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文档简介

…………○…………内…………○…………装…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………第=page22页,总=sectionpages22页第=page11页,总=sectionpages11页2025年鲁教五四新版选修5化学上册阶段测试试卷含答案考试试卷考试范围:全部知识点;考试时间:120分钟学校:______姓名:______班级:______考号:______总分栏题号一二三四总分得分评卷人得分一、选择题(共8题,共16分)1、下列化合物一氯代物的数目排列顺序正确的是()

①CH3(CH2)4CH3②(CH3)2CHCH(CH3)2③(CH3)3CCH2CH3④(CH3)3CC(CH3)3A.①=③>②>④B.②>③=①>④C.③>②>④>①D.①>②>③>④2、某有机物的结构简式如图所示;关于该有机物的说法不正确的是。

A.该有机物的化学式为C20H14O5B.该有机物可发生加成、取代、氧化、消去等反应C.该有机物分子中的三个苯环不可能共平面D.1mol该有机物与足量NaOH溶液充分反应,消耗NaOH的物质的量为5mol3、下列化学用语表示正确的是()

①苯的分子式:

②系统命名为3;4-二甲基-4-乙基庚烷。

③溴乙烷的电子式

④乙烯的比例模型:

⑤1H+、2H2、2H、3H互为同位素。

⑥葡萄糖的结构式:

⑦和互为同分异构体。

⑧硝基苯的结构简式:

⑨乙酸的球棍模型:

⑩同素异形体:C60、金刚石、石墨A.②④⑤⑥B.②③④⑤⑥C.②④⑥⑨⑩D.②⑥⑦⑧⑨⑩4、除去下列物质中少量杂质(括号内的物质为杂质)采用的方法中,正确的是A.己烷(己烯):溴水,分液B.FeCl3溶液(AlCl3):过量氨水,过滤C.乙醛(乙酸):NaOH溶液,分液D.乙酸乙酯(乙酸):饱和碳酸钠溶液,分液5、下列各组化合物中,不论二者以任何比例混合,只要总质量一定,则完全燃烧时消耗O2的质量和生成水的质量不变的是()A.C2H4、C3H6B.C2H6、C3H6C.CH4、C2H6D.C2H4、C3H46、下列物质间反应的产物中一定不存在同分异构体的是A.CH3-CH=CH2与HBrB.与NaOH乙醇溶液共热C.CH3CH3与Cl2D.与NaHCO3溶液7、下列关于有机化合物的叙述正确的是A.甲基环己烷的一氯代物有4种B.甲苯(C7H8)和甘油(C3H8O3)二者以任意比例混合,当总质量一定时,充分燃烧生成水的质量是不变的C.某烃的结构简式可表示为(碳原子数≤10),已知烃分子中有两种化学环境不同的氢原子,则该烃一定是苯的同系物D.分子式为C5H10O2的有机物只能含有一种官能团8、某烃一卤代物只有2种,二卤代物有4种,则该烃一定是A.甲烷B.异戊烷C.2—甲基丙烷D.丙烷评卷人得分二、填空题(共6题,共12分)9、某烷烃的结构简式为。

(1)用系统命名法命名该烃:______________________________________。

(2)若该烷烃是由烯烃加氢得到的,则原烯烃的结构有___________种。(不包括立体异构;下同)

(3)若该烷烃是由炔烃加氢得到的,则原炔烃的结构有____________种。

(4)该烷烃在光照条件下与氯气反应,生成的一氯代烷最多有_______种。

(5)写出由甲苯制取TNT的反应方程式______________________________。10、已知:HCN的结构为H—C≡N;

R-Cl+CN-→R-CN+Cl-(R为烃基)②R-CNRCOOH

玉米芯、甘蔗渣等废物水解发酵后可制得糠醛它是重要的化工原料;它在一定条件下可发生以下变化:

⑴写出反应类型:②_________,④_________。

⑵写出反应③的化学方程式:________________________________________;

写出能证明糠醛中含有醛基的一个化学反应方程式:

_______________________________________________________________。

⑶若E为环状化合物,则其结构简式_________________________。

⑷若E为高聚物,则其结构简式_____________________________。

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的产物之一J,在酵母菌的作用下产生了一种温室气体Q和另一种有机物W。①写出Q的电子式:___________;②写出实验室用W制取一种能使溴的四氯化碳溶液褪色的气体P的化学方程式:____________;③将光亮的铜丝在酒精灯的外焰灼烧片刻后,再缓缓移入内焰,观察到铜丝又变得光洁无暇。请用最简洁的语言释之:______________________。11、在通常情况下;多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水生成碳氧双键结构:

下面是9种物质的转化关系。

(1)化合物①是________,它跟氯气发生反应的条件是___________。

(2)⑦的结构简式________,化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的结构简式是__________

(3)化合物⑨是重要的定香剂,香料工业上常用②和⑧直接合成它,此反应的化学方程式是____________________________________。

(4)⑤的同分异构体很多种,写出其中属于不同类别芳香族化合物的两种同分异构体的结构简式_________、_________12、按官能团的不同;可以对有机物进行分类,请指出下列有机物的种类(填写字母),填在横线上。H.苯的同系物I.酯J.卤代烃K.醇。

(1)CH3CH2CH2COOH__________;

(2)__________;

(3)__________;

(4)__________;

(5)__________;

(6)__________。13、某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84;红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。

(1)A的结构简式为___________;

(2)A中的碳原子是否都处于同一平面?____________(填“是”或者“不是”);

(3)在图中,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体。

反应②的化学方程式为_____________;

C的系统命名名称是_____________;

E2的结构简式是_____________;

④、⑥的反应类型依次是______________、___________;14、系统命名法命名下列物质:

(1)______________

(2)____________

(3)_____________评卷人得分三、元素或物质推断题(共2题,共4分)15、愈创木酚是香料;医药、农药等工业的重要的精细化工中间体;工业上以邻硝基氯苯为原料合成愈创木酚的一种流程如下图所示。

(1)反应①②的类型依次是_________、__________。

(2)B物质中的官能团名称是_________。

(3)C物质的分子式是__________。

(4)已知C物质水解产物之一是氮气,写出反应④的化学方程式________________。(不要求写条件)

(5)愈创木酚的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基有_______种,其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式是_______。16、愈创木酚是香料;医药、农药等工业的重要的精细化工中间体;工业上以邻硝基氯苯为原料合成愈创木酚的一种流程如下图所示。

(1)反应①②的类型依次是_________、__________。

(2)B物质中的官能团名称是_________。

(3)C物质的分子式是__________。

(4)已知C物质水解产物之一是氮气,写出反应④的化学方程式________________。(不要求写条件)

(5)愈创木酚的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基有_______种,其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式是_______。评卷人得分四、原理综合题(共3题,共24分)17、已知A——F六种有机化合物是重要的有机合成原料;结构简式见下表,请根据要求回答下列问题:

。化合物。

A

B

C

结构简式。

化合物。

D

E

F

结构简式。

(1)化合物A属于________类(按官能团种类分类)

(2)化合物B在一定条件下,可以与NaOH溶液发生反应,写出化合物B与足量NaOH反应的化学方程式_____________。

(3)化合物C与D在一定条件下发生如图转化得到高分子化合物Z;部分产物已略去。

反应③中D与H2按物质的量1:1反应生成Y,则生成Z的方程式为__________。

(4)化合物D与银氨溶液反应的化学方程式____________(有机物用结构简式表示):。

(5)写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式:_________。

A.苯环上只有一个取代基。

B.能发生水解反应。

C.在加热条件下能够与新制的氢氧化铜悬浊液生成砖红色沉淀。

(6)化合物F是合成“克矽平”(一种治疗矽肺病的药物)的原料之一;其合成路线如下:(说明:克矽平中氮氧键是一种特殊的共价键;反应均在一定条件下进行。)

a.反应①是原子利用率100%的反应,则该反应的化学方程式为_____________;

b.上述转化关系中没有涉及的反应类型是(填代号)___________。

①加成反应②消去反应③还原反应④氧化反应⑤加聚反应⑥取代反应18、已知:

(1)该反应生成物中所含官能团的名称是_______;在一定条件下能发生______(填序号)反应。

①银镜反应②酯化反应③还原反应。

(2)某氯代烃A的分子式为C6H11Cl;它可以发生如下转化:

结构分析表明:E的分子中含有2个甲基;且没有支链,试回答:

①有关C的说法正确的是_____________(填序号)。

a.分子式为C6H10O2

b.C属于醛类,且1molC与足量的新制Cu(OH)2反应可得4molCu2O

c.C具有氧化性;也具有还原性。

d.由D催化氧化可以得到C

②写出下列转化关系的化学方程式;并指出反应类型。

A→B:____________________________________________,_____________;

D→E:____________________________________________,_____________。19、美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。

(X为卤原子;R为取代基)

经由Heck反应合成M(一种防晒剂)的路线如下:

回答下列问题:

(1)C与浓H2SO4共热生成F,F能使酸性KMnO4溶液褪色,F的结构简式是____________。D在一定条件下反应生成高分子化合物G,G的结构简式是____________。

(2)在A→B的反应中,检验A是否反应完全的试剂是____________。

(3)E的一种同分异构体K符合下列条件:苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢,与FeCl3溶液作用显紫色。K与过量NaOH溶液共热,发生反应的方程式为________________。参考答案一、选择题(共8题,共16分)1、A【分析】【详解】

①CH3CH2CH2CH2CH2CH3中有3种H原子,其一氯代物有3种;②(CH3)2CHCH(CH3)2中有2种H原子,其一氯代物有2种;③(CH3)3CCH2CH3中有3种H原子,其一氯代物有3种;④(CH3)3CC(CH3)3中有1种H原子,其一氯代物有1种。所以一氯代物同分异构体数为①=③>②>④,故选A。2、B【分析】【详解】

A.图中可知该有机物的化学式为C20H14O5;A项正确;

B.从结构上看;该有机物存在酚羟基和苯环可以发生加成;取代、氧化反应,但是物质结构中没有相邻两个碳原子通式含有H的结构,故无法发生消去反应,B项错误;

C.连接3个苯环的C原子是sp3杂化;即呈三角锥结构,故三个苯环不可能在同一平面,C项正确;

D.该有机物的结构中含有2个酚羟基;水解后生成1个酚羟基,2个羧基,故1mol该有机物与足量NaOH溶液充分反应,消耗NaOH的物质的量为5mol,D项正确;

答案选B。3、C【分析】【分析】

【详解】

①苯的分子式为C6H6;①错误;

②最长C链上有7个C;从左上方的C开始编号,3号C和4号C上各有一个甲基,4号C上有一个乙基,故系统命名为3,4-二甲基-4-乙基庚烷,②正确;

③溴乙烷的电子式为③错误;

④比例模型就是原子紧密连起的,只能反映原子大小,不反应化学键的一种大致的排列方式,乙烯的比例模型为④正确;

⑤同位素是质子数相同,中子数不同的核素。1H、2H、3H互为同位素,1H+是离子,2H2是分子;不属于同位素,⑤错误;

⑥葡萄糖(C6H12O6)是一种重要的单糖,它是一种多羟基醛,结构式为⑥正确;

⑦和是同种物质;⑦错误;

⑧硝基苯中硝基的N与苯环相连,结构简式为⑧错误;

⑨用来表现化学分子的三维空间分布。在此作图方式中,线代表化学键,可连结以球型表示的原子中心。乙酸的球棍模型为⑨正确;

⑩同素异形体是由同种元素形成的不同单质,C60;金刚石、石墨属于同素异形体;⑩正确;

综上所述,②④⑥⑨⑩正确,故选C。4、D【分析】【详解】

A.己烯与溴水反应生成溴代烃;溴代烃不能溶于水但是可以溶于己烷,无法进行分液除杂,A项错误;

B.加入过量氨水;二者都会沉淀,不能进行除杂;B项错误;

C.NaOH与乙酸反应生成可溶于水的乙酸钠;但是乙醛可以溶于水,不能进行分液操作,C项错误;

D.饱和碳酸钠溶液可以与乙酸反应生成溶于水的乙酸钠;同时乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度很小,采取分液进行分离除杂,D项正确;

答案选D。5、A【分析】【分析】

无论以何种比例混合,只要混合物的总质量一定,完全燃烧时消耗O2的质量不变,说明混合物各烃的最简式相同,完全燃烧生成H2O的质量也一定;则说明混合物各烃分子中含氢量相等,故混合物中各烃满足最简式相同即可,据此分析解答。

【详解】

A.C2H4最简式为CH2,C3H6最简式为CH2;二者最简式相同,故A符合;

B.C2H6最简式为CH3,C3H6最简式为CH2;二者最简式不同,故B不符合;

C.CH4最简式为CH4,C2H6最简式为CH3;二者最简式不同,故C不符合;

D.C2H4最简式为CH2,C3H4最简式为C3H4;二者最简式不同,故D不符合;

答案选A。6、D【分析】【分析】

分子式相同结构不同的有机化合物互为同分异构体,反应产物生成过程和方式不同,生成同分异构体,据此分析判断;

【详解】

CH3-CH=CH2与HBr加成反应,可以得到1-溴丙烷和2-溴丙烷,互为同分异构体,故A不符合;

B.与NaOH乙醇溶液共热;发生消去反应,得到1-丁烯或2-丁烯,二者互为同分异构体,故B不符合;

C.CH3CH3与Cl2在光照条件下发生取代反应;生成的二氯取代物;三氯取代物、四氯取代物都存在同分异构体,故C不符合;

D.邻羟基苯甲酸中羧基和碳酸氢钠反应,酚羟基不与碳酸氢钠反应,产物只有一种,不存在同分异构体,故D符合;

综上,本题选D。7、B【分析】【详解】

A.甲基环己烷中与甲基相连的碳上有一个氢原子,还能够被取代,甲基环己烷的一氯取代物有5种,故A错误;B.每个甲苯(C7H8)和甘油(C3H8O3)分子中都含有8个氢原子,由于二者相对分子质量相同[甲苯(C7H8)的相对分子质量=12×7+8=92;甘油(C3H8O3)的相对分子质量=12×3+8+16×3=92].即所含氢元素质量分数相同,因此二者以任意比例混合,当总质量一定时,充分燃烧生成水的质量是不变的,故B正确;C.中的取代基-X可能含有碳碳三键,不一定是苯的同系物,故C错误;D.分子式为C5H10O2的有机物可能属于羧酸类、酯类或羟基醛类等,其中羟基醛类含有2种官能团,故D错误;故选B。8、D【分析】【详解】

A.甲烷的一卤代物和二卤代物均只有1种,错误;B.异戊烷的一卤代物有4种,二卤代物有10种,错误;C.2-甲基丙烷的一卤代物为2种,二卤代物有3种,错误;D.丙烷的一卤代物有2种,二卤代物有4种,正确。二、填空题(共6题,共12分)9、略

【分析】【详解】

(1)有机物主链含有5个C原子;有2个甲基,分别位于2;3碳原子上,烷烃的名称为2,3-二甲基戊烷,故答案为2,3-二甲基戊烷;

(2)在碳架中添加碳碳双键;总共存在5种不同的添加方式,所以该烯烃存在5种同分异构体,故答案为5;

(3)若此烷烃为炔烃加氢制得,在该碳架上碳架碳碳三键,只有一种方式,所以此炔烃的结构简式为:故答案为1;

(4)碳架为的烷烃中含有6种等效氢原子;所以该烷烃含有6种一氯代烷,故答案为6;

(5)甲苯和硝酸在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生取代反应生成TNT,反应的化学方程式为:+3HNO3+3H2O,故答案为+3HNO3+3H2O。【解析】①.2,3-二甲基戊烷②.5③.1④.6⑤.+3HNO3+3H2O10、略

【分析】【分析】

由题意可知,第①步反应将糠醛分子中醛基中的羰基脱去,由此可推得A();第②步反应为A中环上的双键与H2的加成;反应③第④步反应与B→C的反应根据题干信息可知发生了取代反应,生成B(),B→C的反应分别运用题中提供的相应信息即可推出相应的物质C();B与氢气加成生成D(H2N(CH2)6NH2),C与D发生缩聚反应生成E();据此分析。

【详解】

(1)反应②为A与氢气的加成反应;由信息②可知反应④为取代反应;

答案:加成反应;取代反应。

(2)对应反应③的反应物和生成物可知反应的方程式为+2HCl→+H2O;含有-CHO,可与新制备氢氧化铜浊液或银氨溶液发生银镜反应,反应的方程式为。

+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O;

答案:+2HCl→+H2O;

+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O

(3)由于C中含两个-COOH,D中含有两个-NH2,可反应生成环状化合物,为

答案:

(4)由于C中含两个-COOH,D中含有两个-NH2,可发生缩聚反应生成高聚物,为

答案:

(5)玉米芯、甘蔗渣水解的产物之一J,在酵母菌的作用下产生了一种温室气体Q和另一种有机物W,应为葡萄糖生成二氧化碳和乙醇的反应,

①温室气体Q为CO2,电子式为

答案:

②气体P应为CH2=CH2,可由乙醇在浓硫酸作用下加热到1700C发生消去反应生成;

反应的方程式为CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;

答案:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;

③酒精灯内焰含有乙醇,可与氧化铜发生氧化还原反应生成乙醛,反应的方程式为CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O;

答案:酒精灯内焰含有乙醇,可与氧化铜发生氧化还原反应生成乙醛,方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】①.加成反应②.取代反应③.+2HCl→+H2O④.+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O或者+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O⑤.⑥.⑦.⑧.CH3CH2OHCH2=CH2+H2O⑨.酒精灯内焰含有乙醇,可与氧化铜发生氧化还原反应生成乙醛,方程式CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O11、略

【分析】【分析】

由①→③可知,①为则②为④为水解生成苯甲酸,⑧为苯甲酸钠,②与⑧发生反应:⑨为结合物质的结构和性质解答该题。

【详解】

(1)根据上面分析可知,化合物①是(甲苯);因为氯原子取代的是甲基上的氢原子,因此它跟氯气发生反应的条件是光照;

答案:甲苯光照。

(2)根据上面分析可知,⑦的结构简式化合物⑤为跟⑦可在酸的催化下发生酯化反应生成化合物⑨,⑨的结构简式是

答案:

(3)②和⑧发生取代反应生成化合物⑨,此反应的化学方程式是+→+NaCl;

答案:+→+NaCl

(4)因为芳香醇,芳香醚、酚有可能为同分异构体,因此同分异构体的结构简式或者或者

答案:或者或者【解析】①.甲苯②.光照③.④.⑤.+→+NaCl⑥.⑦.或者或者12、E:E:G:H:I:J【分析】(1)CH3CH2CH2COOH分子中有羧基;所以该有机物属于羧酸,答案为E。

(2)分子中的羟基直接连在苯环上;所以该有机物属于酚,答案为G。

(3)分子中只有一个苯环;苯环连接的是饱和烷烃基,所以该有机物属于苯的同系物,答案为H。

(4)分子中含有酯基;所以属于酯类化合物,答案为I。

(5)分子中有羧基;所以该有机物属于羧酸,答案为E。

(6)是用一个氯原子代替正丁烷分子中一个H原子的产物,所以属于卤代烃,答案为J。13、略

【分析】【详解】

某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,令组成为CxHy,则x最大值为84/1=7,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,所以A为烯烃,所以x=6,y=12,因此A的化学式为C6H12,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢,故A的结构简式为:则B为在乙醇的碱性溶液中加热时发生消去反应,生成的C为C发生1,2-加成生成D1,则D1为D1在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成E1,则E1为D1、D2互为同分异构体,故反应④发生1,4-加成,则D2为D2在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成E2,E2为

(1)由上述分析可知,A的结构简式为:

(2)中含有C=C双键的平面结构;4个甲基的C原子处于C=C双键的平面结构内,分子碳原子都处于同一平面;

(3)反应②的化学方程式为:C为化学名称为:2,3-二甲基-1,3-丁二烯;由上述分析可知,E2的结构简式是反应④是1,4-加成反应、反应⑥是取代反应。【解析】是+2NaOH+2NaCl+2H2O2,3-二甲基-1,3-丁二烯1,4-加成反应取代反应(或水解反应)14、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)含苯环的有机物命名往往以苯环作为母体;取代基作为支链,称为某基苯,该物质名称为,乙基苯,简称乙苯,故答案为:乙苯。

(2)选取碳原子数最多的碳链作为主链;从距离支链最近的一端对主链编号,书写时取代基在前母体名称在后,该物质名称为:2,3-二甲基戊烷,故答案为:2,3-二甲基戊烷。

(3)选取包含碳碳双键在内的最长的碳链作为主链;从距离双键最近的一端对主链编号,名称书写时要用编号指明双键的位置,该物质的名称为:2-甲基-1,3-丁二烯,故答案为:2-甲基-1,3-丁二烯。

【点睛】

有机系统命名口诀:最长碳链作主链,主链须含官能团;支链近端为起点,阿拉伯数依次编;两条碳链一样长,支链多的为主链;主链单独先命名,支链定位名写前;相同支链要合并,不同支链简在前;两端支链一样远,编数较小应挑选。【解析】①.乙苯②.2,3-二甲基戊烷③.2-甲基-1,3-丁二烯三、元素或物质推断题(共2题,共4分)15、略

【分析】【详解】

(1)根据流程图,反应①中邻硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替;为取代反应,反应②中的硝基转化为氨基,为还原反应,故答案为取代反应;还原反应;

(2)B物质为其中的官能团有氨基和醚键,故答案为氨基;醚键;

(3)C为分子式为C7H8N2SO5,故答案为C7H8N2SO5;

(4)C物质水解产物之一是氮气,反应④的化学方程式为+H2O→+N2+H2SO4,故答案为+H2O→+N2+H2SO4;

(5)愈创木酚的结构为它的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基物质的结构中含有苯环,苯环上含有2个羟基和一个甲基,当2个羟基为邻位时有2种,当2个羟基为间位时有3种,当2个羟基为对位时有1种,共6种,其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式为和都含有4种氢原子,故答案为6;【解析】①.取代反应②.还原反应③.氨基、醚键(或甲氧基)④.C7H8N2SO5(元素符号顺序可调换)⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.16、略

【分析】【详解】

(1)根据流程图,反应①中邻硝基氯苯中的氯原子被甲氧基(-OCH3)代替;为取代反应,反应②中的硝基转化为氨基,为还原反应,故答案为取代反应;还原反应;

(2)B物质为其中的官能团有氨基和醚键,故答案为氨基;醚键;

(3)C为分子式为C7H8N2SO5,故答案为C7H8N2SO5;

(4)C物质水解产物之一是氮气,反应④的化学方程式为+H2O→+N2+H2SO4,故答案为+H2O→+N2+H2SO4;

(5)愈创木酚的结构为它的同分异构体中属于芳香化合物且含有三个取代基物质的结构中含有苯环,苯环上含有2个羟基和一个甲基,当2个羟基为邻位时有2种,当2个羟基为间位时有3种,当2个羟基为对位时有1种,共6种,其中含有氢原子种类最少的物质的结构简式为和都含有4种氢原子,故答案为6;【解析】①.取代反应②.还原反应③.氨基、醚键(或甲氧基)④.C7H8N2SO5(元素符号顺序可调换)⑤.+H2O→+N2+H2SO4⑥.6⑦.四、原理综合题(共3题,共24分)17、略

【分析】【分析】

【详解】

(1)由A的结构简式可以看出;结构中含有酯基,故化合物A属于酯类;

故答案为酯类;

(2)1mol化合物B含有2mol酚羟基、1mol羧酸与醇形成的酯基,1molB最多需要NaOH的物质的量为3mol,方程式为:+3NaOH+CH3OH+2H2O;

故答案为+3NaOH+CH3OH+2H2O;

(3)C被酸性高锰酸钾溶液氧化生成X为反应③中D与H2按物质的量1:1反应生成Y,则Y为X与Y发生缩聚反应生成Z为则反应②的化学方程式为:

故答案为。

(4)化合物D与银氨溶液反应方程式为:

故答案为

(5)E的结构为其同分异构体能发生水解反应,则结构中含有酯基,能和氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀,则说明结构中含有醛基,且苯环上的取代基只有一种,则结构简式为:

故答案为

(6)反应①是原子利用率100%的反应;由原子守恒可知,应是F与HCHO发生加成反应,反应②为浓硫酸;加热条件下发生消去反应,反应③为烯烃的加聚反应,反应④为氧化反应;

a.反应①是原子利用率100%的反应,则该反应的化学方程式为:

故答案为

b.由上述分析可知,上述转化关系中涉及加成反应、消去反应、加聚反应、氧化反应,没有涉及还原反应、取代反应,故答案为③⑥。【解析】酯类+3NaOH+CH3OH+2H2O③⑥18、略

【分析】(1)根据生成物结构可知,分子中含有为醛基,醛基可与氢气发生加成发生还原反应,也可被氧化为羧酸,故选①③;(2)C6H11Cl在氢氧化钠醇溶液加热

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