2025年北师大新版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页，总=sectionpages22页第=page11页，总=sectionpages11页2025年北师大新版选择性必修3化学下册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围：全部知识点；考试时间：120分钟学校：______姓名：______班级：______考号：______总分栏题号一二三四五六总分得分评卷人得分一、选择题(共5题，共10分)1、分子式为C8H10O的芳香族化合物R可与金属钠反应但不能与氯化铁溶液发生显色反应。则符合条件的R的结构(不考虑立体异构)有A.4种B.5种C.6种D.9种2、下列图示(夹持装置已略去)与对应的叙述相符的是。A．乙炔气体的制备B．乙酸乙酯的收集C．乙烯气体的干燥D．丙烷气体的收集

A.AB.BC.CD.D3、金()负载的分子筛能高选择性地催化甲烷氧化为甲醇和乙酸。下列说法正确的是A.中子数为79B.和互为同位素C.天然气属于可再生能源，主要成分是甲烷D.甲烷在转化为甲醇的过程中发生了还原反应4、香味醇；橙花醇和乙酸橙花酯在工业上用作香料；它们可由月桂烯来合成。

下列有关说法中不正确的是A.反应①为加成反应，反应②为取代反应B.1分子月桂烯与2分子溴加成产物有3种(不考虑立体异构)C.香味醇和橙花醇具有相同的分子式D.乙酸橙花酯的同分异构体中不可能有芳香族化合物5、下列实验操作能达到其对应目的的是。

。

实验目的。

操作。

A

欲证明CH2=CHCHO中含有碳碳双键。

滴入酸性KMnO4溶液。

B

欲除去苯中混有的苯酚。

向混合液中加入浓溴水；充分反应后过滤。

C

证明乙醇在浓硫酸加热条件下的产物是乙烯。

将产生的气体依次通入足量的氢氧化钠溶液和酸性KMnO4溶液。

D

证明蔗糖水解产物中有还原糖-葡萄糖。

取1mL20%的蔗糖溶液，加入3~5滴稀硫酸，水浴加热5min分钟后取少量溶液于一洁净的试管中，加入新制Cu(OH)2溶液；加热，观察现象。

A.AB.BC.CD.D评卷人得分二、填空题(共7题，共14分)6、有机物X（HOOC-CH(OH)-CH2-COOH）广泛存在于水果中；尤以苹果；葡萄、西瓜、山楂内含量较多。

(1)有机物X中含有的官能团名称是__________________；

在一定条件下，有机物X可发生化学反应的类型有________(填字母)。

A．水解反应B．取代反应。

C．加成反应D．消去反应。

E．加聚反应F．中和反应。

(2)写出X与金属钠发生反应的化学方程式：____________。

(3)与X互为同分异构体的是________(填字母)。

a．CHHOOCOHCH2CH2CH2COOH

b．CHHOOCOHCHOHCHO

c．CHHOOCOHCOOCH3

d．H3COOCCOOCH3

e．CHH3COOCOH(CH2)4COOCH3

f．CHOHH2COHCHOHCOOH7、现有下列五种化合物：

a.b.HO(CH2)2OH；c.CH3CH=CH-CN；d.e.HOOC(CH2)4COOH

(1)可发生加聚反应的化合物是_______(填序号)，加聚物的结构简式为_______。

(2)同种分子间可发生缩聚反应生成酯基的化合物是_______(填序号)，缩聚物的结构简式为_______。

(3)两种分子间可发生缩聚反应的化合物是_______(填序号，下同)和_______，缩聚物的结构简式为_______。8、按要求回答下列问题：

（1）的名称为___；

（2）A的化学式为C4H9Cl，已知A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；则A的名称为___。

（3）2，4-二氯甲苯的结构简式为___；

（4）某物质结构如图所示，碳原子数为___；该物质可以与下列___(填序号)发生反应。

A.KMnO4酸性溶液B.氢气C.溴水D.NaOH溶液。

（5）有机物A的结构简式为：A在酸性条件下水解生成的芳香族化合物有多种同分异构体，请写出其中含有苯环(不含其它环状结构)、且能发生水解反应和银镜反应的同分异构体中核磁共振氢谱有五组峰的结构简式___。9、有机物甲可作为无铅汽油的抗爆震剂，其相对分子质量为Mr（甲），80<100。取1mol甲在足量氧气中完全燃烧后，生成5molCO2和6molH2O。

（1）Mr（甲）=________，甲的分子式为___________________；

（2）甲的核磁共振氢谱有两个峰，峰面积之比为3∶1，则甲的结构简式为______________。

（3）烯烃丙与水加成可生成乙，乙为甲的同分异构体，红外光谱显示乙中有-OH和对称的-CH2-、-CH3等。

①丙的名称_________________________。

②乙的键线式为__________________________，乙所含官能团的名称为__________。

③乙同类别的同分异构体中，含有3个-CH3的结构有_______种。

（4）已知烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮。例如：

上述反应可用来推断烃分子中碳碳双键的位置。

某烃A的分子式为C6H10，经过上述转化生成则烃A的结构可表示为_______________。10、为测定某有机化合物A的结构；进行如下实验。

[分子式的确定]

(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧气6.72L(标准状况下)。则该物质中各元素的原子个数比是___。

(2)质谱仪测定有机化合物的相对分子质量为46，则该物质的分子式是____。

(3)根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式____。

[结构式的确定]

(4)经测定，有机物A的核磁共振氢谱如图所示，则A的结构简式为___。

[性质实验]

(5)A在Cu作用下可被氧化生成B，其化学方程式为_______。11、按要求填空。

(1)AlCl3溶液呈_____性(填“酸”“中”或“碱”)，原因是______(用离子方程式表示)。把AlCl3溶液蒸干、灼烧，最后得到的主要固体产物是______(写化学式)。实验室在保存AlCl3溶液时，常在溶液中加少量的_____；以抑制其水解。

(2)25℃时，将pH=3的醋酸和pH=11的氢氧化钠溶液等体积混合后溶液呈____性(填“酸”“中”或“碱”)。

(3)已知0.1mol·L－1的NaHSO3溶液pH=5，则溶液中离子浓度从大到小关系为_____。

(4)常温下，将pH=12的Ba(OH)2溶液aL和pH=2的盐酸bL混合后pH=11，则a∶b的值为_____。

(5)常温下，amol/L的盐酸与bmol/L的氨水等体积混合后溶液呈中性，则Kb(NH3·H2O)=________(用含a、b的代数式表示)。

(6)在120℃、1.01×105Pa条件下，某气态烷烃与足量的O2完全反应后，测得反应前后气体的体积没有发生改变，则该烃为_____。(填化学式)12、网红饮料“咔哇潮饮”中因含有物质A被停止销售；滥用含有A的饮料会造成暂时性记忆丧失；恶心、呕吐等症状，A属于新型毒品。A的结构如下图所示，请回答下列问题：

(1)A的分子式为___________

(2)A的化学名称(系统命名法命名)为___________

(3)A分子中官能团的名称为___________

(4)A在一定条件下反应生成一种可降解的高聚物，写出该高聚物的结构简式___________评卷人得分三、判断题(共6题，共12分)13、碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4。(___________)A.正确B.错误14、氯苯与NaOH溶液混合共热，能发生了消去反应。(___________)A.正确B.错误15、核酸分为和是生物体的遗传物质。(____)A.正确B.错误16、新材料口罩具有长期储存的稳定性、抗菌性能。(_______)A.正确B.错误17、苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的键完全相同。(____)A.正确B.错误18、植物油可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。(_______)A.正确B.错误评卷人得分四、原理综合题(共1题，共7分)19、白黎芦醇（结构简式：）属二苯乙烯类多酚化合物；具有抗氧化；抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线：

已知：

根据以上信息回答下列问题：

（1）白黎芦醇的分子式是___________。

（2）C→D的反应类型是_______；E→F的反应类型是_________。

（3）化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应放出CO2，推测其1H核磁共振谱（H-NMR）中显示不同化学环境的氢原子个数比为________。

（4）写出A→B反应的化学方程式：___________________________________。

（5）写出结构简式：D______________、E_______________。

（6）化合物符合下列条件的所有同分异构体共_________种；

①能发生银镜反应；②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。

写出其中不与碱反应的同分异构体的结构简式：_____________________。评卷人得分五、实验题(共1题，共2分)20、苯佐卡因(对氨基苯甲酸乙酯-相对分子质量M=165)常用于创面、溃疡面及痔疮镇痛。在实验室用对氨基苯甲酸()与乙醇反应合成苯佐卡因，有关数据和实验装置图如下：。相对分子质量密度(g·cm-3)熔点/℃沸点/℃溶解性乙醇460.79-114.378.5与水任意比互溶对氨基苯甲酸1371.374188399.9微溶于水，易溶于乙醇对氨基苯甲酸乙酯1651.03990172难溶于水，易溶于醇、醚类

产品合成：在250mL圆底烧瓶中加入8.2g对氨基苯甲酸(0.06mol)和80mL无水乙醇(约1.4mol)；振荡溶解，将烧瓶置于冰水浴并加入10mL浓硫酸，将反应混合物在80℃水浴中加热回流1h，并不时振荡。

分离提纯：冷却后将反应物转移到400mL烧杯中，分批加入10%Na2CO3溶液直至pH=9，转移至分液漏斗中，用乙醚(密度0.714g·cm-3)分两次萃取；并向醚层加入无水硫酸镁，蒸出醚层，冷却结晶，最终得到产物3.3g。

(1)仪器A的名称为____，在合成反应进行之前，圆底烧瓶中还应加入适量的______。

(2)该合成反应的化学方程式是____。

(3)分液漏斗使用之前必须进行的操作是____，乙醚层位于______(填“上层”或“下层”)；分离提纯操作加入无水硫酸镁的作用是_________。

(4)本实验中苯佐卡因的产率为______%(保留小数点后一位)。

(5)该反应产率较低的原因是_________(填标号)。

a．浓硫酸具有强氧化性和脱水性；导致副反应多。

b．回流过程中有产物被蒸出。

c．产品难溶于水；易溶于乙醇；乙醚。

d．酯化反应是可逆反应评卷人得分六、工业流程题(共3题，共15分)21、以乳糖；玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；过滤掉微生物后，溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂)，可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为：滤液打入萃取釜，先调节pH=2后加入溶剂，再调节pH=7.5，加入水；反复此过程，最后加丁醇，得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)

已知青霉素结构式：

（1）在pH=2时，加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5时，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。22、Ⅰ．工业上以铝土矿(主要成分Al2O3·3H2O)为原料生产铝；主要过程如下图所示：

(1)反应①的化学方程式是________________________________。

(2)反应②的离子方程式是________________________________。

(3)反应④的化学方程式是________________________________。

(4)在上述四步转化过程中，消耗能量最多的是________(填序号)。

Ⅱ．某课外小组同学设计了如图所示装置(夹持；加热仪器省略)进行系列实验。请根据下列实验回答问题：

(1)甲同学用此装置验证物质的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，则a中加浓盐酸，b中加KMnO4，c中加_______溶液。将浓盐酸滴入b中后，发生反应的化学方程式是______________________________；b中反应结束后再向c中加入少量CCl4，振荡静置后观察到c中的现象为____________________________。

(2)乙同学用此装置制少量溴苯，a中盛液溴，b中为铁屑和苯，c中盛水。将液溴滴入b中后，发生反应的化学方程式是：____________，________________________。向c中滴加AgNO3溶液，可观察到的现象是________________。23、以乳糖；玉米浆为原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；过滤掉微生物后，溶液经下列萃取和反萃取过程(已略去所加试剂)，可得到青霉素钠盐(~8g/L)。流程为：滤液打入萃取釜，先调节pH=2后加入溶剂，再调节pH=7.5，加入水；反复此过程，最后加丁醇，得到产物纯的青霉素钠盐。(如下流程图)

已知青霉素结构式：

（1）在pH=2时，加乙酸戊酯的原因是_______。为什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5时，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。参考答案一、选择题(共5题，共10分)1、B【分析】【分析】

【详解】

芳香族化合物的分子式为故含有1个苯环，遇三氯化铁溶液不显色，不含有酚羟基，能与金属钠反应放出氢气，则含醇羟基，侧链可能是或或有和而和有邻、间、对三种位置异构，共有5种同分异构体，答案选B。2、D【分析】【详解】

A．电石（主要成分为CaC2）与水反应可制备C2H2；由于反应剧烈，一般用饱和食盐水与电石反应，且装置图中没有将气体导出的导管，长颈漏斗的下端也没有在液面以下，A不符合题意；

B．收集乙酸乙酯时；为了防止倒吸，导管的末端不能插入饱和碳酸钠溶液中，B不符合题意；

C．KMnO4是强氧化剂，不是干燥剂，乙烯能被KMnO4氧化而发生反应；C不符合题意；

D．丙烷的密度比空气大；可以使用向上排空气法收集丙烷，D符合题意；

故选D3、B【分析】【详解】

A．核素的表示方法为：元素符号左下角为质子数，左上角为质量数；中子数为197-79=118；A错误；

B．和是碳元素的不同碳原子；互为同位素，B正确；

C．天然气是化石能源；属于不可再生能源，C错误；

D．甲烷在转化为甲醇的过程中；生成物中增加了氧原子，发生了氧化反应，D错误；

故选B。4、B【分析】【分析】

【详解】

A．由合成路线可知；反应①为加成反应，反应②为取代反应，A项正确；

B．1分子月桂烯与2分子溴加成产物有：共4种，B项错误；

C．香味醇的分子式为C10H18O，橙花醇的分子式为C10H18O；二者分子式相同，C项正确；

D．乙酸橙花酯的不饱和度为3；苯环的不饱和度为4，故乙酸橙花酯的同分异构体中不可能有芳香族化合物，D项正确；

答案选B。5、C【分析】【详解】

A．CH2=CHCHO中含有醛基，醛基也可以使酸性KMnO4溶液褪色；所以无法确定是否含有碳碳双键，故A错误；

B．溴以及三溴苯酚易溶于苯；应用氢氧化钠溶液除杂，故B错误；

C．乙醇具有挥发性会影响对乙烯的检验，所以先用NaOH溶液吸收乙醇，若剩余的气体可以使酸性KMnO4溶液褪色；则证明产物为乙烯，故C正确；

D．加入新制的Cu(OH)2悬浊液之前应先加NaOH将反应后的溶液调节至碱性；故D错误；

综上所述答案为C。二、填空题(共7题，共14分)6、略

【分析】【详解】

试题分析：有机物X的结构简式是HOOC-CH(OH)-CH2-COOH，X含有羧基和醇羟基，所以它具有羧酸和醇的性质。(1)能发生取代、酯化、氧化反应、中和，没有碳碳双键不能发生加成反应、加聚反应;(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中羧基；羟基都能与金属钠发生反应生成氢气；(3)同分异构体是分子式相同而结构不同的有机物；

解析：(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中含有羧基和醇羟基。(1)含有羧基和醇羟基所以能发生取代、酯化、氧化反应、中和，没有碳碳双键不能发生加成反应、加聚反应，故BDF正确;(2)HOOC-CH(OH)-CH2-COOH中羧基、羟基都能与金属钠发生反应生成氢气，反应方程式为

；(3)CHHOOCOHCH2CH2CH2COOH、H3COOCCOOCH3、CHH3COOCOH(CH2)4COOCH3、CHOHH2COHCHOHCOOH与X分子式不同，与X分子式相同而结构不同的有机物是HOOC-CHOH-CHOH-CHO、HOOCCHOHCOOCH3，故bc正确；

点睛：羧基具有酸的通性，能与活泼金属、金属氧化物、指示剂、碳酸盐、碳酸氢盐反应，一般用碳酸氢盐与羧酸反应放出二氧化碳检验羧基。【解析】①.羟基、羧基②.BDF③.④.bc7、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)CH3CH=CH-CN中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，加聚物的结构简式为

(2)同时含有羧基和羟基，可以脱水缩合形成酯基，从而形成高聚物，缩聚物的结构简式为

(3)HO(CH2)2OH含有两个羟基，HOOC(CH2)4COOH含有两个羧基，二者可以脱水缩合形成高聚物，缩聚物的结构简式为【解析】cabe8、略

【分析】【分析】

（1）该有机物为烷烃；选取最长碳链为主链，然后从取代基编号之和最小的一端编号，先写出取代基位置，再写出主链名称；

（2）A的核磁共振氢谱表明只有一种化学环境的氢，说明含有3个甲基，其结构简式为（CH3）3CCl；

（3）甲基连接的碳为1号C；在2；4号C各含有1个氯原子；

（4）根据图示的有机物结构简式判断含有碳原子数；根据该有机物结构判断具有的化学性质；

（5）在酸性条件下水解C6H5CH=CHCOOH，C6H5CH=CHCOOH的同分异构体满足：含有苯环；能发生水解反应和银镜反应；应为甲酸形成的酯基，侧链含有-OOCH结构，且核磁共振氢谱有五组峰，据此书写结构简式。

【详解】

(1)该有机物分子中最长碳链含有8个C，主链为辛烷，从右上方开始编号，在3号C含有2个甲基；6号C含有1个甲基，该有机物名称为3，3，6−三甲基辛烷；

答案为3；3，6−三甲基辛烷。

(2)A的分子式为C4H9Cl,核磁共振氢谱表明只有一种化学环境的氢，说明含有3个甲基，所以A的结构简式为(CH3)3CCl；其名称为2−甲基−2−氯丙烷；

答案为2−甲基−2−氯丙烷。

(3)2,4−二氯甲苯的主链为甲苯,甲苯所在的C为1号C，在2、4号C各含有1个氯原子，该有机物结构简式为

答案为

(4)根据该有机物的结构简式可知；其分子中含有15个C；该有机物含有碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，能够与氢气发生加成反应，能够使溴水褪色；分子中还含有羧基，能够与NaOH溶液发生中和反应，所以ABCD都正确。

答案为15；ABCD。

(5)在酸性条件下水解生成C6H5CH=CHCOOH,C6H5CH=CHCOOH有多种同分异构体,其中含有苯环、能发生水解反应和银镜反应,应为甲酸形成的酯，其侧链含有−OOCH结构,核磁共振氢谱有五组峰，符合条件的结构简式有：（五种氢）、（五种氢）；

答案为

【点睛】

本题第（5）小问，在书写C6H5CH=CHCOOH的同分异构体时，满足含有苯环、能发生水解反应和银镜反应,应为甲酸形成的酯,其侧链含有−OOCH结构，还应特别注意核磁共振氢谱有五组峰，否则就会多写，如（六种氢，舍去），（七种氢，舍去），（七种氢，舍去），而只有这两种符合要求。【解析】3，3，6—三甲基辛烷2—甲基—2—氯丙烷15ABCD9、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)1mol甲在足量氧气中完全燃烧后，生成5molCO2和6molH2O，则1mol甲含有5molC和12molH，设甲的化学式为C5H12Ox。根据80<100，知，x=1，甲的分子式为C5H12O，Mr（甲）=88；

(2)甲的核磁共振氢谱有两个峰，峰面积之比为3∶1=9:3，则甲的结构简式为

(3)①乙为甲的同分异构体，乙中有-OH和对称的-CH2-、-CH3等，乙的结构简式为CH3CH2CH（OH）CH2CH3。乙是烯烃丙与水加成反应生成的，则丙的结构简式为CH3CH=CHCH2CH3，名称为2-戊烯。②乙的键线式为乙中含的官能团是羟基；③乙同类别的同分异构体中，含有3个-CH3的结构有（CH3）2CHCH（OH）CH3、（CH3）2C（OH）CH2CH3、（CH3）3CCH2OH；共3种。

(4)根据题示信息，结合A生成的产物只有一种，且含有6个碳原子，说明A是1种环烃，环上有1个碳碳双键，并且含有一个侧链甲基，则烃A的结构可为【解析】①.88②.C5H12O③.④.2-戊烯⑤.⑥.羟基⑦.3⑧.10、略

【分析】【分析】

(1)根据水的质量，二氧化碳的质量，可确定有机物中C、H原子的物质的量，结合消耗的O2的体积计算出有机物中O元素的质量；进而可确定有机物中各原子个数比值；

(2)根据有机物原子个数比值可确定最简式；结合相对分子质量可确定有机物分子式；

(3)根据有机物分子式结合价键理论可确定有机物的可能结构；

(4)根据有机物分子中含有的H原子光谱图确定有机物的结构；

(5)A为乙醇在一定条件下可氧化生成乙醛；据此书写反应方程式。

【详解】

(1)由题意可知n(H2O)=5.4g÷18g/mol=0.3mol，n(CO2)=8.8g÷44g/mol=0.2mol，n(O2)=0.67L÷22.4L/mol=0.3mol；根据氧原子守恒可知有机物中含有n(O)=0.3mol+0.2mol×2-0.3mol×2=0.1mol，则有机物中N(C)：N(H)：N(O)=0.2mol：0.6mol：0.1mol=2：6：1；

(2)该物质中各元素的原子个数比为N(C)：N(H)：N(O)=2：6：1，则最简式为C2H6O，其相对分子质量为46，则有机物的分子式为C2H6O；

(3)有机物的分子式为C2H6O，分子中可能存在C.C-H、C-O、O-H等化学键，可能的结构简式有CH3CH2OH或CH3OCH3；

(4)有机物A分子中有三种化学环境的氢原子，应为乙醇，即CH3CH2OH；二甲醚只有一种不同化学环境的氢原子；

(5)乙醇在Cu催化作用下被氧化产生CH3CHO，该反应的化学方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。

【点睛】

本题考查有机物的推断，本题注意从质量守恒的角度判断有机物最简式，结合核磁共振氢谱确定分子中H原子的种类，进而确定物质的分子结构，然后根据物质的性质分析解答。【解析】①.2∶6∶1②.C2H6O③.CH3CH2OH、CH3OCH3④.CH3CH2OH⑤.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O11、略

【分析】【详解】

(1)氯化铝属于强酸弱碱盐，铝离子水解而导致其溶液呈酸性，水解方程式为Al3++3H3O⇌Al(OH)3+3H+；蒸干、灼烧含有挥发性酸的盐时最后得到固体为其氧化物，氯化铝水解生成Al(OH)3和HCl，升高温度促进HCl挥发，蒸干氯化铝溶液时得到Al(OH)3，灼烧Al(OH)3，Al(OH)3分解生成Al2O3和水，所以灼烧后最终得到固体Al2O3；实验室在保存氯化铝时；为防止铝离子水解，应该加入少量稀盐酸；

(2)25℃时；pH=3的醋酸和pH=11的氢氧化钠溶液，醋酸浓度大于NaOH，等体积混合后，醋酸有剩余，溶液呈酸性；

(3)NaHSO3为强碱弱酸盐，HSO在溶液中发生水解可产生OH-，已知0.1mol·L－1的NaHSO3溶液pH=5，溶液显酸性，说明c(H+)＞c(OH-)，且NaHSO3在溶液中的电离程度大于其水解程度，则溶液中离子浓度从大到小关系为c(Na+)＞c(HSO)＞c(H+)＞c(SO)＞c(OH-)；

(4)pH=12的Ba(OH)2溶液，c(OH−)=0.01mol/L，pH=2的盐酸，c(H+)=0.01mol/L，酸碱混合后，pH=11，则碱过量，pOH=14-pH=3，则剩余的c(OH−)=0.001mol/L，则mol/L=0.001mol/L，则a∶b=11∶9；

(5)常温下，amol/L的盐酸与bmol/L的氨水等体积混合后溶液呈中性，则c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L，混合和后的溶液中存在电荷守恒：c(H+)+c()=c(Cl-)+c(OH-)，体积增大一倍，浓度减小到原来的一半，则c()=c(Cl-)=mol/L，根据物料守恒c()+c(NH3·H2O)=mol/L，c(NH3·H2O)=(-)mol/L，Kb(NH3·H2O)=

(6)在120℃、1.01×105Pa条件下，某气态烷烃与足量的O2完全反应后，生成的水为气态，CxHy+(x+)O2xCO2+H2O(g)，根据题意1+(x+)=x+解得y=4，即分子式中氢原子数目为4，则该气态烷烃为CH4。【解析】酸Al3++3H2OAl(OH)3+3H+Al2O3盐酸酸c(Na+)＞c(HSO)＞c(H+)＞c(SO)＞c(OH-)11∶9CH412、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由有机物的键线式可确定A的分子式为C4H8O3。

(2)A的化学名称(系统命名法命名)为4—羟基丁酸。

(3)A分子中官能团为-COOH；-OH名称为羟基、羧基。

(4)A在一定条件下反应生成一种可降解的高聚物，该高聚物的结构简式【解析】C4H8O34—羟基丁酸羟基、羧基三、判断题(共6题，共12分)13、B【分析】【详解】

碳氢质量比为3:1的有机物一定是CH4或CH4O，错误。14、B【分析】【分析】

【详解】

氯苯与NaOH溶液共热，发生的是取代反应，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH发生中和反应生成苯酚钠，不能发生消去反应，故错误。15、A【分析】【详解】

核酸分为脱氧核糖核酸简称DNA和核糖核酸简称RNA；是生物体的遗传物质，正确；

故答案为：正确。16、A【分析】【详解】

新材料口罩的材料以聚丙烯为原材料，通过添加抗菌剂、降解剂、驻极剂以及防老化助剂，使其具有长期储存的稳定性及抗菌性能，答案正确；17、A【分析】【详解】

苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的键完全相同，正确。18、A【分析】【分析】

【详解】

植物油分子结构中含有不饱和的碳碳双键，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，因而可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故这种说法是正确的。四、原理综合题(共1题，共7分)19、略

【分析】F和三溴化硼反应生成白藜芦醇，根据F的分子式结合题给信息知，F中含有3个酚羟基，F的结构简式为E发生消去反应生成F，根据F的结构简式知E的结构简式为D发生加成反应生成E，根据E的结构简式知D的结构简式为C发生取代反应生成D，结合C的分子式知C的结构简式为B反应生成C，结合题给信息及B的分子式知，B的结构简式为：A发生酯化反应生成B，根据A的分子式及B的结构简式知，A的结构简式为

详解：（1）根据白黎芦醇的结构简式知，其分子式为C14H12O3；（2）C→D的反应类型是取代反应；E→F的反应类型是消去反应；（3）根据确定的化合物A的结构简式：可以知道，其1H核磁共振谱（H-NMR）中显示有4种不同化学环境的氢原子，其个数比为1：1：2：6；（4）A为与甲醇发生酯化反应生成B，B为A→B反应的化学方程式为：+CH3OH+H2O；（5）由以上分析可知，D的结构简式为：E的结构简式为：（6）根据给定条件①能发生银镜反应，可确定分子结构中有醛基，②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子，可确定苯环上有二个取代基，并处于对位。则化合物的同分异构体有3种：其中不与碱反应的同分异构体的结构简式为【解析】C14H12O3取代消去1:1:2:6+CH3OH+H2O3五、实验题(共1题，共2分)20、略

【分析】【分析】

由题中信息可知，在圆底烧瓶中加入对氨基苯甲酸和无水乙醇，振荡溶解，将烧瓶置于冰水浴并加入浓硫酸作催化剂，两者可以发生酯化反应生成苯佐卡因；冷却后将反应物转移到400mL烧杯中，分批加入10%Na2CO3溶液直至pH=9；转移至分液漏斗中，用乙醚分两次萃取，并向醚层加入无水硫酸镁，蒸出醚层，冷却结晶，最终得到产物。

【详解】

(1)由仪器的结构特征；可知A为球形冷凝管，液体加热，需要加入碎瓷片以防止暴沸；

(2)对氨基苯甲酸和乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应，该反应为可逆反应，反应的化学方程式为+CH3CH2OH+H2O；

(3)分液漏斗使用前必须进行查漏；乙醚的密度小于溶液密度，分层后乙醚层在上层，分离提纯操作加入少量无水硫酸镁的目的是吸收乙醚中的水，干燥乙醚；

(4)苯佐卡因的理论产量为0.06mol×165g/mol=9.9g，故产率=×100%=33.3%；

(5)a．浓硫酸具有强氧化性和脱水性；导致副反应多可以使得产率降低，a正确；

b．回流过程中的温度是80℃，远低于苯佐卡因的沸点，因此回流过程中不会有产物被蒸出，b错误；

c．产品难溶于水；易溶于乙醇；乙醚，但不会改变产率，c错误；

d．合成苯佐卡因的反应属于酯化反应；酯化反应是可逆反应，反应物不能完全转化为生成物，故该反应有一定的限度，在该实验条件下，产品的产率可能较低，d正确；

故合理选项是ad。

【点睛】

本题考查有机物的制备实验。掌握化学反应的特点、物质的性质及分离混合物的方法与物质性质的关系，是本题解答关键。注意化学实验基本操作、物质产率计算方法等在制备物质的应用。【解析