2025年苏教版必修2生物下册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年苏教版必修2生物下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五总分得分评卷人得分一、选择题(共6题，共12分)1、如图为基因表达过程中相关物质间的关系图；下列叙述错误的是（）

A.过程①②中均发生碱基互补配对B.在原核细胞中，过程①②同时进行C.c上的密码子决定其转运的氨基酸种类D.d可能具有生物催化作用2、兔的毛色黑色(W)与白色(w)是一对相对性状；与性别无关。如图所示两项交配中，亲代兔E；F、P、Q均为纯合子，子代兔在不同环境下成长，其毛色如图所示，下列分析错误的是。

A.兔G和H的基因型相同B.兔G与兔R交配得到子代，若子代在30℃环境下成长，其毛色最可能是全为黑色C.兔G与兔R交配得到子代，若子代在－15℃环境下成长，最可能的表现型及其比例黑色∶白色＝1∶1D.由图可知，表现型是基因和环境因素共同作用的结果3、下列基因型中，具有相同表现型的是（）A.AABB和AaBBB.AABb和AabbC.AaBb和aaBbD.AAbb和aaBb4、下列动物器官或组织能发生有丝分裂和减数分裂的是（）A.肝脏B.骨髓C.睾丸D.皮肤5、如图是果蝇X染色体上部分基因的示意图。下列相关叙述错误的是（）

A.控制果蝇朱砂眼和星状眼的基因是等位基因B.一个细胞中可能含有4个相同基因C.该X染色体上的基因在Y染色体上可能不含有D.一条染色体上有许多基因，且这些基因在染色体上呈线性排列6、下列有关叙述不正确的是（）

①由受精卵发育成的生物体细胞中有几个染色体组就叫几倍体。

②由配子发育成的生物体；细胞中无论有几个染色体组也只能叫单倍体。

③与正常植株相比；单倍体植株一般长得弱小，而且高度不育，多倍体一般茎秆粗壮，果实；种子较大。

④单倍体都是纯种；多倍体等位基因至少有三个。

⑤单倍体育种时；可以用适宜浓度的秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。

⑥含有两个染色体组的生物体；也可能是单倍体。

⑦利用单倍体育种可缩短育种年限；能培育出品质优良的单倍体。

⑧由花粉直接发育成的植物体是单倍体A.③④⑥B.①②⑦C.②⑦⑧D.④⑤⑦评卷人得分二、填空题(共6题，共12分)7、在减数分裂过程中，同源染色体两两配对的现象叫作___________。8、生物的性状是由_____决定的，其中决定显现性状的为_____，用_____表示，决定隐性性状的为_____，用_____表示。9、___决定生物进化的方向，在自然选择的作用下，种群的_____会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。10、实验材料：摩尔根研究生物遗传与染色体关系的实验材料是________，其适合作为遗传学研究材料的优点是___________________。11、可遗传的变异提供了生物进化的_______。可遗传的变异来源于________、_________和____________，其中___________和______________统称为_______。12、下面是DNA的结构模式图；请写出图中①~⑩的名称。

①__________________；②__________________；

③__________________；④__________________；

⑤__________________；⑥__________________；

⑦__________________；⑧__________________；

⑨__________________；⑩__________________。评卷人得分三、判断题(共9题，共18分)13、人类基因组测序是测定人的23条染色体的碱基序列。（______）A.正确B.错误14、白化病是常染色体隐性遗传病，21三体综合征是染色体异常遗传病（______）A.正确B.错误15、人类的大多数疾病与基因有关，也与生活方式和环境有关。______A.正确B.错误16、一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵。______A.正确B.错误17、性染色体上的基因都随性染色体传递()A.正确B.错误18、减数分裂和受精作用可保持该物种生物染色体数目的恒定。()A.正确B.错误19、若一女性患者的父亲和儿子都患病，则一定是伴X隐性遗传病。()A.正确B.错误20、非等位基因都位于非同源染色体上。()A.正确B.错误21、孟德尔在实验选材时利用了豌豆自花传粉、闭花授粉的特性，且豌豆的花冠形状又非常便于人工去雄和授粉。()A.正确B.错误评卷人得分四、非选择题(共1题，共3分)22、下图是具有两种遗传病的家族系谱图，家属中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为D，隐性基因为d)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为E，隐性基因为e)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问：

（1）甲种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于____________(显性或隐性)遗传，乙种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于______________显性或隐性)遗传。

（2）写出下列两个体的基因型：Ⅱ5__________，Ⅲ8_________________

（3）若Ⅲ8和一个正常人（不携带甲、乙致病基因）婚配，子女中只患甲种遗传病的概率为___________。评卷人得分五、综合题(共2题，共16分)23、果蝇有4对同源染色体（I-IV号，I号为性染色体），X、Y染色体上既有同源区段，也有非同源区段。纯合体野生型果蝇表现为灰体、正常眼、直毛，其中直毛性状由基因B或b决定。从该野生型群体中分别得到了甲、乙、丙三种单基因突变的纯合果蝇品系，如下表所示。。表现型基因型基因所在染色体甲黑檀体eeⅢ乙粗糙眼rrⅢ丙截毛??

（1）取甲、乙品系果蝇做杂交实验，正交反交结果相同，其原因是_______________。请用遗传图解表示F1相互交配得到F2的过程（不考虑B/b基因，减数分裂时不发生交叉互换）______________________________。

（2）取乙、丙品系果蝇做杂交实验，正交结果如下：乙♂×丙♀→F1全为正常眼直毛，F1随机交配，F2表现型及比例为正常眼直毛♂：正常眼直毛♀：正常眼截毛♀：粗糙眼直毛♂：粗糙眼直毛♀：粗糙眼截毛♀=6：3：3：2：1：1。回答下列问题：

①相对于直毛，截毛为_________性状，判断依据是____________________________。B/b基因位于______染色体上。

②F2雌果蝇产生的卵细胞基因型及比例为________（不考虑E/e基因）。取F2中正常眼直毛果蝇随机交配，F3中粗糙眼直毛♀所占的比例为_____。

③若做上述杂交实验的反交实验，F2中正常眼直毛♂所占的比例为______。24、高赖氨酸血症是由于线粒体内分解赖氨酸的A酶缺乏而引起的代谢紊乱疾病；分I型和II型。患者血液中赖氨酸浓度皆偏高，I型患者症状不明显，II型患者发育迟缓。科研人员对其发病机制进行了研究。

（1）赖氨酸是人体必需氨基酸，摄入人体的赖氨酸除用于合成蛋白质外，还可经过脱氨作用后进入有氧呼吸过程，最终被分解成_______；并为生命活动供能。

（2）赖氨酸进入线粒体后降解途径如图1，图1中A酶由LKR及SDH两部分组成。据图分析，赖氨酸在线粒体膜上________的协助下进入线粒体中与a-酮戊二酸结合，在LKR催化下形成_________，后者在_________催化下被分解。

（3）编码A酶的A基因突变会造成高赖氨酸血症。科研人员以秀丽线虫为材料，经诱变得到了表皮细胞线粒体异常增大的A基因突变体甲，将A酶的LKR和SDH基因分别在甲的细胞中表达，发现SDH可以将其中的线粒体回复到野生型而LKR不能。而已知的LKR和SDH均受损的线虫突变体乙表皮细胞线粒体不增大。说明只有在________情况下会引起线粒体异常增大。

（4）进一步通过实验研究野生型；LKR突变和SDH突变小鼠；结果如图2。

推测I型和II型高赖氨酸血症分别是因_______引起的。综合以上信息解释II型高赖氨酸血症出现图2中结果的机理是_________。参考答案一、选择题(共6题，共12分)1、C【分析】过程①②分别为DNA的转录和翻译，均发生碱基互补配对，A正确；在原核细胞中边转录边翻译，故过程①②可同时进行，B正确；c上的无密码子，存在反密码子，C错误；d可能是具有生物催化作用的酶，D正确。2、B【分析】【分析】

分析题图：动物E和动物F的基因型分别为WW；ww；所以动物G和动物H的基因型均为Ww，该基因型的子代在-15°C环境中成长表现为黑色，在30°C环境中成长表现为白色；动物C和动物D的基因型都为ww，所以动物R和动物S的基因型均为ww，该基因型的子代在-15°C和30°C环境中成长均表现为白色。

【详解】

A；根据以上分析已知；兔G和H的基因型都是Ww，A正确；

B；兔G（Ww）与兔R（ww）交配；子代基因型为Ww：ww=1:1，若子代在30℃环境下成长，其毛色最可能是全为白色，B错误；

C；兔G（Ww）与兔R（ww）交配；子代基因型为Ww：ww=1:1，若子代在－15℃环境下成长，最可能的表现型及其比例黑色∶白色＝1∶1，C正确；

D；由图可知；表现型是基因与环境共同作用的结果，D正确。

故选B。3、A【分析】【分析】

表现型是指生物个体表现出来的性状，分为显性性状和隐性性状；基因型是指与表现型有关的基因组成，如A_、B_表示为显性性状，而aa、bb表现为隐性性状。

【详解】

AABB和AaBB都表现为双显性性状，A正确；AABb表现为双显性性状，而Aabb表现为一显一隐，B错误；AaBb表现为双显性性状，而aaBb表现为一隐一显，C错误；AAbb表现为一显一隐，而aaBb表现为一隐一显；D错误。

【点睛】

解答本题的关键是识记基因型、表现型的概念，掌握基因型与表现型之间的关系，能根据基因型判断个体的表现型，再根据题干要求选出正确答案。4、C【分析】【分析】

真核生物细胞分裂的方式有有丝分裂；减数分裂和无丝分裂。其中主要以有丝分裂的方式进行；在由原始生殖细胞产生成熟生殖细胞时进行减数分裂。原始生殖细胞也可以通过有丝分裂增殖。

【详解】

A；肝脏细胞能发生有丝分裂不能发生减数分裂；A错误；

B；骨髓细胞能发生有丝分裂不能发生减数分裂；B错误；

C；睾丸细胞既能发生有丝分裂也能发生减数分裂；C正确；

D；皮肤细胞能发生有丝分裂不能发生减数分裂；D错误。

故选C。5、A【分析】【分析】

基因是具有遗传效应的DNA片段；是决定生物性状的基本单位;基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。

【详解】

A；果蝇X染色体上的基因都是非等位基因；控制果蝇朱砂眼和星状眼的基因都位于果蝇X染色体上，是非等位基因，A错误；

B；一个细胞中可能含有4个相同基因；如基因型为AA的个体，经过间期复制之后，会出现4个AAAA，B正确；

C；X染色体的非同源区段上的基因在Y染色体上不含有；C正确；

D；基因是DNA上有遗传效应的片段；基因在染色体上呈线性排列，一条染色体上有1个DNA，有许多个基因，D正确。

故选A。6、D【分析】【分析】

1；根据单倍体、二倍体和多倍体的概念可知；由受精卵发育成的生物体细胞中有几个染色体组就叫几倍体；由配子发育成的个体，无论含有几个染色体组都为单倍体。

2；单倍体往往是由配子发育形成的；无同源染色体，故高度不育，而多倍体含多个染色体组，一般茎秆粗壮，果实种子较大。

【详解】

①由受精卵（即合子）发育成的生物体细胞中有几个染色体组就叫几倍体；①正确；

②由配子发育成的生物体；细胞中无论有几个染色体组也只能叫单倍体，②正确；

③与正常植株相比；单倍体植株一般长得弱小，而且高度不育，多倍体一般茎秆粗壮，果实；种子较大，糖类等营养物质含量比较高，③正确；

④单倍体不一定是纯种；例如由基因型AAaaCccc的个体形成的单倍体的基因型有纯合的（AAcc或aacc），也有杂合的（AaCc或AACc或aaCc）。等位基因指控制相对性状的位于同源染色体上同一位置的基因，对于同源多倍体来说，等位基因的个数与其倍数是一致的。而异源多倍体的等位基因个数则不一定，如白菜甘蓝由白菜与甘蓝体细胞融合形成，是异源四倍体，它的等位基因为两个，④错误；

⑤单倍体由于高度不育不能形成种子；所以单倍体育种时，可以用适宜浓度的秋水仙素处理幼苗，使染色体数目加倍，⑤错误；

⑥含有两个染色体组的生物体；如果是由配子发育来的，就是单倍体，⑥正确；

⑦利用单倍体育种可得到纯合体；自交后代不发生性状分离，所以能缩短育种年限，并培育出品质优良的二倍体或多倍体，⑦错误；

⑧单倍体通常是由配子直接发育而来的个体；由花粉直接发育成的植物体是单倍体，⑧正确。

故选D。

【点睛】

本题考查对二倍体、多倍体、单倍体概念的理解，意在考查考生能运用所学知识，通过比较、分析做出合理的判断的能力。所有配子不经过受精形成的新个体都是单倍体（无论含有几个染色体组），由受精卵发育而来含有几个染色体组即为几倍体。二、填空题(共6题，共12分)7、略

【分析】【分析】

在减数分裂的四分体时期；同源染色体两两配对，发生联会行为。

【详解】

减数第一次分裂的主要特点是同源染色体分离；在减数第一次分裂的四分体时期；同源染色体两两配对，发生联会行为；联会时同源染色体的非姐妹染色单体之间还可能发生缠绕，交换相应片段。

【点睛】

解答本题的关键在于理解减数分裂各时期的特点及染色体行为。【解析】联会8、略

【解析】①.遗传因子②.显性遗传因子③.大写字母④.隐性遗传因子⑤.小写字母9、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】自然选择基因频率10、略

【分析】【分析】

【详解】

略【解析】果蝇易饲养，繁殖快11、略

【解析】①.原材料②.基因突变③.基因重组④.染色体变异⑤.基因突变⑥.染色体变异⑦.突变12、略

【分析】【分析】

DNA的双螺旋结构：

①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。

②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接；排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。

③两条链上的碱基通过氢键连接起来；形成碱基对且遵循碱基互补配对原则（A与T互补配对，G与C互补配对）。

【详解】

根据碱基互补配对原则可知：①为胞嘧啶（C）；②为腺嘌呤（A）、③为鸟嘌呤（G）、④为胸腺嘧啶（T）；根据试题分析；⑤为脱氧核糖、⑥为磷酸、⑦为胸腺嘧啶脱氧核苷酸、⑧为碱基对、⑨为氢键、⑩为一条脱氧核苷酸链。

【点睛】

本题考查DNA分子结构的主要特点，解答本题的关键是掌握碱基互补配对原则的内容，属于基础题。【解析】胞嘧啶（C）腺嘌呤（A）鸟嘌呤（G）胸腺嘧啶（T）脱氧核糖磷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸碱基对氢键一条脱氧核苷酸链三、判断题(共9题，共18分)13、B【分析】【详解】

人类基因组测序是测定人的24条染色体（22条常染色体+X+Y）的碱基序列；

故错误。14、A【分析】【详解】

白化病是常染色体隐性遗传病；21三体综合征是21号染色体多了一条，属于染色体异常遗传病。

故正确。15、A【分析】【详解】

人类大多数疾病与基因有关；也与生活方式和环境有关，性状是基因型与环境共同作用的结果；

故正确。16、A【分析】【分析】

【详解】

一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵，使染色体数目恢复成体细胞中染色体数目，故正确。17、A【分析】略18、A【分析】略19、B【分析】略20、B【分析】【详解】

同源染色体相同位置上的基因为等位基因或相同基因；而不同位置上的基因为非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色体上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色体上。

故错误。21、A【分析】略四、非选择题(共1题，共3分)22、略

【分析】试题分析：据图分析；3；4不患乙病，其女儿8有病，所以乙病为常染色体上隐性遗传病；5、6无乙病，而9有甲病，说明甲病为隐性遗传病，又因为6号不携带致病基因，为显性纯合子，所以甲病为X染色体上隐性遗传病。

（1）根据以上分析已知；乙病为常染色体隐性遗传病，甲病为伴X染色体隐性遗传病。

（2）5号的母亲患乙病，儿子患甲病，所以5号的基因型为EeXDXd；8号患乙病，其父母正常，有一个换甲病的兄弟，所以8号的基因型为eeXDXd或eeXDXD。

（3）根据以上分析已知8号的基因型为eeXDXd或eeXDXD，与EEXDY交配；后代中子女中只患甲种遗传病的概率为1/2×1/4=1/8。

【点睛】解答本题的关键是根据“无中生有”可以确定甲乙病都一定是隐性遗传病，再根据题干信息和后代患病的性别判断基因在什么染色体上。【解析】X隐常隐EeXDXdeeXDXd或eeXDXD1/8五、综合题(共2题，共16分)23、略

【分析】【分析】

1、分析题干信息，乙、丙品系果蝇做杂交实验，正交结果如下：乙♂×丙♀→F1全为正常眼直毛，说明正常眼直毛为显性性状，粗糙眼截毛为隐性性状。控制正常眼和粗糙眼的基因R、r位于Ⅲ染色体上。F1随机交配，F2表现型及比例为正常眼直毛♂：正常眼直毛♀：正常眼截毛♀：粗糙眼直毛♂：粗糙眼直毛♀：粗糙眼截毛♀=6：3：3：2：1：1，后代雄性全为直毛，雌性既有直毛又有截毛，性状的遗传与性别相关联，控制该性状的基因位于性染色体上。如果B/b仅位于X染色体上，乙、丙基因型分别为XBY、XbXb，正交后F1雌性表现为直毛，雄性表现为截毛，与题干信息不符，故控制直毛、截毛相对性状的基因位于X、Y同源区段，乙和丙的基因型分别是rrXBYB、RRXbXb。2、由表可知，E/e、R/r两对基因均位于Ⅲ号染色体上；两对基因连锁，在遗传时遵循基因的分离定律。

【详解】

（1）取甲、乙品系果蝇做杂交实验，控制体色和眼型的两对基因均位于常染色体上（两对基因均位于III号染色体上），性状的遗传不与性别相关联，正交反交结果相同。由于两对基因连锁，在形成配子时，遵循基因分离定律。甲、乙的基因型分别为eeRR、EErr，F1基因型为EeRr，减数分裂时形成2种配子，F1交配得到F2的过程的遗传图解为：

（2）①根据题意，纯合乙（直毛）×纯合丙（截毛）杂交，F1全为直毛，F1随机交配F2既有直毛也有截毛，相对于直毛而言，截毛为隐性性状。由分析可知，F2中雄性都是直毛，雌性既直毛也有截毛。性状的遗传与性别相关联。若B/b位于X染色体上，F1中雄蝇应为截毛，与题干信息不符，故B/b基因位于X；Y的同源区段上。

②根据分析，乙、丙基因型分别为是rrXBYB、RRXbXb，两者杂交，F1基因型为RrXbYB、RrXBXb，F1随机交配，F2基因型为：1RRXBXb、1RRXbXb、2RrXBXb、2RrXbXb、1rrXBXb、1rrXbXb、1RRXBYB、1RRXbYB、2RrXBYB、2RrXbYB、1rrXBYB、1rrXbYB。雌果蝇基因型有6种，产生的卵细胞基因型和比例为：RXB：RXb：rXB：rXb=1：3：1：3。F2中正常眼直毛雌果蝇的基因型有2种，分别为1/3RRXBXb、2/3RrXBXb，形成的配子基因型及概率为1/3RXB、1/3RXb、1/6rXB、1/6rXb；正常眼直毛雄果蝇基因型有4种，基因型和概率为：1/6RRXBYB、1/6RRXbYB、2/6RrXBYB、2/6RrXbYB，形成的配子基因型和概率分别为：1/6RXB、1/6RXb、1/12rXB、1/12rXb、1/6RYB、1/6rYB。F2中正常眼直毛果蝇随机交配，F3中粗糙眼直毛♀所占的比例为1/6rXB×1/12rXB+1/6rXB×1/12rXb+1/6rXb×1/12rXB=1/24。

③若做上述杂交实验的反交实验，乙和丙的基因型为rrXBXB、RRXbYb，杂交后F1基因型为RrXBYb、RrXBXb，F1自由交配，F2中正常眼直毛♂所占的比例3/4×1/4=3/16。