制的固体培养基合格,B错误;
C;摇床上振荡培养不仅能保证纤维素分解菌所需要的有氧环境;而且还可以使菌体和营养液充分接触,进而提高营养物质的利用率,C正确;
D;在所用的固体培养基中添加刚果红;随着纤维素被分解利用,若存在纤维素分解菌,则其菌落出现透明圈,D错误。
故选ABD。11、B:C:D【分析】【分析】
DNA粗提取和鉴定的原理:
(1)DNA的溶解性:DNA和蛋白质等其他成分在不同浓度NaCl溶液中溶解度不同;DNA不溶于酒精溶液;但细胞中的某些蛋白质溶于酒精;DNA对酶;高温和洗涤剂的耐受性。
(2)DNA的鉴定:在沸水浴的条件下;DNA遇二苯胺会被染成蓝色。
【详解】
A;DNA不溶于酒精溶液;但细胞中的某些蛋白质溶于酒精,可将DNA与蛋白质分离,A错误;
B;在沸水浴的条件下;DNA遇二苯胺会被染成蓝色,B正确;
C;PCR是一种体外扩增DNA片段的技术;利用了DNA热变性原理,通过调节温度来控制DNA双链的解聚与结合,包括:高温变性(解链)→低温复性→中温延伸三个步骤,C正确;
D;由于同性相斥、异性相吸;带电分子会向着与其所带电荷相反的电极移动,电泳鉴定DNA利用了DNA在电场中会向着它所带电荷相反的电极移动的原理,D正确。
故选BCD。12、A:B:C:D【分析】【分析】
分析图可知;该图为植物体细胞杂交过程,其中A为去除细胞壁,制备原生质体,可用酶解法;B为诱导原生质体融合,可以用聚乙二醇(PEG)处理;C为培养筛选出所需的杂种细胞;D为照分化,据此答题即可。
【详解】
A;顶端分生组织几乎不带毒;因此,过程A中取顶芽细胞进行体细胞杂交有利于获得脱毒苗,A正确;
B;B为诱导原生质体融合;可使用聚乙二醇(PEG)促融,B正确;
C;两个植物细胞融合完成的标志是再生出细胞壁;C正确;
D;植物体细胞杂交技术利用了细胞膜的流动性和植物细胞的全能性等原理;D正确。
故选ABCD。13、A:C:D【分析】【分析】
PCR全称为聚合酶链式反应;是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术,所利用的原理为DNA分子的复制,因此PCR技术一般用于基因扩增。
【详解】
A;基因扩增中引物通常是一小段DNA或RNA片段;每一次循环后DNA分子数量增加一倍,从理论上推测,第二轮后只有一个DNA片段只有引物B,含引物A的比例为3/4,A正确;
B;引物A和引物B均不在该片段的端点;因此第一轮循环后,得到的两DNA片段中两条脱氧核苷酸链都不等长,通过绘图可推知,第二轮中也不会出现等长的引物,所以在第二轮循环产物中不会出现两条脱氧核苷酸链等长的DNA片段,B错误;
C;引物A和引物B必须与目的基因配对;如果引物之间或引物自身发生碱基互补配对,则不能扩增目的基因,C正确;
D;由于复制过程子链的合成方向是从子链的5’端向3’端延伸;所以耐热的DNA聚合酶总将游离的脱氧核苷酸连接到3’端,D正确。
故选ACD。14、A:B:C【分析】【分析】
单克隆抗体制备流程:先给小鼠注射特定抗原使之发生免疫反应;之后从小鼠脾脏中获取已经免疫的B淋巴细胞;诱导B细胞和骨髓瘤细胞融合,利用选择培养基筛选出杂交瘤细胞;进行抗体检测,筛选出能产生特定抗体的杂交瘤细胞;进行克隆化培养,即用培养基培养和注入小鼠腹腔中培养;最后从培养液或小鼠腹水中获取单克隆抗体。
【详解】
A;①过程注射CD47相当于给小鼠注射抗原;通过多次注射可获得更多已免疫的B淋巴细胞,A正确;
B;②过程表示诱导细胞融合;依据的原理是细胞膜具有流动性,B正确;
C;③过程表示杂交瘤细胞多次筛选培养;该过程需要进行抗体检测,从而获得能产生我们所需要抗体的杂交瘤细胞,C正确;
D;根据题干中“抗CD47的单克隆抗体可以解除CD47对巨噬细胞的抑制作用”;因此与对照组相比,图中巨噬细胞的吞噬指数会升高,D错误。
故选ABC。15、A:D【分析】【分析】
植物体细胞杂交过程:1;酶解法去壁获取原生质体;2、人工诱导原生质体融合;3、再生出新细胞壁;标志着原生质体融合完成;4、经脱分化和再分化过程,通过组织培养把杂种细胞培育成杂种植株。
【详解】
A;植物细胞壁的主要成分是纤维素和果胶;因此先用纤维素酶和果胶酶酶解得到原生质体,A正确;
B;植物细胞融合完成的标志是再生形成新的细胞壁;B错误;
C;若杂种细胞能在硝酸盐培养基上正常生长;说明两种突变体的植物体细胞杂交后代能够合成硝酸还原酶,即两种突变体的突变基因位点不同,杂交后未突变的基因重新组合在一起,控制了硝酸还原酶的合成,C错误;
D;据题可知;植物利用硝酸盐需要硝酸还原酶,两种突变体烟草硝酸还原酶都缺失,因此均不能在以硝酸盐作为唯一氮源的培养基上生长,D正确。
故选AD。三、填空题(共6题,共12分)16、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】载体17、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】目的基因稳定和表达18、略
【分析】【分析】
【详解】
略【解析】不容的杂质析出DNA过滤溶液中的杂质DNA19、略
【分析】【详解】
要提高酶的热稳定性,可采用蛋白质工程技术替换少数氨基酸,改善其功能,需要从改造控制该酶合成的基因着手,具体做法为从预期的蛋白质功能出发→设计预期的蛋白质结构→推测应有的氨基酸序列→找到并改变相对应的脱氧核苷酸序列→获得所需的蛋白质。【解析】采用蛋白质工程技术替换少数氨基酸,提高该酶的热稳定性,从改造控制该酶合成的基因着手,具体做法为从预期的蛋白质功能出发→设计预期的蛋白质结构→推测应有的氨基酸序列→找到并改变相对应的脱氧核苷酸序列→获得所需的蛋白质。20、略
【分析】【详解】
我国是一个爱好和平的国家,也是曾经遭受生物武器伤害的国家,如在抗日战争中就遭受到了日军发动的细菌战的伤害,由于生物武器致病能力强、攻击范围广,因而我们深知生物武器不仅能对我国、甚至会对整个人类造成毁灭性的灾难,因此我国政府在1998年6月重申了我国对生物武器的态度,即为不发展、不生产、不储存生物武器,并反对生物武器及其技术和设备的扩散。【解析】我国是一个爱好和平的国家,由于生物武器致病能力强、攻击范围广,生物武器不仅能对我国、甚至会对整个人类造成毁灭性的灾难,因此我国政府在1998年6月重申了我国对生物武器的态度,即为:
在任何情况下不发展、不生产、不储存生物武器,并反对生物武器及其技术和设备的扩散。21、略
【分析】【详解】
要提高酶的热稳定性,可采用蛋白质工程技术替换少数氨基酸,改善其功能,需要从改造控制该酶合成的基因着手,具体做法为从预期的蛋白质功能出发→设计预期的蛋白质结构→推测应有的氨基酸序列→找到并改变相对应的脱氧核苷酸序列→获得所需的蛋白质。【解析】采用蛋白质工程技术替换少数氨基酸,提高该酶的热稳定性,从改造控制该酶合成的基因着手,具体做法为从预期的蛋白质功能出发→设计预期的蛋白质结构→推测应有的氨基酸序列→找到并改变相对应的脱氧核苷酸序列→获得所需的蛋白质。四、判断题(共3题,共27分)22、B【分析】【详解】
基因工程技术可以使建立移植器官工厂的设想成为现实;说明并未开始实际应用。
故题中描述错误。23、A【分析】【详解】
转基因生物的安全性问题:食物安全(滞后效应;过敏源、营养成分改变)、生物安全(对生物多样性的影响)、环境安全(对生态系统稳定性的影响);对待转基因技术的利弊,正确的做法应该是趋利避害,不能因噎废食。我国对转基因技术的方针是一贯的、明确的,就是研究上要大胆,坚持自主创新;推广上要慎重,做到确保安全;管理上要严格,坚持依法监管。
该说法正确。24、A【分析】【分析】
生殖性克隆和治疗性克隆两者有着本质区别;最重要的体现在目的不同。
【详解】
治疗性克隆:是指把克隆出来的组织和器官用于治疗疾病,这种用于医疗目的的使用克隆技术制造胚胎称为治疗性克隆。生殖性克隆:处于生殖的目的使用克隆技术在实验室制造人类胚胎。治疗性克隆和生殖性克隆最重要的差别是目的不同。五、实验题(共1题,共10分)25、略
【分析】【分析】
基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换;增添和缺失;而引起的基因结构的改变。翻译是指在核糖体上,以mRNA为模板、以氨基酸为原料合成蛋白质的过程,该过程还需要tRNA来运转氨基酸。
密码子由位于mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基组成。终止密码子的作用是终止翻译过程。
基因工程中检测目的基因在受体细胞内是否成功表达可以用抗原-抗体杂交技术。
【详解】
(1)由题干信息可知;黏多糖贮积症患者细胞中IDUA基因突变后,转录出的mRNA长度不变,说明其没有发生碱基对的增添和缺失,因为这两者改变会导致转录出的mRNA长度改变,因此推测其基因突变是由于碱基对替换。由于终止密码子提前出现,导致翻译提前终止,肽链变短,IDUA酶分子量变小,空间结构改变而失活。
(2)由题干可知;抑制性tRNA(sup-tRNA)可以最终诱导核糖体通读mRNA上的遗传信息合成具有功能的全长蛋白,并且抑制性tRNA(sup-tRNA)与普通tRNA的结构;功能相同,据此推测该抑制性tRNA可以携带氨基酸至核糖体并与终止密码子碱基配对使翻译过程继续。
(3)本实验目的是比较携带不同氨基酸的sup-tRNA的通读效果;需要保证实验组细胞含有突变IDUA基因,即其不能合成具有正常功能的IDUA酶(防止正常IDUA酶对实验结果产生干扰),同时保证在不同的实验组细胞中可以转录出携带不同中氨基酸的sup-tRNA,因此实验组中受体细胞中应该含有导入携带不同氨基酸的sup-tRNA基因和突变IDUA基因。若要判断各个实验组细胞中携带不同氨基酸的sup-tRNA是否成功诱导了具有功能的IDUA酶,可以采用该酶的特异性抗体对其进行检测,即进行抗原-抗体杂交。分析题图可知,与对照组(含正常IDUA基因的组)相比,含携带酪氨酸的sup-tRNA的受体细胞中表达的全长IDUA蛋白量比其他实验组都多,说明其能有效恢复细胞中全长IDUA蛋白的合成,且效果最好。
(4)由以上实验可知,携带酪氨酸的sup-tRNA能有效诱导核糖体对突变IDUA基因转录出的mRNA进行通读,进而产生具有正常功能的IDUA酶,因此利用携带酪氨酸的sup-tRNA对IDUA突变基因纯合小鼠进行治疗,与不进行治疗的IDUA突变基因纯合小鼠相比,治疗组小鼠的IDUA酶活性高,组织黏多糖积累量少;同时,利用携带酪氨酸的sup-tRNA对IDUA基因敲除小鼠进行治疗,与不进行治疗的IDUA基因敲除小鼠相比,由于二者都不含有IDUA基因,则其细胞内都没有相应mRNA,因此携带酪氨酸的sup-tRNA无法发挥作用,最终导致治疗组与不治疗组的IDUA酶活性与组织黏多糖积累量无明显差异。【解析】(1)替换减少。
(2)识别终止密码子并携带氨基酸至核糖体使翻译过程继续。
(3)携带不同氨基酸的suptRNA基因和变IDUA抗原一抗体杂交恢复细胞中全长IDUA蛋白的合成;且效果最好。
(4)IDUA突变基因纯合小鼠IDUA酶活性高,组织黏多糖积累量少;IDUA基因敲除小鼠IDUA酶活性与组织黏多糖积累量无明显差异六、综合题(共3题,共15分)26、略
【分析】【分析】
1;分析题图:图中①为逆转录过程;②表示用限制酶切割获得目的基因,③表示构建基因表达载体,④表示将目的基因导入受体细胞,⑤表示筛选获得含有重组质粒的P型酵母菌,⑥表示目的基因的表达,⑦表示制备获得疫苗。
2;单克隆抗体:由单个B淋巴细胞进行无性繁殖形成的细胞系所产生出的化学性质单一、特异性强的抗体。具有特异性强、灵敏度高;并可能大量制备的特点。
【详解】
(1)①是以RNA为模板合成DNA的逆转录过程;该过程需要逆转录酶的催化,再使用PCR技术扩增得到S基因,该技术的前提是一段已知S基因(目的基因)的部分核苷酸序列以便合成引物。
(2)根据C分子的两端的碱基序列及黏性末端可知;③过程需要用限制酶NcoI;NheI切割质粒B。若用一种限制酶切割,得到的目的基因或运载体的两端的黏性末端相同,用DNA连接酶连接时可出现S基因自身环化以及S基因与运载体反向连接的现象,所以常选用两种限制酶对新冠病毒的S基因进行切割,目的是防止S基因与运载体自身环化、防止S基因与运载体反向连接、保证S基因与运载体正确连接。
(3)图中的标记基因是SUc2;标记基因SUC2控制合成蔗糖酶,使P型酵母菌能利用培养基中的蔗糖生存,因此筛选时
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